Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Estratti

Prolungamento della vita rivista gennaio 2013
Estratti

Ceramidi, verdure crocifere, CoQ10 e cumino nero

Ceramidi

Fisiologia di invecchiamento della pelle.

La pelle è l'organo più voluminoso del corpo. Assume parecchie funzioni fisiologiche importanti e rappresenta inoltre “un'interfaccia sociale„ fra un individuo ed altri membri della società. Ciò è il motivo principale che le sue modifiche età-dipendenti sono all'avanguardia della ricerca dermatologica e dell'industria cosmetica “antinvecchiamento„. Qui ci concentriamo su alcuni aspetti soltanto di invecchiamento della pelle, per quanto le componenti cellulari ed extracellulari della matrice di pelle. I meccanismi il più bene studiati di invecchiamento della pelle possono essere situati al livello postgenetic, sia epigenetico che ai meccanismi post-di traduzione che sono implicati. Alcuni di questi meccanismi saranno esaminati come pure la capacità di fucosio e di oligo ricco di ramnosio e polisaccaridi (FROP e RROP) di neutralizzare vari dei meccanismi in questione nell'invecchiamento della pelle.

Biol di Pathol (Parigi). 2009 giugno; 57(4): 336-41

Invecchiamento della pelle e pelle asciutta.

L'invecchiamento della pelle sembra essere il risultato sia “dei processi programmati che continui di usura„ che danneggiano il DNA e le proteine cellulari. Due tipi di invecchiamento, di invecchiamento cronologico della pelle e di photoaging, hanno caratteristiche cliniche ed istologiche distinte. L'invecchiamento cronologico della pelle è un processo universale ed inevitabile caratterizzato soprattutto dalle alterazioni fisiologiche nella funzione della pelle. In questo caso, i keratinocytes non possono alla fine differenziarsi correttamente per formare un corneum funzionale dello strato ed il tasso di formazione di lipidi neutri che contribuiscono alla funzione della barriera rallenta, causando la pelle asciutta e pallida con le grinze fini. Al contrario, photoaging deriva dal UVR di luce solare ed il danno diventa così evidente in pelle esposta al sole. Le caratteristiche di questo tipo di invecchiamento sono pelle asciutta e giallastra che visualizza le grinze fini come pure i solchi profondi, derivando dalla disorganizzazione delle componenti epidermiche e cutanee connesse con il elastosis e il heliodermatitis. La comprensione delle funzioni della pelle ed i principi di base di idratante usano e l'applicazione è importante per la prevenzione di invecchiamento della pelle. Il riuscito trattamento di pelle asciutta con i prodotti di cura di pelle appropriati dà l'impressione della gioventù eterna.

J Dermatol. 24 agosto; 31(8): 603-9

Cambiamenti relativi all'età nella protezione cellulare, nella purificazione e nell'espressione genica in relazione con l'infiammazione: ruolo dei phytonutrients dietetici.

La lesione e l'infiammazione ossidative sono comprese intimamente nel processo di invecchiamento e nello sviluppo delle malattie relative all'età. Fin qui, la maggior parte delle strategie antinvecchiamento nutrizionali hanno messo a fuoco solamente sulla consegna degli antiossidanti esogeni per combattere gli effetti negativi di invecchiamento. Una strategia nuova di promessa è di identificare le sostanze nutrienti e i phytochemicals che possono direttamente mirare ai meccanismi cytoprotective intrinsechi, compreso modulazione dell'espressione di (1) geni in questione nella disintossicazione degli xenobiotici, (2) geni in questione nella sintesi e nel regolamento degli antiossidanti intrinsechi e degli enzimi antiossidanti, (3) geni in questione nel regolamento di infiammazione e (4) vitagenes. Lo scopo di questo esame è di fornire una panoramica dei cambiamenti relativi all'età nell'espressione genica relativa allo sforzo ossidativo, alla disintossicazione ed ai processi infiammatori e di discutere i composti naturali con il potenziale di opporrsi ai cambiamenti relativi all'età nell'espressione genica relativa a questi processi, che quindi possono essere adatti ad uso nella ricerca antinvecchiamento umana.

Ann N Y Acad Sci. 2012 luglio; 1259:112-20

Interazione fra elastina ed elastasi ed il suo ruolo nell'invecchiamento della parete arteriosa, della pelle e di altri tessuti connettivi. Una rassegna.

