Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista maggio 2010
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Melograno

Prodotti derivati melograno per il chemoprevention del cancro.

Poiché le opzioni del trattamento per i cancri metastatici avanzati rimangono insufficienti, sviluppare efficaci gli approcci per la prevenzione di cancro si è trasformato in in uno scopo importante per ridurre il carico del cancro. Una tale strategia è con il chemoprevention, preferibilmente mediante l'uso delle sostanze dietetiche non tossiche e dei prodotti botanici. Il melograno, usato per secoli per le sue proprietà medicinali ora sta riconoscendo come agente chemopreventive ed anticancro potenziale. Il corpo aumentante di prova ha sottolineato l'efficacia preventiva del cancro del melograno sia i modelli in vitro che in vivo animali. I dati emergenti forniscono le nuove comprensioni nella struttura molecolare stata necessaria per stabilire alle le strategie chemopreventive basate a meccanismo novelle per vari cancri umani.

Cancro Biol. di Semin. 2007 ottobre; 17(5): 377-85

Rassegna ellagica del Cancro-un dell'acido, del melograno e della prostata mini.

C'è attualmente un fuoco mobile verso l'individuazione dei composti naturali che possono impedire o trattare il cancro, dovuto i problemi che esistono con i regimi chemioterapeutici correnti. La frutta della punica granatum (melograno) contiene le centinaia di phytochemicals e di estratti del melograno recentemente è stata indicata per presentare le proprietà antiossidanti, probabilmente dovuto l'azione di acido ellagico, il polifenolo principale in melograno. In questo mini esame gli effetti del melograno estrae e l'acido ellagico sulla proliferazione delle cellule di carcinoma della prostata ed il loro potenziale futuro sono discussi.

J Pharm Pharmacol. 2008 febbraio; 60(2): 139-44

dell'l'estratto ricco di polifenolo della frutta del melograno (POMx) sopprime dall'l'espressione indotta PMACI delle citochine pro-infiammatorie inibendo l'attivazione delle chinasi della MAPPA e del N-F-kappaB in cellule umane KU812.

ESTRATTO: FONDO: I mastociti e le cellule basofile sono cellule multifunzionali dell'effettore e contengono i granelli abbondanti di segretario in loro citoplasma. Questi tipi delle cellule sono compresi in parecchi eventi infiammatori ed immuni e sono conosciuti per produrre una matrice dei mediatori compreso una vasta gamma di citochine. La frutta del melograno è ricca in antociani e tannini idrolizzabili; un gruppo di composti polifenolici indicati per essere antiossidante potente con attività antinfiammatoria. Tuttavia, nessuno studio è stato intrapreso per studiare se di un estratto ricco di polifenolo della frutta del melograno (POMx) inibisce l'attività infiammatoria dei mastociti e delle cellule basofile umani attivati. Lo scopo di questo studio era di esaminare se POMx modula le reazioni infiammatorie facendo uso della linea cellulare basofila umana KU812. METODI: Le cellule KU812 sono state stimolate con l'acetato di phorbol-12-myristate 13 più il inophore A23187 (PMACI) del calcio. L'effetto inibitorio di POMx su espressione genica pro-infiammatoria di citochina e di produzione dalle cellule stimolate KU812 è stato misurato da RT-PCR quantitativo e dalle analisi citochina-specifiche di ELISA, rispettivamente. Macchiare occidentale è stato usato per analizzare l'effetto di POMx sull'attivazione delle chinasi proteiche mitogene-attivate (MAPKs) ed il fattore nucleare (N-F) - kappaB in PMACI ha stimolato le cellule KU812. L'effetto sull'attività del N-F-kappaB era risoluto facendo uso dell'analisi del reporter di Luciferase. Il significato delle differenze dai valori di controllo è stato analizzato per mezzo di metodi statistici standard. RISULTATI: POMx ha fatto diminuire significativamente l'espressione genica e la produzione infiammatorie stimolate PMACI dell'interleuchina (IL) - 6 e IL-8 in cellule KU812. L'effetto inibitorio di POMx sulle citochine pro-infiammatorie era chinasi del N-terminale di c-giugno dei sottogruppi di MAPK (JNK) - e dipendente extracellulare-regolato della chinasi (ERK). Inoltre, POMx ha soppresso l'attivazione N-F-kappaB indotta da PMACI inibendo la IkappaB-degradazione in cellule umane di cellula basofila. POMx inoltre ha soppresso l'induzione potente di attività di luciferase promotore-mediata N-F-kappaB in cellule transitoriamente transfected KU812. CONCLUSIONE: Queste azioni farmacologiche novelle di POMx forniscono il nuovo suggerimento che POMx o i composti POMx-derivati può essere utile terapeutico per il trattamento delle malattie infiammatorie sopprimendo i mastociti/attivazione di cellule basofile.

