Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista novembre 2012
Sulla copertura

EPIGENETICS per prevenzione di cancro al seno

da Alexander Johnson

10. Sostanze nutrienti che hanno tagliato il rifornimento di sangue ai tumori crescenti

Una volta che un cancro ha cominciato la sua fase di crescita rapida, richiede un vasto aumento nel suo rifornimento di sangue. Le cellule del tumore sono capaci dell'induzione della crescita nuova del vaso sanguigno (angiogenesi) attraverso i meccanismi epigenetici multipli. Una serie di sostanze nutrienti sono capaci di inversione del quel processo e di privazione dei tumori crescenti del rifornimento di sangue. Questi includono:

  • Apigenina122-124
  • Coenzima Q10 (CoQ10)17.125
  • Diterpeni 18del caffè
  • Acido linoleico coniugato (CLA)85
  • Curcumina126
  • Estratto 127.128 del semedell'uva
  • Tè verde129.130
  • Indole-3-Carbinol (I3C)79
  • Licopene27
  • Melatonina27
  • N-acetilcisteina (NAC)30,33,34
  • Omega-3 acidi grassi131
  • Melograno132
  • Quercetina74
  • Silibinin133
  • Isoflavoni della soia134-136
  • Vitamina D75,86

11. Sostanze nutrienti che impediscono i tumori spargersi

11. Sostanze nutrienti che impediscono i tumori spargersi
Tumore crescente

I tumori crescenti sviluppano la capacità di invadere i tessuti locali e regionali e “seminare„ altre aree del corpo con le cellule maligne con il processo della metastasi. Per compire questi processi, i tumori aumentano la loro produzione degli enzimi “difusione„ chiamati proteinasi metalliche della matrice, o MMPs. L'efficace chemoprevention comprende i cambiamenti epigenetici che alterano la produzione dei tumori di MMPs, come è visto nelle attività di queste sostanze nutrienti (e delle droghe):

  • Coenzima Q10 (CoQ10)137
  • Diterpeni del caffè e composti fenolici18.138
  • Acido linoleico coniugato (CLA)139
  • Sulforaphane delle componenti della verdura crocifera e isothiocyanates140
  • Curcumina141
  • Polifenoli 24, 121.130 del tè verde
  • Melatonina142
  • N-acetilcisteina (NAC)31
  • Silibinin41,42,133
  • Isoflavoni 101.135della soia
  • I composti che funzionano via l'altro meccanismo per inibire la metastasi includono:
  • Pectina modificata 143+dell'agrume
  • Aspirin144
  • Cimetidina145+

+Note che la cimetidina e la pectina modificata dell'agrume sono usate soltanto da quelli con i cancri attuali. Non hanno indicato gli effetti preventivi.

Riassunto

Il cancro al seno, la malignità principale fra le donne, lungamente ha eluso i tentativi di prevenzione. Tuttavia, le innovazioni nella scienza del epigenetics ha condotto entrambi ad una maggior comprensione di come cancro al seno forma-e infine alla scoperta degli approcci novelli al chemoprevention.

Tantissime sostanze nutrienti sono capaci delle modifiche epigenetiche utili in cellule di cancro al seno. Queste sostanze nutrienti sono capaci dell'impedimento l'inizio, la promozione, la proliferazione, l'invasione e della metastasi del cancro al seno. Compire questi effetti multipli con l'attivazione dei geni che sopprimono il cancro, la disattivazione dei geni che promuovono il cancro, la promozione della morte di cellula tumorale attraverso gli apoptosi, la modifica di ricevitori ormonali ed altri di fattore di crescita e gli effetti fondamentali quali le azioni antiossidanti ed antinfiammatorie.

Con la vasta gamma di completamento nutriente diretto disponibile di chemoprevention del cancro al seno, ha soltanto significato comprendere un'ampia varietà di questi supplementi nel vostro regime di promozione della salute.

Se avete qualunque domande sul contenuto scientifico di questo articolo, chiami prego un consulentedi salute del ® del prolungamento della vita a 1-866-864-3027.

(Riferimenti trovati sotto.)

Sostanze nutrienti 1 di Chemopreventive del cancro al seno Sostanze nutrienti 2 di Chemopreventive del cancro al seno

Riferimenti

1. Disponibile a: http://www.cancer.org/acs/groups/content/@epidemiologysurveilance/documents/document/acspc-030975.pdf. 14 agosto 2012 raggiunto.

2. Arun B, Dunn BK, Ford LG, prove di prevenzione del cancro di Ryan A. Breast: grandi e piccole prove. Semin Oncol. 2010 agosto; 37(4): 367-83.

3. Soerjomataram I, de Vries E, Pukkala E, Coebergh JW. Eccesso di cancri in Europa: uno studio su undici cancri importanti favorevoli al cambiamento di stile di vita. Cancro di Int J. 15 marzo 2007; 120(6): 1336-43.

4. Maclennan m., mA DW. Ruolo degli acidi grassi dietetici nello sviluppo e nel cancro al seno della ghiandola mammaria. Ricerca del cancro al seno. 26 ottobre 2010; 12(5): 211.

5. Shen Q, Brown pH. Agenti novelli per la prevenzione di cancro al seno: ottimizzazione i fattori di trascrizione e delle vie di trasduzione del segnale. Neoplasia di biol della ghiandola mammaria di J. 2003 gennaio; 8(1): 45-73.

6. Decensi A, Costa A. Recent avanza in chemoprevention del cancro, con l'enfasi sul seno e sul cancro colorettale. Cancro di EUR J. 2000 aprile; 36(6): 694-709.

7. SI di Khan, Aumsuwan P, Khan IA, LA del camminatore, Dasmahapatra AK. Gli eventi epigenetici si sono associati con cancro al seno e la loro prevenzione dalle componenti dietetiche che mirano al epigenome. Ricerca Toxicol di Chem. 13 gennaio 2012; 25(1): 61-73.

8. Wu X, Patterson S, falco E. Chemoprevention--storia e principi generali. Migliore ricerca Clin Gastroenterol di Pract. 2011 agosto; 25 (4-5): 445-59.

9. McGowan PO, Kato T. Epigenetics nei disturbi dell'umore. Circondi il Med di Prev di salute. 2008 gennaio; 13(1): 16-24.

