Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista settembre 2011
Estratti

Silimarina

L'efficacia del silybum marianum (L.) Gaertn. (silimarina) nel trattamento del diabete di tipo II: un randomizzato, prova alla cieca, controllata con placebo, test clinico.

Gli sforzi ossidativi sempre più sono implicati nella patogenesi delle complicazioni diabetiche che possono causare il danno di cellula beta pancreatico diretto o condurre alle anomalie metaboliche che possono indurre o aggravare il diabete. L'effetto importante delle sostanze nutrienti antiossidanti sul controllo glycemic dei pazienti diabetici è stato riferito negli studi sperimentali e clinici. Lo studio presente è stato destinato per studiare gli effetti della medicina di erbe, l'estratto del seme di silybum marianum (silimarina), che è conosciuto per avere proprietà antiossidanti sul profilo glycemic in pazienti diabetici. Un test clinico randomizzato di quattro mesi della prova alla cieca è stato condotto 51 nel tipo pazienti diabetici di II in due gruppi benassortiti. Il primo gruppo (n = 25) ha ricevuto una compressa di silimarina (200 mg) 3 volte un il giorno più la terapia convenzionale. Il secondo gruppo (n = 26) ha ricevuto la stessa terapia ma una compressa del placebo invece della silimarina. I pazienti sono stati visitati mensile ed emoglobina glicosilata (HbA (1) c), glicemia a digiuno (FBS), insulina, colesterolo totale, LDL e HDL, trigliceride, livelli di SGPT e di SGOT è stato determinato all'inizio e la conclusione dello studio. I risultati hanno mostrato una diminuzione significativa in HbA (1) c, FBS, colesterolo totale, LDL, il trigliceride SGOT e livelli di SGPT in pazienti curati silimarina rispetto a placebo come pure ai valori all'inizio dello studio in ogni gruppo. In conclusione, il trattamento di silimarina nel tipo pazienti diabetici di II per 4 mesi ha un effetto benefico sul miglioramento del profilo glycemic.

Ricerca di Phytother. 2006 dicembre; 20(12): 1036-9

La sicurezza e l'efficacia di una combinazione del selenio e di silimarina in uomini dopo la prostatectomia radicale - un test clinico controllato con placebo di sei mesi della prova alla cieca.

La silimarina, una miscela flavonolignan del cardo selvatico di latte, ha attività antiproliferative ed anti-angiogeniche in xenotrapianti di carcinoma della prostata umano (APC). Il selenio dietetico basso d'altra parte è stato associato con l'incidenza aumentata di APC. Lo scopo della prova corrente era di determinare se un'amministrazione quotidiana di una combinazione del selenio e di silimarina (MP-Se) per 6 mesi altererebbe la chimica clinica di base e gli indicatori ossidativi di sforzo e migliora il punteggio di qualità della vita (QoL) negli uomini dopo la prostatectomia radicale (RP). Trentasette partecipanti, 2-3 mesi dopo il RP, sono stati assegnati a caso per ricevere 570 mg di silimarina e 240 µg di selenio come selenometionina (n = 19, gruppo MP-Se) o placebo (n = 18, gruppo del placebo) quotidiano per sei mesi. Entrambi i gruppi hanno avuti simili caratteristiche cliniche e demografiche. L'esame fisico, il punteggio di QoL, l'ematologia, la chimica clinica di base ed i livelli ossidativi degli indicatori, del selenio e del testosterone di sforzo, stato antiossidante sono stati valutati alla linea di base, a 3 e 6 mesi. I sei mesi di amministrazione della silimarina e del selenio hanno migliorato il punteggio di QoL, le lipoproteine in diminuzione di densità bassa (LDL) ed il colesterolo totale e, livelli aumentati del selenio del siero. La combinazione non ha avuta effetto su stato antiossidante del sangue ed influenza al livello del testosterone. Nessun evento avverso è stato registrato. Nessun miglioramento è stato trovato nel gruppo del placebo. La combinazione selezionata di silimarina e di selenio ha ridotto significativamente due indicatori del metabolismo dei lipidi conosciuti per essere associato con la progressione di APC, LDL e colesterolo totale nel sangue degli uomini dopo il RP. Ciò suggerisce che questa combinazione possa essere efficace nella riduzione della progressione di APC.

Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Ceco Repub. 2010 settembre; 154(3): 239-44

Terapia di Multitargeted di cancro dalla silimarina.

La silimarina, un flavonolignan dalla pianta del cardo selvatico di latte (silybum marianum), è utilizzata per la protezione contro i vari stati del fegato sia nelle regolazioni cliniche che nei modelli sperimentali. In questo esame, riassumiamo le indagini recenti e gli studi meccanicistici per quanto riguarda gli obiettivi molecolari possibili della silimarina per prevenzione del cancro. Il numero degli studi ha stabilito il ruolo chemopreventive del cancro della silimarina entrambi in vivo e nei modelli in vitro. La silimarina modula lo squilibrio fra la sopravvivenza delle cellule e gli apoptosi con interferenza con le espressioni dei regolatori e delle proteine del ciclo cellulare in questione in apoptosi. Inoltre, la silimarina inoltre ha mostrato l'attività antinfiammatoria come pure anti-metastatica. Più ulteriormente, gli effetti protettivi della silimarina ed il suo costituente attivo principale, silibinin, studiato in vari tessuti, suggeriscono un'applicazione clinica in malati di cancro come aggiunta alle terapie stabilite, per impedire o ridurre la chemioterapia come pure la tossicità indotta dalla radioterapia. Questo esame mette a fuoco sulla chimica e gli analoghi della silimarina, meccanismi molecolari possibili multipli, attività in vitro come pure in vivo anticancro e studi sui test clinici umani.

Cancro Lett. 8 ottobre 2008; 269(2): 352-62.

La silimarina ha attenuato il carico della placca dell'amiloide ed ha migliorato le anomalie comportamentistiche in un modello del topo del morbo di Alzheimer.

Il morbo di Alzheimer (ANNUNCIO) è caratterizzato da danno conoscitivo progressivo e dalla formazione di placche senili. La silimarina, un estratto di cardo selvatico di latte, lungamente è stata usata come erba medicinale per le malattie del fegato. Qui riferiamo la profonda soppressione di formazione e di neurotossicità della fibrilla della β-proteina dell'amiloide (Aβ) in cellule PC12 dopo il trattamento di silimarina in vitro. In vivo gli studi avevano indicato una riduzione significativa del deposito e del miglioramento di Aβ del cervello nelle anomalie comportamentistiche nei topi transgenici della proteina del precursore dell'amiloide (APP) che erano stati trattati preventivo con una dieta in polvere che contiene 0,1% silimarine per 6 mesi. I topi silimarina-trattati di APP inoltre hanno mostrato meno ansia che i topi veicolo-trattati di APP. Questi cambiamenti comportamentistici sono stati associati con un declino nella produzione dell'oligomero di Aβ indotta dall'assunzione di silimarina. Questi risultati indicano che la silimarina è un agente di promessa per la prevenzione dell'ANNUNCIO.

Biochimica di Biosci Biotechnol. 23 novembre 2010; 74(11): 2299-306

La silimarina ritarda la progressione da di fibrosi epatica indotta da alcool in babbuini.

GOAL/BACKGROUND: Gli effetti di Hepatoprotective della silimarina in pazienti con l'epatopatia alcolica sono discutibili. Per controllo rigoroso, questo è stato valutato in non umano