J Inflamm (Lond). 8 gennaio 2009; 6:1

L'estratto del melograno inibisce la crescita del carcinoma della prostata dell'androgeno-indipendente attraverso un meccanismo fattore-kappaB-dipendente nucleare.

L'attivazione nucleare costitutiva di fattore-kappaB (N-F-kappaB) è osservata nel carcinoma della prostata dell'androgeno-indipendente e rappresenta un preannunciatore per la ricorrenza biochimica dopo la prostatectomia radicale. Gli agenti dietetici quale l'estratto del melograno (PE) hanno ricevuto l'attenzione aumentante come agenti potenziali per impedire l'inizio o la progressione di molte malignità, compreso carcinoma della prostata. Qui, indichiamo che il PE ha inibito il N-F-kappaB e l'attuabilità delle cellule delle linee cellulari del carcinoma della prostata ad un modo dipendente dalla dose in vitro. D'importanza, da apoptosi indotti da pe massimi dipendevano dal blocco Pe-mediato N-F-kappaB. Nel modello dello xenotrapianto LAPC4, il PE ha ritardato l'emergenza degli xenotrapianti dell'androgeno-indipendente LAPC4 in topi castrati con un'inibizione di proliferazione e di induzione degli apoptosi. Inoltre, l'aumento osservato nell'attività N-F-kappaB durante la transizione da dipendenza dell'androgeno ad indipendenza dell'androgeno nel modello dello xenotrapianto LAPC4 è stato abrogato da PE. Il nostro studio rappresenta la prima descrizione di PE come agente dietetico di promessa per la prevenzione dell'emergenza di indipendenza dell'androgeno che è determinata in parte da attività intensificata N-F-kappaB.

Mol Cancer Ther. 2008 settembre; 7(9): 2662-71

Attività dei monocytogenes di Anti-listeria del succo liofilizzato trattato termicamente del melograno in media ed in manzo allo spiedo tritato.

Il trattamento termico può colpire l'attività antimicrobica dei sottoprodotti della pianta alterando il contenuto e la composizione fenolici e formando le melanoidine. L'efficacia antilisterial del succo liofilizzato trattato termicamente e non riscaldato del melograno (LPJ) era risoluta. Il LPJ era heated a 100 gradi di C per 0, 30, 60, o 120 minimi ed aggiunti a 2% (wt/wt) al manzo allo spiedo tritato, che poi è stato cucinato ed inoculato stato con i diversi sforzi dei monocytogenes del L. I campioni di carne immagazzinati a 5 gradi di C sono stati prelevati ai giorni 1, 8, 14 e 21 e sono stati placcati sul medium di Oxford per enumerazione dei batteri. Il MIC di LPJ era risoluto e le analisi buone della diffusione dell'agar sono state condotte. Contro cinque sforzi dei monocytogenes del L., LPJ ha avuto un MIC di 1,50 - di 1,75% (wt/vol) e di 16,8 - alle zone di 20,0 millimetri di inibizione. Nessuna differenza significativa nei monocytogenes del L. livella generalmente fra i vari trattamenti, compreso la combinazione commerciale del diacetato del lattato-sodio del sodio, è stata individuata ai giorni 1 e 8. Il LPJ (0, min 30, 60 e 120 del riscaldamento) ha inibito significativamente la crescita di tutti e cinque i sforzi dei monocytogenes del L. in manzo cucinato terra refrigerato entro 1,80 4,61 al ceppo CFU/g al giorno 21. Il riscaldamento non ha urtato negativamente l'attività antilisterial di LPJ. L'aggiunta di LPJ ha abbassato i gradi di pH da 0,3 unità. Il L*, il a* ed i valori del b* di carne tritata cucinata con LPJ sono cambiato rispettivamente durante lo studio da 3,4 - 4,43, 0,44 - 0,8 e 0,57 - 1,36 unità, rispetto al controllo. Ciò è la prima ricerca per confermare l'attività antilisterial del melograno in vitro ed in carne tritata.

