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Prolungamento della vita rivista luglio 2012
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Estratto verde del chicco di caffè

L'acido clorogenico stimola il trasporto del glucosio in muscolo scheletrico via l'attivazione di AMPK: un contributore agli effetti benefici di caffè su diabete.

L'acido clorogenico (CGA) è stato indicato per ritardare l'assorbimento intestinale del glucosio e per inibire la gluconeogenesi. Il nostro scopo era di studiare il ruolo di CGA nel regolamento del trasporto del glucosio in muscolo scheletrico isolato dai topi di db/db e dalle cellule di muscolo scheletrico L6. Il test di tolleranza al glucosio orale è stato eseguito sui topi di db/db trattati con CGA ed il muscolo soleo è stato isolato per lo studio del trasporto del deossiglucosio 2. il trasporto 2DG inoltre è stato esaminato nei myotubes L6 con o senza gli inibitori quale wortmannin o il C. composto AMPK è stato abbattuto con siRNA AMPKα1/2 per studiare il suo effetto sul trasporto CGA-stimolato del glucosio. Lo spostamento di SOVRABBONDANZA 4, la fosforilazione di AMPK e Akt, l'attività di AMPK e l'associazione di IRS-1 e di PI3K sono stati studiati in presenza di CGA. Nei topi di db/db, una diminuzione significativa in glicemia a digiuno è stata osservata che 10 minuti dopo amministrazione intraperitoneale di 250 mg/kg CGA e l'effetto hanno persistito per altri 30 minuti dopo che la sfida del glucosio. Inoltre, CGA ha stimolato e migliorato sia i trasporti basali che insulina-mediati 2DG in muscolo soleo. Nei myotubes L6, CGA ha causato un aumento dipendente dal tempo e della dose nel trasporto del glucosio. Il siRNA composto c e AMPKα1/2 ha abrogato il trasporto CGA-stimolato del glucosio. Coerente con questi risultati, CGA è stato trovato al phosphorylate AMPK e CRNA, coerenti con il risultato delle attività aumentate di AMPK. CGA non è sembrato migliorare l'associazione di IRS-1 con p85. Tuttavia, abbiamo osservato l'attivazione di Akt da CGA. Queste attivazioni parallele a loro volta hanno aumentato lo spostamento della SOVRABBONDANZA 4 alla membrana di plasma. A 2 mmol/l, CGA non ha causato alcuni cambiamenti significativi nell'attuabilità o nella proliferazione dei myotubes L6. I nostri dati hanno dimostrato per la prima volta che CGA stimola il trasporto del glucosio in muscolo scheletrico via l'attivazione di AMPK. Sembra che CGA possa contribuire agli effetti benefici di caffè sul diabete di tipo 2 mellito.

PLoS uno. 2012; 7(3): e32718

Caffeinated ed effetti del caffè decaffeinato sul colesterolo della lipoproteina del plasma, sulle apolipoproteine e sull'attività della lipasi: una prova controllata e randomizzata.

Il consumo del caffè è stato associato con il colesterolo elevato del plasma. Cento ottantuno uomo ha consumato un caffè caffeinated norma per 2 Mo seguiti da casualizzazione per continuare il caffè caffeinated (controllo), cambia a caffè decaffeinato o a nessun caffè per 2 Mo. Concentrazioni nel colesterolo e nell'apolipoproteina B della basso densità lipoproteina del plasma (LDL) aumentate significativamente (0,12 +/- 0,65 mmol/L, P meno di 0,025; 0,06 +/- 0,12 g/l, P di meno di 0,0004, rispettivamente) nel gruppo che è cambiato a caffè decaffeinato. In un sottogruppo (n = 51), la lipoproteina lipasi dell'post-eparina è diminuito sensibilmente più (- 270 acidi grassi liberi di mmole. L-1.h-1, P di meno di 0,003) nel gruppo del decaffeinato-caffè. La frequenza cardiaca e la pressione sanguigna di riposo non sono cambiato significativamente. Cambi dal caffeinated da al colesterolo del plasma LDL del caffè decaffeinato ed all'apolipoproteina aumentati B mentre la sospensione di caffè caffeinated non ha rivelato cambiamento. Ciò che trova suggerisce che una componente del caffè all'infuori di caffeina sia responsabile del colesterolo di LDL, dell'apolipoproteina B e dei cambiamenti di attività della lipasi riferiti in questa ricerca.

