Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista febbraio 2011
Estratti

C3G

Cyanidin-3-glucoside, un prodotto naturale derivato dalla mora, mostre chemopreventive ed attività chemioterapeutica.

I dati epidemiologici suggeriscono che il consumo di frutta e di verdure sia stato associato con un'incidenza più bassa di cancro. Cyanidin-3-glucoside (C3G), un composto trovato in mora ed altri prodotti alimentari, è stato indicato per possedere l'attività chemopreventive e chemioterapeutica nello studio presente. In cellule coltivate JB6, C3G poteva pulire dal il *OH indotto da b ultravioletto ed i radicali di O2-*. In vivo gli studi hanno indicato che il trattamento di C3G ha fatto diminuire il numero di benigno ed i tumori di pelle maligni per topo indotto da 12-O-tetradecanolyphorbol-13-acetate (TPA) 7,12 nella moneta da dieci centesimi di dollaro-thylbenz [a] antracene-hanno iniziato la pelle del topo. Il pretrattamento delle cellule JB6 con C3G ha inibito UVB- e dal il transactivation indotto TPA del N-F-kappaB e AP-1 e l'espressione di cyclooxygenase-2 e dell'fattore-alfa di necrosi del tumore. Questi effetti inibitori sembrano essere mediati con l'inibizione di attività di MAPK. C3G inoltre ha bloccato dalla la trasformazione neoplastico indotta TPA in cellule JB6. Inoltre, C3G ha inibito la proliferazione di una linea cellulare umana di carcinoma del polmone, A549. Gli studi sugli animali hanno indicato che C3G ha ridotto la dimensione della crescita dello xenotrapianto del tumore A549 e significativamente hanno inibito la metastasi in topi nudi. Gli studi meccanicistici hanno indicato che C3G ha inibito la migrazione e l'invasione delle cellule del tumore A549. Questi che trovano dimostrano per la prima volta che un composto purificato di antociano inibisce da carcinogenesi del tumore e dalla la metastasi indotte da promotore del tumore in vivo.

Biol chim. di J. 23 giugno 2006; 281(25): 17359-68

L'effetto di cyanidin-3-glucoside e di una miscela dell'antociano dal mirtillo sullo sviluppo dell'adenoma nel modello del topo di ApcMin della carcinogenesi-relazione intestinale con l'antociano del tessuto livella.

Gli antociani sono flavonoidi dietetici, che possono impedire dal il cancro colorettale indotto da agente in ratti. Qui, le ipotesi sono state provate che Mirtoselect, una miscela dell'antociano dal mirtillo, o cyanidin-3-glucoside isolati (C3G), l'antociano più abbondante nella dieta, interferiscono con formazione intestinale dell'adenoma nel topo dell'APC (min), un modello genetico dei poliposi adenomatosi familiari umani e che il consumo di C3G o di Mirtoselect genera i livelli misurabili di antociani nella biofase murina. I topi dell'APC (min) hanno ingerito C3G o Mirtoselect a 0,03, a 0,1 o a 0,3% nella dieta per 12 settimane e gli adenomi intestinali sono stati contati. Il plasma, l'urina e la mucosa intestinale sono stati analizzati per presenza di antociani da cromatografia liquida a alta pressione con rilevazione tramite la spettrofotometria UV (520 nanometro) o la spettrometria di massa in tandem (monitoraggio multiplo di reazione). L'ingestione di C3G o di Mirtoselect ha ridotto la dose-dipendente del carico dell'adenoma. Alle dosi elevate dell'adenoma di Mirtoselect e di C3G i numeri sono stati diminuiti da 45% (p < 0,001) o 30% (p < 0,05), rispettivamente, ha confrontato ai comandi. Gli antociani sono stati trovati al limite di segnalazione analitico nel plasma ed ai livelli quantificabili nella mucosa e nell'urina intestinali. Il glucuronide dell'antociano ed i metaboliti metilici sono stati identificati in intestino ed urina. I livelli totali dell'antociano in topi su C3G o su Mirtoselect erano 43 NG e un tessuto di 8,1 microg/g, rispettivamente, in mucosa intestinale e 7,2 e 12,3 microg/ml nell'urina. L'efficacia di C3G e di Mirtoselect nel topo dell'APC (min) rende ulteriore sviluppo degli antociani come agenti chemopreventive del cancro colorettale umano potenziale proficuo.

