Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista marzo 2013
Rapporto  

Strategie nutrizionali per combattere Alzheimer

Da Liam Hawkins

Riferimenti

  1. Fatti 2012 e figure di malattia del› s di Alzheimer. Alzheimers demente. 2012;8(2):131-68.
  2. Disponibile a: http://www.nytimes.com/2012/11/16/health/for-alzheimers-detection-advances-outpace-treatment-options.html. 6 dicembre 2012 raggiunto. 
  3. Disponibile a: http://www.alz.org/research/science/alzheimers_disease_treatments.asp. 9 novembre 2012 raggiunto.
  4. Suchy J, Chan A, TB del karitè. Il completamento dietetico con una combinazione di acido, di acetile-L-carnitina, di glycerophosphocoline, di acido docosaesaenoico e di fosfatidilserina alfa-lipoici riduce il danneggiamento ossidativo del cervello murino e migliora la prestazione conoscitiva. Ricerca di Nutr. 2009 gennaio; 29(1): 70-4.
  5. MD del da Rocha, Viegas FP, Campos HC, et al. Il ruolo dei prodotti naturali nella scoperta di nuovi candidati della droga per il trattamento dei disordini neurodegenerative II: Morbo di Alzheimer. Obiettivi della droga dello SNC Neurol Disord. 2011 marzo; 10(2): 251-70.
  6. Kidd PM. Morbo di Alzheimer, danno conoscitivo delicato amnestic e danno età-collegato di memoria: comprensione e progresso della corrente verso la prevenzione integrante. Altern Med Rev. 2008 giugno; 13(2): 85-115.
  7. Disponibile a: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001767/. 9 novembre 2012 raggiunto.
  8. Ruolo di Howes MJ, di Perry E. The dei phytochemicals nel trattamento e prevenzione di demenza. Invecchiare delle droghe. 1° giugno 2011; 28(6): 439-68.
  9. Antiossidanti di Zhao Y, di Zhao B. Natural nella prevenzione e gestione del morbo di Alzheimer. Front Biosci (elite Ed). 2012;4:794-808.
  10. Grover A, Shandilya A, Agrawal V, Bisaria CONTRO, prova di Sundar D. Computational ad inibizione di colinesterasi umano dell'acetile dal withanolide a per il trattamento di Alzheimer. Struct dina di J Biomol. 2012 febbraio; 29(4): 651-62.
  11. Bianchetti A, Rozzini R, Trabucchi M. Effects di acetile-L-carnitina nei pazienti del morbo di Alzheimer insensibili agli inibitori dell'acetilcolinesterasi. Curr Med Res Opin. 2003;19(4):350-3.
  12. Acetile-L-carnitina. Monografia. Altern Med Rev. 2010 aprile; 15(1): 76-83.
  13. Inazu m., funzioni fisiologiche di Matsumiya T. di carnitina e dei trasportatori della carnitina nel sistema nervoso centrale. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 2008 giugno; 28(3): 113-20.
  14. Palacios HH, BB di Yendluri, Parvathaneni K, et al. antiossidanti Mitocondrio-specifici come trattamenti farmacologici per il morbo di Aalzheimer. Obiettivi della droga dello SNC Neurol Disord. 2011 marzo; 10(2): 149-62.
  15. HM di Abdul, Calabrese V, Calvani m., Butterfield DA. da su-regolamento indotto da acetile delle proteine del colpo di calore protegge i neuroni corticali dal amiloide-beta sforzo e neurotossicità ossidativi del peptide 1-42-mediated: implicazioni per il morbo di Alzheimer. Ricerca di J Neurosci. 1° agosto 2006; 84(2): 398-408.
  16. Traina G, Federighi G, Su-regolamento di Brunelli M. di espressione genica della luminoso catena 1 di kinesin da acetile-L-carnitina: possibilità terapeutica nel morbo di Alzheimer. Neurochem Int. 2008 dicembre; 53 (6-8): 244-7.
  17. Zhou P, Chen Z, Zhao N, et al. Acetile-L-carnitina attenua dalle le anomalie istopatologiche e comportamentistiche Alzheimer del tipo di indotte da omocisteina. Ricerca di ringiovanimento. 2011 dicembre; 14(6): 669-79.
  18. Shenk JC, Liu J, Fischbach K, et al. L'effetto di acetile-L-carnitina e del trattamento acido R-alfa-lipoico in topo ApoE4 come modello del morbo di Alzheimer umano. J Neurol Sci. 15 agosto 2009; 283 (1-2): 199-206.
  19. Sano m., Bell K, Cote L, et al. studio pilota di progettazione di parallelo della prova alla cieca del levocarnitine dell'acetile in pazienti con il morbo di Alzheimer. Arco Neurol. 1992 novembre; 49(11): 1137-41.
  20. Pettegrew JW, Klunk NOI, Panchalingam K, Kanfer JN, McClure RJ. Effetti del neurochemical e clinici di acetile-L-carnitina nel morbo di Alzheimer. Invecchiamento di Neurobiol. 1995 gennaio-febbraio; 16(1): 1-4.
  21. Thal LJ, Carta A, Clarke WR, et al. Uno studio controllato con placebo multicentrato di un anno di acetile-L-carnitina in pazienti con il morbo di Alzheimer. Neurologia. 1996 settembre; 47(3): 705-11.
  22. JO dei ruscelli, il terzo, Yesavage JA, Carta A, L-carnitina di Bravi D. Acetyl rallenta il declino in più giovani pazienti con il morbo di Alzheimer: un rianalisi di una prova alla cieca, studio controllato con placebo facendo uso dell'approccio trilineare. Int Psychogeriatr. 1998 giugno; 10(2): 193-203.
  23. SI di Gavrilova, Kalyn Ia B, Kolykhalov IV, Roshchina SE, ND di Selezneva. Acetile-L-carnitina (carnicetine) nel trattamento delle fasi iniziali di morbo di Alzheimer e di demenza vascolare. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(9):16-22.
  24. Zanna F, Chen X, Huang T, Lue LF, Luddy JS, Yan ss. gli effetti neuroprotective dalla faccia multi di Ginsenoside Rg1 in un topo di Alzheimer modellano. Acta di Biochim Biophys. 2012 febbraio; 1822(2): 286-92.
  25. Chen LM, Lin ZY, Zhu YG, et al. Ginsenoside Rg1 attenua la generazione dell'beta-amiloide via la soppressione dell'attività PPARgamma-regolata BACE1 in cellule N2a-APP695. EUR J Pharmacol. 30 gennaio 2012; 675 (1-3): 15-21.
  26. Yang L, Hao J, Zhang J, et al. Ginsenoside Rg3 promuove la degradazione del peptide dell'beta-amiloide migliorando l'espressione genica della neprilisina. J Pharm Pharmacol. 2009 marzo; 61(3): 375-80.