J Clin Nutr. 1991 settembre; 54(3): 599-605

Effetto inibitorio dell'estratto verde del chicco di caffè su obesità grassa del corpo e di accumulazione in topi.

FONDO: Gli studi epidemiologici intrapresi in Italia hanno indicato che il caffè ha la più grande capacità antiossidante fra le bevande di consumo corrente. Il chicco di caffè verde è ricco di acido clorogenico e di suoi composti relativi. L'effetto dell'estratto verde del chicco di caffè (GCBE) su accumulazione e sul peso corporeo grassi in topi è stato valutato con l'obbiettivo dello studio dell'effetto di GCBE sull'obesità delicata. METODI: I topi ddy maschii sono stati alimentati una dieta standard che contiene GCBE ed i suoi costituenti principali, vale a dire, caffeina ed acido clorogenico, per i 14 giorni. Più ulteriormente, il livello epatico del trigliceride (TG) inoltre è stato studiato dopo amministrazione consecutiva (13 giorni) di GCBE e dei suoi costituenti. Per esaminare l'effetto di GCBE e dei suoi costituenti su assorbimento del grasso, i cambiamenti di TG del siero sono stati valutati in topi petrolio-caricati oliva. Inoltre, per studiare l'effetto sul metabolismo epatico di TG, l'attività di palmitoyltransferase della carnitina (CPT) in topi è stata valutata dopo ingestione consecutiva (6 giorni) di GCBE e dei suoi costituenti (caffeina, acido clorogenico, acido neoclorogenico e miscela acida feruloylquinic). RISULTATI: È stato trovato che 0,5% e 1% GCBE hanno ridotto il contenuto di grassi ed il peso corporeo viscerali. La caffeina e l'acido clorogenico hanno mostrato una tendenza a ridurre il grasso ed il peso corporeo viscerali. Somministrazione orale di GCBE (100 e 200 mg/kg. il giorno) per i 13 giorni ha mostrato una tendenza a ridurre il TG epatico in topi. Nello stesso acido di modello e clorogenico (60 mg/kg. livello epatico riduttore di TG di giorno). In topi caricati con olio d'oliva (5 mL/kg), GCBE (200 e 400 mg/kg) e la caffeina (20 e 40 mg/kg) hanno ridotto il livello di TG del siero. GCBE (1%), l'acido neoclorogenico (0,028% e 0,055%) e la miscela acida feruloylquinic (0,081%) hanno migliorato significativamente l'attività epatica di CPT in topi. Tuttavia, nè la caffeina nè solo acido clorogenico è stato trovato per migliorare l'attività di CPT. CONCLUSIONE: Questi risultati indicano che GCBE è possibilmente efficace contro obesità ed accumulazione grassa da inibizione di assorbimento del grasso e dall'attivazione di metabolismo grasso nel fegato. La caffeina è stata trovata per essere un soppressore di assorbimento del grasso, mentre l'acido clorogenico è stato trovato parzialmente per partecipare all'effetto soppressivo di GCBE che ha provocato la riduzione del livello epatico di TG. I composti fenolici quali acido neoclorogenico e la miscela acida feruloylquinic, a meno che acido clorogenico, possano migliorare l'attività epatica di CPT.

Med di Altern del complemento di BMC. 17 marzo 2006; 6:9

I polifenoli del caffè sopprimono dall'l'accumulazione indotta da dieta del grasso corporeo downregulating SREBP-1c e le molecole relative nei topi di C57BL/6J.

