Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista luglio 2012
Estratti

Germoglio dei broccoli

Il metabolismo fisiologico e biochimico dei broccoli di germinazione semina e germoglia.

I cambiamenti nel contenuto fisiologico e biochimico del metabolismo come pure del glucoraphanin e del sulforaphane dei broccoli di germinazione semina ed i germogli sono stati studiati in questo studio. Germogli la lunghezza, la lunghezza della radice ed il peso fresco aumentato con tempo di germinazione. Il peso a secco ha variato 2,5 - 3,0 mg per germoglio. Un aumento rapido nella frequenza respiratoria dei germogli si è presentato fra 24 e 36 h di germinazione e poi è restato ad un ad alto livello. L'analisi di HPLC ha trovato che contenuto del glucoraphanin aumentato alla fase iniziale (0-12 h) di germinazione, in diminuzione ad un valore basso di 3,02 mg/g a 48 h ed allora raggiunto il più alto valore di 6,30 mg/g a 72 h di germinazione. Il contenuto di Sulforaphane è diminuito drammaticamente durante il primo giorno di germinazione, quindi è aumentato lentamente ed ha raggiunto un valore alto di 3,38 mg/g a 48 h prima della diminuzione ancora.

Alimento chim. di J Agric. 11 gennaio 2012; 60(1): 209-13

Germogli dei broccoli: una fonte particolarmente ricca di induttori degli enzimi che proteggono dagli agenti cancerogeni chimici.

Induzione degli enzimi di disintossicazione di fase 2 [per esempio, transferasi del glutatione, idrolasi dell'epossido, NAD (P) H: la riduttasi del chinone e i glucuronosyltransferases] è una strategia potente per il raggiungimento della protezione contro carcinogenesi, mutagenesi ed altre forme di tossicità degli elettrofili e le forme reattive di ossigeno. Da consumo di un gran quantità di di frutta e di verdure è associato con una riduzione notevole del rischio di sviluppare varie malignità, è di interesse quello che una serie di piante commestibili contengono le quantità sostanziali di composti che regolano gli enzimi mammiferi di metabolismo xenobiotico. Quindi, le piante commestibili che appartengono alla cruciferae della famiglia ed al genere brassica (per esempio, broccoli e cavolfiore) contengono le quantità sostanziali di isothiocyanates (principalmente sotto forma di loro precursori del glucosinolato) alcuni di cui (isotiocianato di methylsulfinylbutyl 4 o per esempio, del sulforaphane) siano gli induttori molto potenti degli enzimi di fase 2. Inatteso, i germogli di 3 giorni delle cultivar dei crociferi sicuri compreso i broccoli ed il cavolfiore contengono 10-100 livelli elevati di volte di glucoraphanin (il glucosinolato di sulforaphane) che fanno le piante mature corrispondenti. I glucosinolati e i isothiocyanates possono essere estratti efficientemente dalle piante, senza idrolisi dei glucosinolati dalla mirosinasi, tramite omogeneizzazione in una miscela dei volumi uguali di solfossido dimetilico, dimetilformammide e l'acetonitrile a -50 gradi C. l'Extracts di germogli di 3 giorni dei broccoli (contenendo glucoraphanin o sulforaphane come l'induttore principale degli enzimi) era altamente efficace nella riduzione l'incidenza, la molteplicità e del tasso di sviluppo dei tumori mammari nei ratti antracene-trattati del dimethylbenz (a). Considerevolmente, i germogli di molte cultivar dei broccoli contengono le quantità trascurabili di glucosinolati dell'indolo, che predominano nella verdura matura e possono provocare i prodotti di degradazione (per esempio, indole-3-carbinol) che possono migliorare il tumorigenesis. Quindi, le piccole quantità di germogli del crocifero possono proteggere dal rischio di cancro efficacemente quanto le quantità molto più grandi di verdure mature della stessa varietà.

