Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista agosto 2010
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Ricerche di CT

Protezione dalle radiazioni dei topi svizzeri dell'albino dai officinalis di Emblica.

La polpa della frutta dei officinalis di Emblica (EO) è una droga importante utilizzata nei sistemi indiani di medicina per parecchie malattie e come tonico. In considerazione dei suoi usi multiformi, l'estratto della pianta (acquoso) è stato provato a sue proprietà radioprotective contro radiazione gamma subletale (9 GY) nei topi svizzeri dell'albino. Gli animali sono stati divisi in due gruppi e sono stati irradiati con radiazione gamma esternamente, con o senza l'estratto di EO, che è stato dato oralmente alle dosi differenti prima di irradiamento. La dose dell'estratto della polpa della frutta trovato per essere più efficace contro radiazione era 100 mg/kg b.wt. Questa dose ha aumentato il tempo di sopravvivenza ed ha ridotto il tasso di mortalità di topi significativamente. Ancora, la perdita di peso del corpo in animali irradiati amministrati EO era significativamente di meno in confronto agli animali che sono stati dati la radiazione soltanto.

Ricerca di Phytother. 2005 maggio; 19(5): 444-6

Effetto inibitorio di acido ascorbico dopo trattamento su danno cromosomico indotto da radiazioni in linfociti umani in vitro.

Nello studio presente, l'effetto dell'esposizione ad acido ascorbico (vitamina C) dopo che da danno cromosomico indotto da gamma in linfociti umani coltivati è stato esaminato per esplorare il meccanismo da cui questa vitamina antiossidante protegge i linfociti non irradiati irradiati delle cellule è stato esposto alle concentrazioni aumentanti di acido ascorbico (1-100 micro g/ml) ed il danno del DNA è stato stimato facendo uso dell'analisi di aberrazione cromosomica e dell'analisi della cometa. I risultati hanno indicato che l'acido ascorbico non ha influenzato la frequenza delle aberrazioni cromosomiche in cellule non irradiate, eccetto all'più alta concentrazione (20 micro g/ml), che inducesse le aberrazioni cromosomiche rottura tipe. Colleen Fitzpatrick alla concentrazione di 50 micro g/ml ha causato il danno del DNA individuato dall'analisi della cometa. Una diminuzione significativa (di 34%) nella frequenza delle aberrazioni cromosomiche è stata osservata in linfociti esposti agamma-radiazione ed allora coltivati in presenza di acido ascorbico (1 micro g/ml). La rimozione di DNA irrompe le cellule esposte a 2 che la GY di gamma-radiazione è stata accelerata in presenza di acido ascorbico come determinata mediante l'analisi della cometa, suggerente che possa stimolare i processi di riparazione del DNA.

Agente mutageno di Teratog Carcinog. 2002;22(6):443-50

effetti Radioprotective-antimutageni dei composti fenolici dei rosmarini contro danno cromosomico indotto in linfociti umani dai raggi gamma.

Gli effetti radioprotective di acido carnosic (CA), del carnosol (PASSO) e dell'acido rosmarinic (RO) contro danno cromosomico indotto dai raggi gamma, rispetto a quelli di acido L-ascorbico (aa) e del solfossido dimetilico composto contenente del S (DMSO), erano risoluti per mezzo della prova del micronucleo per attività antimutagena, valutante la riduzione della frequenza dei micronuclei (MN) in cellule citochinesi-bloccate dei linfociti umani prima e dopo l'irradiamento dei raggi gamma. Con il trattamento prima di irradiazione gamma, i composti più efficaci erano, in ordine, CA > RO > o = PASSO > aa > DMSO. Gli effetti radioprotective (antimutageni) con il trattamento dopo che l'irradiazione gamma era più bassa ed i composti più efficaci erano CA e COL. Il RO e l'aa hanno presentato la piccola attività radioprotective ed il composto contenente zolfo DMSO mancava della capacità di protezione dalle radiazioni dei raggi gamma. Di conseguenza, CA ed il PASSO sono i soli composti che hanno mostrato un'attività antimutagena significativa entrambe prima e dopo i trattamenti di irradiazione gamma. Questi risultati sono strettamente connessi a quelli riferiti da altri autori sull'attività antiossidante degli stessi composti ed il grado di efficacia dipende dalla loro struttura. Ancora, i risultati per i trattamenti prima e dopo l'irradiamento dei raggi gamma suggerisce l'esistenza dei meccanismi radioprotective differenti in ogni caso.