primati. I babbuini di STUDIO dodici sono stati alimentati l'alcool con o senza la silimarina per 3 anni con una dieta nutrizionalmente adeguata. RISULTATI: La silimarina si è opposta dallo allo sforzo ossidativo indotto da alcool (valutato dal hydroxynonenal del plasma 4) ed all'aumento nei lipidi del fegato ed in alt di circolazione. L'alcool inoltre ha aumentato il tipo epatico I del collagene di 50% nel corso dei 3 anni con un aumento significativo in mRNA per il procollagen di alpha1 (i), entrambi impediti dalla silimarina. C'erano cambiamenti morfologici corrispondenti: a 36 mesi, 2 di 6 animali hanno alimentato l'alcool hanno avuti cirrosi e 2 fibrosi settale, con fibrosi perivenular in 2, mentre con l'alcool + la silimarina, c'erano la soltanto 1 cirrosi e 1 fibrosi settale, con fibrosi perivenular in 2 e virtualmente nessun lesioni nelle 2. CONCLUSIONI rimanenti: La silimarina ritarda lo sviluppo da di fibrosi epatica indotta da alcool in babbuini, coerente con parecchi test clinici positivi. Il risultato negativo osservato in altre prove possibilmente riflette la conformità difficile con conseguente assunzione irregolare o bassa di silimarina. Quindi, in considerazione dell'innocuità della silimarina, potrebbe essere consigliabile negli studi clinici futuri assicurare l'amministrazione controllata degli importi sufficienti della silimarina.

J Clin Gastroenterol. 2003 ottobre; 37(4): 336-9

La silimarina protegge il fegato dagli effetti tossici delle droghe della anti-tubercolosi in animali da esperimento.

La prima linea la anti-tubercolosi droga l'isoniazide (INH), la rifampicina (RIF) e la pirazinamide (PZA) continua ad essere le efficaci droghe nel trattamento della tubercolosi, tuttavia, l'uso di queste droghe è associata con le reazioni tossiche in tessuti, specialmente nel fegato, conducente all'epatite. La silimarina, un estratto standard della pianta con forte attività antiossidante ottenuta dal marianum dello S., è conosciuta per essere un efficace agente per la protezione del fegato e la rigenerazione del fegato. Lo scopo di questo studio era di studiare le azioni protettive della silimarina contro epatotossicità causata tramite le combinazioni differenti di droghe della anti-tubercolosi. I ratti maschii dell'albino di Wistar che pesano 250-300 g sono stati usati per formare 6 gruppi di studio, ogni gruppo che consiste di 10 ratti. Gli animali sono stati trattati con l'iniezione intraperitoneale di isoniazide (50 mg/kg) e di rifampicina (100 mg/kg); ed amministrazione intragastrica di pyrazinamid (350 mg/kg) e della silimarina (200 mg/kg). L'epatotossicità è stata indotta tramite una combinazione di droghe con INH+RIF e INH+RIF+PZA. L'effetto di Hepatoprotective della silimarina è stato studiato tramite l'co-amministrazione della silimarina insieme alle droghe. Le prove biochimiche del siero per le funzioni epatiche e l'esame istopatologico dei fegati sono state effettuate per dimostrare la protezione di fegato contro le droghe della anti-tubercolosi dalla silimarina. Il trattamento dei ratti con INH+RIF o INH+RIF+PZA ha indotto l'epatotossicità come provato tramite le misure biochimiche: le attività dell'alanina aminotransferasi (alt), dell'aspartato aminotransferasi (AST) e della fosfatasi alcalina del siero (ALPE) ed i livelli di bilirubina totale sono stati elevati ed i livelli di albumina e di proteina totale sono stati diminuiti in animali droga-trattati. I cambiamenti istopatologici inoltre sono stati osservati in fegati di animali che hanno ricevuto le droghe. L'amministrazione simultanea della silimarina ha fatto diminuire significativamente i cambiamenti biochimici ed istologici indotti dalle droghe. I componente attivi della silimarina hanno avuti effetti protettivi contro le azioni epatotossiche delle droghe utilizzate nella chemioterapia della tubercolosi nei modelli animali. Poiché nessuna tossicità significativa della silimarina è riferita negli studi umani, questo estratto della pianta può essere usato come integratore alimentare dai pazienti che prendono i farmaci della anti-tubercolosi.

Nutr Metab (Lond). 5 luglio 2008; 5:18

Una rassegna sistematica aggiornata con la meta-analisi per la prova clinica della silimarina.