Cancro di Int J. 1° novembre 2006; 119(9): 2213-20

Il glucoside della cianidina 3 protegge i adipocytes 3T3-L1 da da insulino-resistenza indotto TNF alfa o di H2O2- inibendo l'attivazione della chinasi c-giugno di NH2-terminal.

Gli antociani sono pigmenti naturali della pianta e presentano una matrice delle proprietà farmacologiche. Il nostro studio precedente ha indicato che i ricchi dell'estratto del pigmento del riso del nero in antociano impedisce e migliora dall'l'insulino-resistenza indotto da alta in ratti. Nello studio presente, il glucoside della cianidina 3 (Cy-3-G), un antociano tipico più abbondante in riso nero è stato usato per esaminare il suo effetto protettivo sulla sensibilità dell'insulina nei adipocytes 3T3-L1 esposti alla H (2) O (2) (generato aggiungendo glucosio ossidasi al medium) o alfa di fattore di necrosi tumorale (TNF-alfa). esposizione di Dodici-ora dei adipocytes 3T3-L1 alla H (2) O (2) o l'TNF-alfa ha provocato l'aumento c-giugno il di NH (2) - attivazione della chinasi (JNK) e fosforilazione terminali della serina 307 del substrato 1 del ricevitore dell'insulina (IRS1), simultaneamente con la diminuzione nella fosforilazione insulina-stimolata della tirosina IRS1 e nell'assorbimento cellulare del glucosio. L'espressione di didascalia JNK facendo uso di interferenza del RNA ha impedito efficientemente la H (2) la O (2) - o da difetti indotti TNF alfa nell'azione dell'insulina. Il pretrattamento delle cellule con Cy-3-G ha ridotto la produzione intracellulare delle specie reattive dell'ossigeno, l'attivazione di JNK ed ha attenuato la H (2) O (2) - o da insulino-resistenza indotto TNF alfa in un modo dipendente dalla dose. Parallelamente, la N-acetile-cisteina, un composto antiossidante, non ha esibito un'attenuazione da di insulino-resistenza indotto TNF alfa. Presi insieme, questi risultati hanno indicato che Cy-3-G esercita un ruolo protettivo contro la H (2) la O (2) - o da insulino-resistenza indotto TNF alfa nei adipocytes 3T3-L1 inibendo la via del segnale di JNK.

Biochimica Pharmacol. 15 marzo 2008; 75(6): 1393-401

Effetto gastroprotettivo del glucoside della cianidina 3 dalle sulle lesioni gastriche indotte da etanolo in ratti.

Questo studio ha studiato l'effetto in vivo protettivo del glucoside della cianidina 3 (C3G) contro dalle le lesioni gastriche indotte da etanolo in ratti. I ratti sperimentali sono stati trattati con l'etanolo di 80% dopo pretrattamento con le varie dosi di C3G (4 e 8 mg/kg del peso corporeo) ed i ratti di controllo hanno ricevuto l'etanolo di soltanto 80%. Il pretrattamento orale con C3G ha inibito significativamente la formazione da di lesioni gastriche indotte da etanolo e l'elevazione del livello del perossido del lipido. Inoltre, il pretrattamento con C3G ha aumentato significativamente il livello di glutatione e le attività degli enzimi radicali di lavaggio, quali superossido dismutasi, la catalasi ed il glutatione perossidasi, in tessuti gastrici. Questi risultati indicano che l'effetto gastroprotettivo di C3G rimuove dai i perossidi indotti da etanolo del lipido ed i radicali liberi e che può offrire un rimedio potenziale al trattamento delle lesioni gastriche.

Alcool. 2008 dicembre; 42(8): 683-7

Proprietà di libero radicale lavaggio e di isolamento di cianidina 3-O-glycosides dai frutti del biebersteinii Berl del ribes.

