Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista marzo 2010
Rapporti

Controllo ottimale di artrite
Infiammazione Multi-mirata a di combattimento dei composti


Da Julius Goepp, MD

Riuscito RA Intervention con curcumina ad alta potenza

Derivato dalla curcuma indiana tradizionale della spezia (curcuma longa), la curcumina è stata indicata per modulare favorevolmente i meccanismi di fondo dietro una miriade di malattie croniche, compreso la malattia cardiovascolare, il cancro, il diabete, il morbo di Alzheimer e l'osteoporosi, tra l'altro.49-61

Gli avanzamenti scientifici nella nostra comprensione dell'azione molecolare della curcumina hanno condotto alla sua applicazione nel trattamento dell'artrite reumatoide pure.54,58,62 andrographolides, la curcuminaed i suoi costituenti principali, i curcuminoids, potente inibiscono il N-F-KB, downregulating le vie infiammatorie multiple. 54,63 naturalmente, la soppressione globale della funzione immune non è categoricamente desiderabile poiché apre il corpo fino a estremamente infezione-nel fatto, che è precisamente che cosa rende le terapie farmacologiche esistenti potenzialmente pericolose. Curcuminoids, al contrario, può aumentare i numeri normalmente di funzionamento delle cellule immuni nella gente con le infezioni ricorrenti,64 ed inversi che la soppressione immune ha causato da alcuni cancri.65,66 e nei modelli animali dell'artrite infiammatoria, la curcumina può produrre una soppressione antigene-specifica notevole di infiammazione, significante che soltanto la risposta infiammatoria pericolosa è estiguuta, lasciante le funzioni immuni più sane inalterate.67

Riuscito RA Intervention con curcumina ad alta potenza

La curcumina sopprime l'espressione genica delle proteinasi metalliche della matrice,68 enzimi distruttivi che dissolvono la cartilagine.69 inoltre blocca le numerose molecole infiammatorie di segnalazione che aggravano l'infiammazione unita dolorosa.La curcumina 70,71 è un inibitore potente del fattore inibitorio di migrazione, ora ha pensato per svolgere un ruolo significativo in molti dei sintomi dell'artrite reumatoide.72

La curcumina inoltre blocca gli effetti multipli della citochina infiammatoria IL-1beta, che contribuisce a gran parte della devastazione, la distruzione dolorosa di cartilagine unita sintomatica dell'artrite reumatoide. Le ricerche di laboratorio indicano che la curcumina rallenta la degenerazione di cartilagine causata da IL-1beta mentre ristabilisce la produzione normale della proteina della cartilagine.73

Il deterioramento della cartilagine del RA inoltre è mediato da un enzima chiamato collagenosi, di cui l'azione inoltre potente è neutralizzata da curcumina.74 Un IL-18 chiamato citochina recentemente scoperto possono anche svolgere un ruolo nell'artrite reumatoide avviando il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), un agente che avvia la crescita del vaso sanguigno (angiogenesi) ed ispessisce le membrane unite. Effetto stimolatore dei downregulates IL-18 della curcumina su VEGF, così riducendo angiogenesi e promuovendo le membrane unite sane.75

Nel 2006, i reumatologi hanno intrapreso l'efficacia di una curcumina d'esame di studio nel trattamento del RA.76 hanno indotto l'artrite del tipo di reumatoide nei ratti del laboratorio e poi li hanno trattati con gli estratti della curcuma ricchi di curcumina. Gli scienziati hanno riferito che l'estratto “profondo ha inibito l'infiammazione unita e la distruzione unita periarticolare… [e] attivazione locale impedita del N-F-KB e l'espressione successiva dei geni N-F-KB-regolati che mediano infiammazione e distruzione unite.„ Infatti, hanno condotto l'altra rappresentazione della ricerca che potrebbero impedire dall'l'artrite reumatoide indotta da laboratorio in animali con l'uso di una formulazione speciale della curcumina.77

Riguardo alla sua applicazione in esseri umani, la sfida è stata che la curcumina cruda non è buono assorbente nel tratto intestinale.78 questo hanno provato un ostacolo nell'applicazione scientifica di curcumina per il controllo degli effetti dell'artrite reumatoide.68,78 tutti di quello sono cambiato negli ultimi anni.

