Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista giugno 2013
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Taurina

Taurina nella salute e nelle malattie: prova coerente dagli studi sperimentali ed epidemiologici.

La taurina (t) in primo luogo è stata notata spontaneamente come utile per la prevenzione delle malattie cardiovascolari e del colpo (CVD) nei modelli genetici del ratto, ratti ipertesi colpo-inclini (SHRSP). I meccanismi preventivi di T sono stati attribuiti a modulazione comprensiva per la riduzione la pressione sanguigna (BP) e dell'azione antinfiammatoria. Le indagini epidemiologiche recenti hanno rivelato la partecipazione dei mediatori infiammatori nella patogenesi del colpo ed anche dell'aterosclerosi per cui T si è rivelato sperimentalmente essere efficace. i ratti inclini di Arterio-lipidosi, un substrain di SHRSP sono cresciuto selettivamente per più alta ipercolesterolemia reattiva, rapidamente sviluppano non solo il deposito grasso arterioso ma anche il fegato grasso che potrebbe essere attenuato dal completamento dietetico di T. (Lo studio CARDIACO di confronto alimentare e di CVD) era un'indagine epidemiologica multicentrata Che-coordinata sulle diete e sui rischi di CVD e le mortalità in 61 popolazione. I ventiquattro ore (24U) T urinario sono stati riferiti inversamente significativamente con la mortalità della coronaropatia. Gli più alti escretori 24U-T hanno avuti indice di massa corporea significativamente più basso, BP sistolico e diastolico, colesterolo totale (T-Cho) ed indice atherogenic (AI: T-Cho/lipoproteina-colesterolo ad alta densità) che più in basso gli escretori di T. Gli effetti di T sui rischi di CVD sono stati intensificati in individui di cui 24U-T e - le escrezioni del magnesio (m) erano più alte. Ancora, gli più alti escretori del Na con il più alta frequenza cardiaca di cui BP era significativamente superiore a quelli con la frequenza cardiaca più bassa sono stati divisi in due gruppi attraverso la media degli escretori massimi e di minimo di 24U-T, T. Poiché precedente BP significativamente più basso indicato che gli ultimi, T può colpire favorevolmente a BP sale sensibile aumenti. Sono stati inclusi fra la 61 popolazione tipiche, Guiyang, la Cina o St John, Terranova, Canada in cui in cui i mezzi di entrambi i 24U-T e - la m. era alta o bassa, rispettivamente. Il precedente e gli ultimi hanno avuti rischi bassi ed alti di CVD, rispettivamente. I Aboriginals australiani che vivono alla zona costiera in Victoria sono stati supposti mangiare t e di cespuglio e dei i frutti di mare ricchi di m. ed essere esenti da CVD 200 anni fa, ma attualmente hanno quasi il più alto CVD rischiano di indicare che la t e/o simili i frutti di mare M.-contenere, le verdure, la frutta, le nocciole, il latte, ecc, ai cacciatori preistorici ed all'alimento dei raccoglitori dovrebbero essere buoni per la prevenzione di CVD. Gli effetti preventivi di T, i buoni per salute e la longevità, in primo luogo celebre sperimentalmente, inoltre sono stati provati epidemiologicamente in esseri umani.

J Biomed Sci. 24 agosto 2010; 17 supplementi 1: S6

L'effetto di taurina dietetica supplementare sul tinnito e sulla distinzione uditiva in un modello animale.

La perdita di inibizione centrale è stata supposta per sostenere il tinnito ed urtare l'acutezza uditiva. La taurina, un agonista parziale a glicina inibitoria ed i ricevitori γ-amminici dell'acido butirrico, si sono aggiunti alla dieta quotidiana dei ratti per esaminare i suoi effetti sul tinnito cronico e sulla distinzione uditiva normale. Otto ratti sono stati esposti unilateralmente una volta ad un suono rumoroso per indurre il tinnito. I ratti sono stati preparati ed esaminato stati in un compito dell'operatore indicato per essere sensibili al tinnito. Un gruppo di controllo non esposto equivalente è stato funzionato parallelamente. I mesi dopo l'esposizione, 6 dei ratti esposti hanno mostrato la prova significativa del tinnito cronico. Due concentrazioni di taurina in acqua potabile sono state smesse parecchie settimane (che raggiungono le dosi quotidiane di media di 67 mg/kg e di 294 mg/kg). Il consumo di acqua era inalterato. Tre effetti principali sono stati ottenuti: (1) l'alta dose della taurina ha attenuato significativamente il tinnito, che è ritornato ai livelli vicini di pretrattamento dopo l'interruzione. (2) la distinzione uditiva è stata migliorata significativamente nei ratti non esposti di controllo ad entrambe le dosi. (3) come indicato dalla leva che preme, la taurina ad entrambe le dosi ha avuta un effetto gruppo-equivalente significativo dello stimolante. Questi risultati sono coerenti con l'ipotesi che la taurina attenua il tinnito e migliora la distinzione uditiva aumentando il tono inibitorio e facendo diminuire il rumore nella via uditiva.

