Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista maggio 2011
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SHBG

Ormoni sessuali endogene e rischio di cancro dell'endometrio in donne nell'indagine futura europea su Cancro e su nutrizione (EPICI).

I dati epidemiologici indicano che i fattori riproduttivi ed ormonali sono compresi in eziologia di cancro dell'endometrio, ma ci sono pochi dati sull'associazione con i livelli di ormone sessuale endogeni. Abbiamo analizzato l'associazione fra le concentrazioni prediagnostic nel siero degli steroidi del sesso ed il rischio di cancro dell'endometrio in ricerca futura europea su Cancro e nutrizione facendo uso di una progettazione annidata di caso-control di 247 casi del cancro dell'endometrio di incidente e di 481 comando, abbinata sul centro, sullo stato della menopausa, sull'età, sulle variabili per quanto riguarda la raccolta del sangue e, per le donne premenopausa, sulla fase di ciclo mestruale. Facendo uso dell'analisi di regressione condizionale, il rischio di cancro dell'endometrio fra le donne postmenopausali era positivamente collegato con l'aumento dei livelli di testosterone totale, di testosterone libero, di estrone, di estradiolo totale e di estradiolo libero. I rapporti di probabilità (ORs) per il più alto contro tertile il più basso erano 2,66 (intervallo di confidenza di 95% (ci) 1.50-4.72; P=0.002 per una tendenza lineare continua) per estrone, 2,07 (ci 1.20-3.60 di 95%; P=0.001) per l'estradiolo e 1,66 (ci 0.98-2.82 di 95%; ) Gratis estradiolo P=0.001. Per testosterone totale e libero, ORs per il più alto contro tertile il più basso era 1,44 (ci 0.88-2.36 di 95%; P=0.05) e 2,05 (ci 1.23-3.42 di 95%; P=0.005) rispettivamente. L'androstenedione ed il solfato del deidroepiandrosterone non sono stati associati con il rischio. La globulina ormone-legante del sesso è stata associata significativamente inversamente con il rischio (O per il più alto contro tertile il più basso era 0,57, ci 0.34-0.95 di 95%; P=0.004). In donne premenopausa, le concentrazioni nell'ormone sessuale del siero non sono state associate chiaramente con il rischio di cancro dell'endometrio, ma i numeri erano troppo piccoli per trarre le precise conclusioni. In conclusione, le concentrazioni nel sangue relativamente alte di estrogeni ed il testosterone libero sono associati con un rischio di cancro dell'endometrio aumentato in donne postmenopausali.

Cancro di Endocr Relat. 2008 giugno; 15(2): 485-97

Globulina obbligatoria dell'ormone sessuale: origine, funzione e significato clinico.

La globulina obbligatoria dell'ormone sessuale (SHBG) è una glicoproteina che possiede l'alta affinità che lega per 17 beta-hydroxysteriod ormoni quali testosterone ed estradiolo. Probabilmente è sintetizzato nel fegato, concentrazioni del plasma che sono regolate vicino, fra l'altro, equilibrio estrogeno/dell'androgeno, ormoni tiroidei, insulina e fattori dietetici, è compreso nel trasporto degli steroidi del sesso in plasma e la sua concentrazione è un fattore principale che regola la loro distribuzione fra gli stati legati alle proteine e liberi. Il suo ruolo dettagliato nella consegna degli ormoni per mirare ai tessuti non è ancora chiaro. Le concentrazioni del plasma SHBG sono colpite da una serie di malattie differenti, valori alti che sono trovati nell'ipertiroidismo, ipogonadismo, l'insensibilità dell'androgeno e la cirrosi epatica negli uomini. Le concentrazioni basse sono trovate in myxoedema, nell'iperprolattinemia e nelle sindromi di eccessiva attività dell'androgeno. Le concentrazioni inoltre sono colpite dalle droghe quali gli androgeni, gli estrogeni, gli ormoni tiroidei e gli anticonvulsivi. La misura di SHBG è utile nella valutazione dei disordini delicati del metabolismo dell'androgeno e permette all'identificazione di quelle donne con il irsutismo che sono più probabili rispondere alla terapia dell'estrogeno. Testosterone: I rapporti di SHBG correlano bene con sia i valori misurati che calcolati di testosterone libero e contribuiscono a discriminare gli oggetti con eccessiva attività dell'androgeno dagli individui normali.