  27. Hu QUADRATO, HM di Yu, ST di Liu, Yang DJ, Chen XZ, lui CJ. Effetti di Neuroprotective degli estratti dell'acqua di ginseng americano sugli apoptosi delle cellule di SH-SY5Y indotti da amiloide beta25-35. Zhong Yao Cai. 2008 settembre; 31(9): 1373-7.
  28. Wang Y, Liu J, Zhang Z, Bi P, Qi Z, effetto di Zhang C. Anti--neuroinflammation del ginsenoside Rbl in un modello del ratto del morbo di Aalzheimer. Neurosci Lett. 3 gennaio 2011; 487(1): 70-2.
  29. Heo JH, st di Lee, CHU K, et al. Una prova dell'aperto etichetta di ginseng rosso coreano come trattamento ausiliario per danno conoscitivo in pazienti con il morbo di Alzheimer. EUR J Neurol. 2008 agosto; 15(8): 865-8.
  30. La st di Lee, CHU K, il Sim JY, Heo JH, ginseng di Kim M. Panax migliora la prestazione conoscitiva nel morbo di Aalzheimer. Alzheimer DIS Assoc Disord. 2008 luglio-settembre; 22(3): 222-6.
  31. Desilets AR, Gickas JJ, Dunican KC. Ruolo del huperzine a nel trattamento del morbo di Alzheimer. Ann Pharmacother. 2009 marzo; 43(3): 514-8.
  32. Ha GT, Wong RK, Zhang Y. Huperzine a come trattamento potenziale del morbo di Alzheimer: una valutazione su chimica, su farmacologia e sugli studi clinici. Chem Biodivers. 2011 luglio; 8(7): 1189-204.
  33. Gordon RK, Nigam SV, Weitz JA, JUNIOR di Dave, medico BP, Ved HS. Il canale ionico del ricevitore di NMDA: un sito per legare di Huperzine A.J Appl Toxicol. 2001 dicembre; 21 supplemento 1: S47-51.
  34. Gao X, Zheng CY, Yang L, Tang XC, Zhang HY. Huperzine A protegge i mitocondri isolati del cervello del ratto dal peptide dell'beta-amiloide. Med libero di biol di Radic. 1° giugno 2009; 46(11): 1454-62.
  35. Wang CY, Zheng W, Wang T, et al. Huperzine A attiva Wnt/beta-catenin segnalazione e migliora la via nonamyloidogenic in un modello transgenico del topo di Alzheimer. Neuropsicofarmacologia. 2011 aprile; 36(5): 1073-89.
  36. Xu ss, Gao ZX, Weng Z, et al. efficacia del huperzine-A della compressa sulla memoria, cognizione e comportamento nel morbo di Alzheimer. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1995 settembre; 16(5): 391-5.
  37. Zhang Z, Wang efficacia di X, di Chen Q, di Shu L, di Wang J, di Shan G. Clinical e sicurezza dell'alfa di huperzine nel trattamento di delicato per moderare morbo di Aalzheimer, un controllato con placebo, prova alla cieca, prova randomizzata. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 25 luglio 2002; 82(14): 941-4.
  38. Wang BS, Wang H, Wei ZH, canzone YY, Zhang L, Chen hertz. Efficacia e sicurezza del huperzine naturale A dell'inibitore dell'acetilcolinesterasi nel trattamento del morbo di Alzheimer: una meta-analisi aggiornata. Trasmettitore neurale di J. 2009 aprile; 116(4): 457-65.
  39. Ms di Rafii, Walsh S, poco JT, et al. Una sperimentazione di fase II del huperzine A in delicato per moderare morbo di Aalzheimer. Neurologia. 19 aprile 2011; 76(16): 1389-94.
  40. Holmquist L, Stuchbury G, Berbaum K, et al. acido lipoico come trattamento novello per il morbo di Alzheimer e demenze relative. Pharmacol Ther. 2007 gennaio; 113(1): 154-64.
  41. Moreira pi, Harris PL, Zhu X, et al. la cisteina lipoica dell'N-acetile e dell'acido fanno diminuire lo sforzo ossidativo in relazione con mitocondriale nei fibroblasti del paziente del morbo di Aalzheimer. J Alzheimers DIS. 2007 settembre; 12(2): 195-206.
  42. Zhang L, Xing GQ, Barker JL, et al. acido Alfa-lipoico protegge i neuroni corticali del ratto dalla morte delle cellule indotta dal perossido di idrogeno e dell'amiloide con il Akt che segnala la via. Neurosci Lett. 26 ottobre 2001; 312(3): 125-8.
  43. Lovell mA, Xie C, Xiong S, Markesbery WR. Protezione contro beta tossicità del perossido del peptide e del ferro/idrogeno dell'amiloide da alfa acido lipoico. J Alzheimers DIS. 2003 giugno; 5(3): 229-39.
  44. Cui X, Zuo P, Zhang Q, et al. l'esposizione sistemica cronica del D-galattosio induce la perdita di memoria, il neurodegeneration ed il danno ossidativo in topi: effetti protettivi di acido R-alfa-lipoico. Ricerca di J Neurosci. 15 agosto 2006; 84(3): 647-54.
  45. Quinn JF, JUNIOR di Bussiere, Hammond RS, et al. acido alfa-lipoico dietetico cronico riduce i deficit nella memoria hippocampal dei topi invecchiati Tg2576. Invecchiamento di Neurobiol. 2007 febbraio; 28(2): 213-25.
  46. Cho JY, Um HS, Kang eb, et al. La combinazione di addestramento di esercizio e di trattamento acido alfa-lipoico ha effetti terapeutici sui fenotipi patogeni del morbo di Alzheimer nei topi di NSE/APPsw-transgenic. Int J Mol Med. 2010 marzo; 25(3): 337-46.
  47. Hager K, Marahrens A, Kenklies m., Riederer P, mastica l'acido Alfa-lipoico del G. come nuova opzione del trattamento per il tipo demenza di Alzheimer [corretto]. Arco Gerontol Geriatr. 2001 giugno; 32(3): 275-82.
  48. Hager K, Kenklies m., McAfoose J, Engel J, mastica l'acido Alfa-lipoico del G. come nuova opzione del trattamento per il morbo di Alzheimer--i 48 mesi continuano l'analisi. Supplemento neurale del trasmettitore di J. 2007 (72):189-93.
  49. Disponibile a: http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/othernuts/la/. 27 dicembre 2012 raggiunto.
  50. CB di Pocernich, Butterfield DA. Elevazione di glutatione come strategia terapeutica nel morbo di Aalzheimer. Acta di Biochim Biophys. 2012 maggio; 1822(5): 625-30.
  51. Huang Q, CD di Aluise, Joshi G, et al. di potenziale miglioramento in vivo da N-acetile-L-cisteina dello sforzo ossidativo in cervello in doppio mutante umano APP/PS-1 colpo-in topi: verso modulazione terapeutica di danno conoscitivo delicato. Ricerca di J Neurosci. 2010 settembre; 88(12): 2618-29.
