Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista febbraio 2011
Estratti

Lipowheat

Il ceramide migliora il deflusso del colesterolo ad apolipoproteina A-I aumentando la presenza della superficie delle cellule di trasportatore Atp-legante A1 della cassetta.

È ampiamente accettato che il trasportatore Atp-legante funzionale A1 (ABCA1) della cassetta è critico per la formazione di particelle nascenti della lipoproteina ad alta densità. Tuttavia, gli stagni del colesterolo ed i processi cellulari di segnalazione utilizzati dalla via di ABCA1-mediated rimangono poco chiari. La sfingomielina mantiene un'interazione preferenziale con colesterolo in membrane ed i suoi cataboliti, particolarmente ceramide, sono molecole potenti di segnalazione che potrebbero svolgere un ruolo nel regolamento ABCA1 o nella funzione. Per studiare il ruolo potenziale del ceramide in questo processo, abbiamo trattato varie linee cellulari con 20 microM C2-ceramide ed abbiamo esaminato il deflusso apolipoproteina-mediato del colesterolo a apoA-I senza lipido. Abbiamo trovato che le linee cellulari che esprimono 2-3-fold visualizzato ABCA1 aumenta di deflusso del colesterolo a apoA-I. Le linee cellulari che non esprimono ABCA1 erano inalterate dal ceramide. Più ulteriormente abbiamo caratterizzato l'effetto del deflusso del colesterolo in cellule cinesi dell'ovaia del criceto. Il trattamento del ceramide non ha causato la citotossicità significativa o gli apoptosi e non ha colpito il deflusso del colesterolo ai accettori dell'non apolipoproteina. L'innalzamento del ceramide endogeno livella il deflusso aumentato del colesterolo a apoA-I. Facendo uso di un metodo di biotinylation della superficie delle cellule, abbiamo trovato che i ABCA1 cellulari totali e quello alla membrana di plasma sono stati aumentati con il trattamento del ceramide. Inoltre il ceramide ha migliorato il grippaggio del apoA-I fluorescente identificato alle cellule cinesi dell'ovaia del criceto. Questi dati suggeriscono che il ceramide possa aumentare il contenuto della membrana di plasma di ABCA1, conducendo al grippaggio del apoA-I ed al deflusso aumentati del colesterolo.

Biol chim. di J. 10 ottobre 2003; 278(41): 40121-7

Adiponectin nell'insulino-resistenza: lezioni da ricerca di traduzione.

Adiponectin è un sensibilizzatore endogeno dell'insulina tessuto-secernuto grasso animale, che svolge un ruolo chiave come mediatore di azione proliferatore-attivata peroxisome di gamma del ricevitore. Adiponectin altera la sensibilità del metabolismo e dell'insulina del glucosio, presenta le proprietà antinfiammatorie e antiatherogenic ed è stato collegato a parecchie malignità. Le concentrazioni di circolazione di adiponectin sono determinate soprattutto dai fattori genetici, dalla nutrizione, dall'esercizio e dall'adiposità addominale. Le concentrazioni di Adiponectin sono più basse negli oggetti con l'obesità, la sindrome metabolica e la malattia cardiovascolare. I topi di knock-out di Adiponectin manifestano l'intolleranza al glucosio, l'insulino-resistenza e l'iperlipidemia e tendono a sviluppare le malignità particolarmente quando sulle diete ad alta percentuale di grassi. Gli studi sugli animali inoltre hanno indicato gli effetti benefici del adiponectin in roditori in vivo. Le concentrazioni di circolazione di adiponectin sono più basse in pazienti con il diabete, la malattia cardiovascolare e parecchie malignità. Gli studi fin qui forniscono i risultati di promessa per il ruolo diagnostico e terapeutico del adiponectin nell'obesità, nell'insulino-resistenza, nel diabete, nella malattia cardiovascolare e nelle malignità obesità-collegate.

J Clin Nutr. 2010 gennaio; 91(1): 258S-261S

Adiponectin: un biomarcatore da di insulino-resistenza indotto da obesità in tessuto adiposo e di là.

