Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista agosto 2010
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Zafferano

Ricevitori della dopamina D2 nella disfunzione del tipo di dipendenza della ricompensa e nel cibo compulsivo nei ratti obesi.

Abbiamo trovato che lo sviluppo dell'obesità è stato accoppiato con l'emergenza di un deficit progressivamente di peggioramento nelle risposte neurali della ricompensa. I simili cambiamenti nell'omeostasi della ricompensa indotta da cocaina o da eroina sono considerati come cruciali nell'avviamento della transizione da casuale all'assunzione di farmaci compulsiva. Di conseguenza, abbiamo individuato il comportamento alimentare del tipo di compulsiva in ratti obesi ma non magri, misurati come consumo alimentare gradevole al palato che era resistente a rottura da uno stimolo condizionato che ha avversione. I ricevitori Striatal della dopamina D2 (D2Rs) downregulated in ratti obesi, come è stato riferito in esseri umani dipendenti alle droghe. Inoltre, il colpo lentivirus-mediato di D2Rs striatal rapidamente ha accelerato lo sviluppo dei deficit del tipo di dipendenza della ricompensa e l'inizio di alimento del tipo di compulsiva che cerca nei ratti con accesso esteso ad alimento ad alta percentuale di grassi gradevole al palato. Questi dati dimostrano che il consumo eccessivo di alimento gradevole al palato avvia le risposte neuroadaptive del tipo di dipendenza nella ricompensa del cervello gira intorno e determina allo sviluppo del cibo compulsivo. I meccanismi edonistici comuni possono quindi essere alla base dell'obesità e della tossicodipendenza.

Nat Neurosci. 2010 maggio; 13(5): 635-41

Sequenza comportamentistica di sazietà (BSS): Separando grano dalla pula in farmacologia comportamentistica di appetito.

La storia dello sviluppo della droga dell'anti-obesità è lontano da glorioso, con le pallottole magiche transitorie e soltanto una manciata di agenti attualmente conceduta una licenza a per uso clinico. In considerazione di progresso recente nella nostra comprensione della molteplicità di segnalazione delle vie in questione nel regolamento di appetito e dell'allagamento risultante dei rapporti sull'efficacia anoressica delle terapie innovarici, sembra tempestivo sottolineare la necessità di differenziare i trattamenti che sopprimono l'assunzione attraverso i mezzi primari da quelle che raggiungono soltanto indirettamente questo punto finale. L'articolo della corrente esamina la storia concettuale della sequenza comportamentistica di sazietà (BSS), anche conosciuta come la sequenza comportamentistica di sazietà, di sazietà post--ingestive e della sequenza postprandiale di sazietà. La ricerca iniziale ha confermato quel satiation naturale, prodotto da un carico calorico sull'intestino, è associata con una transizione prevedibile dall'alimentazione con governare al riposo. Sebbene molte manipolazioni meno naturalistiche siano inoltre capaci di riduzione dell'ingestione di cibo, molto poche agiscono in tal modo senza interrompere la struttura normale di questo ciclo di alimentazione. Quindi, mentre CCK e il d-fenfluramine riducono l'assunzione accelerando ma altrimenti mantenendo l'integrità del BSS, altri interventi anoressici interrompono il BSS con la concorrenza di risposta (per esempio d-anfetamina), la nausea/il disagio (per esempio cloruro di litio) e/o l'interferenza con risposte positive gusto-mediate (per esempio adulterazione della chinina della dieta). Una letteratura sostanziale ora sostiene forte la partecipazione specifica sottotipi del ricevitore 5-HT (1B) e 5-HT (2C) della serotonina nella sazietà e nell'effetto anoressico degli agenti quali il fenfluramine e la fluoxetina. Le analisi recenti di BSS inoltre hanno identificato i profili anoressici piuttosto selettivi per la sibutramina doppia dell'inibitore di ricaptazione 5-HT e della noradrenalina, l'antagonista SB-334867 del ricevitore orexin-1 ed il vasto naloxone dell'antagonista del ricevitore dell'oppioide di spettro. Tuttavia, le simili analisi hanno offerto il contributo di little/no al potenziale anoressico del peptide PYY (3-36) dell'intestino mentre l'efficacia anoressica acuta dell'antagonista del ricevitore di cannabinoido CB1/agonisti inversi sembra in gran parte essere secondaria alla concorrenza di risposta. Al contrario, gli studi con le combinazioni a basse dosi di naloxone e l'antagonista del ricevitore CB1/agonisti inversi molto recentemente hanno confermato il potenziale delle politerapie della droga non solo nella soppressione di appetito ma anche nell'attenuazione/che elimina gli effetti collaterali indesiderati. In somma, mentre l'analisi di BSS offre i mezzi sicuri di differenziazione del grano (anorectics primario) dalla pula (anorectics secondario), dovrebbe fa parte una parte integrante di prova iniziale di fase in tutto il programma di 'screening'della droga dell'anti-obesità.

