Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista marzo 2011
Estratti

Cancro di pelle

Gli effetti della vitamina K attuale sull'ammaccatura dopo il trattamento del laser.

FONDO: Il trattamento pulsato del laser a coloranti ed altre procedure cosmetiche provocano l'ammaccatura significativa. I reclami sono stati fatti per quanto riguarda l'efficacia della vitamina K attuale sia nell'impedire che nell'accelerazione dello schiarimento dell'ammaccatura; tuttavia, gli studi ben controllato stanno mancando di. OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio è di valutare gli effetti della vitamina K attuale contro placebo nella prevenzione e nello schiarimento della porpora indotta da laser. METODI: Complessivamente 22 pazienti sono stati iscritti a questo studio controllato con placebo randomizzato prova alla cieca. I pazienti sono stati divisi in pretrattamento e nei gruppi dopo trattamento; il 11 paziente nell'ex gruppo ha applicato due volte al giorno la crema di vitamina K alla metà del loro fronte ed il veicolo da solo all'altra metà del loro fronte per 2 settimane prima del trattamento del laser. Il gruppo posteriore ha seguito la stessa procedura per 2 settimane dopo il trattamento del laser. Il giorno 0, tutti gli oggetti hanno subito il trattamento del laser per i telangiectases facciali facendo uso della a

585-nm ha pulsato laser a coloranti. L'ammaccatura era stimata sia dal paziente che dal medico per mezzo di una scala di analogo visivo i giorni 0, 3, 7, 10, 14 e 17. RISULTATI: Il lato del fronte trattato con la vitamina K attuale prima di terapia laser non ha evidenziato differenza significativa nell'ammaccatura rispetto a placebo. Tuttavia, il lato del fronte trattato con la crema di vitamina K dopo il trattamento del laser ha avuto punteggi significativamente più bassi di ammaccatura della severità in paragone al lato trattato con placebo. CONCLUSIONE: Sebbene il pretrattamento con la vitamina K non eviti l'ammaccatura dopo il trattamento del laser, uso della crema di vitamina K dopo che il trattamento del laser ha ridotto la severità di ammaccatura, specialmente nei giorni dell'applicazione iniziali.

J Acad Dermatol. 2002 agosto; 47(2): 241-4

Effetti della vitamina K e del retinolo attuali su porpora indotta da laser sulla pelle di nonlesional.

FONDO: Risultato pulsato di trattamenti del laser a coloranti solitamente in porpora. Tutta l'applicazione topica che elimina o accorcia la durata di porpora sarebbe estremamente utile. OBIETTIVO: Lo scopo di questo studio prospettivo era di determinare la sicurezza e l'efficacia della crema attuale di vitamina K nell'accorciamento della durata di porpora indotta da laser. METODI: Venti oggetti adulti sono stati iscritti. Ogni oggetto ha avuto cinque 1,5 siti di cm trattati con un laser a coloranti pulsato a 585 nanometri, 450 nanosecondi, dimensione di punto da 7 millimetri al rispettivo fluence della soglia di ogni oggetto. Ogni oggetto ha avuto un sito di controllo in cui nessun'applicazione topica è stata usata ed altri quattro siti di dove una formulazione differente si è applicata a ciascuno per 2 settimane prima e per 2 settimane dopo irradiamento del laser. Cinque formulazioni di vitamina K con o senza retinolo sono state studiate: vitamina K di 3% in crema del copolimero degli acrilati, vitamina K di 5% in crema del copolimero degli acrilati, vitamina K di 1% e 0,3% retinoli in crema del copolimero degli acrilati, vitamina K di 1% e 0,15% retinoli in crema del copolimero degli acrilati, crema libera di vitamina K di 1%. Lo scoloramento purpurico ad ogni sito era stimato i giorni 0, 1, 3, 7, 10 e 14 dopo il trattamento del laser su una scala di quartile. Ogni sito è stato assegnato lo scoloramento 100% il giorno 0 dopo irradiamento del laser. RISULTATI: Scoloramento purpurico indotto da laser risolto più velocemente con la vitamina K di 1% e 0,3% retinoli in crema del copolimero degli acrilati che senza l'applicazione topica. La differenza è statisticamente significativa a partire dal giorno 3 in avanti. CONCLUSIONE: Una combinazione di vitamina K di 1% e di 0,3% retinoli in crema del copolimero degli acrilati ha accelerato la risoluzione di porpora indotta da laser.

