Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista agosto 2012
Estratti

Pycnogenol 

Trattamento delle retinopatie vascolari con Pycnogenol. 

Lo scopo del nostro studio era di studiare gli effetti di Pycnogenol sulla progressione di retinopatia diabetica e di altri disordini retinici vascolari. Lo studio ha consistito di una fase della prova alla cieca in cui 20 pazienti sono stati reclutati ed a caso sono stati curati con placebo o Pycnogenol (50 mg x 3/day per 2 mesi) e una fase aperta in cui altri 20 pazienti sono stati curati con Pycnogenol allo stesso programma della dose. Nel totale, 40 pazienti con il diabete, l'aterosclerosi ed altre malattie vascolari che comprendono la retina sono stati iscritti; 30 di loro sono stati trattati con Pycnogenol e 10 con placebo. I risultati hanno dimostrato un effetto benefico di Pycnogenol sulla progressione di retinopatia. Senza alcun trattamento (placebo) la retinopatia ha peggiorato progressivamente durante la prova e l'acuità visiva è diminuito significativamente; al contrario, i pazienti Pycnogenol-trattati hanno mostrato che nessun deterioramento della funzione retinica e di un recupero significativo dell'acuità visiva inoltre è stato ottenuto. Il fluorangiography ha mostrato un miglioramento del vascularization retinico e di una permeabilità endoteliale riduttrice e la perdita nel Pycnogenol, ma non nel placebo-trattato in, pazienti. L'oftalmoscopia e l'elettroretinogramma (ERG) inoltre hanno confermato gli effetti benefici di Pycnogenol. Il meccanismo di azione di Pycnogenol può essere collegato con le sue attività protettive antinfiammatorie e capillari libere di lavaggio del radicale (franco). È stato suggerito che Pycnogenol potesse legare alle proteine ed ai mucopolisaccaridi della parete del vaso sanguigno e produrre un effetto capillare “di sigillamento„, conducente ad una formazione capillare riduttrice dell'edema e di permeabilità.

Ricerca di Phytother. 2001 maggio; 15(3): 219-23

Miglioramento di microangiopathy diabetico con Pycnogenol: Uno studio futuro e controllato.

Lo scopo di questo studio era di studiare l'efficacia clinica di Pycnogenol orale (ricerca srl di Horphag, del Regno Unito) in pazienti con microangiopathy diabetico. I pazienti senza una storia delle ulcerazioni diabetiche sono stati curati con Pycnogenol. I pazienti hanno ricevuto Pycnogenol orale (50 capsule di mg, 3 volte giornalmente per complessivamente 150 mg quotidiani per 4 settimane). Un gruppo di 30 pazienti era incluso (microangiopathy severo); 30 pazienti comparabili sono stati osservati come comandi (nessun trattamento durante il periodo di osservazione). Tutti i pazienti (età, 59 anni; gamma, 55-68 anni; maschio: la femmina = il 18:12) incluso nel gruppo del trattamento hanno terminato lo studio di quattro settimane. Inoltre, tutti i comandi hanno completato il periodo di seguito. Non c'erano interruzioni procedura. Tutti gli oggetti inclusi hanno avuti i segni e sintomi di microangiopathy diabetico. La durata diabete-dai primi segni/sintomi--erano in media 7,5 anni (deviazione standard = 3). Dopo 4 settimane, le valutazioni microcircolatorie e cliniche hanno mostrato una diminuzione progressiva nel cambiamento continuo della pelle a riposo nel piede (che indica un miglioramento nel livello di microangiopathy), una diminuzione significativa nella filtrazione capillare e un miglioramento significativo nella risposta venoarteriolar in tutti gli oggetti trattati. Non c'erano effetti visibili nei comandi eccetto una leggera riduzione del cambiamento continuo della pelle a riposo nel piede. Il trattamento è stato tollerato bene in entrambi i gruppi. In conclusione, questo studio conferma l'efficacia clinica di Pycnogenol in pazienti con microangiopathy diabetico. Lo studio indica il ruolo clinico di Pycnogenol nella gestione, nel trattamento e nel controllo di questo problema clinico comune. Il trattamento può essere anche utile da impedire le ulcerazioni diabetiche controllando il livello di microangiopathy.

Angiologia. 2006 agosto-settembre; 57(4): 431-6

Pycnogenol protegge le cellule endoteliali vascolari dalla lesione indotta da beta.

