Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista luglio 2011
Estratti

Adipostat

Differenziazione delle cellule staminali adipose.

La vasta definizione di una cellula staminale è una cellula che ha la capacità auto-di rinnovare e differenziare in uno o più i tipi alla fine differenziati specializzati delle cellule. È diventato evidente che le cellule staminali persistono dentro e può essere isolato da, molti tessuti adulti. Il tessuto adiposo è stato indicato per contenere una popolazione delle cellule che conservano un'alta capacità di proliferazione in vitro e della capacità subire l'estesa differenziazione negli stirpi multipli delle cellule. Queste cellule si riferiscono a come cellule staminali adipose e sono biologicamente simili, sebbene non identiche, alle cellule staminali mesenchimali derivate dal midollo osseo. La differenziazione induce le cellule staminali ad adottare le proprietà fenotipiche, biochimiche e funzionali delle cellule più alla fine differenziate. Questo capitolo fornirà ai ricercatori un certo fondo sulle cellule staminali derivate dal tessuto adiposo e poi fornirà i dati dettagliati su differenziazione adiposa di multilineage della cellula staminale lungo gli stirpi osteogeni, adipogenic, chondrogenic e neurogeni.

Metodi Mol Biol. 2008;456:155-71

Sviluppo del tessuto adiposo - impatto dell'ambiente in anticipo di vita.

Aumentando la prova sperimentale e d'osservazione in entrambi gli animali ed esseri umani suggerisce che i curriculum personali iniziali siano importanti nella regolazione della massa successiva del grasso. Ciò comprende sia il numero dei adipocytes che la distribuzione relativa sia del tessuto adiposo bianco che di marrone. Il tessuto adiposo di Brown è caratterizzato come possesso della proteina disgiungente unica (UCP) 1 che permette alla generazione rapida di un gran numero di calore ed è più abbondante nel neonato. In grandi mammiferi quali le pecore e gli esseri umani, il grasso di marrone che è situato intorno agli organi interni principali, in gran parte è perso durante il periodo postnatale. Tuttavia, è conservato nelle piccole e aree discrete nell'età adulta quando è sensibile alle indicazioni ambientali quali i cambiamenti di lunghezza del giorno o di temperatura ambiente. Le dimensioni a cui il tessuto adiposo di marrone è perso o sostituito dal tessuto adiposo bianco e/o subisce un processo della transdifferenziazione rimangono discutibili. Le piccole quantità di UCP1 possono anche essere presenti in muscolo scheletrico che ora sembra dividere la stessa cellula comune del precursore del tessuto adiposo marrone. Le conseguenze funzionali di UCP1 in muscolo restano confermare ma potrebbe contribuire a termogenesi indotta dietetica. Le sfide nel delucidamento dei meccanismi primari che regolano lo sviluppo del tessuto adiposo comprendono i cambiamenti nello stato di metilazione dei geni chiave durante lo sviluppo in specie differenti, nei ceppi e nei depositi adiposi. Una maggior comprensione dei meccanismi da cui i curriculum personali iniziali regolano la distribuzione tissutale adiposa in giovane prole è probabile fornire le comprensioni importanti per gli interventi novelli che possono impedire l'adiposità in eccesso nella vita più tarda.

Prog Biophys Mol Biol. 14 dicembre 2010

Inibizione di differenziazione e di adipogenesis del adipocyte dal angustata di Sibiraea dell'erba del cinese tradizionale.

