Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista aprile 2011
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Insonnia cronica

Privazione di sonno nel ratto: VIII. Alta privazione di sonno di ampiezza di elettroencefalogramma.

L'apparecchiatura del disco è stata utilizzata per privare sei ratti della parte di sonno del movimento oculare della non rapida (NREM) con alta ampiezza dell'elettroencefalogramma (elettroencefalogramma) (HS2). Tutto il HS2 ha privato i ratti (HS2D) è morto o è stato sacrificato quando la morte è sembrato imminente nei 23 - 66 giorni. Nessuna causa della morte anatomica è stata identificata. Tutti i ratti sfavoriti hanno mostrato un aspetto debilitato, lesioni sulle loro code e zampe e perdita di peso malgrado l'ingestione di cibo aumentata. Il dispendio energetico (calcolato dal valore calorico di alimento, del cambiamento del peso e degli sprechi) è aumentato più di due volte ai valori basali. Con un'eccezione, i ratti aggiogati di controllo sono rimanere generalmente sani. Non era chiaro se i cambiamenti nei ratti di HS2D sono derivato dalla perdita di HS2 o dalla rottura generale di sonno NREM che ha accompagnato questa perdita. Inoltre, non era possibile produrre la perdita principale HS2 senza incorrere in una certa perdita di sonno paradossale (PS). Gli studi di controllo hanno indicato che la perdita parziale di PS nei ratti di HS2D non potrebbe, di per sé, per rappresentare tutti gli effetti patologici. Tuttavia, un'interazione di HS2D e di perdita parziale di PS nella produzione degli effetti patologici non può essere eliminata.

Sonno. 1989 febbraio; 12(1): 53-9

Privazione di sonno nel ratto: VI. Cambiamenti di pelle.

Tutti i ratti sottoposti alla privazione di sonno totale o paradossale dall'apparecchiatura del disco hanno sviluppato le lesioni cutanee ulcerose e hyperkeratotic severe localizzate alle superfici plantari delle loro zampe ed alle loro code. I ratti aggiogati di controllo hanno sviluppato soltanto occasionalmente le simili lesioni comparenti, che erano sempre molto meno severe che in ratti sfavoriti. Le lesioni sfavorite del ratto non hanno potuto essere spiegate da pressione, da rotazione del disco, dall'immersione dell'acqua, dall'infezione, dalla vasculite necrotizzantesi, dalla tirosinemia, dalla carenza proteica, o dai tassi riduttori di mitosi. Quindi, sebbene le lesioni della coda e della zampa costituiscano un sintomo molto affidabile e severo della privazione totale o selettiva di sonno nel ratto che potenzialmente potrebbe rendere le comprensioni nei meccanismi patogeni indotti da perdita di sonno, la mediazione delle lesioni rimane sconosciuta.

Sonno. 1989 febbraio; 12(1): 42-6

Trattamento notturno di insonnia primaria con la melatonina prolungata del rilascio per 6 mesi: un placebo randomizzato ha controllato la prova sull'età e la melatonina endogena come preannunciatori di efficacia e della sicurezza.