  52. Hsiao YH, JUNIOR di Kuo, Chen SH, ciliegio PW. Il miglioramento del sociale isolamento-ha avviato l'inizio del deficit conoscitivo in relazione con la malattia di Alzheimer in anticipo da N-acetilcisteina in un modello transgenico del topo. Neurobiol DIS. 2012 marzo; 45(3): 1111-20.
  53. Adair JC, Knoefel JE, prova di Morgan N. Controlled di N-acetilcisteina per i pazienti con il morbo di Alzheimer probabile. Neurologia. 23 ottobre 2001; 57(8): 1515-7.
  54. Samieri C, Feart C, Letenneur L, et al. l'acido eicosapentanoico basso del plasma e la sintomatologia depressiva sono preannunciatori indipendenti del rischio di demenza. J Clin Nutr. 2008 settembre; 88(3): 714-21.
  55. Lopez libbra, Kritz-Silverstein D, Barrett Connor E. High dietetico ed i livelli del plasma dell'acido docosaesaenoico dell'acido grasso omega-3 sono associati con il rischio in diminuzione di demenza: lo studio di Rancho Bernardo. Invecchiamento di salute di J Nutr. 2011 gennaio; 15(1): 25-31.
  56. "phillips" mA, CE di Childs, PC di Calder, Rogers PJ. L'assunzione più bassa e lo stato dell'acido grasso omega-3 sono associati con la funzione conoscitiva più difficile nella vecchiaia: Un confronto degli individui con e senza danno ed il morbo di Alzheimer conoscitivi. Nutr Neurosci. 19 luglio 2012.
  57. Freund-Levi Y, Eriksdotter-Jonhagen m., Cederholm T, et al. trattamento dell'acido grasso Omega-3 in 174 pazienti con delicato per moderare morbo di Aalzheimer: Studio di OmegAD: uno studio in doppio cieco randomizzato. Arco Neurol. 2006 ottobre; 63(10): 1402-8.
  58. Chiu cc, Unione Sovietica KP, Cheng TC, et al. Gli effetti di monoterapia degli acidi grassi omega-3 nel morbo di Alzheimer e nel danno conoscitivo delicato: uno studio controllato con placebo della prova alla cieca randomizzata preliminare. Psichiatria di biol di Prog Neuropsychopharmacol. 1° agosto 2008; 32(6): 1538-44.
  59. Yurko-Mauro K, McCarthy D, ROM D, et al. effetti benefici di acido docosaesaenoico su cognizione nel declino conoscitivo relativo all'età. Alzheimers demente. 2010 novembre; 6(6): 456-64.
  60. Lee LK, Shahar S, Chin avoirdupois, Na di Yusoff. Completamento acido-concentrato docosaexanoico dell'olio di pesce negli oggetti con danno conoscitivo delicato (MCI): un randomizzato di 12 mesi, prova alla cieca, prova controllata con placebo. Psicofarmacologia (Berl). 30 agosto 2012.
  61. Completamento di Quinn JF, di Raman R, di Thomas RG, et al. dell'acido docosaesaenoico e declino conoscitivo nel morbo di Aalzheimer: una prova randomizzata. JAMA. 3 novembre 2010; 304(17): 1903-11.
  62. Lehmann DJ, Refsum H, custode DR, Medway C, Wilcock GK, ANNUNCIO di Smith. Il gene del ricevitore di vitamina D è associato con il morbo di Alzheimer. Neurosci Lett. 24 ottobre 2011; 504(2): 79-82.
  63. Soni m., Kos K, Lang IA, Jones K, Melzer D, Llewellyn DJ. Vitamina D e funzione conoscitiva. Il laboratorio di Scand J Clin investe il supplemento. 2012 aprile; 243:79-82.
  64. Annweiler C, Beauchet O. Vitamin D-mentia: i test clinici randomizzati dovrebbero essere il punto seguente. Neuroepidemiology. 2011;37(3-4):249-58.
  65. Evatt ml, SIG. di Delong, Khazai N, Rosen A, Triche S, Tangpricha V. Prevalence di insufficienza di vitamina D in pazienti con il morbo di parkinson ed il morbo di Aalzheimer. Arco Neurol. 2008 ottobre; 65(10): 1348-52.
  66. Balion C, Griffith LE, Strifler L, et al. vitamina D, cognizione e demenza: Una rassegna e una meta-analisi sistematiche. Neurologia. 25 settembre 2012; 79(13): 1397-405.
  67. Annweiler C, Fantino B, Schott, Krolak-salmone P, Allali G, insufficienza di vitamina D di Beauchet O. e danno conoscitivo delicato: associazione a sezione trasversale. EUR J Neurol. 2012 luglio; 19(7): 1023-9.
  68. Lu'o'ng chilovolt, LT di Nguyen. Il ruolo utile della vitamina D nel morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS l'altro Demen. 2011 novembre; 26(7): 511-20.
  69. Riascos D, de Leon D, panettiere-Vicino A, et al. perdita relativa all'età di bufferizzazione del calcio e vulnerabilità di un neurone selettiva nel morbo di Alzheimer. Acta Neuropathol. 2011 novembre; 122(5): 565-76.
  70. Annweiler C, Beauchet O. Possibility della composizione farmaceutica della malattia di un nuovo anti-alzheimer che combina memantina e vitamina D. Drugs Aging. 1° febbraio 2012; 29(2): 81-91.
  71. Eyles DW, TH di Burne, McGrath JJ. Vitamina D, effetti su sviluppo del cervello, funzione adulta del cervello ed i collegamenti fra i bassi livelli di vitamina D e la malattia neuropsichiatrica. Front Neuroendocrinol. 11 luglio 2012.
  72. Masoumi A, Goldenson B, Ghirmai S, et al. 1alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 interagisce con i curcuminoids per stimolare il amiloide-beta spazio dai macrofagi dei pazienti del morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2009;17(3):703-17.
  73. La segnalazione nongenomic della TA, di Menegaz D, di Zhang J, et al. genomica di Mizwicki ed indotta da 1alpha, 25 (l'OH) 2-vitamin D3 promuove il recupero di amiloide-beta fagocitosi dai macrofagi del morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2012;29(1):51-62.
  74. Annweiler C, Herrmann franco, Fantino B, Brugg B, Beauchet O. Effectiveness della combinazione di memantina più la vitamina D su cognizione in pazienti con il morbo di Aalzheimer: uno studio pilota della pre-posta. Cogn Behav Neurol. 2012 settembre; 25(3): 121-7.
  75. Neuroprotection di biloba di Luo Y. Ginkgo: Implicazioni terapeutiche nel morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2001 agosto; 3(4): 401-07.
  76. Colciaghi F, Borroni B, Zimmermann m., et al. metabolismo di proteina del precursore dell'amiloide è regolato verso la via dell'alfa-secretase dagli estratti del ginkgo biloba. Neurobiol DIS. 2004 luglio; 16(2): 454-60.
