Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista settembre 2012
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Omega-3

L'assunzione dell'olio di pesce ha paragonato all'assunzione dell'olio d'oliva nella gravidanza recente ed all'asma nella prole: 16 y adi seguito basato a registrazione da una prova controllata randomizzata.

FONDO: La prova suggerisce che l'asma sia piantata nell'ambiente intrauterino e che l'assunzione n-3 degli acidi grassi polinsaturi marini (n-3 PUFAs) nella gravidanza può avere effetti immunomodulatori sul bambino. OBIETTIVO: Il nostro scopo era di esaminare se l'assunzione materna aumentante di n-3 PUFAs nella gravidanza può colpire il rischio della prole di asma. PROGETTAZIONE: Nel 1990, un campione basato sulla popolazione di 533 donne con le gravidanze normali è stato assegnato a caso il 2:1: 1 per ricevere quattro 1 gelatina capsules/d di g con l'olio di pesce che fornisce 2,7 g n-3 PUFAs (n = 266); quattro 1 g, capsules/d simile di aspetto con olio d'oliva (n = 136); o nessun capsule dell'olio (n = 131). Le donne sono state reclutate ed a caso sono state assegnate intorno alla settimana 30 della gestazione e sono state chieste di prendere le capsule fino alla consegna. Fra 531 nato vivo, 528 sono stati identificati nelle registrazioni e 523 erano da ora ad agosto 2006 ancora vivi. Le diagnosi dalla codifica internazionale della versione 10 di malattie sono state estratte da una registrazione obbligatoria che ha registrato le diagnosi riferite dai contatti dell'ospedale. RISULTATI: Durante i 16 y che sono passato dal parto, 19 bambini dall'olio di pesce ed i gruppi dell'olio d'oliva avevano ricevuto una diagnosi in relazione con l'asma; 10 avevano ricevuto l'asma allergica di diagnosi. Il tasso di rischio di asma è stato ridotto di 63% (ci di 95%: 8%, 85%; P = 0,03), mentre il tasso di rischio di asma allergica è stato ridotto di 87% (ci di 95%: 40%, 97%; P = 0,01) nell'olio di pesce rispetto al gruppo dell'olio d'oliva. CONCLUSIONE: Nell'ambito del presupposto che l'assunzione di olio d'oliva nella dose fornita qui era inerte, il nostro supporto di risultati che n-3 aumentante PUFAs nella gravidanza recente può portare un potenziale profilattico importante relativamente ad asma della prole.

J Clin Nutr. 2008 luglio; 88(1): 167-75

DHA può impedire la demenza relativa all'età.

Il rischio per demenza, un contributore importante ad incapacità e l'istituzionalizzazione, aumenta rapidamente mentre invecchiamo, raddoppiando ogni 5 y dopo l'età 65. Decine di milioni nuovo morbo di Alzheimer (ANNUNCIO) ed altri casi di demenza sono proiettati mentre aumento di popolazioni anziano intorno al mondo, creante un'epidemia sporgente di demenza per cui la maggior parte delle nazioni non sono preparate. Quindi, c'è un bisogno urgente per gli approcci di prevenzione che sono sicuri, efficaci ed accessibili. Questo esame indirizza il potenziale di un candidato di promessa, (n-3) l'acido docosaesaenoico dell'acido grasso (DHA), che sembra rallentare la patogenesi dell'ANNUNCIO e possibilmente della demenza vascolare. DHA è pleiotropico, agendo ai punti multipli per ridurre la produzione del peptide dell'beta-amiloide, ampiamente creduta per iniziare l'ANNUNCIO. DHA modera alcune delle chinasi che hyperphosphorylate il proteina tau, una componente del groviglio neurofibrillary. DHA può contribuire a sopprimere l'insulina/deficit neurotrophic di segnalazione di fattore, il neuroinflammation ed il danno ossidativo che contribuisce a perdita sinaptica ed a disfunzione di un neurone nella demenza. Per concludere, DHA aumenta i livelli del cervello di fattore neurotrophic cervello-derivato neuroprotective e riduce (n-6) l'arachidonato dell'acido grasso ed i suoi metaboliti della prostaglandina che sono stati implicati nella promozione dell'ANNUNCIO. I test clinici suggeriscono che DHA o l'olio di pesce da solo possa rallentare le fasi iniziali di progressione, ma questi effetti possono essere genotipo dell'apolipoproteina E specifico e le più grandi prove con molto le fasi iniziali sono richieste per provare l'efficacia. Sosteniamo l'intervento iniziale in un periodo prodromico con gli oggetti nutrigenomically definiti con un supplemento nutrizionale giustamente progettato, compreso DHA e gli antiossidanti.