L'obesità si è trasformata in in una preoccupazione importante di salute dovuto la sua forte associazione con la sindrome metabolica. L'inibizione di differenziazione del adipocyte rappresenta una strategia chiave per inibire l'obesità. Il angustata di Sibiraea (SA), un'erba del cinese tradizionale, ha una vasta gamma di effetti farmacologici, come miglioramento delle funzioni digestive. Qui, riferiamo un effetto antiadipogenic novello del SA. Usando l'estratto acetico dell'estratto dell'acqua del SA (SEGA), di etere del SA (SAA) ed il modello 3T3-L1 di differenziazione e del adipogenesis del adipocyte, abbiamo indicato che entrambe HA VISTO e SAA ha alterato la proliferazione e la adipo-differenziazione di 3T3-L1 in un modo dipendente dal tempo e della dose. Al livello molecolare, il trattamento delle cellule 3T3-L1 con HA VISTO o SAA ha inibito l'espressione del β obbligatorio della proteina del adipocyte di differenziazione del rinforzatore chiave del regolatore CCAAT (C/EBPβ) come pure il proliferatore peroxisome ha attivato il γ del ricevitore, il adipocyte protein-2, l'analisi del ciclo cellulare del trasportatore 4. del glucosio e della lipoproteina lipasi ha indicato che entrambe HA VISTO e SAA ha bloccato il ciclo cellulare alla fase di transizione di G1-S, inducente le cellule a rimanere nello stato del preadipocyte. L'espressione di CyclinA e della chinasi cyclin-dipendente 2 inoltre è stata inibita vicino HA VISTO e SAA. Il trattamento con HA VISTO inoltre ha impedito la localizzazione di C/EBPβ ai centromeri. Presi insieme, i nostri risultati indicano che il SA ha un effetto antiadipogenic potente in cellule 3T3-L1 dovuto l'inibizione di differenziazione e di adipogenesis del adipocyte. Proponiamo che il SA possa essere usato come un neutraceutical sicuro ed efficace di dirigere l'obesità.

Med di biol di Exp (Maywood). 2010 dicembre; 235(12): 1442-9

Xanthones dal mangostano inibisce l'infiammazione in macrofagi umani e nei adipocytes umani esposti ai media macrofago-condizionati.

l'infiammazione Obesità-collegata è caratterizzata da assunzione dei macrofagi (MPhi) nel tessuto adiposo bianco (WAT) e da produzione delle citochine infiammatorie, conducente allo sviluppo di insulino-resistenza. I xanthones, l'alfa e la gamma-mangostin (MG), sono composti bioactive importanti trovati in mangostano che sono riferiti per avere proprietà antinfiammatorie ed antiossidanti. Quindi, abbiamo esaminato l'efficacia di MG per impedire il lipopolysaccharide (LPS) - infiammazione mediata in essere umano MPhi (cellule differenziate U937) e nella diafonia con le culture primarie dei adipocytes umani recentemente differenziati. Abbiamo trovato che l'alfa e gamma-MG hanno attenuato l'espressione LPS indotta dei geni infiammatori, compreso l'fattore-alfa di necrosi del tumore, interleukin-6 ed interferone protein-10 gamma-viscoelastico in un modo dipendente dalla dose in MPhi. Inoltre abbiamo trovato che alfa e gamma-MG attenuato LPS-abbiamo attivato le chinasi proteiche mitogene-attivate (MAPK) e proteina dell'attivatore (AP) - 1, ma soltanto gamma-MG ha ridotto il fattore-kappaB nucleare (N-F-kappaB). Inoltre, l'alfa e gamma-MG hanno attenuato la soppressione dei LPS di espressione genica di PPARgamma in un modo dipendente dalla dose. Considerevolmente, la capacità dei media MPhi-condizionati di causare l'infiammazione e l'insulino-resistenza nelle culture primarie dei adipocytes umani è stata attenuata pretrattando MPhi con gamma-MG. Presi insieme, questi dati dimostrano che MG attenua l'infiammazione LPS-mediata in MPhi e l'insulino-resistenza nei adipocytes, possibilmente impedendo l'attivazione di MAPK, del N-F-kappaB e di AP-1, che sono centrali a produzione infiammatoria di citochina in WAT.

J Nutr. 2010 aprile; 140(4): 842-7

Il mosto di malto di St John inibisce la differenziazione del adipocyte ed induce l'insulino-resistenza nei adipocytes.