  77. Cong W, Sheng L, Li Y, Li P, Lin C, effetti di Liu J. Protective di ginseng-ginko estrae la combinazione sui neuroni coltivati primari del ratto indotti da amiloide beta (1-40). Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2011 aprile; 36(7): 908-11.
  78. Kanowski S, estratto EGb 761 del ginkgo biloba di Hoerr R. nella demenza: analisi dell'intenzione--ossequio delle 24 settimane, multi-center, prova alla cieca, prova controllata con placebo e randomizzata. Pharmacopsychiatry. 2003 novembre; 36(6): 297-303.
  79. Haan J, Horr R. Delay nella progressione della dipendenza e nel bisogno di cura dei pazienti di demenza ha trattato con l'estratto speciale EGb 761 del ginkgo. Wien Med Wochenschr. 2004 novembre; 154 (21-22): 511-4.
  80. Napryeyenko O, Sonnik G, Tartakovsky I. Efficacy e la tollerabilità del ginkgo biloba estraggono EGb 761 per tipo di demenza: analisi di una prova controllata randomizzata. J Neurol Sci. 15 agosto 2009; 283 (1-2): 224-9.
  81. Vellas B, merluzzo carbonaro N, Ousset PJ, et al. uso a lungo termine dell'estratto standardizzato del ginkgo biloba per la prevenzione del morbo di Alzheimer (GuidAge): una prova controllata con placebo randomizzata. Lancetta Neurol. 2012 ottobre; 11(10): 851-9.
  82. Snitz È, O'Meara es, Carlson MC, et al. ginkgo biloba per impedire il declino conoscitivo in adulti più anziani: una prova randomizzata. JAMA. 23 dicembre 2009; 302(24): 2663-70.
  83. Mazza m., Capuano A, Bria P, ginkgo biloba di Mazza S. e donepezil: un confronto nel trattamento della demenza di Alzheimer in uno studio di prova alla cieca controllato con placebo randomizzato. EUR J Neurol. 2006 settembre; 13(9): 981-5.
  84. Yancheva S, Ihl R, Nikolova G, Panayotov P, Schlaefke S, estratto EGb 761 del ginkgo biloba di Hoerr R. (R), il donepezil o entrambi si sono combinati nel trattamento del morbo di Alzheimer con le caratteristiche neuropsichiatriche: un randomizzato, prova alla cieca, prova esplorativa. Salute di Ment di invecchiamento. 2009 marzo; 13(2): 183-90.
  85. Scripnikov A, Khomenko A, Napryeyenko O. Effects dell'estratto EGb 761 del ginkgo biloba sui sintomi neuropsichiatrici di demenza: risultati da una prova controllata randomizzata. Wien Med Wochenschr. 2007;157(13-14):295-300.
  86. Janssen IM, Sturtz S, Skipka G, Zentner A, Velasco Garrido m., ginkgo biloba di Busse R. nel morbo di Alzheimer: una rassegna sistematica. Wien Med Wochenschr. 2010 dicembre; 160 (21-22): 539-46.
  87. Ihl R, Tribanek m., Bachinskaya N. Efficacy e tollerabilità di una formulazione una volta quotidiana dell'estratto EGb 761 del ginkgo biloba (R) nel morbo di Alzheimer e nella demenza vascolare: risultati da una prova controllata randomizzata. Pharmacopsychiatry. 2012 marzo; 45(2): 41-6.
  88. Barranco Quintana JL, Allam MF, Serrano Del Castillo A, morbo di Alzheimer di Fernandez-Crehuet Navajas R. e caffè: una rassegna quantitativa. Ricerca di Neurol. 2007 gennaio; 29(1): 91-5.
  89. Arendash GW, Cao C. Caffeine e caffè come terapeutica contro il morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2010; 20 supplementi 1: S117-26.
  90. Dostal V, Roberts cm, CD di collegamento. I meccanismi genetici di caffè estraggono la protezione in un modello di caenorhabditis elegans della tossicità del peptide dell'beta-amiloide. La genetica. 2010 novembre; 186(3): 857-66.
  91. Eskelinen MH, Kivipelto M. Caffeine come fattore protettivo nella demenza e nel morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2010; 20 supplementi 1: S167-74.
  92. Eskelinen MH, Ngandu T, Tuomilehto J, Soininen H, bere del caffè e del tè di Kivipelto M. Midlife ed il rischio di demenza di tardi-vita: uno studio basato sulla popolazione di CAIDE. J Alzheimers DIS. 2009;16(1):85-91.
  93. Il cao C, Loewenstein DA, Lin X, et al. alta caffeina del sangue livella in MCI collegato a mancanza di progressione a demenza. J Alzheimers DIS. 2012;30(3):559-72.
  94. Arendash GW, Mori T, cao C, et al. caffeina inverte il danno conoscitivo e fa diminuire i amiloide-beta livelli del cervello nei topi invecchiati del morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2009;17(3):661-80.
  95. CHU YF, Chang WH, RM nero, et al. caffeina grezza riduce il danno di memoria ed i beta (1-42) livelli dell'amiloide nel topo di un Alzheimer modellano. Alimento chim. 1° dicembre 2012; 135(3): 2095-102.
  96. Kotyczka C, Boettler U, Lang R, et al. caffè scuro dell'arrosto è più efficace del caffè leggero dell'arrosto nella riduzione del peso corporeo e nel ristabilimento la vitamina E del globulo rosso e delle concentrazioni del glutatione in volontari sani. Mol Nutr Food Res. 2011 ottobre; 55(10): 1582-6.
  97. Effetti SH, di Lee HK, di Kim JA, et al. di Neuroprotective di Kwon di acido clorogenico da su amnesia indotta da scopolamina via anti-acetilcolinesterasi ed attività antiossidanti in topi. EUR J Pharmacol. 15 dicembre 2010; 649 (1-3): 210-7.
  98. La L noiosa, Varghese la m., Wang J, et al. il completamento dietetico con caffè verde decaffeinato migliora dal il metabolismo energetico indotto da dieta del cervello e di insulino-resistenza in topi. Nutr Neurosci. 2012 gennaio; 15(1): 37-45.
  99. Il cao C, Wang L, Lin X, et al. caffeina potenzia con un'altra componente del caffè per aumentare il plasma GCSF: legame ai benefici conoscitivi nei topi di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2011;25(2):323-35.
  100. 100. Slutsky I, Abumaria N, Wu LJ, et al. potenziamento di apprendimento e memoria elevando il magnesio del cervello. Neurone. 28 gennaio 2010; 65(2): 165-77.
  101. La m. noiosa, Hoke il DE, Chua YJ, et al. effetto dei chelatori del metallo su gamma-secretase indica che gli ioni di magnesio e di calcio facilitano la fenditura del substrato del precursore dell'amiloide di Alzheimer. Int J Alzheimers DIS. 2010;2011:950932.
  102. Yu J, Sun m., Chen Z, et al. magnesio modula il amiloide-beta precursore della proteina che traffica e che elabora. J Alzheimers DIS. 2010;20(4):1091-106.