La purificazione cromatografica liquida preparatoria in controfase di rendimento elevato dell'estratto del metanolo dei frutti del biebersteinii Berl del ribes. (Grossulariaceae) permesso cinque glicosidi della cianidina, 3-O-sambubiosyl-5-O-glucosyl cianidina (1), cianidina 3-O-sambubioside (2), cianidina 3-O-glucoside (3), cianidina 3-O- (2 (G) - xylosyl) - rutinoside (4) e cianidina 3-O-rutinoside (5). Hanno mostrato le considerevoli proprietà di libero radicale lavaggio nell'analisi di 2,2 diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) con i 50) valori di RC (di 9,29 x 10 (- 6), 9,33 x 10 (- 6), 8,31 x 10 (- 6), 8,96 x 10 (- 6) e 9,55 x 10 (- 6) mol di L (- 1), rispettivamente. Le strutture di questi composti sono state delucidate attraverso le varie idrolisi chimiche ed i mezzi spettroscopici. Il contenuto totale dell'antociano era 1,9 g per 100 frutti secchi g sulla base del glucoside della cianidina 3.

Acta Pharm. 1° marzo 2010; 60(1): 1-11

Il glucoside della cianidina 3 migliora l'iperglicemia e la sensibilità dell'insulina dovuto il downregulation dell'espressione obbligatoria della proteina 4 del retinolo in topi diabetici.

La disfunzione di Adipocyte è associata forte con lo sviluppo dell'obesità e dell'insulino-resistenza. È accettato che il regolamento dell'espressione di adipocytokine è uno degli obiettivi più importanti per la prevenzione dell'obesità ed il miglioramento della sensibilità dell'insulina. In questo studio, abbiamo dimostrato quell'antociano (glucoside della cianidina 3; C3G) quale è un pigmento diffuso nel regno vegetale, migliora la sensibilità dell'insulina e di iperglicemia dovuto la riduzione dell'espressione obbligatoria della proteina 4 del retinolo (RBP4) del tipo - 2 topi diabetici. KK-A (y) i topi sono stati alimentati il controllo o il controllo +0,2% di una dieta di C3G per 5 settimane. C3G dietetico ha ridotto significativamente la concentrazione nella glicemia ed ha migliorato la sensibilità dell'insulina. Il adiponectin e la sua espressione dei ricevitori non erano responsabili di questo miglioramento. C3G ha aumentato significativamente il trasportatore 4 (Glut4) del glucosio e downregulated RBP4 nel tessuto adiposo bianco, che è accompagnato dal downregulation dei adipocytokines infiammatori (monocito fattore-alfa chemoattractant di necrosi del tumore e di protein-1) nel tessuto adiposo bianco del gruppo di C3G. Questi risultati indicano che C3G ha potenza significativa in un effetto antidiabetico con il regolamento del sistema Glut4-RBP4 e dei adipocytokines infiammatori relativi.

Biochimica Pharmacol. 3 dicembre 2007; 74(11): 1619-27

Diriga l'assorbimento intestinale degli antociani rossi della frutta, cyanidin-3-glucoside e cyanidin-3,5-diglucoside, nei ratti e negli esseri umani.

Abbiamo determinato gli antociani rossi della frutta, cyanidin-3-glucoside (CY-g) e cyanidin-3,5-diglucoside (CY-DG), incorporato in plasma ed in fegato di ratti e di plasma umano da UV-HPLC. Quindici minuti dopo un completamento orale di una miscela di 320 mg di CY-g e di 40 mg di Cy-dg/kg del peso corporeo, i ratti hanno mostrato un aumento ad un massimo 1.563 di microg (nmol 3.490) di Cy-g/L e 195 microg (nmol 320) di Cy-dg/L in plasma e 0,067 microg (0,15 nmol) di Cy-g/g e una traccia di CY-DG insieme ai metaboliti metilati quale peonidin-3-glucoside in fegato. In plasma umano, il min 30 dopo assunzione (2,7 mg di CY-g e 0,25 mg di Cy-dg/kg del peso corporeo), una media 11 di microg (24 nmol) di Cy-g/L e una traccia di CY-DG sono stati trovati. La cianidina come aglicone del CY-g e della CY-DG non è stata trovata in tali campioni del plasma, nessuni sono stati coniugati ed antociani metilati. I risultati hanno indicato che gli antociani sono incorporati che tengono strutturalmente le forme intatte del glicoside, dall'apparato digerente nel sistema di circolazione sanguigna in mammiferi.

Alimento chim. di J Agric. 1999 marzo; 47(3): 1083-91

Inibizione pronunciata da un antociano naturale, colore di cereale porpora, di una piridina di 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] (PhIP) - carcinogenesi colorettale collegata in ratti maschii F344 pretrattati con il dimethylhydrazine 1,2.