Alimento Prot di J. 2009 dicembre; 72(12): 2508-16

Il fiore del melograno migliora il metabolismo dei lipidi cardiaco in un modello diabetico del ratto: ruolo di abbassamento dei lipidi di circolazione.

L'accumulazione in eccesso del trigliceride (TG) e l'ossidazione aumentata dell'acido grasso (FA) nel cuore diabetico contribuiscono a disfunzione cardiaca. Il fiore della punica granatum (PGF) è una medicina antidiabetica tradizionale. Qui, abbiamo studiato gli effetti ed i meccanismi di azione dell'estratto di PGF sul metabolismo dei lipidi cardiaco anormale entrambi in vivo e in vitro. Somministrazione orale a lungo termine dell'estratto di PGF (500 mg chilogrammo (- 1)) contenuto cardiaco riduttore di TG, accompagnato da una diminuzione in livelli del plasma di TG e colesterolo totale nei ratti grassi diabetici di Zucker (ZDF), indicanti miglioramento dall'estratto di PGF di accumulazione cardiaca anormale di TG e dall'iperlipidemia in questo modello diabetico. Il trattamento dei ratti di ZDF con l'estratto di PGF ha abbassato i livelli di FA del plasma. Ancora, il trattamento ha soppresso la sovraespressione cardiaca dei mRNAs che codificano per la proteina di trasporto di FA, il ricevitore proliferatore-attivato peroxisome (PPAR) - alfa, la carnitina palmitoyltransferase-1, l'ossidasi acile-CoA e 5' - chinasi proteica Amp-attivata alpha2 ed espressione cardiaca downregulated ristabilita del mRNA della carbossilasi acetile-CoA nei ratti di ZDF, mentre ha mostrato scarso effetto nei ratti della magra di Zucker. I risultati indicano che l'estratto di PGF inibisce l'assorbimento cardiaco aumentato e l'ossidazione di FA nello stato diabetico. L'estratto di PGF ed il suo acido oleanolic componente hanno migliorato l'attività di gene del reporter di luciferase dell'PPAR-alfa in cellule embrionali umane del rene 293 e questo effetto completamente è stato soppresso da un antagonista selettivo MK-886 dell'PPAR-alfa, coerente con la presenza di attività dell'attivatore dell'PPAR-alfa nell'estratto ed in questa componente. I nostri risultati suggeriscono che l'estratto di PGF migliori il metabolismo dei lipidi cardiaco anormale nei ratti di ZDF attivando l'PPAR-alfa e quindi abbassando il lipido di circolazione ed inibendo il suo assorbimento cardiaco.

Br J Pharmacol. 2005 luglio; 145(6): 767-74

Fiore del melograno: una medicina antidiabetica tradizionale unica con le proprietà doppie dell'attivatore di PPAR-alpha/-gamma.

