Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista giugno 2013
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Cellule staminali

Di plasma ricco di piastrina derivato dal sangue umano del cordone ombelicale e dell'adulto per proliferazione di cellula staminale mesenchimale, chemiotassi e cryo-conservazione.

di plasma ricco di piastrina (PRP) è stato preparato da sangue periferico adulto umano e dal sangue umano del cordone ombelicale (uc) e le proprietà è stato confrontato in una serie delle analisi biologiche in vitro. La quantificazione dei fattori di crescita in PRP e frazioni del plasma del piastrina-povero (PPA) ha rivelato i livelli aumentati di fattori di crescita mitogenici PDGF-AB, PDGF-BB e FGF-2, l'agente angiogenico VEGF e il chemokine RANTES nel ucPRP confrontato all'adulto PRP (aPRP) e PPA. Per confrontare la capacità di vari prodotti di PRP di stimolare la proliferazione del midollo osseo umano (BM), il BM del ratto e l'osso compatto (CB) - le cellule staminali mesenchimali derivate (MSC), cellule sono stati coltivati in media senza siero per i 4 e 7 giorni con le concentrazioni varianti di PRP, di PPA, o di combinazioni di mitogeni recombinanti. È stato trovato che mentre tutte le forme di PRP e di PPA erano più mitogeniche del siero bovino fetale, il ucPRP ha provocato la proliferazione significativamente più alta entro i 7 giorni che l'adulto PRP e PPA. Abbiamo osservato che l'aggiunta del poco come 0,1% ucPRP hanno causato la maggior proliferazione degli effetti del MSC che la combinazione più potente di fattori di crescita recombinanti provati, vale a dire PDGF-AB + PDGF-BB + FGF-2, ciascuno a 10 ng/ml. Similmente, nelle analisi di chemiotassi, il ucPRP ha mostrato la maggior potenza che l'adulto PRP, PPA o dalla fonte, o effettivamente che le combinazioni di fattori di crescita recombinanti (PDGF, FGF e TGF-β1) o di chemokines precedentemente indicati per stimolare la migrazione chemiotattica del MSC. Infine, abbiamo dimostrato con successo che PRP e la PPA hanno rappresentato un'alternativa fattibile a FBS che contiene i media per la cryo-conservazione del MSC dal BM del ratto e dell'essere umano.

Biomateriali.2012 luglio; 33(21): 5308-16

Induzione delle cellule staminali pluripotent dalle culture embrionali ed adulte del topo del fibroblasto dai fattori definiti.

Le cellule differenziate possono essere riprogrammate ad uno stato del tipo di embrionale dal trasferimento dei contenuti nucleari negli ovociti o da fusione con le cellule embrionali del gambo (es). Piccolo è conosciuto circa i fattori che inducono questo riprogrammare. Qui, dimostriamo l'induzione delle cellule staminali pluripotent dal topo embrionale o i fibroblasti adulti introducendo quattro fattori, Oct3/4, Sox2, c-Myc e Klf4, nell'ambito della coltura cellulare di es condiziona. Inatteso, Nanog era superfluo. Queste cellule, che abbiamo designato cellule di IPS (gambo pluripotent indotto), presentano le proprietà della crescita e della morfologia delle cellule di es ed esprimono i geni dell'indicatore delle cellule di es. Il trapianto sottocutaneo delle cellule di IPS nei topi nudi è derivato in tumori che contengono vari tessuti da tutti e tre i strati germinativi. A seguito dell'iniezione nelle blastocisti, le cellule di IPS hanno contribuito allo sviluppo embrionale del topo. Questi dati dimostrano che le cellule staminali pluripotent possono direttamente essere generate dalle culture del fibroblasto tramite l'aggiunta soltanto di alcuni fattori definiti.

Cellula.25 agosto 2006; 126(4): 663-76

Trapianto clinico delle vie respiratorie tessuto-costruite.