Adipocytes è cellule sensibili dell'insulina che svolgono un ruolo principale nell'omeostasi di energia. L'obesità è la malattia primaria delle cellule grasse e di un fattore di rischio importante per lo sviluppo del diabete di tipo II, della malattia cardiovascolare e della sindrome metabolica. L'obesità ed i suoi disordini relativi provocano disturbi della fisioregolazione dei meccanismi che controllano l'espressione genica e la funzione del adipocyte. Per identificare i modulatori terapeutici novelli potenziali dei adipocytes, abbiamo schermato i 425 estratti botanici affinchè la loro capacità moduliamo la sensibilità dell'insulina e di adipogenesis. Abbiamo osservato che meno di 2% degli estratti ha avuto effetti sostanziali su differenziazione del adipocyte delle cellule 3T3-L1. Due degli estratti botanici che hanno inibito il adipogenesis erano gli estratti dal mosto di malto di St John (SJW). I nostri studi hanno rivelato che la foglia ed il fiore, ma non la radice, gli estratti isolati da SJW hanno inibito il adipogenesis come giudicato esaminando i livelli di adiponectin e di PPARgamma. Inoltre abbiamo esaminato gli effetti di questi estratti di SJW sulla sensibilità dell'insulina nei adipocytes maturi 3T3-L1. Sia gli estratti del fiore che della foglia isolati da SJW hanno inibito sostanzialmente l'assorbimento sensibile del glucosio dell'insulina. La specificità degli effetti osservati è stata dimostrata indicando che il trattamento con l'estratto del fiore di SJW ha provocato un momento e l'inibizione dipendente dalla dose di insulina ha stimolato l'assorbimento del glucosio. SJW è comunemente usato nel trattamento della depressione. Tuttavia, i nostri studi hanno rivelato che SJW può avere un impatto negativo sulle malattie riferite adipocyte limitando la differenziazione dei preadipocytes e significativamente inducendo l'insulino-resistenza in cellule grasse mature.

Ricerca Commun di biochimica Biophys. 9 ottobre 2009; 388(1): 146-9

Metabolismo e malattia cardiovascolare dell'acido grasso del tessuto adiposo.

Il metabolismo del triacilglicerolo e dell'acido grasso in tessuto adiposo può partecipare alla generazione di fattori di rischio per la malattia cardiovascolare ed il diabete di tipo 2. Le ditte farmaceutiche stanno mirando al metabolismo del adipocyte nella loro ricerca delle droghe per il trattamento, o stanno riducendo il rischio di, queste circostanze. Esaminiamo le novità nel metabolismo dell'acido grasso del tessuto adiposo e come quello potrebbe riferirsi alla malattia cardiovascolare. Il rilascio dell'acido grasso dal tessuto adiposo umano è oscillatorio, con un periodo di min circa 12. Notevolmente, il rilascio oscillatorio dell'acido grasso inoltre è visto nei adipocytes isolati. Ulteriore prova è emerso che non tutti i depositi adiposi sono uguali e che il tessuto adiposo del basso-corpo può esercitare gli effetti protettivi contro la malattia cardiovascolare. Ci sono stati una serie di sviluppi nell'area di acido grasso che tratta dai adipocytes. Le proteine obbligatorie dell'acido grasso sono chiaramente importanti nel regolamento del metabolismo dell'acido grasso, con la protezione notevole contro aterosclerosi in topi carenti in entrambe proteine obbligatorie espresse nei adipocytes. La dimostrazione che i adipocytes che mancano alla della lipasi ormone sensibile ancora visualizzano la lipolisi ha condotto all'identificazione delle lipasi novelle che possono svolgere i ruoli cruciali nel metabolismo dell'acido grasso del tessuto adiposo. Ulteriore prova si è accresciuta dell'interazione fra a lipasi e aa perilipin ormone sensibili, la proteina che ricopre la gocciolina del lipido del adipocyte. Gli sviluppi recenti nella nostra comprensione del metabolismo dell'acido grasso del tessuto adiposo aprono la possibilità di nuovi obiettivi farmaceutici. Tuttavia, l'interferenza con il metabolismo dell'acido grasso del tessuto adiposo non deve essere intrapresa leggermente e non ha bisogno di chiara comprensione del ruolo normale della lipolisi del adipocyte.

Curr Opin Lipidol. 2005 agosto; 16(4): 409-15

Anti--adipogenesis dal thioinosine 6 è mediato dal downregulation di gamma di PPAR con il upregulation JNK-dipendente di iNOS.

