Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista giugno 2013
Rapporto  

Sommità 2012 della cellula staminale del mondo

Da Ben Best
Sommità 2012 della cellula staminale del mondo  

La terapia di cellula staminale ha il potenziale di trasformare la medicina principalmente appena dal trattamento dei sintomi a ripristino del tessuto sano e giovanile che seguono ogni lesione, della malattia e della degenerazione età-collegata. Purtroppo, con tale grande speranza ha frode scientifica prossima,1,2 domande etiche,3 e una miriade di altre controversie. Il divieto federale disposto sulla ricerca della cellula staminale nel 2001 contrassegnato ha ritardato l'introduzione di questa terapia dell'innovazione nell'applicazione clinica di pratica.

Le cellule staminali variano nella loro potenza per trasformarsi in in tipi differenti del tessuto. Le cellule staminali adulte e le cellule staminali del sangue del cordone hanno meno capacità di trasformarsi in in tessuti differenti che le cellule staminali pluripotent o embrionali.4 cellule staminali embrionali possono potenzialmente generare tutto il tessuto nel corpo e portare un rischio riduttore per il rifiuto dal sistema immunitario.4,5 sebbene le cellule staminali embrionali fossero derivate da un embrione che consiste di di meno che una coppia cento cellule, c'è stato molta controversia etica e religiosa più se un tal embrione dovrebbe essere considerato umano.

Nell'agosto 2001, presidente George W. Bush ha tentato di compromettere limitando la ricerca federale che costituisce un fondo per ad alcune dozzina linee cellulari embrionali. Nel marzo 2009, presidente Barack Obama ha eliminato alcune delle restrizioni. Ciò nonostante, uno studio pubblicato nel 2011 ha indicato che quasi la metà degli scienziati della cellula staminale esaminati ha riferito che l'incertezza politica aveva colpito sostanzialmente la loro ricerca o desiderio continuare a lavorare nel campo.6

La scienza non funziona come un interruttore della luce. Una volta che la ricerca principalmente “è spenta„ (come accaduto nel 2001), immediatamente “non è accesa„ in risposta alla politica variabile di governo.

Sommità della cellula staminale del mondo

Il summit 2012 della cellula staminale del mondo, tenuto 3-5 dicembre 2012, in West Palm Beach, Florida, è stato organizzato non semplicemente per essere una conferenza scientifica, ma essere una conferenza su tutte le edizioni si è riferito alle cellule staminali. Molti di quelli a disposizione erano pazienti in sedie a rotelle che erano desiderose per la ricerca e le terapie disponibili. Quando c'erano sessioni parallele (come c'è spesso), ho scelto assistere alle sessioni scientifiche piuttosto che quelle che si occupano della legge, dell'etica, dell'industria, o dell'avvocatura paziente. Con così tanto campagna pubblicitaria circa i potenziali della terapia di cellula staminale, il mio interesse principale alla sommità della cellula staminale del mondo era di imparare che medicina realmente ha compiuto con le cellule staminali. Ciò nonostante, c'erano sessioni (generali) plenarie su tutti gli argomenti a che ho assistito con la maggior parte degli altri che partecipano alla conferenza.

Decadi della terapia di cellula staminale

Le cellule staminali sono state utilizzate nella medicina per le decadi, soprattutto per il trattamento di determinati cancri e disturbi a carici del sangue,7,8 ma quelle sono state cellule staminali adulte piuttosto che le cellule staminali embrionali che hanno causato così tanto la controversia. Più recentemente, le cellule staminali del sangue di cordone ombelicale sono state usate perché il sistema immunitario acerbo nel sangue del cordone provoca meno incompatibilità immuni,9 e perché le cellule staminali da sangue del cordone hanno maggior potenza che le cellule staminali adulte.10 come celebre sopra, le controversie etiche, politiche e legali3,6 notevolmente hanno ridotto lo sviluppo e l'applicazione delle terapie di cellula staminale embrionali. Shinya Yamanaka ha vinto un premio Nobel 2012 per la sua scoperta 2006 che quattro proteine potrebbero stimolare quattro geni per convertire le cellule del tessuto connettivo in cellule staminali pluripotent.11,12 se queste cellule staminali pluripotent incitate sono equivalente nella potenza e nella sicurezza alle cellule staminali embrionali è una domanda scientifica irrisolta.13