PPARs è fattori di trascrizione che appartengono alla superfamiglia dei ricevitori nucleari. l'PPAR-alfa è compresa nel regolamento dell'assorbimento e l'ossidazione dell'acido grasso (FA), infiammazione e funzione vascolare, mentre la PPAR-gamma partecipa all'assorbimento e stoccaggio di FA, omeostasi del glucosio ed infiammazione. Il PPARs è così regolatori importanti del metabolismo del glucosio e del lipido. Gli agonisti sintetici di PPAR-gamma o dell'PPAR-alfa sono stati ampiamente usati nel trattamento della dislipidemia, della iperglicemia e delle loro complicazioni. Tuttavia, sono associati con un'incidenza degli eventi avversi. Dato seguiti metabolici favorevoli sia degli attivatori di PPAR-gamma che dell'PPAR-alfa come pure il loro potenziale modulare la malattia vascolare, l'attivazione combinata di PPAR-alpha/-gamma recentemente è emerso come concetto di promessa, conducente allo sviluppo degli attivatori misti di PPAR-alpha/-gamma. Tuttavia, alcuni effetti collaterali importanti connessi con gli attivatori doppi sintetici sono stati riferiti. È poco chiaro se questo è un effetto specifico dei composti o dell'effetto sintetici particolari della classe A. Fin qui, un farmaco che può combinare gli effetti metabolici benefici dell'attivazione di PPAR-gamma e dell'PPAR-alfa con meno effetti collaterali indesiderabili non è stato sviluppato con successo. Le parti di pianta del melograno sono usate tradizionalmente per il trattamento di vari disordini. Tuttavia, soltanto il fiore del melograno è stato prescritto nelle medicine di Ayurvedic e di Unani per il trattamento del diabete. Questo esame fornisce una nuova comprensione delle proprietà doppie dell'attivatore di PPAR-alpha/-gamma del fiore del melograno nel trattamento potenziale del diabete e delle sue complicazioni collegate.

Diabete Obes Metab. 2008 gennaio; 10(1): 10-7

L'estratto del fiore del melograno diminuisce la fibrosi cardiaca nei ratti grassi diabetici di Zucker: modulazione di endothelin-1 cardiaco e delle vie nucleari di fattore-kappaB.

Il cuore diabetico mostra la fibrosi aumentata, che altera la funzione cardiaca. L'endotelina (ET) - 1 e fattore-kappaB nucleare (N-F-kappaB) regola con interazione la crescita del fibroblasto. Recentemente abbiamo dimostrato che il fiore della punica granatum (PGF), una medicina antidiabetica di Unani, è un attivatore doppio del ricevitore proliferatore-attivato peroxisome (PPAR) - alfa e - la gamma e migliora l'iperglicemia, l'iperlipidemia ed il cuore grasso nel ratto grasso diabetico di Zucker (ZDF), un modello animale genetico del diabete di tipo 2 e l'obesità. Qui, abbiamo dimostrato che il trattamento di sei settimane con l'estratto di PGF (500 mg/kg, p.o.) nei ratti grassi diabetici di Zucker ha ridotto i rapporti di area interstiziale Gieson-macchiata furgone del giacimento del collagene ad area ventricolare sinistra totale e ad aree perivascolari del giacimento del collagene ad area di media dell'arteria coronaria nel cuore. Ciò è stata accompagnata da soppressione del fibronectin e dei collageni cardiaci overexpressed I ed III mRNAs. L'estratto del fiore della punica granatum ha ridotto l'espressione cardiaca su-regolata del mRNA di ET-1, di ETA, dell'inibitore-kappaBbeta e di c-giugno e normalizzato l'espressione giù-regolata del mRNA dell'inibitore-kappaBalpha nei ratti grassi diabetici di Zucker. In vitro, l'estratto del fiore della punica granatum ed il suo acido oleanolic delle componenti, l'acido ursolic e l'acido gallico hanno inibito l'attivazione lipopolysaccharide indotta N-F-kappaB in macrofagi. I nostri risultati indicano che l'estratto del fiore della punica granatum diminuisce la fibrosi cardiaca nei ratti grassi diabetici di Zucker, almeno in parte, modulando la segnalazione cardiaca ET-1 e N-F-kappaB.

J Cardiovasc Pharmacol. 2005 dicembre; 46(6): 856-62

L'espressione di paraoxonase 2 del macrofago (PON2) su-è regolata dagli antiossidanti fenolici del succo del melograno via gamma di PPAR e l'attivazione di via AP-1.