Il beneficio potenziale della silimarina (estratto speciale dai frutti del silybum marianum) nel trattamento delle malattie del fegato rimane un'edizione discutibile. Per questo esame sistematico le basi di dati elettroniche hanno identificato 65 carte per la silimarina di termini di ricerca, il silibinin, il silicristin o il cardo selvatico ed il test clinico di latte. Soltanto 19 hanno aderito ai criteri “doppio„ o “a singolo-cieco„. Queste pubblicazioni sono state analizzate da un punto di vista clinico ed i calcoli meta-analitici sono stati eseguiti. La prova clinica di un effetto terapeutico della silimarina nelle malattie del fegato tossiche è scarsa. Non c'è prova di un'influenza favorevole sull'evoluzione di epatite virale, specialmente epatite virale C. Nell'epatopatia alcolica, paragonante al placebo, l'aspartato aminotransferasi è stato ridotto nei gruppi silimarina-trattati (p = 0,01) mentre la fosfatasi alcalina non era. Nella cirrosi epatica, la mortalità principalmente alcolica e totale era 16,1% con la silimarina contro 20,5% con placebo (n.s.); la mortalità in relazione con il fegato era 10,0% con la silimarina contro 17,3% con placebo (p = 0,01). Sulla base della prova clinica disponibile può essere concluso - riguardo ai benefici possibili di /probable di rischi - che è ragionevole impiegare la silimarina come elemento complementare nella terapia di avvelenamento ma anche (alcoolizzato e bambino “A del grado ") di cirrosi epatica dei phalloides dell'amanita. Un programma di ricerca coerente, consolidante la prova attuale ed esplorante i nuovi usi di potenziale, sarebbe molto benvenuto.

Forsch Komplementmed. 2008 febbraio; 15(1): 9-20

L'uso della silimarina nel trattamento delle malattie del fegato.

L'alta prevalenza delle malattie del fegato quali epatite e la cirrosi croniche sottolinea l'esigenza dei trattamenti efficienti e redditizi. Il beneficio potenziale della silimarina (estratta dai semi del silybum marianum o del cardo selvatico di latte) nel trattamento delle malattie del fegato rimane un'edizione discutibile. Di conseguenza, l'obiettivo di questo esame è di valutare l'efficacia e la sicurezza cliniche della silimarina dall'applicazione dell'approccio sistematico. 525 riferimenti sono stati trovati nelle basi di dati, di cui 84 carte sono state conservate per esame più vicino e 36 sono stati ritenuti adatti ad analisi dettagliata. La silimarina ha metabolico e gli effetti diregolamento alle concentrazioni hanno trovato nelle circostanze cliniche, vale a dire regolamento trasportatore-mediato di permeabilità della membrana cellulare, inibizione della via della lipossigenasi 5, pulizia delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) del tipo di ROH ed azione sull'DNA-espressione, per esempio, via soppressione del fattore nucleare (N-F) - kappaB. Dati riuniti dagli studi della fiche individuale che fanno partecipare 452 pazienti con i phalloides dell'amanita che avvelenano manifestazione una differenza altamente significativa nella mortalità a favore del silibinin [l'isomero principale contenuto in silimarina] (mortalità 9,8% contro 18,3% con il trattamento standard; p < 0,01). Le prove disponibili in pazienti con (per esempio antispychotic o tacrina) le malattie del fegato tossiche (per esempio solventi) o iatrogeniche, che sono principalmente antiquate e sottoalimentate, non permettono ad alcune conclusioni valide di essere attinte il valore della silimarina. L'eccezione è una tolleranza clinica migliore della tacrina. Malgrado alcuni risultati positivi in pazienti con epatite virale acuta, nessuna conclusione formalmente valida può essere tratta per quanto riguarda il valore della silimarina nel trattamento di queste infezioni. Sebbene non ci siano punti finali clinici nelle quattro prove considerate in pazienti con l'epatopatia alcolica, i risultati istologici sono stati riferiti come migliore in due su due prove, il miglioramento di tempo di protrombina era significativo (due prove riunite) ed i livelli della transaminasi del fegato erano coerente più bassi nei gruppi silimarina-trattati. Di conseguenza, la silimarina può essere utile come adiuvante nella terapia dell'epatopatia alcolica. L'analisi è stata eseguita su cinque prove con complessivamente 602 pazienti con cirrosi epatica. La prova indica che, rispetto a placebo, la silimarina produce una riduzione non significativa della mortalità totale da -4,2% [rapporto di probabilità (O) 0,75 (0,5 - 1,1)]; ma quello, d'altra parte, l'uso della silimarina conduce ad una riduzione significativa della mortalità in relazione con il fegato di-7% [O: 0.54 (0.3 - 0.9); p < 0,01]. Una singola prova ha riferito una riduzione del numero dei pazienti con l'encefalopatia di -8,7% (p = 0,06). In uno studio dei pazienti con i diabeti melliti in relazione con la cirrosi, il requisito dell'insulina è stato ridotto di -25% (p < 0,01). Concludiamo che la prova disponibile suggerisce che la silimarina possa svolgere un ruolo nella terapia di cirrosi epatica (alcolica). La silimarina è ha un buon indice di sicurezza e soltanto i rapporti di caso raro delle perturbazioni gastrointestinali e delle chiazze cutanee allergiche sono stati pubblicati. Questo esame non mira a sostituire le prove future future che mirano a fornire la prova “finale„ dell'efficacia della silimarina.