I ricercatori del RA stanno usando una preparazione migliorata di curcumina standardizzata ad una concentrazione in 95% dei curcuminoids che reincorporate molte delle componenti della radice di curcuma cruda che sono rimosse normalmente durante il processo dell'estrazione. Ciò l'estratto migliorato è stata trovata per essere 6 - 7 volte più bioavailable degli estratti convenzionali della curcumina. D'importanza, questa curcumina migliorata è stata assorbita più rapidamente ed è stata conservata più lungamente nel sangue, rispetto alle preparazioni standard della curcumina.79,80

In una prova come-ancora-non pubblicata, randomizzata, controllata, ricercatori ha confrontato questa preparazione migliorata della curcumina agli oggetti comunemente usati di NSAID diclofenac.81 quarantacinque a delicato ad attività moderata di malattia come stimato su un punteggio standard sono stati iscritti ed a caso sono stati assegnati a 3 gruppi. Un gruppo ha ricevuto due volte al giorno 500 mg di curcumina migliorata, di altra entrambe il diclofenac di mg 500 curcumina migliorata mg e 50 e un terzo diclofenac di mg del gruppo 50 soltanto e le loro circostanze sono state valutate durante le 8 settimane prossime, compreso analisi del sangue e segnare di malattia.

La più grande riduzione del punteggio di attività di malattia è stata raggiunta dai pazienti curati esclusivamente con curcumina migliorata. Il gruppo del diclofenac ha avvertito il meno miglioramento! Similmente, il gruppo solo supplemento ha mostrato il più grande miglioramento nella proteina degli indicatori infiammatori del sangue e nell'antistreptolisina C-reattive la O (ASO).81

Riassunto

Mentre la sue origine e cause completamente non sono capite, l'artrite reumatoide comprende l'infiammazione sistema di ampiezza e cronica nel corpo. Fino ad oggi, il fuoco della medicina della corrente principale sulle droghe altamente proficue dell'unico obiettivo ha lasciato le 1,3 milione vittime di artrite reumatoide in questo paese con poche opzioni attraenti ed accessibili. Un insieme novello della cassaforte, agenti naturali multi-mirati a è stato identificato che interrompe la cascata infiammatoria in questione nell'artrite reumatoide nelle fasi multiple. Curcuminoids e i andrographolides specificamente mirano alle circostanze connesse con l'artrite reumatoide, compreso i fattori di fondo della trascrizione genica in questione nella risposta infiammatoria del corpo. Entrambi i composti forniscono il sollievo multimodale da infiammazione e da altri sintomi dell'artrite reumatoide, sopprimenti le citochine infiammatorie in tutto il gonfiamento del giunto di riduzione e del corpo, il dolore e la rigidezza. I test clinici suggeriscono che possano fungere da complementi o alternative potenti ad alcuni interventi farmaceutici.

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Riferimenti

1. Meune C, Touze E, Trinquart L, Allanore Y. Trends nella mortalità cardiovascolare in pazienti con l'artrite reumatoide in 50 anni: una rassegna e una meta-analisi sistematiche degli studi di gruppo. Reumatologia (Oxford). 2009 ottobre; 48(10): 1309-13.

2. Tanasescu C, Jurcut C, Jurcut R, malattia vascolare di Ginghina C. nell'artrite reumatoide: dalle lesioni infracliniche al rischio cardiovascolare. Med dell'interno di EUR J. 2009 luglio; 20(4): 348-54.

3. Wolfe F, Michaud K. Prevalence, rischio e fattori di rischio per siccità orale ed oculare con particolare rilievo sull'artrite reumatoide. J Rheumatol. 2008 giugno; 35(6): 1023-30.

4. Bettero RG, Cebrian rf, Skare TL. Prevalenza della manifestazione oculare in 198 pazienti con l'artrite reumatoide: uno studio retrospettivo. Reggiseni Oftalmol di Arq. 2008 maggio-giugno; 71(3): 365-9.

5. MN di Shaw C, di Banik S, di Islam, artrite reumatoide di Biswas MC, di Biswas G, di Biswas S. e partecipazione oculare. Indiano Med Assoc di J. 2003 settembre; 101(9): 537-8.

6. Disponibile a: http://emedicine.medscape.com/article/331715-overview. 16 dicembre 2009 raggiunto.

7. Branen L, Hovgaard L, Nitulescu m., Bengtsson E, Nilsson J, Jovinge S. Inhibition dell'fattore-alfa di necrosi del tumore riduce l'aterosclerosi nei topi di knock-out dell'apolipoproteina E. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 novembre; 24(11): 2137-42.