  103. Lee m., Jantaratnotai N, McGeer E, McLarnon JG, McGeer PL. Gli ioni di Mg2+ riducono la neurotossicità delle cellule THP-1 e microglial impedendo l'entrata di Ca2+ attraverso i canali purinergic. Brain Res. 19 gennaio 2011; 1369:21-35.
  104. Livello del magnesio di Cilliler EA, di Ozturk S, di Ozbakir S. Serum e deterioramento clinico nel morbo di Alzheimer. Gerontologia. 2007;53(6):419-22.
  105. Vural H, Demirin H, Kara Y, Eren I, Delibas N. Alterations delle concentrazioni nel magnesio, nel rame, nello zinco, nel ferro e nel selenio del plasma e di alcune attività enzimatiche antiossidanti dell'eritrocito relativo in pazienti con il morbo di Alzheimer. J Trace Elem Med Biol. 2010 luglio; 24(3): 169-73.
  106. Barbagallo m., belvedere m., Di Bella G, Dominguez LJ. Altered ha ionizzato i livelli del magnesio nel morbo di Alzheimer del delicato--moderato. Ricerca di Magnes. 2011 settembre; 24(3): S115-21.
  107. Morris MC, Evans DA, Tangney cc, et al. relazione del tocoferolo si forma al morbo di Aalzheimer di incidente ed a cambiamento conoscitivo. J Clin Nutr. 2005 febbraio; 81(2): 508-14.
  108. Mangialasche F, Xu W, Kivipelto m., et al. i tocoferoli ed i livelli del plasma di tocotrienoli sono associati con danno conoscitivo. Invecchiamento di Neurobiol. 2012 ottobre; 33(10): 2282-90.
  109. Usoro OB', Mousa SA. Forme della vitamina E nel morbo di Alzheimer: una rassegna delle esperienze discutibili e cliniche. Rev Food Sci Nutr di Crit. 2010 maggio; 50(5): 414-9.
  110. J franco, Chin XW, Schrader C, GP di Eckert, Rimbach G. I tocotrienoli hanno potenziale come fattori dietetici neuroprotective? Rev. 2012 di ricerca di invecchiamento gennaio; 11(1): 163-80.
  111. Catalgol B, Batirel S, Ozer NK. Protezione cellulare e potenziale terapeutico dei tocotrienoli. DES di Curr Pharm. 2011;17(21):2215-20.
  112. Mangialasche F, Kivipelto m., Mecocci P, et al. livelli elevati del plasma delle forme della vitamina E e rischio riduttore del morbo di Alzheimer nell'età avanzata. J Alzheimers DIS. 2010;20(4):1029-37.
  113. Jayaprakasam B, Padmanabhan K, Nair MG. Withanamides in frutta di withania somnifera protegge le cellule PC-12 da beta-amiloide responsabile del morbo di Alzheimer. Ricerca di Phytother. 2010 giugno; 24(6): 859-63.
  114. Choudhary MI, Yousuf S, Nawaz SA, Ahmed S, uR di Atta. Withanolides d'inibizione del colinesterasi dal withania somnifera. Toro di Chem Pharm (Tokyo). 2004 novembre; 52(11): 1358-61.
  115. DG di Wilkinson, Francis pinta, Schwam E, inibitori di Payne-Parrish J. Cholinesterase utilizzati nel trattamento del morbo di Alzheimer: la relazione fra gli effetti farmacologici e l'efficacia clinica. Invecchiare delle droghe. 2004;21(7):453-78.
  116. RC noioso, Cheung Mw, Fu E, et al. È il livello elevato dell'omocisteina un fattore di rischio per il declino conoscitivo negli anziani? Una rassegna, una meta-analisi e una meta-regressione sistematiche. Psichiatria di J Geriatr. 2011 luglio; 19(7): 607-17.
  117. Wei W, Liu YH, CE di Zhang, et al. folato/vitamina b12 impedisce dai i deficit indotti da iperomocisteinemia cronici di iperfosforilazione e di memoria di tau in ratti invecchiati. J Alzheimers DIS. 2011;27(3):639-50.
  118. de Jager CA, Oulhaj A, Jacoby R, Refsum H, ANNUNCIO di Smith. Risultati conoscitivi e clinici del trattamento d'abbassamento della B-vitamina nel danno conoscitivo delicato: una prova controllata randomizzata. Psichiatria di Int J Geriatr. 2012 giugno; 27(6): 592-600.
  119. La luce intermittente L, Martins Marina militare, Thomas J, et al. B-vitamine riduce i livelli del plasma di beta amiloide. Invecchiamento di Neurobiol. 2008 febbraio; 29(2): 303-5.
  120. L'ANNUNCIO di Smith, Smith il MP, de Jager CA, et al. Omocisteina-abbassantesi dalle vitamine di B rallenta il tasso di atrofia accelerata del cervello nel danno conoscitivo delicato: una prova controllata randomizzata. PLoS uno. 2010; 5(9): e12244.
  121. Joseph JA, B Shukitt-sana, Casadesus G. Reversing gli effetti deleteri di invecchiamento sulla comunicazione e sul comportamento di un neurone: proprietà utili dei composti polifenolici della frutta. J Clin Nutr. 2005 gennaio; 81 (1 supplemento): 313S-16S.
  122. Williams RJ, Spencer JP. Flavonoidi, cognizione e demenza: azioni, meccanismi ed utilità terapeutica potenziale per il morbo di Aalzheimer. Med libero di biol di Radic. 1° gennaio 2012; 52(1): 35-45.
  123. Ruolo di Ramassamy C. Emerging dei composti polifenolici nel trattamento delle malattie neurodegenerative: una rassegna dei loro obiettivi intracellulari. EUR J Pharmacol. 1° settembre 2006; 545(1): 51-64.
  124. Joseph JA, Na di Denisova, Arendash G, et al. il completamento del mirtillo migliora la segnalazione ed impedisce i deficit comportamentistici in un modello del morbo di Aalzheimer. Nutr Neurosci. 2003 giugno; 6(3): 153-62.
  125. Joseph JA, Dott di Fisher, Carey. Gli estratti di frutta si contrappongono ai beta o deficit DA indotti dell'amiloide nel cambiamento continuo di Ca2+ in cellule di M1-transfected COS-7. J Alzheimers DIS. 2004 agosto; 6(4): 403-11; discussione 43-9.
  126. Zhu Y, PC di Bickford, Sanberg P, Giunta B, Tan J. Blueberry si oppone dall'all'attivazione microglial indotta da peptide dell'beta-amiloide via inibizione di chinasi proteica di mitogene-attivazione p44/42. Ricerca di ringiovanimento. 2008 ottobre; 11(5): 891-901.
  127. Spindler m., Beal MF, effetti di Henchcliffe C. Coenzyme Q10 nella malattia neurodegenerative. Ossequio di Neuropsychiatr DIS. 2009;5:597-610.