Proc Acad nazionale Sci U.S.A. 16 settembre 1997; 94(19): 10367-72

La protezione contro da carcinogenesi indotta da UV della pelle in topi ad alto rischio SKH-1 dai broccoli sulforaphane-contenenti germoglia gli estratti.

La vita aerobica, la radiazione solare UV, la suscettibilità genetica e lo stato immune contribuiscono collettivamente allo sviluppo dei cancri di pelle umani. Oltre a danno diretto del DNA, la radiazione UV promuove la generazione di mediatori reattivi dell'ossigeno che possono causare il danno e l'infiammazione ossidativi ed infine conduce a formazione del tumore. Il trattamento dei keratinocytes murini ed umani con il sulforaphane dell'isotiocianato ha elevato gli enzimi ed il glutatione di fase 2 e protetto contro la tossicità dell'ossidante. L'applicazione topica degli estratti sulforaphane-contenenti dei germogli dei broccoli ha indotto la risposta di fase 2 nella pelle del topo in vivo. Sulforaphane ha inibito (interferone gamma o lipopolysaccharide) l'induzione citochina-dipendente di iNOS in 264,7 macrofagi CRUDI. Dalla la carcinogenesi indotta da UV della pelle “in topi ad alto rischio iniziati„ è stata inibita sostanzialmente dai broccoli germoglia gli estratti che contengono il sulforaphane. Dopo il completamento del programma di irradiazione uv (30 mJ/cm (2)/session due volte alla settimana per 20 settimane), gruppi di circa 30 topi sono stati trattati attuale sulle loro parti posteriori (5 giorni alla settimana per 11 settimana) con i broccoli germogliano l'estratto che contiene l'equivalente a 0,3 sulforaphane di micromolo (dose bassa) o 1,0 di micromolo (dose elevata), rispettivamente. A questo intervallo di tempo, l'incidenza del tumore aveva raggiunto 100% nei topi di controllo. Il carico, l'incidenza e la molteplicità del tumore sono stati ridotti di 50% negli animali che hanno ricevuto la dose elevata del protettore. L'incidenza e la molteplicità del tumore non hanno differito fra il minimo dose-trattato ed i gruppi di controllo, ma il trattamento basso della dose ha provocato una riduzione sostanziale del carico globale del tumore. Quindi, l'applicazione topica dei broccoli sulforaphane-contenenti germoglia gli estratti è una strategia di promessa per la protezione contro formazione del tumore di pelle dopo l'esposizione a radiazione UV.

Cancro Lett. 28 agosto 2006; 240(2): 243-52

L'induzione della risposta di fase 2 nella pelle dell'essere umano e del topo dai broccoli sulforaphane-contenenti germoglia gli estratti.

