Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista agosto 2012
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Vitamina E

Analisi di HPLC delle isoforme della vitamina E in epidermide umana: correlazione con la dose del eritema e l'attività minime di lavaggio del radicale libero.

Il contenuto e la composizione delle isoforme differenti della vitamina E sono stati analizzati in pelle umana normale. L'epidermide ha contenuto interessante il alfa-tocotrienolo di 1%, il gamma-tocotrienolo di 3%, l'alfa-tocoferolo di 87% ed il gamma-tocoferolo di 9%. Sebbene i livelli di tocotrienolo in epidermide umana sembrino essere considerevolmente più bassi di quanto riferiti nel topo glabro, la presenza di quantità significative di livelli di tocotrienolo conduce alla speculazione circa la funzione fisiologica dei tocotrienoli in pelle. Oltre ad attività antiossidante ed alla fotoprotezione, i tocotrienoli possono avere la barriera di pelle e proprietà dimodulazione. Una buona correlazione è stata trovata per l'alfa-tocoferolo epidermico (r = 0,7909, p <.0003), il gamma-tocoferolo (r = “0,556,„ p <.025) ed il contenuto totale della vitamina E (r = “0,831,„ p <.0001) con il lavaggio del radicale libero 1,1 diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) nell'epidermide, come valutato dalla spettroscopia di risonanza paramagnetica di elettrone (EPR). In epidermide umana, l'alfa-tocoferolo è quantitativamente il presente più importante di isoforma della vitamina E e comprende la massa la prima linea difesa del radicale libero nel compartimento del lipido. I livelli epidermici di tocotrienolo non sono stati correlati con attività di lavaggio di DPPH. La dose minima del eritema (MED), una singola misura per la sensibilità del sole e un indicatore grezzo per suscettibilità del cancro di pelle, non hanno correlato con il contenuto epidermico delle isoforme della vitamina E. Quindi è concluso che la vitamina E da solo non è un determinante di singola fotosensibilità in esseri umani.

Med libero di biol di Radic. 1° febbraio 2003; 34(3): 330-6

Vitamina E e la sua funzione in membrane.