Dermatol Surg. 1999 dicembre; 25(12): 942-4

Risoluzione accelerata di ammaccatura indotta da laser con l'arnica attuale di 20%: una prova controllata randomizzata rater-accecata.

FONDO: Le procedure dermatologiche possono provocare guastare le contusioni che risolvono lentamente. OBIETTIVI: per valutare l'utilità comparativa delle formulazioni attuali nell'accelerazione della risoluzione di ammaccatura della pelle. METODI: I volontari sani, gamma di età 21-65 anni, sono stati iscritti per questa doppia (paziente e rater) prova controllata randomizzata accecata. Per ogni oggetto, quattro contusioni standard di un diametro da 7 millimetri ciascuna sono state create sulle armi interne superiori bilaterali, 5 cm a parte, due per braccio, facendo uso di un laser della pulsare-tintura di 595 nanometro (Vbeam; Candela Corp. , Wayland, mA, S.U.A.). La casualizzazione è stata usata per assegnare un agente attuale (vitamina K di 5%, vitamina K di 1% e 0·retinolo di 3%, arnica di 20%, o vaselina bianca) ad esattamente una contusione per oggetto, che poi è stato trattato due volte al giorno nell'ambito dell'occlusione per 2 settimane. Un dermatologo addetto alle contusioni stimate di assegnazione tematica [scala di analogo visivo, 0 (il più minimo) - 10 (più)] in fotografie standardizzate subito dopo della creazione della contusione ed ai RISULTATI di settimana 2.: C'era differenza significativa nel cambiamento nel rater che batte il punteggio connesso con i quattro trattamenti (anova, P=0·016). Al paio i confronti hanno indicato che il miglioramento medio connesso con l'arnica di 20% era maggior di con vaselina bianca (P=0·003) ed il miglioramento con arnica erano maggiori di con la miscela della vitamina K e di 0 di 1%·retinolo di 3% (P=0·01). Il miglioramento con arnica non era maggior di con la crema di vitamina K di 5%, tuttavia. CONCLUSIONI: L'unguento attuale dell'arnica di 20% può potere ridurrsi battere più efficacemente del placebo e efficacemente delle formulazioni di vitamina K di basso concentrazione, come vitamina K di 1% con 0·retinolo di 3%.

Br J Dermatol. 2010 settembre; 163(3): 557-63

Effetto di arnica Montana omeopatica sull'ammaccatura nei ringiovanimenti del viso: risultati di un randomizzato, prova alla cieca, test clinico controllato con placebo.

OBIETTIVI: per progettare un modello per l'esecuzione delle analisi riproducibili e obiettive dei cambiamenti di colore della pelle ed applicare questo modello per valutare l'efficacia di arnica Montana omeopatica come agente antiecchymotic una volta preso nel periodo perioperatorio. METODI: Ventinove subire dei pazienti rhytidectomy ad un centro di cura terziario sono stati trattati nel periodo perioperatorio con il A. omeopatico Montana o il placebo ad un modo della prova alla cieca. Le fotografie postoperatorie sono state analizzate facendo uso di un modello elaborato dal calcolatore novello per i cambiamenti di colore e le valutazioni soggettive di ecchimosi postoperatoria sono state ottenute. RISULTATI: Nessuna differenza soggettiva è stata notata fra il gruppo del trattamento ed il gruppo di controllo, dai pazienti o dai professionisti. Nessuna differenza obiettiva nel grado di cambiamento di colore è stata trovata. I pazienti che ricevono il A. omeopatico Montana sono stati trovati per avere una più piccola area di ecchimosi i giorni postoperatori 1, 5, 7 e 10. Queste differenze erano statisticamente significative (P<.05) soltanto i giorni postoperatori 1 (P<.005) e 7 (P<.001). CONCLUSIONI: Questo modello elaborato dal calcolatore fornisce un modo efficiente, obiettivo e riproducibile con cui valutare il colore perioperatorio cambia, sia in termini di area che grado. I pazienti che prendono il A. omeopatico perioperatorio Montana hanno esibito meno ecchimosi e quella differenza era statisticamente significativa (P<.05) su 2 dei 4 punti di informazioni postoperatori esaminati.