Biochimica Behav di Pharmacol. 7 marzo 2010

Valvulopatia connessa con la fenfluramine-fentermina.

FONDO: Fenfluramine e la fentermina sono stati approvati individualmente come agenti anoressici da Food and Drug Administration (FDA). Una volta usate in associazione le droghe possono essere altrettanto efficaci come qualsiasi droga da solo, con i vantaggi aggiunti dell'esigenza delle dosi più basse di ogni agente e forse di meno effetti collaterali. Sebbene la combinazione non sia stata approvata da FDA, nel 1996 il numero totale delle prescrizioni negli Stati Uniti per il fenfluramine e la fentermina ha superato 18 milioni. METODI: Abbiamo identificato la valvulopatia in 24 donne curate con la fenfluramine-fentermina che non ha avuta storia della malattia cardiaca. Le donne hanno presentato con i sintomi cardiovascolari o un soffio cardiaco. Come aumentando i numeri di questi pazienti con le simili caratteristiche cliniche sono stati identificati, là sembrato essere un'associazione fra queste caratteristiche e la terapia di fenfluramine-fentermina. RISULTATI: Le donne ventiquattro (età di media [+/-SD], 44+/-8 anni) sono state valutate 12.3+/-7.1 mesi dopo l'inizio della terapia di fenfluramine-fentermina. L'ecocardiografia ha dimostrato la morfologia valvolare insolita ed il rigurgito in tutti i pazienti. Sia le valvole cardiache parte di destra-parteggiate che del lato sinistro erano implicate. Otto donne inoltre recentemente avevano documentato l'ipertensione polmonare. Fin qui, l'intervento chirurgico cardiaco è stato richiesto in cinque pazienti. Le valvole cardiache hanno avute un aspetto bianco di luccichio. I risultati istopatologici hanno compreso il encasement del tipo di placca degli opuscoli e delle strutture cordali con l'architettura intatta della valvola. Le caratteristiche istopatologiche erano identiche a quelle vedute dalla nella malattia cancroide o indotta da ergotamina della valvola. CONCLUSIONI: Questi casi destano la preoccupazione che la terapia di fenfluramine-fentermina può essere associata con la valvulopatia. I candidati per la terapia di fenfluramine-fentermina dovrebbero essere informati circa gli effetti contrari potenziali seri, compreso ipertensione e la valvulopatia polmonari.

Med di N Inghilterra J. 28 agosto 1997; 337(9): 581-8

La consegna della serotonina nel nucleo ventromedial dell'ipotalamo colpisce il modello ed il peso corporeo diversamente d'alimentazione nei ratti obesi e magri di Zucker.

AIM: per determinare se la sazietà indotta centrale della serotonina (5-HT) è alterata nell'obesità. METODI: I ratti obesi e magri di Zucker hanno ricevuto l'infusione di 5-HT (5 microg/0.5 microl/h) o salini nel nucleo ventromedial dell'ipotalamo (VMN) per 2 settimane. RISULTATI: In ratti magri, 5-HT ha fatto diminuire il peso corporeo (7%) e l'ingestione di cibo totale (15%) che era dovuto una dimensione in diminuzione del pasto durante la fase scura. In ratti obesi, una diminuzione dell'ingestione di cibo inoltre è stata osservata nella fase scura, ma è stata compensata da un'ingestione di cibo aumentata durante la fase leggera, con conseguente nessun cambiamenti significativi dell'ingestione di cibo e del peso corporeo totali. In ratti obesi, il numero del pasto ma non la dimensione del pasto è stata colpita dalla consegna 5-HT. Il contenuto del grasso corporeo non è stato colpito da 5-HT in ratti obesi, mentre la cessazione della consegna 5-HT in ratti magri ha provocato l'aumento di 13%. CONCLUSIONE: Intra-VMN 5-HT in ratti obesi non ha aumentato la sazietà pasto-collegata come ha fatto in ratti magri, ma ha modulato la fame. Questi risultati indicano che il fenotipo obeso di Zucker è caratterizzato dalla resistenza di VMN a 5-HT, che può contribuire ai meccanismi neurobiologici della dimensione del pasto e dell'ingestione di cibo aumentate e può diminuire gli effetti dell'anti-obesità dei anorexiants serotonergic.