La vitamina E è una vitamina liposolubile. È compreso una famiglia dei composti dell'idrocarburo caratterizzati da un anello di chromanol con una catena laterale di phytol citata come i tocoferoli e tocotrienoli. I tocoferoli possiedono una catena laterale saturata di phytol mentre la catena laterale dei tocotrienoli ha tre residui insaturi. Gli isomeri di questi composti sono distinti tramite il numero e la disposizione dei sostituenti metilici allegati all'anello di chromanol. L'isomero predominante trovato nel corpo è alfa-tocoferolo, che ha tre gruppi metilici oltre al gruppo di idrossile allegato all'anello benzenico. La dieta degli animali è compresa le proporzioni differenti di isomeri del tocoferolo e le proteine alfa-tocoferolo-leganti specifiche sono responsabili della conservazione di questo isomero nelle cellule e nei tessuti del corpo. A causa delle proprietà lipofiliche della vitamina divide negli organelli e nelle membrane cellulari di stoccaggio del lipido. , Quindi, ampiamente si distribuisce dentro in tutto il corpo. La distribuzione sottocellulare dell'alfa-tocoferolo non è uniforme con i lisosomi che sono arricchiti specialmente nella vitamina confrontata ad altre membrane sottocellulari. La vitamina E è creduta per partecipare a varie funzioni fisiologiche e biochimiche. Il meccanismo molecolare di queste funzioni è creduto di essere mediato tramite l'azione antiossidante della vitamina o tramite la sua azione come stabilizzatore della membrana. l'alfa-tocoferolo è un organismo saprofago efficiente dei radicali di peroxyl del lipido e, quindi, può da rompere le reazioni a catena della propagazione di peroxyl. L'elettrone spaiato del radicale di tocopheroxyl formato così tende ad essere delocalised rendendo il radicale più stabile. La forma radicale può essere convertita di nuovo all'alfa-tocoferolo nelle reazioni redox del ciclo che comprendono il coenzima Q. La rigenerazione dell'alfa-tocoferolo dal suo radicale di tocopheroxyloxyl notevolmente migliora l'efficienza di volume d'affari dell'alfa-tocoferolo nel suo ruolo come antiossidante del lipido. Complessi delle forme della vitamina E con i lysophospholipids e gli acidi grassi liberi liberati tramite l'azione di idrolisi del lipido della membrana. Sia questi prodotti formano i complessi stechiometrici di 1:1 con la vitamina E che di conseguenza l'equilibrio globale di idrofobo: l'affinità hydrophillic all'interno della membrana è ristabilita. In questo modo, la vitamina E è pensata per negare le proprietà del tipo di detersivo dei prodotti idrolitici che interromperebbero altrimenti la stabilità della membrana. La posizione e la disposizione della vitamina E in membrane biologiche è attualmente sconosciute. C'è, tuttavia, un considerevole corpo dell'informazione disponibile dagli studi sui sistemi di modello della membrana che consistono dei fosfolipidi dispersi nei sistemi acquosi. Da tali studi facendo uso di vari metodi biofisici, è stato indicato che l'alfa-tocoferolo intercala nei doppii strati del fosfolipide con l'asse lungo del parallelo orientato molecola alle catene dell'idrocarburo del lipido. La molecola può girare circa il suo asse lungo e diffondersi lateralmente all'interno dei doppii strati lipidici fluidi. La vitamina non distribuisce a caso in tutto i doppii strati del fosfolipide ma i complessi delle forme della stechiometria definita che coesistono con i doppii strati del fosfolipide puro. l'alfa-tocoferolo forma preferenziale i complessi con le fosfatidiletanolamine piuttosto che le fosfatidilcoline e tali complessi formano più prontamente le strutture nonlamellar. Il fatto che l'alfa-tocoferolo non distribuisce a caso in tutto i doppii strati del fosfolipide e non tende a formare i complessi del nonbilayer con le fosfatidiletanolamine si penserebbe che ridurre l'efficienza della vitamina nella sua azione come lipido antiossidante ed abbia destabilizzato piuttosto delle membrane. La disparità evidente fra le funzioni presunte della vitamina E in membrane biologiche e del comportamento in membrane di modello dovrà essere riconciliata.

Ricerca del lipido di Prog. 1999 luglio; 38(4): 309-36

L'ordine di beccata dei radicali liberi e degli antiossidanti: perossidazione lipidica, alfa-tocoferolo ed ascorbato.

I radicali liberi variano ampiamente nelle loro proprietà termodinamiche, varianti molto dall'ossidazione molto alla riduzione. Queste proprietà termodinamiche possono essere usate per predire un ordine di beccata, o la gerarchia, gratis le reazioni radicali. Facendo uso dei potenziali di riduzione dell'un-elettrone, l'ordine di beccata preveduto è in accordo le reazioni sperimentalmente osservate di trasferimento dell'elettrone del radicale libero (atomo di idrogeno). Questi potenziali sono inoltre in accordo i dati sperimentali che suggeriscono quella vitamina E, antiossidante solubile della molecola del lipido primario il piccolo e la vitamina C, il piccolo antiossidante solubile in acqua terminale della molecola, cooperano per proteggere i lipidi e le strutture del lipido da perossidazione. Sebbene la vitamina E sia situata in membrane e la vitamina C sia situata nelle fasi acquose, la vitamina C può riciclare la vitamina E; cioè, la vitamina C ripara il radicale di tocopheroxyl (chromanoxyl) della vitamina E, quindi permettente la vitamina E di funzionare ancora come antiossidante dirottura del radicale libero. Questo esame discute: (i) la termodinamica delle reazioni radicali libere che sono di interesse alle scienze di salute; (ii) le proprietà termodinamiche e cinetiche fondamentali che sono associate con gli antiossidanti dirottura; (iii) la natura interfacciale unica della reazione evidente del radicale libero del tocoferolo (radicale della vitamina E) e della vitamina C; e (iv) presenta una gerarchia, o l'ordine di beccata, gratis le reazioni radicali di trasferimento dell'elettrone (atomo di idrogeno).