J Nutr. 2010 aprile; 140(4): 869-74

Ruolo dei lipoxins, dei resolvins e di altri lipidi bioactive nel colon e nel cancro del pancreas.

L'infiammazione irrisolta, dovuto produzione insufficiente di proresolving i mediatori antinfiammatori del lipido, può condurre ad un rischio aumentato di invasività delle cellule del tumore e di tumorigenesis. I vari lipidi bioactive, specialmente quelli costituiti dagli enzimi del ciclo-ossigenasi (COX) e della lipossigenasi (SALMONE AFFUMICATO), sono stati affermati come obiettivi terapeutici per molti cancri epiteliali. Gli studi emergenti suggeriscono che ci sia un ruolo per i lipidi bioactive antinfiammatori ed i loro mediatori durante la fase di risoluzione di infiammazione. Questi lipidi bioactive proresolving, compreso i lipoxins (LXs) e i resolvins (RVs), hanno proprietà antinfiammatorie ed anti-cancerogene potenti. Le vie molecolari di segnalazione che controllano la generazione e la degradazione dei mediatori proresolving LXs e RVs ora stanno delucidande e le molecole componenti possono servire da nuovi obiettivi per il regolamento di infiammazione e di cancri infiammazione-collegati come il colon ed i cancri del pancreas. Questo esame evidenzierà gli avanzamenti recenti nella nostra comprensione di come questi lipidi bioactive e mediatori proresolving possono funzionare con le varie cellule immuni e citochine nella proliferazione e progressione d'inibizione delle cellule del tumore ed invasività del colon e dei cancri del pancreas.

Rev. 2011 della metastasi del Cancro dicembre; 30 (3-4): 507-23

Il completamento con l'olio di pesce aumenta l'efficacia prima linea della chemioterapia in pazienti con il cancro polmonare avanzato delle cellule del nonsmall.

FONDO: La chemioterapia palliativa è puntata su che aumenta la sopravvivenza e che minimizza i sintomi. Tuttavia, il tasso di risposta alla chemioterapia prima linea in pazienti con il cancro polmonare delle cellule del nonsmall (NSCLC) è meno di 30%. Gli studi sperimentali hanno indicato che il completamento con l'olio di pesce (FO) può aumentare l'efficacia della chemioterapia senza negativamente colpire il tessuto del nontarget. Questo studio valutato se la combinazione di FO e di chemioterapia (carboplatino con la vinorelbina o la gemcitabina) ha fornito ad un beneficio sopra lo standard di cura (SOC) sul tasso di risposta ed al beneficio clinico dalla chemioterapia in pazienti NSCLC avanzato. METODI: Quarantasei pazienti hanno completato lo studio, la n = 31 nel gruppo di SOC e la n = 15 nel gruppo delle FO (2,5 g EPA + DHA/day). La risposta alla chemioterapia è stata determinata da esame clinico e dalla rappresentazione. Il tasso di risposta è stato definito come la somma della risposta completa più la risposta parziale ed il beneficio clinico è stato definito come la somma della risposta completa, della risposta parziale e della malattia stabile divisa dal numero dei pazienti. Le tossicità sono state classificate da un infermiere prima di ogni ciclo della chemioterapia. La sopravvivenza è stata calcolata 1 anno dopo l'iscrizione di studio. RISULTATI: I pazienti nel gruppo delle FO hanno fatti un tasso di risposta aumentato rispetto e un più notevole beneficio clinico al gruppo di SOC (60,0% contro 25,8%, P = .008; 80,0% contro 41,9%, P = .02, rispettivamente). L'incidenza della tossicità dilimitazione non ha differito fra i gruppi (P = .46). Sopravvivenza di un anno tesa per essere maggior nel gruppo delle FO (60,0% contro 38,7%; P = .15). CONCLUSIONI: Rispetto al SOC, il completamento con i risultati delle FO nell'efficacia aumentata della chemioterapia senza colpire il profilo della tossicità e può contribuire alla sopravvivenza aumentata.