Ann Clin Biochem. Del 1990 novembre; 27 (pinta 6): 532-41

Promotori multipli ormone-leganti di espressione di gene della globulina del sesso umano e splicing alternativo complesso.

FONDO: La globulina ormone-legante del sesso umano (SHBG) regola le concentrazioni steroidi del sesso libero in plasma e modula la rapida, segnalazione steroide basata membrana. SHBG è codificato da una trascrizione lunga esone otto di cui l'espressione è regolata da un promotore a valle (P (L)). Il gene di SHBG precedentemente è stato indicato per esprimere una seconda trascrizione principale della funzione sconosciuta, derivata da un promotore verso l'alto (P (T)) e da due trascrizioni secondarie. RISULTATI: Riferiamo che l'espressione trascrizionale del gene umano di SHBG è molto più complessa precedentemente del descritta di. P (L) e P (T) dirige l'espressione almeno delle sei trascrizioni indipendenti ciascuna, derivando dallo splicing alternativo degli esoni 4, 5, 6 e/o 7. Abbiamo tracciato due siti trascrizionali di inizio a valle della P (L) e P (T) e prova del presente per un terzo promotore del gene di SHBG (P (N)) all'interno del gene vicino FXR2; Il PN regola l'espressione almeno delle sette trascrizioni indipendenti del gene di SHBG, ciascuna che possiede un romanzo, 164 esone del NT primo (1N). I modelli trascrizionali di espressione sono stati generati per la prostata umana, seno, testicolo, fegato e cervello e il LNCaP, le linee cellulari MCF-7 e HepG2. Ciascuno esprime la trascrizione di SHBG, anche se in abbondanza variante. Lo splicing alternativo era più pronunciato nelle linee cellulari del cancro. La P (L) - P (T) - e P (N) - le trascrizioni derivate era più abbondante in fegato, testicolo e prostata, rispettivamente. I risultati iniziali rivelano l'esistenza specie immunoreactive di più piccole di uno SHBG in LNCaP, cellule MCF-7 e HepG2. CONCLUSIONE: Questi risultati estendono la nostra comprensione della trascrizione genica umana di SHBG e sollevano le nuove e questioni importanti per quanto riguarda il ruolo delle trascrizioni alternativamente impiombate del romanzo, della loro funzione in tessuti ormonalmente rispondenti compreso il seno e la prostata e del ruolo che l'espressione genica aberrante di SHBG può svolgere nel cancro.

BMC Mol Biol. 5 maggio 2009; 10:37

Globulina obbligatoria e invecchiamento dell'ormone sessuale.

I nuovi e concetti più attivi di azione obbligatoria steroide della globulina stanno emergendo dalla ricerca recente. Di conseguenza, l'esame dei livelli steroidi negli esseri umani di invecchiamento ed il ruolo delle globuline obbligatorie steroidi devono essere rivisitati. Questo esame discuterà la possibilità che la globulina obbligatoria dell'ormone sessuale (SHBG) svolge un ruolo attivo nel processo di invecchiamento. Discuterà i cambiamenti nei livelli ematici di SHBG negli esseri umani di invecchiamento in collaborazione con attività sessuale, ipertrofia e cancro della prostata, leiomyoma uterino, cancro al seno, l'obesità e specialmente la relazione fra SHBG e HDL-colesterolo, morbo di Alzheimer, osteoporosi e malattia cardiovascolare. Cominciando con l'idea che SHBG è un partecipante attivo all'azione steroide richiede una rivalutazione dei dati che dimostrano un cambiamento primario nei livelli del sangue SHBG in collaborazione con le varie patologie. Qui discutiamo il postulato che SHBG può agire al suo proprio ricevitore al livello della membrana di plasma per influenzare altri ricevitori quali i ricevitori dell'organismo saprofago ed i ricevitori del HDL-colesterolo. Inoltre suggeriremo che SHBG sia un indicatore critico per l'accoppiamento e così possiamo essere una molecola fisiologica importante in controllo di invecchiamento.