Adiponectin è uno dei adipocytokines il più completamente studiati. I bassi livelli del plasma di adiponectin sono trovati per associarsi con l'obesità, la sindrome metabolica, il diabete e molte altre malattie umane. Dagli esperimenti sugli animali e dagli studi dell'essere umano, il adiponectin è stato indicato per essere un regolatore chiave della sensibilità dell'insulina. In questo articolo, esaminiamo la prova e proponiamo che il hypo-adiponectinemia non sia una causa importante dell'obesità. Invece, è il risultato da di insulino-resistenza indotto da obesità nel tessuto adiposo. Il hypo-adiponectinemia poi media gli effetti metabolici dell'obesità sugli altri tessuti periferici, quali fegato ed il muscolo scheletrico e può anche esercitare alcuni effetti diretti su danno dell'fine-organo. Proponiamo che quello decifrare i dettagli molecolari che governano l'espressione genica di adiponectin e la secrezione della proteina ci conduca a comprensione più completa dei meccanismi di insulino-resistenza nel tessuto adiposo e ci fornisca i nuovi viali per l'intervento terapeutico dell'obesità e dei disordini umani in relazione con la resistenza dell'insulina.

J Biomed Sci. 2008 settembre; 15(5): 565-76

Trasduzione del segnale dello sforzo via il ceramide.

La via della sfingomielina (MP) è un sistema di segnalazione onnipresente e evolutionarily conservato analogo ai sistemi convenzionali quali le vie di phosphoinositide e del campo. Il ceramide, che serve da secondo messaggero in questa via, è generato da MP tramite l'azione di uno SMase neutrale o acido, o dalla sintesi de novo coordinata attraverso la sintasi del ceramide degli enzimi. Una serie di obiettivi diretti per azione del ceramide ora sono stati identificati, compreso la chinasi proteica ceramide-attivata, ceramide-hanno attivato la fosfatasi della proteina e la chinasi proteica Czeta, che accoppiano la via di MP alle cascate di segnalazione intracellulari ben definite. La via di MP induce l'arresto di differenziazione, di proliferazione o di crescita, secondo il tipo delle cellule. Molto spesso, tuttavia, il risultato di segnalazione con questa via è apoptosi. I sistemi mammiferi rispondono ai diversi sforzi con la generazione del ceramide e gli studi recenti indicano che il lievito manifesta una forma di questa risposta. Così la segnalazione del ceramide è un più vecchio sistema di risposta di sforzo che il caspase/via apoptotica di morte e quindi queste due vie devono essere collegate più successivamente nell'evoluzione. La segnalazione della risposta di sforzo attraverso il ceramide sembra svolgere di un ruolo nello sviluppo delle malattie umane, compreso la lesione riperfusione/di ischemia, l'insulino-resistenza ed il diabete, il atherogenesis, lo shock settico ed il guasto ovarico. Ulteriormente, la segnalazione del ceramide media gli effetti terapeutici della chemioterapia e della radiazione in alcune cellule. Una comprensione dei meccanismi da cui il ceramide regola gli eventi fisiologici e patologici in cellule specifiche può fornire i nuovi obiettivi per intervento farmacologico.

Biochimica J. 1998 1° novembre; 335 (pinta 3): 465-80

Proprietà frizionali dell'avambraccio umano e della pelle vulvare: influenza dell'età e della correlazione con perdita e la capacità di acqua transepidermal.

Il coefficiente dinamico di attrito fra pelle e un teflon sonda e la sua correlazione con l'età, il peso corporeo, l'altezza, la perdita di acqua transepidermal e la capacità della pelle è stata studiata in una pelle dell'avambraccio e vulvare di 44 volontari in buona salute della femmina. Il coefficiente di attrito di pelle vulvare era 0,66 +/- 0,03 (media +/- SEM) confrontati a quello di una pelle dell'avambraccio di 0,48 +/- di 0,01. La differenza era altamente significativa (p di meno di 0,001). l'analisi di Multiplo-regressione ha indicato che il coefficiente vulvare di attrito di pelle è stato correlato significativamente con la capacità come indicatore di idratazione di corneum dello strato (p di meno di 0,01) ma non con l'età, il peso, l'altezza o la perdita di acqua transepidermal. È concluso che il coefficiente di alto attrito di pelle vulvare può essere dovuto l'idratazione aumentata di pelle vulvare. Le differenze relative all'età sembrano esistere per perdita di acqua ed il coefficiente transepidermal di attrito in avambraccio ma non in pelle vulvare.

Dermatologica. 1990;181(2):88-91

Cambiamenti con l'età nel tenore d'acqua di pelle umana.

Una tecnica per misurare le proprietà meccaniche dinamiche di pelle umana in vivo è descritta. La tecnica misura la propagazione e l'attenuazione delle onde di taglio nel tessuto della pelle sopra una gamma di frequenze (8-1016 hertz). I risultati indicano che sia la velocità della propagazione che l'attenuazione delle onde di taglio in pelle dipendono altamente dal contenuto idrico del corneum dello strato. La tecnica è stata usata per misurare le proprietà meccaniche dinamiche della pelle sul retro della mano sinistra per un gruppo di 16 uomini che variano nell'età a partire da 24-63 anni. I risultati indicano che la pelle invecchiata ha un contenuto idrico più basso che la pelle dei giovani.

