Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista ottobre 2012
Estratti

RIBOSIO

il D-ribosio induce il glycation cellulare della proteina

FONDO: il D-ribosio, un monosaccaride riducentesi importante, è altamente attivo nel glycation delle proteine e nei risultati nella produzione rapida dei prodotti finiti avanzati di glycation (età) in vitro. Tuttavia, se il D-ribosio partecipa a glycation e conduce a produzione delle età in vivo ancora richiede la ricerca. RISULTATI DI METHODOLOGY/PRINCIPAL: Qui abbiamo trattato le cellule ed i topi coltivati con il D-ribosio ed il d-glucosio per confrontare il ribosylation e la glucosilazione per produzione delle età. Il trattamento con il D-ribosio ha fatto diminuire l'attuabilità delle cellule ed ha indotto più accumulazione dell'ETÀ in cellule. I topi di C57BL/6J iniettati intraperitonealmente con il D-ribosio per i 30 giorni hanno mostrato i livelli ematici di proteine glicate e di età. L'amministrazione del D-ribosio delle dosi elevate inoltre ha accelerato la formazione dell'ETÀ nel cervello del topo ed ha indotto il danno di abilità spaziale di memoria e dell'apprendimento secondo la prestazione nella prova del labirinto dell'acqua di Morris. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Questi dati dimostrano che il D-ribosio ma non il d-glucosio reagisce rapidamente con le proteine e produce le quantità significative di età in entrambe le cellule coltivate e nel cervello del topo, conducenti all'accumulazione delle età che possono alterare la cognizione spaziale del topo.

PLoS uno. 2011; 6(9): e24623

Il ribosio migliora dalla la differenziazione indotta da acido retinoica delle cellule HL-60.

Ribosio, una particella elementare critica per i nucleotidi, giochi un ruolo importante nel metabolismo energetico, trascrizione, traduzione e secondi sistemi del messaggero. Questo zucchero di 5 carboni, sintetizzato da glucosio via la via del fosfato del pentosio, ha un punto dilimitazione al glucosio 6 fosfato deidrogenasi. Di conseguenza, abbiamo supposto che quando le cellule sono richieste per proliferare o differenziarsi, come in una risposta immunitaria, il requisito del D-ribosio potesse essere maggior di che cosa potrebbe essere fornito dalla via sintetica. Abbiamo supposto quello che fornisce una fonte esogena di D-ribosio durante la differenziazione cellulare miglioreremo il processo di differenziazione. Abbiamo usato da una cultura indotta da acido retinoica di differenziazione cellulare HL-60 come modello di maturazione del neutrofilo. L'aggiunta del D-ribosio di mmol/L 10 - 25 è stata indicata per ridurre la proliferazione delle cellule e per avanzare la popolazione delle cellule verso gli apoptosi in un modo dipendente dalla dose. L'espressione di un indicatore della superficie delle cellule che rappresentano la maturità (CD11b) aumentata significativamente e di un indicatore della superficie delle cellule indicativo di immaturità (CD117) è diminuito significativamente. Dal punto di vista funzionale, le cellule hanno avute un maggior dipendente ossidativo di funzione di scoppio in tempo e la dose. Il meccanismo da cui il ribosio migliora la differenziazione cellulare HL-60 è non noto; tuttavia, poichè i livelli dell'adenosina trifosfato non sono cambiato, l'adenosina trifosfato non è probabilmente implicata. Concludiamo che in questo modello della coltura cellulare, nel completamento del ribosio migliorato differenziazione cellulare e nella funzione. Quindi, il ribosio ha potuto essere condizionalmente essenziale durante il periodo di più alto bisogno come in una risposta immunitaria.

Ricerca di Nutr. 2008 novembre; 28(11): 775-82

il D-ribosio migliora la contrattilità e l'emodinamica cardiache e riduce l'espressione di c-fos nell'ippocampo durante la tachicardia ventricolare lenta continua in ratti.