Alimento chim. di J Agric. 22 marzo 2006; 54(6): 2064-8

Effetto Radioprotective di melatonina valutato misurando danno cromosomico in cellule mitotiche e meiotic.

Questo studio è stato preso per valutare gli effetti radioprotective di melatonina. I topi adulti maschii dell'albino sono stati trattati (intraperitoneale, i.p.) con 10 mg/kg della melatonina 1 h prima o 1/2 h dopo l'esposizione a 1,5 GY di irradiazione gamma. Il controllo, la melatonina, irradiata e la melatonina più i gruppi di irradiamento sono stati sacrificati 24 h dopo il trattamento. L'incidenza dei micronuclei (MN) in cellule del midollo osseo è stata determinata in tutti i gruppi. I risultati indicano che la melatonina ha causato una riduzione significativa degli eritrociti policromatici dei micronuclei (MNPCE) quando gli animali sono stati trattati già con melatonina e non dopo l'esposizione a radiazione. Le metafasi mitotiche e meiotic sono state preparate dagli spermatocite spermatogonial e primari, rispettivamente. L'esame e l'analisi delle metafasi non hanno mostrato effetto mutageno di melatonina su frequenza di aberrazione cromosomica (CA) in cromosomi spermatogonial. Un'amministrazione di una d'una sola dose di melatonina agli animali prima di irradiamento ha abbassato CA totale da 46 a 32%. Tuttavia, nessun effetto significativo è stato osservato quando la melatonina è stata data dopo irradiamento. Similmente, la frequenza di CA nelle metafasi meiotic è diminuito da 43,5% nel gruppo irradiato a 31,5% nel gruppo irradiato curato con melatonina 1 h prima di irradiamento, ma nessun cambiamento è stato osservato quando la melatonina è stata amministrata dopo irradiamento. I dati ottenuti in questo studio suggeriscono che l'amministrazione della melatonina conferisca la protezione contro danno inflitto tramite radiazione una volta data prima dell'esposizione ad irradiamento e non dopo e sostenga il conflitto che la protezione dalle radiazioni della melatonina è raggiunta dalla sua abilità come radicali di un organismo saprofago gratis generati tramite radiazione ionizzante.

Ricerca di Mutat. 18 agosto 1999; 444(2): 367-72

Gli antiossidanti traslucidi forniscono un'efficace barriera radioprotective.