FONDO: La melatonina è utilizzata estesamente in U.S.A. in un modo non regolato per i disturbi del sonno. La melatonina prolungata del rilascio (PRM) è conceduta una licenza a in Europa ed in altri paesi per il trattamento a breve termine di insonnia primaria in pazienti di 55 anni e più. Tuttavia, una definizione precisa della popolazione paziente dell'obiettivo e gli studi ben controllato su efficacia e sulla sicurezza a lungo termine stanno mancando di. È conosciuto che la produzione della melatonina diminuisce con l'età. Alcuni giovani pazienti di insonnia anche possono avere bassi livelli della melatonina. Lo studio esaminatore se la vecchiaia o l'escrezione bassa della melatonina è un migliore preannunciatore della risposta a PRM, se l'efficacia osservata negli studi a breve termine è sostenuta durante il trattamento continuato e la sicurezza a lungo termine di tale trattamento. METODI: I pazienti esterni adulti (791, di 18-80 anni) con insonnia primaria, sono stati curati con placebo (2 settimane) e poi sono stati randomizzati, prova alla cieca a 3 settimane con PRM o placebo di notte. I pazienti di PRM sono continuato mentre i completers del placebo erano 1:1 re-randomizzati a PRM o placebo per 26 settimane con 2 settimane della distanza massima a singolo-cieco del placebo. Le misure principali di risultato erano la latenza di sonno derivata da un diario di sonno, indice di qualità di sonno di Pittsburgh (PSQI), impressione globale clinica di qualità della vita (salute Organzaton-5 del mondo) di miglioramento (CGI-I) ed effetti contrari e funzioni vitali registrati ad ogni visit.RESULTS: Sulla variabile primaria di efficacia, la latenza di sonno, gli effetti di PRM (3 settimane) in pazienti con melatonina endogena bassa (microg 6-sulphatoxymelatonin [6-SMT] <or=8/notte) indipendentemente dall'età non ha differito dal placebo, mentre la latenza significativamente riduttrice di sonno di PRM ha confrontato al placebo in pazienti anziani indipendentemente da melatonina livella (- 19,1 contro il min -1,7; P = 0,002). Gli effetti sulla latenza di sonno e sui parametri di giorno supplementari e di sonno che sono migliorato con PRM sono stati mantenuti o migliorato stati durante il periodo di 6 mesi senza i segni di tolleranza. La maggior parte dei eventi avversi erano delicati nella severità senza le differenze clinicamente pertinenti fra PRM e placebo per tutto il risultato della sicurezza. CONCLUSIONI: I risultati dimostrano l'efficacia e la sicurezza a breve e a lungo termine di PRM nei pazienti anziani di insonnia. La produzione bassa della melatonina indipendentemente dall'età non è utile nelle risposte di predizione alla terapia della melatonina nell'insonnia. Il taglio dell'età per la risposta autorizza l'indagine successiva.

Med di BMC. 16 agosto 2010; 8:51

L'effetto di melatonina a rilascio prolungato sulle misure di sonno e sulla prestazione psicomotoria in pazienti anziani con insonnia.

Gli obiettivi di questo studio erano di studiare gli effetti di mg a rilascio prolungato della melatonina 2 (PRM) su sonno e la prestazione psicomotoria di giorno successiva in pazienti è invecchiato > o anni =55 con insonnia primaria, come definito dalla quarta revisione del sistema diagnostico e del manuale statistico dei disturbi mentali dell'associazione psichiatrica americana. I pazienti (N = 40) erano a singolo-cieco di notte trattato con placebo (2 settimane), la prova alla cieca randomizzata a PRM o il placebo (3 settimane) seguito dal periodo di ritiro (3 settimane). Il sonno è stato valutato dalla polisonnografia, dall'analisi spettrale e dai questionari dell'elettroencefalografia notturna di sonno. La prestazione psicomotoria è valutato stata dalla batteria della prova psicomotoria di Leeds. Per la fine del trattamento della prova alla cieca, il gruppo di PRM ha avuto latenza di addormentamento significativamente più breve (min 9; P = 0,02) rispetto al gruppo del placebo e significativamente al migliore segnato nella prova critica di fusione della luce intermittente (P = 0,008) senza negativamente colpire la struttura ed architettura di sonno. La metà dei pazienti ha riferito il miglioramento sostanziale nella qualità di sonno a casa con PRM rispetto a 15% con placebo (P = 0,018). Nessun effetto rebound è stato osservato durante il ritiro. In conclusione, il trattamento notturno con sonno efficacemente indotto di PRM e la qualità percepita migliore di sonno in pazienti con insonnia primaria sono invecchiato > o anni =55. La prestazione psicomotoria di giorno non è stata alterata ed era coerente migliore con PRM rispetto a placebo. PRM è stato tollerato bene senza prova degli effetti rebound.

Int Clin Psychopharmacol. 2009 settembre; 24(5): 239-49

L'efficacia della melatonina prolungata del rilascio nei pazienti di insonnia ha invecchiato 55-80 anni: qualità dei risultati di vigilanza di giorno successivo e di sonno.

