Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

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Prolungamento della vita rivista settembre 2013
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Proteina del siero

Effetto dell'isolato del proteina del siero su glutatione intracellulare e dalla della morte indotta da ossidante delle cellule in cellule epiteliali della prostata umana.

La cisteina è l'aminoacido dilimitazione per la sintesi del glutatione antiossidante onnipresente (GSH). I proteine del siero bovini sono ricchi in cistina, la forma del bisolfuro della cisteina dell'aminoacido. L'obiettivo di questo studio era di determinare se l'isolato enzimaticamente idrolizzato del proteina del siero (WPI) potrebbe aumentare le concentrazioni intracellulari di GSH e proteggere dalla morte indotta da ossidante delle cellule in una linea cellulare epiteliale della prostata umana (designata RWPE-1). Il trattamento delle cellule RWPE-1 con WPI idrolizzato (500 microg/ml) ha aumentato significativamente GSH intracellulare di 64%, rispetto alle cellule di controllo che non ricevono WPI idrolizzato (P<0.05). Un simile aumento in GSH è stato osservato con N-acetilcisteina (500 microM), un composto cisteina-donante conosciuto per elevare GSH intracellulare. Al contrario, il trattamento con il caseinato di sodio idrolizzato (500 microg/ml), una fonte della proteina del cistina-povero, non ha elevato significativamente GSH intracellulare. Cellule significativamente protette idrolizzate RWPE-1 di WPI (500 microg/ml) dalla morte indotta da ossidante delle cellule, rispetto ai comandi che non ricevono WPI (P<0.05). I risultati di questo studio indicano che WPI può aumentare la sintesi di GSH e proteggere dalla morte indotta da ossidante delle cellule in cellule umane della prostata.

Toxicol in vitro. 2003 febbraio; 17(1): 27-33

Cachessia del Cancro ed interventi anabolici: un rapporto di caso.

FONDO: I trattamenti del cancro dello standard di cura (SOC) soprattutto sono puntati su che riducono la dimensione e la progressione di un tumore. C'è una necessità per le riuscite terapie anaboliche supplementari di combattere la cachessia del cancro oltre a queste modalità del trattamento del SOC. Gli interventi anabolici, compreso i supplementi dell'aminoacido e del testosterone, possono essere utili nella riduzione e/o nell'inversione del muscolo che spreca in queste popolazioni pazienti. METODI: Una femmina caucasica di 48 anni con cancro cervicale ricorrente è stata preveduta ricevere tre 21 ciclo del giorno di cisplatino e della chemioterapia topetecan. Si è qualificata, acconsentito e si è iscritta in uno studio pilota interventistico accecato dove ha ricevuto il proteina del siero quotidiano (10 g, tre volte al giorno con i pasti) e un'iniezione settimanale del enanthate del testosterone (100 mg intramuscolari) prima e durante il periodo di trattamento chemioterapico del SOC. La composizione corporea, gli indicatori infiammatori del siero, i tassi misti di sintesi delle proteine del muscolo e di ripartizione, la funzione fisica, l'affaticamento e la qualità della vita sono stati valutati prima e dopo il periodo di intervento. RISULTATI: Composizione corporea, come valutata tramite un aumento in peso corporeo e massa magra del corpo e una riduzione in massa del grasso; funzione fisica; affaticamento; e la qualità della vita ciascuna è migliorato attraverso l'intero periodo di intervento malgrado gli aumenti generali in indicatori infiammatori e nessun miglioramenti nel volume d'affari della proteina di muscolo verso la conclusione dell'intervento. CONCLUSIONI: Il trattamento concomitante degli aminoacidi orali ed il testosterone possono essere un'opzione terapeutica possibile per cachessia combattente e composizione corporea e qualità della vita migliorare durante il trattamento chemioterapeutico di cancro cervicale ricorrente. Questi risultati positivi possono essere raggiungibili col passare del tempo malgrado stato infiammatorio difficile globale.

Muscolo di Sarcopenia della cachessia di J. 2012 dicembre; 3(4): 253-63

Inibizione glicolitica come strategia per il mimetics di sviluppo di restrizione di caloria.