Droghe. 2001;61(14):2035-63

Silimarina nella prevenzione e nel trattamento delle malattie del fegato e del cancro del fegato primario.

Nelle malattie del fegato croniche causate da da tossicità epatica indotto da prodotto di sforzo (malattie del fegato grasse alcoliche ed analcoliche, droga e) ossidativa, le medicine antiossidanti quale la silimarina possono avere effetto benefico. La cirrosi epatica, il fegato grasso analcolico e lo steatohepatitis sono fattori di rischio per carcinoma epatocellulare (HCC). L'insulino-resistenza e lo sforzo ossidativo sono i meccanismi patogenetici principali che conducono la lesione epatica delle cellule in questi pazienti. La silimarina esercita la membrana-stabilizzazione ed attività antiossidante, promuove la rigenerazione dell'epatocita; ancora riduce la reazione infiammatoria ed inibisce il fibrogenesis nel fegato. Questi risultati sono stati stabiliti da sperimentale e dai test clinici. Secondo gli studi aperti l'amministrazione a lungo termine della silimarina ha aumentato significativamente il tempo di sopravvivenza dei pazienti con cirrosi epatica indotta l'alcool. Sulla base dei risultati degli studi facendo uso dei metodi di biologia molecolare, la silimarina può ridurre significativamente la proliferazione delle cellule del tumore, l'angiogenesi come pure l'insulino-resistenza. Ancora, esercita un effetto anti-aterosclerotico e sopprime dalla la produzione indotta da fattore della proteina di necrosi del tumore e l'espressione del mRNA dovuto le molecole di adesione. L'effetto chemopreventive della silimarina su HCC è stato stabilito in parecchi studi facendo uso di in vitro e in vivo metodi; può esercitare un effetto benefico sull'equilibrio della sopravvivenza e degli apoptosi delle cellule dalle citochine d'interferenza. Oltre a questo, l'attività antinfiammatoria e l'effetto inibitorio della silimarina sullo sviluppo delle metastasi inoltre sono stati individuati. Alcune in malattie neoplastici la silimarina può essere amministrata come terapia adiuvante pure.

Curr Pharm Biotechnol. 5 aprile 2011

Prova controllata randomizzata del trattamento di silimarina in pazienti con cirrosi del fegato.