Il sulforaphane dell'isotiocianato è stato isolato dagli estratti dei broccoli in un frazionamento bioattività-guida come il principale e l'induttore molto potente degli enzimi cytoprotective di fase 2 e successivamente è stato indicato per inibire lo sviluppo del tumore nei modelli animali che comprendono i vari agenti cancerogeni ed organi bersaglio. Poiché i broccoli ed i germogli dei broccoli ampiamente sono consumati, gli estratti ottenuti da loro sono osservati come veicoli convenienti per la consegna del sulforaphane agli esseri umani. Relativamente al nostro interesse corrente nell'invenzione delle strategie per la protezione contro il cancro di pelle indotto dalla luce UV, era necessario da esaminare la sicurezza e l'efficacia dell'applicazione topica dei broccoli sulforaphane-contenenti germoglia gli estratti come singole e dosi multiple sia in topi che in esseri umani. Applicazione topica di un estratto che consegna 100 nmol sulforaphane/cm (2) ha aumentato i livelli della proteina di NAD (P) H: ossidoriduttasi 1 (NQO1) del chinone, S-transferasi A1 del glutatione ed ossigenase 1, tre enzimi rappresentativi del heme di fase 2, nell'epidermide della pelle del topo. Valutazione quantitativa dell'attività di NQO1 24 h dopo gli aumenti indicati di dosaggio della volta 1,5 - e 2,7 dopo l'applicazione di singolo e del multiplo (tre volte, ogni 24 h) dosi, rispettivamente. Uno studio della sicurezza di dose crescente nei soggetti umani in buona salute non ha rivelato le reazioni avverse quando le dosi alte quanto 340 che il nmol di sulforaphane sotto forma di broccoli germoglia gli estratti si sono applicate attuale al centro di un 1 cerchio del cm-diametro attinto l'avambraccio volar. Uno studio successivo di efficacia ha indicato che malgrado le differenze interindividuali nei livelli basali, l'attività enzimatica di NQO1 in omogeneati delle biopsie complete della perforazione della pelle di spessore di 3 millimetri aumentate di modo dipendente dalla dose, con gli aumenti massimi della volta 1,5 - e 4,5 dopo l'applicazione di 150 dosi di nmol, una volta che o di tre volte (a 24 h-intervalli), rispettivamente, così fornendo la prova diretta per l'induzione della risposta di fase 2 in esseri umani.

Biomarcatori Prev di Epidemiol del Cancro. 2007 aprile; 16(4): 847-51

Sulforaphane mobilita le difese cellulari che proteggono la pelle da danno tramite radiazione UV.

La radiazione UV (UVR) è un agente cancerogeno completo che suscita una costellazione degli eventi patologici, compreso danno diretto del DNA, generazione di ossidanti reattivi che perossidano i lipidi e danneggia altre componenti cellulari, l'inizio di infiammazione e la soppressione della risposta immunitaria. Gli aumenti drammatici recenti nell'incidenza dei cancri di pelle di nonmelanoma sono in gran parte attribuibili all'più alta esposizione di una popolazione di invecchiamento a UVR. Di conseguenza, lo sviluppo delle strategie cellulari per la protezione intrinseca della pelle contro gli effetti deleteri di UVR è di importanza fondamentale. Qui indichiamo che il eritema che deriva da UVR è un biomarcatore completo e non invadente per la valutazione del danno di UVR e può quantificare precisamente e facilmente in pelle umana. L'applicazione topica degli estratti ricchi sulforaphane di germogli di 3 giorni dei broccoli su-ha regolato gli enzimi di fase 2 nella pelle dell'essere umano e del topo, protetta contro da infiammazione indotta UVR e l'edema in topi ed ha ridotto la suscettibilità a eritema in seguito alla banda stretta 311 nanometro UVR in esseri umani. In sei soggetti umani (tre maschi e tre femmine, 28-53 anni), la riduzione media del eritema attraverso sei dosi di UVR (300-800 mJ/cm (2) in 100 mJ/cm (2) incrementi) erano 37,7% (gamma 8.37-78.1%; P = 0,025). Questa protezione contro un agente cancerogeno in esseri umani è catalitica e duratura.

Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 30 ottobre 2007; 104(44): 17500-5

Il beta-carotene attuale è convertito in esteri di retinyl in pelle umana ex vivo e nella pelle del topo in vivo.