Test clinici della cellula staminale

Chris Mason, PhD, (professore del Bioprocessing rigeneratore della medicina, dell'University College di Londra, Londra, Inghilterra) ha moderato un pannello a cui ha discusso i test clinici correnti dei trattamenti della cellula staminale. Migliaia di test clinici sono attualmente in corso per le terapie di cellula staminale, ma almeno la metà di loro ha luogo soltanto nella fase I.14

Organi artificiali dalle cellule staminali

Organi artificiali dalle cellule staminali  

Paolo Macchiarini, MD, PhD, (professore di medicina rigeneratrice, istituto di Karolinska, Stoccolma, Svezia) era un relatore principale che ha riferito sulle sue innovazioni nel trapianto facendo uso delle cellule staminali. Nel 2008, ha raggiunto il primo riuscito trapianto bronchiale tessuto-costruito del mondo.15 che ha iniziato con la trachea di un donatore che avrebbe servito da impalcatura biologica per le cellule staminali, lui hanno colonizzato la trachea con epiteliale e staccano i chondrocytes dal gambo cellula-derivati (cellule trovate in cartilagine) coltivati dalle cellule prese dal destinatario (una donna di 30 anni) e con successo trapiantate il bronco nel destinatario. Ha eseguito un simile trapianto tracheale in una vittima di cancro di 36 anni nel 2011.16 il Dott. Macchiarini ha parlato delle difficoltà di convincere le cellule staminali ad integrare nell'impalcatura biologica, colonizzare non appena sulla superficie dell'impalcatura.

Joshua Hunsberger, PhD, (ricercatore, centro per medicina rigeneratrice, Bethesda, Maryland di NIH) era inoltre un relatore principale. Ha parlato di che cosa gli istituti della sanità nazionali (NIH) ha fatto per avanzare il campo di medicina rigeneratrice. Simile al Dott. Macchiarini del lavoro ha riferito con i tracheas, il Dott. Hunsberger ha parlato dei test clinici della sostituzione della vescica facendo uso delle impalcature artificiali della vescica seminate con le cellule staminali dai pazienti.17,18 ha descritto l'uso di terapia genica sulle cellule staminali pluripotent incitate da un paziente che soffre una malattia genetica rara delle cellule immuni.19 ha ereditato i geni difettosi sono stati modificati nelle cellule staminali pluripotent dal paziente e dopo la modifica correttiva sono stati rintrodotti nel paziente. (La simile combinazione di A di terapia della cellula staminale e di terapia genica può curare un individuo di infezione HIV.)20 che Il NIH inoltre sta tentando confer allo stemness alle cellule di sistema immunitario di rendere quelle cellule più efficaci a lotta contro il cancro.21

Che cosa dovete conoscere
Potenziale clinico di innovazione della terapia di cellula staminale 

Potenziale clinico di innovazione della terapia di cellula staminale

  • Il divieto federale disposto sulla ricerca della cellula staminale nel 2001 contrassegnato ha ritardato l'introduzione di questa terapia dell'innovazione nell'applicazione clinica di pratica.
  • Le cellule staminali sono state usate con successo agli organi del bioengineer per trapianto.
  • Le vittime di attacco di cuore, riceventi le infusioni delle cellule staminali adulte direttamente nel loro cuore, hanno indicato la funzione migliore del cuore, l'incidenza riduttrice della morte e l'incidenza riduttrice di attacco di cuore successivo.
  • Le prove precliniche hanno usato le cellule staminali per curare le lesioni ed il tumore al cervello del midollo spinale.
  • Facendo uso di un modello del topo, gli scienziati hanno scoperto che cellule staminali ovariche possono generare i nuovi ovociti (uova) e che rigenerare queste cellule ha impedito la menopausa che conduce ad una riduzione significativa dei problemi sanitari relativi all'età, ma nessun aumento nel cancro.