Appetito. 2010 aprile; 54(2): 346-53

Effetti dei leganti del ricevitore della serotonina (5-HT) (1B) su comportamento alla ricerca di cocaina in ratti.

I numerosi dati hanno indicato un significato per le vie dopaminergiche del cervello negli effetti comportamentistici di cocaina, comunque la ricerca recente inoltre ha dimostrato la partecipazione della neurotrasmissione della serotonina (5-HT) e specialmente i ricevitori 5-HT (1B) nel rinforzo, nello stimolo distintivo e negli effetti di sensibilizzazione di cocaina. Per convalidare un ruolo di questi ricevitori nella motivazione incentiva per cocaina, abbiamo usato il modello reintegrazione/dell'estinzione per esaminare gli effetti dei leganti del ricevitore 5-HT (1B) sulla reintegrazione di comportamento alla ricerca di cocaina estinto e comportamento di alimento-presa. I ratti preparati auto-per amministrare la cocaina (0,5 mg/kg/infusione) successivamente hanno subito le procedure dell'estinzione. Poi sono stati provati da a reintegrazione indotta da indicazione cocaina-innescata o cocaina-collegata di comportamento alla ricerca di cocaina estinto. Altri gruppi di ratti sono stati preparati auto-per amministrare l'alimento (latte dolce) e dopo che l'estinzione essi è stata provata a reintegrazione di comportamento dipresa indotta dalla presentazione contingente dell'alimento. La dose-dipendente dello SB 216641 (2.5-7.5 mg/kg) e del GR 127935 degli antagonisti del ricevitore 5-HT (1B) (2.5-10 mg/kg) ha attenuato la cocaina (10 mg/kg) - e dalla la reintegrazione indotta da indicazione cocaina-collegata di comportamento alla ricerca di cocaina mentre non sono riuscito ad alterare la reintegrazione di comportamento dipresa. L'agonista il CP 94253 (2,5 o 5 mg/kg) del ricevitore 5-HT (1B) combinato con una dose sotto il limite di soglia di innesco di cocaina (2,5 mg/kg) ha rafforzato la reintegrazione del cercare-comportamento della droga, ma di ricerca inibita della cocaina indotta da una dose submassimale (10 mg/kg) di cocaina o dell'indicazione cocaina-collegata. Inoltre, l'agonista del ricevitore 5-HT (1B) ha attenuato la reintegrazione di comportamento dipresa. L'effetto Facilitatory del CP 94253 su comportamento alla ricerca di cocaina ed il suo effetto inibitorio su comportamento dipresa sono stati bloccati da SB 216641, ma il suo effetto inibitorio su comportamento alla ricerca di cocaina è rimanere inalterato da questo antagonista del ricevitore 5-HT (1B). I nostri risultati indicano che l'attivazione tonica dei ricevitori 5-HT (1B) è compresa dalla nella reintegrazione indotta da indicazione e della cocaina di comportamento alla ricerca di cocaina e che gli effetti inibitori degli antagonisti del ricevitore 5-HT (1B) su questi fenomeni direttamente sono collegati con gli aspetti motivazionali di abuso della cocaina. L'effetto ricevitore-mediato facilitatory 5-HT (1B) dell'agonista del ricevitore 5-HT (1B) sulla ricerca della cocaina può essere collegato con il potenziamento riferito più iniziale delle proprietà rewarding di cocaina, mentre il suo effetto inibitorio su comportamento alla ricerca di cocaina, indipendente dall'attivazione del ricevitore 5-HT (1B), può derivare da una riduzione generale della motivazione.

Rappresentante di Pharmacol. 2008 novembre-dicembre; 60(6): 798-810

Le concentrazioni ed i rapporti nel triptofano del plasma di ventiquattro ore sono sotto il normale negli oggetti obesi e non sono normalizzati tramite perdita di peso sostanziale.