Gli marchi di garanzia neuropathological del morbo di Alzheimer (ANNUNCIO) sono placche senili, beta-amiloidosi cerebrovascolare, grovigli neurofibrillary e perdita di un neurone selettiva. l'Beta-amiloide (Abeta) è stato indicato per causare il danno vascolare mediato tramite la generazione di specie reattive dell'ossigeno e questo danno è considerato un evento iniziale nello sviluppo dell'ANNUNCIO. In questo studio, abbiamo determinato l'effetto del pyenogenol, un fitochimico antiossidante potente, dalla sulla lesione cellulare indotta Abeta. Le cellule endoteliali dell'arteria polmonare (CEPA) sono state esposte a Abeta per 24 H. La lesione delle cellule è stata valutata da attuabilità della cella di misura con l'analisi di tetrazolium di methylthiazol (MTT) e determinando il rilascio del lattato deidrogenasi intracellulare (LDH). I prodotti di perossidazione lipidica della CEPA sono stati determinati misurando le sostanze acido-reattive tiobarbituriche (TBARS). L'esposizione della CEPA a Abeta ha provocato una diminuzione nell'attuabilità delle cellule, un aumento del rilascio di LDH che indicano il danno della membrana e un livello elevato di TBARS. La preincubazione della CEPA con il pycnogenol ha minimizzato significativamente questi cambiamenti. Questo studio ha dimostrato che il pycnogenol può proteggere le cellule endoteliali vascolari dalla lesione indotta Abeta. I dati suggeriscono che il pycnogenol possa essere utile per la prevenzione e/o il trattamento delle malattie vascolari o neurodegenerative connesse con la tossicità di Abeta.

Toro di biol Pharm. 2000 giugno; 23(6): 735-7

Pycnogenol protegge i neuroni dai amiloide-beta dagli apoptosi indotti da peptide.

Gli apoptosi di un neurone sono una delle caratteristiche patologiche del morbo di Alzheimer (ANNUNCIO). La patologia morfologica rivela che gli apoptosi di un neurone sono associati con le placche senili che contengono il amiloide-beta peptide (Abeta) nei cervelli dell'ANNUNCIO. Le specie reattive dell'ossigeno (ROS) è stata proposta per partecipare al meccanismo apoptotico di neurotossicità Abeta-mediata. Nello studio presente, facendo uso di una linea cellulare della feocromocitoma del ratto (PC12), abbiamo studiato l'effetto di Pycnogenol (PYC), un antiossidante potente e l'organismo saprofago di ROS, sugli apoptosi indotti di Abeta (25-35) e sulla generazione di ROS. Abbiamo usato la vitamina E, un agente antiossidante conosciuto, per verificare l'effetto di PYC. Gli apoptosi indotti di Abeta (25-35) in cellule PC12 sono stati dimostrati vicino: (1) una perdita dipendente dalla dose di attuabilità delle cellule; (2) un aumento del tempo e dipendente dalla dose nelle cellule apoptotiche; (3) un'induzione di frammentazione del DNA; e (4) un aumento nell'attività caspase-3 e fenditura di poli polimerasi (del ADP-ribosio) (PARP). I nostri dati hanno indicato che un importante crescita nella formazione di ROS ha preceduto gli eventi apoptotici dopo che le cellule PC12 sono state esposte a Abeta (25-35). Più ulteriormente abbiamo trovato che PYC non solo ha soppresso la generazione di ROS ma inoltre abbiamo attenuato caspase-3 l'attivazione, frammentazione del DNA, fenditura di PARP e finalmente protetto contro dagli gli apoptosi indotti Abeta. La vitamina E inoltre ha soppresso la morte delle cellule e l'attivazione caspase-3 indotte da Abeta (25-35). Presi insieme, questi risultati indicano che il ROS può partecipare da ad apoptosi indotti Abeta in cellule PC12. Più ulteriormente suggeriscono che PYC possa ridurre gli apoptosi, possibilmente facendo diminuire la generazione del radicale libero in cellule PC12.

Brain Res Mol Brain Res. 15 luglio 2002; 104(1): 55-65

Un esame degli effetti del Pycnogenol antiossidante sulla prestazione conoscitiva, dei biomarcatori endocrinologici ed ossidativi di profilo del lipido del siero, di sforzo in una popolazione anziana.

