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Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista aprile 2011
Rapporto

L'imperatore non ha vestiti…
Intervalli di qualità al grande Pharma rivelati

Dal bordo di volontà
L'imperatore non ha vestiti

L'industria farmaceutica sta diffondendo un mito allo scopo di spaventare il pubblico a partire dalle droghe composte!

Il reclamo è quello dal composto delle farmacie direttamente non è ispezionato da FDA, essi manca delle norme di controllo di qualità inerenti alle grandi società farmaceutiche. I media stanno funzionando come boccaglio per il grande Pharma attaccando le farmacie di composto e coloro che le raccomanda invece delle droghe approvate dalla FDA effetto-inclini laterali.

La dura realtà è che il grande Pharma è stato preso con le mani nel sacco che commette i numerosi ed intervalli enormi di fabbricazione. Anche quando i problemi pericolosi sono scoperti, quale nessun principio attivo che è nella droga finita, il grande Pharma non ha fatto più niente finché le indennità diventa proibitivo ed i quadri sono minacciati per periodo di detenzione. L'arroganza di grande Pharma è oltre la comprensione.

Componendo le farmacie, d'altra parte, vendita che cosa sono spesso solitamente formulazioni superiori ai prezzi più bassi di quanto i farmaci da vendere su ricetta medica approvati dalla FDA bollati. Gli uomini che cercano la sostituzione del testosterone, per esempio, possono ottenerlo da una farmacia di composto per meno di $30 un il mese, mentre una droga bollata quale Androgel® costa $225 per la stessa quantità di testosterone.

Le ditte farmaceutiche hanno incitato duro FDA per impedire al pubblico di scoprire circa le farmacie di composto a basso prezzo, ma c'è niente di illegale circa un medico che prescrive una droga composta. Ed a differenza dei colossi farmaceutici che ritengono sono responsabili a nessuno, vite e dadi della reputazione di una farmacia di composto con ogni droga che singolo-composta formula.

Non tutte le droghe composte sono più economiche comprare. Il timore della concorrenza da estrogeno naturale screma, gigante che farmaceutico Wyeth ha fatto una petizione FDA dichiarare l'estriolo (l'estrogeno più sicuro) illegale. Quello ha forzato il composto delle farmacie per fare pagare molto più per perché la maggior parte delle società temono importarla da Europa in cui è usato ordinariamente.

Wyeth (ora di proprietà da Pfizer) vende droghe dell'ormone di Prempro®-two e di Premarin® che possono aumentare il rischio di determinati cancri e di malattia vascolare. Wyeth vuole le donne continuare a prendere Premarin® e Prempro®, in modo dai loro alleati in FDA hanno fatto un passo in avanti per interferire con la capacità delle donne americane di accedere all'estriolo, una forma di estrogeno che non ha indicato gli effetti collaterali letali, particolarmente una volta usato con progesterone naturale.

Intervalli di qualità al grande Pharma rivelati

L'industria farmaceutica sta ingannando il pubblico implicando quello norme composte di controllo di qualità di mancanza delle droghe. In questo articolo, imparerete la verità ammessa circa gli intervalli orribili di ispezione e di fabbricazione commessi dalle più grandi compagnie farmaceutiche che comprendano dichiararsi colpevole alle accuse penali.

Potete leggere su alcuni intervalli osceni di qualità alle grandi istallazioni industriali di Pharma, ma questi rapporti scompaiono dai titoli nel giro di un giorno o due.

Questi intervalli di qualità sono particolarmente enormi perché i profitti guadagnati su OTC e sui farmaci da vendere su ricetta medica sono così enormi. Il principio attivo non costa solitamente virtualmente niente, significando che fabbricante la droga è la sola spesa significativa. Eppure anche nell'area di buone pratiche di fabbricazione (GMP) a cui molte società dell'integratore alimentare si attengono rigorosamente, le grandi ditte farmaceutiche hanno sbagliato al momento sbagliato ed esposto il pubblico ai prodotti pericolosi.

Lo scopo di questo articolo è di commemorare alcuni di questi deficit di qualità così coloro che si preoccupa per trovare che la verità imparerà che le droghe pericoloso-fatte derivano da un'industria (grande Pharma) che gode di alcuni di più alti margini di guadagno sul pianeta. Questi profitti bizzarri sono la cortesia delle protezioni quasi monopolistiche assegnate dal governo federale.

Ironicamente, mentre il governo federale concede i numerosi benefici monopolistici al grande Pharma, inoltre li multa quando producono ripetutamente le droghe inferiori alla media. Che cosa segue sono gli esempi dei problemi documentati di qualità all'interno dell'industria farmaceutica:

• Immagini appena non potere respirare a causa di un attacco di asma acuto. Afferrate il vostro inalatore approvato dalla FDA di asma per aprire i vostri bronchi, ma niente accade. Continuate boccheggiare per il respiro finché non soffochiate alla morte. La ragione che il vostro inalatore di asma non ha aperto i vostri bronchi chiusi è perché il produttore non è riuscito a mettere nel principio attivo (albuterol). Al vostro funerale, la gente che era con voi dice che avete continuato inalare la vostra droga, ma non ha lavorato. Nessuno al vostro funerale saprebbe che uno dei produttori principali della droga nel mondo (Schering-Plough) era stato ripetutamente venire a mancare preso per mettere il principio attivo nei loro inalatori di asma.1 tutto il FDA inizialmente ha fatto era edizione un Schering impressionante d'avvertimento da smettere di vendere le droghe con la mancanza del principio attivo.

