Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista agosto 2012
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Curcumina

Prova di incremento della dose di fase I della curcumina di docetaxel più curcumina in pazienti con cancro al seno avanzato e metastatico.

FONDO: Poiché il miglioramento della chemioterapia con le molecole sicure è necessario per una migliore efficacia senza tossicità supplementare, abbiamo studiato la possibilità e la tollerabilità della combinazione di docetaxel e di curcumina, un derivato polifenolico estratto dalla radice di curcuma longa. RISULTATI: Quattordici pazienti sono stati accresciuti in questa prova di fase I dell'aperto etichetta. All'ultimo livello di dose di curcumina, le tre tossicità dilimitazione sono state osservate e due su tre pazienti a questo livello di dose hanno rifiutato di continuare il trattamento, conducente ci a definire la dose tollerata massima di curcumina a 8.000 mg/d. Otto pazienti su 14 hanno avuti lesioni misurabili secondo i criteri di RECIST, con cinque PR e la deviazione standard tre. Alcuni miglioramenti come risposte biologiche e cliniche sono stati osservati nella maggior parte dei pazienti. PAZIENTI E METODI: I pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico erano ammissibili. Docetaxel (100 mg/m (2)) sono stati amministrati come 1 h i.v. infusione ogni 3 w sulla d 1 per sei cicli. La curcumina è stata data oralmente da 500 mg/d per sette d consecutiva dal ciclo (da d-4 a d+2) ed intensificato finché una tossicità dilimitazione non dovrebbe accadere. Il punto finale primario di questo studio era di determinare la dose tollerata massima della combinazione di curcumina d'intensificazione e la dose standard della chemioterapia del docetaxel nei pazienti di cancro al seno avanzati e metastatici. Gli obiettivi secondari hanno compreso la tossicità, la sicurezza, misure di crescita endoteliale vascolare di fattore e dei marcatori tumorali e valutazione delle risposte obiettive e cliniche alla terapia di associazione. CONCLUSIONE: La dose consigliata di curcumina è 6.000 mg/d per sette d consecutiva ogni 3 w congiuntamente ad una dose standard di docetaxel. Dai risultati incoraggianti di efficacia, una sperimentazione di fase II comparativa di questo regime più docetaxel contro docetaxel da solo è in corso nei pazienti di cancro al seno avanzati e metastatici.

Biol Ther del Cancro. 2010 gennaio; 9(1): 8-14

Effetti inibitori combinati degli isoflavoni e della curcumina della soia sulla produzione dell'antigene prostatico specifico.

FONDO: L'infiammazione cronica continua nella prostata promuove la carcinogenesi della prostata. Poiché un livello elevato di antigene prostatico specifico (PSA) di per sé riflette la presenza di infiammazione nella prostata, l'intervento per migliorare il valore di PSA potrebbe potenzialmente avere effetti benefici per la prevenzione dello sviluppo di carcinoma della prostata. Gli isoflavoni e la curcumina hanno proprietà antinfiammatorie ed antiossidanti. Abbiamo esaminato gli effetti biologici degli isoflavoni e della curcumina della soia sulle cellule di LNCaP. Dopo quello, abbiamo condotto un test clinico per gli uomini che hanno ricevuto le biopsie della prostata, ma non siamo stati trovati per avere carcinoma della prostata, per valutare gli effetti degli isoflavoni e della curcumina della soia sui livelli di PSA del siero. METODI: L'espressione del ricevitore dell'androgeno e lo PSA sono stati esaminati in cellule di LNCaP prima e dopo il trattamento degli isoflavoni e/o della curcumina. Ottantacinque partecipanti sono stati randomizzati per prendere un supplemento che contiene gli isoflavoni ed il quotidiano del placebo o della curcumina in uno studio di prova alla cieca. Gli oggetti sono stati suddivisi dal taglio del loro valore di PSA della linea di base a 10 microg/ml. Abbiamo valutato prima i valori dello PSA e 6 mesi dopo il trattamento. RISULTATI: La produzione dello PSA contrassegnato è stata diminuita dal trattamento combinato degli isoflavoni e della curcumina nella linea cellulare del carcinoma della prostata, LNCaP. L'espressione del ricevitore dell'androgeno inoltre è stata soppressa dal trattamento. Nei test clinici, i livelli di PSA sono diminuito nel gruppo di pazienti con il >or= 10 di PSA trattato con il supplemento che contiene gli isoflavoni e la curcumina (P = 0,01). CONCLUSIONI: I nostri risultati hanno indicato che gli isoflavoni e la curcumina potrebbero modulare i livelli di PSA del siero. La curcumina presumibilmente potenzia con gli isoflavoni per sopprimere la produzione di PSA in cellule della prostata con gli effetti antiandrogeni.