La prevalenza dell'obesità sta aumentando globalmente e l'obesità è un fattore di rischio importante per il diabete di tipo 2 e la malattia cardiovascolare. Abbiamo studiato gli effetti dei polifenoli del caffè (CPP), che sono abbondanti in caffè e sono consumati universalmente, da su accumulazione indotta da dieta del grasso corporeo. I topi di C57BL/6J sono stati alimentati una dieta di controllo, una dieta ad alta percentuale di grassi, o una dieta ad alta percentuale di grassi completati con CPP 0,5 - 1,0% per 2-15 settimane. Il completamento con CPP ha ridotto significativamente l'obesità del corpo, l'accumulazione grassa del fegato ed addominale e l'infiltrazione dei macrofagi nei tessuti adiposi. Il dispendio energetico valutato tramite calorimetria indiretta è stato aumentato significativamente di topi di CPP-federazione. I livelli del mRNA di proteina elemento-legante regolatrice dello sterolo (SREBP) - 1c, il acetile-CoA carboxylase-1 e -2, il stearoilico-CoA desaturase-1 ed il piruvato deidrogenasi kinase-4 nel fegato erano significativamente più bassi nei topi di CPP-federazione che nei topi ad alta percentuale di grassi di controllo. Similmente, CPP ha soppresso l'espressione di queste molecole in Hepa 1-6 cellule, concomitante a un aumento in microRNA-122. Gli studi di relazione fra struttura e attività di nove derivati acidi chinici hanno isolato da CPP in Hepa che 1-6 cellule hanno suggerito che acidi chinici dei Di-caffeoyl o i mono (CQA) fossero principi attivi negli effetti benefici di CPP. Ancora, CPP e 5-CQA hanno fatto diminuire l'intervento concreto nucleare di attività della carbossilasi SREBP-1, acetile-CoA e livelli cellulari malonyl-CoA. Questi risultati indicano che CPP migliora il metabolismo energetico e riduce la lipogenesi downregulating SREBP-1c e le molecole relative, che conduce alla soppressione di accumulazione del grasso corporeo.

J Physiol Endocrinol Metab. 2011 gennaio; 300(1): E122-33

Gli effetti di modulazione di acido clorogenico sui lipidi e sul metabolismo del glucosio e l'espressione dell'ricevitore-alfa proliferatore-attivata peroxisome epatica in criceti dorati si sono alimentati la dieta ad alta percentuale di grassi.

OBIETTIVO: per esaminare gli effetti di acido clorogenico (CGA) sul metabolismo del glucosio e del lipido nell'ambito di alto carico del grasso dietetico ed esplorare il ruolo possibile dell'ricevitore-alfa proliferatore-attivata peroxisome (PPAR-alfa) in questi effetti. METODI: Venti criceti dorati maschii sono stati divisi a caso nel gruppo del trattamento di CGA (n=10, fatto il peso corporeo peritoneale di mg 80, PBS con pronta della soluzione di CGA dell'iniezione CGA/kg quotidiano) e nel gruppo di controllo (n=10, fatto PBS i.p. al volume medio del gruppo di trattamento). Gli animali in entrambi i gruppi sono stati dati la dieta ad alta percentuale di grassi di 15%. Otto settimane dopo il trattamento con CGA, il livello di parametri biochimici in siero ed in tessuti di digiuno e l'espressione dell'PPAR-alfa epatica della proteina e del mRNA erano risolute. RISULTATI: Otto settimane dopo il trattamento con CGA, i livelli di trigliceride di siero a digiuno (TG), l'acido grasso libero (FFA), il colesterolo totale (TC), il colesterolo della lipoproteina di densità bassa (LDL-C), il colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL-C), il glucosio (FSG) e l'insulina (FSI) erano significativamente più bassi nel gruppo del trattamento di GGA che nel gruppo di controllo. CGA inoltre ha condotto ad più alta attività di lipasi epatica (HL), al contenuto del TG e di FFA in fegato ed a più di poca attività più bassi di lipoproteina lipasi (LPL) in muscolo scheletrico. Ancora, CGA significativamente elevato elevato significativamente il livello di espressione di mRNA ed espressione della proteina nell'PPAR-alfa epatica. CONCLUSIONE: CGA può modificare i lipidi ed il metabolismo del glucosio, che può essere attribuito a rimozione facilitata PPAR-alfa del lipido in fegato e nella sensibilità migliore dell'insulina.

