Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista settembre 2011
Estratti

Rhodiola

attività di lavaggio dell'Attivo-ossigeno delle medicine di erbe del nutrire-tonico tradizionale e dei costituenti attivi dei sacri di Rhodiola.

L'attività di lavaggio dell'attivo-ossigeno di 70 medicine di erbe tradizionali utilizzate in Cina ed il Giappone come tonici di nutrizione sono stati valutati dalla tecnica di risonanza di rotazione di elettrone (esr), per valutare la loro efficacia per antinvecchiamento e cercare i nuovi organismi saprofagi dell'attivo-ossigeno dalle risorse naturali. La maggior parte delle 70 medicine di erbe hanno mostrato l'attività di lavaggio con le varie intensità. L'areca catechu (estratto del metanolo), il Dendrobium plicatile (estratto del metanolo), lactiflora della juglans regia (estratto dell'acqua), di Paeonia (estratto del metanolo), serpens di Psychotria (estratti del metanolo e dell'acqua), sacri di Rhodiola (estratti del metanolo e dell'acqua) e rhynchophylla di Uncaria (estratto dell'acqua) particolarmente hanno mostrato a forte attività di lavaggio contro il radicale dell'anione del superossido (*O2-), mentre regia del J. (estratti del metanolo e dell'acqua), il Morus alba (estratto dell'acqua) ed attività rivelatrice chinensis di lavaggio di Schisandra (estratto dell'acqua) forte contro il radicale ossidrile (HO*). Inoltre, le attività di lavaggio dell'attivo-ossigeno di 19 composti isolati dai sacri del R. inoltre sono state esaminate ed idrochinone (1), acido caffeico (3), acido protocatechuic (6), acido gallico (7), (-) - epigallocatechin 3-O-gallate (8), 3-O-galloylepigallocatechin- (4beta-->8) - epigallocatechin+ ++ 3-O-gallate (10), heterodendrin (17) ed acido gallico 4-O-beta-D-glucopyranoside (19) è stato trovato per mostrare l'attività inibitoria delicata o forte contro il radicale dell'anione del superossido (*O2-), mentre 4 acido idrossibenzoico (2), 3, acido idrossicinnamico 4 (4), 6-8 e 19 hanno inibito il radicale ossidrile (OH*). Questi organismi saprofagi dell'attivo-ossigeno possono contribuire, nelle misure differenti, alla loro azione antinvecchiamento.

J Ethnopharmacol. 1999 ottobre; 67(1): 111-9

Rhodiola: un'erba cinese antinvecchiamento di promessa.

Facendo uso della mosca della frutta, drosophila melanogaster, abbiamo studiato gli effetti di Rhodiola sulla durata della vita. Rhodiola è una radice della pianta utilizzata nella medicina di cinese tradizionale che può aumentare la resistenza di un organismo allo sforzo. È stato proposto che Rhodiola potesse estendere la longevità e migliorare la portata di salute alleviando lo sforzo ossidativo. Rhodiola ha fornito ogni altro giorno a 30 mg/ml significativamente ha aumentato la durata della vita del drosophila melanogaster. Nel confrontare la distribuzione delle morti fra Rhodiola-completato ed il controllo vola, la Rhodiola-federazione pilota l'invecchiamento decelerato esibito. Sebbene l'estensione osservata nella durata della vita sia associata con le riduzioni statisticamente insignificanti della fecondità, correggere un effetto dietetico possibile della restrizione ancora non ha eliminato la differenza fra completato e controllare vola, né l'effetto di Rhodiola dipende da manipolazione dietetica, suggerente forte che Rhodiola non sia una mera restrizione dietetica mimetica. Sebbene questo studio non riveli il meccanismo causale dietro l'effetto di Rhodiola, suggerisce che il supplemento sia degno di ricerca continuata, a differenza degli altri herbals cinesi, duo Wei (LDW) di LU, Bu Zhong Yi Qi Tang (BZYQT), San Zhi Pian (SZP, tre funghi imperiali), Hong Jing Tian (Rhodiola) che sono stati valutati in questo studio.