OBIETTIVO: Melatonina, l'ormone prodotto notturno dalla ghiandola pineale, servire da indicazione circadiana di tempo e segnale di sonno-anticipazione in esseri umani. Con l'età, i declini di produzione della melatonina e la prevalenza dei disturbi del sonno, specialmente insonnia, aumenta. L'efficacia e la sicurezza di una formulazione prolungata della melatonina del rilascio (PR-melatonina; Mg di Circadin* 2) è stato esaminato nei pazienti di insonnia di 55 anni e più vecchi. PROGETTAZIONE: Ciechi randomizzati e doppi, controllati con placebo. REGOLAZIONE: Pronto intervento. METODOLOGIA: Dal 1248 i pazienti pre-schermati e 523 la visita di partecipazione 1, 354 maschi e le femmine di 55-80 anni sono stati ammessi allo studio, a 177 al farmaco attivo e a 177 a placebo. Gli studi sono stati intrapresi dai medici di pronto intervento nell'ovest della Scozia ed hanno consistito di un periodo di rodaggio seguito da un doppio periodo cieco di tre settimane del trattamento con PR-melatonina o di un placebo di due settimane, a singolo-cieco, del placebo, una compressa al giorno a 2 ore prima di ora di andare a letto. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Il tasso del radar-risponditore (miglioramento concomitante nella qualità di sonno e vigilanza di mattina sul questionario di valutazione di sonno di Leeds [LSEQ]), altre valutazioni di LSEQ, spartito globale di indice di qualità di sonno di Pittsburgh (PSQI), altre valutazioni di PSQI, qualità della notte e qualità del giorno sono derivato da un diario, da uno spartito globale clinico della scala di miglioramento (cgi) e da una qualità della vita (indice di benessere WHO-5). RISULTATI: Dei 354 pazienti che forniscono la fase attiva dello studio, 20 non sono riuscito a completare la visita 3 (PR-melatonina otto; Placebo 12). Le ragioni principali per l'interruzione procedura erano decisione paziente e perso per continuare. Le differenze significative a favore di PR-melatonina contro il trattamento del placebo sono state trovate nei miglioramenti concomitanti e clinicamente pertinenti nella qualità della vigilanza di mattina e di sonno, dimostrata dall'analisi del radar-risponditore (26% contro 15%; p = 0,014) così come su ciascuno di questi parametri esclusivamente. Un significativo e riduzione pertinente della latenza di sonno nella stessa misura il più delle volte dei farmaci usati di sonno inoltre è stato trovato clinicamente (- 24,3 contro - 12,9 minuti; p = 0,028). Qualità della vita anche migliore significativamente (p = 0,034). CONCLUSIONI: i risultati della PR-melatonina nei miglioramenti significativi e clinicamente significativi nella qualità di sonno, nella vigilanza di mattina, nella latenza di addormentamento e nella qualità della vita nei pazienti primari di insonnia hanno invecchiato 55 anni e più. REGISTRAZIONE DI PROVA: La prova è stata condotta prima della registrazione che è presentata.

Curr Med Res Opin. 2007 ottobre; 23(10): 2597-605

La melatonina a rilascio prolungato migliora la qualità di sonno e la vigilanza di mattina nei pazienti di insonnia di 55 anni e più vecchi e non ha effetti di ritiro.

La melatonina, secernuta notturno dalla ghiandola pineale, è un regolatore endogeno di sonno. La produzione ed i reclami alterati della melatonina su qualità di sonno scadente sono comuni fra gli anziani. il sonno Non ristoratore (qualità di sonno scadente percepita) e successivamente funzionamento di giorno difficile sempre più è riconosciuto come sindrome principale nel processo diagnostico e terapeutico dei reclami di insonnia. Gli effetti di 3 mg a rilascio prolungato della melatonina 2 di settimane (PR-melatonina) contro il trattamento del placebo sono stati valutati in uno studio controllato con placebo randomizzato multi-center durante 170 pazienti esterni primari di insonnia invecchiati > o gli anni =55. I miglioramenti nella qualità di sonno (QOS) la notte prima e la vigilanza di mattina (BFW) sono stati valutati facendo uso del questionario e dei cambiamenti di valutazione di sonno di Leeds nella qualità di sonno (QON) riferita su cinque scale categorici dell'unità. Gli effetti di insonnia e di ritiro di rimbalzo che seguono la sospensione inoltre sono stati valutati. la PR-melatonina ha migliorato significativamente QOS (- 22,5 contro -16,5 millimetri, la P = 0,047), QON (0,89 contro 0,46 unità; P = 0,003) e BFW (- 15,7 contro -6,8 millimetri; P = 0,002) rispetto a placebo. I miglioramenti in QOS e in BFW sono stati correlati forte (Rval = 0,77, P < 0,001) suggerendo un effetto benefico del trattamento sul valore ristoratore di sonno. Questi risultati sono stati confermati in un sottogruppo di pazienti con una maggior severità di sintomo. Non c'era prova degli effetti di insonnia o di ritiro di rimbalzo dopo la sospensione del trattamento. L'incidenza degli eventi avversi era bassa e la maggior parte dei effetti collaterali sono stati giudicati per essere della severità secondaria. la PR-melatonina è la prima droga indicata per migliorare significativamente la qualità della vigilanza di mattina e di sonno nei pazienti primari di insonnia di 55 anni e vecchio-suggerendo il sonno più ristoratore e senza sintomi di ritiro sopra la sospensione.