La restrizione di caloria (CR) rimane l'intervento ambientale più robusto per l'alterazione dei processi ed aumentare healthspan e durata della vita di invecchiamento. Emergendo dai progressi realizzati in molti modelli non umani, la ricerca corrente si è espanta agli studi umani convenzionali e controllati di CR. Poiché il CR a lungo termine richiede un impegno importante di potere di volontà e le conseguenze negative a lungo termine restano determinare, il concetto di una restrizione di caloria mimetica (CRM) si è trasformato in in una nuova area di indagine all'interno di gerontologia. Abbiamo proposto che CRM fosse un composto che imita gli effetti metabolici, ormonali e fisiologici di CR, attiva le vie di risposta di sforzo osservate in CR e migliora la protezione di sforzo, produce gli effetti del tipo di Cr sulla longevità, riduce la malattia relativa all'età e mantenesse la funzione più giovanile, tutta senza significativamente ridurre l'ingestione di cibo. In 12 anni fa, abbiamo introdotto il concetto di inibizione glicolitica come strategia per il mimetics di sviluppo di CR. Abbiamo sostenuto che l'utilizzazione d'inibizione di energia lontano a monte quanto la forza possibile offre una più vasta gamma di effetti del tipo di Cr rispetto a mirare ad un obiettivo molecolare singolare a valle. Come il primo candidato CRM, 2 deossiglucosio, un anti-glicolitico conosciuto, se un fenotipo notevole di CR, ma risultato produrre cardiotossicità in ratti. Dall'introduzione di 2DG come candidato CRM, molti obiettivi differenti per lo sviluppo ora sono stati proposti ai siti più a valle, compreso i sensibilizzatori del ricevitore dell'insulina, gli attivatori del sirtuin e gli inibitori di mTOR. Questo esame discute queste varie strategie per valutare il loro stato attuale e potenziale di futuro per questo campo emergente della ricerca.

Exp Gerontol. 2011 febbraio-marzo; 46 (2-3): 148-54

Il completamento a catena ramificata dell'aminoacido promuove la sopravvivenza e supporti cardiaci e muscolo scheletrico mitocondriale
biogenesi in topi di mezza età.

La prova recente indica una forte relazione fra la biogenesi mitocondriale aumentata e la sopravvivenza aumentata in eucarioti. Gli aminoacidi a catena ramificata (BCAAs) sono stati indicati per estendere la durata cronologica in lievito. Tuttavia, il ruolo di questi aminoacidi nella biogenesi mitocondriale e della longevità in mammiferi è sconosciuto. Qui, indichiamo che una miscela BCAA-arricchita (BCAAem) ha aumentato la durata media dei topi. Il completamento di BCAAem ha aumentato l'espressione mitocondriale del sirtuin e della biogenesi 1 in miociti cardiaci e scheletrici primari ed in muscolo cardiaco e scheletrico, ma non in tessuto adiposo e fegato di topi di mezza età e questo è stato accompagnato da resistenza fisica migliorata. Inoltre, i geni reattivi del sistema di difesa di specie dell'ossigeno (ROS) sono stati aumentati e la produzione di ROS è stata ridotta dal completamento di BCAAem. Tutti effetti BCAAem-mediati sono stati attenuati forte nei topi endoteliali del mutante di posizione di segnale minimo della sintasi dell'ossido di azoto. Questi dati rivelano un ruolo antinvecchiamento importante di BCAAs hanno mediato dalla biogenesi mitocondriale in mammiferi.

Cellula Metab. 6 ottobre 2010; 12(4): 362-72

L'effetto ipoglicemico di grasso e di proteina non è attenuato da insulino-resistenza.