Ricerca di Horm Metab. 2009 marzo; 41(3): 173-82

Sintesi e regolamento della globulina ormone-legante del sesso nell'obesità.

La globulina ormone-legante del sesso (SHBG) è una glicoproteina del plasma con alta affinità obbligatoria per testosterone ed il diidrotestosterone ed affinità più bassa per l'estradiolo. SHBG è sintetizzato nel fegato ed il suo livello del plasma è liberamente importante nel regolamento di plasma ed a androgeni e ad estrogeni diretti a albumina. L'obesità ed i fattori di rischio specialmente grassi e conosciuti viscerali in eccesso per le malattie cardiovascolari e metaboliche, sono associati con i livelli in diminuzione del testosterone in maschi ed i livelli di SHBG in entrambi i sessi. SHBG solitamente è correlato positivamente con il colesterolo della lipoproteina ad alta densità e negativamente è correlato con le concentrazioni nell'insulina e nel trigliceride. Un'associazione positiva fra SHBG e le varie misure della sensibilità dell'insulina è stata dimostrata in entrambi i sessi, suggerenti che i livelli in diminuzione di SHBG potessero essere una delle componenti della sindrome metabolica. Abbiamo esaminato la funzione, la tolleranza al glucosio ed i livelli ipofisi-corticosurrenali di ormone e della lipoproteina in un grande gruppo dei maschi finlandesi. L'obesità addominale sembra essere associata con il leggero hypocortisolemia e la sensibilità aumentata a stimolazione esogena del adrenocorticotropin, che può contribuire al hyperinsulinemia ed ai cambiamenti metabolici riferiti compreso i livelli in diminuzione di SHBG in maschi.

Int J Obes Relat Metab Disord. 2000 giugno; 24 supplementi 2: S64-70

a testosterone diretto a globulina ormone-legante del Non sesso come indicatore per l'iperandrogenismo.

La prova recente suggerisce che il testosterone biologicamente attivo includa sia alle le frazioni libere che dirette a albumina, mentre lo steroide diretto ormone-legante della globulina del sesso (SHBG) dissocia prontamente di meno. Per esaminare il significato al del testosterone diretto non SHBG (cioè libero più albumina limitata) in iperandrogenismo, abbiamo ottenuto i singoli campioni di sangue da 17 donne normali, 20 che mestruano regolarmente ma donne irsute e 20 donne irsute oligoamenorrheic. Ogni campione del siero è stato analizzato per testosterone totale da RIA, la capacità SHBG-legante è stata determinata dalla precipitazione della proteina con (NH4) 2SO4 saturato 50% e l'albumina è stata misurata da colorimetria. il testosterone diretto Non SHBG e libero ed il testosterone al rapporto molare di SHBG poi sono stati calcolati. a testosterone diretto Non SHBG inoltre è stato analizzato facendo uso della precipitazione differenziale della proteina. C'erano differenze significative fra i gruppi nei valori medi di tutte le variabili (tutta la P di meno di 0,05) eccetto l'albumina. La misura ed il calcolo al del testosterone diretto non SHBG del siero hanno fornito risultati simili, suggerenti che l'equazione obbligatoria fosse valida. C'era considerevole sovrapposizione fra gli oggetti normali (media di controllo +/- deviazione standard 2) ed anormali in tutte le variabili eccetto a testosterone diretto non SHBG, per cui soltanto 3 che mestruano regolarmente e 2 oggetti irsuti oligoamenorrheic erano nella gamma normale. Poichè totale i livelli del testosterone sono aumentato, c'era un importante crescita nel rapporto adi testosterone diretto non SHBG a testosterone libero. Questi dati suggeriscono che l'albumina diventi sempre più più importante nel grippaggio del testosterone mentre il livello totale del testosterone del siero aumenta e che a testosterone diretto non SHBG può essere l'indicatore ottimale per identificare l'iperandrogenismo in donne irsute

J Clin Endocrinol Metab. 1985 novembre; 61(5): 873-6

Testosterone bioavailable in diminuzione nell'invecchiamento degli uomini normali ed impotenti.