Ricerca di sonno di J. 2007 dicembre; 16(4): 372-80

Terapia sostitutiva della melatonina dei insomniacs anziani.

I cambiamenti nei modelli di sonno-risveglio sono fra gli marchi di garanzia di invecchiamento biologico. Precedentemente, abbiamo riferito che la secrezione alterata della melatonina è associata con i disturbi del sonno nella vecchiaia. In questo studio abbiamo studiato gli effetti di terapia sostitutiva della melatonina sui insomniacs anziani melatonina-carenti. Lo studio ha compreso un rodaggio, il periodo del NO--trattamento e quattro periodi sperimentali. Durante il secondo, i terzi e quarti periodi, oggetti erano compresse amministrate per i 7 giorni consecutivi, 2 ore prima di ora di andare a letto desiderata. Le compresse erano 2 melatonina di mg amministrata come formulazioni del rapido rilascio o a rilascio prolungato, o un placebo identico di aspetto. Il quinto periodo, che ha concluso lo studio, era un periodo di due mesi di amministrazione quotidiana di 1 melatonina a rilascio prolungato di mg 2 ore prima di ora di andare a letto desiderata. Durante il ciascuno di questi cinque periodi sperimentali, i modelli di sonno-risveglio sono stati controllati dai actigraphs polso-consumati. L'analisi dei primi tre periodi di una settimana ha rivelato che un trattamento di una settimana con la melatonina a rilascio prolungato di mg 2 era efficace per manutenzione di sonno (livello di attività e cioè di efficienza del sonno) dei insomniacs anziani, mentre l'inizio di sonno è stato migliorato dal trattamento della melatonina del rapido rilascio. La manutenzione e l'inizio di sonno più ulteriormente sono stati migliorati dopo il 1 trattamento a rilascio prolungato di due mesi della melatonina di mg, indicante che la tolleranza non si era sviluppata. Dopo cessazione del trattamento, la qualità di sonno si è deteriorata. I nostri risultati suggeriscono che per i insomniacs anziani melatonina-carenti, la terapia sostitutiva della melatonina possa essere utile nell'inizio e nel mantenimento di sonno.

Sonno. 1995 settembre; 18(7): 598-603

Miglioramento di qualità di sonno in anziani da melatonina a rilascio controllato.