10. Nian H, Delage B, E noiosa, RH di Dashwood. Modulazione di attività di deacetylase dell'istone dai isothiocyanates e dai solfuri dietetici dell'allilico: studi con i composti del organosulfur dell'aglio e del sulforaphane. Circondi Mol Mutagen. 2009 aprile; 50(3): 213-21.

11. Meeran MP, SN di Patel, Li Y, Shukla S, Tollefsbol A. Gli integratori alimentari Bioactive riattivano l'espressione di ER in cellule di cancro al seno ER-negative tramite le modifiche attive della cromatina. PLoS uno. 2012; 7(5): e37748.

12. Davies E, Hiscox S. Nuovi approcci terapeutici nel cancro al seno. Maturitas. 2011 febbraio; 68(2): 121-8.

13. Muti P, Benassi B, Falvo E, et al. Omics sostiene gli indizi novelli sull'obiettivo di chemoprevention di VDR nel cancro al seno. OMICS. 2011 giugno; 15(6): 337-46.

14. Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Partial e regressione completa di cancro al seno in pazienti relativamente a dosaggio del coenzima Q10. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 30 marzo 1994; 199(3): 1504-8.

15. Perumal ss, Shanthi P, efficacia di Sachdanandam P. Augmented del tamoxifene in tumorigenesis del seno del ratto una volta gavaged con riboflavina, niacina e CoQ10: effetti su perossidazione lipidica ed antiossidanti in mitocondri. Le bioe di Chem interagiscono. 28 febbraio 2005; 152(1): 49-58.

16. Concentrazioni di Portakal O, di Ozkaya O, di Erden Inal m., di Bozan B, di Kosan m., di Sayek I. Coenzyme Q10 e stato antiossidante in tessuti dei pazienti di cancro al seno. Biochimica di Clin. 2000 giugno; 33(4): 279-84.

17. Potenziale Anti-angiogenico di Premkumar VG, di Yuvaraj S, di Sathish S, di Shanthi P, di Sachdanandam P. di CoenzymeQ10, riboflavina e niacina nei pazienti di cancro al seno che subiscono terapia di tamoxifene. Vascul Pharmacol. 2008 aprile-giugno; 48 (4-6): 191-201.

18. Cardenas C, Quesada AR, Medina mA. proprietà Anti-angiogeniche ed antinfiammatorie del kahweol, un diterpene del caffè. PLoS uno. 2011; 6(8): e23407.

19. Lee WJ, Zhu BT. Inibizione di metilazione del DNA da acido caffeico e da acido clorogenico, due polifenoli catecolo-contenenti comuni del caffè. Carcinogenesi. 2006 febbraio; 27(2): 269-77.

20. Rajendra Prasad N, Karthikeyan A, Karthikeyan S, Reddy BV. Effetto inibitorio di acido caffeico su proliferazione di cellula tumorale dal meccanismo ossidativo nella linea cellulare umana di fibrosarcoma HT-1080. Mol Cell Biochem. 2011 marzo; 349 (1-2): 11-9.

21. Antony B, Merina B, Iyer CONTRO, Judy N, Lennertz K, Joyal S.A Pilot Cross-Over Study per valutare biodisponibilità orale umana di BCM-95CG (Biocurcumax), una preparazione novella di Bioenhanced di curcumina. J indiano Pharm Sci. 2008 luglio-agosto; 70(4): 445-9.

22. Bachmeier È, downregulates di Mohrenz IV, di Mirisola V, et al. della curcumina le citochine infiammatorie CXCL1 e -2 in cellule di cancro al seno via NFkappaB. Carcinogenesi. 2008 aprile; 29(4): 779-89.

23. Profili di Ramachandran C, di Rodriguez S, di Ramachandran R, et al. di espressione dei geni apoptotici indotti da curcumina nel cancro al seno umano e linee cellulari epiteliali mammarie. Ricerca anticancro. 2005 settembre-ottobre; 25(5): 3293-302.

24. Thangapazham RL, Passi N, Maheshwari RK. Il polifenolo del tè verde ed il gallato del epigallocatechin inducono gli apoptosi ed inibiscono l'invasione in cellule di cancro al seno umane. Biol Ther del Cancro. 2007 dicembre; 6(12): 1938-43.

25. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, HL di Bradlow. Cambiamenti nei livelli di metaboliti urinarii dell'estrogeno dopo il trattamento orale di indole-3-carbinol in esseri umani. Cancro nazionale Inst di J. 21 maggio 1997; 89(10): 718-23.

26. AL di Al-Malki, Moselhy ss, Refai MIO. Effetto sinergico di licopene e del tocoferolo contro lo sforzo ossidativo e tumorigenesis mammario indotto 7,12 da benzanthracene dimetilico [a] in ratti femminili. Salute di Toxicol Ind. 2012 luglio; 28(6): 542-8.

27. Moselhy ss, mslmani mA di Al. Effetto di Chemopreventive di licopene da solo o con melatonina contro la genesi dello sforzo ossidativo e dei tumori mammari indotti 7,12 da benzanthracene dimetilico (a) nei ratti dawely femminili dello sprague. Mol Cell Biochem. 2008 dicembre; 319 (1-2): 175-80.

28. Sanchez-Barcelo EJ, MD di Mediavilla, Alonso-Gonzalez C, Reiter RJ. Usi della melatonina in oncologia: prevenzione di cancro al seno e riduzione degli effetti collaterali di chemioterapia e di radiazione. Droghe di Opin Investig dell'esperto. 2012 giugno; 21(6): 819-31.

29. Jung JW, SB del parco, Lee SJ, ms di Seo, Trosko JE, Kang KS. La metformina reprime il auto-rinnovamento delle cellule staminali umane di carcinoma del seno via inibizione di espressione ricevitore-mediata estrogeno OCT4. PLoS uno. 2011; 6(11): e28068.

30. Agarwal A, Munoz-Najar U, Klueh U, Sc di Shih, Claffey KP. la N-acetile-cisteina promuove la produzione di angiostatin ed il crollo vascolare in un modello ortotopico di cancro al seno. J Pathol. 2004 maggio; 164(5): 1683-96.

31. Albini A, Morini m., D'Agostini F, et al. inibizione da di crescita guidata da angiogenesi del tumore del sarcoma di Kaposi in topi nudi da N-acetilcisteina orale. Ricerca del Cancro. 15 novembre 2001; 61(22): 8171-8.