Dopo che lo Schering-Plough continuato ottenere preso, essi infine è stato multato $500 milioni per le ispezioni di pianta ripetutamente venenti a mancare. Gli ispettori hanno trovato “le violazioni significative di regolamenti relative alle facilità, alla fabbricazione, all'assicurazione di qualità, alle attrezzature, ai laboratori ed all'etichettatura.„2 ha risultato gli inalatori di asma fuori spediti Schering che hanno contenuto poco o nessun principio attivo (albuterol) che conduce forse all'altrettanto come 17 morti, secondo il gruppo di ricerca della salute del cittadino pubblico.3 (nessuno conosce il numero reale delle morti.) Parecchi richiami massicci erano il risultato. Secondo New York Times, “FDA inoltre ha fissato i termini rigorosi di controllo di qualità su quattro facilità di Schering-Plough in un decreto di consenso…„

• Se voi o qualcuno che amiate sta soffrendo dalla malattia di Gaucher o malattia di Fabry, voi molto probabilmente stesse contando su due dei prodotti di Genzyme Corporation per il trattamento. Inoltre stavate contando su quel trattamento per essere esente dalle adulterazioni.

Nel 2009, FDA ha annunciato che le droghe di Genzyme sono state messe nelle fiale che sono state contaminate con le particelle dell'acciaio, della gomma, o della fibra.4 la contaminazione hanno indotto la produzione su questi farmaci ad essere fermati, che hanno significato che i pazienti avrebbero dovuto o accumulare le prescrizioni, ricerca dei metodi di trattamento alternativi, o rinunci al trattamento complessivamente. La scarsità della droga inoltre ha limitato la capacità dei ricercatori di condurre i test clinici. Genzyme Corp., “sotto il decreto di consenso di ingiunzione permanente,„ ha acconsentito per correggere le violazioni di qualità di fabbricazione ad una delle sue facilità e restituirà $175 milioni “nei profitti illegali„ dalla vendita dei prodotti che sono stati fatti nella pianta.4 mentre la pena finanziaria può forzare la società alterare i suoi modi, quella è appena una conclusione accettabile per i pazienti che sono andato solamente senza loro prescrizioni a causa dei misfatti di Genzyme. Secondo un'indagine di 1.800 medici ha liberato dall'istituto per le pratiche mediche sicure, le scarsità principali ai pazienti che muoiono per mancanza della terapia farmacologica preferita.5

• Gli adulti che sono avvelenati dai produttori della droga con i detriti del magazzino è una cosa, ma pensereste che quando si tratta dei prodotti per gli infanti, le compagnie farmaceutiche prendessero le precauzioni extra. Purtroppo, sareste sbagliato. Il richiamo recente dei laboratori di Abbott della formula infantile di Similac® prova appena quello.

Se avete un infante, ritenete la formula che alimentate il vostro bambino è del più di alta qualità. Se dopo l'alimentazione del vostro bambino, voi nota che stanno sperimentando i mal di stomaco severi, anche attraverserebbe la vostra mente che il vostro bambino sta soffrendo perché c'erano parti dell'insetto nella sua formula? Per la maggior parte di noi, quel pensiero sarebbe impensabile, ma è accaduto!

Abbott recentemente ha ricordato 5 milione latte della formula infantile di Similac® che possibilmente hanno contenuto gli scarabei comuni o le loro larve.6 FDA hanno detto la posa degli insetti nessun rischio sanitario immediato, comunque hanno riconosciuto che c'è una possibilità che gli infanti che consumano la formula che contiene gli scarabei o le loro larve potrebbero avvertire i sintomi di disagio e del rifiuto gastrointestinali per mangiare come conseguenza di piccole parti dell'insetto che irritano il tratto di GI. È notevole che FDA considera un bambino che rifiuta di mangiare perché le gambe dell'insetto sono attaccate in suo intestino tenue per non essere rischio sanitario immediato. Ciò è un caso di FDA grossolanamente che minimizza un problema per coprire per una società importante.

• dovuto i loro sistemi immunitari compromessi, pazienti della chemioterapia devono essere trattati con la massima cura. Con il globulo bianco basso conta, conteggi delle piastrine bassi e un camice stati di salute indeboliti, le droghe che prendono al cancro di combattimento o che combattono gli effetti insidiosi della necessità di chemo stesso di essere di massima integrità. Immagini essere un malato di cancro nella lotta della vostra vita contro un cancro orribile. Improvvisamente, il gonfiamento incontrollabile dei vostri vasi sanguigni vi induce ad essere nel dolore severo e nel disagio. Il vostro medico controlla e riverifica le vostre borse della droga, le vostre funzioni vitali ed il vostro sangue. Ripetutamente vengono su senza tracce quanto a che cosa è la causa di questo nuovo trauma al vostro corpo. Se siete abbastanza fortunato sopravvivere all'evento, finalmente vederete un comunicato stampa da Amgen e da Novartis che ricordano le loro droghe endovenose per la presenza di fiocchi di vetro presunto causati da una ripartizione dei materiali nelle fiale immagazzinate.7 secondo servizio di notizie Reuters, la società “ha iniziato un richiamo volontario di 24 lotti della sua iniezione del metotrexato, una droga comune della chemioterapia, negli Stati Uniti, dovuto la presenza di piccoli fiocchi di vetro che potrebbero provocare gli eventi avversi. Uno dei produttori ha detto che gli eventi avversi comprendono il danneggiamento dei vasi sanguigni, del gonfiamento e possibilmente della morte.„ Il metotrexato è utilizzato nel trattamento delle malattie neoplastici (cancro), psoriasi severa ed artrite reumatoide, compreso alcuni tipi di artriti reumatoidi giovanili.