Cancro. 15 agosto 2011; 117(16): 3774-80

L'influenza di luteina e di acido docosaesaenoico supplementari sul siero, sulle lipoproteine e sulla pigmentazione maculare.

FONDO: La luteina e l'acido docosaesaenoico (DHA) possono proteggere da degenerazione maculare senile (AMD). La luteina è una componente del pigmento maculare. DHA è nella retina. OBIETTIVO: L'obiettivo di questo studio di 4 Mo era di determinare gli effetti di luteina (12 mg/d) e DHA (800 mg/d) sulle loro concentrazioni nel siero e densità ottica del pigmento maculare (MPOD). PROGETTAZIONE: Quarantanove donne (60-80 y) è stato assegnato a caso a placebo, a DHA, a luteina, o a luteina + al supplemento di DHA. Il siero è stato analizzato per luteina e DHA (0, 2 e 4 Mo). MPOD era risoluto (0 e 4 Mo) alle eccentricità retiniche temporali di 0,4, 1,5, 3 e 5 gradi. Il siero è stato analizzato per le lipoproteine (4 Mo). RISULTATI: Non c'era interazione fra luteina ed i completamenti di DHA per la luteina del siero e MPOD. L'interazione di mese del completamento x del completamento x DHA della luteina era significativa per la risposta del siero DHA (P < 0,05). Nel gruppo della luteina, la luteina del siero è aumentato dalla linea di base a 2 e 4 Mo (P < 0,001) e da MPOD aumentato a 3,0 gradi (P < 0,01). Nel gruppo di DHA, il siero DHA è aumentato a 2 e 4 Mo (P < 0,0001) e MPOD aumentato a 0,4 gradi (P < 0,05). Nella luteina + nel gruppo di DHA, la luteina del siero e DHA sono aumentato a 2 e 4 Mo (P < 0,01) e MPOD aumentato a 0,4, 1,5 e 3 gradi (P = 0,06, 0,08 e 0,09, rispettivamente). Le differenze da placebo nei subfractions della lipoproteina erano più grandi per la luteina + il gruppo di DHA (4 Mo). CONCLUSIONI: Luteina MPOD aumentato completamento eccentricamente. DHA ha provocato gli aumenti centrali. Questi risultati possono essere dovuto i cambiamenti in lipoproteine. La luteina e DHA possono aiutare nella prevenzione di degenerazione maculare senile.

J Clin Nutr. 2008 maggio; 87(5): 1521-9

Infiammazione di risoluzione: mediatori doppi di pro-risoluzione ed antinfiammatori del lipido.

La risoluzione attiva di infiammazione acuta è un'interfaccia precedentemente non riconosciuta fra immunità innata ed adattabile. Una volta probabilmente un processo passivo, la risoluzione di infiammazione ora è indicato per comprendere i programmi biochimici attivi che permettono ai tessuti infiammati di ritornare ad omeostasi. Questo esame presenta i nuovi meccanismi cellulari e molecolari per la risoluzione di infiammazione, rivelante i ruoli chiave per gli eicosanoidi, quali i lipoxins e le famiglie recentemente scoperte dei mediatori chimici endogeni, definite resolvins e protectins. Questi mediatori hanno proprietà di pro-risoluzione ed antinfiammatorie, quindi proteggendo gli organi dal danno collaterale, stimolante la distanza di detriti infiammatori e promuovente la difesa antimicrobica mucosa.

Nat Rev Immunol. 2008 maggio; 8(5): 349-61

La segnalazione endogena dai mediatori acido-derivati docosaexanoici omega-3 sostiene l'integrità omeostatica dei circuiti e sinaptica.