32. Edlundh-Rosa E, Kupershmidt I, CA di Gustafsson, et al. l'analisi di espressione genica dei keratinocytes epidermici umani dopo il trattamento della L-cisteina dell'N-acetile dimostra l'arresto del ciclo cellulare e la differenziazione aumentata. Pathobiology. 2005;72(4):203-12.

33. Hara R, Inomata Y, Kawaji T, et al. soppressione della neovascolarizzazione coroidica da N-acetile-cisteina in topi. Ricerca dell'occhio di Curr. 2010 novembre; 35(11): 1012-20.

34. Kubota m., Shimmura S, Kubota S, et al. l'idrogeno e la N-acetile-L-cisteina salvano l'angiogenesi indotta da stress ossidativa in un modello corneale dell'alcali-ustione del topo. Investa Ophthalmol Vis Sci. 2011 gennaio; 52(1): 427-33.

35. Kr di Martin, Saulnier MJ, Kari FW, Barrett JC, JE francese. La sincronizzazione del completamento con la N-acetile-L-cisteina antiossidante riduce la molteplicità del tumore in romanzo, topi transgenici haploinsufficient cancerizzabili di p53 Tg.AC (v-ha-ras) ma non ha impatto sulla progressione maligna. Cancro di Nutr. 2002;43(1):59-66.

36. Dikmen m., Ozturk N, Ozturk Y. La potenza antiossidante della scorza di frutta della punica granatum L. riduce la proliferazione delle cellule ed induce gli apoptosi su cancro al seno. J Med Food. 2011 dicembre; 14(12): 1638-46.

37. Grossmann ME, Mizuno NK, Schuster T, mp di Cleary. L'acido di Punicic è un acido grasso omega-5 capace di inibizione della proliferazione del cancro al seno. Int J Oncol. 2010 febbraio; 36(2): 421-6.

38. Joseph millimetro, SR di Aravind, Varghese S, mini S, Sreelekha TT. Valutazione delle proprietà antiossidanti, antitumorali e immunomodulatorie del polisaccaride isolate dalla scorza della frutta della punica granatum. Mol Med Report. 2012 febbraio; 5(2): 489-96.

39. Kiskova T, Ekmekcioglu C, Garajova m., et al. Una combinazione di resveratroli e di melatonina esercita gli effetti chemopreventive nella carcinogenesi mammaria da ratto indotto da n. Cancro Prev di EUR J. 2012 marzo; 21(2): 163-70.

40. Hamdy MP, Latif AK, Drees ea, Soliman MP. Prevenzione del cancro al seno del ratto dal genistin e dal selenio. Salute di Toxicol Ind. 16 novembre 2011.

41. Kim S, Han J, Kim JS, et al. Silibinin sopprime dall'l'espressione indotta da legante CD44 di EGFR con inibizione di attività di EGFR in cellule di cancro al seno. Ricerca anticancro. 2011 novembre; 31(11): 3767-73.

42. Kim S, Kim SH, Hur MP, et al. Silibinin impedisce dall'l'espressione indotta TPA MMP-9 dal giù-regolamento di COX-2 in cellule di cancro al seno umane. J Ethnopharmacol. 12 novembre 2009; 126(2): 252-7.

43. Lin CJ, Sukarieh R, Pelletier J. Silibinin inibisce l'inizio di traduzione: implicazioni per la terapia anticancro. Mol Cancer Ther. 2009 giugno; 8(6): 1606-12.

44. Wang HJ, Jiang YY, Wei XF, et al. Silibinin induce la generazione protettiva del superossido in cellule umane del cancro al seno MCF-7. Ricerca libera di Radic. 2010 gennaio; 44(1): 90-100.

45. Wang HJ, Wei XF, Jiang YY, et al. Silibinin induce la generazione di ossido di azoto in cellule umane del cancro al seno MCF-7. Ricerca libera di Radic. 2010 maggio; 44(5): 577-84.

46. Zi X, Feyes dk, effetto di un antiossidante flavonoide, silimarina di Agarwal R. Anticarcinogenic, in cellule di cancro al seno umane MDA-MB 468: induzione dell'arresto G1 con un aumento in Cip1/p21 concomitante a una diminuzione nell'attività della chinasi delle chinasi cyclin-dipendenti e dei cyclins collegati. Ricerca del Cancro di Clin. 1998 aprile; 4(4): 1055-64.

47. Il potenziale di Pugalendhi P, di Manoharan S. Chemopreventive della genisteina e la daidzeina in associazione durante l'antracene di 7,12 dimethylbenz [a] (DMBA) hanno indotto la carcinogenesi mammaria in topi Sprague Dawley. Biol Sci di Pak J. 15 marzo 2010; 13(6): 279-86.

48. Il potenziale d'ossido-riduzione di Jo, Kim SH, Ahn il NS, et al. efficacia di sulforaphane è mediato dalla chinasi della MAPPA p38 e dalle attivazioni caspase-7 in cellule umane di COX-2-expressed ed ER-positive di cancro al seno. Cancro Prev di EUR J. 2007 dicembre; 16(6): 505-10.

49. Hsieh TC, Elangovan S, Wu JM. Il gamma-tocotrienolo controlla la proliferazione, modula l'espressione delle proteine regolarici del ciclo cellulare e su-regola la riduttasi NQO2 del chinone in cellule di cancro al seno MCF-7. Ricerca anticancro. 2010 luglio; 30(7): 2869-74.

50. Nesaretnam K, PA di Gomez, Kr di Selvaduray, Razak GA. Il tocotrienolo livella in tessuto adiposo dei noduli del seno benigni e maligni in pazienti in Malesia. L'Asia Pac J Clin Nutr. 2007;16(3):498-504.

51. Nesaretnam K, Meganathan P, deviazione standard di Veerasenan, Kr di Selvaduray. Tocotrienoli e cancro al seno: la prova fin qui. Geni Nutr. 2012 gennaio; 7(1): 3-9.

52. Patacsil D, Tran A, Cho YS, et al. apoptosi indotti Gamma-tocotrienolo è associato con la risposta spiegata della proteina in cellule di cancro al seno umane. Biochimica di J Nutr. 2012 gennaio; 23(1): 93-100.