Ricerca di ringiovanimento. 2007 dicembre; 10(4): 587-602

L'attività cardioprotective ed antiadrenergic di un estratto di rhodiola rosea nello sforzo.

Il corso dell'amministrazione dell'estratto di rhodiola rosea è stato studiato per gli effetti sul modello di danno cardiaco indotto da stress che è stato valutato tramite accumulazione 99mTc-pyrophosphate nel cuore. Il rhodiola rosea è stato trovato per impedire il danno cardiaco indotto da stress. Simultaneamente, le catecolamine ed i livelli del miocardio del campo sono stati misurati. Il rhodiola rosea è stato accertato di per impedire sia il rilascio indotto da stress della catecolamina che i livelli elevati del campo nel miocardio. Inoltre, il adaptogen ha impedito le catecolamine adrenali più basse durante lo sforzo. I risultati suggeriscono che il antistressor e gli effetti cardioprotective del rhodiola rosea siano associati con effetto adrenergico limitato sul cuore.

Eksp Klin Farmakol. 1994 novembre-dicembre; 57(6): 61-3

Cardioprotective e proprietà antiaritmiche delle preparazioni di roseae di Rhodiolae.

È stabilito che l'amministrazione cronica dell'estratto di rhodiola rosea (RRE) in una singola dose quotidiana di 1 ml/kg (p.o.) durante i 8 giorni abbia aumentato la resistenza del miocardio riguardo all'azione cardiotossica di isoproterenolo ed all'azione aritmogenica di epinefrina in ratti. Il pretrattamento con RRE ha impedito i danni cardiaci del fattore di sforzo, come misurato tramite accumulazione 99mTc-pyrophosphate nel cuore. L'azione cardioprotective di RRE era massima dopo amministrazione di cinque giorni. L'effetto antiaritmico del adaptogen era massimo dopo amministrazione di otto giorni. È stato trovato che il p-tirosol inoltre ha presentato le proprietà antiaritmiche e cardioprotective. Il pretrattamento con RRE ha fatto diminuire il rapporto di dimensione/area di infarto di rischio durante l'occlusione e la riperfusione dell'arteria coronaria in vivo. L'amministrazione cronica di tolleranza del Th aumentata RRE e del cuore irrorato isolato del ratto all'azione patogena di ischemia e di riperfusione globali. Il pretrattamento con RRE non solo ha impedito l'avvenimento delle aritmia, ma inoltre ha abolito l'instabilità elettrica cardiaca in ratti con la sclerosi cardiaca di postinfarction. È stato trovato che l'amministrazione cronica di RRE (1 ml/kg, p.o., oltre 8 giorni) ha aumentato l'beta-endorfina livellata nel plasma sanguigno del ratto ed il contenuto del leu-enkephalin in tessuto del miocardio. Naloxone (2 mg/kg) ha abolito l'effetto cardioprotective ed antiaritmico del adaptogen. È stato suggerito che entrambi gli effetti di RRE dipendessero dall'occupazione dei ricevitori dell'oppioide dai peptidi endogeni dell'oppioide. È stato trovato che il sistema nervoso simpatico è compreso nello sviluppo di effetto antiaritmico di RRE, mentre HSP-70 non è compreso nell'effetto cardioprotective ed antiaritmico del adaptogen. È concluso che il meccanismo di azione cardioprotective ed antiaritmica di RRE ha bisogno dell'indagine successiva.

Eksp Klin Farmakol. 2007 settembre-ottobre; 70(5): 59-67

Costituenti Bioactive dalle medicine naturali cinesi. XXVI. Strutture chimiche ed effetti hepatoprotective dei costituenti dalle radici del sachalinensis di Rhodiola.