FONDO: La perdita di vie respiratorie normali è devastante. I tentativi di sostituire le grandi vie aeree hanno incontrato i problemi gravi. I presupposti per una sostituzione tessuto-costruita sono una matrice adatta, le cellule, le proprietà meccaniche ideali e l'assenza di antigenicità. Abbiamo teso alle matrici tracheali tubolari del bioengineer, facendo uso di un protocollo di tessuto-ingegneria e valutare l'applicazione di questa tecnologia in un paziente con la malattia della via aerea di stadio finale. METODI: Abbiamo eliminato le cellule e gli antigeni di MHC da una trachea erogatrice umana, che poi è stata colonizzata prontamente dalle cellule epiteliali e dai chondrocytes gambo-cellula-derivati mesenchimali che erano stati coltivati dalle cellule prese dal destinatario (una donna di 30 anni con il bronchomalacia di stadio finale). Questo innesto poi è stato usato per sostituire il bronco principale sinistro del destinatario. RISULTATI: L'innesto immediatamente ha fornito al destinatario le vie respiratorie funzionali, ha migliorato la sua qualità della vita ed ha avuto un aspetto normale e le proprietà meccaniche a 4 mesi. Il paziente non ha avuto anticorpi del anti-donatore e non era sulle droghe immunosopressive. INTERPRETAZIONE: I risultati indicano che possiamo produrre le vie respiratorie cellulari e tessuto-costruite con le proprietà meccaniche che permettono il funzionamento normale e quale sono esenti dai rischi di rifiuto. I risultati suggeriscono che le cellule autologhe combinate con i biomateriali appropriati potrebbero fornire il riuscito trattamento per i pazienti i disordini clinici seri.

Lancetta.13 dicembre 2008; 372(9655): 2023-30

Trapianto tracheobronchial di Bioartificial. Intervista con Paolo Macchiarini.

Abbiamo preso con Paolo Macchiarini per scoprire più circa la collaborazione internazionale responsabile del creare e dell'impianto della prima trachea artificiale del mondo nel giugno 2011. Paolo Macchiarini, professore all'ospedale universitario di Karolinska e Karolinska Institutet (Stoccolma, Svezia), ha dedicato la sua carriera a migliorare i risultati dei pazienti sottoposti a trapianto tracheali. È stato ben noto nel campo rigeneratore della medicina nel 2008 quando ha eseguito adulto il trapianto della trachea cellula-crescente primo gambo e da allora ha effettuato parecchi trapianti facendo uso della trachea erogatrice deceduta decellularized reseeded con le proprie cellule del paziente. Nel giugno 2011, Macchiarini ha condotto un gruppo internazionale ad impiantare con successo una trachea artificiale, seminata con le cellule staminali autologhe, in un paziente umano, un mondo in primo luogo. Il paziente, un uomo di 36 anni con il cancro tracheale della tardi-fase, da allora ha fatto un buon recupero.

Med di Regen. 2011 novembre; 6 (6 supplementi): 14-5

vesciche autologhe Tessuto-costruite per il bisogno necessario dei pazienti cystoplasty.

FONDO: I pazienti con la malattia della vescica di stadio finale possono essere curati con cystoplasty facendo uso dei segmenti gastrointestinali. La presenza di tali segmenti nell'apparato urinario è stata associata con molte complicazioni. Abbiamo esplorato un metodo alternativo facendo uso dei tessuti costruiti autologi della vescica per ricostruzione. METODI: Sette pazienti con myelomeningocele, di 4-19 anni, con le vesciche ad alta pressione o male compiacenti, sono stati identificati come candidati per cystoplasty. Una biopsia della vescica è stata ottenuta da ogni paziente. Urothelial e le cellule di muscolo si sono sviluppati nella cultura e sono stati seminati su un'impalcatura a forma di vescica biodegradabile fatta di collagene, o su un composto di collagene e di acido poliglicolico. Circa 7 settimane dopo la biopsia, le costruzioni costruite autologhe della vescica sono state usate per ricostruzione ed hanno impiantato l'uno o l'altro con o senza un involucro omentale. Il urodynamics, le cistoradiografie, gli ultrasuoni, le biopsie della vescica e le analisi di serie del siero sono stati fatti. RISULTATI: La gamma di seguito era di 22-61 mesi (media 46 mesi). Postoperatorio, la diminuzione media di pressione del punto della perdita della vescica alla capacità e l'aumento di conformità e del volume erano più grandi nelle vesciche costruite composto con un involucro omentale (56%, 1,58 volta e 2,79 volta, rispettivamente). La funzione dell'intestino è ritornato subito dopo chirurgia. Nessuna conseguenza metabolica è stata notata, i calcoli urinari non si sono formati, la produzione del muco era normale e la funzione renale è stata conservata. Le biopsie costruite della vescica hanno mostrato un'architettura e un fenotipo strutturali adeguati. CONCLUSIONI: I tessuti costruiti della vescica, creati con le cellule autologhe seminate sulle impalcature acide collagene-poliglicoliche ed avvolte in omento dopo impianto, possono essere utilizzati in pazienti che hanno bisogno di cystoplasty.