Prostata. 1° luglio 2010; 70(10): 1127-33

Uno studio pilota randomizzato e per valutare l'efficacia e la sicurezza di curcumina in pazienti con l'artrite reumatoide attiva.

La curcumina è conosciuta per possedere le proprietà antinfiammatorie ed antiartritiche potenti. Questo studio clinico pilota ha valutato la sicurezza e l'efficacia di curcumina da solo e congiuntamente al sodio di diclofenac in pazienti con l'artrite reumatoide attiva (RA). Quarantacinque pazienti diagnosticati con RA sono stati randomizzati in tre gruppi con i pazienti che ricevono la curcumina (500 mg) e sodio di diclofenac (50 mg) da solo o la loro combinazione. I punti finali primari erano riduzione del punteggio di attività di malattia (DAS) 28. I punti finali secondari hanno incluso l'istituto universitario americano dei criteri della reumatologia (ACR) per riduzione della tenerezza ed il gonfiamento degli spartiti uniti. I pazienti in tutti e tre i gruppi del trattamento hanno mostrato statisticamente i cambiamenti significativi nei loro punteggi di DAS. Interessante, il gruppo della curcumina ha mostrato che il più alta percentuale di miglioramento nel DAS globale ed in ACR segna (i ACR 20, 50 e 70) e questi spartiti erano significativamente migliori dei pazienti nel gruppo del sodio di diclofenac. Più d'importanza, il trattamento della curcumina è risultato sicuro e non si è riferito con alcuni eventi avversi. Il nostro studio fornisce la prima prova per la sicurezza e la superiorità del trattamento della curcumina in pazienti RA attivo ed evidenzia la necessità per le prove su grande scala future di convalidare questi risultati in pazienti con RA ed altri stati degli artritici.

Ricerca di Phytother. 9 marzo 2012

Curcumina: l'oro solido indiano.

La curcuma, derivata dal curcuma longa della pianta, è di una spezia colorata d'oro comunemente usata nel subcontinente indiano, non solo per la sanità ma anche per la conservazione di alimento e come tintura gialla per i tessuti. La curcumina, che dà il colore giallo a curcuma, in primo luogo è stata isolata quasi due secoli fa e la sua struttura mentre il diferuloylmethane è stato determinato nel 1910. Dal periodo di Ayurveda (1900 Bc) le numerose attività terapeutiche sono state assegnate a curcuma per un'ampia varietà di malattie e termini, compreso quelle della pelle, polmonare e apparati gastrointestinali, dolori, dolori, ferite, distorsioni e disordini del fegato. L'estesa ricerca nell'ultimo mezzo secolo ha provato che la maggior parte di queste attività, connesso una volta con curcuma, sono dovuto curcumina. La curcumina è stata indicata per esibire le attività antiossidanti, antinfiammatorie, antivirali, antibatteriche, antifungine ed anticancro e così ha un potenziale contro le varie malattie maligne, il diabete, le allergie, l'artrite, il morbo di Alzheimer ed altre malattie croniche. Questi effetti sono mediati con il regolamento di vari fattori di trascrizione, dei fattori di crescita, delle citochine infiammatorie, delle chinasi proteiche e di altri enzimi. La curcumina esibisce le attività simili agli stampi recentemente scoperti di fattore di necrosi tumorale (per esempio, HUMIRA, REMICADE e ENBREL), ad uno stampo endoteliale vascolare di fattore di crescita delle cellule (per esempio, AVASTIN), agli stampi umani del recettore del fattore di crescita dell'epidermide (per esempio, ERBITUX, ERLOTINIB e GEFTINIB) e HER2 ad uno stampo (per esempio, HERCEPTIN). Tenendo conto del carro scientifico recente che multitargeted la terapia è migliore di quanto la terapia monotargeted per la maggior parte delle malattie, la curcumina può essere considerata “una spezia ideale per vita.„

Adv Exp Med Biol. 2007;595:1-75

Effetti chondroprotective sinergici di curcumina e dei resveratroli nei chondrocytes articolari umani: l'inibizione di IL-1beta-induced N-F-kappaB-ha mediato l'infiammazione e gli apoptosi.