Senta la ricerca. 1° dicembre 2010; 270 (1-2): 71-80

L'utilità potenziale di taurina sul diabete mellito e sulle sue complicazioni.

La taurina (acido 2-aminoethanesulfonic) è un aminoacido trovato onnipresente nelle concentrazioni millimolar in tutti i tessuti di mammiferi. La taurina esercita varie azioni biologiche, compreso antiossidazione, modulazione del movimento dello ione, l'osmoregolazione, la modulazione dei neurotrasmettitori e la coniugazione degli acidi biliari, che possono mantenere l'omeostasi fisiologica. Recentemente, i dati stanno accumulandosi che mostrano l'efficacia di taurina contro il diabete mellito, insulino-resistenza e le sue complicazioni, compreso retinopatia, la nefropatia, la neuropatia, l'aterosclerosi e la cardiomiopatia, indipendente da effetto ipoglicemico in parecchi modelli animali. Gli effetti utili sembrano dovuto le azioni multiple di taurina sulle funzioni cellulari. Questo esame riassume gli effetti benefici del completamento della taurina sul diabete mellito e sui meccanismi molecolari che sono alla base della sua efficacia.

Aminoacidi.2012 maggio; 42(5): 1529-39

Antiobesity e gli effetti ipolipidici dell'estratto dell'acqua calda della foglia del loto con il completamento della taurina in ratti hanno alimentato una dieta ad alta percentuale di grassi.

FONDO: La foglia di Lotus (nelumbo nucifera) è stata utilizzata per trattare l'obesità. Lo scopo di questo studio era di studiare il antiobesity e gli effetti ipolipidici dell'estratto dell'acqua calda della foglia del loto con il completamento della taurina da in ratti obesi indotti da dieta ad alta percentuale di grassi. METODI: Quattro topi Sprague Dawley maschii settimane di età sono stati divisi a caso in quattro gruppi con 8 ratti in ogni gruppo per un periodo di 6 settimane (dieta normale, gruppo di N; dieta ad alta percentuale di grassi, gruppo di HF; estratto ad alta percentuale di grassi dell'acqua calda della foglia del loto + di dieta, gruppo del FLU; estratto ad alta percentuale di grassi dell'acqua calda della foglia del loto + di dieta + taurina, gruppo di HFLT). L'estratto dell'acqua calda della foglia di Lotus è stato amministrato oralmente al FLU ed i gruppi di HFLT e la stessa quantità di acqua distillata sono stati amministrati oralmente (400 mg/kg/giorno) ai gruppi di HF e di N. La taurina è stata completata dissolvendosi in di acqua d'alimentazione (p/V di 3%). RISULTATI: L'obesità del corpo ed i pesi relativi dei tessuti adiposi epididimari e retroperitoneali erano significativamente più bassi nei gruppi di N, del FLU e di HFLT confrontati al gruppo di HF. I gruppi di HFLT e del FLU hanno mostrato le concentrazioni più basse di colesterolo totale del colesterolo, del trigliceride e della lipoproteina di densità bassa in siero. Il gruppo di HFLT ha mostrato più sul rapporto del colesterolo della lipoproteina ad alta densità/colesterolo di totale confrontati al gruppo del FLU. Il gruppo di HFLT ha mostrato i migliori profili del lipido del sangue confrontati al gruppo del FLU. CONCLUSIONI: L'estratto dell'acqua calda della foglia di Lotus con il completamento della taurina ha mostrato il antiobesity e gli effetti ipolipidici da in ratti obesi indotti da dieta ad alta percentuale di grassi, che era più efficace dell'estratto dell'acqua calda della foglia del loto da solo.

J Biomed Sci. 24 agosto 2010; 17 supplementi 1: S42

Il completamento della taurina impedisce le alterazioni morpho-fisiologiche in β-cellule pancreatiche dei topi ad alta percentuale di grassi di dieta.