La silimarina, il principio attivo del silybum marianum del cardo selvatico di latte, protegge gli animali da esperimento dalle varie sostanze epatotossiche. Per determinare l'effetto della silimarina sul risultato dei pazienti con la cirrosi, un doppio studio cieco, futuro, randomizzato è stato svolto in 170 pazienti con la cirrosi. 87 pazienti (alcoolizzato 46, 41 analcolici; 61 maschio, femmina 26; Bambino A, 47; B, 37; C, 3; età media 57) silimarina ricevuta di mg 140 un quotidiano di tre volte. 83 pazienti (alcoolizzato 45, 38 analcolici; 62 maschio, femmina 21; Bambino A, 42; B, 32; C, 9: età media 58) ha ricevuto un placebo. i pazienti Non compiacenti ed i pazienti che non sono riuscito a venire ad un controllo sono stati considerati come “cadono i outs„ e sono stati ritirati dallo studio. Tutti i pazienti hanno ricevuto lo stesso trattamento finché l'ultimo paziente inserito non avesse finito 2 anni di trattamento. Il periodo di osservazione medio era di 41 mese. C'erano 10 goccia i outs nel gruppo del placebo e 14 nel gruppo del trattamento. Nel gruppo del placebo, 37 (+2 goccia i outs) pazienti erano morto e in 31 di questi, la morte è stata collegata con l'affezione epatica. Nel gruppo del trattamento, 24 (+4 goccia i outs) era morto e in 18 di questi, morte è stato collegato con l'affezione epatica. Il tasso di sopravvivenza di quattro anni era 58 +/- 9% (S.E.) in pazienti silimarina-trattati e 39 +/- 9% nel gruppo del placebo (P = 0,036). L'analisi dei sottogruppi ha indicato che il trattamento era efficace in pazienti con la cirrosi alcolica (P = 0,01) e dei pazienti “nel bambino stimato A„ inizialmente (P = 0,03). Nessun effetto collaterale di trattamento farmacologico è stato osservato.

J Hepatol. 1989 luglio; 9(1): 105-13

Trattamento di silimarina di epatite virale: una rassegna sistematica.

La silimarina dal cardo selvatico che di latte l'erba (silybum marianum) è usata da molti pazienti con epatite virale cronica, ma dalla sua efficacia rimane sconosciuta. Abbiamo eseguito un esame sistematico della silimarina per il trattamento dell'epatite B e C virale cronica. Una strategia di ricerca esauriente ha identificato 148 carte che hanno studiato i composti di silimarina nell'affezione epatica. Di questi, quattro prove hanno incluso i pazienti con epatite virale C, una pazienti inclusi di epatite B e due, epatite virale cronica non specificata. Tuttavia, soltanto una prova esclusivamente ha studiato i pazienti con epatite virale C e nessuno hanno fatto partecipare i pazienti con soltanto epatite B. Silymarin che il trattamento ha provocato una diminuzione in transaminasi del siero rispetto alla linea di base in quattro studi e rispetto a placebo in soltanto uno studio. Non c'è prova che la silimarina colpisce il carico virale o migliora l'istologia del fegato nell'epatite B o C. Nessuno studio è stato trovato che ha studiato l'uso della silimarina simultaneamente con interferone, gli analoghi del nucleosidico, o altri trattamenti convenzionali per epatite B o C. in conclusione, composti di silimarina probabilmente fa diminuire le transaminasi del siero in pazienti con epatite virale cronica, ma non sembra colpire l'istologia virale del fegato o del carico. Tuttavia può essere interessante da determinare i suoi effetti insieme con il trattamento antivirale standard.

J Hepat virale. 2005 novembre; 12(6): 559-67

Silimarina di valutazione di prova doppio accecata randomizzata per epatite virale C cronica in un villaggio egiziano: descrizione di studio e risultati di 12 mesi.