INTRODUZIONE: I trattamenti attualmente disponibili per l'osteoartrite (OA) si limitano agli anti-infiammatori non steroidei, che esibiscono i numerosi effetti collaterali e sono soltanto temporaneamente efficaci. Così il romanzo, la cassaforte e gli agenti antinfiammatori più efficaci sono necessari per OA. I composti polifenolici naturali, quali curcumina ed i resveratroli, sono agenti potenti per infiammazione di modulazione. Entrambi i composti mediano i loro effetti mirando al N-F-kappaB che segnala la via. METODI: Recentemente abbiamo dimostrato quello nei chondrocytes che il resveratrolo modula la via N-F-kappaB inibendo il proteasome, mentre la curcumina modula l'attivazione del N-F-kappaB inibendo le chinasi verso l'alto (Akt). Tuttavia, gli effetti combinabili di questi composti nei chondrocytes non è stato studiato e/o non paragonato stato ai loro diversi effetti. Lo scopo di questo studio era di studiare gli effetti sinergici potenziali di curcumina e dei resveratroli sui chondrocytes umani di IL-1beta-stimulated in vitro facendo uso dell'immunoblotting e della microscopia elettronica. RISULTATI: Trattamento con curcumina ed i prodotti N-F-kappaB-regolati in questione nell'infiammazione (cyclooxygenase-2, proteinasi metallica della matrice (MMP) - 3, MMP-9, fattore di crescita endoteliale vascolare), apoptosi inibiti (Bcl-2, Bcl-xL e fattore ricevitore-collegato dell'TNF-alfa 1) ed attivazione impedita del gene soppressi resveratroli di caspase-3. L'attivazione di IL-1beta-induced N-F-kappaB è stata soppressa direttamente dai cocktail di curcumina e dei resveratroli con inibizione di Ikappakappa e di attivazione proteasome, inibizione di fosforilazione di IkappaBalpha e di degradazione ed inibizione di spostamento nucleare del N-F-kappaB. Gli effetti modulatory di curcumina ed i resveratroli sull'espressione di IL-1beta-induced della matrice specifica della cartilagine e gli enzimi proinflammatory sono stati mediati in parte dal fattore di trascrizione cartilagine-specifico Sox-9. CONCLUSIONI: Proponiamo che quello combinare questi composti naturali possa essere una strategia utile nella terapia di OA rispetto al trattamento separato con ogni singolo composto.

Ricerca Ther di artrite. 2009; 11(6): R165

La curcumina dietetica migliora significativamente l'infiammazione ed il diabete obesità-collegati nei modelli del topo del diabesity.

L'obesità è un fattore di rischio importante per lo sviluppo del diabete di tipo 2 ed entrambe le circostanze ora sono riconosciute per possedere le componenti infiammatorie significative che sono alla base dei loro pathophysiologies. Abbiamo verificato l'ipotesi che la curcumina composta polifenolica della pianta, che è conosciuta per esercitare gli effetti antinfiammatori ed antiossidanti potenti, avrebbe migliorato il diabete e l'infiammazione nei modelli murini dell'obesità insulina-resistente. Abbiamo trovato che la mescolanza dietetica della curcumina ha migliorato il diabete dai nei topi maschii obesi e leptina-carenti indotti da dieta ad alta percentuale di grassi di ob/ob C57BL/6J come determinati dalle percentuali di prova e dell'emoglobina A1c di tolleranza dell'insulina e del glucosio. Il trattamento della curcumina inoltre ha ridotto significativamente l'infiltrazione del macrofago del tessuto adiposo bianco, ha aumentato la produzione di adiponectin del tessuto adiposo ed ha fatto diminuire l'attività, l'epatomegalia e gli indicatori nucleari epatici di fattore-kappaB di infiammazione epatica. Quindi concludiamo che la curcumina oralmente ingerita inverte molte delle dismutazioni infiammatorie e metaboliche connesse con l'obesità e migliora il controllo glycemic nei modelli del topo del diabete di tipo 2. Ciò o i composti riferiti autorizza l'indagine successiva come terapie aggiuntive innovarici per il diabete di tipo 2 nell'uomo.