Cellule staminali per la malattia cardiaca

Cellule staminali per la malattia cardiaca  

Carl Pepine, MD, (professore, divisione di medicina cardiovascolare, università di Florida, Gainesville, Florida) ha notato quello per anni, vittime di attacco di cuore sta ricevendo nei loro cuori le infusioni delle cellule staminali adulte prese dal loro midollo osseo. Quei pazienti hanno indicato la funzione migliore del cuore, l'incidenza riduttrice della morte e l'incidenza riduttrice di attacco di cuore successivo.22-24 il Dott. Pepine sta sviluppando un idrogel per la consegna migliore delle cellule staminali al tessuto del cuore.25

Leslie Miller, MD, (direttore, istituto del cuore, università di Florida del sud, Tampa, Florida) ha messo in discussione l'uso delle cellule staminali del midollo osseo per il trattamento del cuore, particolarmente per i pazienti sopra l'età 60. Le cellule staminali dal tessuto grasso sono almeno cento volte più abbondanti delle cellule staminali dal midollo osseo e facilmente sono estratte dalla liposuzione.26 prove precliniche in Danimarca indicano che le cellule staminali grasso-derivate possono promuovere i nuovi vasi sanguigni e differenziarsi nei cardiomyocytes per sostituire il muscolo del cuore ferito.27 il Dott. Miller ha detto che le cellule staminali dal tessuto grasso presto sarebbero state disponibili in Europa, ma non in U.S.A. a causa di FDA.

Joseph Wu, MD, PhD, (professore associato, medicina cardiovascolare & radiologia, Stanford University, Palo Alto, California) inoltre si interessa al trattamento della malattia cardiovascolare con le cellule staminali. Ma piuttosto che le cellule staminali adulte di uso dal midollo osseo o grasso, vuole usare le cellule staminali pluripotent incitate (iPSCs). Ha derivato con successo i iPSCs dai cani ed i maiali28,29 e lui ha trapiantato con successo i iPSCs porcino-derivati nei cuori del topo per raggiungere la funzione migliore del cuore.29

Cellule staminali per il tessuto nervoso

Wado Akamatsu, MD, PhD, (assistente universitario, scuola di medicina, università di Keio, Tokyo, Giappone) ha riferito sull'uso dei iPSCs dagli esseri umani che sono stati usati per trattare la lesione del midollo spinale in topi.30 il Dott. Akamatsu poteva inoltre direttamente indurre la formazione di cellule staminali neurali dalle cellule del tessuto connettivo del topo senza un punto intermedio dei iPSCs.31

Karen Abooty, MD, (professore associato delle neuroscienze, della città di speranza, Duarte, California) è un attivista nello sforzo per accelerare il processo della traduzione dei risultati della ricerca nelle terapie cliniche (“dal banco al lato del letto ").32 nella sua presentazione che ha parlato dei suoi sforzi per usare le cellule staminali neurali per curare il tumore al cervello in roditori.33 cellule staminali neurali possono attraversare la barriera ematomeningea, migrare verso i tumori nel cervello e sono un'alternativa non tossica alla radioterapia e della chemioterapia.

Cellule staminali ovariche

Jonathan Tilly, PhD, (direttore, Vincent Center per biologia riproduttiva, istituto della cellula staminale di Harvard, Boston, Massachusetts) sta studiando le ovaie del topo per quasi una decade. Lungamente è stato creduto che i mammiferi femminili nascessero con un numero fisso degli ovociti (cellule dell'uovo) nelle loro ovaie, ma nel 2004 Tilly ha dimostrato che i topi hanno cellule staminali ovariche che possono generare i nuovi ovociti.34 più successivamente ha mostrato quello la funzione ovarica sostenente nell'età avanzata impedita menopausa del topo che conduce ad una riduzione significativa dei problemi sanitari relativi all'età, ma a nessun aumento nel cancro.35

Recentemente Tilly ha trovato la prova ben fondata per le cellule staminali dell'ovocita in donne, ma le limitazioni legali, etiche e tecniche hanno impedito la stessa convalida completa di è stato fatto per i topi.36 Tilly vogliono convincere gli scettici tentando di fertilizzare gli ovociti nel Regno Unito, che non è permesso per fare negli Stati Uniti con il finanziamento federale.37 Tilly sono promettenti che la menopausa in ritardo da conservazione della cellula staminale dell'ovocita può produrre i simili benefici per le donne mentre ha raggiunto con i topi.