FONDO: L'ipotensione moderata durante la tachicardia ventricolare hemodynamically stabile (VT), conduce ad ischemia cerebrale. Il completamento del d-ribosio è stato indicato per migliorare il metabolismo cardiaco. Abbiamo supposto che l'ischemia cerebrale durante il VT lento potesse condurre all'espressione dei geni in anticipo immediati relativi al neurodegeneration. Questa espressione può essere impedita dalla sostituzione del d-ribosio. METODI: Il VT lento è stato indotto oltre il min 20 dalla cadenza ventricolare sinistra esterna dopo l'infusione di soluzione fisiologico o del d-ribosio (450 mg/kg) in 44 ratti. Le microsfere colorate differenti sono state usate per le misure del flusso sanguigno del tessuto. L'istochimica di c-fos nelle sezioni cerebrali del tessuto è stata eseguita. RISULTATI: Con l'inizio del VT, la pressione arteriosa media (MAPPA) è caduto significativamente in entrambi i gruppi. Tuttavia, la MAPPA nel gruppo del d-ribosio era significativamente più alta (p<0.05) che nel gruppo di controllo (Hg di 111+/-21 millimetro contro il Hg di 80+/-40 millimetro). Il prodotto di pressione del tasso (RPP) durante il VT era significativamente più alto nel gruppo del d-ribosio che nel gruppo di controllo (75.000 contro 59.000, p<0.05). L'avvenimento del VT letale era significativamente più alto nel gruppo di controllo ed ha potuto essere impedito dal d-ribosio. Un'attivazione stabile di c-fos è stata osservata nel gruppo di controllo. Questa risposta ischemica di sforzo del cervello non ha potuto essere veduta dopo l'infusione del d-ribosio. CONCLUSIONE: il d-ribosio migliora i parametri emodinamici, la contrattilità cardiaca ed impedisce l'attivazione di c-fos pro-apoptotico, dimostrante un effetto neuroprotective del d-ribosio durante il VT lento.

Int J Cardiol. 28 marzo 2008; 125(1): 49-56

L'uso del D-ribosio nella sindrome cronica e nella fibromialgia di affaticamento: uno studio pilota.

OBIETTIVI: La fibromialgia (FMS) e la sindrome cronica di affaticamento (CFS) sono sindromi debilitanti che sono associate spesso con il metabolismo energetico cellulare alterato. Poichè il D-ribosio è stato indicato per aumentare la sintesi di energia cellulare in cuore e muscolo scheletrico, questo studio pilota incontrollato dell'aperto etichetta è stato fatto per valutare se il D-ribosio potesse migliorare i sintomi in fibromialgia e/o nei pazienti cronici di sindrome di affaticamento. PROGETTAZIONE: Quarantuno (41) paziente con una diagnosi di FMS e/o di CFS è stato dato il D-ribosio, un carboidrato naturale del pentosio, ad una dose di 5 il g t.i.d. per complessivamente 280 G. Tutti i pazienti hanno compilato i questionari che contengono le scale analogiche visive discrete e una valutazione globale amministrazione del post-D-ribosio e pre-. RISULTATI: il D-ribosio, che era ben tollerato, ha provocato un miglioramento significativo in tutte e cinque le categorie della scala analogica visiva (VAS): energia; sonno; chiarezza mentale; intensità di dolore; e benessere come pure un miglioramento nella valutazione globale dei pazienti. Circa 66% dei pazienti ha avvertito il miglioramento significativo mentre sul D-ribosio, con un aumento medio nell'energia su VAS di 45% e un miglioramento medio in un benessere globale di 30% (p < 0,0001). CONCLUSIONI: il D-ribosio ha ridotto significativamente i sintomi clinici in pazienti che soffrono dalla fibromialgia e dalla sindrome cronica di affaticamento.

Med del complemento di J Altern. 2006 novembre; 12(9): 857-62

Azione protettiva del D-ribosio contro ferite renali provocate tramite ischemia e riperfusione in ratti con l'iperglicemia transitoria.