Il testosterone (bioavailable) disponibile del tessuto (t) comprende T libero di circolazione (FT) ed al il T. diretto a albumina. Una valutazione ragionevole di T bioavailable può essere fatta usando il solfato dell'ammonio di 50% per precipitare la globulina ormone-legante del sesso (SHBG) T. diretto. A T diretto non SHBG galleggiante (non-SHBG-t) correla bene con attività fisiologica dell'androgeno. Per valutare T bioavailable negli uomini normali di invecchiamento, abbiamo analizzato i campioni del siero da sette uomini invecchiati in buona salute (65-83 anni) ed abbiamo confrontato i risultati ai campioni dai 13 giovani (22-39 anni). Il siero medio T, le concentrazioni del LH e di FT non erano significativamente differenti nei 2 gruppi. Tuttavia, il livello non-SHBG-t assoluto medio era significativamente più basso (P di meno di 0,005) nel gruppo più anziano. In una popolazione separata di 20 impotenti ma in uomini altrimenti in buona salute (5 27-37 anni, 10 48-64 anni e 5 66-69 anni), la concentrazione non-SHBG-t assoluta media era più bassa in uomini di mezza età (P di meno di .01) ed anziani (P di meno di 0,001) che nei giovani. Il FT assoluto era più basso soltanto nel gruppo anziano (P di meno di 0,05), mentre LH medio e livelli di T era simile in tutte e 3 le fasce d'età. Questi dati suggeriscono che le concentrazioni nel siero del tessuto T disponibile siano diminuite in uomini invecchiati e che la misura non-SHBG-t sia un indicatore più sensibile di questa diminuzione del siero T o le misure di FT del siero. Questi cambiamenti sembrano cominciare dal medio evo.

J Clin Endocrinol Metab. 1986 dicembre; 63(6): 1418-20

Concentrazioni nel testosterone del plasma e di tolleranza al glucosio in uomini. Risultati dello studio delle Asturie.

FONDO ED OBIETTIVO: Gli studi negli uomini hanno dimostrato una correlazione fra le concentrazioni nel siero degli androgeni e la globulina obbligatoria dell'ormone sessuale (SHBG) con la presenza di tolleranza al glucosio alterata, di diabete e di sindrome metabolica. Lo scopo di questo studio era di valutare i livelli di circolazione di testosterone totale, di SHBG e di testosterone bioavailable nel gruppo dello studio delle Asturie e della loro associazione con il grado di tolleranza al glucosio e di sindrome metabolica. PAZIENTI E METODI: La popolazione di studio ha consistito di 282 uomini invecchiati 36 - 85 anni con le concentrazioni normali di testosterone totale. Il grado di tolleranza al glucosio e la presenza di sindrome metabolica sono stati valutati. RISULTATI: Le concentrazioni nel siero di testosterone e di testosterone bioavailable sono state correlate negativamente con l'età, l'indice di massa corporea, la circonferenza della vita, la glicemia, i livelli glicati dell'emoglobina e l'insulina. Le concentrazioni nel siero di testosterone totale, di testosterone bioavailable e di SHBG erano più basse negli uomini con intolleranza al glucosio o il diabete che in quelle con tolleranza al glucosio normale. Dopo analisi di più variabili, l'età ed i livelli totali del testosterone erano preannunciatori indipendenti della presenza di diabete o di intolleranza al glucosio. Il rischio di intolleranza al glucosio o di diabete mellito era oltre 2,5 volte più su negli uomini con i livelli totali del testosterone nel quartile più basso che in quelli con testosterone totale nella cima quartile.CONCLUSIONS: In questo campione della popolazione in genere dalle Asturie, gli uomini con le concentrazioni più basse nel plasma di testosterone-uguale totale quando all'interno del normale gamma-hanno un rischio aumentato di intolleranza al glucosio o di diabete, indipendentemente dall'età e dall'indice di massa corporea.