La disfunzione di Adipocyte è associata con lo sviluppo dell'obesità. Questo studio indica che il thioinosine 6 inibisce la differenziazione del adipocyte. I livelli del mRNA di gamma di PPAR e di C/EBPalpha, ma non C/EBPbeta ed il delta, sono stati ridotti dal thioinosine 6. Inoltre, i livelli del mRNA di geni dell'obiettivo di gamma di PPAR (LPL, CD36, aP2 e LXRalpha) giù-sono stati regolati dal thioinosine 6. Inoltre abbiamo dimostrato che il thioinosine 6 inibisce l'attività di transactivation ed il livello del mRNA di gamma di PPAR. Ulteriormente, i tentativi di delucidare un meccanismo possibile che è alla base dei 6 thioinosine-hanno mediato gli effetti hanno rivelato che il thioinosine 6 ha indotto l'espressione genica del iNOS senza espressione urtante del eNOS e che questo è stato mediato con l'attivazione di AP-1, particolarmente, JNK. Inoltre, il thioinosine 6 è stato trovato per funzionare controcorrente da MEKK-1 nella segnalazione di attivazione di JNK. Presi insieme, questi risultati suggeriscono che l'inibizione di differenziazione del adipocyte dal thioinosine 6 si presenti soprattutto con l'espressione riduttrice di gamma di PPAR, che è mediata dal upregulation di iNOS via l'attivazione di JNK.

Cellula Mol Life Sci. 2010 febbraio; 67(3): 467-81

Meccanismi molecolari di differenziazione del adipocyte e di azione inibitoria di pref-1.

L'impegno e la differenziazione dei adipocytes è governato dai fattori di trascrizione che sono sotto il controllo degli effetti combinatori di interazione ormonale e della cellula-cellula e della cellula-matrice. Le linee cellulari stabilite del preadipocyte, quale 3T3-L1, 3T3-F442A e Ob'17, hanno permesso di esaminare i dettagli molecolari del processo di differenziazione. La differenziazione è accompagnata dagli aumenti drammatici nei geni del adipocyte, compreso la proteina acido-legante grassa del adipocyte ed enzimi di lipido-metabolismo. La gamma di fattori di trascrizione PPAR e C/EBP sono stati indicati a transactivate alcuni dei geni adipocyte-espressi. Integrando le indicazioni ormonali e metaboliche, questi fattori nucleari possono funzionare sinergico nella determinazione e nella differenziazione di stirpe del adipocyte. La differenziazione di Adipocyte comprende le alterazioni drastiche di forma delle cellule che sono accompagnate dai cambiamenti nell'espressione delle proteine citoscheletriche ed extracellulari della matrice, compreso le diminuzioni nei livelli della tubulina e dell'actina. Pref-1, una EGF-ripetizione che contiene la proteina del transmembrane, altamente è espresso nei preadipocytes; questa espressione completamente si abolisce dopo differenziazione ai adipocytes. Pref-1 è inibitorio per differenziazione del adipocyte e l'elaborazione del transmembrane pref-1 genera una sostanza solubile biologicamente attiva dalla corrispondenza al ectodomain. L'interazione delle EGF-ripetizioni di pref-1 con un ricevitore finora non identificato può mediare gli effetti inibitori di pref-1 nella differenziazione del adipocyte, quindi colpire gli eventi nucleari che accompagnano il adipogenesis.

Rev Eukaryot Gene Expr di Crit. 1997;7(4):281-98

La relazione fra l'acido grasso del adipocyte che lega protein-4, retinolo che lega i livelli protein-4 e nefropatia diabetica iniziale in pazienti con il diabete di tipo 2.