  128. Ohwada K, Takeda H, Yamazaki m., et al. chinone di Pyrroloquinoline (PQQ) impedisce il deficit conoscitivo causato dallo sforzo ossidativo in ratti. Biochimica Nutr di J Clin. 2008 gennaio; 42:29-34.
  129. CE di Orsucci D, di Mancuso m., di Ienco, disfunzione di LoGerfo A, di Siciliano G. Targeting e neurodegeneration mitocondriali per mezzo di coenzima Q10 e suoi analoghi. Curr Med Chem. 2011;18(26):4053-64.
  130. Choi H, parco HH, KOH SH, et al. coenzima Q10 protegge dalla morte di un neurone indotta da beta delle cellule dell'amiloide inibendo lo sforzo ossidativo ed attivando la via di P13K. Neurotoxicology. 2012 gennaio; 33(1): 85-90.
  131. Yang X, DAI G, Li G, Yang es. Il coenzima Q10 riduce la placca dell'beta-amiloide in un modello transgenico del topo APP/PS1 del morbo di Alzheimer. J Mol Neurosci. 2010 maggio; 41(1): 110-3.
  132. Dumont m., Kipiani K, Yu F, et al. coenzima Q10 fa diminuire la patologia dell'amiloide e migliora il comportamento in un modello transgenico del topo del morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2011;27(1):211-23.
  133. Zhang JJ, Zhang rf, Meng XK. Effetto protettivo del chinone di pyrroloquinoline contro da neurotossicità indotta da beta dell'amiloide in cellule umane di neuroblastoma SH-SY5Y. Neurosci Lett. 30 ottobre 2009; 464(3): 165-9.
  134. Verma m., Sharma A, Naidu S, Bhadra AK, Kukreti R, formazione di Taneja V. Curcumin Prevents degli aggregati di Polyglutamine inibendo Vps36, una componente del complesso di ESCRT-II. PLoS uno. 2012; 7(8): e42923.
  135. Wang J, Zhang YJ, Du S. L'effetto protettivo di curcumina sul beta rientro aberrante indotto del ciclo cellulare dell'amiloide sui neuroni corticali coltivati primari del ratto. Rev Med Pharmacol Sci di EUR. 2012 aprile; 16(4): 445-54.
  136. Huang HC, Xu K, Jiang ZF. Neuroprotection Curcumina-mediato contro da disfunzione mitocondriale indotta da amiloide comprende l'inibizione di GSK-3beta. J Alzheimers DIS. 9 agosto 2012.
  137. Zhao LN, interruttore di Chiu, Benoit J, masticazione LY, MU Y. L'effetto di curcumina sulla stabilità di beta dimeri dell'amiloide. J Phys Chem B. 2012 28 giugno; 116(25): 7428-35.
  138. Scintille S, Liu G, Robbins kJ, ND di Lazo. La curcumina modula l'auto-assemblea del polipeptide dell'amiloide dell'isolotto smontando l'alfa-elica. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 15 giugno 2012; 422(4): 551-5.
  139. GP di Eckert, Renner K, Eckert SH, et al. disfunzione mitocondriale--un obiettivo farmacologico nel morbo di Alzheimer. Mol Neurobiol. 2012 agosto; 46(1): 136-50.
  140. Sood PK, Nahar U, Nehru B. Curcumin attenua dallo lo sforzo ossidativo indotto da alluminio e la disfunzione mitocondriale nel cervello del ratto. Ricerca di Neurotox. 2011 novembre; 20(4): 351-61.
  141. Lue LF, Andrade C, Sabbagh m., Walker D. Is There Inflammatory Synergy in diabete di tipo II mellito e morbo di Alzheimer? Int J Alzheimers DIS. 2012;2012:918680.
  142. Isik A, Celik T, Ulusoy G, et al. curcumina migliora insulin/IGF alterato che segnalano ed il deficit di memoria in un modello streptozotocin-trattato del ratto. Età (Dordr). 2009 marzo; 31(1): 39-49.
  143. Agrawal R, Mishra B, Tyagi E, Nath C, Shukla R. Effect di curcumina sui ricevitori dell'insulina del cervello e sulle funzioni di memoria in STZ (ICV) ha indotto il modello di demenza del ratto. Ricerca di Pharmacol. 2010 marzo; 61(3): 247-52.
  144. Filtri la R, Qiu la S, la LU DX, Dong J. Curcumin migliora l'abilità di memoria e dell'apprendimento ed il suo meccanismo neuroprotective in topi. Chin Med J (Inghilterra). 5 maggio 2008; 121(9): 832-9.
  145. MN di Ishrat T, di Hoda, MB di Khan, et al. miglioramento dei deficit conoscitivi e neurodegeneration da curcumina nel modello del ratto di demenza sporadica del tipo di Alzheimer (SDAT). EUR Neuropsychopharmacol. 2009 settembre; 19(9): 636-47.
  146. Ahmed T, Enam SA, Gilani AH. Curcuminoids migliora la memoria in un modello amiloide-infuso del ratto del morbo di Alzheimer. Neuroscienza. 1° settembre 2010; 169(3): 1296-306.
  147. EM di Kawamoto, Scavone C, mp di Mattson, segnalazione di fattore di necrosi tumorale di Camandola S. Curcumin Requires alfa per alleviare danno conoscitivo suscitato dal Lipopolysaccharide. Neurosignals. 9 maggio 2012.
  148. Kumar A, Prakash A, effetto di Dogra S. Protective di curcumina (curcuma longa) contro dalla la senescenza indotta da d in topi. Asiatico Nat Prod Res di J. 2011 gennaio; 13(1): 42-55.
  149. Deshane J, Chaves L, Sarikonda chilovolt, et al. analisi di Proteomics delle modulazioni della proteina del cervello del ratto dall'estratto del seme dell'uva. Alimento chim. di J Agric. 29 dicembre 2004; 52(26): 7872-83.
  150. Il EM di Ferruzzi MG, del lobo JK, di Janle, et al. la biodisponibilità di acido gallico e le catechine dall'estratto del polifenolo del seme dell'uva è migliorato dal dosaggio ripetuto nei ratti: implicazioni per il trattamento nel morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2009;18(1):113-24.
  151. KA di Dasilva, Shaw JE, Amiloide-beta fibrillogenesis di McLaurin J.: comprensione strutturale ed intervento terapeutico. Exp Neurol. 2010 giugno; 223(2): 311-21.
  152. L noiosa, GM di Pasinetti. Composti polifenolici per il trattamento dei disordini neurodegenerative che comprendono misfolding della proteina. Rev esperto Proteomics. 2010 agosto; 7(4): 579-89.
  153. Liu P, Kemper LJ, Wang J, Kr di Zahs, Ashe KH, GM di Pasinetti. L'estratto polifenolico del seme dell'uva specificamente fa diminuire l'amiloide beta*56 nei cervelli dei topi Tg2576. J Alzheimers DIS. 2011;26(4):657-66.