Biochimica Biophys dell'arco. 1° febbraio 1993; 300(2): 535-43

Acido Alfa-lipoico come antiossidante biologico.

L'acido alfa-lipoico, che svolge un ruolo essenziale nelle reazioni mitocondriali della deidrogenasi, recentemente ha guadagnato la considerevole attenzione come antiossidante. Lipoate, o la sua forma riduttrice, dihydrolipoate, reagisce con le specie reattive dell'ossigeno quali i radicali del superossido, i radicali ossidrili, l'acido ipocloroso, i radicali di peroxyl e l'ossigeno della maglietta giro collo. Inoltre protegge le membrane interagendo con la vitamina C ed il glutatione, che può a loro volta riciclare la vitamina E. oltre alle sue attività antiossidanti, dihydrolipoate può esercitare le azioni prooxidant con riduzione di ferro. L'amministrazione acida alfa-lipoica è stata indicata per essere utile in una serie di modelli ossidativi di sforzo quali la lesione di ischemia-riperfusione, il diabete (sia acido alfa-lipoico che grippaggio idrofobo della mostra acida dihydrolipoic alle proteine quale albumina, che può impedire le reazioni di glycation), la formazione della cataratta, l'attivazione di HIV, il neurodegeneration e la lesione da radiazioni. Ancora, il lipoate può funzionare come regolatore redox delle proteine quale il fattore di trascrizione della mioglobina, della prolattina, del thioredoxin e della N-F-kappa B. Esaminiamo le proprietà di lipoate in termini di (1) reazioni con le specie reattive dell'ossigeno; (2) interazioni con altri antiossidanti; (3) effetti benefici nei modelli ossidativi di sforzo o nelle circostanze cliniche.

Med libero di biol di Radic. 1995 agosto; 19(2): 227-50

Aspetti molecolari di azione di alfa-tocotrienolo e di segnalazione antiossidanti delle cellule.

La vitamina E, l'antiossidante lipido-solubile più importante, è stata scoperta all'università di California a Berkeley nel 1922 nel laboratorio di Herbert M. Evans (scienza 1922, 55: 650). Almeno otto isoforme della vitamina E con attività biologica sono state isolate dalle fonti della pianta. Dalla sua scoperta, pricipalmente antiossidante e recentemente anche dagli aspetti di segnalazione delle cellule dei tocoferoli e dei tocotrienoli sono stati studiati. I tocoferoli ed i tocotrienoli fa parte di un insieme di collegamento dei cicli antiossidanti, che è stato definito la rete antiossidante. Sebbene l'attività antiossidante dei tocotrienoli sia superiore a quella dei tocoferoli, i tocotrienoli hanno una biodisponibilità più bassa dopo ingestione orale. I tocotrienoli penetrano rapidamente attraverso pelle ed efficientemente combattono indotto da stress ossidativo da UV o da ozono. I tocotrienoli hanno effetti benefici nelle malattie cardiovascolari sia inibendo l'ossidazione di LDL che da una riduttasi diregolamento di 3 hydroxyl-3-methylglutaryl-coenzyme A (CoA di HMG), un enzima chiave della via di acido mevalonico. Gli effetti antiproliferativi e neuroprotective novelli importanti dei tocotrienoli, che possono essere indipendenti dalla loro attività antiossidante, inoltre sono stati descritti.

J Nutr. 2001 febbraio; 131(2): 369S-73S

La soppressione del tocotrienolo di gamma su UVB ha indotto l'infiammazione nei keratinocytes di HaCaT ed in topi glabri HR-1 via la segnalazione multipla dei mediatori infiammatori.