FONDO: L'effetto d'abbassamento di grasso e di proteina è attenuato o assente in pazienti diabetici, che suggerisce che le stesse possano accadere negli oggetti insulina-resistenti senza diabete. OBIETTIVO: L'obiettivo era di determinare se le risposte metaboliche postprandiali suscitate da grasso e da proteina sono state influenzate dalla sensibilità dell'insulina degli oggetti e se il grasso e la proteina modulano le risposte del glucosio attraverso i meccanismi differenti. PROGETTAZIONE: Gli oggetti nondiabetic in buona salute invecchiati 18-45 y hanno preso a 50 g il glucosio orale con le dosi 0-30-g dell'olio e del proteina del siero del canola su 11 mattina separata dopo il digiuno durante la notte. Gli oggetti sono stati classificati in 3 gruppi di digiuno dell'insulina del siero (FSI): FSI < 40 pmol/L (n = 9), 40 < o = FSI < 70 pmol/L (n = 8) e FSI > o = 70 pmol/L (n = 8). La risposta glycemic relativa è stata espressa mentre l'area incrementale sotto la curva (AUC) dopo ogni pasto della prova si è divisa dal AUC medio del controllo del glucosio in ogni oggetto. RISULTATI: La proteina ha fatto diminuire significativamente il glucosio (P < 0,0001) e l'estrazione epatica dell'insulina (P <0.0001) ed ha aumentato l'insulina (P < 0,0001) ed il peptide del tipo di glucagone 1 (P = 0,004); tuttavia, la proteina non ha avuta effetto significativo su peptide C (P = 0,69) o sul tasso della secrezione dell'insulina (P = 0,13). Nessun FSI significativo x grasso (P = 0,19) o effetti di interazione della proteina di FSI x (P = 0,08) su glucosio AUC è stato osservato. Inoltre, i cambiamenti nella risposta glycemic relativa per grammo di grasso (r = -0,05, P = 0,82) o di proteina (r = -0,08, P = 0,70) non sono stati collegati con FSI. CONCLUSIONI: L'effetto ipoglicemico di grasso e di proteina non è stato smussato da insulino-resistenza. La proteina ha aumentato l'insulina ma non ha avuta effetto su peptide C o sul tasso della secrezione dell'insulina, che suggerisce l'estrazione epatica in diminuzione dell'insulina o la rimozione aumentata del peptide C.

J Clin Nutr. 2010 gennaio; 91(1): 98-105

Meccanismi biochimici e metabolici da cui il proteina del siero dietetico può combattere l'obesità ed il diabete di tipo II.

Il consumo di latte e di prodotti lattier-caseario è stato associato con il rischio riduttore di disordini e di malattia cardiovascolare metabolici. Il latte contiene due fonti primarie di proteina, di caseina (80%) e di siero di latte (20%). Recentemente, gli effetti fisiologici benefici del proteina del siero sul controllo dell'ingestione di cibo e del metabolismo del glucosio sono stati riferiti. Gli studi hanno indicato le proprietà insulinotropic e d'abbassamenti del proteina del siero negli oggetti di diabete di tipo II ed in buona salute. Il proteina del siero sembra indurre questi effetti via i peptidi bioactive e gli aminoacidi generati durante la sua digestione gastrointestinale. Questi aminoacidi e peptidi stimolano il rilascio di parecchi ormoni dell'intestino, quali colecistochinina, il peptide YY ed il peptide del tipo di glucagone inibitorio gastrico 1 del peptide di incretine e che rafforzano la secrezione dell'insulina dalle β-cellule e sono associati con il regolamento dell'ingestione di cibo. I peptidi bioactive generati dal proteina del siero possono anche servire da inibitori endogeni del dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) nell'intestino prossimale, impedente la degradazione di incretina. Effettivamente, recentemente, gli inibitori DPP-4 sono stati identificati in idrolizzati del proteina del siero. Questo esame metterà a fuoco sulle proprietà emergenti del proteina del siero e della sua domanda clinica potenziale di obesità e diabete di tipo II.

Biochimica di J Nutr. 2013 gennaio; 24(1): 1-5

La alfa-lattoalbumina bovina della proteina aumenta il rapporto del plasma di triptofano agli altri grandi aminoacidi neutrali e di attività vulnerabile della serotonina del cervello degli aumenti degli oggetti, riduce la concentrazione nel cortisolo e migliora l'umore nell'ambito dello sforzo.