L'estratto metanolico dalle radici del sachalinensis di Rhodiola è stato trovato per mostrare un effetto protettivo da su citotossicità indotta da d negli epatociti coltivati primari del topo. Dall'estratto metanolico, cinque nuovi glicosidi, due glicosidi del monoterpene, due bisdesmosides del flavonolo e un glicoside cianogenico, sono stati isolati insieme a 34 composti conosciuti. Le strutture di nuovi costituenti sono state delucidate in base a prova chimica e fisico-chimica. Inoltre, i costituenti principali, i sachalosides III ed IV, il rhodiosin e l'acido trans-caffeico, effetti hepatoprotective visualizzati.

Toro di Chem Pharm (Tokyo). 2007 ottobre; 55(10): 1505-11

Costituenti fenolici di Hepatoprotective del sachalinensis di Rhodiola da su citotossicità indotta da tacrina in cellule Hep G2.

Due composti fenolici hepatoprotective, kempferolo (2) e salidroside (4), è stato isolato dalle radici del sachalinensis di Rhodiola insieme all'alcool cinnamilico di due composti inattivi (1) e daucosterol (3) basato sull'attività hepatoprotective contro da citotossicità indotta da tacrina in cellule Hep fegato-derivate essere umano G2. I 50) valori della CE (dei composti 2 e 4 erano 33,5 e 51,3 micro m., rispettivamente. Silybin mentre un controllo positivo ha mostrato i 50) valori della CE (68,4 del micro M.

Ricerca di Phytother. 2003 maggio; 17(5): 563-5

Attività antinfiammatoria del rosea- di Rhodiola “un adaptogen di seconda generazione„.

Il rhodiola rosea (radice dorata), un phytoadaptogen unico sviluppato nelle regioni ad alta altitudine ha guadagnato l'attenzione per le sue varie proprietà terapeutiche. In India, questa pianta è trovata nella cinghia himalayana e completamente non è stata esplorata per i suoi effetti sulla salute benefici. Lo studio presente è stato intrapreso per valutare l'efficacia antinfiammatoria dell'estratto della tintura di radici di rhodiola rosea (RTE). L'attività antinfiammatoria era risoluta attraverso dall'l'edema indotto da carrageenano della zampa, dall'l'artrite indotta da formaldeide e dall'l'edema indotto nistatina della zampa nel modello del ratto. L'estratto della tintura ha esibito l'effetto inibitorio contro infiammazione acuta e sua-acuto ad una dose di 250 mg/kg del peso corporeo. L'inibizione da di edema indotto nistatina inoltre è stata osservata in un modo dipendente dalla dose. Gli effetti inibitori in vitro dell'estratto della tintura dalle radici di rosea del R. sono stati confrontati con gli enzimi per quanto riguarda infiammazione. Gli enzimi includono cyclooxygenase-1 (COX-1), cyclooxygenase-2 (COX-2) e la fosfolipasi A2 (PLA2). L'estratto ha mostrato le attività inibitorie varianti contro questi enzimi secondo le concentrazioni. Un'inibizione potente è stata osservata contro Cox-2 e PLA2. L'inibizione di nistatina ha indotto l'edema e la fosfolipasi A2 ha suggerito che la stabilizzazione della membrana potrebbe essere il meccanismo più probabile di azione del RTE in anti-infiammatorio. I risultati in questo studio possono fornire l'uso dell'estratto della radice di rosea del R. nel trattamento delle circostanze infiammatorie.

Ricerca di Phytother. 2009 agosto; 23(8): 1099-102

L'estratto acquoso di rizoma di imbricata di Rhodiola stimola i mediatori proinflammatory via il fattore-kappaB nucleare fosforilato di fattore di trascrizione e di IkappaB.