Le fibre elastiche sono fatte l'elettrolisi progressivamente durante maturazione e l'invecchiamento e ad un modo accelerato in parecchie malattie di invecchiamento quali il diabete, l'arteriosclerosi, l'enfisema e parecchie malattie della pelle. Parecchi enzimi (proteasi elastasi tipe) sono stati isolati negli ultimi anni nel nostro laboratorio che sembrano partecipare a questi processi. Una proteasi rilegata della serina della membrana cellulare è stata isolata dalle cellule di muscolo liscio arteriose ed è stata indicata ad aumento con invecchiamento in vitro delle cellule. Una metallo-proteasi è stata isolata dai fibroblasti della pelle ed è stata indicata per essere capace di attacco dei costituenti delle fibre elastiche, pricipalmente delle glicoproteine microfibrillar ed anche dell'elastina collegata incrocio della desmosina in vivo. Questo enzima parzialmente purificato del fibroblasto è stato indicato per attaccare queste fibre elastiche una volta iniettato nel derma. Una nuova procedura di macchiatura selettiva è stata usata per visualizzare e quantificare, da analisi dell'immagine automatizzata, dalle fibre elastiche della pelle nelle biopsie normali e patologiche della pelle umana o animale. Questo metodo, combinato con l'iniezione di elastasi nelle pelli del coniglio, da solo o insieme agli inibitori, permette all'ex vivo/in vivo studio su azione dell'elastasi (e della sua inibizione).

Sviluppatore invecchiante Mech. 1984 dicembre; 28 (2-3): 155-66

Invecchiamento della pelle e di radiazione ultravioletta: ruoli delle specie dell'ossigeno, attivazione della proteasi e di infiammazione e strategie reattive per la prevenzione da di degradazione indotta da infiammazione della matrice - una rassegna.

L'infiammazione e l'accumulazione risultante delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) svolgono un ruolo importante nella qualità intrinseca e nel photoaging della pelle umana in vivo. Gli insulti ambientali come ultravioletto (UV) rays dal sole, l'esposizione e agenti inquinanti del fumo della sigaretta ed il processo naturale di invecchiamento contribuiscono alla generazione di radicali liberi e di ROS che stimolano il processo infiammatorio nella pelle. L'irradiazione uv inizia ed attiva una cascata complessa delle reazioni biochimiche in pelle umana. In breve, lo svuotamento UV di cause degli antiossidanti cellulari ed enzimi antiossidanti (ZOLLA, catalasi), danno del DNA degli iniziati che conduce alla formazione di regolatori della luminosità della timidina, attiva il sistema neuroendocrino che conduce all'immunosoppressione ed al rilascio dei mediatori neuroendocrini e causa la sintesi ed il rilascio aumentati dei mediatori pro-infiammatori da varie cellule epiteliali. I mediatori pro-infiammatori aumentano la permeabilità dei capillari che conducono all'infiltrazione ed all'attivazione dei neutrofili e di altre cellule fagocitiche nella pelle. Il risultato netto di tutti questi effetti è infiammazione e generazione del radicale libero (sia specie reattive dell'azoto che dell'ossigeno). Ancora, elastsases ed altre proteasi (catepsina G) liberata da infiammazione di causa dei neutrofili più ulteriormente ed attivazione dei metalloproteases della matrice. L'infiammazione ulteriore attiva la trascrizione di varie matrici che degradano i metalloproteases, conducendo alla degradazione della matrice ed all'accumulazione anormali delle componenti non funzionali della matrice. Inoltre, l'infiammazione ed il ROS danneggiano ossidativo le proteine, i lipidi cellulari ed i carboidrati, che si accumula nei compartimenti cutanei ed epidermici, contribuenti all'eziologia di photoaging. Le strategie per impedire il photodamage causato da questa cascata delle reazioni iniziate da UV includono: prevenzione della penetrazione UV in pelle dalle protezioni solari fisiche e chimiche, prevenzione/riduzione di infiammazione facendo uso dei composti antinfiammatori (per esempio inibitori del ciclo-ossigenasi, inibitori della generazione di citochina); pulizia ed estinzione del ROS dagli antiossidanti; inibizione di attività dell'elastasi del neutrofilo per impedire danno della matrice ed attivazione extracellulari dei metalloproteases della matrice (MMPs) ed inibizione di espressione di MMP (per esempio dai retinoidi) e di attività (per esempio dagli inibitori naturali e sintetici).

Int J Cosmet Sci. 2005 febbraio; 27(1): 17-34

Avanzamenti recenti nella caratterizzazione dei meccanismi biologici che sono alla base dalle delle grinze indotte da UV: un ruolo fondamentale di elastasi fibrobrast-derivata.