FONDO: La serotonina aumentata del cervello può migliorare la capacità di fare fronte allo sforzo, mentre un declino nell'attività della serotonina è compreso nell'umore depressivo. L'assorbimento del precursore della serotonina, triptofano, nel cervello dipende dalle sostanze nutrienti che influenzano la disponibilità cerebrale di triptofano via un cambiamento nel rapporto del triptofano del plasma alla somma degli altri grandi aminoacidi neutrali (rapporto di Trp-LNAA). Di conseguenza, da un aumento indotto da dieta nella disponibilità del triptofano può aumentare la sintesi della serotonina del cervello e migliorare fare fronte e l'umore, specialmente negli oggetti sforzo-vulnerabili. OBIETTIVO: Abbiamo provato se la alfa-lattoalbumina, un proteina del siero con un contenuto elevato del triptofano, può aumentare il rapporto di Trp-LNAA del plasma e ridurre le concentrazioni depressive del cortisolo e dell'umore negli oggetti sforzo-vulnerabili nell'ambito dello sforzo acuto. PROGETTAZIONE: Ventinove oggetti altamente sforzo-vulnerabili e 29 oggetti relativamente sforzo-invulnerabili
partecipato ad una prova alla cieca, studio controllato con placebo. Gli oggetti sono stati esposti allo sforzo sperimentale dopo che l'assunzione di una dieta arricchita con alfa-lattoalbumina o il sodio-caseinato. da cambiamenti indotti da dieta nel rapporto e nella prolattina di Trp-LNAA del plasma sono stati misurati. I cambiamenti nell'umore, nella frequenza del polso, nella conduttanza della pelle e nelle concentrazioni nel cortisolo sono stati valutati prima e dopo il fattore di sforzo. RISULTATI: Il rapporto di Trp-LNAA del plasma era 48% più su dopo che la dieta della alfa-lattoalbumina che dopo la dieta della caseina (P = 0,0001). Negli oggetti sforzo-vulnerabili questo è stato accompagnato dalle più alte concentrazioni della prolattina (P = 0,001), da una diminuzione in cortisolo (P = 0,036) e dalle sensibilità depressive ridutrici (P = 0,007) nell'ambito dello sforzo. CONCLUSIONI: Il consumo di arricchito di proteine dietetico in triptofano ha aumentato il rapporto di Trp-LNAA del plasma e, negli oggetti sforzo-vulnerabili, ha migliorato l'abilità facente fronte, probabilmente con le alterazioni in serotonina del cervello.

J Clin Nutr. 2000 giugno; 71(6): 1536-44

La lattoferrina bovina migliora dal il danno ossidativo renale indotto da nitrilotriacetato ferrico in ratti.

Il latte fornisce una fonte ben equilibrata di aminoacidi e di altri ingredienti. Uno degli ingredienti funzionali in latte è lattoferrina (LF). Il LF presenta un'ampia varietà di bioattività e di funzioni come organismo saprofago radicale nei modelli facendo uso dei complessi e dell'amianto dell'ferro-ascorbato. I test clinici umani della somministrazione orale di LF per la prevenzione dei polipi del colon sono riusciti ed hanno dimostrati che interazioni dirette della mostra dietetica dei composti. Tuttavia, le proprietà antiossidanti del LF negli organi distanti richiedono l'indagine successiva. Per studiare la proprietà antiossidante del LF, abbiamo impiegato la lattoferrina bovina (bLF) facendo uso del modello del ratto della lesione ossidativa tubolare renale indotta ferrica del nitrilotriacetato (Fe-NTA). Abbiamo alimentato i ratti con bLF (0,05%, w/w) in cibo basale per 4 settimane e le ha sacrificate dopo il trattamento Fe-NTA. Dopo amministrazione intraperitoneale 9,0 del Fe-NTA di mg iron/kg per 4 e 24 h, il pretrattamento del bLF ha soppresso l'elevazione dei livelli dell'azoto della creatinina e dell'urea nel sangue del siero. Inoltre, abbiamo osservato gli effetti protettivi contro danno e mantenimento tubolari ossidativi renali delle attività enzimatiche antiossidanti nel gruppo bLF-pretrattato. Abbiamo dimostrato così l'effetto antiossidante di bLF contro dalla la lesione ossidativa renale indotta da Fe. Questi risultati indicano che l'assunzione di LF è utile per la prevenzione di danno ossidativo tubolare renale mediato da ferro.