Lancetta.15 aprile 2006; 367(9518): 1241-6

Percorsi allo stemness: costruzione della cellula T antitumorale ultima.

Le cellule staminali sono definite dalla capacità auto-di rinnovare e generare la progenie differenziata, qualità che sono mantenute dalle vie evolutionarily conservate che possono condurre a cancro una volta diregolarizzate. Ora c'è prova che questi staccano gli attributi dal gambo del tipo di cellula e segnalando le vie inoltre sono divise fra i sottoinsiemi dei linfociti T maturi di memoria. Discutiamo come usando le cellule di T del tipo di cellula del gambo può sormontare le limitazioni delle terapie a cellula T adottive correnti, compreso l'innesto, la persistenza e la capacità a cellula T inefficienti mediare l'attacco immune prolungato. Lo stemness di conferimento alle cellule di T antitumorali ha potuto liberare la piena capacità delle terapie cellulari.

Nat Rev Cancer.2012 ottobre; 12(10): 671-84

L'osso di Intracoronary midollo-ha derivato le cellule del progenitore nell'infarto miocardico acuto.

FONDO: Le prove pilota suggeriscono che l'amministrazione intracoronary delle cellule autologhe del progenitore possa migliorare la funzione ventricolare sinistra dopo infarto miocardico acuto. METODI: In una prova multicentrata, abbiamo assegnato a caso 204 pazienti con infarto miocardico acuto per ricevere un'infusione intracoronary delle cellule del progenitore derivate dal medium del midollo osseo (BMC) o del placebo nelle arterie di infarto i 3 - 7 giorni dopo la riuscita terapia di riperfusione. RISULTATI: A 4 mesi, il miglioramento assoluto nella frazione ventricolare sinistra globale di espulsione (LVEF) era significativamente maggior nel gruppo di BMC che nel gruppo del placebo (aumento di media [+/-SD], 5.5+/-7.3% contro 3.0+/-6.5%; P=0.01). I pazienti con una linea di base LVEF pari o al di sotto del valore mediano di 48,9% hanno derivato la maggior parte del beneficio (miglioramento assoluto in LVEF, 5,0%; intervallo di confidenza di 95%, 2,0 a 8,1). A 1 anno, l'infusione intracoronary di BMC è stata associata con una riduzione del punto finale clinico combinato prespecificato della morte, della ricorrenza di infarto miocardico e di tutta la procedura di revascularization (P=0.01). CONCLUSIONI: L'amministrazione di Intracoronary di BMC è associata con il recupero migliore della funzione contrattile ventricolare sinistra in pazienti con infarto miocardico acuto. Gli studi su grande scala sono autorizzati per esaminare gli effetti potenziali dell'amministrazione della progenitore-cellula sulla morbosità e sulla mortalità.

Med di N Inghilterra J. 21 settembre 2006; 355(12): 1210-21

Un idrogel degradabile, bioactive, gelatinizzato dell'alginato per migliorare consegna di fattore crescita/della cellula staminale e da facilitare guarire dopo l'infarto miocardico.