  154. Wang YJ, Thomas P, Zhong JH, et al. consumo dell'estratto del seme dell'uva impedisce il amiloide-beta deposito ed attenua l'infiammazione in cervello di un topo del morbo di Alzheimer. Ricerca di Neurotox. 2009 gennaio; 15(1): 3-14.
  155. Mandel SA, Weinreb O, Amit T, MB di Youdim. Meccanismi molecolari dell'azione di neuroprotective/neurorescue dei polifenoli del tè verde dell'multi-obiettivo. Front Biosci (Schol Ed). 2012;4:581-98.
  156. Sinha S, Du Z, Maiti P, et al. un confronto di tre inibitori dell'assemblea dell'amiloide: l'scyllo-inositolo dello zucchero, il gallato del epigallocatechin del polifenolo e la pinzette molecolare CLR01. ACS Chem Neurosci. 20 giugno 2012; 3(6): 451-8.
  157. Lopez del Amo JM, Fink U, Dasari m., et al. proprietà strutturali di beta oligomeri dell'amiloide indotto EGCG e non tossico del morbo di Alzheimer. J Mol Biol. 24 agosto 2012; 421 (4-5): 517-24.
  158. Dragicevic N, Smith A, Lin X, et al. il tè verde epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ed altri flavonoidi riducono dalla la disfunzione mitocondriale indotta da amiloide di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2011;26(3):507-21.
  159. Y, Cui J, Lee JC, et al. l'esposizione prolungata dei neuroni corticali aamiloide-beta oligomerico altera la funzione del ricevitore di NMDA via produzione di ROS ossidasi-mediata NADPH: effetto protettivo di tè verde (-) - epigallocatechin-3-gallate. ASN neuro. 2011; 3(1): e00050.
  160. Li F, gong Q, Dong H, Shi J. Resveratrol, un supplemento neuroprotective per il morbo di Alzheimer. DES di Curr Pharm. 2012;18(1):27-33.
  161. Lopez-Miranda V, Soto-Montenegro ml, Vera G, Herradon E, Desco m., Abalo R. Resveratrol: un polifenolo neuroprotective nella dieta Mediterranea. Rev Neurol. 16 marzo 2012; 54(6): 349-56.
  162. Il Wight RD, Tull CA, Deel Mw, et al. effetti di resveratroli su astrocyte funziona: Rilevanza alle malattie neurodegenerative. Ricerca Commun di biochimica Biophys. 14 settembre 2012; 426(1): 112-5.
  163. Liu il GS, Zhang ZS, Yang B, W. Resveratrol attenua il danno ossidativo e migliora il danno conoscitivo nel cervello dei topi senescenza-accelerati. Vita Sci. 29 ottobre 2012; 91 (17-18): 872-7. doi: 10.1016/j.lfs.2012.08.033. Epub 2012 12 settembre.
  164. Davinelli S, Sapere N, Zella D, Bracale R, Intrieri m., effetti protettivi di Scapagnini G. Pleiotropic dei phytochemicals nel morbo di Alzheimer. Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:386527.
  165. Huang TC, LU KT, Wo YY, Wu YJ, Yang YL. Il resveratrolo protegge i ratti da da neurotossicità indotta da beta dell'amiloide tramite la riduzione dell'espressione e della perossidazione lipidica del iNOS. PLoS uno. 2011; 6(12): e29102.
  166. Braidy N, Jayasena T, Poljak A, Sachdev PS. Sirtuins nell'invecchiamento e nel morbo di Alzheimer conoscitivi. Psichiatria di Curr Opin. 2012 maggio; 25(3): 226-30.
  167. Capiralla H, Vingtdeux V, Zhao H, et al. resveratrolo attenua il lipopolysaccharide e l'infiammazione microglial beta-mediata amiloide inibendo la cascata di segnalazione di TLR4/NF-kappaB/STAT. J Neurochem. 2012 febbraio; 120(3): 461-72.
  168. GE JF, Qiao JP, Qi cc, Wang CW, Zhou JN. Il grippaggio dei resveratroli all'amiloide della fibrilla e del monomero beta. Neurochem Int. 7 settembre 2012.
  169. Zhang JQ, Wu PF, LH lungo, et al. resveratrolo promuove l'utilizzazione cellulare del glucosio in neuroni corticali coltivati primari via la via calcio-dipendente di segnalazione. Biochimica di J Nutr. 20 luglio 2012.
  170. Vinpocetine. Monografia. Altern Med Rev. 2002 giugno; 7(3): 240-3.
  171. Deshmukh R, Sharma V, Mehan S, Sharma N, Bedi chilolitro. Il miglioramento dello streptozotocin intracerebroventricular ha indotto la disfunzione conoscitiva e lo sforzo ossidativo dal vinpocetine -- un inibitore PDE1. EUR J Pharmacol. 12 ottobre 2009; 620 (1-3): 49-56.
  172. Pereira C, Agostinho P, CR di Oliveira. Vinpocetine attenua la disfunzione metabolica indotta dai beta-peptidi dell'amiloide in cellule PC12. Ricerca libera di Radic. 2000 novembre; 33(5): 497-506.
  173. Bolognesi ml, Rosini m., Andrisano V, et al. strategia di progettazione di MTDL nel contesto del morbo di Alzheimer: dal lipocrine a memoquin e di là. DES di Curr Pharm. 2009;15(6):601-13.
  174. Parachikova A, KN verde, Hendrix C, LaFerla FM. Formulazione di un cocktail medico dell'alimento per il morbo di Alzheimer: effetti benefici su cognizione e sulla neuropatologia in un modello del topo della malattia. PLoS uno. 2010; 5(11): e14015.
  175. Chan A, Paskavitz J, Remington R, Rasmussen S, TB del karitè. Efficacia di una vitamina/formulazione nutriceutical per il morbo di Alzheimer della fase iniziale: un di un anno, studio pilota dell'aperto etichetta con un'estensione del badante da 16 mesi. J Alzheimers DIS l'altro Demen. 2008 Dec-2009 gennaio; 23(6): 571-85.
  176. Remington R, Chan A, Paskavitz J, TB del karitè. Efficacia di una vitamina/formulazione nutriceutical per la moderato-fase al morbo di Alzheimer dello stadio avanzato: uno studio pilota controllato con placebo. J Alzheimers DIS l'altro Demen. 2009 febbraio-marzo; 24(1): 27-33.
  177. Chan A, Remington R, Kotyla E, Lepore A, Zemianek J, TB del karitè. Una vitamina/formulazione nutriceutical migliora la memoria e la prestazione conoscitiva negli adulti dell'comunità-abitazione senza demenza. Invecchiamento di salute di J Nutr. 2010 marzo; 14(3): 224-30.
  178. Enzymotec BioActive srl di divisione degli ingredienti di dipartimento di R & S. Uno studio dell'aperto etichetta per valutare l'efficacia di Cognitex con il complesso di Neuroprotection (prolungamento della vita, U.S.A.) nel medio evo agli oggetti anziani che visualizzano i reclami soggettivi di memoria; Analisi statistica dei risultati clinici di studio. Marzo 2012.