Biomed circonda Sci. 2009 aprile; 22(2): 122-9

L'acido clorogenico presenta la proprietà dell'anti-obesità e migliora il metabolismo dei lipidi in topi dieta-indurre-obesi ad alta percentuale di grassi.

Questo studio ha studiato l'efficacia di acido clorogenico sull'alterazione del grasso corporeo nei topi indurre-obesi ad alta percentuale di grassi di dieta (calorie di 37% da grasso) confrontati ad acido caffeico. L'acido caffeico o l'acido clorogenico è stato completato con la dieta ad alta percentuale di grassi a 0,02% dosi (wt/wt). Sia l'acido caffeico che l'acido clorogenico hanno abbassato significativamente il peso corporeo, leptina viscerale della massa del grasso e del plasma e livelli dell'insulina confrontati al gruppo di controllo ad alta percentuale di grassi. Inoltre hanno abbassato il trigliceride (in plasma, in fegato e nel cuore) e le concentrazioni nel colesterolo (in plasma, in tessuto adiposo e nel cuore). Il contenuto del trigliceride in tessuto adiposo è stato abbassato significativamente, mentre il livello di adiponectin del plasma è stato elevato dal completamento acido clorogenico confrontato al gruppo di controllo ad alta percentuale di grassi. Il peso corporeo è stato correlato significativamente con la leptina del plasma (r=0.894, p<0.01) ed i livelli dell'insulina (r=0.496, p<0.01), rispettivamente. L'acido caffeico e l'acido clorogenico hanno inibito significativamente la sintasi dell'acido grasso, la riduttasi del CoA di 3 hydroxy-3-methylglutaryl ed il acile-CoA: attività di acyltransferase del colesterolo, mentre hanno aumentato l'attività dell'beta-ossidazione dell'acido grasso ed espressione proliferatore-attivata peroxisome dei ricevitori l'alfa nel fegato confrontato al gruppo ad alta percentuale di grassi. Questi risultati indicano che l'acido caffeico e l'acido clorogenico migliorano il peso corporeo, il metabolismo dei lipidi ed i livelli di ormoni in relazione con l'obesità in topi alimentati ad alta percentuale di grassi. L'acido clorogenico è sembrato essere più potente per perdita di peso del corpo ed il regolamento del metabolismo dei lipidi che l'acido caffeico.

Alimento Chem Toxicol. 2010 marzo; 48(3): 937-43

Sovrappeso, obesità e mortalità in un grande gruppo futuro degli anni delle persone 50 - 71.