FONDO: Le concentrazioni nel triptofano del plasma ed il rapporto di triptofano ad altri grandi aminoacidi neutrali (rapporto del triptofano del plasma) sono secondo le informazioni ricevute bassi negli oggetti obesi. Il rapporto del triptofano del plasma predice la produzione di assorbimento e della serotonina del triptofano del cervello. Se questo rapporto è basso negli oggetti obesi, la funzione della serotonina può anche essere bassa. Le concentrazioni ed i rapporti nel triptofano del plasma sono stati misurati soltanto ai singoli intervalli di tempo negli oggetti obesi; non è noto se i valori bassi per queste 2 variabili persistono durante i 24 periodi di h. OBIETTIVO: Il nostro obiettivo era di determinare se le concentrazioni ed i rapporti nel triptofano del plasma negli oggetti obesi sono più bassi di quelle negli oggetti del normale-peso durante i 24 periodi di h e se aumentano quando il peso corporeo è ridotto. PROGETTAZIONE: Le concentrazioni ed i rapporti nel triptofano del plasma sono stati esaminati negli oggetti obesi prima e dopo perdita di peso e negli oggetti nonobese di controllo. I campioni di sangue sono stati cavati frequentemente durante i 24 periodi di h. Una prova di tolleranza dell'insulina inoltre è stata usata per determinare se la perdita di peso ha alterato la capacità di insulina di modificare le concentrazioni nel plasma di triptofano e degli altri grandi aminoacidi neutrali. RISULTATI: Le concentrazioni ed i rapporti nel triptofano del plasma negli oggetti obesi erano sempre bassi; questi effetti hanno persistito dopo perdita di peso. Le concentrazioni nel plasma di tutti gli grandi aminoacidi neutrali sono diminuito durante l'infusione dell'insulina in tutti i gruppi. CONCLUSIONI: I rapporti del triptofano del plasma di minimo 24 h in obeso e precedentemente oggetti obesi suggeriscono che l'assorbimento del triptofano del cervello possa essere diminuito continuamente e possa rimanere sotto il normale malgrado perdita di peso.

J Clin Nutr. 2003 maggio; 77(5): 1112-8

da cambiamenti indotti da pasto in triptofano: Rapporto di LNAA: effetti sul bisogno e sul cibo di baldoria.

Questo studio ha studiato gli effetti dei pasti che variano in composizione macronutrient sul triptofano del plasma/sul grande aminoacido neutro (tryp: Rapporti di LNAA) ed appetito successivo ed umore in donne definiti come “cravers dell'alimento.„ Nove donne hanno consumato uno di ciascuno di un carboidrato ad alta percentuale proteica e alto e di un pasto misto tre giorni separati. I campioni di sangue e le valutazioni dell'umore e di appetito sono stati presi prima ed a intervalli il min fino a 150 dopo il consumo del pasto. La prima ad libitum ingestione di cibo successiva è stata registrata in diari. Il tryp: Il rapporto di LNAA è aumentato significativamente dopo che il pasto del carboidrato ha confrontato a proteina ed ai pasti misti. Nessun correlazioni significative fra cambiamento nel tryp: Il rapporto di LNAA e l'umore o l'assunzione macronutrient ad libitum all'episodio del cibo sono stati osservati. C'era una correlazione negativa fra tryp: Il rapporto ed il desiderio di LNAA alla baldoria mangiano (p=0.03) e una tendenza verso una correlazione negativa fra tryp: Rapporto di LNAA ed avere bisogno per gli alimenti ricchi in carboidrati (p=0.07). Partecipanti di cui ad libitum mangiare l'episodio è stato categorizzato poichè una baldoria ha avuta una tendenza (p=0.06) verso il tryp più basso del plasma: Rapporto di LNAA che coloro che non ha fatto baldoria. L'analisi di regressione ha indicato che gli effetti di cambiamento nel tryp: Il rapporto di LNAA su desiderio alla baldoria mangia era indipendente dal tipo del pasto e cambia nelle concentrazioni nel glucosio e nell'insulina. Questi risultati suggeriscono quello che riduce il tryp del plasma: Il rapporto di LNAA, via consumo di pasto ricco in proteine, può mediare il desiderio alla baldoria mangia in donne suscettibili.

Mangi Behav. 2000 settembre; 1(1): 53-62

L'abittudine alimentara e l'aderenza alle prescrizioni dietetiche negli oggetti adulti obesi hanno trattato con il hydroxytryptophan 5.