Il potenziale di colore di cereale porpora (PCC), un antociano naturale, di modificare la carcinogenesi colorettale è stato studiato nei ratti maschii di F344/DuCrj, inizialmente trattati con 1,2 il dimethylhydrazine (DMH), ricevente una piridina di 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] (PhIP) nella dieta. Dopo l'inizio di DMH, il PCC è stato dato ad un livello dietetico di 5,0% congiuntamente a 0,02% PhIP fino alla settimana 36. Nessun cambiamento in relazione con PCC trattamento nei segni, nel peso corporeo e nel consumo alimentare clinici è stato trovato. Le incidenze e i multiplicities degli adenomi colorettali e dei carcinoma in ratti iniziati con DMH sono stati aumentati chiaramente da PhIP. Al contrario, lo sviluppo della lesione è stato soppresso tramite l'amministrazione del PCC. Ancora, nei gruppi non-DMH di inizio, l'induzione dei fuochi aberranti della cripta da PhIP ha teso ad essere diminuita dal completamento del PCC. I risultati dimostrano così che mentre PhIP esercita chiaramente la promozione degli effetti da su carcinogenesi colorettale indotta DMH, questi possono essere ridotti dal PCC 5,0% nella dieta, nelle circostanze sperimentali attuali.

Cancro Lett. 28 settembre 2001; 171(1): 17-25

Uno studio completo sugli estratti antociano-contenenti dalle cultivar selezionate della mora: metodi dell'estrazione, stabilità, proprietà anticancro e meccanismi.

Lo scopo di questi studia era di studiare e confrontare la composizione, la stabilità, le proprietà antiossidanti ed anticancro ed i meccanismi degli estratti antociano-contenenti della mora (assi) dalle cultivar selezionate e dal usando i metodi differenti dell'estrazione. Gli assi sono stati analizzati per antociano totale ed i composti fenolici soddisfanno, colore polimerico e la capacità antiossidante totale (TAC). L'influenza del contenuto idrico nel sistema d'estrazione è stata valutata. Uno studio della stabilità dei 90 giorni sull'estratto e uno studio della stabilità di 48 h sull'estratto negli amplificatori biologicamente pertinenti sono stati terminati. Gli effetti citotossici degli assi sulle cellule HT-29, MCF-7 e HL-60 erano risoluti. La produzione H2O2 in terreno di coltura è stata misurata ed i livelli intracellulari di ROS sono stati quantificati. Rispetto agli assi polvere-derivati, gli assi purè-derivati hanno contenuto i simili importi degli antociani, ma i maggiori livelli di composti fenolici, TAC aumentato, la produzione significativamente migliorata di H2O2 e la citotossicità significativamente migliorata in tutte le linee cellulari. La catalasi non ha potuto proteggere le cellule dalla morte indotta da Ace delle cellule. Il glucoside della cianidina 3 ha esercitato l'effetto anticancro agendo sinergico o additivo con altri componente attivi negli estratti. Questi dati suggeriscono che gli antociani ed i composti fenolici dell'non antociano in assi agiscano sinergico o additivo nella produzione degli effetti anticancro. Questi studi inoltre forniscono informazioni essenziali per lo sviluppo degli assi frutta-derivati come prodotti di droga botanici potenziali.

Alimento Chem Toxicol. 2009 aprile; 47(4): 837-47

Stabilità e perossidazione lipidica del DNA in ratti E-carenti della vitamina in vivo e cellule dei due punti nella vitro-modulazione dall'antociano dietetico, cyanidin-3-glycoside.