Endocrinologia. 2008 luglio; 149(7): 3549-58

La curcumina protegge i chondrocytes umani da inibizione di IL-l1beta-induced di tipo II del collagene ed espressione di beta1-integrin ed attivazione di caspase-3: uno studio immunomorphological.

L'interleuchina 1beta (IL-1beta) è una citochina pro-infiammatoria pleiotropica che svolge un ruolo chiave nella degradazione della cartilagine di mediazione nei disordini osteoarticolari quali l'osteoartrite (OA) e l'artrite reumatoide (RA). Al livello cellulare, IL-1beta attiva gli enzimi di degradazione della matrice, giù-regola l'espressione delle componenti della matrice ed induce gli apoptosi del chondrocyte. La curcumina (diferuloylmethane) è un agente fitochimico antinfiammatorio che recentemente è stato indicato per contrapporrsi agli effetti pro-infiammatori delle citochine in chondrocytes ed altre cellule. Per verificare l'ipotesi che la curcumina inoltre protegge i chondrocytes dalle alterazioni morfologiche ha indotto da IL-1beta, noi ha studiato i suoi effetti in vitro sulle proteine di segnalazione apoptotiche e le componenti cartilagine-specifiche della matrice di chiave nei chondrocytes di IL-1beta-stimulated. I chondrocytes articolari umani sono stati pretrattati con 10 ng/mI IL-1beta da solo per il min 30 prima del co-trattamento con IL-1beta e una curcumina di 50 microM per il min 5, 15 o 30, rispettivamente. La morfologia ultrastrutturale dei chondrocytes è stata studiata da microscopia elettronica di trasmissione. La produzione del tipo II del collagene, dell'adesione e del ricevitore beta1-integrin di trasduzione del segnale, gli apoptosi caspase-3 attivato indicatore è stata analizzata dall'esame immuno-istochimico, dalla microscopia del immunoelectron e dal macchiare occidentale. La microscopia elettronica di trasmissione dei chondrocytes stimolati con IL-1beta ha rivelato i cambiamenti degeneranti in anticipo che sono stati alleviati dal co-trattamento della curcumina. La soppressione del tipo II del collagene e della sintesi di beta1-integrin da IL-1beta è stata inibita da curcumina. Ulteriormente, la curcumina si è contrapposta all'attivazione di IL-1beta-induced caspase-3 in un modo dipendente dal tempo. Questo studio dimostra chiaramente che la curcumina esercita gli effetti anti-apoptotici ed anti-catabolici sui chondrocytes articolari di IL-1beta-stimulated. Di conseguenza la curcumina può avere potenziale terapeutico novello come agente chondroprotective nutraceutical dell'aggiunta per il trattamento l'OA e dei disordini osteoarticolari riferiti.

Ann Anat. 2005 novembre; 187 (5-6): 487-97

Un pilota Cross-Over Study per valutare biodisponibilità orale umana di BCM-95CG (Biocurcumax), una preparazione novella di Bioenhanced di curcumina.

La curcumina, la componente bioactive di curcuma, curcuma longa ha una gamma particolarmente ampia di attività compreso le proprietà antiossidanti, antinfiammatorie ed anticancro ed ha luogo attualmente in fasi varie di test clinici per vari tipi di cancri del tessuto molle. Tuttavia, sebbene gli studi sugli animali in vitro ed avessero indicato le attività anticancro di curcumina per virtualmente tutti i tipi di cancri umani, la sua biodisponibilità difficile nel corpo umano ha limitato severamente la sua applicazione a queste malattie. I metodi per aumentare la sua biodisponibilità orale sono un argomento di ricerca corrente intensa. Ricostituendo la curcumina con le componenti non-curcuminoid di curcuma è stato trovato per aumentare sostanzialmente la biodisponibilità. Nello studio clinico attuale per determinare la biodisponibilità dei curcuminoids, una formulazione brevettata, BCM-95 ((r)) CG è stata provata sul gruppo del volontario dell'essere umano. La curcumina normale è stata utilizzata nel gruppo di controllo. Il contenuto della curcumina nel sangue è stato stimato ad intervalli periodici. Dopo un periodo di interruzione di due settimane il gruppo di controllo ed il gruppo della droga erano BCM-95 attraversato ((r)) CG e curcumina, rispettivamente. Inoltre è stato paragonato ad una combinazione di curcumina-lecitina-piperine che era più in anticipo indicata per fornire la biodisponibilità migliorata. I risultati dello studio indicano che la biodisponibilità relativa di BCM-95 ((r)) il CG (Biocurcumax) erano volta circa 6,93 confrontata a curcumina normale e la volta circa 6,3 ha confrontato alla formula della curcumina-lecitina-piperine. BCM-95 ((r)) CG così, ha potenziale per la domanda diffusa di varie malattie croniche.