Endocrinol Nutr. 2011 gennaio; 58(1): 3-8

Associazioni di testosterone endogeno e di SHBG con emoglobina glicata in uomini di mezza età e più anziani.

Bassi livelli di circolazione di obiettivo ormone-legante del sesso e del testosterone: la globulina (SHBG) è associata con il rischio cardiovascolare aumentato negli uomini. Questa associazione può parzialmente essere mediata attraverso i cambiamenti nel metabolismo del glucosio, ma relativamente pochi dati sono disponibili sulla relazione fra le ormoni sessuali e gli indicatori della glicemia a lungo termine. Abbiamo valutato le associazioni di testosterone endogeno e di SHBG con emoglobina glicata (HbA (1c)) in uomini. Progettazione e uno studio rappresentativo di 1.292 uomini dalla popolazione della Norfolk degli oggetti: Indagine futura europea su Cancro (Epico-Norfolk). Misure: HbA (1c), il testosterone totale (TT) ed i livelli di SHBG sono stati misurati ed i livelli liberi del testosterone (FT) sono stati calcolati. I modelli lineari multipli erano uomini usati per valutare le associazioni del TT, di SHBG e del FT con HbA (1c). Risultati: con il diabete auto-riferito o il diabete non diagnosticato ha avuto il testosterone più basso e livelli di SHBG. In uomini non-diabetico, i livelli di HbA (1c) sono stati associati inversamente con il TT ed hanno calcolato il FT indipendentemente dall'età, dall'indice di massa corporea, dal fumo, dal consumo dell'alcool e dall'attività fisica. Il cambiamento di regolato in HbA (1c) era 0,055 (ci 0,025 di 95%; 0.085) per diminuzione di deviazione standard (deviazione standard) in TT e in 0,041 (ci 0,010 di 95%; 0.073) per diminuzione di deviazione standard nel FT calcolato rispettivamente. I livelli di SHBG sono stati associati inversamente con HbA (1c) dopo adeguamento a più variabili (beta = 0,038 in di mezza età ed in più vecchio per diminuzione di deviazione standard (ci 0,004 di 95%; 0.071)). Conclusioni: gli uomini, il testosterone endogeno basso ed i livelli di SHBG sono associati con la glicemia, anche sotto la soglia per il diabete. Ulteriori studi sono necessari determinare gli effetti degli interventi che sollevano i livelli del testosterone negli uomini che aumentano HbA (1c) ed i livelli al di sotto della norma del testosterone.

Clin Endocrinol (Oxf). 15 dicembre 2010

La globulina ormone-legante del sesso più basso è associata più forte con la sindrome metabolica che più in basso il testosterone totale in uomini più anziani: la salute nello studio degli uomini.