FONDO: Il consumo della verdura e della frutta protegge da cancro. Ciò è attribuita in parte agli antiossidanti quale la vitamina E che combatte il danno ossidativo del DNA. Gli antociani sono trovati nelle concentrazioni significative nella dieta umana. Tuttavia, resta stabilire se siano bioactive in vivo. AIM: per studiare la conseguenza sia della carenza della vitamina E su danneggiamento ossidativo di DNA che dei lipidi e sull'effetto cytoprotective dei livelli nutrizionalmente pertinenti di cyanidin-3-glycoside entrambi in vivo in ratti ed in vitro in colonocytes.METHODS umano: I ratti incappucciati maschii del Lister di Rowett sono stati alimentati una dieta che contiene più di meno una vitamina E di di 0,5 mg/kg o una vitamina E ha completato la dieta di controllo che contiene 100 l'alfa-tocoferolo acetate/kg di mg d. La metà dei comandi e dei ratti E-carenti della vitamina ha ricevuto cyanidin-3-glycoside (100 mg/kg). Dopo stabilità endogena del DNA da 12 settimane nei linfociti del ratto (rotture del filo e basi ossidate) e la risposta allo sforzo ossidativo ex vivo (H2O2; il microM 200) è stato misurato tramite l'elettroforesi unicellulare del gel (SCGE). I livelli del tessuto di 8 oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-Oxo-dG) sono stati misurati da HPLC con rilevazione della CE. Prodotti dell'alfa-tocoferolo e di perossidazione lipidica di D (sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico; TBARS) sono stati misurati da HPLC. Il piruvato chinasi del plasma del ratto e la produzione di ossigeno reattivo dai fagociti sono stati individuati spettrofotometricamente e da citometria a flusso rispettivamente. Le cellule epiteliali immortalate dei due punti umani (HCEC) sono state preincubate in vitro con la cianidina degli antociani e il cyanidin-3-glycoside e la quercetina del flavonolo (tutto e microM 50 i) prima dell'esposizione a H2O2 (microM 200). Il danno del DNA è stato misurato da SCGE come sopra. RISULTATI: L'alfa-tocoferolo del fegato e del plasma d è diminuito progressivamente oltre 12 settimane in ratti resi a vitamina E carente. La perossidazione lipidica è stata aumentata significativamente in plasma, fegato e globuli rossi. I livelli reattivi dell'ossigeno in fagociti e piruvato chinasi del plasma sono stati aumentati. La carenza della vitamina E non ha colpito la stabilità del DNA nei linfociti, nel fegato o nei due punti del ratto. Cyanidin-3-glycoside non ha alterato la perossidazione lipidica o il danno del DNA in ratti. Tuttavia, era chemoprotective contro danno del DNA nella rottura umana del filo di colonocytes.DNA è stato diminuito 38,8 +/- 2,2% dopo pretrattamento con antociano.

CONCLUSIONE: Mentre è accettato che la vitamina E altera l'ossidazione del lipido in vivo, il suo ruolo nel mantenimento della stabilità del DNA rimane poco chiaro. Inoltre, mentre cyanidin-3-glycoside protegge da danno ossidativo del DNA in vitro, alle concentrazioni nutrizionalmente pertinenti è inefficace contro lo sforzo ossidativo in vivo.

EUR J Nutr. 2005 giugno; 44(4): 195-203

Il colore di cereale porpora sopprime il livello della proteina di Ras ed inibisce da una carcinogenesi mammaria indotta da antracene di 7,12 dimethylbenz [a] nel ratto.

Gli antociani appartengono alla classe di flavonoidi collettivamente nominati fenolici dei composti. Molti antociani sono riferiti per avere effetti inibitori su carcinogenesi. Il colore di cereale porpora (PCC), un antociano che contiene l'estratto di cereale porpora semina, è usato come colorante di alimento. L'antociano principale in PCC è cianidina 3-O-beta-D-glucoside (C3-G). Lo studio presente è stato condotto per valutare l'influenza del PCC dietetico su carcinogenesi mammaria indotta dell'antracene di 7,12 dimethylbenz [a] (DMBA) in ratti. Il PCC ha inibito significativamente dalla la carcinogenesi mammaria indotta DMBA nei ratti transgenici dell'proto-oncogene umano c-ha-ras (Hras128) e nelle loro controparti non transgeniche. Il PCC e C3-G inoltre hanno inibito l'attuabilità delle cellule ed hanno indotto gli apoptosi in cellule mammarie del tumore derivate dai carcinoma mammari del ratto Hras128. Al livello molecolare, il trattamento di C3-G e del PCC ha provocato un'attivazione preferenziale di caspase-3 e la riduzione dei livelli della proteina di Ras in cellule del tumore. È proposto che C3-G potrebbe fungere da agente chemopreventive e possibilmente chemioterapeutico per i cancri con le mutazioni in ras. Secondariamente, vitro-nel sistema di vivo utilizzato in questo studio può essere utilizzato per la schermatura per i composti preventivi del cancro che agiscono via il giù-regolamento di Ras.

Cancro Sci. 2008 settembre; 99(9): 1841-6

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