Le osservazioni precedenti hanno indicato che una somministrazione orale 5 del hydroxytryptophan (5-HTP) senza prescrizioni dietetiche causa l'anoressia, l'ingestione di cibo in diminuzione e la perdita di peso negli oggetti obesi. Per confermare questi dati su un periodo più lungo di osservazione e per verificare se l'aderenza alla restrizione dietetica potrebbe essere migliorata da 5-HTP, 20 pazienti obesi sono stati assegnati a caso per ricevere 5-HTP (900 mg/d) o un placebo. Lo studio doppio è stato accecato ed aveva luogo per due periodi consecutivi di 6 settimane. Nessuna dieta è stata prescritta durante il primo periodo, una dieta 5040-kJ/d è stata raccomandata per il secondo. La perdita di peso significativa è stata osservata in pazienti 5-HTP-treated durante gli entrambi i periodi. Una riduzione dell'assunzione del carboidrato e una presenza coerente di sazietà iniziale inoltre sono state trovate. Questi risultati insieme alla buona tolleranza osservata suggeriscono che 5-HTP possa essere usato sicuro per trattare l'obesità.

J Clin Nutr. 1992 novembre; 56(5): 863-7

Effetti di idrossilato-triptofano orale 5 su apporto energetico e sulla selezione macronutrient nei pazienti diabetici dipendenti dell'non insulina.

OBIETTIVO: In pazienti obesi, la stimolazione serotonergic via 5 idrossilato-triptofano oralmente amministrato (5-HTP), il precursore del cervello di serotonina, cause ha fatto diminuire l'assunzione del carboidrato e la perdita di peso. Poiché il diabete mellito è associato con la serotonina del cervello, l'iperfagia ed il bisogno depressi del carboidrato, abbiamo supposto quello in pazienti diabetici, 5-HTP oralmente amministrato stimola l'attività serotonergic del cervello e così normalizza l'abittudine alimentara. Per verificare questa ipotesi, abbiamo studiato se in pazienti diabetici: 1) le concentrazioni prevedute nella serotonina del cervello sono depresse come conseguenza di disponibilità in diminuzione del precursore, triptofano; e 2) 5-HTP orale è efficace nella riduzione l'energia e dell'assunzione del carboidrato. OGGETTI E METODI: 25 pazienti esterni diabetici dipendenti dell'non insulina di peso eccessivo sono stati iscritti ad una prova alla cieca, studio controllato con placebo e sono stati randomizzati per ricevere 5-HTP (750 mg/d) o placebo per due settimane consecutive, durante cui nessuna restrizione dietetica è stata prescritta. L'apporto energetico e l'abittudine alimentara, come espressa tramite la selezione macronutrient, sono stati valutati facendo uso di un diario quotidiano di dieta. Le concentrazioni nell'aminoacido del plasma ed il peso corporeo come pure glucosio del siero, insulina ed emoglobina glicosilata sono stati valutati. RISULTATI: 20 pazienti (nove dal gruppo 5-HTP e 11 dal gruppo del placebo) hanno terminato lo studio. La disponibilità del triptofano del cervello in pazienti diabetici è stata ridotta significativamente una volta confrontata ad un gruppo di comandi sani. I pazienti che ricevono 5-HTP hanno fatto diminuire significativamente il loro apporto energetico quotidiano, riducendo il carboidrato ed il consumo di grassi ed hanno ridotto il loro peso corporeo. CONCLUSIONI: Questi dati confermano il ruolo del sistema serotonergic nella riduzione dell'apporto energetico, dall'assunzione principalmente d'inibizione del carboidrato e suggeriscono che 5-HTP possa essere utilizzato sicuro per migliorare la conformità alle prescrizioni dietetiche in diabeti melliti non insulino-dipendenti.

Int J Obes Relat Metab Disord. 1998 luglio; 22(7): 648-54

Ingestione di cibo e dispendio energetico in bingers femminili obesi e non-bingers.

Poiché il cibo compulsivo si presenta in circa 30% delle femmine obese ed è associato con la ricaduta più iniziale dopo perdita di peso, abbiamo confrontato l'apporto energetico quotidiano, la composizione dietetica ed il dispendio energetico fra i mangiatori obesi di baldoria e non-bingers obeso. Nove bingers obesi (95 +/- 6 di chilogrammo, di 39 +/- di 1% grassi da 33 +/- 4 anni,) e nove non-bingers obesi (47 +/- 3 93 +/- 5 di chilogrammo, di 40 +/- di 1% grassi di anni,) sono stati ammessi per i 12 giorni ad un'unità metabolica. I mangiatori di baldoria sono stati definiti come segnando > 25 sulla baldoria che mangiano la scala (BES). Durante l'iniziale i 8 giorni, oggetti hanno mangiato ad libitum da due distributori automatici automatizzati che offrono vari alimenti e bevande. Una dieta di manutenzione del peso poi è stata fornita per i 4 giorni prossimi. Il dispendio energetico di ventiquattro ore (24EE) ed il quoziente respiratorio (24Q) sono stati misurati l'ultimo giorno di entrambi i periodi d'alimentazione in una camera respiratoria. I bingers obesi hanno mostrato una più vasta gamma di apporto energetico confrontato a non-bingers, ma l'apporto energetico quotidiano di media era simile fra i due gruppi (2.587 +/- 454 contro 2.386 +/- 201 kcal/d) durante i 8 giorni ad libitum di assunzione. 24EE non era differente fra i bingers e non-bingers dopo i 8 giorni ad libitum di assunzione (2.298 +/- 147 contro 2109 +/- 97 kcal/d, la P = 0,3) o i 4 giorni di manutenzione del peso sia a dieta, ancor più dopo che adeguamento per le differenze nella massa senza grasso, nella massa del grasso e nell'età. Il tasso metabolico a riposo, il tasso metabolico di sonno e l'assunzione e l'ossidazione macronutrient erano inoltre simili fra i gruppi.