L'acido grasso di Adipocyte che legano protein-4 (A-FABP4) ed il retinolo che lega protein-4 (RBP4) recentemente sono stati collegati al diabete di tipo 2 mellito (dm). I livelli A-FABP4 e RBP4 del siero e le loro relazioni con la nefropatia diabetica iniziale sono stati esaminati 87 nel tipo - 2 pazienti diabetici. I pazienti con la nefropatia diabetica hanno mostrato i livelli elevati A-FABP4 confrontati ai pazienti senza nefropatia diabetica (p=0.0001). Registri A-FABP4 correlato positivamente con l'età (p=0.02), registri la durata del diabete (p=0.04), registri l'indice di massa corporea (BMI) (p=0.0001), registri la creatinina (p=0.007), registri la proteina C-reattiva (CRP) (p=0.01), il tasso dell'escrezione dell'albumina del ceppo (AER) (p=0.001) e negativamente con MDRD-GFR (p=0.0001). I livelli del siero RBP4 erano simili fra i pazienti con e senza la nefropatia diabetica. RBP4 ha correlato positivamente con i trigliceridi (p=0.001), la creatinina del ceppo (p=0.009) e negativamente con MDRD-GFR (p=0.04). Nell'analisi di regressione, il ceppo A-FABP4 è stato associato con l'età, il sesso, il ceppo BMI e ceppo AER (r (2)=0.43) e RBP4 sono stati associati con i trigliceridi e la creatinina del ceppo (r (2)=0.22). In conclusione, abbiamo trovato l'alto siero A-FABP4 ma le concentrazioni immutate RBP4 e le loro associazioni con la funzione renale e la nefropatia diabetica iniziale nel tipo - 2 DM.

Ricerca Clin Pract del diabete. 2011 febbraio; 91(2): 203-7

Il momordica charantia (melone amaro) inibisce la differenziazione umana primaria del adipocyte modulando i geni adipogenic.

L'intensificazione delle tendenze dell'obesità e del diabete di tipo 2 collegato (T2D) ha richiamato un aumento nell'uso degli alimenti funzionali alternativi e complementari. Il momordica charantia o il melone amaro (BM) che è usato tradizionalmente per trattare il diabete e le complicazioni è stato dimostrato per alleviare l'iperglicemia come pure ridurre l'adiposità in roditori. Tuttavia, i suoi effetti sui adipocytes umani rimangono sconosciuti. L'obiettivo del nostro studio era di studiare gli effetti del succo del BM (BMJ) sui fattori di trascrizione di accumulazione del lipido e di differenziazione del adipocyte nei preadipocytes e nei adipocytes di differenziazione umani primari. METODI: I preadipocytes umani primari cryopreserved disponibili nel commercio sono stati trattati con e senza BMJ durante e dopo differenziazione. La citotossicità, l'accumulazione del lipido e l'espressione adipogenic del mRNA dei geni sono state misurate dai corredi enzimatici commerciali di analisi e da RT-PCR semiquantitativo (RT-PCR). RISULTATI: Preadipocytes ha trattato con le concentrazioni varianti di BMJ durante la riduzione significativa dimostrata differenziazione del contenuto lipidico con una riduzione concomitante dell'espressione del mRNA dei fattori di trascrizione del adipocyte come, della gamma proliferatore-collegata peroxisome del ricevitore (PPARgamma) e della proteina elemento-legante regolatrice 1c (SREBP-1c) dello sterolo e del adipocytokine, resistin. Similmente, i adipocytes trattati con BMJ per 48 h dimostrati hanno ridotto il contenuto lipidico, l'espressione del mRNA del perilipin e la lipolisi aumentata come misurata dal rilascio di glicerolo. CONCLUSIONE: I nostri dati suggeriscono che BMJ sia un inibitore potente di lipogenesi e dello stimolatore di attività della lipolisi nei adipocytes umani. BMJ può quindi risultare essere un'efficace terapia complementare o alternativa per ridurre il adipogenesis in esseri umani.

Med di Altern del complemento di BMC. 29 giugno 2010; 10:34

Segnalazione del ruolo del tessuto adiposo: adipokines ed infiammazione nell'obesità.

Il tessuto adiposo bianco (WAT) è una ghiandola endocrina importante e un organo secretivo, che libera una vasta gamma di segnali della proteina e scompone i adipokines in fattori definiti. Una serie di adipokines, compreso la leptina, adiponectin, alfa di fattore di necrosi tumorale, IL-1beta (interleuchina 1beta), IL-6, monocito protein-1 chemiotattico, fattore inibitorio di migrazione del macrofago, fattore di crescita del nervo, fattore di crescita endoteliale vascolare, inibitore 1 dell'attivatore del plasminogeno ed optpglobina, sono collegati ad infiammazione ed alla risposta infiammatoria. L'obesità è caratterizzata generalmente da uno stato di infiammazione delicata cronica, con i livelli di circolazione sollevati di indicatori infiammatori e dell'espressione ed il rilascio degli aumenti in relazione con l'infiammazione di adipokines mentre il tessuto adiposo si espande (adiponectin, che ha azione antinfiammatoria fa un'eccezione). La produzione elevata dei adipokines in relazione con l'infiammazione sempre più è considerata come importante nello sviluppo delle malattie collegate all'obesità, specialmente al diabete di tipo II ed alla sindrome metabolica. WAT è compreso nell'estesa diafonia con altri organi e sistemi metabolici multipli con i vari adipokines.