Lo studio esamina gli effetti del Pycnogenol flavonoide antiossidante su una gamma di misure conoscitive e biochimiche in individui anziani in buona salute. Lo studio ha utilizzato una prova alla cieca, controllata con placebo, abbinare-paio progetta, con 101 partecipante anziano (60-85 anni) che consuma una dose quotidiana di 150 mg di Pycnogenol per un periodo di tre mesi del trattamento. I partecipanti sono stati valutati alla linea di base, poi a 1, 2 e 3 mesi del trattamento. Il controllo (placebo) ed i gruppi di Pycnogenol sono stati abbinati dall'età, dal sesso, dall'indice di massa corporea, dall'assunzione del micronutriente e dall'intelligenza. Le mansioni conoscitive hanno compreso le misure l'attenzione, la memoria di lavoro, la memoria episodica e la prestazione psicomotoria. Le misure biologiche hanno compreso i livelli gli enzimi epatici clinici, il profilo del lipido del siero, l'ormone umano della crescita ed i prodotti di perossidazione lipidica. Le interazioni significative sono state trovate statisticamente per le variabili conoscitive residenti nella memoria ed i prodotti di perossidazione lipidica, con il gruppo di Pycnogenol che visualizza la memoria di lavoro migliore ed hanno fatto diminuire le concentrazioni di F2-isoprostanes riguardante il gruppo di controllo.

J Psychopharmacol. 2008 luglio; 22(5): 553-62

Pycnogenol attenua lo sforzo infiammatorio e nitrosative su infiammazione unita indotta dai cristalli del urate.

L'artrite gottosa acuta deriva dal deposito di cristallo monosodico del urate (MSU) in tessuti uniti. I cristalli depositati di MSU inducono una risposta infiammatoria acuta che conduce a danno del tessuto unito. Pycnogenol (PYC), un estratto dalla corteccia del pinus marittima, ha documentato le proprietà antinfiammatorie ed antiossidanti. Lo studio presente ha mirato a studiare se PYC ha avuto effetti protettivi dallo sullo sforzo infiammatorio e nitrosative indotto MSU in tessuti uniti sia in vitro che in vivo. I cristalli di MSU hanno aumentato il ciclo-ossigenasi 2 (COX-2), l'interleuchina 8 (IL-8) e l'espressione genica viscoelastica della sintasi dell'ossido di azoto (iNOS) nei chondrocytes articolari umani, ma soltanto COX-2 e IL-8 in fibroblasti sinoviali. PYC ha inibito il su-regolamento di COX-2 e IL-8 sia nei chondrocytes articolari che in fibroblasti sinoviali. Il cristallo di MSU attenuato PYC non ha indotto l'espressione genica del iNOS e produzione nei chondrocytes. L'attivazione del N-F-κB e SAPK/JNK, ERK1/2 e p38 TRACCIANO le chinasi dai cristalli di MSU nei chondrocytes articolari ed i fibroblasti sinoviali in vitro sono stati attenuati dal trattamento con PYC. L'infiltrazione infiammatoria acuta delle cellule e l'espressione aumentata di COX-2 e di iNOS in tessuto sinoviale e cartilagine articolare che seguono l'iniezione intra-articolare dei cristalli di MSU in un modello del ratto sono state inibite da somministrazione concomitante di PYC. Collettivamente, questo studio dimostra che PYC può essere utile nel trattamento dall'dell'artrite indotta da cristallo di MSU con le sue attività antinfiammatorie ed anti--nitrosative.

Med libero di biol di Radic. 15 febbraio 2012; 52(4): 765-74

Le variazioni in proteina C-reattiva, nei radicali liberi del plasma e negli indici del fibrinogeno in pazienti con l'osteoartrite hanno trattato con Pycnogenol.