Negli studi clinici, la formazione di grinze facciali è stata collegata molto attentamente alla perdita di proprietà elastiche della pelle. L'irradiamento cumulativo con la B (UV) ultravioletta alle dosi suberythemal riduce significativamente le proprietà elastiche della pelle, con conseguente formazione di grinze. Negli studi in vitro, abbiamo identificato una via di paracrine fra i keratinocytes ed i fibroblasti, che conduce per corrugare la formazione via il su-regolamento delle elastasi del fibroblasto che degradano le fibre elastiche. L'irradiamento di UVB stimola l'attività delle elastasi del fibroblasto in pelle animale. La microscopia elettronica di esame ha rivelato che l'irradiamento cumulativo di UVB suscita una profonda alterazione nella struttura tridimensionale delle fibre elastiche, che è associata molto attentamente con la riduzione successiva delle proprietà elastiche della pelle, con conseguente formazione della grinza. Gli studi facendo uso dei trattamenti della anti-grinza suggeriscono uno stretto rapporto fra il recupero delle grinze e un miglioramento nelle linearità delle fibre elastiche. Quegli studi inoltre suggeriscono una correlazione vicina fra il recupero nelle linearità delle fibre elastiche ed il miglioramento nell'elasticità di pelle. In uno studio facendo uso degli animali ovariectomizzati, abbiamo caratterizzato il ruolo importante di elastasi nella loro alta vulnerabilità da a formazione indotta da UV della grinza. Un inibitore sintetico specifico per le elastasi del fibroblasto impedisce significativamente la formazione della grinza senza ridurre le proprietà elastiche della pelle, accompagnate da danno minore in fibre elastiche. Per concludere, abbiamo identificato un efficace estratto di zingiber officinale (L.) Rosa da uno schermo di molti estratti dell'erba, che ha un'attività inibitoria sicura e potente contro le elastasi del fibroblasto. Gli studi sugli animali facendo uso dell'estratto di L. Rosa hanno rivelato che ha effetti preventivi significativi contro da formazione indotta UVB della grinza, che si presentano di concerto con gli effetti benefici su elasticità di pelle. Uno studio clinico di un anno su pelle facciale umana per determinare l'efficacia dell'estratto di L. Rosa ha dimostrato che inibisce dalla la diminuzione indotta da UV nell'elasticità di pelle ed impedisce o migliora la formazione della grinza in pelle dietro l'angolo dell'occhio senza cambiare il contenuto idrico del corneum dello strato. I nostri studi a lungo termine sostengono la nostra ipotesi per un meccanismo di formazione della grinza di cui l'espressione di citochina è attivata dai fibroblasti cutanei di inneschi e dell'irradiazione uv per aumentare l'espressione di elastasi. Quell'aumento in elastasi provoca il deterioramento dell'architettura tridimensionale delle fibre elastiche, riducente l'elasticità di pelle ed infine conducente alla formazione di grinze.

Ricerca di Dermatol dell'arco. 2008 aprile; 300 supplementi 1: S7-20

Meccanismo da di increspatura indotta UVB della pelle: legame di citochina di paracrine fra i keratinocytes ed i fibroblasti che conducono alla stimolazione di elastasi.

Negli studi clinici, la formazione di grinze facciali è stata collegata molto attentamente alla perdita di proprietà elastiche della pelle. L'irradiamento ripetitivo di pelle animale con radiazione di UVB alle dosi suberythemal riduce significativamente le sue proprietà elastiche, con conseguente formazione di grinze. L'irradiamento ripetitivo di UVB suscita una profonda alterazione nella struttura tridimensionale delle fibre elastiche, che è associata molto attentamente con una riduzione successiva delle proprietà elastiche della pelle. Sebbene l'irradiamento di UVB stimoli l'attività delle elastasi del fibroblasto nel derma, un inibitore sintetico specifico per le elastasi del fibroblasto impedisce la formazione della grinza. Le correlazioni vicine fra formazione della grinza, le proprietà elastiche e le linearità elastiche della fibra sono rivelate dagli effetti delle concentrazioni differenti dell'inibitore dell'elastasi (R (2)>0.9), suggerente che l'attività migliorata dell'elastasi dai fibroblasti cutanei svolga un ruolo fondamentale nel UVB che corruga il meccanismo. Negli studi in vitro abbiamo identificato un legame di paracrine fra i keratinocytes e fibroblasti che quello conduce per corrugare la formazione con il upregulation delle elastasi del fibroblasto. Questi studi sostengono la nostra ipotesi per un meccanismo di formazione della grinza da cui l'espressione di citochina è attivata nei keratinocytes epidermici da radiazione di UVB e dai fibroblasti cutanei di inneschi per aumentare la loro espressione di elastasi.