L'iperglicemia amplifica lo stato infiammatorio dopo ischemia/riperfusione (I/R) ed i neutrofili attivati è stato implicato nello sviluppo delle lesioni renali di I/R-induced. il D-ribosio è un monosaccaride naturale trovato in tutte le cellule viventi. In questo studio, abbiamo esaminato se il D-ribosio attenua la lesione renale di I/R-induced riducendo l'attivazione del neutrofilo in ratti con l'iperglicemia transitoria. I ratti maschii di Wistar sono stati divisi nella falsità (n = 24), nel controllo (n = 64) e nei gruppi del D-ribosio (n = 32). I ratti hanno ricevuto l'iniezione intraperitoneale del min 30 del glucosio (3 g/kg) prima di induzione di ischemia per indurre l'iperglicemia transitoria. I ratti anestetizzati hanno subito la giusta nefrectomia e l'occlusione successiva dell'arteria renale e della vena sinistre per il min 45. il D-ribosio (400 mg/kg) è stato amministrato per via endovenosa min 30 prima di induzione di ischemia. il D-ribosio ha ridotto significativamente il grado degli aumenti di I/R-induced nelle concentrazioni renali da di neutrofilo indotto da citochina chemoattractant-1 (un fattore chemiotattico per l'attivazione dei neutrofili e della chemiotassi al sito della lesione) e di myeloperoxidase (un indicatore di infiltrazione dei neutrofili). il D-ribosio inoltre ha ridotto gli aumenti di I/R-induced nei livelli del siero di azoto e di creatinina dell'urea nel sangue ed i cambiamenti istologici migliori, compreso necrosi tubulare acuta nei campi corticomedullary della giunzione. Questi risultati indicano che il D-ribosio riduce la lesione renale acuta di I/R-induced in ratti con l'iperglicemia transitoria, probabilmente riducendo l'attivazione del neutrofilo. il D-ribosio ha potuto così essere utile per le procedure chirurgiche, quale l'ambulatorio di trapianto renale, nell'ambito dell'iperglicemia.

Med di Tohoku J Exp. 2009 novembre; 219(3): 215-22

il D-ribosio attenua l'ischemia/dalla lesione renale indotta da riperfusione riducendo l'attivazione del neutrofilo in ratti.

L'ischemia/riperfusione (I/R) rappresenta un meccanismo patologico comune che provoca ferite renali. Un monosaccaride D-allose è stato indicato per inibire l'attivazione del neutrofilo, che è compresa nelle lesioni dell'organo di I/R-induced. Quindi abbiamo esaminato il ruolo del D-ribosio nella lesione renale di I/R-induced facendo uso di un modello del ratto. D-ribosio, un monosaccaride trovato in tutte le cellule viventi, servire come componente chiave di adenosine-5'-triphosphate e di nicotinamide adenindinucleotide. I ratti maschii di Wistar sono stati divisi nella falsità, nel controllo e nei gruppi del D-ribosio. Nel controllo e nei gruppi del D-ribosio, i ratti sono stati sottoposti al min 45 di ischemia renale sinistra, seguito da 24 h di riperfusione, mentre la procedura di I/R non è stata eseguita nel gruppo finto. I ratti erano D-ribosio per via endovenosa amministrato (gruppo finto e gruppo del D-ribosio, 400 mg/kg) o (gruppo di controllo) min salino 30 prima di ischemia. L'azoto dell'urea nel sangue (PANINO), la creatinina del siero e l'N-acetile urinario beta-D-GLUCOSAMINIDASe (BRONTOLI) sono stati misurati come indicatori della funzione glomerulare e della funzione tubolare prossimale. Inoltre abbiamo misurato dal il neutrofilo indotto da citochina chemoattractant-1 (CINC-1) e le concentrazioni nel myeloperoxidase per valutare l'attivazione e l'infiltrazione del neutrofilo, rispettivamente. Le sezioni del tessuto sono state segnate per valutare la lesione tubolare. Nel gruppo di controllo, il PANINO, creatinina, BRONTOLA, CINC-1, il myeloperoxidase, punteggio istologico della severità ed il numero dei neutrofili di infiltrazione è stato aumentato dopo l'insulto di I/R, rispetto al gruppo finto. Tali aumenti in indicatori, nel punteggio della severità e nei neutrofili biochimici di infiltrazione sono stati inibiti significativamente nel gruppo del D-ribosio. Quindi, il D-ribosio migliora la lesione renale di I/R-induced probabilmente inibendo l'attivazione del neutrofilo e può essere utile nell'attenuazione della lesione renale connessa con ischemia renale.