Transazione di biochimica Soc. 2005 novembre; 33 (pinta 5): 1078-81

Inibizione di estratto del seme dell'irvingia gabonensis (OB131) sul adipogenesis come mediato via giù il regolamento dei geni di leptina e di PPARgamma ed il su-regolamento del gene di adiponectin.

FONDO: Gli sforzi dirigere l'obesità sono stati molto fiduciosi in equilibrio di controllo di spesa e dell'apporto energetico, ma non riuscire ad accorciare l'epidemia dell'obesità e di sovrappeso. Questo equilibrio dinamico è più complesso originalmente del postulato di ed è influenzato dall'assunzione di stile di vita, di caloria e degli elementi nutritivi, dai bisogni e dal satiation della ricompensa, dal metabolismo energetico, dalle capacità di risposta di sforzo, dal metabolismo immune e dalla genetica. Il metabolismo grasso è un indicatore importante di quanto efficientemente e di fino a che punto questi fattori stanno integrando con abilità. Abbiamo studiato se un estratto del seme dell'irvingia gabonensis (IGOB131) fornirebbe un approccio completo più utile che influenza i meccanismi multipli e specificamente la gamma di PPAR, la leptina e le espressioni geniche di adiponectin, importante nelle strategie dell'anti-obesità. METODI: Facendo uso dei adipocytes murini 3T3-L1 come modello per ricerca adiposa in biologia cellulare, gli effetti di IGOB131 sono stati studiati su gamma, sul adiponectin e sulla leptina di PPAR. Questi adipocytes sono stati raccolti i 8 giorni dopo l'inizio di differenziazione e sono stati trattati con microM 0 - 250 di IGOB131 per 12 e 24 h a 37 gradi C in un'incubatrice umidificata di CO2 di 5 per cento. L'espressione relativa di gamma, del adiponectin e della leptina di PPAR nei adipocytes 3T3-L1 è stata quantificata densitometricamente facendo uso del software LabWorks 4,5 ed è stata calcolata secondo le bande di riferimento di beta-actina. RISULTATI: Il adipogenesis significativamente inibito IGOB131 nei adipocytes. L'effetto sembra essere mediato con l'espressione giù-regolata dei fattori di trascrizione adipogenic (gamma) di PPAR [P meno di 0,05] e delle proteine adipocyte-specifiche (leptina) [P meno di 0,05] e dall'espressione su-regolata del adiponectin [P meno di 0,05]. CONCLUSIONE: IGOB131 può svolgere un ruolo complesso importante nel controllo del adipogenesis ed avere ulteriori implicazioni negli anti effetti in vivo dell'obesità mirando al gene di gamma di PPAR, un fattore contribuente conosciuto all'obesità in esseri umani.

Salute DIS dei lipidi. 13 novembre 2008; 7:44

Estratti etanolici di speci di brassica campestris. le radici di rapa impediscono dall'l'obesità indotta da dieta ad alta percentuale di grassi via il beta (3) - regolamento adrenergico di attività lipolitica del adipocyte bianco.