In un precedente, prova alla cieca, studio controllato con placebo abbiamo valutato l'efficacia di un trattamento di tre mesi con Pycnogenol per 156 pazienti con l'osteoartrite del ginocchio. Pycnogenol ha fatto diminuire significativamente i dolori articolari ed ha migliorato la funzione unita come valutata facendo uso del punteggio di WOMAC e della prestazione di camminata dei pazienti su una pedana mobile. In questo studio, più a fondo abbiamo studiato l'attività antinfiammatoria ed antiossidante di Pycnogenol in un sottoinsieme dei pazienti di osteoartrite che presentano con la proteina C-reattiva elevata (CRP) ed i radicali senza plasma. I livelli elevati di CRP sono stati suggeriti per essere associati con la progressione di malattia nell'osteoartrite. Nel nostro studio, 29 argomenti di Pycnogenol raggruppano e 26 pazienti nel gruppo del placebo indicato a livelli di CRP più superiore 3 mg/l alla linea di base. Il confronto degli esemplari del sangue cavati alla linea di base e dopo il trattamento di tre mesi ha indicato che Pycnogenol ha fatto diminuire significativamente i radicali liberi del plasma a 70,1% dei valori basali. I livelli del plasma CRP hanno fatto diminuire dalla linea di base 3,9 mg/l - 1,1 mg/l nel gruppo di Pycnogenol mentre il gruppo di controllo ha avuto valori iniziali di 3,9 mg/l che sono diminuito a 3,6 mg/l. La diminuzione di CRP nel Pycnogenol era significativo statistico rispetto al gruppo di controllo (P < 0,05). I livelli del fibrinogeno sono stati trovati per essere abbassati a 62,8% dei valori iniziali (P < 0,05) in risposta a Pycnogenol. Nessun cambiamento significativo per i radicali liberi del plasma, CRP e fibrinogeno è stato trovato nel gruppo placebo-trattato. La diminuzione degli indicatori infiammatori sistemici suggerisce che Pycnogenol possa esercitare l'attività antinfiammatoria in giunti osteoarthritic ed i pazienti non hanno presentato con altri disturbi o infezioni. La natura degli effetti antinfiammatori di Pycnogenol riguardo a CRP autorizza l'indagine successiva.

Rappresentante di redox. 2008;13(6):271-6

Trattamento del melasma con Pycnogenol.

Melasma (o cloasma) è un disordine comune dell'iperpigmentazione cutanea che colpisce principalmente le aree esposte al sole in donne. La patogenesi del melasma completamente non è capita ed i trattamenti stanno deludendo frequentemente e connesso spesso con gli effetti collaterali. Pycnogenol è un estratto standardizzato della corteccia del pino marittimo francese (pinus pinaster), un antiossidante ben noto e potente. Gli studi in vitro indicano che Pycnogenol è parecchie volte più potente della vitamina E e della vitamina C. Inoltre, ricicla la vitamina C, rigenera la vitamina E ed aumenta il sistema antiossidante endogeno degli enzimi. Pycnogenol protegge da radiazione (UV) ultravioletta. Di conseguenza la sua efficacia nel trattamento del melasma è stata studiata. Trenta donne con il melasma hanno completato un test clinico dei 30 giorni in cui hanno richiesto ad una compressa di mg 25 di Pycnogenol con i pasti tre tempi giornalmente, cioè 75 mg Pycnogenol al giorno. Questi pazienti sono stati valutati clinicamente dai parametri quale l'indice di area di melasma, indice pigmentary dell'intensità e da sangue e dagli esami delle urine sistematici. Dopo un trattamento dei 30 giorni, l'area media di melasma dei pazienti è diminuito di 25,86 +/- 20,39 millimetri (2) (p < 0,001) e l'intensità pigmentary media è diminuito di 0,47 +/- 0,51 unità (p < 0,001). Il tasso effettivo generale era 80%. Nessun effetto collaterale è stato osservato. I risultati dei parametri dell'esame delle urine e del sangue alla linea di base ed al giorno 30 erano all'interno della gamma normale. Inoltre, parecchi altri sintomi collegati quali affaticamento, costipazione, dolori nel corpo ed ansia inoltre sono stati migliorati. Per concludere, Pycnogenol è stato indicato per essere dal punto di vista terapeutico efficace e sicuro in pazienti che soffrono dal melasma.

Ricerca di Phytother. 2002 settembre; 16(6): 567-71

Riduzione dei fattori di rischio cardiovascolari degli oggetti con il diabete di tipo 2 dal completamento di Pycnogenol.