Turismo medico per la terapia di cellula staminale

James Guest, MD, PhD, (professore associato di ambulatorio, dell'university of miami neurologici, Miami, Florida) non ha parlato della sua ricerca, ma invece messo in guardia contro i pericoli di turismo medico della cellula staminale, sia ai pazienti che al campo della medicina della cellula staminale. Il campo di terapia genica era stato paralizzato dalla morte di singolo paziente di terapia genica.38 molte cliniche straniere della cellula staminale stanno esagerando i benefici terapeutici e giù da suonare i rischi.

Il Dott. Guest ha detto che c'è una percezione diffusa che il governo degli Stati Uniti sta bloccando l'accesso alle terapie di cellula staminale per gli Americani e questa percezione sta guidando i pazienti disperati all'estero nelle mani dei ciarlatani. Ha accelerato ringraziare, tuttavia, che molte innovazioni mediche stanno presentando fuori degli Stati Uniti che non potrebbero accadere in Stati Uniti.39 ha detto che il ruolo dei medici dovrebbe essere di influenzare o mettere in guardia contro i pericoli, piuttosto che fermare i loro pazienti dalle terapie di cellula staminale di ricerca all'estero.

Terapia di cellula staminale e FDA

Terapia di cellula staminale e FDA  

La mia concentrazione sull'assistere alle sessioni scientifiche mi ha indotto a mancare molte sessioni che si occupano dell'avvocatura paziente e delle edizioni regolarici, ma nelle sessioni generali avrei pensato vedere molto più circa il ruolo di FDA nella traduzione rapida di didascalia di ricerca della cellula staminale sulla terapia. È creduto che il gigante Geron di Biotech abbia fermato il suo programma di test clinico massiccio per usare parzialmente le cellule staminali per il trattamento delle lesioni del midollo spinale a causa dei requisiti onerosi imposti da FDA.40,41 uno studio hanno descritto FDA come organizzazione politica che di più è interessata della protezione della sua reputazione che nella salute pubblica proteggente.42

Se i gruppi di pressione della cellula staminale devono essere efficaci, nell'applicazione d'accelerazione di nuove terapie dovrebbero richiedere l'abrogazione dell'emendamento 1962 di Kefauver-Harris che ha aggiunto un requisito di prova-de-efficacia ai requisiti della prova-de-sicurezza di approvazione della droga di FDA. La richiesta dell'efficacia oltre alla sicurezza come conseguenza dello spavento 1962 del talidomide era politica pura; il talidomide era interamente un problema di sicurezza.

L'effetto dell'emendamento di Kefauver-Harris era di ridurre la disponibilità di nuove droghe al pubblico. Il numero medio di nuove droghe presentate è caduto da 40 all'anno prima del 1962 a 16 all'anno presto dopo del 1962.Il tempo medio 43 dalla limatura all'approvazione per le nuove droghe è aumentato a partire da 7 mesi prima del 1962 a 7,8 anni da ora al 1998.40 uno studio 2006 hanno stimato il costo per portare una nuova droga per commercializzare fra a $500 milione - $2 miliardo.44

Dopo approvazione di FDA, la sicurezza piuttosto che l'efficacia è pricipalmente che cosa importa perché i medici sono liberi di prescrivere prego il medicinale “fuori dall'etichetta„ per tutta l'indicazione essi. E le droghe approvate dalla FDA non sono molto sicure, in ogni modo. American Medical Association ha riferito che le reazioni avverse alle droghe approvate dalla FDA in ospedali americani è una causa della morte principale.45

Per coloro che vuole vedere notevolmente ha accelerato la disponibilità delle terapie di cellula staminale sicure, l'emendamento di Kefauver-Harris dovrebbe essere abrogato.