Biochimica Nutr di J Clin. 2012 settembre; 51(2): 84-90

La lattoferrina bovina inibisce la crescita del cancro polmonare con soppressione sia di infiammazione che dell'espressione di vascolare
fattore di crescita endoteliale.

I cancri polmonari sono fra i cancri più comuni nel mondo e la ricerca di efficaci e droghe sicure per il chemoprevention e la terapia di cancro polmonare è diventato importante. In questo studio, la lattoferrina bovina (bLF) è stata utilizzata sia in in vitro che in vivo si avvicina a per studiare la sua attività contro il cancro polmonare. Una linea cellulare umana del cancro polmonare, A549, che esprime un ad alto livello del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) nell'ambito di ipossia, è stata usata come sistema in vitro per il trattamento del bLF. Uno sforzo dei topi transgenici che portano il gene umano VEGF-A165 (hVEGF-A165), che induce i tumori polmonari, è stato usato come in vivo modello di terapia del cancro polmonare. Abbiamo trovato che il bLF ha fatto diminuire significativamente la proliferazione delle cellule A549 facendo diminuire l'espressione della proteina di VEGF in un modo dipendente dalla dose. Ancora, la somministrazione orale di bLF a 300 mg/kg del peso corporeo 3 cronometra una settimana per 1,5 Mo ai topi transgenici che overexpressing l'espressione significativamente eliminata hVEGF-A165 di hVEGF-A165 e soppressa la formazione di tumori. Ulteriormente, il trattamento con bLF ha fatto diminuire significativamente i livelli di citochine proinflammatory, quale il fattore-α di necrosi del tumore e le citochine antinfiammatorie, quali IL-4 e IL-10. I livelli di IL-6, che è sia una citochina proinflammatory che antinfiammatoria, inoltre sono stati ridotti. Il trattamento con bLF ha fatto diminuire i livelli di fattore-α di necrosi del tumore, di citochine IL-4, IL-6 e IL-10, con conseguente infiammazione limitata, che poi ha limitato la crescita del cancro polmonare. I nostri risultati hanno rivelato che il bLF è un inibitore dell'angiogenesi e blocca l'infiammazione delle cellule del polmone; come tale, ha considerevole potenziale per uso terapeutico nel trattamento del cancro polmonare.

Latteria Sci di J. 2013 aprile; 96(4): 2095-106

Ruoli multifunzionali di lattoferrina: una panoramica critica.

La lattoferrina (LF) è un membro della famiglia della transferrina che è espressa e secernuta dalle cellule epiteliali ghiandolari ed è trovata nei granelli secondari dei neutrofili. Originalmente osservato come proteina di legare il ferro in latte, con le proprietà batteriostatiche, sta diventando sempre più evidente che il LF è una proteina multifunzionale a cui parecchi ruoli fisiologici sono stati attribuiti. Questi comprendono il regolamento di omeostasi del ferro, la difesa ospite contro una vasta gamma di infezioni microbiche, l'attività antinfiammatoria, il regolamento della crescita e della differenziazione cellulari e la protezione contro lo sviluppo e la metastasi del cancro. Mentre il grippaggio del ferro è probabilmente centrale ad alcuni dei ruoli biologici del LF, altre attività, compreso le interazioni specifiche con i ricevitori mammiferi e le componenti microbiche, inoltre contribuisca alla natura funzionale pleoitropic di questa proteina. In questo articolo, gli avanzamenti recenti nella comprensione di queste funzioni al livello cellulare e molecolare sono discussi.

Cellula Mol Life Sci. 2005 novembre; 62(22): 2540-8