J Investig Dermatol Symp Proc. 2009 agosto; 14(1): 36-43

Effetto degli idratante sulla funzione epidermica della barriera.

Una routine d'idratazione quotidiana è una parte vitale della gestione dei pazienti con dermatite atopica ed altre condizioni della pelle asciutte. La composizione dell'idratante determina se il trattamento rinforza o deteriora la funzione della barriera di pelle, che può avere conseguenze per il risultato della dermatite. Si potrebbe prevedere che la funzione alterata della barriera di pelle di un paziente dovrebbe migliorare in collaborazione con una riduzione dei segni clinici di siccità. Malgrado sollievo visibile dei sintomi di siccità, tuttavia, la perdita di acqua transepidermal anormale è stata riferita per rimanere alta, o persino per aumentare nell'ambito di determinati regimi, mentre altri idratante migliorano la funzione della barriera di pelle. I risultati differenti inoltre sono stati riferiti in pelle sana: alcuni idratante producono il deterioramento nella funzione della barriera di pelle ed altri migliorano la pelle. Gli obiettivi possibili per l'idratazione d'influenza screma includono i doppii strati lipidici intercellulari, dove la frazione dei lipidi che formano una fase fluida potrebbe essere variabile dovuto i cambiamenti composizionali o organizzativi. Altri obiettivi sono la dimensione sporgente dei corneocytes o lo spessore del corneum dello strato. Gli idratante con le proprietà barriera-miglioranti possono ritardare la ricaduta di dermatite in pazienti con dermatite atopica. In uno scenario peggiore, il trattamento con l'idratazione screma potrebbe aumentare i rischi di dermatite e di asma.

Clin Dermatol. 2012 maggio-giugno; 30(3): 286-96

L'effetto d'idratazione di un integratore alimentare dell'estratto del grano sulla pelle delle donne: un randomizzato, prova controllata con placebo della prova alla cieca.

I ceramidi, componenti lipidici specifici della pelle, rappresentano insieme 35-40% delle cellule obbligatorie del cemento intercellulare e contribuendo all'idratazione della pelle. I ricchi di un estratto del grano in ceramidi e digalactosyl-digliceridi sono stati sviluppati da Hitex in due forme: olio dell'estratto del grano (WEO) e polvere dell'estratto del grano (WEP). Le prove in vitro e due studi clinici hanno dimostrato i risultati di promessa di efficacia con WEP su idratazione della pelle. Per confermare questi i risultati iniziali, una prova alla cieca, studio randomizzato e controllato con placebo sono stati effettuati su 51 donna di 20-63 anni con pelle molto asciutta asciutta che ha ricevuto 350 mg di WEO o il placebo per 3 mesi. La valutazione di idratazione della pelle sulle gambe, armi e fronte, valutati alla linea di base (D0) ed all'estremità di studio (D84) è stata eseguita dal dermatologo che usando gli spartiti dermatologici (siccità, rugosità, eritema), la misura di idratazione della pelle (corneometry) e la valutazione di se stesso segna (scala di analogo visivo: VAS). L'efficacia percepita è stata notata dai partecipanti in tutto lo studio; la tollerabilità e l'accettabilità globale dei prodotti di studio sono state valutate dal dermatologo e dai partecipanti alla conclusione dello studio. L'idratazione della pelle è stata aumentata significativamente fra D0 e D84 sulle armi (P < 0,001) e sulle gambe (P = 0,012) nel gruppo di WEO rispetto a placebo. Anche se le differenze statistiche non significative fra i gruppi sono state osservate per la valutazione dermatologica, la siccità ed il rossore della pelle hanno teso ad essere ridotti nel gruppo di WEO. Inoltre, da D0 a D84, l'indice di VAS ha avuto una tendenza ad aumentare a favore di WEO per l'idratazione globale della pelle (P = 0,084) che indica che i partecipanti hanno percepito un miglioramento. Le capsule di WEO sono state percepite dai partecipanti come essendo più efficaci del placebo su tutti i segni di siccità della pelle. In conclusione, le capsule di WEO bene sono state tollerate ed apprezzato state. Dopo il trattamento di 3 mesi, un importante crescita nell'idratazione della pelle e un miglioramento nei segni clinici collegati sono stati osservati in donne con pelle asciutta.