Riassunto

La terapia di cellula staminale ha il potenziale di trasformare la medicina principalmente appena dal trattamento dei sintomi a ripristino del tessuto sano e giovanile che seguono ogni lesione, della malattia e della degenerazione età-collegata. Purtroppo, il divieto federale disposto sulla ricerca della cellula staminale nel 2001 contrassegnato ha ritardato l'introduzione di questa terapia dell'innovazione nell'applicazione clinica di pratica. Le cellule staminali variano nella loro potenza per trasformarsi in in tipi differenti del tessuto. Le cellule staminali adulte e le cellule staminali del sangue del cordone hanno meno capacità di trasformarsi in in tessuti differenti che le cellule staminali pluripotent o embrionali.4 cellule staminali embrionali possono potenzialmente generare tutto il tessuto nel corpo e portare un rischio riduttore per il rifiuto dal sistema immunitario.4,5 cellule staminali sono state utilizzate nella medicina per le decadi, soprattutto per il trattamento di determinati cancri e disturbi a carici del sangue.7,8 attualmente, migliaia di test clinici sono in corso valutare l'uso delle terapie di cellula staminale per varie applicazioni antinvecchiamento e cliniche.

Se avete qualunque domande sul contenuto scientifico di questo articolo, chiami prego un consulentedi salute del ® del prolungamento della vita a 1-866-864-3027.