Malgrado l'efficacia notevole di riperfusione e delle terapie farmacologiche per ridurre la morbosità e la mortalità che seguono l'infarto miocardico (MI), molti pazienti hanno i sintomi debilitanti e funzione ventricolare sinistra alterata (LV) che evidenziano l'esigenza delle terapie migliori post-MI. Un concetto di promessa attualmente in esame è iniezione intramiocardica del contenuto dell'acqua alta, i gel polimerici del biomateriale (per esempio, idrogel) per modulare la formazione del miocardio della cicatrice ed il ritocco avverso di LV. Proponiamo un idrogel degradabile e bioactive che forma una microstruttura unica dei canali del tipo di capillare continui e paralleli (Capgel). Supponiamo che l'architettura e la composizione innovarici di Capgel possano servire da piattaforma per assunzione endogena delle cellule e drogare/consegna delle cellule, quindi facilitando la riparazione del miocardio dopo il MI.

Med Hypotheses.2012 novembre; 79(5): 673-7

cellule stromal mesenchimali Adiposo-derivate per ischemia del miocardio cronica (prova di MyStromalCell): progettazione di studio.

Il tessuto adiposo rappresenta una fonte abbondante e accessibile di cellule stromal adiposo-derivate multipotent (ADSCs). Gli studi sugli animali hanno suggerito che ADSCs avesse il potenziale di differenziarsi in vivo nelle cellule endoteliali e nei cardiomyocytes. Ciò rende a ADSCs una matrice cellulare nuova di promessa affinchè la terapia rigeneratrice sostituisca il tessuto danneggiato creando i nuovi vasi sanguigni e cardiomyocytes in pazienti con la malattia cardiaca ischemica cronica. Lo scopo di questo rapporto speciale è di esaminare i dati preclinici attuali che conducono alla terapia di cellula staminale clinica facendo uso di ADSCs in pazienti con la malattia cardiaca ischemica. Inoltre, facciamo un'introduzione al test clinico dell'primo in uomo, prova di MyStromalCell, che è un futuro, randomizzato, prova alla cieca, studio controllato con placebo facendo uso di ADSCs cultura-in espansione ottenuto dalle cellule adiposo-derivate dal tessuto adiposo addominale e stimolato con VEGF-A (165) la settimana prima del trattamento.

Med di Regen. 2012 maggio; 7(3): 421-8

La derivazione e la rappresentazione precliniche del canino autologously trapiantato hanno incitato le cellule staminali pluripotent.

La derivazione delle cellule staminali pluripotent incitate paziente-specifiche (iPSCs) apre un nuovo viale per le applicazioni future di medicina rigeneratrice. Tuttavia, prima che i iPSCs possano essere utilizzati in una regolazione clinica, è critico convalidare il loro in vivo destino che segue il trapianto autologo. Finora, gli studi preclinici sono stati limitati ai piccoli animali ed hanno ancora essere condotti in grandi animali che sono fisiologicamente più simili agli esseri umani. In questo studio, riferiamo il primo trapianto autologo dei iPSCs in un grande modello animale attraverso la generazione di iPSCs canini (ciPSCs) dalle cellule stromal adipose canine e dai fibroblasti canini dei cani ibridi adulti. Abbiamo confermato il pluripotency dei ciPSCs facendo uso di seguenti tecniche: immunostaining di (i) e PCR quantitativa per la presenza di indicatori strato-specifici del germe e pluripotent nei ciPSCs differenziati; (ii) l'analisi di microarray che dimostra la simile espressione genica profila fra i ciPSCs e le cellule staminali embrionali canine; (iii) analisi di formazione di teratoma; e (iv) karyotyping per la stabilità genomica. Il destino dei ciPSCs autologously trapiantati al cuore canino è stato seguito in vivo facendo uso di tomografia a emissione di positroni, di tomografia computerizzata e di imaging a risonanza magnetica clinici. Per dimostrare il potenziale clinico dei ciPSCs ai modelli dell'ossequio della lesione, abbiamo generato le cellule endoteliali (ciPSC-ECs) ed abbiamo usato queste cellule per trattare i modelli murini immunodeficienti di ischemia del hindlimb e di infarto miocardico.

Biol chim. di J. 16 settembre 2011; 286(37): 32697-704