L'influenza degli estratti etanolici di speci di brassica campestris. le radici di rapa (EBR) sull'obesità sono state esaminate nella stampa dei topi di regione di controllo (ICR) hanno alimentato una dieta ad alta percentuale di grassi (HFD) e nei adipocytes 3T3-L1. I topi icr usati sono stati divisi nella dieta regolare, in HFD, in EBR (50 mg/kg/giorno EBR amministrato oralmente) e nei gruppi del orlistat (un orlistat di 10 mg/kg/giorno amministrato oralmente). Il meccanismo molecolare dell'effetto dell'anti-obesità di EBR è stato studiato nei adipocytes 3T3-L1 come pure nei topi icr di HFD-federazione. Nel modello obeso del topo, sia l'obesità che l'accumulazione grassa epididimaria altamente sono state soppresse tramite la somministrazione orale quotidiana di 50 mg/kg EBR per 8 settimane, mentre la quantità globale di ingestione di cibo non è stata colpita. Il trattamento di EBR ha indotto l'espressione nei adipocytes bianchi dei geni in relazione con la lipolisi, compreso il beta (3) - recettore adrenergico (beta (3) - l'AR), alla la lipasi ormone sensibile (HSL), la lipasi adiposa del trigliceride e disgiungere la proteina 2. Ancora, l'attivazione della chinasi proteica Amp-dipendente ciclica, di HSL e della chinasi segnale-regolata extracellulare è stata indotta in cellule EBR-trattate 3T3-L1. L'effetto lipolitico di EBR ha compreso la beta (3) - modulazione dell'AR, come arguito dall'inibizione dal beta (3) - propranololo dell'antagonista dell'AR. Questi risultati indicano che EBR può avere potenziale come agente sicuro ed efficace dell'anti-obesità via l'inibizione di accumulazione del lipido del adipocyte e della stimolazione di beta (3) - la lipolisi AR-dipendente.

J Med Food. 2010 aprile; 13(2): 406-14

Adiponectin: un collegamento fra adiposità in eccesso e morbilità concomitanti collegate?

Adiponectin è un polipeptide novello che è altamente specifico al tessuto adiposo. Contrariamente ad altri adipocytokines, i livelli di adiponectin sono diminuiti nell'obesità e nelle morbilità concomitanti associate, quale il diabete di tipo 2. L'espressione in diminuzione del adiponectin è correlata con insulino-resistenza. È stato suggerito che parecchi agenti, quale l'alfa di fattore di necrosi tumorale, potrebbero mediare i loro effetti sul metabolismo dell'insulina con la secrezione di modulazione di adiponectin dai adipocytes. I meccanismi per lo sviluppo della malattia vascolare aterosclerotica in individui obesi sono in gran parte sconosciuti. Parecchi risultati sostengono l'ipotesi interessante che il adiponectin potrebbe essere un collegamento fra l'obesità e l'aterosclerosi relativa. In primo luogo, i livelli di adiponectin sono più bassi in pazienti con la coronaropatia. In secondo luogo, il adiponectin modula la funzione endoteliale ed ha un effetto inibitorio su proliferazione vascolare delle cellule di muscolo liscio. Inoltre, il adiponectin è accumulato preferibilmente alla parete vascolare danneggiata che le navi intatte ed è stato indicato per sopprimere la trasformazione delle cellule della macrofago--schiuma. Adiponectin può anche partecipare alla modulazione di infiammazione. Effetti antiatherogenic ed altro di tiazolidinedioni, sono stati spiegati dal loro effetto di miglioramento diretto sul adiponectin. In conclusione, il adiponectin ha gli effetti antinfiammatori e antiatherogeneic come pure effetti benefici di multiplo su metabolismo. Di conseguenza non è una sorpresa che la terapia di adiponectin è stata provata nei modelli animali dell'obesità ed è stato indicato per migliorare l'iperglicemia e il hyperinsulinemia senza indurre l'obesità o persino indurre la perdita di peso in alcuno studia. A differenza degli agenti che esercitano i loro effetti centralmente, gli effetti dei adiponectin sembrano essere mediati marginalmente. La prova di un'associazione fra il adiponectin e le complicazioni metaboliche e cardiovascolari dell'obesità sta sviluppandosi continuamente.

J Mol Med. 2002 novembre; 80(11): 696-702

L'adiposità viscerale, area grassa sottocutanea non addominale, è associata con ipertensione in uomini giapponesi: lo studio di Ohtori.