53. Sylvester PW, Wali VB, Bachawal SV, Shirode ab, Ayoub nanometro, sig. di Akl. Risultati di terapia di associazione di tocotrienolo nella risposta anticancro sinergica. Front Biosci. 2012;17:3183-95.

54. Dimri m., Bommi PV, Sahasrabuddhe aa, Khandekar JD, GP di Dimri. Gli acidi grassi polinsaturi dietetici omega-3 sopprimono l'espressione di EZH2 in cellule di cancro al seno. Carcinogenesi. 2010 marzo; 31(3): 489-95.

55. Re-Batoon A, Leszczynska JM, CB di Klein. Modulazione di metilazione del gene dalla genisteina o dal licopene in cellule di cancro al seno. Circondi Mol Mutagen. 2008 gennaio; 49(1): 36-45.

56. Lee H, Zhang P, Herrmann A, et al. STAT3 acetilato è cruciale per metilazione dei promotori e dell'inibizione del gene del tumore-soppressore tramite i risultati di resveratroli in demethylation. Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 15 maggio 2012; 109(20): 7765-9.

57. Zhu W, Qin W, Zhang K, et al. Trans-resveratrolo altera il hypermethylation mammario del promotore in donne al rischio aumentato per cancro al seno. Cancro di Nutr. 2012 aprile; 64(3): 393-400.

58. Meeran MP, SN di Patel, Tollefsbol A. Sulforaphane causa la repressione epigenetica dell'espressione del hTERT nelle linee cellulari umane del cancro al seno. PLoS uno. 2010; 5(7): e11457.

59. Il TM resistente, Tollefsbol A. Dieta epigenetica: impatto sul epigenome e sul cancro. Epigenomics. 2011 agosto; 3(4): 503-18.

60. Sc di Degner, Papoutsis AJ, Selmin O, Romagnolo DF. L'ottimizzazione dell'idrocarburo arilico ricevitore-ha mediato l'attivazione dell'espressione cyclooxygenase-2 dal metabolita 3,3' di indole-3-carbinol - diindolylmethane in cellule di cancro al seno. J Nutr. 2009 gennaio; 139(1): 26-32.

61. Abbadessa G, Spaccamiglio A, Sartori ml, et al. Il metabolita di aspirin, salicilato, inibisce la formazione del complesso antracene-DNA di 7,12 dimethylbenz [a] in cellule di cancro al seno. Int J Oncol. 2006 maggio; 28(5): 1131-40.

62. Il SIG. di Brasky TM, di Bonner, il KB di Moysich, et al. l'uso di anti-infiammatorio non steroideo (NSAID) ed il rischio di cancro al seno nelle esposizioni di New York e nel cancro al seno occidentali (WEB) studiano. Il Cancro causa il controllo. 2010 settembre; 21(9): 1503-12.

63. LA di Davies G, di Martin, sacchi N, Dowsett M. Cyclooxygenase-2 (COX-2), aromatasi e cancro al seno: un ruolo possibile per gli inibitori COX-2 in chemoprevention del cancro al seno. Ann Oncol. 2002 maggio; 13(5): 669-78.

64. Gardiner PS, Gilmer JF. Le implicazioni medicinali di chimica degli effetti anticancro di aspirin e dell'altro NSAIDs. Mini Rev Med Chem. 2003 agosto; 3(5): 461-70.

65. Harris CON RIFERIMENTO A, Kasbari S, WB di Farrar. Studio prospettivo degli anti-infiammatori non steroidei e del cancro al seno. Rappresentante di Oncol. 1999 gennaio-febbraio; 6(1): 71-3.

66. Uso di Mangiapane S, di Blettner m., di Schlattmann P. Aspirin e rischio di cancro al seno: una meta-analisi e una meta-regressione degli studi d'osservazione dal 2001 al 2005. FAS della droga di Pharmacoepidemiol. 2008 febbraio; 17(2): 115-24.

67. Kelley NS, Ne di Hubbard, Erickson chilolitro. Isomeri coniugati e cancro dell'acido linoleico. J Nutr. 2007 dicembre; 137(12): 2599-607.

68. Wang LS, Huang YW, Liu S, et al. acido linoleico coniugato (CLA) modula la segnalazione della prostaglandina E2 (PGE2) in cellule mammarie canine. Ricerca anticancro. 2006 marzo-aprile; 26 (2A): 889-98.

69. Il ND di Gierach GL, del Freedman, l'assunzione di Andaya A, et al. del caffè ed il rischio di cancro al seno nella dieta e nella salute di NIH-AARP studiano il gruppo. Cancro di Int J. 15 luglio 2012; 131(2): 452-60. doi: 10.1002/ijc.26372. Epub 2011 20 ottobre.

70. Bachmeier È, downregulates di Mohrenz IV, di Mirisola V, et al. della curcumina le citochine infiammatorie CXCL1 e -2 in cellule di cancro al seno via NFkappaB. Carcinogenesi. 2008 aprile; 29(4): 779-89. Epub 2007 13 novembre.

71. Labbozzetta m., Notarbartolo m., Poma P, et al. curcumina come composto di cavo possibile contro l'ormone-indipendente, cancro al seno multidrug-resistente. Ann N Y Acad Sci. 2009 febbraio; 1155:278-83.

72. Erickson chilolitro, Ne di Hubbard. Acidi grassi e cancro al seno: il ruolo delle cellule staminali. Acidi grassi essenziali di Leukot delle prostaglandine. 2010 aprile-giugno; 82 (4-6): 237-41. Epub 2010 2 aprile.

73. Khan GN, Gorin mA, Rosenthal D, et al. l'estratto della frutta del melograno altera l'invasione e la motilità nel cancro al seno umano. Cancro Ther di Integr. 2009 settembre; 8(3): 242-53.

74. Xiao X, Shi D, Liu L, et al. quercetina sopprime l'espressione cyclooxygenase-2 e l'angiogenesi con inattivazione della segnalazione P300. PLoS uno. 2011; 6(8): e22934.

75. Krishnan avoirdupois, Feldman D. Mechanisms delle azioni anticancro ed antinfiammatorie della vitamina D. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 10 febbraio 2011; 51:311-36.