La melatonina, prodotta dalla ghiandola pineale alla notte, ha un ruolo nel regolamento del ciclo di sonno-risveglio. Fra gli anziani, anche coloro che è in buona salute, la frequenza dei disturbi del sonno sono alti e c'è un'associazione con danno di produzione della melatonina. Abbiamo studiato l'effetto di una formulazione a rilascio controllato di melatonina su qualità di sonno in 12 oggetti anziani (invecchiati 76 [deviazione standard 8] anni) chi stavano ricevendo i vari farmaci per le malattie croniche e chi si è lamentato di insonnia. In tutti e 12 gli oggetti l'escrezione di punta del sulphatoxymelatonin principale del metabolita 6 della melatonina durante la notte era più bassa di normale e/o è stata ritardata in confronto agli anziani non insonni. In un randomizzato, la prova alla cieca, studio dell'incrocio gli oggetti è stata trattata per 3 settimane con 2 mg alla notte di melatonina a rilascio controllato e per 3 settimane con placebo, con il periodo dell'interruzione di una settimana. La qualità di sonno è stata controllata obiettivamente dal actigraphy del polso. L'efficienza del sonno era significativamente maggior dopo melatonina che dopo placebo (83 [Se 4] contro 75 [3] %, p < 0,001) e tempo dopo che l'addormentamento era significativamente più breve (49 [14] contro il min 73 [di 13], p di risveglio < 0,001). Latenza di sonno in diminuzione non significativamente, ma (19 [5] contro 33 il min [di 7], p = 0,088). Il tempo totale di sonno non è stato colpito. I soli effetti contrari riferiti erano due casi del prurito, uno durante la melatonina ed uno durante il trattamento del placebo; entrambe il risolto spontaneamente. La carenza della melatonina può avere un ruolo importante nell'alta frequenza di insonnia fra gli anziani. La terapia sostitutiva a rilascio controllato della melatonina efficacemente migliora la qualità di sonno in questa popolazione.

Lancetta. 26 agosto 1995; 346(8974): 541-4

Un'escrezione notturna di 6 sulfatoxymelatonin nell'insonnia e nella sua relazione alla risposta a terapia sostitutiva della melatonina.

SCOPO: La melatonina, che è prodotta dalla ghiandola pineale alla notte, è un regolatore endogeno di sonno. Entrambi i disturbi del sonno e produzione alterata della melatonina sono comuni fra gli anziani. Abbiamo esaminato l'escrezione del sulfatoxymelatonin principale del metabolita 6 della melatonina nei pazienti di insonnia di anni >or=55 e la sua relazione con la risposta successiva alla terapia della melatonina. METODI: Abbiamo studiato 517 pazienti di insonnia, con 29 volontari sani di pari età e 30 più giovani. Un'escrezione urinaria notturna di 6 sulfatoxymelatonin è stata valutata fra le 10 di sera e le 10 di mattina. Trecento e novantasei dei pazienti di insonnia sono stati curati per 2 settimane con placebo e per 3 settimane con 2 mg alla notte di melatonina a rilascio controllato, di cui 372 hanno fornito i gruppi di dati completi. La risposta clinica, valutata con il questionario di valutazione di sonno di Leeds, è stata definita come miglioramento di 10 millimetri o di più sulle scale analogiche visive. RISULTATI: La media (+/- deviazione standard) un'escrezione di 6 sulfatoxymelatonin era più bassa nei pazienti di insonnia (9,0 +/- microg 8,3 alla notte) che in volontari della stessa età (18,1 +/- microg 12,7 alla notte, P <0.05) ed in più giovani volontari (24,2 +/- microg 11,9 alla notte, P <0.05). Circa 30% dei pazienti (112/372) ha espulso il microg <or=3.5 di sulfatoxymelatonin alla notte, che è considerata come più bassa del normale per questo gruppo d'età. Questi “excretors bassi„ hanno avuti una risposta significativamente più alta a terapia sostitutiva della melatonina (58% [65/112] contro 47% [122/260 di], P <0.05). CONCLUSIONE: La produzione notturna bassa della melatonina è associata con insonnia in pazienti di 55 anni o più vecchi ed identifica i pazienti che sono piuttosto più probabili rispondere alla sostituzione della melatonina.

Med di J. 15 gennaio 2004; 116(2): 91-5

Alterazioni in rhythmicity circadiano dei neuroni producenti vasopressina del nucleo suprachiasmatic umano (SCN) con invecchiamento.