I pazienti con il diabete di tipo 2 sono al considerevole rischio di eccessive morbosità e mortalità dalla malattia cardiovascolare (CVD). Abbiamo studiato l'efficacia clinica di Pycnogenol, di un integratore alimentare ricco di flavonoide, nella riduzione l'uso del farmaco antipertensivo e dei fattori di rischio di CVD negli oggetti con il diabete di tipo 2. Quarantotto individui sono stati iscritti ad un randomizzato, la prova alla cieca, prova controllata con placebo con progettazione a gruppi paralleli. I pazienti sono stati diagnosticati con entrambe il diabete di tipo 2 e delicato per moderare l'ipertensione e stavano subendo il trattamento con gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Gli oggetti a caso sono stati assegnati per ricevere qualsiasi pillola di Pycnogenol (125 mg quotidiani) o hanno abbinato il placebo per 12 settimane. Secondo i valori di pressione sanguigna (BP) misurati ad intervalli di due settimane, il dosaggio prima del processo dell'ACE-inibitore è stato lasciato immutato, è stato ridotto di 50%, o è stato portato di nuovo al dosaggio prima del processo fino ad ottenere una stalla BP. Il glucosio a digiuno del plasma, il colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL), l'emoglobina glicosilata (HbA1c), il siero endothelin-1 e l'albumina urinaria sono stati valutati mensilmente. Il trattamento di Pycnogenol ha raggiunto il controllo di BP in 58,3% degli oggetti alla conclusione delle 12 settimane con rapporto di riproduzione di 50% di singola dose prima del processo degli ACE-inibitore (P <.05). Il plasma endothelin-1 è diminuito da 3,9 pg/mL nel gruppo Pycnogenol-trattato contro 0,5 aumenti di pg/mL nel gruppo di controllo (P < .001). HbA1c medio è caduto da 0,8% nel gruppo Pycnogenol-trattato (P < .05), mentre è diminuito da 0,1% nel gruppo di controllo. Il glucosio a digiuno del plasma è diminuito da 23,7 mg/dL nel gruppo Pycnogenol-trattato contro 5,7 mg/dL nel gruppo di controllo (P < .0001). Il colesterolo della lipoproteina a bassa densità è migliorato significativamente nel gruppo Pycnogenol-trattato, diminuente da 12,7 mg/dL (P < .001). Una diminuzione significativa nel livello urinario dell'albumina è stata osservata alla settimana 8 rispetto al gruppo di controllo (P < .05). Tuttavia, questa riduzione non era significativa alla dodicesima settimana. Dopo 12 settimane del completamento, Pycnogenol ha provocato il controllo migliore del diabete, i fattori di rischio abbassati di CVD e l'uso antipertensivo riduttore della medicina contro i comandi.

Ricerca di Nutr. 2008 maggio; 28(5): 315-20

Prevenzione di trombosi e di tromboflebita venose nei voli della lunga distanza con Pycnogenol.

Lo scopo di questo studio era di valutare l'avvenimento di trombosi venosa profonda (DVT) e trombosi superficiale della vena (SVT) e la sua profilassi con un anti-edema orale e un agente antitrombotico (Pycnogenol, Horphag, gestione di ricerca SA, Ginevra, Svizzera) nei voli della lunga distanza, negli oggetti al moderato - - livello - rischio di DVT e di SVT. Oggetti preselezionati pre-inclusi di studio i 244; 211 erano inclusi (33 si sono esclusi per parecchie ragioni dovuto i problemi logistici) e 198 hanno terminato lo studio; 13 oggetti sono stati persi per seguito alla conclusione del volo, tutto per i problemi non sanitari (cioè, per i collegamenti difficili). Tutti gli oggetti sono stati esplorati in 90 minuti prima del volo ed in 2 ore dopo lo sbarco. Gli oggetti sono stati completati con 100 mg Pycnogenol per capsula. Gli oggetti del trattamento hanno ricevuto due capsule fra 2 e 3 ore prima dei voli con 250 ml di acqua; due capsule sono state prese 6 ore più successivamente con 250 ml di acqua e di una capsula il giorno successivo. Il gruppo di controllo ha ricevuto il placebo comparabile a stessi intervalli. La durata di volo era in media ore e 15 minuti (minuto) di deviazione standard 55 (gamma, 7.45-12.33). Nel gruppo di controllo c'erano cinque eventi trombotici (un DVT e quattro trombosi superficiali) mentre soltanto nonthrombotic, le flebite localizzate sono state osservate nel gruppo di Pycnogenol (5,15% contro nessun eventi; p<0.025). L'analisi di ITT (intenzione di trattare) individua 13 guasti nel gruppo di controllo (otto persi per continuare + cinque eventi trombotici) di 105 oggetti (12,4%) contro cinque guasti (4,7%; tutti hanno perso, nessun eventi trombotici) nel gruppo del trattamento (p<0.025). Nessun effetto indesiderato è stato osservato. In conclusione, questo studio indica che il trattamento di Pycnogenol era efficace nel fare diminuire il numero degli eventi trombotici (DVT e SVT) negli oggetti medi a elevati di rischio, durante i voli della lunga distanza.

Clin Appl Thromb Hemost. 2004 ottobre; 10(4): 373-7