76. Choi EJ, Kim GH. L'apigenina causa il G (l'arresto di 2)/M connesso con la modulazione di p21 (Cip1) e di Cdc2 ed attiva la via degli apoptosi di p53-dependent in cellule umane del cancro al seno SK-BR-3. Biochimica di J Nutr. 2009 aprile; 20(4): 285-90.

77. Alfonso LF, Srivenugopal KS, Arumugam TV, Abbruscato TJ, Weidanz JA, Bhat GJ. Aspirin inibisce dai i livelli indotti da camptotecine p21CIP1 e rafforza gli apoptosi in cellule di cancro al seno umane. Int J Oncol. 2009 marzo; 34(3): 597-608.

78. Miura Y, Ono K, Okauchi R, effetto inibitorio di Yagasaki K. di caffè su proliferazione e sull'invasione del tumore epatico nella cultura e su crescita del tumore, sulla metastasi e sui profili anormali della lipoproteina nei ratti del tumore-cuscinetto. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2004 febbraio; 50(1): 38-44.

79. BB di Aggarwal, obiettivi di Ichikawa H. Molecular e potenziale anticancro di indole-3-carbinol e dei suoi derivati. Ciclo cellulare. 2005 settembre; 4(9): 1201-15.

80. PE di Moiseeva, Heukers R, Manson millimetro. EGFR e Src sono compresi nella morte di indole-3-carbinol-induced e nell'arresto del ciclo cellulare delle cellule di cancro al seno umane. Carcinogenesi. 2007 febbraio; 28(2): 435-45.

81. Rogelsperger O, Wlcek K, ricevitori di Ekmekcioglu C, et al. della melatonina, melatonina che metabolizza gli enzimi e cyclin D1 nel cancro al seno umano. Ricerca di Transduct del segnale di J Recept. 2011 aprile; 31(2): 180-7.

82. Wang Y, Ding L, Wang X, et al. Pterostilbene induce simultaneamente gli apoptosi, l'arresto del ciclo cellulare e autophagy cyto-protettivo in cellule di cancro al seno. Ricerca di J Transl. 2012;4(1):44-51.

83. Chen T, Wong YS, Zheng W. Induction dell'arresto del ciclo cellulare G1 e degli apoptosi mitocondrio-mediati in cellule umane di carcinoma del seno MCF-7 dall'estratto selenio-arricchito di Spirulina. Biomed Pharmacother. 27 ottobre 2009.

84. Jackson SJ, chilowatt di Singletary. Sulforaphane: un inibitore mitotico di carcinoma mammario naturale, che interrompe la polimerizzazione della tubulina. Carcinogenesi. 2004 febbraio; 25(2): 219-27.

85. IP millimetro, PA Masso-gallese, IP C. Prevention di cancro mammario con acido linoleico coniugato: ruolo dello stroma e dell'epitelio. Neoplasia di biol della ghiandola mammaria di J. 2003 gennaio; 8(1): 103-18.

86. Bortman P, Folgueira mA, Katayama ml, Snitcovsky IM, Brentani millimetro. Gli effetti antiproliferativi del dihydroxyvitamin 1,25 D3 sulle cellule del seno: una mini rassegna. Braz J Med Biol Res. 2002 gennaio; 35(1): 1-9.

87. MD della squadra KD, di Gammon, Se di Steck, et al. associazione fra il hydroxyvitamin D del plasma 25 e rischio di cancro al seno. Ricerca di Prev del Cancro (Phila). 2009 giugno; 2(6): 598-604.

88. Choi EJ, Kim GH. L'apigenina induce gli apoptosi con mitocondri/Caspase-via in cellule umane del cancro al seno MDA-MB-453. Biochimica Nutr di J Clin. 2009 maggio; 44(3): 260-5.

89. Seo HS, Choi HS, SR di Kim, et al. apigenina induce gli apoptosi via la via estrinseca, inducente p53 ed inibente la segnalazione di NFkappaB e di STAT3 in cellule di cancro al seno di HER2-overexpressing. Mol Cell Biochem. 2012 luglio; 366 (1-2): 319-34.

90. Wang LS, Huang YW, Liu S, Yan P, Lin YC. L'acido linoleico coniugato induce gli apoptosi attraverso l'alfa del ricevitore dell'estrogeno nel tessuto umano del seno. Cancro di BMC. 2008;8:208.

91. Prasad CP, Rath G, Mathur S, Bhatnagar D, attività soppressiva di crescita di Ralhan R. Potent di curcumina in cellule di cancro al seno umane: Modulazione di Wnt/beta-catenin segnalazione. Le bioe di Chem interagiscono. 7 ottobre 2009; 181(2): 263-71.

92. Xia Y, Jin L, Zhang B, Xue H, Li Q, Xu Y. Il potenziamento di curcumina su azione del tipo di insulina di crescita factor-1 in cellule umane di carcinoma del seno MCF-7. Vita Sci. 16 maggio 2007; 80(23): 2161-9.

93. Rahman chilometro, Aranha O, Glazyrin A, SR di Chinni, Sarkar FH. Lo spostamento di Bax ai mitocondri induce la morte apoptotica delle cellule in cellule di cancro al seno trattate di indole-3-carbinol (I3C). Oncogene. 2000 23 novembre; 19(50): 5764-71.

94. Proietti S, Cucina A, D'Anselmi F, et al. la melatonina ed il vitamina D3 giù-regolano sinergico Akt e MDM2 che conducono all'inibizione della crescita di TGFbeta-1-dependent di cellule di cancro al seno. Ricerca pineale di J. 2011 marzo; 50(2): 150-8.

95. Li J, Tu HJ, DAI G, et al. cisteina dell'N-acetile inibisce la crescita gastrica delle cellule della linea cellulare del cancro delle cellule umane dell'anello con sigillo (SJ-89) inducendo l'arresto della sintesi del DNA e degli apoptosi. EUR J Gastroenterol Hepatol. 2007 settembre; 19(9): 769-74.

96. DAI Z, Nair V, Khan m., Ciolino HP. L'estratto del melograno inibisce la proliferazione e l'attuabilità delle cellule staminali mammarie del cancro del topo MMTV-Wnt-1 in vitro. Rappresentante di Oncol. 2010 ottobre; 24(4): 1087-91.

97. Attività di Jeune mA, di Kumi-Diaka J, di Brown J. Anticancer degli estratti del melograno e genisteina in cellule di cancro al seno umane. J Med Food. Inverno 2005; 8(4): 469-75.