L'adiposità viscerale è considerata di avere un ruolo chiave nelle malattie cardiometabolic. Lo scopo di questo studio è di studiare a sezione trasversale l'associazione fra area grassa intra-addominale (IAFA) misurata tramite tomografia computerizzata (CT) e l'indipendente di ipertensione da area grassa sottocutanea addominale (ASFA) e da insulino-resistenza. Studi i partecipanti inclusi 624 uomini giapponesi che non prendono i farmaci o l'insulina ipoglicemici orali. Le aree grasse addominali, toraciche e della coscia sono state misurate dal CT. L'area grassa totale (TFA) è stata calcolata come la somma di area addominale, toracica e della coscia del grasso. L'area grassa sottocutanea totale (TSFA) è stata definita come TFA meno IAFA. L'ipertensione e l'alta pressione sanguigna normale sono state definite facendo uso dei 1999 criteri dell'organizzazione mondiale della sanità. i rapporti di probabilità di Multiplo-regolato di ipertensione per i tertiles di IAFA erano 2,64 (intervallo di confidenza di 95%, 1.35-5.16) per 2 tertile e 5,08 (2.48-10.39) per 3 tertile, rispetto a 1 tertile dopo avere registrato per ottenere l'età, l'insulina immunoreactive di digiuno, lo stato del diabete, ASFA, il consumo dell'alcool, l'esercizio fisico regolare e l'abitudine di fumare. IAFA è rimanere significativamente collegato con ipertensione anche dopo adeguamento per la circonferenza di ASFA, di TSFA, del TFA, dell'indice di massa corporea o della vita e nessuna altra misura di adiposità regionale o totale è stata associata con le probabilità di ipertensione nei modelli, che hanno incluso IAFA. Risultati simili sono stati ottenuti per l'associazione fra IAFA e la prevalenza di alta pressione sanguigna normale o l'ipertensione. In conclusione, la maggior adiposità viscerale è stata associata con più alte probabilità di ipertensione in uomini giapponesi.

Ricerca di Hypertens. 2011 maggio; 34(5): 565-72

Adiposità viscerale e la severità della coronaropatia negli oggetti di mezza età con la circonferenza normale della vita e la sua relazione con lipocalin-2 e MCP-1.

OBIETTIVO: Il tessuto adiposo viscerale è emerso come organo chiave che contribuisce allo sviluppo della coronaropatia (cad). Tuttavia, definire l'obesità centrale dalla circonferenza della vita (WC) può sottovalutare l'adiposità viscerale in pazienti magri. Lo scopo di questo studio era di studiare la relazione fra adiposità e la severità viscerali di cad negli oggetti con il WC normale. METODI: Fra 365 pazienti con cad documentato, 90 soggetti di sesso maschile con il WC normale (<90 cm) sono stati selezionati e le loro aree grasse viscerali (VFA) sono stati esaminati facendo uso di tomografia computerizzata. I profili del lipido ed i livelli di adipokines compreso lipocalin-2, il adiponectin di alto peso molecolare e la proteina chemoattractant del monocito (MCP) - 1 sono stati misurati. I pazienti sono stati divisi nei tertiles basati su VFA al livello della vertebra L4. RISULTATI: I pazienti con la malattia della unico nave hanno avuti VFA significativamente più basso che quelle con la malattia multivasale (P<0.05; 86,0 contro 97,5 contro 99,6 cm (2) per le malattie uniche, doppio e trivasali, rispettivamente). L'associazione positiva fra le dimensioni di cad e VFA è stata dimostrata chiaramente e l'analisi di regressione logistica ha indicato che gli oggetti nella tomaia tertile per VFA hanno avuti un elevato rischio di 4,5 volte di avere malattia multivasale rispetto a quelle nel tertile più basso (P<0.05; probabilità ratio=4.51; fiducia interval=1.10-18.45 di 95%). I livelli elevati di circolazione di lipocalin-2 e di MCP-1 erano significativamente nei tertiles superiori di VFA. CONCLUSIONE: L'adiposità viscerale aumentata è associata significativamente con la severità di cad, anche negli oggetti senza obesità centrale come determinata tramite le misure del WC. Le anomalie nel regolamento di adipokine possono fornire un collegamento meccanicistico novello fra adiposità viscerale e le complicazioni cardiovascolari associate.

Aterosclerosi. 2010 dicembre; 213(2): 592-7