8. Carli P, Landais C, Aletti m., Cournac JM, Poisnel E, Parigi JF. Trattamento corrente dell'artrite reumatoide. Rev Med Interne. 2009 dicembre; 30(12): 1067-79.

9. Pugner chilometro, DI di Scott, Holmes JW, Hieke K. I costi dell'artrite reumatoide: una vista a lungo termine internazionale. Rheum di artrite di Semin. 2000 aprile; 29(5): 305-20.

10. L'avvertimento della scatola di Barclay L. Black ha pubblicato per etanercept per quanto riguarda le infezioni. Notizie mediche di Medscape. 2008.

11. Mittal N, Joshi R, Hota D, Chakrabarti A. Evaluation di effetto antihyperalgesic di curcumina da su dolore orofacciale indotto da formalina in ratto. Ricerca di Phytother. 2009 aprile; 23(4): 507-12.

12. Oke SL, Tracey kJ. Il riflesso infiammatorio ed il ruolo delle terapie mediche complementari ed alternative. Ann N Y Acad Sci. 2009 agosto; 1172:172-80.

13. Kalyoncu U, Dougados m., Daures JP, Gossec L. Reporting dei risultati paziente-riferiti nelle prove recenti nell'artrite reumatoide: una revisione bibliografica sistematica. Ann Rheum Dis. 2009 febbraio; 68(2): 183-90.

14. Il muller-Ladner U, Alten R, Heiligenhaus A, et al. “TRECID„, TNFalpha ha collegato le nuove malattie multiple di malattie-un infiammatorie croniche che gettano un ponte sul concetto. Dtsch Med Wochenschr. 2009 ottobre; 134(42): 2132-6.

15. Wiedmann Mw, Mossner J, Baerwald C, alfa inibizione di Pierer M. TNF come modalità di trattamento per determinate malattie rheumatologic e gastrointestinali. Obiettivi immuni della droga di Endocr Metab Disord. 2009 settembre; 9(3): 295-314.

16. Scrivo R, Conti F, Spinelli franco, et al. commutante fra gli antagonisti di TNFalpha nell'artrite reumatoide: esperienza e rassegna personali della letteratura. Reumatismo. Aprile 2009 giugno; 61(2): 107-17.

17. Saito K, Tanaka Y. New biologico e malattia non biologica che modifica le droghe anti-reumatiche per l'artrite reumatoide. Nihon Rinsho Meneki Gakkai Kaishi. 2009 giugno; 32(3): 149-59.

18. Gibboni LJ, Hyrich chilolitro. Terapia biologica per l'artrite reumatoide: efficacia clinica e preannunciatori della risposta. BioDrugs. 2009;23(2):111-24.

19. Diaz-Jouanen E, Abud-Mendoza C, Garza-Elizondo mA, et al. linee guida nel trattamento del RA: concetti su sicurezza e raccomandazioni facendo uso degli inibitori dell'anti-TNF-alfa. Reumaticas di Grupo de Estudio de Nuevas Terapias de Enfermedades (GENTE). Rev Invest Clin. 2009 maggio-giugno; 61(3):252-66.

20. Stampi di Caramaschi P, del bambara LM, di Pieropan S, di Tinazzi I, di Volpe A, di Biasi D. Anti--TNFalpha, autoanticorpo e malattie autoimmuni. Spina dorsale unita dell'osso. 2009 luglio; 76(4): 333-42.

21. Disponibile a: http://www.webmd.com/rheumatoid-arthritis/modifying-medications. 16 dicembre 2009 raggiunto.

22. Finckh A, Bansback N, Marra CA, et al. trattamento dell'artrite reumatoide molto iniziale con la terapia sintomatica, le droghe antirheumatic modificante la malattia, o gli agenti biologici: un'analisi di redditività. Ann Intern Med. 3 novembre 2009; 151(9): 612-21.

23. Doan QV, CF di Chiou, Dubois RW. Una rassegna di otto studi pharmacoeconomic sul valore del DMARD biologico (adalimumab, etanercept e infliximab) in gestione dell'artrite reumatoide. Cura Pharm di J Manag. 2006 settembre; 12(7): 555-69.

24. Ji L, Liu T, Liu J, Chen Y, Wang Z. Andrographolide inibisce la crescita tumore-derivata essere umano delle cellule di Hep3B con l'attivazione della chinasi del N-terminale di c-giugno. Med di Planta. 2007 ottobre; 73(13): 1397-401.