Una silimarina di valutazione di prova doppio accecata, un supplemento di erbe per l'affezione epatica, impedire le complicazioni dell'infezione cronica del virus dell'epatite C non è stata fatta. Cento settantasette residenti di consenso di un villaggio egiziano con il virus dell'epatite C cronico sono stati assegnati a caso per ricevere i supplementi del multivitaminico o di silimarina. I partecipanti hanno avuti linea di base e seguito clinici, ultrasuono, analisi del sangue e valutazioni di qualità della vita. La Comunità cura il settimanale visitato per accertare della conformità, distribuire i supplementi e registrare gli effetti contrari. A 12 mesi quasi tutti gli 141 oggetto restante hanno riferito ritenere meglio, sebbene i sintomi ed i punteggi di qualità della vita non differissero fra la silimarina ed i gruppi del multivitaminico. Sia la silimarina che le vitamine sono state tollerate altrettanto bene; e >95% dei supplementi sono stati presi da >95% degli oggetti. Uno in ogni gruppo non ha avuto anticorpi rilevabili del virus dell'epatite C mentre due nel gruppo di silimarina e tre multivitaminici di ricezione hanno avuti RNA inosservabile del virus dell'epatite C. Le elevazioni dell'alanina aminotransferasi del siero non hanno differito fra i gruppi. L'indicatore epatico di fibrosi del siero, l'acido ialuronico e YKL-40 ed i risultati addominali di ultrasuono erano simili in entrambi i gruppi e possono progredire leggermente a 12 mesi. La dose consigliata della silimarina può essere presa sicuro per 1 anno e migliora i sintomi ed il benessere generale, ma non ha effetto sopra la viremia del virus dell'epatite C, il siero alt, o gli indicatori di ultrasuono e del siero per fibrosi epatica. La valutazione prolungata e una dose elevata possono essere richieste di accertare di se i supplementi del cardo selvatico di latte impediscano le complicazioni del virus dell'epatite C cronico.

Dig Liver Dis. 2004 novembre; 36(11): 752-9

Identificazione dei flavonolignans hepatoprotective dalla silimarina.

La silimarina, anche conosciuta come l'estratto del cardo selvatico di latte, inibisce l'infezione del virus dell'epatite C (HCV) ed inoltre visualizza le azioni antiossidanti, antinfiammatorie e immunomodulatorie che contribuiscono ai suoi effetti hepatoprotective. Nello studio corrente, abbiamo valutato le azioni hepatoprotective dei sette flavonolignans principali e di un flavonoide che comprendono la silimarina. Le attività hanno verificato l'inibizione inclusa di: Infezione della coltura cellulare di HCV, attività della polimerasi di NS5B, da trascrizione indotta TNF alfa N-F-kappaB, da sforzo ossidativo indotto da virus e proliferazione a cellula T. Tutti i composti sono stati tollerati bene dalle cellule umane del tumore epatico Huh7 fino alla mummia 80, eccezione fatta per isosilybin B, che era tossico alle cellule superiore alla mummia 10. Selezioni i composti ha avuto più forti funzioni hepatoprotective che la silimarina in tutte le analisi provate eccetto in proliferazione a cellula T. I composti puri hanno inibito la polimerasi di JFH-1 NS5B ma soltanto alle concentrazioni superiore alla mummia 300. La silimarina ha soppresso l'attivazione dell'TNF-alfa di trascrizione dipendente N-F-kappaB, che ha compreso l'inibizione parziale di IkappaB e fosforilazione della serina Real/p65 e lo spostamento nucleare p50 e p65, senza colpire legare di p50 e di p65 a DNA. Tutti i composti hanno bloccato dallo lo sforzo ossidativo indotto da virus JFH-1, compreso i composti che mancavano dell'attività antivirale. I composti più potenti attraverso le analisi multiple erano taxifolin, isosilybin A, silybin A, silybin B e silibinin, una miscela di silybin A e di silybin B. I dati suggeriscono che quei silimarina e composti silimarina-derivati possano influenzare il decorso della malattia di HCV in alcuni pazienti. Gli studi dove la silimarina standardizzata è dosata per identificare i punti finali clinici specifici sono necessari urgentemente.

Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 30 marzo 2010; 107(13): 5995-9

Due flavonolignans dal cardo selvatico di latte (silybum marianum) inibiscono il metabolismo del warfarin di CYP2C9-mediated alle concentrazioni clinicamente realizzabili.