Int J Cosmet Sci. 2011 aprile; 33(2): 138-43

La barriera di pelle nello stato sano e malato.

La funzione primaria della pelle è di proteggere il corpo per le influenze indesiderate dall'ambiente. La barriera principale della pelle è situata nello strato esterno della pelle, il corneum dello strato. Il corneum dello strato consiste dei corneocytes circondati dalle regioni del lipido. Poichè la maggior parte droga applicato sulla permeazione della pelle lungo i dominii del lipido, l'organizzazione del lipido è considerata come molto importante per la funzione della barriera di pelle. È per questo motivo che l'organizzazione del lipido è stata studiata abbastanza estesamente. dovuto la composizione lipidica eccezionale di corneum dello strato, con i ceramidi a lunga catena, gli acidi grassi liberi ed il colesterolo come classi principali del lipido, l'organizzazione del lipido è differente da quella di altre membrane biologiche. In corneum dello strato, due fasi lamellari sono presenti con le distanze di ripetizione di circa 6 e di 13 nanometro. Inoltre i lipidi nelle fasi lamellari formano le fasi laterali principalmente cristalline, ma il più probabilmente una sottopopolazione di forme dei lipidi un la fase liquida. La pelle malata è caratterizzata spesso da una funzione riduttrice della barriera e una composizione lipidica e un'organizzazione alterate. Per capire l'organizzazione aberrante del lipido in pelle malata, le informazioni sulla relazione fra la composizione lipidica e l'organizzazione sono cruciali. Tuttavia, dovuto la sue complessità e variabilità interindividuale, l'uso del corneum indigeno dello strato non permette gli studi sistematici dettagliati. Per aggirare questo problema, le miscele pronte con i lipidi di corneum dello strato possono essere usate. In questo primo articolo l'organizzazione del lipido in corneum dello strato di pelle normale e malata è descritta. Poi il ruolo il vario lipido classifica il gioco nell'organizzazione del lipido di corneum dello strato e la funzione della barriera è stata discussa. Per concludere, le informazioni sul ruolo che le varie classi del lipido giocano nel comportamento di fase del lipido sono state usate per interpretare i cambiamenti nelle proprietà dell'organizzazione e della barriera del lipido di pelle malata.

Acta di Biochim Biophys. 2006 dicembre; 1758(12): 2080-95

Phytochemicals e prevenzione del cancro dietetici: Segnalazione Nrf2, epigenetics e meccanismi di morte delle cellule nell'inizio e nella progressione del cancro di didascalia.

I metaboliti reattivi dagli agenti cancerogeni e lo sforzo ossidativo possono determinare le mutazioni genetiche, l'instabilità genomica, la trasformazione neoplastico ed infine la carcinogenesi. I numerosi phytochemicals dietetici in verdure/frutti sono stati indicati per possedere gli effetti chemopreventive del cancro sia nei modelli animali preclinici che negli studi epidemiologici umani. Questi phytochemicals potrebbero impedire più d'importanza l'inizio di carcinogenesi via lavaggio diretto delle specie reattive dell'ossigeno/specie reattive dell'azoto (ROS/RNS) o, l'induzione di difesa cellulare che disintossica/enzimi antiossidanti. Questi enzimi di difesa hanno mediato dallo sforzo di Nrf2-antioxidative e le vie antinfiammatorie di segnalazione possono contribuire alla protezione cellulare contro ROS/RNS e metaboliti reattivi degli agenti cancerogeni. Inoltre, questi composti ucciderebbero cellule tumorali iniziate/trasformate in vitro e in vivo in xenotrapianti via i diversi meccanismi anticancro. Questi meccanismi comprendono l'attivazione delle chinasi di segnalazione (per esempio, JNK), caspases ed i mitocondri danneggiano/vie del citocromo c. Phytochemicals può anche avere effetti anticancro inibendo la via di IKK/NF-κB, lo STAT3 d'inibizione e causare l'arresto del ciclo cellulare. Inoltre, altri meccanismi possono comprendere le alterazioni epigenetiche (per esempio, inibizione di HDACs, di miRNAs e della modifica della metilazione di CpG dei geni legati al cancro). In questo esame, discuteremo: gli avanzamenti correnti nello studio sulla segnalazione Nrf2; Modelli del topo del tumore di Nrf2-deficient; il controllo epigenetico di Nrf2 in tumorigenesis e in chemoprevention; Chemoprevention del cancro di Nrf2-mediated dai phytochemicals dietetici naturali; e la mutazione o l'iper-espressione della via di segnalazione Nrf2-Keap1 in cellule avanzate del tumore. Lo sviluppo futuro dei phytochemicals dietetici per il chemoprevention deve integrare i meccanismi in vitro di segnalazione, i biomarcatori pertinenti delle malattie umane e le combinazioni di phytochemicals differenti e/o di droghe terapeutiche non tossiche, compreso NSAIDs.