25. Lin FL, Wu SJ, Sc di Lee, LT di NG. Attività dell'antiossidante, di antioedema e dell'analgesico degli estratti di paniculata di Andrographis e del loro andrographolide costituente attivo. Ricerca di Phytother. 2009 luglio; 23(7): 958-64.

26. Deng WL. Studi farmacologici su tredici generi di iniezioni dal paniculata di Andrographis. I. Antipiretico, effetti antinfiammatori e tossicità. Zhong Yao Tong Bao. 1985 luglio; 10(7): 38-42.

27. Xu T, pentola J, una determinazione di Zhao L. Simultaneous di quattro andrographolides in paniculata Nees di Andrographis da cromatografia liquida a alta pressione in controfase dello ione d'argento. J Chromatogr Sci. 2008 settembre; 46(8): 747-50.

28. Akowuah GA, Zhari I, Mariam A, igname MF. Assorbimento dei andrographolides dal paniculata di Andrographis e dal suo effetto sullo sforzo ossidativo indotto di CCl (4) in ratti. Alimento Chem Toxicol. 2009 settembre; 47(9): 2321-6.

29. Abu-Ghefreh aa, Canatan H, ci di Ezeamuzie. Effetti in vitro e in vivo antinfiammatori del andrographolide. Int Immunopharmacol. 2009 marzo; 9(3): 313-8.

30. Chiou WF, CF di Chen, Lin JJ. Meccanismi di soppressione dell'espressione viscoelastica della sintasi dell'ossido di azoto (iNOS) in 264,7 cellule CRUDE dal andrographolide. Br J Pharmacol. 2000 aprile; 129(8): 1553-60.

31. Liu J, Wang ZT, Ji LL. In vivo ed attività antinfiammatorie in vitro del neoandrographolide. J Chin Med. 2007;35(2):317-28.

32. Liu J, Wang ZT, Ji LL, GE BX. Effetti inibitori del neoandrographolide su produzione della prostaglandina e dell'ossido di azoto E2 in macrofago murino LPS-stimolato. Mol Cell Biochem. 2007 aprile; 298 (1-2): 49-57.

33. Liu J, Wang ZT, GE BX. Andrograpanin, isolato dal paniculata di Andrographis, presenta la proprietà antinfiammatoria in cellule lipopolysaccharide indotte del macrofago through giù-regolando le vie di segnalazione di p38 MAPKs. Int Immunopharmacol. 2008 luglio; 8(7): 951-8.

34. Bao Z, Guan S, Cheng C, et al. Un ruolo antinfiammatorio novello per il andrographolide nell'asma via inibizione della via nucleare di fattore-kappaB. Med di cura di J Respir Crit. 15 aprile 2009; 179(8): 657-65.

35. Ahn KS, BB di Aggarwal. Fattore di trascrizione N-F \{kappa} B: Un sensore per i segnali di sforzo e del fumo. Ann N Y Acad Sci. 2005 novembre; 1056:218-33.

36. Chao WW, Kuo YH, Hsieh SL, BF di Lin. Effetti inibitori dell'estratto dell'acetato di etile di paniculata di Andrographis su attività di trans-attivazione di N-F \{kappa} B e di infiammazione acuta LPS indotta in topi. Evid ha basato il Med di Alternat del complemento. 10 settembre 2009.

37. SR di Naik, Hule A. Evaluation di attività immunomodulatoria di un estratto di andrographolides dal paniculata di Andographis. Med di Planta. 2009 giugno; 75(8): 785-91.

38. Manganelli P, metotrexato a basse dosi di Troise Rioda W. Weekly nell'artrite reumatoide. Rassegna della letteratura. Minerva Med. 1993 ottobre; 84(10): 541-52.

39. Shen YC, CF di Chen, Chiou WF. Soppressione di produzione reattiva di specie dell'ossigeno del neutrofilo del ratto ed adesione dal andrographolide del lattone del diterpenoide. Med di Planta. 2000 maggio; 66(4): 314-7.

40. Shen YC, CF di Chen, Chiou WF. Andrographolide impedisce la produzione radicale dell'ossigeno dai neutrofili umani: meccanismi possibili in questione nel suo effetto antinfiammatorio. Br J Pharmacol. 2002 gennaio; 135(2): 399-406.

41. Sheeja K, Shihab PK, Kuttan G. Antioxidant ed attività antinfiammatorie del paniculata Nees di Andrographis della pianta. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(1):129-40.