FONDO: L'obesità, definita da un indice di massa corporea (BMI) (il peso nei chilogrammi divisi dal quadrato dell'altezza in metri) di 30,0 o più, è associata con un rischio aumentato di morte, ma la relazione fra sovrappeso (un BMI di 25,0 - 29,9) ed il rischio di morte è stata messa in discussione. METODI: Abbiamo esaminato futuro BMI relativamente al rischio di morte da tutta la causa in 527.265 uomini e nelle donne degli Stati Uniti negli istituti nazionali del gruppo di salute-AARP che avevano 50 - 71 anno all'iscrizione nel 1995-1996. BMI è stato calcolato da peso e da altezza auto-riferiti. I rischi relativi e gli intervalli di confidenza di 95 per cento erano regolato per l'età, corsa o gruppo etnico, livello di istruzione, stato di fumo, attività fisica e ingestione di alcol. Inoltre abbiamo condotto le analisi alternative per indirizzare le polarizzazioni potenziali relative alla malattia cronica di preesistenza ed allo stato di fumo. RISULTATI: Durante il seguito massimo di 10 anni fino al 2005, 61.317 partecipanti (42.173 uomini e 19.144 donne) sono morto. Le analisi iniziali hanno mostrato un rischio aumentato di morte per le più alte e categorie più basse di BMI fra sia gli uomini che le donne, in tutto il razziale o i gruppi etnici ed a tutte le età. Quando l'analisi si è limitata alla gente in buona salute che non aveva fumato mai, il rischio di morte è stato associato con sia sovrappeso che l'obesità fra gli uomini e le donne. Nelle analisi di BMI durante la metà della vita (un'età di 50 anni) fra coloro che non aveva fumato mai, le associazioni sono diventato più forti, con il rischio di morte che aumenta di 20 - 40 per cento fra le persone di peso eccessivo e da due almeno a tre volte fra le persone obese; il rischio di morte fra le persone di peso scarso è stato attenuato. CONCLUSIONI: Il peso corporeo in eccesso durante la metà della vita, compreso sovrappeso, è associato con un rischio aumentato di morte.

Med di N Inghilterra J. 24 agosto 2006; 355(8): 763-78

Obesità come malattia: nessuna materia leggera.

L'aumento epidemico nell'obesità ha rifornito il dibattito di combustibile corrente sopra la sua classificazione come malattia. Il contrario appena ad essere una condizione medica o un fattore di rischio per altre malattie, l'obesità è una malattia complessa dell'eziologia complessa, con le suoi propri capacità, pathophysiologies e morbilità concomitanti disattivare. Corrisponde alla definizione medica della malattia in quanto è una disfunzione fisiologica dell'organismo umano con le eziologie ambientali, genetiche ed endocrinologiche. È una risposta agli stimoli ambientali, alla predisposizione genetica ed alle anomalie ed ha un insieme caratteristico dei segni e dei sintomi con le alterazioni anatomiche coerenti. Il tessuto adiposo in eccesso aumenta il lavoro del cuore e conduce ai cambiamenti anatomici in questo organo. Altera le funzioni polmonari, endocrine ed immunologiche, tutte con gli effetti contrari su salute. Alcune delle complicazioni dell'obesità comprendono la malattia cardiovascolare, il diabete mellito non insulino-dipendente, la malattia polmonare ostruttiva, l'artrite ed il cancro. Dato la mortalità in eccesso, la morbosità sostanziale ed il tributo economico dell'obesità, questa è una malattia quell'attenzione seria delle garanzie dalla comunità medica. Lo stato e l'accettazione dell'obesità come malattia è chiave nella determinazione il suo trattamento, il risarcimento per il trattamento e dello sviluppo degli interventi diffusi.

Rev. 2004 di Obes agosto; 5(3): 145-51

Effetto della restrizione di caloria con o senza l'esercizio sulla sensibilità dell'insulina, sulla funzione delle cellule, sulla dimensione delle cellule grasse e sul lipido ectopico negli oggetti di peso eccessivo.