La taurina (tau) è compresa in beta (β) - funzione delle cellule e regolamento di azione dell'insulina. Qui, abbiamo verificato l'effetto preventivo possibile della tau nell'obesità e nell'intolleranza al glucosio indotte ad alta percentuale di grassi di dieta (HFD) e nella rottura della morpho-fisiologia pancreatica della β-cellula. I topi svizzeri di svezzamento si sono distribuiti in quattro gruppi: topi alimentati dieta di HFD (36% di grasso saturo, del gruppo di HFD); HTAU, topi alimentati HFD sono a dieta e completato con la tau di 5%; controllo (CTL); e CTAU. Dopo 19 settimane della dieta e dei trattamenti di tau, la tolleranza al glucosio, la sensibilità dell'insulina e la morpho-fisiologia dell'isolotto sono state valutate. I topi di HFD hanno presentato il più alto peso corporeo ed i depositi grassi ed erano hyperglycemic, hyperinsulinemic, glucosio intollerante ed insulina resistente. I loro isolotti pancreatici hanno secernuto gli alti livelli di insulina in presenza delle concentrazioni aumentanti nel glucosio e di 30 millimetri K (+). Il completamento di tau ha migliorato la tolleranza al glucosio e la sensibilità dell'insulina con un più alto rapporto di fosforilato di Akt (pAkt) relativo al contenuto proteico totale di Akt (pAkt/Akt) dopo l'amministrazione dell'insulina nel fegato senza alterare il peso corporeo ed il deposito grasso nei topi di HTAU. Gli isolotti isolati dai topi di HTAU hanno liberato similmente l'insulina agli isolotti di CTL. L'assunzione di HFD ha indotto l'ipertrofia dell'isolotto, area aumentata isolotto/della β-cellula ed isolotto e contenuto di massa della β-cellula nel pancreas. Tau area dell'isolotto impedita alterazioni di massa della β-cellula e dell'isolotto e della β-cellula/isolotto ed indotte da HFD. Il contenuto totale dell'insulina in isolotti di HFD era superiore a quello degli isolotti di CTL e non è stato alterato in isolotti di HTAU. In conclusione, per la prima volta, abbiamo indicato che la tau migliora l'attivazione di Akt del fegato ed impedisce gli adattamenti morpho-funzionali compensativi della β-cellula indotti da HFD.

Aminoacidi.2012 ottobre; 43(4): 1791-801

Prova sperimentale per potenziale terapeutico di taurina nel trattamento dell'affezione epatica grassa analcolica.

L'incidenza dell'obesità è ora alle proporzioni epidemiche ed ha provocato l'emergenza dell'affezione epatica grassa analcolica (NAFLD) come disordine metabolico comune che può condurre al disturbo al fegato ed alla cirrosi. Il saccarosio in eccesso e gli acidi grassi insaturi a catena lunga nella dieta possono svolgere un ruolo nello sviluppo e nella progressione di NAFLD. Un fattore che collega il saccarosio e gli acidi grassi insaturi ai danni al fegato è disfunzione del reticolo endoplasmatico (ER). Sebbene non ci sia attualmente risultato, l'efficace terapia per NAFLD, la taurina amminica dell'acido solfonico è protettiva contro le varie perturbazioni metaboliche, compreso da danni al fegato indotti da alcool. Lo studio presente è stato intrapreso per valutare il potenziale terapeutico di taurina di servire da trattamento preventivo per da NAFLD indotto da dieta. Riferiamo che la taurina ha attenuato significativamente l'attività palmitato-mediata caspase-3, la morte delle cellule, lo sforzo di ER e lo sforzo ossidativo nelle cellule di fegato di H4IIE ed in epatociti primari. In ratti alimentati una dieta del alto-saccarosio, il completamento dietetico della taurina ha ridotto significativamente l'accumulazione epatica del lipido, il disturbo al fegato, l'infiammazione, i trigliceridi del plasma ed i livelli dell'insulina. La dieta del alto-saccarosio ha provocato un'induzione delle componenti multiple della risposta spiegata della proteina nel fegato coerente con lo sforzo di ER, che è stato migliorato dal completamento della taurina. Il trattamento dei topi con il tunicamycin d'induzione dell'agente di ER ha provocato il disturbo al fegato, l'induzione spiegata di risposta della proteina e l'accumulazione epatica del lipido che è stata migliorata significativamente dal completamento dietetico con taurina. I nostri risultati indicano che il completamento dietetico con taurina offre il potenziale significativo come trattamento preventivo per NAFLD.

Comp. Physiol di J Physiol Regul Integr. 2011 dicembre; 301(6): R1710-22

La taurina migliora l'iperglicemia e la dislipidemia riducendo il livello di leptina e di insulino-resistenza nei ratti grassi di Otsuka A lungo Evans Tokushima (OLETF) con il diabete a lungo termine.