Riferimenti

  1. Snyder EY, Loring JF. Oltre la frode--la ricerca della cellula staminale continua. Med di N Inghilterra J. 26 gennaio 2006; 354(4): 321-4.
  2. La frode di Cyranoski D. Stem-cell colpisce il campo febbrile. Natura. 18 ottobre 2012; 490(7420): 321.
  3. Abbraccio K, Hermerén G. Però abbiamo bisogno delle cellule staminali embrionali umane per alle le terapie basate a cellula del gambo? Aspetti epistemici ed etici. Rev. della cellula staminale. 2011 novembre; 7(4): 761-74.
  4. Disponibile a: http://stemcell.ny.gov/faqs/what-difference-between-totipotent-pluripotent-and-multipotent. 17 gennaio 2013 raggiunto.
  5. Drukker m., Katchman H, Katz G, et al. le cellule staminali embrionali umane ed i loro derivati differenziati sono meno suscettibili del rifiuto immune che le cellule adulte. Cellule staminali. 2006 febbraio; 24(2): 221-9. Epub 2005 18 agosto.
  6. ANNUNCIO di Levine. Incertezza di politica ed il comportamento di ricerca della cellula staminale. Cellula staminale delle cellule. 4 febbraio 2011; 8(2): 132-5.
  7. Gratwohl A, Baldomero H, Aljurf m., et al. trapianto ematopoietico della cellula staminale: Una prospettiva globale. JAMA. 28 aprile 2010; 303(16): 1617-24.
  8. Karanes C, Nelson VA, Chitphakdithai P, et al. venti anni di trapianto ematopoietico erogatore indipendente delle cellule per i destinatari adulti facilitati dal programma nazionale del donatore del midollo. Trapianto del midollo del sangue di biol. 2008 settembre; 14 (9 supplementi): 8-15.
  9. Rao m., Ahrlund-Richter L, Kaufman DS. Rassegna concisa: Attività bancarie del sangue del cordone, trapianto e cellula staminale pluripotent incitata: successo ed opportunità. Cellule staminali. 2012 gennaio; 30(1): 55-60.
  10. MB di Murphy, di plasma ricco di piastrina derivato dal sangue umano di RM di Blashki D, di Buchanan, et al. dell'adulto e del cordone ombelicale per proliferazione di cellula staminale mesenchimale, chemiotassi e cryo-conservazione. Biomateriali. 2012 luglio; 33(21): 5308-16
  11. Takahashi K, Yamanaka S. Induction delle cellule staminali pluripotent dalle culture embrionali ed adulte del topo del fibroblasto dai fattori definiti. Cellula. 25 agosto 2006; 126(4): 663-76.
  12. Vogel G, premio Nobel di Normile D. in fisiologia o medicina. Le cellule riprogrammate guadagnano a biologi l'onore della cima. Scienza. 12 ottobre 2012; 338(6104): 178-9.
  13. Robinton DA, Daley GQ. La promessa delle cellule staminali pluripotent incitate nella ricerca e nella terapia. Natura. 18 gennaio 2012; 481(7381): 295-305.
  14. Culme-Seymour EJ, Davie nl, Brindley DA, Edwards-Parton S, muratore C. Una decade dei test clinici di terapia cellulare (2000-2010). Med di Regen. 2012 luglio; 7(4): 455-62.
  15. Macchiarini P, Jungebluth P, va T, et al. trapianto clinico delle vie respiratorie tessuto-costruite. Lancetta. 13 dicembre 2008; 372(9655): 2023-30.
  16. Trapianto tracheobronchial di Macchiarini P. Bioartificial. Intervista con Paolo Macchiarini. Med di Regen. 2011 novembre; 6 (6 supplementi): 14-5.
  17. Atala A, SB di Bauer, Soker S, Yoo JJ, Retik ab. vesciche autologhe Tessuto-costruite per il bisogno necessario dei pazienti cystoplasty. Lancetta. 15 aprile 2006; 367(9518): 1241-6.
  18. Ingegneria di Atala A. Tissue della vescica umana. Br Med Bull. 2011;97:81-104.
  19. Zou J, CL di Sweeney, Chou BK, et al. neutrofili Ossidasi-carenti dalle cellule granulomatose croniche X-collegate di IPS di malattia: la correzione funzionale dal dito di zinco nucleasi-ha mediato l'ottimizzazione del porto sicuro. Sangue. 26 maggio 2011; 117(21): 5561-72.
  20. Allers K, Hütter G, Hofmann J, et al. prova per la cura di infezione HIV da trapianto della cellula staminale CCR5Δ32/Δ32. Sangue. 10 marzo 2011; 117(10): 2791-9.
  21. Gattinoni L, Klebanoff CA, Restifo NP. Percorsi allo stemness: costruzione della cellula T antitumorale ultima. Nat Rev Cancer. 2012 ottobre; 12(10): 671-84.
  22. Schächinger V, Erbs S, Elsässer A, et al. osso di Intracoronary midollo-ha derivato le cellule del progenitore nell'infarto miocardico acuto. Med di N Inghilterra J. 21 settembre 2006; 355(12): 1210-21.
  23. Williams AR, lepre JM. Cellule staminali mesenchimali: biologia, patofisiologia, risultati di traduzione ed implicazioni terapeutiche per la malattia cardiaca. Ricerca di Circ. 30 settembre 2011; 109(8): 923-40.