OBIETTIVO: Lo scopo di questo articolo era di determinare le relazioni fra grasso dal corpo intero, il tessuto adiposo viscerale (IVA), la dimensione delle cellule grasse (FCS), il deposito grasso ectopico in fegato (lipido intraepatico [IHL]) e muscolo (lipido intramyocellular [IMCL]) e l'indice della sensibilità dell'insulina (S (i)) nel sovrappeso sano, negli oggetti glucosio-tolleranti e negli effetti della restrizione di caloria dalla dieta da solo o insieme con l'esercizio su queste variabili. DISEGNO DELLA RICERCA E METODI: Quarantotto volontari di peso eccessivo sono stati assegnati a caso a quattro gruppi: il controllo (100% del fabbisogno energetico), il dispendio energetico della restrizione di caloria di 25% (CR), 12,5% della restrizione +12,5% di caloria con l'esercizio strutturato (CREX), o la perdita di peso di 15% da una dieta ipocalorica hanno seguito a peso la manutenzione per 6 mesi (LCD). Peso, le percentuali di grasso corporeo, IVA, IMCL, IHL, FCS e S (i) è stato valutato alla linea di base ed ai RISULTATI di mese 6.: Alla linea di base, il FCS è stato collegato con l'IVA e IHL (P < 0,05) ma non a IMCL. Il FCS era inoltre il più forte determinante della S (i) (P < 0,01). La perdita di peso al mese 6 era 1 +/- 1% (controllo, media +/- Se), 10 +/- 1% (CR), 10 +/- 1% (CREX) e 14 +/- 1% (LCD). L'IVA, il FCS, le percentuali di grasso corporeo e IHL sono stati ridotti nei tre gruppi di intervento (P < 0,01), ma IMCL era immutato. S (i) è stato aumentato al mese 6 (P = 0,05) nel CREX (37 +/- 18%) e (70 +/- 34%) nei gruppi LCD (P < 0,05) ed ha teso ad aumentare di gruppo del CR (40 +/- 20%, P = 0,08). Insieme i miglioramenti nella S (i) è stato collegato con perdita nel peso, nella massa del grasso ed in IVA, ma non in IHL, in IMCL, o nel FCS. CONCLUSIONI: I grandi adipocytes conducono al deposito del lipido in tessuti viscerali ed epatici, promuoventi l'insulino-resistenza. La restrizione di caloria dalla dieta da solo o con l'esercizio inverte questa tendenza.

Cura del diabete. 2006 giugno; 29(6): 1337-44

Analisi cinetica e meccanismo sull'inibizione di acido clorogenico e di sue componenti contro gli isozimi porcini dell'alfa amilasi del pancreas I ed II.

L'acido clorogenico (5-caffeoylquinic acido, 5-CQA) è un genere di polifenolo e pienamente è incluso in chicchi di caffè verdi. Gli effetti inibitori di 5-CQA e le suoi componenti, acido caffeico (CA) ed acido chinico (QA), sui due isozimi porcini dell'alfa amilasi del pancreas (PPA), PPA-I e PPA-II, sono stati studiati facendo uso dell'p-nitrofenilico-alfa-D-MALTOSIDe come substrato del C. di pH 6,9 e 30 ai gradi. Le potenze di inibizione di rispettivi inibitori contro entrambi gli isozimi di PPA erano quasi le stesse e per 5-CQA > CA >> QA. I loro 50) valori di IC (erano di 0.07-0.08 millimetri, 0.37-0.40 millimetri e 25.3-26.5 millimetri, rispettivamente. I meccanismi di inibizione di 5-CQA e di CA sono stati studiati dalle analisi cinetiche e le costanti K dell'inibitore (i) e K (i) '(per il complesso libero di enzima-substrato e degli enzimi, rispettivamente) erano risoluto. È stato indicato che 5-CQA e CA hanno mostrato l'inibizione di tipo misto con K (i) > K (i) 'contro sia PPA-I che PPA-II. Il grippaggio di PPA-I o di PPA-II con 5-CQA o CA era tutti gli esotermico e guidato da entalpia. Il QA è un povero inibitore ed il suo modo inibitorio era unico ed appena analizzato da un'interazione Michaelis Menten tipa semplice fra l'enzima e l'inibitore. Tuttavia, è stato indicato che l'attività inibitoria di CA è stata migliorata 5 volte da formazione del estere-legame con QA sotto forma di 5-CQA. Questi risultati ci forniscono i suggerimenti significativi per lo sviluppo degli inibitori dell'alfa amilasi utili per la prevenzione del diabete e dell'obesità.

Alimento chim. di J Agric. 14 ottobre 2009; 57(19): 9218-25