42. Effetti antinfiammatori e tossici di Suebsasana S, di Pongnaratorn P, di Sattayasai J, di Arkaravichien T, di Tiamkao S, di Aromdee C. Analgesic, dell'antipiretico, dei derivati di andrographolide in animali da esperimento. Ricerca di Pharm dell'arco. 2009 settembre; 32(9): 1191-200.

43. Il SIG. di Sulaiman, Zakaria ZA, Abdul Rahman A, et al. Antinociceptive e le attività antiedematogenic del andrographolide iIsolated dal paniculata di andrographis nei modelli animali. Ricerca Nurs di biol. 18 agosto 2009.

44. Il RA di Burgos, Seguel K, Perez la m., et al. Andrographolide inibisce la produzione di citochina IL-2 e di IFN-gamma e protegge dagli apoptosi delle cellule. Med di Planta. 2005 maggio; 71(5): 429-34.

45. Il hidalgo mA, Romero A, Figueroa J, et al. Andrographolide interferisce con legare del fattore-kappaB nucleare a DNA in cellule neutrofile di HL-60-derived. Br J Pharmacol. 2005 marzo; 144(5): 680-6.

46. Riassunto umano di I. Paractin Research di test clinico di artrite reumatoide. Bradenton, FL: Ingredienti di HP; 2009. Dati sull'archivio.

47. Prova alla cieca di Paractin, placebo controllato, ricerca di artrite reumatoide. Riassunto di ricerca di Paractin. Bradenton, FL: Ingredienti di HP; 2009. Dati sull'archivio.

48. RA di Burgos, Hancke JL, Bertoglio JC, et al. efficacia di una composizione di paniculata di Andrographis per il sollievo dei sintomi di artrite reumatoide: una prova controllata con placebo randomizzata futura. Clin Rheumatol. 2009 agosto; 28(8): 931-46.

49. BB di Aggarwal, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: l'oro solido indiano. Adv Exp Med Biol. 2007;59:51-75.

50. Araujo cc, Leon LL. Attività biologiche del curcuma longa L. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2001 luglio; 96(5): 723-8.

51. Nessun autori. Curcuma longa (curcuma). Monografia. Altern Med Rev. 2001 settembre; 6 supplementi S62-6.

52. Limtrakul P. Curcumin come chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.

53. Lin JK. Obiettivi molecolari di curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.

54. Shishodia S, Singh T, Chaturvedi millimetro. Modulazione dei fattori di trascrizione da curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.

55. JJ luminoso. Curcumina e malattia autoimmune. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.

56. Miriyala S, Panchatcharam m., effetti di Rengarajulu P. Cardioprotective di curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.

57. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Ruolo utile di curcumina nelle malattie della pelle. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.

58. Shishodia S, Sethi G, BB di Aggarwal. Curcumina: ottenendo indietro alle radici. Ann NY Acad Sci. 2005 novembre; 1056:206-17.

59. VP di Menon, Sudheer AR. Proprietà antiossidanti ed antinfiammatorie di curcumina. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.

60. GASCROMATOGRAFIA di Jagetia, BB di Aggarwal. “Aromatizzando su„ del sistema immunitario dalla curcumina. J Clin Immunol. 2007 gennaio; 27(1): 19-35.

61. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Attività biologiche multiple di curcumina: una breve rassegna. Vita Sci. 27 marzo 2006; 78(18): 2081-7.

62. Deviazione standard di Deodhar, Sethi R, Srimal RC. Studio preliminare su attività antirheumatic di curcumina (metano di diferuloyl). J indiano Med Res. Del 1980 aprile; 71:632-4.

63. Jurenka JS. Proprietà antinfiammatorie di curcumina, un costituente importante del curcuma longa: una rassegna di ricerca preclinica e clinica. Altern Med Rev. 2009 giugno; 14(2): 141-53.

64. Modulazione di Zuccotti GV, di Trabattoni D, di Morelli m., di Borgonovo S, di Schneider L, di Clerici M. Immune da lattoferrina e curcumina in bambini con le infezioni respiratorie ricorrenti. Agenti di biol Regul Homeost di J. 2009 aprile-giugno; 23(2): 119-23.

65. Il HG di Zhang, Kim la H, Liu la C, et al. curcumina inverte i exosomes del tumore del seno ha mediato la soppressione immune di citotossicità del tumore delle cellule di NK. Acta di Biochim Biophys. 2007 luglio; 1773(7): 1116-23.