Il tocoferolo (Toc) quale il alfa-Toc si è pensato che abbia funto da agente photochemopreventive di pelle, ma effetto delle altre forme della vitamina E [tocotrienoli (T3)] completamente non è stato capito. Abbiamo valutato l'effetto antinfiammatorio del T3 dalla sulla reazione infiammatoria indotta UVB facendo uso dei keratinocytes umani immortalati e dei topi glabri. da PGE indotto UVB soppresso gamma-T3 (2) produzione mentre le simili dosi alfa-Toc non hanno avute effetto. Le azioni antinfiammatorie di gamma-T3 sono state spiegate dalla sua capacità di ridurre dall'l'espressione infiammatoria indotta UVB della proteina e del gene [cyclooxgenase-2 (COX-2), interleuchina (IL) - 1beta, IL-6 e monocito protein-1 chemiotattico]. L'analisi western blot ha rivelato p38 inibito gamma-T3, la chinasi segnale-regolata extracellulare e chinasi del N-terminale di c-giugno/attivazione sforzo-attivata della chinasi proteica. In topi glabri HR-1, il T3 orale ha soppresso dai i cambiamenti indotti UVB nell'espressione di spessore della pelle, della proteina COX-2 ed iperplasia, ma il alfa-Toc non ha fatto. Questi risultati indicano che il T3 ha uso potenziale proteggere da da infiammazione indotta UVB della pelle.

Alimento chim. di J Agric. 9 giugno 2010; 58(11): 7013-20

Vitamina E: funzione e metabolismo.

Sebbene la vitamina E sia stata conosciuta come sostanza nutriente essenziale per la riproduzione dal 1922, siamo lontano dalla comprensione dei meccanismi delle sue funzioni fisiologiche. La vitamina E è il termine per un gruppo di tocoferoli e di tocotrienoli, di cui l'alfa-tocoferolo ha il più alta attività biologica. dovuto le proprietà antiossidanti potenti dei tocoferoli, l'impatto dell'alfa-tocoferolo nella prevenzione delle malattie croniche credute di essere associato con lo sforzo ossidativo è stato studiato spesso e gli effetti benefici sono stati dimostrati. Le osservazioni recenti che la proteina di trasferimento dell'alfa-tocoferolo nel fegato specificamente seleziona il RRR-alfa-tocoferolo da tutti i tocoferoli ricevuti per l'incorporazione nelle lipoproteine del plasma e che l'alfa-tocoferolo ha funzioni di segnalazione in cellule di muscolo liscio vascolari che non possono essere esercitate da altre forme di tocoferolo con le simili proprietà antiossidanti, hanno sollevato l'interesse nei ruoli della vitamina E oltre la sua funzione antiossidante. Inoltre, il gamma-tocoferolo ha potuto avere funzioni oltre ad essere un antiossidante. Può un nucleophile da intrappolare gli agenti mutageni elettrofili in compartimenti lipofilici e genera un metabolita che facilita la natriuresi. Il metabolismo della vitamina E è ugualmente poco chiaro. L'alfa-tocoferolo in eccesso è convertito in alfa-CEHC ed è espulso nell'urina. Altri tocoferoli, come gamma ed il delta-tocoferolo, quasi quantitativamente sono degradati ed espelsi nell'urina come il CEHCs corrispondente. Tutto l'alfa-tocoferolo del rac confrontato al RRR-alfa-tocoferolo è degradato preferenziale all'alfa-CEHC. Quindi, ci deve essere un ruolo specifico e molecolare del RRR-alfa-tocoferolo che è regolato da un sistema che ordina, distribuisce e degrada le forme differenti di vitamina E, ma ancora non è stato identificato. In questo articolo proviamo a riassumere le conoscenze attuali sulla funzione della vitamina E, con l'enfasi sul suo antiossidante contro altre proprietà, sulla preferenza dell'organismo per il RRR-alfa-tocoferolo e sul suo metabolismo a CEHCs.

FASEB J. 1999 luglio; 13(10): 1145-55

Vitamina E nelle sanità e nella malattia.