Pharmacol Ther. 3 ottobre 2012. pii: S0163- 7258(12) 00210-0

Svuotamento selettivo del mutante p53 dai isothiocyanates chemopreventive del cancro e dalle loro relazioni fra struttura e attività.

Isothiocyanates (ITCs) derivato dalle verdure crocifere induce gli apoptosi in cellule tumorali. Dimostriamo che determinato ITCs naturale vuota selettivamente il mutante p53 ma non il tipo selvatico ed agisce in tal modo via un meccanismo dell'trascrizione-indipendente. Il grippaggio diretto p53 seguito dai cambiamenti conformazionali sembra essere un meccanismo da cui il mutante p53 è vuotato. Studi di relazione fra struttura e attività (SAR) facendo uso della manifestazione naturale e sintetica di ITCs che lo svuotamento è influenzato dalla parte della catena laterale di ITC. Ancora, indichiamo che le cellule con le mutazioni p53 sono più sensibili a citotossicità indotta dall'isotiocianato del fenetile (PEITC) che quelle con la proteina del tipo selvatico. 2,2-Diphenylethyl l'ITC, un ITC del sintetico, è uno dei depletors più potenti del mutante p53 studia ed induce gli apoptosi nella massima misura possibile in cellule di cancro al seno mutanti p53. Collettivamente, questo studio indica che lo svuotamento mutante p53 può essere un obiettivo novello importante per il chemoprevention e la terapia del cancro da ITCs naturale e sintetico

J Med Chem. 10 febbraio 2011; 54(3): 809-16

Induzione potente degli enzimi di fase 2 in cellule umane della prostata da sulforaphane.

Due basati sulla popolazione, gli studi di caso-control hanno documentato il rischio riduttore di carcinoma della prostata negli uomini che consumano le verdure crocifere. La cruciferae contiene gli alti livelli del sulforaphane dell'isotiocianato. Sulforaphane è conosciuto per sostenere le difese delle cellule contro gli agenti cancerogeni con il su-regolamento degli enzimi di difesa carcinogena (enzimi di fase 2). Il carcinoma della prostata è caratterizzato da una perdita universale iniziale e vicina di espressione della S-transferasi del glutatione degli enzimi di fase 2 (GST) - pi. Abbiamo provato se il sulforaphane può agire in cellule prostatiche aumentando l'espressione degli enzimi di fase 2. Le linee cellulari umane LNCaP del carcinoma della prostata, l'APC 2a di MDA, l'APC 2b di MDA, PC-3 e TSU-Pr1 sono stati trattati con 0.1-15 sulforaphane del microM in vitro. LNCaP inoltre è stato trattato con un estratto acquoso di germogli dei broccoli. L'attività enzimatica della riduttasi del chinone, un sostituto di attività enzimatica globale di fase 2, è stata analizzata tramite la riduzione menadione-accoppiata della tintura di tetrazolium. Espressione di NQO-1, GST-alfa, gamma-glutamylcysteine sintetasi-pesante e - le catene leggere e GST microsomico sono stati valutati dall'analisi nordica della macchia. Sulforaphane ed i broccoli germogliano l'estratto potente inducono l'attività della riduttasi del chinone in cellule coltivate della prostata e questa induzione sembra essere mediata da trascrizione aumentata del gene NQO-1. Sulforaphane inoltre induce l'espressione dell'unità secondaria della luce della sintetasi di gamma-glutamylcysteine ma non dell'unità secondaria pesante e questa induzione è associata con gli aumenti moderati nei livelli intracellulari del glutatione. Le transferasi microsomiche e classe alfa del glutatione inoltre sono state indotte transcriptionally. Sulforaphane induce significativamente l'espressione e l'attività degli enzimi di fase 2 in cellule prostatiche umane. Questa induzione è accompagnata vicino, ma non a causa di, la sintesi intracellulare aumentata del glutatione. I nostri risultati possono contribuire a spiegare la correlazione inversa osservata fra consumo di cruciferae ed il rischio di carcinoma della prostata.

Biomarcatori Prev di Epidemiol del Cancro. 2001 settembre; 10(9): 949-54