66. Amico S, Bhattacharyya S, Choudhuri T, Datta GK, Das T, Sa G. Amelioration di svuotamento di numero delle cellule immuni e potenziamento del sistema depresso di disintossicazione dei topi del tumore-cuscinetto da curcumina. Il Cancro individua Prev. 2005;29(5):470-8.

67. Capini C, Jaturanpinyo m., Chang HI, et al. soppressione Antigene-specifica dell'artrite infiammatoria facendo uso dei liposomi. J Immunol. 15 marzo 2009; 182(6): 3556-65.

68. Henrotin Y, AL di Clutterbuck, Allaway D, et al. azioni biologiche di curcumina sui chondrocytes articolari. Cartilagine di osteoartrite. 8 ottobre 2009.

69. Onodera S, Kaneda K, Mizue Y, Koyama Y, Fujinaga m., fattore inibitorio di migrazione di Nishihira J. Macrophage su-regola l'espressione delle proteinasi metalliche della matrice in fibroblasti sinoviali dell'artrite reumatoide. Biol chim. di J. 2000 7 gennaio; 275(1): 444-50.

70. Da proteinasi metallica della matrice di Li WQ, di Dehnade F, di Zafarullah M. Oncostatin e da inibitore indotti da m. del tessuto dell'espressione di geni metalloproteinase-3 nei chondrocytes richiede la via di segnalazione di Janus kinase/STAT. J Immunol. 1° marzo 2001; 166(5): 3491-8.

71. Kawasaki H, Komai K, Nakamura m., et al. chinasi umana wee1 direttamente transactivated vicino ed è aumentato in collaborazione con c-Fos/AP-1: le cellule sinoviali reumatoidi che overexpressing questi geni entrano in mitosi aberrante. Oncogene. 9 ottobre 2003; 22(44): 6839-44.

72. Molnar V, Garai J. Pianta-ha derivato l'attività antinfiammatoria di tautomerase di FIM di influenza dei composti. Int Immunopharmacol. 2005 maggio; 5(5): 849-56.

73. Shakibaei m., Schulze-Tanzil G, John T, Mobasheri A. Curcumin protegge i chondrocytes umani da inibizione di IL-l1beta-induced di tipo II del collagene ed espressione di beta1-integrin ed attivazione di caspase-3: uno studio immunomorphological. Ann Anat. 2005 novembre; 187 (5-6): 487-97.

74. Jackson JK, Higo T, cacciatore WL, HM di Burt. La curcumina e la quercetina degli antiossidanti inibiscono i processi infiammatori connessi con l'artrite. Ricerca di Inflamm. 2006 aprile; 55(4): 168-75.

75. Cho ml, Jung YO, luna YM, et al. Interleukin-18 induce la produzione del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) nei fibroblasti sinoviali di artrite reumatoide via le vie di AP-1-dependent. Immunol Lett. 15 marzo 2006; 103(2): 159-66.

76. Musica funky JL, Frye JB, Oyarzo JN, et al. efficacia e meccanismo di azione dei supplementi della curcuma nel trattamento dell'artrite sperimentale. Rheum di artrite. 2006 novembre; 54(11): 3452-64.

77. La musica funky JL, Oyarzo JN, Frye JB, et al. gli estratti della curcuma che contengono i curcuminoids impedisce l'artrite reumatoide sperimentale. J Nat Prod. 2006 marzo; 69(3): 351-5.

78. Bisht S, consegna di Maitra A. Systemic di curcumina: Soluzioni del XXI secolo per un'enigma antica. Droga Discov Technol di Curr. 2009 settembre; 6(3): 192-9.

79. Antony B, Merina B, Iyer S, Judy N, Lennertz K, Joyal S. Uno studio pilota dell'incrocio per valutare la biodisponibilità orale umana di BCM-95® IL CG (Biocurcumax™), un romanzo bioenhanced la preparazione di curcumina. J indiano Pharm Sci. 2008 luglio-agosto; 70(4):445-50.

80. Benny m., Antony B. Bioavailability di Biocurcumax (BCM-095™). Spezia India. 2006 settembre 9; 19(9): 11-5.

81. Chandran B, Chakkiath VK, Thomas SPO. Uno studio clinico umano randomizzato e controllato dello studio multicentrico, per valutare l'efficacia e la sicurezza di Biocurcumax TM (BCM-95) ha confrontato al sodio di Diclofenac in gestione dell'artrite reumatoide attiva. Il Kerala, India: Estratti naturali di Arjuna limitati; 2009.