Int J Obes Relat Metab Disord. 1995 gennaio; 19(1): 11-6

Tratti di personalità ed abittudine alimentara nell'obeso: autocontrollo carente nei beni di esterno ed emozionali di cibo ma di personalità nel cibo represso.

I tratti di personalità possono dare una comprensione più completa per le abittudine alimentare nell'obesità. L'obiettivo era di descrivere l'abittudine alimentara (questionario olandese di abittudine alimentara) in termini di grandi cinque tratti di personalità (personalità NEO Inventario-riveduta) nei pazienti dell'obesità (n=442). Il cibo emozionale è stato associato forte positivamente alla nevroticità, in particolare impulsività e la depressione e più ancora collegato a Conscientiousness più basso pricipalmente visto nell'autodisciplina più bassa e nell'estroversione più bassa. Il cibo di esterno pricipalmente è stato associato similarmente all'impulsività di sfaccettature ed all'autodisciplina più bassa. Il cibo Restrained d'altra parte è stato collegato con più alto Conscientiousness, l'estroversione ed apertura e la nevroticità più bassa. Questi risultati implicano che l'autocontrollo carente visto nell'impulsività e nell'autodisciplina più bassa sia stato più importante per il cibo dovuto le emozioni negative come pure in risposta agli stimoli esterni dell'alimento, suggerendo che l'inibizione di cibo e le difficoltà per governare quelli comportamento siano aspetti importanti di queste abittudine alimentare. I tentativi di controllare l'ingestione di cibo ed il peso corporeo veduti nel cibo represso sono stati associati con più forze ed ambizioni del carattere ed anche uno stile di personalità più uscente con le emozioni più stabili.

Mangi Behav. 2008 agosto; 9(3): 285-93

Cibo emozionale, sintomi depressivi e consumo alimentare auto-riferito. Uno studio basato sulla popolazione.

Abbiamo esaminato le associazioni del cibo emozionale e sintomi depressivi con il consumo di alimenti e di verdure energia-densi dolci e non dolci/frutta, anche mettente a fuoco sull'interazione possibile fra il cibo emozionale ed i sintomi depressivi. I partecipanti erano uomini finlandesi 25-64 anni (n=1,679) e donne (n=2,035) dallo studio di FINRISK 2007 (sottostudio di DILGOM). Il cibo Questionnaire-R18, centro per la scala della depressione di studi epidemiologici e un questionario di Tre-fattore di frequenza dell'alimento di 132 oggetti è stato usato. Il cibo emozionale ed i sintomi depressivi correlati positivamente (r=0.31 fra gli uomini e le donne) ed entrambi sono stati collegati con un'più alta massa del corpo. Il cibo emozionale è stato collegato con un più alto consumo di alimenti dolci sia nei generi che di alimenti non dolci negli uomini indipendentemente dai sintomi depressivi e dal cibo represso. Le associazioni positive dei sintomi depressivi con gli alimenti dolci sono diventato non significative dopo adeguamento per il cibo emozionale, ma questa non era la cassa per gli alimenti non dolci. I sintomi depressivi, ma il cibo non emozionale, sono stati collegati con un consumo più basso di verdure/frutta. Questi risultati suggeriscono che il cibo emozionale ed i sintomi depressivi entrambi colpiscano le scelte non sane dell'alimento. Il cibo emozionale potrebbe essere un fattore che spiega l'associazione fra i sintomi ed il consumo depressivi di alimenti dolci, mentre altri fattori possono essere più importanti riguardo agli alimenti ed alle verdure non dolci/frutta.

Appetito. 4 febbraio 2010

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