La radiazione ionizzante causa la generazione massiccia di specie reattive dell'ossigeno ed induce il danno cellulare del DNA. Gli effetti antiossidanti e protettivi di parecchi composti contro da danno cromosomico indotto da gamma sono stati determinati mediante la prova del micronucleo, valutante la riduzione della frequenza dei micronuclei in linfociti umani citochinesi-bloccati. I composti studiati si sono aggiunti a sangue umano 25 a microM, il min 5 prima o dopo irradiamento con 2 GY di caesium-137. I risultati indicano che i meccanismi protettivi differenti stanno funzionando in ogni caso. Quando i composti fenolici si aggiungono prima di irradiazione gamma, la loro attività antimutagena protettiva è basata sulla loro capacità di lavaggio contro l'anione del superossido (O (2) (. -)) e, particolarmente, radicale ossidrile ((.) l'OH), indipendentemente da se sono composti petrolio- o solubili in acqua. Quando i composti fenolici si aggiungono dopo il trattamento di irradiazione gamma, l'effetto protettivo conta su attività contro le specie reattive dell'ossigeno presenti in cellule, cioè i radicali di lipoperoxy (R (-) OO (.)), che sono pricipalmente responsabili di danno ossidativo cromosomico continuo. Inoltre, la radiazione ionizzante migliora la secrezione lisosomiale degli enzimi ed il rilascio dell'arachidonato dalle membrane con le attività dell'lipo-ossigenase, della ciclossigenase e della fosfolipasi, così aumentando la risposta infiammatoria delle cellule. Soltanto i composti solubili nell'olio, quale acido carnosic, carnosol e delta-tocoferolo, forniscono un'attività antimutagena protettiva significativa. Gli antiossidanti solubili in acqua più potenti mancano della capacità di proteggere da da danno indotto da gamma. La differenza fra le attività anti-radicali ed anti--lipoperoxidant ha potuto spiegare il comportamento differente dei composti provati in termini di protezione contro i processi peroxidative del lipido. Questa attività anti--lipoperoxidant dipende da parecchi fattori, ma è chiaro che soltanto gli lipo-antiossidanti sono efficaci in cellule umane proteggenti contro danno ossidativo, anche quando amministrato dopo esposizione a radiazione ionizzante.

Br J Radiol. 2009 luglio; 82(979): 605-9

L'espressione genica di E-selectin e l'adesione indotte da radiazioni di ionizzazione delle cellule del tumore è inibita dalle lovastatine e dall'acido retinoico tutto trasporto.

E-selectin ha mediato i giochi di adesione delle cellule del tumore un ruolo importante nella metastasi. Qui mostriamo che quello radiazione ionizzante (IR) induce l'espressione del gene e della proteina di E-selectin in cellule endoteliali umane al livello di dose dal punto di vista terapeutico pertinente. L'espressione di E-selectin è accompagnata da un aumento nell'adesione delle cellule umane di carcinoma dei due punti alle cellule endoteliali umane primarie della vena ombelicale (HUVEC). La lovastatina dell'inibitore della riduttasi HMG-CoA altera l'espressione IR-stimolata di E-selectin come analizzata al livello della proteina, del mRNA e del promotore. L'inattivazione del Rho GTPases per mezzo della tossina A di clostridium difficile o dall'co-espressione del Rho dominante-negativo ha bloccato dall'l'induzione indotta da IR del gene di E-selectin, indicante il Rho GTPases per essere essenziale. L'espressione indotta da radiazioni di E-selectin inoltre è stata bloccata il tutto trasporto da acido retinoico (-RA), mentre l'acido retinoico cis 9 era inefficace. L'abrogazione dell'espressione IR-stimolata di E-selectin dalle lovastatine e dal -RA ha ridotto l'adesione delle cellule del tumore in un modo dipendente dalla dose. Il trattamento combinato con le lovastatine ed il -RA ha esercitato gli effetti inibitori additivi sull'espressione di E-selectin e sull'adesione indotte da radiazioni delle cellule del tumore. Di conseguenza, l'applicazione delle statine ed il -RA potrebbero avere impatto clinico nella protezione contro la metastasi E-selectin-promossa, che potrebbe sorgere come effetto collaterale indesiderato dal trattamento radioattivo.

Carcinogenesi. 2004 agosto; 25(8): 1335-44

I retinoidi e TIMP1 impediscono gli apoptosi indotti da radiazioni delle cellule endoteliali capillari.