La modulazione della risposta immunitaria per alleviare le malattie da lungo tempo è stata di interesse. Gli estratti della pianta ampiamente sono stati studiati per le loro proprietà immunomodulatorie possibili. Abbiamo valutato l'attività immunomodulatoria dell'estratto acquoso di rizoma di Rhodiola nelle cellule mononucleari del sangue periferico umano (PBMCs) e nella linea cellulare 264,7 CRUDI del macrofago del topo. L'estratto di Rhodiola è stato trovato per stimolare la produzione di interleukin-6 (IL-6) e dell'fattore-alfa di necrosi del tumore (TNF-alfa) in essere umano PBMCs come pure nella linea cellulare CRUDA 264,7. Inoltre ha aumentato sinergico la produzione di ossido di azoto congiuntamente al lipopolysaccharide (LPS) in 264,7 CRUDI. Rhodiola a 250 microg/ml ha aumentato l'espressione del p-IkappaB in essere umano PBMCs. L'estratto acquoso di Rhodiola (250 microg/ml) inoltre ha attivato lo spostamento nucleare del N-F-kappaB in essere umano PBMCs, che è comparabile ai LPS positivi dello stimolante. Quindi, il nostro studio presente suggerisce che Rhodiola molto probabilmente attivi i mediatori proinflammatory via il KB inibitorio fosforilato ed il N-F-KB di fattore di trascrizione. Il nostro studio dimostra il potenziale immunostimulatory dell'estratto acquoso di rizoma di Rhodiola, quella può essere utilizzato per il upregulation della risposta immunitaria in pazienti con il funzionamento insufficiente del sistema immunitario.

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(2):201-12

Effetto ausiliario dell'estratto acquoso di rizoma di imbricata di Rhodiola sulle risposte immunitarie al toxoide ed all'ovoalbumina di tetano in ratti.

Nello studio presente abbiamo valutato l'attività immunopotentiating dell'estratto acquoso di Rhodiola (RAE) in ratti. L'efficacia di RAE è stata determinata usando il forte toxoide del tetano dell'antigene (TT) e l'ovoalbumina debole dell'antigene (UOVA). I cambiamenti dinamici nella risposta immunitaria umorale e comunicata per cellule sono stati misurati. I risultati hanno indicato che i livelli specifici dell'immunoglobulina del TT sono stati migliorati significativamente da RAE ed erano alla pari con l'adiuvante di Freund completo (CFA). Il livello di risposta dell'anticorpo indotta UOVA inoltre è stato migliorato da RAE. È stato osservato che il TT e le UOVA congiuntamente al CFA o a RAE potrebbero evocare un tipo in ritardo significativo risposta di ipersensibilità (DTH), confermante il suo potenziale di generare la forte immunità cellulare (CMI). L'effetto antinfiammatorio o immunosopressivo di RAE è stato valutato dal nel modello indotto da adiuvante di artrite (AIA). RAE non ha potuto sopprimere la risposta del gonfiamento. Di conseguenza, questo studio suggerisce che RAE abbia attività ausiliaria/immunopotentiating in termini di risposta immunitaria umorale come pure comunicata per cellule contro il forte antigene come il TT e l'antigene debole come le UOVA.

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2010 marzo; 32(1): 141-6

Gli effetti in vitro e in vivo antivirali del salidroside dal rhodiola rosea L. contro il coxsackievirus B3.

Lo scopo di questo studio era di studiare gli effetti antivirali del salidroside, una componente importante del rhodiola rosea L. In primo luogo, gli effetti antivirali del salidroside contro il coxsackievirus B3 (CVB3) sono stati determinati in vitro e in vivo. Poi, l'effetto del salidroside sull'espressione del mRNA di alcune citochine importanti è stato misurato nei cuori dei topi infettati di BALB/c da RT-PCR. Salidroside ha esibito gli effetti antivirali ovvi sia dentro in vitro che in vivo esperimenti. Salidroside è stato trovato per modulare l'espressione del mRNA di gamma interferone (IFN-gamma), di interleukin-10 (IL-10), dell'fattore-alfa di necrosi del tumore (TNF-alfa) e dell'interleuchina 2 (IL-2). In conclusione, il salidroside possiede le attività antivirali contro CVB3 e può rappresentare un agente terapeutico potenziale per la miocardite virale.

Phytomedicine. 2009 marzo; 16 (2-3): 146-55.

Attività inibitorie della neuraminidasi dei flavonoli isolati dalle radici di rhodiola rosea e dalle loro attività virali antiinfluenzali in vitro.