Questo studio ha mirato a determinare se il completamento della taurina migliora le perturbazioni metaboliche e le complicazioni diabetiche in un modello animale per il diabete di tipo 2. Abbiamo studiato se la taurina ha effetti terapeutici sul metabolismo del glucosio, sul metabolismo dei lipidi e sulle complicazioni diabetiche nei ratti grassi a lungo di Otsuka Evans Tokushima (OLETF) con la durata a lungo termine del diabete. Quattordici ratti di 50 settimane di OLETF con il diabete cronico sono stati alimentati una dieta completato con taurina (2%) o una dieta non integrata di controllo per 12 settimane. La taurina ha ridotto i livelli della glicemia oltre 12 settimane ed ha migliorato i risultati di OGTT a 6 settimane dopo il completamento della taurina, nei ratti di OLETF. La taurina ha ridotto significativamente l'insulino-resistenza ma non ha migliorato la funzione della β-cellula o la massa dell'isolotto. Dopo 12 settimane, la taurina ha fatto diminuire significativamente i livelli del siero di lipidi quali trigliceride, colesterolo, il colesterolo della lipoproteina ad alta densità ed il colesterolo della lipoproteina di densità bassa. La taurina ha ridotto significativamente la leptina del siero, ma non i livelli di adiponectin. Tuttavia, la taurina non ha avuta effetto terapeutico sui tessuti nocivi. La taurina ha migliorato l'iperglicemia e la dislipidemia, almeno in parte, migliorando la sensibilità dell'insulina e la modulazione di leptina nei ratti di OLETF con il diabete a lungo termine. Lo studio supplementare è necessario studiare se la taurina ha gli stessi effetti benefici in pazienti diabetici umani.

Exp Mol Med. 30 novembre 2012; 44(11): 665-73

La taurina esercita l'effetto ipoglicemico da in ratti diabetici indotti da allossana, migliora la via insulina-mediata di segnalazione del trasporto del glucosio nel cuore e migliora lo sforzo ossidativo cardiaco e gli apoptosi.

L'iperlipidemia, l'infiammazione ed i profili antiossidanti alterati sono le complicazioni usuali in diabeti melliti. Nello studio presente, abbiamo studiato il potenziale terapeutico di taurina nelle complicazioni cardiache associate il diabete facendo uso di un modello del ratto. I ratti sono stati resi diabetici da allossana (ALX) (singolo i.p. dose del peso corporeo 120mg/kg) e lasciato non trattato o trattato con taurina (p/V di 1%, oralmente, in acqua) per tre settimane a partire dal giorno di esposizione di ALX o dopo l'inizio di diabete. Gli animali sono stati eutanasizzati dopo tre settimane. peso corporeo in diminuzione da diabete indotto ALX, livello aumentato del glucosio, contenuto in diminuzione dell'insulina, migliorato i livelli di indicatori cardiaci di danno e profilo alterato del lipido nel plasma. Inoltre, ha aumentato lo sforzo ossidativo (attività enzimatiche antiossidanti in diminuzione e rapporto di GSH/GSSG, attività enzimatica aumentata della xantina ossidasi, perossidazione lipidica, carbonylation della proteina e generazione di ROS) e migliorato i livelli proinflammatory di citochine, attività di myeloperoxidase e lo spostamento nucleare di NFκB nel tessuto cardiaco degli animali da esperimento. Il trattamento della taurina ha potuto, tuttavia, risultare ad una diminuzione nella glicemia elevata e nei livelli proinflammatory di citochina, allo sforzo ossidativo diabete-evocato, ai profili del lipido ed allo spostamento di NFκB. Inoltre, la taurina ha aumentato lo spostamento di SOVRABBONDANZA 4 alla membrana cardiaca da fosforilazione migliorata del IR e di IRS1 a tirosina e Akt al residuo della serina nel cuore. I risultati inoltre indicano che la taurina potrebbe proteggere il tessuto cardiaco dagli apoptosi indotti ALX via il regolamento della famiglia Bcl2 e del caspase 9/3 di proteina. Preso insieme, il completamento della taurina nella dieta regolare ha potuto giocare un ruolo utile in diabete di regolamento e le sue complicazioni collegate nel cuore.

Toxicol Appl Pharmacol. 15 gennaio 2012; 258(2): 296-308

La taurina riduce l'espressione nitrosative della sintasi dell'ossido di azoto e di sforzo in cellule di Schwann umane glucosio-esposte livello.