I cambiamenti indotti da radiazioni in capillari costituiscono una lesione di base nella patogenesi di danno da radiazione cronico al cuore, al polmone, al fegato, al rene ed al cervello. È importante identificare i nuovi radioprotectors per le cellule endoteliali capillari per uso durante la radioterapia minimizzare il danno di tessuto normale e possibilmente aumentare la dose consegnabile. Precedentemente abbiamo dimostrato quell'esposizione ai risultati di radiazione ionizzante (10 GY) nella morte delle cellule endoteliali capillari adrenali bovine in strati monomolecolari confluenti dagli apoptosi. Inoltre abbiamo indicato che i retinoidi inibiscono la crescita delle cellule endoteliali, inducono la loro differenziazione, giù-regolano la produzione della proteinasi metallica della matrice (MMP) e su-regolano gli inibitori del tessuto delle proteinasi metalliche della matrice (TIMPs). Negli studi presenti, abbiamo dimostrato che la radiazione (10 GY) ha indotto un aumento immediato negli importi ed attivazione di MMP1 e MMP2 nella frazione delle cellule e medium delle cellule endoteliali capillari bovine seguite da un'incidenza degli apoptosi. Inoltre abbiamo ottenuto i dati che indicano che gli apoptosi indotti da radiazioni possono essere inibiti esponendo le cellule endoteliali capillari bovine al tutto trasporto retinolo o all'acido tutto trasporto retinoico per i 6 giorni prima di irradiamento, anche quando le vitamine sono state rimosse 24 h prima di irradiamento. Per concludere, abbiamo determinato che l'inibizione di MMPs da TIMP era sufficiente per bloccare gli apoptosi indotti da radiazioni, suggerenti che il meccanismo della protezione dai retinoidi fosse con l'alterazione dei livelli di MMPs e di TIMPs prodotti dalle cellule.

Ricerca di Radiat. 2004 febbraio; 161(2): 174-84

Le vitamine antiossidanti C, E e beta-carotene riducono il danno del DNA prima come pure dopo irradiamento dei raggi gamma dei linfociti umani in vitro.

L'effetto protettivo delle vitamine C, E e beta-carotene contro da danno indotto da gamma del DNA in linfociti umani in vitro è stato studiato. I linfociti coltivati sono stati esposti a concentrazione aumentante di queste vitamine qualsiasi prima o dopo irradiamento con 2Gy dei raggi gamma e del danno del DNA è stato stimato facendo uso dell'analisi del micronucleo. Un effetto radioprotective è stato osservato quando le vitamine antiossidanti si sono aggiunte alle cellule coltivate prima di pure dopo irradiamento; il più forte effetto è stato osservato quando si sono aggiunti non non più successivamente di 1h dopo irradiamento. L'effetto radioprotective delle vitamine inoltre dipendeva dalla loro concentrazione; le vitamine C aggiunte a concentrazione bassa (1 microg/ml) prima dell'esposizione delle cellule a radiazione hanno impedito l'induzione dei micronuclei. La vitamina E alla concentrazione superiore a 2 microg/ml ha fatto diminuire il livello di micronuclei indotti da radiazioni una volta confrontata alle cellule irradiate senza trattamento della vitamina. il beta-carotene era efficace a tutte le concentrazioni provate da 1 a 5 microg/ml ed ha ridotto il numero dei micronuclei in cellule irradiate. Le vitamine non hanno avute effetto su citotossicità indotta da radiazioni come misurata dall'indice nucleare di divisione. L'azione radioprotective delle vitamine antiossidanti C, E e beta-carotene dipendeva dalla loro concentrazione come pure periodo e sequenza di applicazione.

Ricerca di Mutat. 5 aprile 2001; 491 (1-2): 1-7

Ruolo Radioprotective di zinco che segue esposizione d'una sola dose del radioiodio (131I) ai globuli rossi dei ratti.