98. Dechsupa S, Kothan S, Vergote J, et al. la quercetina, Siamois 1 e Siamois 2 inducono gli apoptosi nello xenotrapianto umano delle cellule del cancro al seno MDA-mB-435 in vivo. Biol Ther del Cancro. 2007 gennaio; 6(1): 56-61.

99. Il EM di Noh, il ms di Yi, Youn HJ, et al. Silibinin migliora dagli gli apoptosi indotti da b ultravioletti in cellule di cancro al seno umane mcf-7. Cancro al seno di J. 2011 marzo; 14(1): 8-13.

100. Katdare m., Osborne m., Telang NT. La genisteina dell'isoflavone della soia modula la progressione del ciclo cellulare ed induce gli apoptosi in oncogene di HER-2/neu che esprime le cellule epiteliali del seno umano. Int J Oncol. 2002 ottobre; 21(4): 809-15.

101. Li Y, Bhuiyan m., Sarkar FH. Induzione degli apoptosi e dell'inibizione di c-erbB-2 in cellule MDA-MB-435 dalla genisteina. Int J Oncol. 1999 settembre; 15(3): 525-33.

102. Comitato R, Leoni G, Canali R, Ambra R, Nesaretnam K, attività di Virgili F. Tocotrienols in cellule di cancro al seno MCF-7: partecipazione di trasduzione del segnale di ERbeta. Mol Nutr Food Res. 2010 maggio; 54(5): 669-78.

103. Parcheggi la SK, le sabbiatrici BG, Kline che K. Tocotrienols induce gli apoptosi nelle linee cellulari del cancro al seno via un aumento sforzo-dipendente del reticolo endoplasmatico nella segnalazione estrinseca del ricevitore di morte. Ossequio di ricerca del cancro al seno. 2010 novembre; 124(2): 361-75.

104. Il consumo di Bageman E, di Ingvar C, di Rosa C, di Jernstrom H. Coffee ed il genotipo di CYP1A2*1F modificano l'età alla diagnosi del cancro al seno ed allo stato del ricevitore dell'estrogeno. Biomarcatori Prev di Epidemiol del Cancro. 2008 aprile; 17(4): 895-901.

105. Li J, Seibold P, Chang-Claude J, et al. consumo del caffè modifica il rischio di cancro al seno della negazione del estrogeno-ricevitore. Ricerca del cancro al seno. 2011; 13(3): R49.

106. Fiori m., PA di Thompson. l'acido linoleico coniugato t10c12 sopprime la proteina HER2 e migliora gli apoptosi in cellule di cancro al seno SKBr3: ruolo possibile di COX2. PLoS uno. 2009; 4(4): e5342.

107. Rowe DL, Ozbay T, RM di O'Regan, Nahta R. Modulation della proteina BRCA1 e dell'induzione degli apoptosi nelle linee cellulari negative triple del cancro al seno dalla curcumina composta polifenolica. Cancro al seno (Auckl). 2 settembre 2009; 3:61-75.

108. Belguise K, Guo S, Sonenshein GE. L'attivazione di FOXO3a dal polifenolo epigallocatechin-3-gallate del tè verde induce espressione del ricevitore dell'estrogeno l'alfa che inverte il fenotipo dilagante delle cellule di cancro al seno. Ricerca del Cancro. 15 giugno 2007; 67(12): 5763-70.

109. Cos S, Gonzalez A, Martinez-Campa C, MD di Mediavilla, Alonso-Gonzalez C, Sanchez-Barcelo EJ. Melatonina come modulatore selettivo degli enzimi dell'estrogeno. Obiettivi della droga di Cancro di Curr. 2008 dicembre; 8(8): 691-702.

110. Vazquez-Martin A, Oliveras-Ferraros C, Menendez JA. La metformina della droga antidiabetica sopprime la sovraespressione del oncoprotein HER2 (erbB-2) via inibizione dell'effettore p70S6K1 del mTOR in cellule umane di carcinoma del seno. Ciclo cellulare. 1° gennaio 2009; 8(1): 88-96.

111. Yee LD, giovane CC, Rosol TJ, Vanbuskirk, Clinton SK. Gli acidi grassi polinsaturi dietetici (n-3) inibiscono il cancro al seno di HER-2/neu-induced in topi indipendentemente dalla rosiglitazione del legante di PPARgamma. J Nutr. 2005 maggio; 135(5): 983-8.

112. Ramirez MC, Singletary K. Regulation espressione del ricevitore dell'estrogeno di alfa in cellule di cancro al seno umane da sulforaphane. Biochimica di J Nutr. 2009 marzo; 20(3): 195-201.

113. Mohammed ha, LA di sedere, Burkholz T, et al. sintesi facile dei chrysin-derivati con le attività di promessa come inibitori di aromatasi. Nat Prod Commun. 2011 gennaio; 6(1): 31-4.

114. Adlercreutz H, Bannwart C, Wähälä K, et al. inibizione di aromatasi umana dai lignani e dai phytoestrogens mammiferi del isoflavonoid. Biochimica Mol Biol dello steroide di J. 1993 febbraio; 44(2): 147-53.

115. Kijima I, Phung S, Hur G, Kwok SL, l'estratto del seme di Chen S. Grape è un inibitore di aromatasi e un soppressore dell'espressione di aromatasi. Ricerca del Cancro. 1° giugno 2006; 66(11): 5960-7.

116. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Effect dei flavonoidi del luppolo( humulus lupulus L.) su attività di aromatasi (sintasi dell'estrogeno). Alimento chim. di J Agric. 19 aprile 2006; 54(8): 2938-43.

117. Adams LS, Zhang Y, Seeram NP, Heber D, Chen S. Pomegranate ellagitannin-ha derivato la mostra dei composti antiproliferativa e l'attività di antiaromatase in cellule di cancro al seno in vitro. Ricerca di Prev del Cancro (Phila). 2010 gennaio; 3(1): 108-13.

118. Lee WJ, settimana di Chen, Wang CJ, Lin WL, TH di Tseng. L'apigenina inibisce la crescita HGF-promossa e la metastasi dilaganti che comprendono bloccando la via di PI3K/Akt e una beta funzione di 4 integrine in cellule di cancro al seno MDA-MB-231. Toxicol Appl Pharmacol. 15 gennaio 2008; 226(2): 178-91.