Il ruolo di taurina nello sforzo nitrosative indotto da glucosio di regolamento è stato esaminato in cellule di Schwann umane, un modello per la comprensione della patogenesi della neuropatia diabetica. Esposizione alle proteine nitrate aumentate alto glucosio (1,56 volta p<0.05), alla sintasi viscoelastica dell'ossido di azoto (iNOS) ed all'espressione di un neurone di no. (nNOS) mRNA (1,55 volta e 2,2 volta rispettivamente, p<0.05 entrambi), all'abbondanza di phospho-p38 MAPK (1,32 volta, p<0.05) ed alla crescita in diminuzione della cellula di Schwann (11±2%, p<0.05). Il alto-glucosio impedito il completamento della taurina ha indotto il upregulation del mRNA del nNOS e del iNOS, ha ridotto le proteine nitrate e phospho-p38 MAPK (56±11% e 45±18% (p<0.05 sia) rispettivamente) che ha ristabilito la crescita della cellula di Schwann ai livelli di controllo. L'alto trattamento della taurina e del glucosio da solo ha ridotto phospho-p42/44 MAPK e phospho-AKT ai livelli rilevabili sotto. Il trattamento delle cellule di Schwann umane con i donatori di ossido di azoto e di peroxynitrite ha ridotto l'espressione (tesa) del trasportatore della taurina (da 35±5% e da 29±7% rispettivamente p<0.05 sia) come pure la velocità massima dell'assorbimento della taurina (Vmax teso). L'inibizione di no. impedita glucosio-ha mediato il downregulation teso del mRNA ed ha ristabilito Vmax teso. Questi dati dimostrano un ruolo importante per taurina nella prevenzione dello sforzo nitrosative in cellule di Schwann umane, che possono avere implicazioni importanti per lo sviluppo ed il trattamento della neuropatia diabetica.

Exp Neurol. 2012 gennaio; 233(1): 154-62

Ruolo di taurina nel sistema vascolare: una panoramica degli studi dell'essere umano e sperimentali.

La taurina è un composto endogeno del tipo di acido amminico contenente zolfo trovato negli importi sostanziali in tessuti di mammiferi. Esercita una diversa matrice degli effetti biologici, compreso il regolamento cardiovascolare, l'antiossidazione, la modulazione del trasporto di ione, la stabilizzazione della membrana, l'osmoregolazione, la modulazione della neurotrasmissione, la coniugazione dell'acido biliare, il hypolipidemia, l'attività antipiastrinica e la modulazione dello sviluppo fetale. Questo breve esame riassume il ruolo di taurina nel sistema vascolare e nella modulazione di pressione sanguigna, in base agli studi dell'essere umano e sperimentali. Il completamento orale di taurina induce gli effetti antipertensivi in vari modelli animali di ipertensione. Questi effetti di taurina sono stati indicati per essere sia centralmente che marginalmente sono stati mediati. Coerente con questo, taurina produce gli effetti dipendenti dall'endotelio e indipendenti del farmaco rilassante nelle preparazioni isolate del tessuto vascolare. La somministrazione orale di taurina inoltre migliora il danno della reattività vascolare, di ispessimento intimal, di arteriosclerosi, degli apoptosi endoteliali, dello sforzo ossidativo e dell'infiammazione, associati soprattutto con il diabete e, in misura inferiore con l'obesità, l'ipertensione e dagli gli eventi avversi vascolari indotti da nicotina. In cellule di muscolo liscio vascolari aortiche del ratto (VSMCs), la taurina funge da agente antiproliferativo ed antiossidante. In cellule endoteliali, la taurina inibisce gli apoptosi, l'infiammazione, lo sforzo ossidativo e la morte delle cellule mentre non aumenta generazione. La taurina orale in pazienti umani ipertesi allevia i sintomi di ipertensione ed inoltre inverte la reattività dell'arteria brachiale e di rigidezza arteriosa nei pazienti del diabetico di tipo 1. Tuttavia, malgrado questi risultati favorevoli, c'è una necessità più ulteriormente di stabilire determinati aspetti dei risultati riferiti ed anche di studiare la possibilità di affrontare le edizioni relative irrisolte. Inoltre, il meccanismo molecolare (s) in questione negli effetti vascolari di taurina è in gran parte sconosciuto e richiede le indagini successive. La delucidazione dei meccanismi attraverso cui la taurina colpisce il sistema vascolare potrebbe facilitare lo sviluppo alle delle strategie terapeutiche e/o basate a dieta per ridurre i carichi delle malattie vascolari.

J Cardiovasc DIS. 2011;1(3):293-311