Arco Plast facciale Surg. 2006 gennaio-febbraio; 8(1): 54-9

Effetti tossici delle droghe utilizzate nel ICU. Anticoagulanti e thrombolytics. Rischi e benefici.

L'anticoagulazione sta utilizzanda sempre più nelle aree critiche di cura. La terapia trombolitica ora è comunemente usata nei pronto soccorsi e nelle unità di cura coronaria per il trattamento degli AMI. La terapia dell'eparina per angina instabile e per un periodo di 48 - 72 ore che segue la terapia trombolitica per gli AMI sta diventando ordinaria. La terapia del warfarin dell'inizio simultaneamente con l'eparina per fare diminuire la durata totale dell'eparina e la durata della degenza in ospedale per la terapia di DVT è incoraggiata. L'uso di warfarin a basse dosi impedire DVT in chirurgia dell'anca, migliorare l'evidenza del catetere ed impedire la trombosi succlavia in relazione con il catetere sta aumentando. Con l'uso aumentato di anticoagulazione deve venire un maggior apprezzamento delle complicazioni connesse con gli agenti usati e di come impedire o trattare la morbosità emorragica o trombotica che può sorgere. L'emorragia acuta con gli agenti trombolitici deve essere riconosciuta e l'implementazione immediata delle misure conservatrici ed aggressive essere cominciata. da trombocitopenia indotta da eparina con trombosi è un problema spesso non riconosciuto che può accadere in 1% - in 2% dei destinatari dell'eparina e nel risultato nelle amputazioni dell'arto. Un inizio in ritardo (6-10 giorni) richiede i frequenti conteggi delle piastrine per la diagnosi precoce ed il trattamento. La rinascita di uso del warfarin per la prevenzione dei disordini cardiovascolari e cerebrovascolari richiede l'osservazione per necrosi della pelle da proteina C e da inibizione di S. Il riconoscimento iniziale dei sintomi e delle sindromi connessi con l'emorragia del sistema dell'organo in pazienti che ricevono l'anticoagulazione cronica è di importanza fondamentale. L'uso degli antagonisti, quale il solfato della protammina per l'eparina, vitamina K1 per warfarin e droghe del antifibrinolitico per gli agenti trombolitici, può essere necessario nel trattamento degli eventi emorragici. Tuttavia, il loro uso può peggiorare l'evento tromboembolico inizialmente trattato.

Cura Clin di Crit. 1991 luglio; 7(3): 533-54

Fotosintesi del previtamin D3 in pelle umana e nelle conseguenze fisiologiche.

La fotosintesi del previtamin D3 può accadere in tutto l'epidermide nel derma quando la pelle caucasica hypopigmented è esposta a radiazione ultravioletta solare. Una volta che il previtamin D3 è formato nella pelle, subisce un'isomerizzazione termica temperatura-dipendente che richiede almeno i 3 giorni per completare. La proteina D-legante della vitamina sposta preferenziale il prodotto termico, vitamina D3, nella circolazione. Questi processi suggeriscono un meccanismo unico per la sintesi, lo stoccaggio ed il rilascio lento e costante del vitamina D3 dalla pelle nella circolazione.

Scienza. 10 ottobre 1980; 210(4466): 203-5

Meccanismo di azione e benefici clinici della farina d'avena colloidale per pratica dermatologica.