J investe Dermatol. 1984 gennaio; 82(1): 97-100

L'effetto d'idratazione di un integratore alimentare dell'estratto del grano sulla pelle delle donne: un randomizzato, prova controllata con placebo della prova alla cieca.

I ceramidi, componenti lipidici specifici della pelle, rappresentano insieme 35-40% delle cellule obbligatorie del cemento intercellulare e contribuendo all'idratazione della pelle. I ricchi di un estratto del grano in ceramidi e digalactosyl-digliceridi sono stati sviluppati da Hitex in due forme: olio dell'estratto del grano (WEO) e polvere dell'estratto del grano (WEP). Le prove in vitro e due studi clinici hanno dimostrato i risultati di promessa di efficacia con WEP su idratazione della pelle. Per confermare questi i risultati iniziali, una prova alla cieca, studio randomizzato e controllato con placebo sono stati effettuati su 51 mg invecchiato donne di WEO o degli anni con pelle molto asciutta asciutta che ha ricevuto l'uno o l'altro 350 20-63 mesi. La valutazione di idratazione della pelle sulle gambe, le armi ed il fronte, placebo per 3 valutati alla linea di base (D0) ed all'estremità di studio (D84) sono stati eseguiti dal dermatologo che usando gli spartiti dermatologici (siccità, rugosità, eritema), la misura di idratazione della pelle (corneometry) e la valutazione di se stesso segna (scala di analogo visivo: VAS). L'efficacia percepita è stata notata dai partecipanti in tutto lo studio; la tollerabilità e l'accettabilità globale dei prodotti di studio sono state valutate dal dermatologo e dai partecipanti alla conclusione dello studio. L'idratazione della pelle è stata aumentata significativamente fra D0 e D84 sulle armi (P<0.001) e sulle gambe 0,012) nel gruppo di WEO rispetto a placebo. Anche se non significativo = (le differenze statistiche di P fra i gruppi sono state osservate per la valutazione dermatologica, siccità della pelle ed il rossore ha teso ad essere ridotto nel gruppo di WEO. Inoltre, da D0 a D84, l'indice di VAS ha avuto una tendenza ad aumentare a favore di 0,084) indicando che partecipanti = WEO per l'idratazione globale della pelle (P ha percepito un miglioramento. Le capsule di WEO sono state percepite dai partecipanti come essendo più efficaci del placebo su tutti i segni di siccità della pelle. In conclusione, il trattamento dei mesi di WEO, capsule bene è stato tollerato ed apprezzato stato. Dopo importante crescita 3 nell'idratazione della pelle e un miglioramento nei segni clinici collegati sono stati osservati in donne con pelle asciutta.

Int J Cosmet Sci. 14 luglio 2010

Colonizzazione di staphylococcus aureus nella dermatite atopica e nelle sue implicazioni terapeutiche.

La colonizzazione della pelle con lo staphylococcus aureus è una caratteristica di dermatite atopica con più di 90% dei pazienti che è colonizzata. Le proteine extracellulari della matrice sono importanti per l'aderenza di s.aureus Ai keratinocytes umani. Il batterio interferisce nel processo infiammatorio di dermatite atopica in vari modi, fra cui la capacità di liberare i superantigens in un'alta percentuale degli isolati clinici è di grande importanza. Mentre la colonizzazione correla significativamente con la severità di eczema, le misure anti-stafilococciche del trattamento sono ampiamente usate. Nei casi dell'esacerbazione della dermatite atopica con le lesioni piangenti diffuse, un trattamento antibiotico sistemico è autorizzato, con l'eritromicina più che non è raccomandato dovuto un tasso aumentato della resistenza. In lesioni superinfected localizzate l'applicazione topica di una preparazione antibiotico-glucocorticoide può offrire i vantaggi alla mera applicazione steroide. Sulla base di efficacia e di dati della resistenza, l'acido fusidic è l'antibiotico della scelta. È provato che la fototerapia nella dermatite atopica può essere ancor più efficace una volta combinata con le misure anti-stafilococciche. In futuro le nuove opzioni terapeutiche possono essere disponibili.

Br J Dermatol. 1998 dicembre; 139 53:13 del supplemento - 6

I livelli in diminuzione di sfingosina, un agente antimicrobico naturale, possono essere associati con la vulnerabilità del corneum dello strato dai pazienti con dermatite atopica a colonizzazione dallo staphylococcus aureus.