L'armonia e la funzione dei circuiti e le sinapsi del cervello del complesso sono sostenute pricipalmente dalla neurotrasmissione, dai neurotrophins, dal regolamento del gene e dai fattori eccitanti ed inibitori, molti di cui in modo incompleto sono capiti. Una caratteristica comune delle componenti di circuito del cervello, quali i dendrites, membrane sinaptiche ed altre membrane del sistema nervoso, è che pienamente sono dotati in acido docosaesaenoico (DHA), il membro principale della famiglia essenziale dell'acido grasso omega-3. DHA avido è conservato e concentrato nel sistema nervoso ed è conosciuto per svolgere un ruolo in neuroprotection, nella memoria e nella visione. Recentemente lo fa soltanto diventare evidente perché gli aumenti sorprendente rapidi nella dimensione di stagno (unesterified) libera di DHA hanno luogo all'inizio dei sequestri o del trauma cranico. Questo fenomeno ha cominciato ad essere chiarito tramite la scoperta del neuroprotectin D1 (NPD1), il docosanoid bioactive primo scoperto formato da DHA libero con 15 lipoxygenase-1 (15-LOX-1). La sintesi NPD1 comprende, come gli agonisti, lo sforzo ossidativo e neurotrophins. Il concetto evolventesi è che i docosanoids DHA-derivati mettono nella segnalazione endogena di moto per sostenere l'integrità omeostatica del circuito e sinaptica. NPD1 è antinfiammatorio, visualizza le attività di risoluzione infiammatorie ed induce la sopravvivenza delle cellule, che è contrariamente alle azioni pro-infiammatorie dei molti dei membri della famiglia dell'acido grasso omega-6. Evidenziamo qui studiamo pertinente alla capacità di DHA di sostenere la funzione di un neurone e di proteggere le sinapsi ed i circuiti nel contesto del signalolipidomics di DHA. Il signalolipidomics di DHA comprende l'integrazione il meccanismo tessuto/cellulare dell'assorbimento di DHA, la sua distribuzione fra i compartimenti cellulari, l'organizzazione e la funzione dei dominii della membrana che contengono i fosfolipidi di DHA e gli eventi cellulari e molecolari precisi rivelatori dallo scoprire delle vie di segnalazione regolate dai docosanoids dotati di bioattività delle cellule e prohomeostatic di sopravvivenza. Di conseguenza, questo approccio offre gli obiettivi emergenti per la prevenzione, l'intervento farmaceutico e la traduzione clinica che comprende la segnalazione DHA-mediata.

Mol Neurobiol. 2011 ottobre; 44(2): 216-22

Indennità-malattia degli acidi grassi polinsaturi n-3: Acido eicosapentanoico e acido docosaesaenoico.

a pesce e ad olio di pesce basati a marina sono le fonti più popolari e più ben note n-3 di acidi grassi polinsaturi (PUFAs), vale a dire, di acido eicosapentanoico (EPA) e di acido docosaesaenoico (DHA). Questi n-3 PUFAs sono conosciuti per avere varietà di indennità-malattia contro le malattie cardiovascolari (CVDs) compreso gli effetti hypotriglyceridemic ed antinfiammatori affermati. Inoltre, i vari studi indicano gli effetti anticancro, antiossidanti, dell'antidepressione, antinvecchiamento e di antiarthritis di promessa dell'ipotensivo. Inoltre, gli studi recenti inoltre indicano gli effetti antinfiammatori e insulino-sensibilizzante di questi acidi grassi nei disordini metabolici. Classicamente, n-3 PUFAs mediano alcuni di questi effetti contrapponendosi alla prostaglandina proinflammatory indotta E di n-6 PUFA (acido arachidonico) (2) (formazione di PGE (2)). Un altro meccanismo ben noto da cui n-3 PUFAs comunicano i loro effetti antinfiammatori è via riduzione dell'attivazione nucleare di fattore-κB. Questo fattore di trascrizione è un induttore potente di produzione proinflammatory di citochina, compreso l'interleuchina 6 ed il fattore-α di necrosi del tumore, di cui tutt'e due sono diminuiti da EPA e da DHA. L'altra prova inoltre dimostra che n-3 PUFAs reprimono la lipogenesi ed aumentano i resolvins e la generazione di protectin, infine conducente all'infiammazione riduttrice. Per concludere, gli effetti benefici di EPA e DHA nell'insulino-resistenza comprendono la loro capacità di aumentare la secrezione del adiponectin, un adipokine antinfiammatorio. Riassumendo, n-3 PUFAs hanno indennità-malattia multiple mediate almeno in parte tramite le loro azioni antinfiammatorie; così il loro consumo, particolarmente dalle fonti dietetiche, dovrebbe essere incoraggiato.

Ricerca di Nutr dell'alimento di adv. 2012;65:211-22

Il ripristino transgenico degli acidi grassi a catena lunga n-3 nei tessuti dell'obiettivo dell'insulina migliora la capacità di risoluzione ed allevia l'infiammazione legata all'obesità e l'insulino-resistenza nei topi di alto-grasso-federazione.