Med di Tohoku J Exp. 2009 maggio; 218(1): 35-40

D-ribosio come supplemento per il metabolismo energetico cardiaco.

Il contributo metabolico al cuore è stato un concetto attraente poiché il lavoro aprente la strada di Sodi-Pallares et al. quattro decadi ago.* recentemente, interesse è aumentato di uso dei supplementi non quotati in borsa e dei nutriceuticals naturali per il potenziamento della prestazione del muscolo cardiaco e scheletrico. Questi includono gli aminoacidi quali creatina, L-carnitina e L-arginina come pure vitamine e cofattori quali l'alfa-tocoferolo ed il coenzima Q. Come queste altre molecole, il D-ribosio è un composto naturale. È la parte dello zucchero dell'ATP ed inoltre ha ricevuto l'interesse come supplemento metabolico per il cuore. L'ipotesi generale è quella in determinate circostanze cardiache patologiche, i nucleotidi (specialmente ATP, ADP e AMP) sono degradati e persi dal cuore. La capacità del cuore di resynthesize l'ATP poi è limitata dal rifornimento del D-ribosio, che è una componente necessaria della struttura del nucleotide dell'adenina. A sostegno di questa ipotesi, i rapporti recenti hanno usato il D-ribosio per aumentare la tolleranza ad ischemia del miocardio. Il suo uso in pazienti con la coronaropatia stabile migliora il tempo ad angina indotta dall'esercizio ed a cambiamenti elettrocardiografici. Insieme con la rappresentazione del tallio o l'ecocardiografia da stress della dobutamina, il completamento del D-ribosio è stato usato per migliorare la rilevazione di ibernare il miocardio. In questo articolo, esaminiamo la base biochimica per usando il D-ribosio supplementare come supporto metabolico per il cuore e discutiamo la prova sperimentale per il suo beneficio.

J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2000 ottobre; 5(4): 249-58

Valutazione dei parametri ematologici e biochimici con ingestione estesa del D-ribosio.

il D-ribosio, un carboidrato naturale del pentosio, è stato indicato per riempire i fosfati ad alta energia che seguono l'ischemia del miocardio e l'esercizio ad alta intensità e ripetitivo. Gli studi umani pricipalmente hanno compreso la valutazione a breve termine, compreso la tossicità potenziale. I rapporti che descrivono gli effetti contrari del D-ribosio con ingestione prolungata stanno mancando di. Di conseguenza, questo studio ha valutato la tossicità di consumo esteso di D-ribosio in adulti in buona salute. Diciannove oggetti hanno ingerito 20 grammi/giorno (10 grammi, due volte al giorno) di ribosio con le misure di serie dei parametri biochimici ed ematologici ai giorni 0, 7 e 14. La sostanza tossica non significativa passa il periodo di valutazione dei 14 giorni si è presentata in emocromo, albumina, fosfatasi alcalina, gamma-glutamiltransferasi, amiotransferase dell'alanina e aspartato aminotransferasi. Tuttavia, il D-ribosio ha prodotto un'ipoglicemia asintomatica e delicata di breve durata. Livelli dell'acido urico aumentati al giorno 7, ma in diminuzione ai valori basali di giorno 14. il consumo del D-ribosio per i 14 giorni sembra non produrre i cambiamenti tossici significativi sia nei parametri ematologici che biochimici in volontari umani in buona salute.

Sport Nutr di J Int Soc. 15 settembre 2008; 5:13

Il ruolo del ribosio sullo sforzo ossidativo durante l'esercizio hypoxic: uno studio pilota.