L'epidermide umana contiene i retinoidi endogeni (esteri di retinyl e del retinolo) ed i carotenoidi (principalmente beta-carotene). Gli studi precedenti hanno indicato che gli enzimi in questione nel metabolismo di retinoide sono presenti in epidermide umana. C'è ancora una controversia circa la presenza nella pelle degli enzimi capaci di convertire il beta-carotene in vitamina A (retinolo), sebbene uno studio recente abbia dimostrato la conversione del beta-carotene in retinolo in cellule epidermiche coltivate essere umano. In questo studio, abbiamo rivolto la domanda della bioconversione possibile del beta-carotene attuale in vitamina A o dei derivati dalla pelle del topo e dell'essere umano. La pelle addominale umana chirurgicamente asportata è stata montata sulle camere di aspersione di Franz per valutare la penetrazione cutanea del beta-carotene attuale come pure del suo metabolismo, dopo i 24 periodi di incubazione di h, mentre i topi glabri hanno ricevuto il beta-carotene attuale 24 h prima di analizzare le concentrazioni epidermiche in retinoide e nel beta-carotene. Le concentrazioni epidermiche del beta-carotene e di retinoide sono state determinate mediante cromatografia liquida a alta pressione. Il beta-carotene attuale ha penetrato bene nell'epidermide del topo e dell'essere umano ed ha indotto la a 10 volte (essere umano) e un aumento triplo (del topo) degli esteri epidermici di retinyl, che dimostra che il beta-carotene attuale è convertito in esteri di retinyl dall'epidermide del topo e dell'essere umano e così compare come precursore di vitamina A epidermica.

Exp Dermatol. 2004 settembre; 13(9): 558-61

Interventi per pelle photodamaged.

FONDO: Photodamage descrive i cambiamenti di pelle quali le grinze fini e grosse, la rugosità, le lentiggini ed i cambiamenti della pigmentazione che si presentano come conseguenza dell'esposizione prolungata al sole. Molti trattamenti sono a disposizione per invertire il danno, ma è poco chiaro che funzionano ed a che costo in termini di effetti collaterali indesiderati. OBIETTIVI: per valutare gli effetti dei trattamenti attuale applicati, dei trattamenti della compressa, del laser e delle procedure chirurgiche per pelle photodamaged. STRATEGIA DI RICERCA: Abbiamo cercato il registro centrale di Cochrane delle prove controllate (CENTRALI) nella biblioteca di Cochrane, pubblichiamo 1 2002, MEDLINE (1966- giugno 2002), EMBASE (1974- giugno 2002), periodici di salute (1976- giugno 2002). Abbiamo controllato i riferimenti degli articoli ed abbiamo comunicato con gli autori e l'industria farmaceutica. CRITERI DI SELEZIONE: Prove controllate randomizzate che hanno paragonato la droga o gli interventi chirurgici senza il trattamento, il placebo o un'altra droga, in adulti al photodamage delicato, moderato o severo del fronte o degli avambraccia. RACCOLTA DI DATI ED ANALISI: Due critici hanno estratto indipendente i dati ed hanno valutato la qualità di prova. RISULTATI PRINCIPALI: Trenta studi su qualità variabile erano inclusi. Otto prove hanno indicato che la crema attuale di tretinoina, nelle concentrazioni di 0,02% o più alto, era superiore a placebo per i partecipanti con delicato al photodamage severo sul fronte e sugli avambraccia (sebbene le perdite da continuare fossero relativamente alte nella maggior parte dei studi). Per esempio, il rischio relativo di miglioramento per 0,05% tretinoine crema, confrontato a placebo (tre studi), a 24 settimane, era 1,73 (intervalli di confidenza 1,39 - 2,14 di 95%). Questo effetto non è stato visto per 0,001% tretinoine attuali (uno studio) o 0,01% (tre studi). Una relazione dose-risposta era evidente per sia l'efficacia che l'irritazione cutanea. Uno piccolo studio del entro-paziente ha mostrato il beneficio da acido ascorbico attuale rispetto a placebo. Tazarotene (0,01% - 0,1%) e l'isotretinoina (0,1%) entrambe hanno mostrato il miglioramento significativo sopra placebo per il photodamage moderato (uno studio ciascuno). C'è prova limitata (una prova), indicare che l'efficacia di 0,05% tretinoine, è equivalente agli effetti di 0,05% e 0,1% tazarotene. Uno piccolo studio ha mostrato il maggior miglioramento nelle grinze del labbro superiore con la tecnica del laser di CO2 confrontata alla buccia chimica del fenolo del panettiere, a 6 mesi. Tre piccoli RCTs che paragonano il laser di CO2 al dermabrasion non hanno trovato differenza nel punteggio della grinza a 4 - 6 mesi, suggerenti che entrambi i metodi fossero ugualmente efficaci, ma più eritema è stato riferito con il laser. L'efficacia di altri interventi quali gli idrossiacidi ed i polisaccaridi naturali non era chiara. LE CONCLUSIONI DEGLI AUTORI: C'è prova concludente che la tretinoina attuale migliora l'aspetto di delicato per moderare il photodamage sul fronte e sugli avambraccia, a breve termine. Tuttavia il eritema, riportare in scala/siccità, bruciare/pungere ed irritazione può essere sperimentato inizialmente. C'è prova limitata che il tazarotene e l'isotretinoina avvantaggiano i pazienti con il photodamage moderato sul fronte: entrambi sono associati con irritazione cutanea ed eritema. L'efficacia di altri interventi rimane incerta.