Il cardo selvatico di latte (silybum marianum) è un prodotto di erbe popolare usato per il hepatoprotection e il chemoprevention. Due formulazioni disponibili nel commercio sono l'estratto grezzo, silimarina ed il prodotto semipurificato, silibinin. La silimarina consiste almeno di sette flavonolignans, di cui il più prevalenti sono il silybin A di diastereoisomers e silybin B; il silibinin consiste soltanto da silybin A e il silybin B. Based su uno studio clinico recente che mostra un'interazione fra un prodotto di silimarina ed il substrato CYP2C9 losartan, le proprietà di inibizione CYP2C9 di silybin A e silybin B e regioisomers corrispondenti, isosilybin A e isosilybin B, è stato valutato facendo uso dei microsomi umani del fegato (HLMs), degli enzimi di ricombinante CYP2C9 (rCYP2C9) e della sonda clinicamente pertinente, (S) - warfarin. Silybin B era l'inibitore più potente in HLMs, seguito da silybin A, da isosilybin B e da isosilybin A (IC (50) di 8,2, di 18, di 74 e di microM >100, rispettivamente). Dopo, il silybin A e il silybin B sono stati selezionati per ulteriore caratterizzazione. Come con HLMs, il silybin B era più potente del silybin A verso rCYP2C9 1 (6,7 contro microM 12), rCYP2C9 2 (9,3 contro microM 19) e rCYP2C9 3 (2,4 contro microM 9,3). Facendo uso di una matrice cinque del substrato (microM 1-15) e sei concentrazioni e HLMs nell'inibitore (microM 1-80), entrambi i diastereoisomers inibiti (S) - idrossilazione del warfarin 7 in un modo hanno descritto il meglio da un modello di tipo misto di inibizione (K (i) i valori di microM 4,8 e 10 per silybin B e silybin A, rispettivamente). Queste osservazioni, combinate con le alte concentrazioni sistemiche del silibinin (microM >5-75) raggiunte in una fase studio fare partecipare i pazienti di carcinoma della prostata, valutazione clinica rapida di un'interazione potenziale del cardo selvatico del warfarin-latte.

J Pharmacol Exp Ther. 2010 marzo; 332(3): 1081-7

La silimarina protegge il midollo spinale e le cellule corticali da stimolazione ossidativa del lipopolysaccharide e di sforzo.

La lesione Contusive del midollo spinale (SCI) è un evento devastante che conduce ad una perdita di funzione neurologica sotto il livello di lesione. Un processo degenerante secondario è iniziato dopo lo SCI acuto. Questa cascata secondaria offre le occasioni della consegna degli interventi terapeutici. La silimarina, “un'erba del fegato„ ampiamente usata, è usata frequentemente per la protezione contro i vari problemi epatobiliari. Tuttavia, l'efficacia della silimarina in sistema nervoso centrale (SNC), particolarmente in midollo spinale, non è stabilita saldamente. Il lavoro attuale valuta gli effetti della silimarina e del suo costituente principale, silybin, su stimolazione ossidativa del lipopolysaccharide e di sforzo (LPS) colture cellulari di un neurone/glial primarie e in vivo. La silimarina o il silybin ha inibito la proliferazione delle cellule glial in un modo dipendente dalla concentrazione. Ancora, cellule glial protette contro da formazione di specie dell'ossigeno (ROS), da da svuotamento di ATP e da da danno reattivi indotti da perossido delle cellule. Interessante, l'inibizione da di ROS indotto da perossido da silybin potrebbe parzialmente essere attenuata dagli inibitori di NFB o della chinasi proteica la C (PKC), suggerendo una partecipazione vie di segnalazione di PKC e di NFB. Colture cellulari di un neurone/glial miste dalla corteccia cerebrale o dal midollo spinale, la silimarina o il silybin efficacemente ha attenuato dalla la formazione indotta da perossido di ROS, con la silimarina che è più efficace del silybin, implicante altri costituenti della silimarina che possono essere implicati. Coerente, LPS indotto riduttore silimarina danneggia colture cellulari di un neurone/glial spinali. In vivo, l'amministrazione intratecale della silimarina subito dopo di suscitamento dello SCI contusive efficacemente ha migliorato il comportamento locomotore del hindlimb nei ratti. Presa insieme, la promessa di manifestazioni del silybin o di silimarina nella protezione delle cellule dello SNC dai danni indotti da lesione o della tossina e potrebbe essere usata per trattare capo- o le cavo-lesioni spinali si sono riferite ad assalto del radicale libero.

Neurochem Int. 2010 dicembre; 57(8): 867-75