Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista giugno 2011
Come lo vediamo

L'approvazione della droga più atroce di FDA

Da William Faloon
William Faloon
William Faloon

Quando si tratta delle droghe approvate dalla FDA letali, ho ritenuto sempre che i membri di Extension® di vita avessero una migliore probabilità della sopravvivenza delle reazioni avverse confrontate al grande pubblico.

Una ragione è che i membri hanno loro sangue hanno provato annualmente in modo da possono individuare molti tipi di tossicità dei farmaci prima che il danno permanente sia inflitto. Gli altri membri della difesa hanno sono gli stili di vita che sani seguono, che conferisce la protezione contro i meccanismi da cui uccisione dei farmaci da vendere su ricetta medica, quali svuotamento del glutatione e lo squilibrio del metabolita dell'acido grasso.1-5

Mentre si riferisce alla droga fraudolenta state andando leggere circa, tuttavia, sarebbe stata provocatoria per c'è ne di noi sopravvivere a. Questa droga micidiale è stata amministrata per via endovenosa durante le procedure chirurgiche complesse dove la sua vita è completamente alla mercé di altre.

Sto andando riferire che cosa può essere l'occultamento più atroce di una droga tossica che una ditta farmaceutica ha perpetrato-un mai la droga che FDA dovrebbe non approvare mai.

Perché alcuni pazienti della chirurgia hanno bisogno di questi generi di droghe

Una complicazione chirurgica comune è eccessiva emorragia. In pazienti ad ad alto rischio di emorragia, le droghe endovenose sono amministrate prima del tempo.

Mentre le droghe alternative più a basso costo sono a disposizione per ridurrsi sanguinare le complicazioni, il gigante farmaceutico Bayer ha penetrato con successo il mercato con una droga chiamata Trasylol® quel costi circa $1.000 per paziente.

Se vi domandate come questo genere di prezzo gouging accade, le grandi compagnie farmaceutiche promuovono aggressivamente le nuove droghe costose a medici, pagare in contanti in alcuni casi i contraccolpi in moda da usare la droga più costosa invece di un'alternativa di efficacia uguale.

Nel caso di Trasylol®, i risultati hanno girato tragico.

L'approvazione erronea di FDA di Trasylol®

Malgrado la rappresentazione di dati che Trasylol® ha inflitto il danno severo del rene in animali,6 l'approvato dalla FDA per uso umano in 1993.7 droghe alternative a basso costo dell'anti-emorragia è meno probabile produrre questo effetto collaterale letale.

L'approvazione erronea di FDA di Trasylol®

Presto, gli stessi effetti collaterali del rene osservati in animali stavano presentando in esseri umani. Un chirurgo ha osservato che l'effetto collaterale più comune visto in pazienti dati Trasylol® era disfunzione renale. Questo chirurgo poi ha intrapreso gli studi di 20 pazienti (non costituiti un fondo per da Bayer) e trovato che 13 di 20 pazienti dati Trasylol® hanno avuti problemi con la funzione del rene dopo la procedura chirurgica.8

Quando il Trasylol® approvato dalla FDA, essi ha notato che la tossicità del rene era un problema. Ma Bayer ha incitato duro FDA ed entro 1998, l'approvazione ampliata FDA di Trasylol® per coprire tutti i pazienti di esclusione del cuore.9

Le vendite di Trasylol® in 2005 hanno colpito $300 milioni e Bayer ha preveduto un successone miliardo dollaro per anno.10 questi generi di profitti forniscono un bottino di guerra enorme per incitare i funzionari di FDA per girare un occhio cieco, anche mentre migliaia di pazienti chirurgici stavano morendo ogni anno da insufficienza renale causata da Trasylol®.

I ricercatori inizialmente sono stati sconcertati perché la tossicità del rene ha rivelato in alcuni studi, ma non altri. I critici mantengono quel Bayer mai pagato per gli studi abbastanza grandi per determinare la tossicità renale di Trasylol®.

Il meccanismo primario di effetto collaterale di Trasylol® è che causa la coagulazione del sangue in eccesso dentro i vasi sanguigni (trombosi).11 questo hanno reso i tessuti in tutto il corpo vulnerabili a perdita di flusso sanguigno, che è perché i pazienti dati Trasylol® a volte sono morto dall'amputazione guasto più dell'organo multiplo degli arti.

Carneficina di Trasylol® dissimulata da Bayer

Carneficina di Trasylol® dissimulata da Bayer

In 2006, uno studio era rappresentazione liberata che migliaia di Americani stavano uccidendi ogni anno da Trasylol®.11 FDA hanno risposto pubblicando “un advisory„ che avvisa medici a questo problema potenziale, ma non hanno progettato di avere una riunione convenzionale circa Trasylol® per otto mesi.12,13

Bayer era disperato tenere Trasylol® sul mercato, in modo da hanno impiegato un professore rispettato di Harvard per esaminare le annotazioni di quasi 70.000 pazienti curati con Trasylol®. La relazione del professore di Harvard non soddisfaceva Bayer. Ha rivelato che i numeri orribili degli Americani erano morto da Trasylol®. Il professore di Harvard ha scritto che i pazienti su Trasylol® hanno avuti un rischio elevato di morte e di insufficienza renale acuta.10

Quando FDA infine ha tenuto una riunione di comitato consultivo per indirizzare le morti di Trasylol®, Bayer ha trattenuto intenzionalmente lo studio esauriente del professore di Harvard.14 poiché FDA non ha saputo dello studio negativo di Bayer, ha votato per tenere Trasylol® sul mercato.

Una settimana più successivamente, il professore di Harvard è andato a FDA informarli che Bayer aveva nascosto lo studio che mostra i pericoli letali di Trasylol®.15 la risposta di FDA erano di pubblicare un altro avvertimento a medici.16 Bayer nel frattempo hanno continuato a vendere le centinaia di milioni di valore dei dollari di Trasylol® ai pazienti chirurgici ignari.

Mille vite perse ogni mese a causa del ritardo di FDA nell'eliminazione del Trasylol®

In 2007, il governo del canadese ha terminato uno studio facendo uso di Trasylol® perché troppi pazienti stavano morendo.17 Germania hanno risposto a questo studio vietando Trasylol® complessivamente.18 la risposta iniziale di FDA erano di convincere Bayer sospendere soltanto temporaneamente l'introduzione sul mercato di Trasylol®.19,20

In 2008, in mezzo di un turbine di neve delle cause, Bayer ha annunciato che stava rimuovendo il rifornimento restante di Trasylol® dal mercato americano.21

Gli esperti stimano che avuto FDA agito quando il primo rapporto è uscito, 22.000 vite potrebbero essere conservare-che uguaglia a circa 1.000 morti inutili ogni mese FDA non riuscito per agire.10

Bayer ha sospeso due impiegati22 affinchè non riuscire riveli lo studio di Harvard a FDA. Come con altre ditte farmaceutiche che dissimulano i pericoli letali delle loro droghe, FDA non ha preso provvedimenti contro Bayer. Contrapponga l'inerzia di FDA contro Bayer alle minacce di FDA per imprigionare i coltivatori delle ciliege e delle noci per la promozione delle indennità-malattia dei loro alimenti. 23,24