FONDO & OBIETTIVI: L'irradiamento con 131I è usato per il trattamento di vari disordini della tiroide. È probabile che il radioiodio mentre nella circolazione sistemica può causare alcuni effetti contrari sugli enzimi antiossidanti presenti in globuli rossi (RBCs). Lo zinco, d'altra parte, è stato riferito per mantenere l'integrità delle cellule in determinate circostanze tossiche. Lo studio presente è stato condotto per valutare gli effetti contrari di 131I su RBCs ed anche per valutare la protezione fornita da zinco in queste circostanze. METODI: I ratti femminili di Wistar (n=32) sono stati divisi in quattro gruppi. Animali nel gruppo che ho servito da comandi normali; gli animali del gruppo II sono stati amministrati una dose di 3,7 Mbq di 131I (senza portante) intraperitonealmente, gli animali del gruppo III sono stati completati con zinco (227 mg/l dell'acqua potabile) e gli animali in Gruppo IV sono stati dati un trattamento combinato di zinco come pure di 131I. Le attività degli enzimi antiossidanti sono state valutate nei lysates dell'eritrocito dopo i due giorni dei trattamenti. RISULTATI: Un aumento nell'attività di glutatione reduttasi (GR), il superossido dismutasi (ZOLLA), ha ridotto il glutatione (GSH) e la malondialdeide (MDA) nei lysates degli eritrociti è stata veduta dopo i due giorni dell'esposizione dalle radiazioni 131I. Tuttavia, l'attività della catalasi è stata trovata per essere diminuita significativamente. Interessante, il completamento dello zinco a 131I ha trattato i ratti ha provocato l'attenuazione degli effetti contrari causati da 1,31I ai livelli di enzimi antiossidanti. INTERPRETAZIONE & CONCLUSIONE: 131I può indurre l'ossidante significativo/cambiamenti antiossidanti in RBCs e lo zinco può risultare essere un candidato con la grande promessa per protezione dalle radiazioni.

J indiano Med Res. 2005 ottobre; 122(4): 338-42

Zinco come un agente antiperoxidative iodine-131 dopo ha indotto i cambiamenti sul sistema antiossidante e sulla morfologia dei globuli rossi in ratti.

Iodine-131 ((131) I) l'irradiamento è la prima linea il trattamento per carcinoma della tiroide e del morbo di Basedow. In tali casi, (131) la I ottiene accumulata nella tiroide ed è liberata sotto forma di triiodotironina radioiodinated (T3) e di tetraiodothronine (T4). I vari rapporti descrivono i cambiamenti nella formula sanguigna dopo il trattamento del radioiodio. Lo zinco, d'altra parte, è stato riferito per mantenere l'integrità dei globuli rossi (RBC) in determinate circostanze tossiche. Lo studio presente è stato condotto per valutare gli effetti contrari (131) della I sul sistema di difesa e sulla morfologia antiossidanti di RBC ed anche per valutare la protezione possibile da zinco nell'ambito di irradiamento (131) dal I. Trentadue ratti femminili di Wistar sono stati segregati ugualmente in quattro gruppi principali. Animali con il gruppo che ho servito da comandi normali; Animali del gruppo II sono stati amministrati una dose di 3,7 MBq (131) della I (senza portante) intraperitonealmente, gruppo i ratti di III che sono stati completati con zinco (227 mg/l dell'acqua potabile) ed i ratti di Gruppo IV sono stati dati un trattamento combinato (131) della I e dello zinco, in un simile modo come nei gruppi II ed IV ratti. Dopo sette giorni (i 131) del trattamento di I, il lysate di RBC è stato preparato ed il suo stato antiossidante è stato valutato. L'attività di superossido dismutasi (ZOLLA), di glutatione riduttore (GSH) e della malondialdeide (MDA) nel lysate di RBC è stata aumentata. Al contrario, l'attività della catalasi è stata trovata per essere diminuita significativamente. L'attività di glutatione reduttasi (GR) è rimanere identicamente. Profondi cambiamenti sotto forma di RBC dai discocytes normali ai echinocytes, agli spherocytes, agli stomatocytes ed ai acanthocytes inoltre sono stati osservati nel sangue dei ratti trattati con (131) il I. Zinchi il completamento (131) che ho trattato i ratti, significativamente attenuati gli effetti contrari causati vicino (131) la I ai livelli di MDA, GSH, ZOLLA e catalasi. In conclusione, lo studio ha rivelato l'ossidante significativo/cambiamenti antiossidanti in RBC che segue (131) l'amministrazione di I in ratti, mentre lo zinco è stato indicato per fungere da agente di radioprotector.

Med dell'inferno J Nucl. 2006 gennaio-aprile; 9(1): 22-6