Cinque flavonoli (3, 5 e 9-11) sono stati isolati dal rhodiola rosea e sono stati paragonati ai flavonoidi disponibili nel commercio (1, 2, 4, 6-8 e 12-14) per facilitare l'analisi della loro relazione fra struttura e attività (SAR). Tutto compone (1-14) la neuraminidasi che indicata le attività inibitorie con IC (50) stima variare da 0,8 al microM 56,9. Le attività antiinfluenzali in vitro del virus dei flavonoidi 1-6, 8-12 e 14 sono state valutate facendo uso di due sforzi di influenza, H1N1 (A/PR/8/34) e H9N2 virali (A/Chicken/Korea/MS96/96), verificanti la loro capacità di ridurre dall'l'effetto citopatico indotto da virus (CBE) in cellule di MDCK. Abbiamo trovato che l'attività di questi composti ha variato da 30,2 microM 99,1 a microM contro H1N1- e 18,5 - 133,6 contro CBE di H9N2-induced. Dei composti 1-14, gossypetin (6) ha esibito l'attività inibitoria più potente, con i 50) valori di IC (di microM 0,8 e 2,6 sulle neuraminidasi dal virus dell'influenza A (rvH1N1) di ricombinante e del Clostridium perfringens, rispettivamente. Al contrario, kempferolo (3) ha esibito il più alta attività contro due virus dell'influenza, H1N1 e H9N2 con i 50) valori della CE (di microM 30,2 e 18,5, rispettivamente. L'attività dipendeva dalla posizione e dal numero dei gruppi idrossilati sulla spina dorsale dei flavonoidi. Negli studi cinetici, tutti i composti isolati si sono comportati come inibitori noncompetitivi.

Bioorg Med Chem. 1° ottobre 2009; 17(19): 6816-23

Attività dei composti dal massimo cinese di kirilowii di Rhodiola della medicina di erbe (Regel) contro la proteasi della serina di HCV NS3.

Il trattamento dell'infezione cronica del virus dell'epatite C (HCV) è un bisogno medico insoddisfatto e la proteasi della serina di HCV NS3 (NS3-SP) è stata usata come obiettivo attraente di selezione antivirale contro il HCV. Per trovare le entità naturalmente chimiche come composti di piombo da cui gli agenti novelli di anti-HCV potrebbero essere sviluppati, il frazionamento e l'isolamento analisi-guida sono stati eseguiti su un estratto grezzo dell'etanolo dalle rizome del massimo medicinale cinese di kirilowii di Rhodiola dell'erba (Regel) facendo uso delle tecniche di cromatografia a colonna (cc) e dell'attività inibitoria in vitro contro il HCV NS3-SP. La divisione dell'estratto fra l'acqua ed i solventi organici differenti ha condotto all'isolamento ed all'identificazione di 12 composti nella parte dell'acetato di etile che è risultato essere la maggior parte del attivo. Questi composti sono stati provati ad attività in vitro contro il HCV NS3-SP, fra cui quattro (-) - derivati dell'epicatechina: 3,3' - Digalloylproprodelphinidin B2 (Rhodisin, 1); 3,3' - Digalloylprocyanidin B2 (2); (-) - Epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG, 3); e (-) - Epicatechin-3-O-gallate (4, ECG) ha rappresentato più potenti quei con IC (50) di microM 0,77, 0,91, 8,51 e 18,55, rispettivamente. Salidroside, i composti comunemente conosciuti, insieme agli altri composti non indicati attività fino a microM 100,0. La metilazione e l'acilazione dei gruppi di idrossile di 1-4 hanno causato una diminuzione di attività. L'attuabilità delle cellule e le analisi secernute di attività della fosfatasi alcalina (SEAP) con 1-4 hanno rivelato piccolo se tutta la tossicità. Questi inibitori non peptidici del HCV NS3-SP hanno potuto servire da agenti di anti-HCV del candidato potenziale.