J indiano Pharm Sci. 2008 luglio-agosto; 70(4): 445-9

Azioni biologiche di curcumina sui chondrocytes articolari.

OBIETTIVI: La curcumina (diferuloylmethane) è la componente biochimica principale della curcuma della spezia ed è stata indicata per possedere anti-catabolico, antinfiammatorio potente ed antiossidante, proprietà. Questo articolo mira a prevedere un riassunto delle azioni di curcumina sui chondrocytes articolari dalla letteratura disponibile l'uso di uno strumento di testo-estrazione mineraria. Evidenziamo sia i benefici potenziali che gli svantaggi di usando questo agente chemopreventive per trattare l'osteoartrite (OA). Inoltre esploriamo la letteratura recente sui meccanismi molecolari delle alterazioni mediate curcumina nell'espressione genica mediata via la fattore-kappa B (N-F-kappaB) della proteina 1 (AP-1) /nuclear dell'attivatore che segnala nei chondrocytes, nell'osteoblasto e nei fibroblasti sinoviali. METODI: Una ricerca assistita dall'elaboratore della base di dati di PubMed/Medline aiutata da uno strumento di testo-estrazione mineraria per interrogare la base di dati mammifera 6,0 di ResNet. RISULTATI: Il lavoro recente ha indicato che la curcumina protegge i chondrocytes umani dalle azioni cataboliche di interleukin-1 beta (IL-1beta) compreso la proteinasi metallica della matrice (MMP) - su-regolamento 3, inibizione di tipo II del collagene e giù-regolamento dell'espressione di beta1-integrin. La curcumina blocca la degradazione proteoglycan di IL-1beta-induced, AP-1/NF-kappaB che segnalano, gli apoptosi del chondrocyte e l'attivazione di caspase-3. CONCLUSIONI: I dati disponibili dal pubblicato da in vitro e in vivo studi suggeriscono che la curcumina possa essere un trattamento complementare utile per OA in esseri umani e negli animali del compagno. Tuttavia, prima dell'inizio dei test clinici estesi, più ricerca di base è richiesta per migliorare la sua solubilità, l'assorbimento e l'ulteriore informazione di guadagno e della biodisponibilità circa la sua sicurezza e l'efficacia in specie differenti. Una volta che questi ostacoli sono stati superati, la curcumina ed i prodotti biochimici strutturalmente riferiti possono trasformarsi in in alternative nutraceutical più sicure e più adatte agli anti-infiammatori non steroidei che attualmente sono usate per il trattamento di OA.

Cartilagine di osteoartrite. 2010 febbraio; 18(2): 141-9

Sperimentazione di fase II di curcumina in pazienti con cancro del pancreas avanzato.

SCOPO: Il cancro del pancreas è quasi sempre letale ed il solo alimento degli Stati Uniti e droga le terapie Amministrazione-approvate per, gemcitabina e il erlotinib, produce le risposte obiettive in 18 mesi; interessante, un paziente supplementare ha avuto un riassunto, ma contrassegnato, regressione del tumore (73%) accompagnata dagli importante crescite (4 - alla volta 35) in antagonisti di ricevitore (IL-6, IL-8, IL-10 e IL-1) dei livelli di citochina del siero. Nessuna tossicità è stata osservata. La curcumina giù-ha regolato l'espressione del N-F-kappaB, cyclooxygenase-2 e trasduttore del segnale ed attivatore fosforilati di trascrizione 3 in cellule mononucleari del sangue periferico dai pazienti (più di chi ha avuto livelli della linea di base considerevolmente più superiore a quelli trovati in volontari sani). Considerando che c'era la considerevole variazione interpatient nei livelli della curcumina del plasma, droghi i livelli alzati a 22 - 41 ng/ml ed è rimanere relativamente costante durante le prime 4 settimane. CONCLUSIONI: La curcumina orale bene è tollerata e, malgrado il suo assorbimento limitato, ha attività biologica in alcuni pazienti con cancro del pancreas.

Ricerca del Cancro di Clin. 15 luglio 2008; 14(14): 4491-9