119. Amaru DL, campo CJ. L'acido linoleico coniugato fa diminuire la crescita umana delle cellule di cancro al seno mcf-7 ed i livelli del tipo di insulina del ricevitore della crescita factor-1. Lipidi. 2009 maggio; 44(5): 449-58.

120. Ayoub nanometro, Bachawal SV, Sylvester PW. Il gamma-tocotrienolo inibisce il mitogenesis HGF-dipendente e l'attivazione incontrata in cellule tumorali mammarie altamente maligne. Cellula Prolif. 2011 dicembre; 44(6): 516-26.

121. Sen T, downregulates da MMP-9 indotto EGF di Chatterjee A. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in cellule di cancro al seno: partecipazione del ricevitore alpha5beta1 di integrina nel processo. EUR J Nutr. 2011 settembre; 50(6): 465-78.

122. Mafuvadze B, Benakanakere I, Hyder MP. L'apigenina blocca l'induzione del fattore di crescita endoteliale vascolare mRNA e della proteina in cellule di cancro al seno umane progestina-trattate. Menopausa. 2010 settembre-ottobre; 17(5): 1055-63.

123. Mafuvadze B, Benakanakere I, Lopez Perez franco, Besch-Williford C, SIG. di Ellersieck, Hyder MP. L'apigenina impedisce lo sviluppo di medrossiprogesterone acetato-ha accelerato 7,12 da tumori mammari indotti da antracene del dimethylbenz (a) in topi Sprague Dawley. Ricerca di Prev del Cancro (Phila). 2011 agosto; 4(8): 1316-24.

124. Mafuvadze B, Liang Y, Besch-Williford C, Zhang X, Hyder MP. L'apigenina induce gli apoptosi e blocca la crescita dei tumori Acetato-dipendenti dello xenotrapianto BT-474 del medrossiprogesterone. Cancro di Horm. 2012 agosto; 3(4): 160-71.

125. Sachdanandam P. Antiangiogenic ed attività ipolipidica del completamento del coenzima Q10 ai pazienti di cancro al seno che subiscono terapia di tamoxifene. Biofactors. 2008;32(1-4):151-9.

126. GP di Nagaraju, Aliya S, Zafar SF, Basha R, Diaz R, BF EL-Rayes. L'impatto di curcumina su cancro al seno. Biol di Integr (Camb). 6 luglio 2012.

127. La LU J, Zhang K, Chen S, l'estratto del seme di Wen W. Grape inibisce l'espressione di VEGF via la riduzione dell'espressione della proteina di HIF-1alpha. Carcinogenesi. 2009 aprile; 30(4): 636-44.

128. Wen W, LU J, Zhang K, l'estratto del seme di Chen S. Grape inibisce l'angiogenesi via soppressione della via endoteliale vascolare di segnalazione del ricevitore di fattore di crescita. Ricerca di Prev del Cancro (Phila). 2008 dicembre; 1(7): 554-61.

129. Leong H, Mathur PS, Greene GL. Inibizione di tumorigenesis mammario nel modello del topo /SV40 di C 3(1) da tè verde. Ossequio di ricerca del cancro al seno. 2008 febbraio; 107(3): 359-69.

130. Leong H, Mathur PS, Greene GL. Le catechine del tè verde inibiscono l'angiogenesi con soppressione dell'attivazione STAT3. Ossequio di ricerca del cancro al seno. 2009 ottobre; 117(3): 505-15.

131. DP di Rosa, Connolly JM. Regolamento dell'angiogenesi del tumore dagli acidi grassi e dagli eicosanoidi dietetici. Cancro di Nutr. 2000;37(2):119-27.

132. Toi m., Bando H, Ramachandran C, et al. preliminare studia sul potenziale anti-angiogenico delle frazioni del melograno in vitro e in vivo. Angiogenesi. 2003;6(2):121-8.

133. Kim S, Choi JH, Lim HI, et al. Silibinin impedisce dall'l'espressione indotta TPA MMP-9 e la secrezione di VEGF da inattivazione della via di Raf/MEK/ERK in cellule di cancro al seno umane MCF-7. Phytomedicine. 2009 giugno; 16 (6-7): 573-80.

134. Rowell C, carpentiere dm, Lamartiniere CA. Chemoprevention di cancro al seno, scoperta proteomic di azione di genisteina nella ghiandola mammaria del ratto. J Nutr. 2005 dicembre; 135 (12 supplementi): 2953S-59S.

135. Shao ZM, Wu J, Shen ZZ, Barsky SH. La genisteina esercita gli effetti soppressivi multipli sulle cellule umane di carcinoma del seno. Ricerca del Cancro. 1° novembre 1998; 58(21): 4851-7.

136. Valachovicova T, Slivova V, Bergman H, Shuherk J, isoflavoni di Sliva D. Soy sopprime l'invasività delle cellule di cancro al seno tramite l'inibizione di NF-kappaB/AP-1-dependent e - vie indipendenti. Int J Oncol. 2004 novembre; 25(5): 1389-95.

137. Bahar m., Khaghani S, Pasalar P, et al. coenzima esogeno Q10 modula l'attività MMP-2 nella linea cellulare MCF-7 come modello cellulare del cancro al seno. Nutr J. 2010; 9:62.

138. Jin UH, Lee JY, Kang SK, et al. Un composto fenolico, 5 l'acido caffeolchinico (acido clorogenico), è un nuovo tipo e un forte inibitore della matrice metalloproteinase-9: isolamento ed identificazione dall'estratto del metanolo di alatus di euonymus. Vita Sci. 14 ottobre 2005; 77(22): 2760-9.

139. Bocca C, Bozzo F, Cannito S, Colombatto S, CLA di Miglietta A. riduce la crescita e l'invasione delle cellule di cancro al seno con le vie di PI3K/Akt e di ERalpha. Le bioe di Chem interagiscono. 5 gennaio 2010; 183(1): 187-93.

140. Il CN di Rosa P, di Huang Q, della ONG, Whiteman M. Broccoli ed il crescione sopprimono l'attività della matrice metalloproteinase-9 e l'invasività delle cellule di cancro al seno umane MDA-MB-231. Toxicol Appl Pharmacol. 1° dicembre 2005; 209(2): 105-13.