Ricerca antivirale. 2007 ottobre; 76(1): 86-92

Costituenti chimici ed attività di anti-tubercolosi della radice del kirilowii di Rhodiola.

I costituenti chimici del kirilowii di Rhodiola sono stati separati e purificato stati da cromatografia a colonna ripetuta sul gel di silice, sul RP - 18, sul LH -20 del Sephadex e sul HPLC semi-preparatorio. Ciascuno composto è stato caratterizzato dai dati spettroscopici e fisici. Dodici composti sono stati purificati ed identificato stati per essere beta-sitosterolo (1), tirosol (2), acido trans-idrossicinnamico (3), beta-glucopyranoside geranilico (4), neryl beta-glucopyranoside (5), beta-glucopyranoside esilico (6), acido gallico (7), (-) - gallato del epigallocatechin (8), rhodiolgin (9), isolariciresinol-9-O-beta-glucopyranoside (10), rhodiooctanoside (11) e sacranoside B (12). Fra loro, i composti 3, 6, 9-12 sono stati isolati per la prima volta dal kirilowii di Rhodiola; I composti 4 e 5 sono stati ottenuti per la prima volta dal genere Rhodiola. Le attività in vitro contro la tubercolosi di Macobacterium (atcc 27294) dei suoi estratti e componenti pure sono state valutate esaminando il loro MIC (concentrazione inibitoria minima) ed il MbC (concentrazione battericida minima). Il 80% (A. q.) L'estratto di EtOH, l'estratto EtOAc-solubile, i composti 7 e 8 ha esibito le attività inibitorie e battericidi in vitro contro la tubercolosi di Macobacterium nelle dimensioni differenti.

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2008 luglio; 33(13): 1561-5

Composti Bioactive dal rhodiola rosea (crassulaceae).

L'estratto del metanolo della parte sotterranea del rhodiola rosea è stato trovato per mostrare l'attività inibitoria contro lo staphylococcus aureus. frazionamento Bioattività-guida di un estratto dell'etanolo di 95% dai gambi del rosea del R. principali all'isolamento di cinque composti: gossypetin-7-O-L-rhamnopyranoside (1), rhodioflavonoside (2), acido gallico (3), acido trans-p-idrossicinnamico (4) e p-tirosol (5). Le loro strutture sono state delucidate da UV, IR, ms e dati RMN come pure in confronto a quelle della letteratura. I composti 1 e 2 sono stati valutati per le loro attività della cellula tumorale del antiprostate e dell'antibatterico. I composti 1 e 2 hanno esibito l'attività contro lo staphylococcus aureus con le concentrazioni inibitorie minime di 50 microg/mL e di 100 microg/mL, rispettivamente. Gli studi di citotossicità su attività anche visualizzata 1 e 2 contro la linea cellulare del carcinoma della prostata con 50) valori di IC (di 50 microg/mL e di 80 microg/mL, rispettivamente.

Ricerca di Phytother. 2005 settembre; 19(9): 740-3

Effetti di Neuroprotective dei costituenti delle droghe grezze orientali, sacri di Rhodiola, sachalinensis del R. e Tokaku-joki-a, contro tossicità dell'beta-amiloide, lo sforzo ossidativo e gli apoptosi.

Abbiamo provato i costituenti di due piante di Rhodiola, sacri S.H. Fu di Rhodiola e sachalinensis A. BOR del R. e una droga grezza orientale, Tokaku-joki-a, a loro effetti neuroprotective. Dei 58 composti provati, sei ha avuto considerevoli effetti protettivi contro dalla la morte indotta da beta delle cellule di un neurone B103 in vitro. Questi sei composti inoltre hanno mostrato gli effetti protettivi contro dalla la morte indotta staurosporine delle cellule e due dei sei neuroni protetti dei composti dalla morte delle cellule di H2O2-induced. Questi risultati indicano che alcuni dei composti provati proteggono i neuroni dalla tossicità dell'beta-amiloide basata su attività antiapoptotic ed antiossidante.

Toro di biol Pharm. 2002 agosto; 25(8): 1101-4