Rev. 2005 il 25 gennaio del sistema della base di dati di Cochrane; (1): CD001782

Approccio moderno al trattamento attuale della pelle di invecchiamento.

I processi principali in questione nell'invecchiamento della pelle sono intrinsechi ed estrinseci. Oltre loro, il cosiddetto invecchiamento stocastico connota il danno delle cellule causato dai processi metabolici, dai radicali liberi e dall'irradiamento cosmico. L'espressione clinica di invecchiamento intrinseco include la pelle liscia, asciutta ed assottigliata con le linee accentuate di espressione. È inevitabile e dipendente dal tempo. La pelle estrinseco invecchiata dà segni del photodamage quale comprendono l'aspetto delle grinze, delle lesioni pigmentate, delle cheratosi attiniche e dei hypopigmentations irregolari. Le modalità terapeutiche implicano la fotoprotezione con le protezioni solari che impediscono le solarizzazioni e bloccano l'irradiazione ultravioletta. Altre modalità comprendono l'uso dei retinoidi che regolano la trascrizione genica con differenziazione e proliferazione cellulari successive. L'amministrazione attuale e peroral degli antiossidanti della rete, quale la vitamina E e C, coenzima Q10, acido e glutatione alfa-lipoici, migliora l'effetto antinvecchiamento. Gli altri antiossidanti quali tè verde, il deidroepiandrosterone, la melatonina, il selenio ed i resveratroli, hanno inoltre effetti antinvecchiamento ed antinfiammatori. I candeggianti attuali quali idrochinone, acido kojico e acido azelaico possono ridurre i segni di invecchiamento. Gli studi confermano l'efficacia di questi agenti attuali congiuntamente a profondità superficiale e/o media o agenti profondi della sbucciatura per il trattamento photodamaged della pelle. Le indicazioni per tipo di bucce chimiche secondo la varia diagnosi clinica sono fatte come pure vantaggi e svantaggi dei tipi differenti di bucce chimiche.

Coll Antropol. 2010 settembre; 34(3): 1145-53

Complesso del polifenolo del tè verde del chitosano come composto di controllo liberato per la guarigione arrotolata.