Il corneum dello strato della pelle dei pazienti con dermatite atopica è altamente suscettibile di colonizzazione dai vari batteri, compreso lo staphylococcus aureus. Il sistema di difesa della pelle contro l'invasione batterica sembra essere interrotto significativamente nella pelle della dermatite atopica, ma piccolo è conosciuto circa i meccanismi di difesa in questione. Come un metabolita dello sphingolipid, la sfingosina è conosciuta per esercitare un effetto antimicrobico potente su s.aureus Ai livelli fisiologici e può svolgere un ruolo significativo nei meccanismi di difesa batterici di pelle normale sana. A causa del metabolismo alterato del ceramide nella dermatite atopica, l'alterazione possibile del metabolismo della sfingosina ha potuto essere associata con la vulnerabilità acquistata a colonizzazione da s.aureus In pazienti con dermatite atopica. In questo studio, abbiamo misurato i livelli di sfingosina nel corneum superiore dello strato dai pazienti con dermatite atopica e poi abbiamo paragonato quello ai livelli di colonizzazione di batteri nei medesimi argomenti. I livelli di sfingosina downregulated significativamente in in corneum uninvolved ed implicato dello strato dei pazienti con dermatite atopica rispetto ai comandi sani. Questo livello in diminuzione di sfingosina era pertinente ai numeri aumentati dei batteri compreso il presente di s.aureus Nel corneum superiore dello strato dai medesimi argomenti. Ciò suggerisce la possibilità che la colonizzazione aumentata dei batteri trovati in pazienti con dermatite atopica può derivare da una carenza della sfingosina come agente antimicrobico naturale. Per quanto riguarda il meccanismo in questione nella produzione in diminuzione della sfingosina nella dermatite atopica, l'analisi delle attività dei ceramidases, gli enzimi producenti sfingosina importanti, rivelatori che, mentre l'attività del ceramidase alcalino non ha differito fra i pazienti con dermatite atopica ed i comandi sani, l'attività del ceramidase acido è stata ridotta significativamente in pazienti con dermatite atopica e questo hanno avuti rilevanza ovvia alla colonizzazione aumentata dei batteri in quegli oggetti. Più ulteriormente, c'era una correlazione vicina fra il livello di sfingosine e ceramidase acido (r = 0,65, p < 0,01) o ceramidi (r = 0,70, p < 0,01) nel corneum superiore dello strato dagli stessi pazienti con dermatite atopica. Collettivamente, i nostri risultati indicano la possibilità che la vulnerabilità a colonizzazione batterica nella pelle dei pazienti con dermatite atopica è associata con i livelli riduttori di agente antimicrobico naturale, sfingosina, che deriva dai livelli in diminuzione di ceramidi come substrato e dalle attività diminuite del suo enzima metabolico, ceramidase acido.

J investe Dermatol. 2002 agosto; 119(2): 433-9

Batteri e la pelle: aggiornamento clinico di terapia e di pratica.

Tutto il medico che usando gli antibiotici dovrebbe essere informato del problema mondiale aumentante con i batteri multiresistant, con la maggior parte delle infezioni ospedaliere in alcuni paesi che sono causati da questi batteri. L'uso adeguato degli antibiotici è quindi obbligatorio per tutto il medico, includendo per i dermatologi, che trattano le infezioni batteriche della pelle. La conoscenza dettagliata è necessaria di quando usare attuale contro gli antibiotici sistemici e per quanto tempo tali trattamenti dovrebbero essere dati. Oltre ai sintomi clinici delle infezioni batteriche e delle linee guida del trattamento, una consapevolezza aumentata ha messo a fuoco sull'importanza possibile delle tossine batteriche, compreso i superantigens e sul loro contributo per pelare l'infiammazione. Le sindromi rare quali la sindrome di Kawasaki, la necrolisi epidermica tossica o la sindrome scottata stafilococcica della pelle, sono malattie ben note suscitate dalle tossine batteriche specifiche. Ma molte osservazioni danno il supporto indiretto alla nozione che i bacteriae possono aumentare infiammazione le malattie in comune ed importanti vedute immuni quali la psoriasi e la dermatite atopica. Questo supplemento fornisce le informazioni aggiornate su batteriologia della pelle, le informazioni sull'importanza possibile dei superantigens per le malattie della pelle croniche e le linee guida pratiche per l'uso sia della terapia antibiotica attuale che sistemica, insieme ad un esame dei pericoli che seguono l'uso improprio. Questi informazioni sono importanti per tutti i medici, compreso i dermatologi.

Br J Dermatol. 1998 dicembre; 139 supplementi 53:1-3

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