I radicali senza ossigeno sono prodotti durante lo sforzo, sono instabili e potenzialmente interagiscono con altre componenti o molecole cellulari. Questa reattività può influenzare la funzione cellulare, compreso un prolungamento nel recupero del tessuto dopo l'esercizio. Abbiamo verificato l'effetto del ribosio (d-ribosio), un carboidrato del pentosio, in un doppio accecato in, studio dell'incrocio sugli indicatori di produzione del radicale libero durante l'esercizio hypoxic. Sette volontari sani hanno ciclato alla loro soglia del lattato per 25 minuti mentre inalavano 16% O (2) con un periodo di riposo minuto 60 successivi a stanza ventili. Gli oggetti hanno ingerito il placebo o 7 g del ribosio in 250 ml di acqua prima e dopo la sessione di esercizio. La malondialdeide urinaria (MDA) ed il plasma hanno ridotto i livelli del glutatione aumentati significativamente durante nM/mg di ingestione del placebo (0,2 +/- 0,03 e i 0,26 +/- 0,29 microM, rispettivamente) ma erano più bassi con nM/mg del completamento del ribosio (0,04 +/- 0,03 e 0,38 +/- 0,29 microM, rispettivamente; P < .05). I livelli dell'acido urico erano simili fra i gruppi (ribosio contro 4,55 +/- 0,06 i mg/dL del placebo, contro 4,67 +/- 0,06 mg/dL). Il ribosio ha dimostrato una tendenza relativa utile a MDA più basso ed ha ridotto i livelli del glutatione durante lo sforzo hypoxic.

J Med Food. 2009 giugno; 12(3): 690-3

Effetti del ribosio su ischemia indotta dall'esercizio nella coronaropatia stabile.

Non c'è protezione specificamente puntata su stabilita del trattamento o ristabilire del metabolismo energetico cardiaco, che notevolmente è alterato da ischemia. Anche dopo riperfusione, il contenuto del miocardio dell'ATP rimane basso per più di 72 H. La disfunzione e l'irreversibilità post-ischemiche a lungo termine di danno ischemico sono state associate con il contenuto basso di ATP. Provi che il ribosio dello zucchero del pentosio stimola la sintesi di ATP e migliora la funzione cardiaca ci ha condotti a verificare la possibilità che il ribosio aumenta la tolleranza ad ischemia miocardica in pazienti con la coronaropatia (cad). 20 uomini con cad severo documentato hanno subito due prove sintomo-limitate di esercizio su pedana mobile 2 giorni consecutivi; abbiamo postulato che l'ischemia indotta potrebbe determinare i cambiamenti nel metabolismo di ATP che dura parecchi giorni. I pazienti di cui la linea di base prova hanno mostrato che la riproducibilità è stata assegnata a caso i 3 giorni del trattamento con il quotidiano di g del ribosio o del placebo 60 in quattro dosi per via orale. La prova di esercizio è stata ripetuta dopo il trattamento il giorno 5. A quella pedana mobile di media di tempo (intervallo di confidenza di 95%) il tempo di camminata fino alla depressione di tratto ST di 1 millimetro era significativamente maggior nel ribosio che nel gruppo del placebo (276 [220-331] contro 223 [188-259] s; p = 0,002). I gruppi non hanno differito significativamente a tempo moderare l'angina. Nel gruppo ribosio-trattato i cambiamenti dalla linea di base al giorno 5 sia del tempo alla depressione della st che del tempo di moderare l'angina erano significativi (p di meno di 0,005), ma questi cambiamenti non erano significativi nel gruppo del placebo. In pazienti con cad, l'amministrazione del ribosio per via orale per i 3 giorni ha migliorato la tolleranza del cuore ad ischemia. Gli effetti presunti sul metabolismo energetico cardiaco offrono le nuove possibilità per trattamento medico aggiuntiva di ischemia miocardica.

Lancetta. 29 agosto 1992; 340(8818): 507-10