Il nucleo suprachiasmatic (SCN) dell'ipotalamo anteriore è implicato nell'organizzazione temporale dei ritmi circadiani in vari processi fisiologici, endocrini e comportamentistici. C'è moltissima prova che indica che invecchiare è caratterizzato da un deterioramento progressivo di cronometraggio circadiano. Lo studio presente era studio puntato su se ci sono cambiamenti relativi all'età in rhythmicity circadiano dei neuroni producenti della vasopressina (VP) nello SCN umano. A tal fine i cervelli ottenuti ad un'autopsia di 39 oggetti, variante nell'età da 6 a 91 anno, sono stati studiati. Gli oggetti sono stati divisi in due fasce d'età, cioè “giovani oggetti„ (fino a 50 anni) e “oggetti anziani„ (in 50 anni). È indicato che il numero dei neuroni VP-immunoreactive nello SCN umano esibisce una profonda oscillazione giornaliera in giovani, ma non negli anziani, la gente. Considerando che nei giovani oggetti i numeri VP-immunoreactive bassi del neurone sono stati trovati durante il periodo di notte (22:00-06: 00 h) e valori di picco durante il primo mattino (06:00-10: 00 h), lo SCN degli anziani hanno mostrato un'ampiezza riduttrice e una tendenza per un modello giornaliero invertito con il livello invece dei valori bassi durante la notte. I risultati suggeriscono che la sintesi di VP dello SCN umano esibisca un ritmo circadiano che è interrotto più successivamente nella vita.

Brain Res. 18 luglio 1994; 651 (1-2): 134-42

Triphala promuove la guarigione della ferita cutanea a tutto spessore infettata.

FONDO: L'infezione è un problema principale in gestione delle ferite. Anche se lo sviluppo degli agenti antimicrobici sintetici persiste, la farmacoresistenza e la tossicità ostacolano il loro modo. Molte piante con le attività farmaceutiche multi-potenti possono offrire le migliori opzioni del trattamento e Triphala (frutti secchi del chebula di Terminalia, del bellirica di Terminalia e del emblica di Phyllanthus) è formulazioni potenziali valutate per attività curativa sulla ferita infettata poichè possiede le numerose attività. MATERIALI E METODI: L'estratto alcolico di Triphala ha indicato l'attività antimicrobica in vitro contro gli agenti patogeni arrotolati quali lo staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Streptococco piogeno. Un unguento è stato preparato dall'estratto di Triphala (10% w/w) e valutato per la guarigione in vivo arrotolata sul modello infettato del ratto dal tasso di guarigione, di contenuto batterico, di analisi biochimica e di espressione della matrice metalloproteinases.RESULTS: Il gruppo curato ha indicato la chiusura arrotolata significativamente migliore. La valutazione del tessuto di granulazione ogni quarto giorno ha mostrato la riduzione significativa del contenuto batterico con il livello significativo di collagene, di esosamina, di acido uronico e di superossido dismutasi nel gruppo curato (P < 0,01). La riduzione dell'espressione della proteinasi metallica della matrice osservata del gruppo curato dallo zymography e dall'immunoblotting della gelatina conferma la nostra in vivo valutazione. CONCLUSIONI: I risultati di cui sopra hanno mostrato l'antibatterico, la ferita che guariscono e le attività antiossidanti dell'unguento di Triphala, necessarie per la gestione delle ferite infettate. I principi attivi del Triphala possono più ulteriormente essere valutati ed usati come formulazione terapeutica eccellente per le ferite infettate.

Ricerca di J Surg. 2008 gennaio; 144(1): 94-101

Ruolo di melatonina nel regolamento dei ritmi circadiani e del sonno umani.

Il ritmo circadiano di melatonina pineale è il migliore indicatore di tempo interno nell'ambito di bassi livelli di luminosità ambientali. Il ritmo endogeno della melatonina esibisce un'associazione vicina con la componente circadiana endogena del ritmo di tendenza di sonno. Ciò ha condotto all'idea che la melatonina è un sonno interno “agevolatore„ in esseri umani e quindi utile nel trattamento di insonnia e nel riaggiustamento dei ritmi circadiani. È provato che l'amministrazione di melatonina può: (i) per indurre sonno quando l'azionamento omeostatico da dormire è insufficiente; (ii) per inibire l'azionamento per veglia che emana dallo stimolatore cardiaco circadiano; e (iii) induce gli sfasamenti nell'orologio circadiano tali che la fase circadiana di tendenza aumentata di sonno si presenta ad un nuovo, desiderato tempo. Di conseguenza, la melatonina esogena può fungere da agente soporifico, chronohypnotic e/o chronobiotic. Descriviamo il ruolo di melatonina nel regolamento di sonno e l'uso di melatonina esogena trattare i disordini del ritmo circadiano o di sonno.

J Neuroendocrinol. 2003 aprile; 15(4): 432-7