La vitamina E in natura è compresa una famiglia dei tocoferoli e dei tocotrienoli. Più studiato di questi è alfa-tocoferolo (alfa-TOH), perché questa forma è conservata all'interno del corpo e la carenza della vitamina E è corretta con questo supplemento. l'alfa-TOH è un antiossidante lipido-solubile richiesto per la conservazione delle membrane cellulari e potenzialmente funge da difesa contro lo sforzo ossidativo. Molti studi hanno studiato il metabolismo, il trasporto e l'alfa-TOH di efficacia nella prevenzione delle conseguenze connesse con la malattia cardiovascolare (CVD). Il completamento con la vitamina E è considerato di fornire le indennità-malattia contro CVD con la sua attività antiossidante, la prevenzione dell'ossidazione della lipoproteina e l'inibizione di aggregazione della piastrina. Tuttavia, i risultati dai grandi test clinici futuri, randomizzati, controllati con placebo con l'alfa-TOH sono stati in gran parte negativi. Una meta-analisi recente suggerisce che i supplementi dell'alfa-TOH possano realmente aumentare la mortalità per tutte le cause; tuttavia, il meccanismo per questo rischio aumentato è sconosciuto. Gli studi in vitro hanno eseguito nelle culture di cellula umana ed i modelli animali suggeriscono che la vitamina E potrebbe aumentare la produzione epatica del citocromo P450s e MDR1. L'induzione di CYP3A4 o di MDR1 dalla vitamina E ha potuto potenzialmente abbassare l'efficacia di tutta la droga metabolizzata da CYP3A4 o da MDR1. Altre possibilità comprendono un effetto contrario dell'alfa-TOH su pressione sanguigna in popolazioni ad alto rischio. A causa di ampi popolarità ed uso dei supplementi della vitamina E, ulteriore ricerca sugli effetti contrari potenziali è autorizzata chiaramente.

Rev Clin Lab Sci di Crit. 2008;45(5):417-50

Riciclaggio libero del radicale e mobilità del intramembrane nelle proprietà antiossidanti dell'alfa-tocoferolo e del alfa-tocotrienolo.

il d-Alfa-tocoferolo (2R, 4' R, 8' R-Alfa-tocoferolo) ed il tocotrienolo dell'd-alfa sono due costituenti della vitamina E che hanno lo stesso chromanol aromatico “testa„ ma che differiscono in loro idrocarburo “coda„: tocoferolo con saturata e toctrienol con una catena insatura del isoprenoid. il d-Alfa-tocoferolo ha il più alta attività della vitamina E, mentre il d-alfa-tocotrienolo manifesta soltanto circa 30% di questa attività. Poiché la vitamina E è considerata come fisiologicamente l'antiossidante dirottura lipido-solubile più importante delle membrane, abbiamo studiato il alfa-tocotrienolo rispetto all'alfa-tocoferolo nelle circostanze che sono importanti per la loro funzione antiossidante. il d-Alfa-tocotrienolo possiede il più alta attività antiossidante di volte 40-60 contro (Fe2+ + ascorbato) - e (Fe2+ + NADPH) perossidazione lipidica indotta nelle membrane microsomiche del fegato del ratto e nella protezione migliore 6,5 volte del citocromo P-450 contro danno ossidativo che il d-alfa-tocoferolo. Per chiarire i meccanismi responsabili di potenza antiossidante molto più alta del d-alfa-tocotrienolo ha confrontato al d-alfa-tocoferolo, studi di esr è stato eseguito del riciclaggio dell'efficienza dei chromanols dai loro radicali di chromanoxyl. misure 1H-NMR di mobilità molecolare del lipido in liposomi che contengono i chromanols e misure di fluorescenza che rivelano l'uniformità di distribuzione (clusterizations) dei chromanols nel doppio strato lipidico. Dai risultati, abbiamo concluso che questa più alta potenza antiossidante del d-alfa-tocotrienolo è dovuto gli effetti combinati di tre proprietà presentate dal d-alfa-tocotrienolo rispetto al d-alfa-tocoferolo: (i) la sua più alta efficienza di riciclaggio dai radicali di chromanoxyl, (ii) il suoi più distribuzione dell'uniforme di doppio strato della membrana e (iii) suo più forte disordering dei lipidi della membrana che rende l'interazione dei chromanols con i radicali del lipido più efficiente. I dati presentati indicano che c'è una considerevole discrepanza fra l'attività antiossidante in vitro relativa del d-alfa-tocoferolo ed il d-alfa-tocotrienolo con le analisi biologiche convenzionali della loro attività della vitamina.

Med libero di biol di Radic. 1991;10(5):263-75