OBIETTIVO: Negli ultimi anni, lo sforzo ossidativo è stato implicato in vari processo degenerante e malattie, compreso i termini infiammatori acuti e cronici come guarigione arrotolata. I polifenoli del tè verde hanno indicato la proprietà antiossidante. Lo studio presente ha discusso l'applicazione del complesso del polifenolo del tè verde del chitosano sulla ferita che guarisce. METODI: L'effetto curativo arrotolato del complesso del polifenolo del tè verde del chitosano è stato studiato nei dieci-settimana-vecchi ratti maschii sani di Sherman che pesano 150-180 g da due modelli arrotolati. I ratti a caso sono stati scelti e diviso stati in quattro gruppi (n=5), amministrato con acqua distillata nel gruppo A come il gruppo di controllo, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) nel gruppo B, il complesso del chitosano-EGCG nel gruppo C e polifenoli chitosano verdi del tè complessi nel gruppo D, rispettivamente. Nel modello della ferita di rats'incision, due incisioni paravertebral diritte sono state fatte e la resistenza alla trazione della pelle è stata misurata facendo uso della tecnologia continua dello scorrimento dell'acqua il decimo giorno. Nel modello della ferita di rats'excision, la contrazione arrotolata ed il periodo di epithelization sono stati misurati. I polifenoli liberano dal complesso continuamente sono stati controllati da una tecnica dell'eluizione nella soluzione acquosa ai gradi di pH differenti (pH=4, 5, 6, 7). RISULTATI: Gruppi del trattamento indicati significativamente hanno migliorato la resistenza alla rottura nella ferita dell'incisione (i 328+/-14.5) g e (421+/-18.5) g rispetto a controllo (264+/-16.7) G. Nel modello della ferita di asportazione, la percentuale arrotolata di contrazione nei gruppi del trattamento è stata aumentata relativamente durante il periodo di recupero. Rispettivamente, la percentuale della contrazione arrotolata ha variato da 47.60%+/-2.15% i giorni 4 - 107,98% +/--1,26% il giorno 16 rispetto al gruppo di controllo (8.46%+/-5.42% - 59.80%+/-4.47%). Il complesso ha dimostrato un aumento graduale nel tasso di scarico dalla fase iniziale e rallenta l'aumento ai gradi di pH differenti. Il tasso di scarico si è approssimato a 0.6-0.7 nel complesso ed è rimanere 6 ore stabili dopo la lesione, che può essere lo scopo del processo del rilascio. CONCLUSIONI: Nel nostro studio, il complesso del polifenolo del chitosano ha migliorato la guarigione delle ferite dell'incisione aumentando la resistenza alla rottura delle ferite. Nel modello della ferita di asportazione, il complesso accelera il periodo di epithelialization. Lo studio sul rilascio ottimale del complesso fra i vari gradi di pH potrebbe applicarsi nella prova arrotolata, che può condurre gradualmente ad un rilascio del principio attivo (polifenoli) e la copertura efficiente degli strati epiteliali ha trovato nella guarigione della ferita di asportazione e dell'incisione.

Chin J Traumatol. 1° aprile 2010; 13(2): 91-5

effetti Anti-angiogenici di epigallocatechin-3-gallate in pelle umana.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) è la componente principale del polifenolo di tè verde. Questo composto presenta le proprietà antiossidanti, immunomodulatorie, photoprotective, anti-angiogeniche ed antinfiammatorie. Abbiamo condotto un piccolo randomizzato, raddoppiamo i ciechi, prova spaccata del fronte facendo uso di una crema che contiene 2,5% w/w di EGCG. Quattro volontari sani con eritema e il telangiectasia significativi sul fronte hanno applicato la crema di EGCG ad un lato del fronte e la crema di controllo del veicolo all'altro, due volte al giorno per sei settimane. Dopo sei settimane, le biopsie sono state prese da EGCG ed il veicolo ha trattato i siti. L'esame immuno-istochimico è stato usato per misurare il α VEGF e HIF-1. L'espressione del α HIF-1 è stata diminuita in siti trattati EGCG, tali che 28,4% dell'epidermide hanno mostrato la macchiatura positiva in veicolo trattato contro 13,8% in siti trattati EGCG (p<0.001). Una simile diminuzione nell'espressione di VEGF è stata trovata (6,7% in EGCG contro 11.0%in in pelle veicolo-trattata (p<0.005). I trattamenti attuali di EGCG influenzano l'induzione del α HIF-1 e l'espressione di VEGF e possono servire da agente potenziale nella prevenzione dei telangiectasias.

Int J Clin Exp Pathol. 5 agosto 2010; 3(7): 705-9