141. Bachmeier B, Nerlich AG, Iancu cm, et al. La curcumina chemopreventive del polifenolo impedisce le metastasi hematogenous del cancro al seno in topi immunodeficienti. Biochimica di Physiol delle cellule. 2007;19(1-4):137-52.

142. Mao L, yuan L, Slakey LM, Fe di Jones, Burow ME, collina MP. L'inibizione di invasione delle cellule di cancro al seno da melatonina è mediata con il regolamento della via di segnalazione della chinasi proteica mitogene-attivata p38. Ricerca del cancro al seno. 2010; 12(6): R107.

143. Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, et al. inibizione di crescita umana della cellula tumorale e metastasi in topi nudi da assunzione orale della pectina modificata dell'agrume. Cancro nazionale Inst di J. 18 dicembre 2002; 94(24): 1854-62.

144. Rothwell PM, Wilson m., prezzo JF, erutta JF, Meade TW, Mehta Z. Effect di aspirin quotidiano sul rischio di metastasi del cancro: uno studio sui cancri di incidente durante le prove controllate randomizzate. Lancetta. 28 aprile 2012; 379(9826): 1591-601. Epub 2012 21 marzo.

145. Bobek V, Boubelik m., Kovarík J, Taltynov O. Inhibition delle cellule di cancro al seno di adesione dalle droghe e dalla cimetidina dell'anticoagulante. Neoplasma. 2003;50(2):148-51.

146. Harris CON RIFERIMENTO A, Chlebowski RT, Jackson RD, et al. cancro al seno e anti-infiammatori non steroidei: risultati futuri dall'iniziativa della salute delle donne. Ricerca del Cancro. 15 settembre 2003; 63(18): 6096-101.

147. Panettiere JA, GP di Beehler, CA di Sawant, Jayaprakash V, Se di McCann, KB di Moysich. Il consumo di caffè, ma il tè non nero, è associato con il rischio in diminuzione di cancro al seno premenopausa. J Nutr. 2006 gennaio; 136(1): 166-71.

148. L'associazione di Aro A, di Mannisto S, di Salminen I, di Ovaskainen ml, di Kataja V, di Uusitupa M. Inverse fra dietetico ed il siero hanno coniugato l'acido linoleico ed il rischio di cancro al seno in donne postmenopausali. Cancro di Nutr. 2000;38(2):151-7.

149. Composizioni di rischio di Kuriki K, di Hirose K, di Wakai K, et al. di cancro al seno e dell'eritrocito degli acidi grassi altamente insaturi n-3 nel giapponese. Cancro di Int J. 15 luglio 2007; 121(2): 377-85.

150. CL di Sun, yuan JM, KOH WP, Yu MC. Tè verde, tè nero e rischio di cancro al seno: una meta-analisi degli studi epidemiologici. Carcinogenesi. 2006 luglio; 27(7): 1310-5.

151. CD di Zhang m., di Holman, tè di Huang JP, di Xie X. Green e la prevenzione di cancro al seno: uno studio di caso-control in Cina sudorientale. Carcinogenesi. 2007 maggio; 28(5): 1074-8.

152. Li L, Zhang m., Holman D. Population contro i comandi dell'ospedale per caso-control studia sui cancri in ospedali cinesi. BMC Med Res Methodol. 2011;11:167.

153. RM di Zhang S, di Tang G, di Russell, et al. misura dei retinoidi e dei carotenoidi nel tessuto adiposo del seno e un confronto delle concentrazioni nei casi del cancro al seno e negli oggetti di controllo. J Clin Nutr. 1997 settembre; 66(3): 626-32.

154. Sato R, Helzlsouer kJ, Alberg AJ, Sc di Hoffman, PE di Norkus, Comstock GW. Studio prospettivo dei carotenoidi, tocoferoli e concentrazioni in retinoide ed il rischio di cancro al seno. Biomarcatori Prev di Epidemiol del Cancro. 2002 maggio; 11(5): 451-7.

155. RM di Tamimi, Colditz GA, Se di Hankinson. Carotenoidi di circolazione, densità mamografica e rischio successivo di cancro al seno. Ricerca del Cancro. 15 dicembre 2009; 69(24): 9323-9.

156. Schernhammer es, Se di Hankinson. I livelli urinarii della melatonina ed il rischio di cancro al seno postmenopausale nella salute degli infermieri studiano il gruppo. Biomarcatori Prev di Epidemiol del Cancro. 2009 gennaio; 18(1): 74-9.

157. Bodmer m., Meier C, Krahenbuhl S, Jick ss, CR di Meier. L'uso a lungo termine della metformina è associato con il rischio in diminuzione di cancro al seno. Cura del diabete. 2010 giugno; 33(6): 1304-8.

158. Bosco JL, Antonsen S, GH di Sorensen, Pedersen L, sferza TL. Metformina e cancro al seno di incidente fra le donne diabetiche: uno studio basato sulla popolazione di caso-control in Danimarca. Biomarcatori Prev di Epidemiol del Cancro. 2011 gennaio; 20(1): 101-11.

159. Levi F, Pasche C, Lucchini F, Ghidoni R, Ferraroni m., La Vecchia C. Resveratrol e rischio di cancro al seno. Cancro Prev di EUR J. 2005 aprile; 14(2): 139-42.

160. Wu AH, KOH WP, Wang R, Lee HP, Yu MC. L'assunzione della soia ed il rischio di cancro al seno nella salute cinese di Singapore studiano. Cancro del Br J. 8 luglio 2008; 99(1): 196-200.

161. Cho YA, Kim J, parco KS, et al. effetto dell'assunzione dietetica della soia sul rischio di cancro al seno secondo stato del recettore ormonale e della menopausa. EUR J Clin Nutr. 2010 settembre; 64(9): 924-32.

162. Zhang YF, HB di Kang, Li BL, RM di Zhang. Effetti positivi dell'alimento dell'isoflavone della soia sulla sopravvivenza dei pazienti di cancro al seno in Cina. Cancro asiatico Prev del Pac J. 2012;13(2):479-82.

163. Robien K, coltellinaio GJ, assunzione di vitamina D di Lazovich D. e rischio di cancro al seno in donne postmenopausali: lo studio della salute delle donne dello Iowa. Il Cancro causa il controllo. 2007 settembre; 18(7): 775-82.