FONDO: Il testosterone di circolazione riduttore e la globulina ormone-legante del sesso (SHBG) sono implicati come fattori di rischio per la sindrome metabolica. Mentre SHBG aumenta con l'età mentre il testosterone diminuisce, abbiamo esaminato i contributi relativi di SHBG e di testosterone al rischio di sindrome metabolica in uomini più anziani. METODI: Abbiamo condotto uno studio rappresentativo di 2.502 uomini dell'comunità-abitazione invecchiati > o = 70 anni senza diabete conosciuto. La sindrome metabolica è stata definita facendo uso dei Programma-terzi criteri adulti del pannello del trattamento di istruzione nazionale del colesterolo (NCEP-ATPIII). I sieri di digiuno di primo mattino sono stati analizzati per testosterone totale, SHBG ed il LH. Il testosterone libero è stato calcolato facendo uso delle equazioni di azione totale. RISULTATI: C'erano 602 uomini con la sindrome metabolica (24,1%). Il rischio di sindrome metabolica è aumentato per testosterone totale < 20 nmol/l, SHBG < 50 nmol/l e testosterone libero < 300 pmol/l. Nelle analisi monovarianti SHBG è stato associato con tutte e cinque le componenti della sindrome metabolica, il testosterone totale è stato associato con tutti eccetto ipertensione ed il testosterone libero è stato associato soltanto con la circonferenza ed i trigliceridi della vita. Nell'analisi di più variabili, entrambe testosterone totale e particolarmente SHBG sono rimanere collegati con la sindrome metabolica, con i rapporti di probabilità di 1,34 (intervallo di confidenza di 95% (ci): 1.18-1.52) e 1,77 (ci di 95%: 1.53-2.06) rispettivamente. Uomini con il ipogonadismo ipogonadotropo (il testosterone totale < 8 nmol/l, LH < o = 12 IU/l) ha avuto il più alta prevalenza della sindrome metabolica (53%, P<0.001). CONCLUSIONI: SHBG più basso è associato più forte con la sindrome metabolica che più in basso il testosterone totale negli uomini più anziani dell'comunità-abitazione. SHBG può essere il driver primario di queste relazioni, possibilmente riflettente la sua relazione con la sensibilità dell'insulina. Ulteriori studi dovrebbero esaminare se le misure che alzano SHBG proteggono dallo sviluppo della sindrome metabolica in uomini più anziani.

EUR J Endocrinol. 2008 giugno; 158(6): 785-92

SHBG, ormoni sessuali ed indicatori infiammatori in donne più anziane.

Contesto: In donne premenopausa e più anziane, l'alto testosterone e estradiolo (E2) ed i bassi livelli di SHBG sono associati con insulino-resistenza ed il diabete, circostanze caratterizzate da infiammazione di qualità inferiore. Obiettivo: Lo scopo dello studio era di esaminare la relazione fra SHBG, testosterone totale, E2 totale e gli indicatori infiammatori in donne più anziane. Progettazione e pazienti: Abbiamo condotto uno studio rappresentativo retrospettivo di 433 donne almeno 65 anni dallo studio di InCHIANTI, Italia, che non erano su terapia ormonale sostitutiva o recentemente non sono stati ospedalizzati e che hanno avuti dati completi su SHBG, su testosterone, su E2, su proteina C-reattiva (CRP), su IL-6, IL-6 sul ricevitore solubile (sIL-6r) e su TNF-. Le relazioni fra le ormoni sessuali e gli indicatori infiammatori sono state esaminate secondo il regolato a più variabili delle analisi di regressione lineare per l'età, l'indice di massa corporea, il fumo, l'insulina, l'attività fisica e la malattia cronica. Risultati: In completamente ha regolato le analisi, SHBG negativamente è stato associato con CRP (P = 0,007), IL-6 (P = 0,008) e sIL-6r (P = 0,02). Inoltre, il testosterone è stato associato positivamente con CRP (P = 0,006), IL-6 (P = 0,001) e TNF- (P = 0,0002). La relazione negativa fra testosterone e sIL-6r in un modello adeguato all'età (P = 0,02) era più significativa in completamente non ha regolato il modello (P = 0,12). E2 è stato associato positivamente con CRP (P = 0,002) ma non con IL-6 in completamente ha regolato i modelli. In un modello finale compresi E2, testosterone e SHBG e tutti i confounders precedentemente considerati, SHBG (0,23 ± 0,08; P = 0,006) e E2 (0,21 ± 0,08; P = 0,007), ma non il testosterone (P = 0,21), ancora è stato associato significativamente con CRP. Conclusione: In donne postmenopausali recenti non su terapia ormonale sostitutiva, SHBG e E2 sono rispettivamente, componenti negative e del positivo, indipendenti e significative di uno stato proinflammatory.

J Clin Endocrinol Metab. 14 gennaio 2011