La farina d'avena colloidale ha una lunga storia di uso utile in dermatologia. È un prodotto naturale che ha un indice di sicurezza eccellente ed ha dimostrato l'efficacia per il trattamento di dermatite atopica, della psoriasi, dell'eruzione farmaco-indotta e di altre circostanze. Negli ultimi anni, in vitro e in vivo gli studi hanno cominciato a delucidare i meccanismi multipli di azione della farina d'avena colloidale naturalmente derivata. La prova ora descrive i suoi meccanismi molecolari di attività antinfiammatoria e antihistaminic. I avenanthramides, una componente recentemente descritta di intero chicco di avena, sono responsabili di molti di questi effetti. Gli studi hanno dimostrato che i avenanthramides possono inibire l'attività del kappaB nucleare di fattore ed il rilascio delle citochine e dell'istamina proinflammatory, meccanismi chiave ben noti in patofisiologia delle dermatosi infiammatorie. Le formulazioni attuali della farina d'avena colloidale naturale dovrebbero essere considerate una componente importante della terapia per dermatite atopica ed altre circostanze e possono tenere conto uso riduttore dei corticosteroidi e degli inibitori di calcineurin.

J droga Dermatol. 2010 settembre; 9(9): 1116-20

Farina d'avena colloidale: storia, chimica e proprietà cliniche.

La farina d'avena è stata usata per secoli come agente lenitivo per alleviare il prurito e l'irritazione connessi con le varie dermatosi xerotic. Nel 1945, una farina d'avena colloidale pronta per l'uso, prodotta con precisione frantumando l'avena e bollendola per estrarre il materiale colloidale, è diventato disponibile. Oggi, la farina d'avena colloidale è disponibile in varie forme di dosaggio dalle polveri per il bagno agli sciampi, radenti i gel ed idratare screma. Attualmente, l'uso della farina d'avena colloidale come pelle protectant è regolato dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) secondo la monografia finale non quotata in borsa per i prodotti di droga di Protectant della pelle pubblicati nel giugno 2003. La sua preparazione inoltre è standardizzata dalla farmacopea degli Stati Uniti. Le molte proprietà cliniche della farina d'avena colloidale derivano dal suo polimorfismo chimico. L'alta concentrazione in amidi e beta-glucano è responsabile delle funzioni della ritenzione di acqua e protettive dell'avena. La presenza di tipi differenti di fenoli conferisce attività antiossidante ed antinfiammatoria. Alcuni dei fenoli dell'avena sono inoltre forti assorbitori ultravioletti. L'attività di pulizia dell'avena è principalmente dovuto le saponine. Le sue numerose proprietà funzionali rendono a farina d'avena colloidale una pulitrice, l'idratante, l'amplificatore come pure un agente antinfiammatorio lenitivo e protettivo.

J droga Dermatol. 2007 febbraio; 6(2): 167-70

Avenanthramides, polifenoli dall'avena, esibisce l'attività di anti-prurito ed antinfiammatoria.

La farina d'avena è stata usata per secoli come agente lenitivo per alleviare il prurito e l'irritazione connessi con le varie dermatosi xerotic; tuttavia pochi studi hanno cercato di identificare l'attivo Avenanthramides è composti fenolici presenti in avena a circa 300 parti per milione (PPM) ed è stato riferito per esibire l'attività antiossidante in vari cellula-tipi. Nello studio corrente abbiamo studiato se questi composti esercitano l'attività antinfiammatoria nella pelle. Abbiamo trovato che i avenanthramides alle concentrazioni basse quanto 1 parte per miliardo hanno inibito la degradazione dell'inibitore dell'B-alfa nucleare della kappa di fattore (IkappaB-alfa) nei keratinocytes che hanno correlato con fosforilazione in diminuzione dell'unità secondaria p65 della kappa nucleare la B (N-F-kappaB) di fattore. Ancora, le cellule trattate con i avenanthramides hanno mostrato un'inibizione significativa di attività indotta di luciferase N-F-kappaB dell'fattore-alfa di necrosi del tumore (TNF-alfa) e la riduzione successiva del rilascio interleukin-8 (IL-8). Ulteriormente, un'applicazione topica di 1-3 avenanthramides di PPM ha attenuato l'infiammazione nei modelli murini di ipersensibilità del contatto e l'infiammazione neurogena ed ha ridotto dallo lo scratch indotto pruritogen in un modello murino di prurito. Preso insieme questi risultati dimostri che i avenanthramides sono agenti antinfiammatori potenti che sembrano mediare gli effetti anti-irritanti dell'avena.

Ricerca di Dermatol dell'arco. 2008 novembre; 300(10): 569-74