  24. Jeevanantham V, Butler m., Saad A, Abdel-Latif A, Zuba-Surma EK, terapia cellulare del midollo osseo di Dawn B. Adult migliora la sopravvivenza ed induce il miglioramento a lungo termine nei parametri cardiaci: una rassegna e una meta-analisi sistematiche. Circolazione. 31 luglio 2012; 126(5): 551-68.
  25. DG di Della Rocca, Willenberg BJ, Ferreira LF, et al. Un idrogel degradabile, bioactive, gelatinizzato dell'alginato per migliorare consegna di fattore crescita/della cellula staminale e da facilitare guarire dopo l'infarto miocardico. Med Hypotheses. 2012 novembre; 79(5): 673-7.
  26. Casteilla L, Planat-Benard V, Laharrague P, cugino B. Adiposo-ha derivato le cellule stromal: La loro identità ed usi nei test clinici, un aggiornamento. Cellule staminali del mondo J. 26 aprile 2011; 3(4): 25-33.
  27. Qayyum aa, Haack-Sørensen m., Mathiasen ab, Jørgensen E, Ekblond A, Kastrup J. Adiposo-ha derivato le cellule stromal mesenchimali per ischemia del miocardio cronica (prova di MyStromalCell): progettazione di studio. Med di Regen. 2012 maggio; 7(3): 421-8.
  28. Lee COME, JUNIOR di Xu D, di Plews, et al. la derivazione e la rappresentazione precliniche del canino autologously trapiantato ha incitato le cellule staminali pluripotent. Biol chim. di J. 16 settembre 2011; 286(37): 32697-704.
  29. Gu m., Nguyen PK, Lee COME, et al. l'analisi unicellulare di Microfluidic indica che le cellule endoteliali cellula-derivate gambo pluripotent indotte porcine migliorano la funzione del miocardio dall'attivazione di paracrine. Ricerca di Circ. 14 settembre 2012; 111(7): 882-93.
  30. Nori S, Okada Y, Yasuda A, et al. da neurospheres gambo-cellula-derivati pluripotent indotti da umana innestati promuove il recupero funzionale del motore dopo la lesione del midollo spinale in topi. Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 4 ottobre 2011; 108(40): 16825-30.
  31. Matsui T, Takano m., Yoshida K, et al. cellule staminali neurali direttamente differenziate dai fibroblasti parzialmente riprogrammati rapidamente acquista la competenza gliogenic. Cellule staminali. 2012 giugno; 30(6): 1109-19.
  32. Aboody K. Researchers e la realtà di traduzione. Med di Regen. 2012 novembre; 7 (6 supplementi): 64-6.
  33. Najbauer J, PC di Huszthy, Barish ME, et al. Risposte cellulari ospite ai gliomi. PLoS uno. 2012; 7(4): e35150.
  34. Johnson J, J d'inscatolamento, Kaneko T, Pru JK, Tilly JL. Cellule staminali di Germline e rinnovamento follicolare nell'ovaia mammifera postnatale. Natura. 11 marzo 2004; 428(6979): 145-50.
  35. Il GI di Perez, Jurisicova A, la L saggia, et al. assenza della proteina proapoptotic di Bax estende la fertilità ed allevia le complicazioni relative all'età di salute in topi femminili. Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 20 marzo 2007; 104(12): 5229-34.
  36. YA bianco, CC di legni, Takai Y, Ishihara O, Seki H, Tilly JL. Formazione dell'ovocita dalle cellule germinali mitotically attive purificate dalle ovaie delle donne di riproduttivo-età. Nat Med. 26 febbraio 2012; 18(3): 413-21.
  37. Biologia di Gura T. Reproductive: Mente fertile. Natura. 15 novembre 2012; 491(7424): 318-20.
  38. Wilson JM. Medicina. Una lezione di Storia per le cellule staminali. Scienza. 8 maggio 2009; 324(5928): 727-8.
  39. Lindvall O, innovazione di Hyun I. Medical contro turismo della cellula staminale. Scienza. 26 giugno 2009; 324(5935): 1664-5.
  40. McAllister TN, Audley D, terapie cellulari di L'heureux N. Autologous: sfida il regolamento di FDA del inUS. Med di Regen. 2012 novembre; 7 (6 supplementi): 94-7.
  41. Il pioniere Geron della cellula staminale di Frantz S. Embryonic esce il campo, taglia le perdite. Nat Biotechnol. 9 gennaio 2012; 30(1): 12-3.
  42. DP del carpentiere. L'economia politica della rassegna della droga di FDA: elaborando, politica e lezioni per politica. Salute Aff (Millwood). 2004 gennaio-febbraio; 23(1): 52-63.
  43. Disponibile a: http://www.fdareview.org/harm.shtml. 17 gennaio 2013 raggiunto.
  44. Adams CP, Brantner VV. Stima del costo di nuovo sviluppo della droga: è di realmente 802 milione dollari? Salute Aff (Millwood). 2006 marzo-aprile; 25(2): 420-8.
  45. Lazarou J, Pomeranz BH, Corey PN. Incidenza degli effetti indesiderati in pazienti ospedalizzati: una meta-analisi degli studi prospettivi. JAMA. 15 aprile 1998; 279(15): 1200-5.