OBIETTIVO: Il catabasis di infiammazione è un processo attivo diretto dai mediatori dirisoluzione del lipido derivati n-3. Abbiamo mirato a determinare se (HF) da carenza indotta da dieta ad alta percentuale di grassi n-3 compromette la capacità di risoluzione dei topi obesi e quindi contribuisce ad infiammazione legata all'obesità e ad insulino-resistenza. DISEGNO DELLA RICERCA E METODI: Abbiamo usato l'espressione transgenica della desaturasi dell'acido grasso di fat-1 n-3 dai elegans del C. in modo endogeno per ristabilire gli acidi grassi n-3 nei topi di HF-federazione. Dopo 8 settimane sulle diete del cibo o di HF, il tipo selvatico ed i topi transgenici fat-1 sono stati sottoposti ad insulina ed i test di tolleranza al glucosio e un'analisi di risoluzione sono stati eseguiti. I tessuti metabolici poi sono stati raccolti per le analisi biochimiche. RISULTATI: Riferiamo che il protectin D1 del mediatore di risoluzione del docosanoid n-3 sta mancando di in muscolo ed in tessuto adiposo dei topi del tipo selvatico di HF-federazione. Di conseguenza, i topi del tipo selvatico di HF-federazione hanno una capacità alterata di risolvere una risposta infiammatoria acuta e di visualizzare la maturazione del macrofago e l'espressione adipose elevate citochina/di chemokine. Ciò è associata con insulino-resistenza e il più alta attivazione di iNOS e di JNK in muscolo e fegato. Questi difetti sono invertiti nei topi di HF-federazione fat-1, in cui la biosintesi di questo mediatore importante di risoluzione del docosanoid n-3 è migliorata. D'importanza, il ripristino transgenico degli acidi grassi n-3 ha impedito l'infiammazione legata all'obesità e l'insulino-resistenza nei topi di HF-federazione senza alterare l'ingestione di cibo, l'obesità, o l'adiposità. CONCLUSIONI: Concludiamo che la biosintesi inefficiente dei mediatori di risoluzione n-3 in muscolo ed in tessuto adiposo contribuisce al mantenimento di infiammazione cronica nell'obesità e che questi lipidi novelli offrono il potenziale emozionante per il trattamento di insulino-resistenza e del diabete.

Diabete. 2010 dicembre; 59(12): 3066-73

Resolvin D1 fa diminuire l'accumulazione del macrofago del tessuto adiposo e migliora la sensibilità dell'insulina in topi obeso-diabetici.

Il diabete di tipo 2 e l'obesità sono emerso come crisi di salute pubblica globali. L'espansione del tessuto adiposo nell'obesità promuove l'accumulazione dei macrofagi classicamente attivati che perpetuano l'infiammazione cronica e sostengono l'insulino-resistenza. Di infiammazione risoluzioni acute normalmente in serie attivamente orchestrata di eventi molecolari e cellulari che assicura il ritorno ad omeostasi dopo che un insulto infiammatorio, un processo regolato in parte dai mediatori endogeni del lipido quali i resolvins. In questo studio, abbiamo cercato di determinare se la risoluzione di stimolazione con il resolvin D1 (RvD1) migliora la sensibilità dell'insulina risolvendo l'infiammazione cronica connessa con l'obesità. Nei topi ricevitore-carenti di leptina maschio (db/db), nel trattamento con tolleranza al glucosio migliore RvD1 (2 µg/kg), in glicemia a digiuno in diminuzione e nella fosforilazione insulina-stimolata aumentata di Akt ai nei topi veicolo-trattati relativi del tessuto adiposo. Il trattamento con RvD1 ha aumentato la produzione di adiponectin, mentre l'espressione di IL-6 in tessuto adiposo è stata diminuita. La formazione di strutture del tipo di corona ricche di macrofagi infiammatori di F4/80 (+) CD11c (+) è stata ridotta di >50% in tessuto adiposo da RvD1 ed è stata associata con una percentuale aumentata (+) delle cellule F4/80 che esprimono il lectin galattosio tipo 1 (MGL-1), un indicatore di tipo C del macrofago dei macrofagi alternativamente attivati. Questi risultati indicano che quello risoluzione stimolare con il mediatore proresolving endogeno RvD1 potrebbe fornire una strategia terapeutica novella per il trattamento del diabete indotto da obesità.