Paraoxonase 2 (PON2), un membro della famiglia del gene di paraoxonase, è stato indicato per proteggere i macrofagi dallo sforzo ossidativo. Il succo del melograno (PJ), che contiene gli antiossidanti potenti del polifenolo, esibisce i simili effetti. Abbiamo messo in discussione l'associazione possibile fra il polyphenolics del PJ, lo sforzo ossidativo del macrofago e l'espressione cellulare PON2, relativamente all'attivazione dei fattori di trascrizione specifici PON2. L'incubazione dei macrofagi J774A.1 con la dose-dipendente del PJ (microM 0-50 dei polifenoli totali) ha aumentato l'espressione (mRNA, proteina) e l'attività ed ha ridotto lo stato ossidativo del macrofago. Questi effetti hanno potuto essere attribuiti ai polifenoli unici del PJ, al punicalagin ed all'acido gallico. Da su-regolamento indotto da polifenolo del PJ di PON2 è stato inibito da 40% sopra usando l'inibitore GW9662 (di gamma di PPAR microM 50). Di conseguenza, il legante di gamma di PPAR, la rosiglitazione, dose-dipendente ha stimolato l'espressione del macrofago PON2, da fino a 80%. Inibizione AP-1 di attivazione con SP600125, su-regolamento PJ indotto attenuato di PON2 da 40%. Similmente, l'incubazione dei macrofagi con i polifenoli del PJ in presenza di GW9662 o SP600125, ha ridotto significativamente la loro capacità di proteggere le cellule dallo sforzo ossidativo. Concludiamo che le caratteristiche antiossidanti del punicalagin unico dei composti fenolici del PJ e dell'acido gallico potrebbero essere relative, almeno in parte, al loro effetto stimolatore sull'espressione del macrofago PON2, un fenomeno che è stato indicato per essere associato con l'attivazione della gamma di fattori di trascrizione PAPR e del AP-1.

Aterosclerosi. 2007 dicembre; 195(2): 313-21

Il fiore del melograno migliora il fegato grasso in un modello animale del diabete di tipo 2 e dell'obesità.

OBIETTIVI DELLO STUDIO: Il fegato grasso è la maggior parte della causa comune dei test di funzionalità epatica anormali. Abbiamo studiato l'effetto ed il suo meccanismo di fondo del fiore del melograno (PGF), una medicina antidiabetica tradizionale, su fegato grasso. MATERIALI E METODI: Al punto finale del trattamento dei ratti grassi diabetici maschii di Zucker (ZDF) con l'estratto di PGF (500 mg/kg, p.o. x 6 settimane), indice del peso del fegato, contenuti lipidici epatici (metodi colorimetrici enzimatici) ed accumulazione della gocciolina (olio O rossa che macchia) era risoluto. I profili del gene (RT-PCR) sono stati analizzati nel fegato di ratti di ZDF ed in essere umano fegato-hanno derivato la linea cellulare HepG2. RISULTATI: i ratti PGF-trattati di ZDF indicati hanno ridotto il rapporto del peso del fegato alla lunghezza della tibia, ai contenuti epatici del trigliceride ed alle goccioline del lipido. Questi effetti sono stati accompagnati da espressione genica epatica migliorata del ricevitore proliferatore-attivato peroxisome (PPAR) - alfa, la carnitina palmitoyltransferase-1 ed il acile-CoA l'ossidasi (ACO) e stearoilico-CoA riduttore desaturase-1. Al contrario, PGF ha mostrato gli effetti minimi sull'espressione dei geni responsabili della sintesi, dell'idrolisi o dell'assorbimento di acido grasso e di trigliceridi. Il trattamento di PGF inoltre ha aumentato l'PPAR-alfa ed i livelli di ACO mRNA in cellule HepG2. CONCLUSIONE: I nostri risultati suggeriscono che questa medicina di Unani migliori il diabete ed il fegato grasso obesità-collegato, almeno in parte, dall'espressione epatica d'attivazione dei geni responsabili dell'ossidazione dell'acido grasso.

J Ethnopharmacol. 22 giugno 2009; 123(2): 280-7