  179. Disponibile a: http://www.lef.org/protocols/neurological/alzheimers_disease_01.htm. 5 ottobre 2012 raggiunto.
  180. Kurz A, spazio di Perneczky R. Amyloid come obiettivo di trattamento contro il morbo di Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2011; 24 2:61 del supplemento - 73.
  181. CB di Pocernich, Lange ml, Uva sultanina R, Butterfield DA. Approcci nutrizionali per modulare sforzo ossidativo nel morbo di Alzheimer. Ricerca di Curr Alzheimer. 2011 agosto; 8(5): 452-69.
  182. Magrone T, Marzulli G, Jirillo E. Immunopathogenesis delle malattie neurodegenerative: modelli terapeutici correnti del neuroprotection con particolare riferimento ai prodotti naturali. DES di Curr Pharm. 2012;18(1):34-42.
  183. Sostanze di Mancuso C, di Siciliano R, di Barone E, di Preziosi P. Natural e morbo di Alzheimer: dagli studi preclinici a medicina basata sulle prove. Acta di Biochim Biophys. 2012 maggio; 1822(5): 616-24.
  184. Stewart WF, Kawas C, Corrada m., Metter EJ. Rischio di morbo di Alzheimer e durata di uso di NSAID. Neurologia. 1997 marzo; 48(3): 626-32.
  185. Yip l'AG, RC verde, Huyck la m., la LA di Cupples, LA di Farrer. Uso di anti-infiammatorio non steroideo e rischio del morbo di Alzheimer: lo studio di MIRAGGIO. BMC Geriatr. 2005;5:2.
  186. Uso del farmaco anti-infiammatorio di Cote S, di Carmichael pH, di Verreault R, di Lindsay J, di Lefebvre J, di Laurin D. Nonsteroidal ed il rischio di danno e di morbo di Alzheimer conoscitivi. Alzheimers demente. 2012 maggio; 8(3): 219-26.
  187. Babiloni C, Frisoni GB, Del Percio C, et al. il trattamento dell'ibuprofene modifica le fonti corticali di ritmi di elettroencefalogramma nel morbo di Alzheimer delicato. Clin Neurophysiol. 2009 aprile; 120(4): 709-18.
  188. KA di Aisen PS, di Schafer, Grundman m., et al. effetti di rofecoxib o naprossene contro placebo sulla progressione del morbo di Aalzheimer: una prova controllata randomizzata. JAMA. 4 giugno 2003; 289(21): 2819-26.
  189. Breitner JC, panettiere LD, Montine TJ, et al. risultati estesi della prova antinfiammatoria di prevenzione del morbo di Alzheimer. Alzheimers demente. 2011 luglio; 7(4): 402-11.
  190. Leoutsakos JM, Muthen BO, Breitner JC, Lyketsos CG. Gli effetti dei trattamenti di anti-infiammatorio non steroideo sul declino conoscitivo variano entro la fase di morbo di Aalzheimer preclinico: risultati dalla prova antinfiammatoria di prevenzione del morbo di Alzheimer controllato randomizzato. Psichiatria di Int J Geriatr. 2012 aprile; 27(4): 364-74.
  191. Ibanez-Hernandez MG, Macias-Islas mA, Zavalza-Gomez ab, Pacheco-Moises FP, GG di Ortiz. [L'effetto di ibuprofene e di acido acetilsalicilico su danno conoscitivo, potere antiossidante totale e siero del isoprostane]. Gac Med Mex. 2008 novembre-dicembre; 144(6): 497-502.
  192. Ciabattoni G, Porreca E, Di Febbo C, et al. fattori determinanti dell'attivazione della piastrina nel morbo di Alzheimer. Invecchiamento di Neurobiol. 2007 marzo; 28(3): 336-42.
  193. Pomponi m., Bria P. È il morbo di Alzheimer un disordine sinaptico? J Alzheimers DIS. 2008 febbraio; 13(1): 39-47.
  194. Pomponi MF, Gambassi G, Pomponi m., Di Gioia A, Masullo C. Perché l'acido docosaesaenoico ed il completamento di aspirin hanno potuto essere utili in donne come terapia primaria di prevenzione contro il morbo di Alzheimer? Rev. 2011 di ricerca di invecchiamento gennaio; 10(1): 124-31.
  195. GG di Graham, calcio J, Arora m., et al. farmacocinesi cliniche di metformina. Clin Pharmacokinet. 2011 febbraio; 50(2): 81-98.
  196. Dott. di Hadden. La galega - lillà francese - italiano fitch - lupinella spagnola: officinalis e metformina di gallega: il collegamento di Edimburgo. J R Coll Physicians Edinb. 2005 ottobre; 35(3): 258-60.
  197. Grzybowska m., Bober J, Olszewska M. Metformin - meccanismi di azione e di uso per il trattamento del diabete di tipo 2 mellito. Postepy Hig Med Dosw (online). 2011;65:277-85.
  198. Gupta A, Bisht B, CS di Dey. La metformina periferica della droga del insulina-sensibilizzatore migliora l'insulino-resistenza di un neurone ed i cambiamenti Alzheimer's del tipo di. Neurofarmacologia. 2011 maggio; 60(6): 910-20.
  199. Kickstein E, Krauss S, Thornhill P, et al. metformina della biguanide agisce su fosforilazione di tau via la segnalazione della fosfatasi 2A (PP2A) proteina/del mTOR. Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 14 dicembre 2010; 107(50): 21830-5.
  200. Li J, Deng J, Sheng W, Zuo Z. Metformin attenua la neuropatologia del tipo di malattia di Alzheimer in topi obesi e leptina-resistenti. Biochimica Behav di Pharmacol. 2012 giugno; 101(4): 564-74.
  201. Magri F, Cravello L, Barili L, et al. sforzo e demenza: il ruolo dell'asse hypothalamicpituitary-adrenale. Ricerca di Clin Exp di invecchiamento. 2006 aprile; 18(2): 167-70.
  202. Ferrari E, Cravello L, Muzzoni B, et al. cambiamenti relativi all'età dell'asse ipotalamico-ipofisi-adrenale: componenti patofisiologiche. EUR J Endocrinol. 2001 aprile; 144(4): 319-29.
  203. Viste correnti di Krysiak R, di Frysz-Naglak D, di Okopien B. sul ruolo del deidroepiandrosterone in fisiologia, patologia e terapia. Pol Merkur Lekarski. 2008 gennaio; 24(139): 66-71.
  204. Wang MJ, HM di Huang, HL di Chen, Kuo JS, Jeng KC. Il deidroepiandrosterone inibisce la produzione lipopolysaccharide indotta dell'ossido di azoto nel microglia BV-2. J Neurochem. 2001 maggio; 77(3): 830-8.
  205. Bastianetto S, Ramassamy C, Poirier J, Quirion R. Dehydroepiandrosterone (DHEA) protegge le cellule hippocampal da danno indotto da stress ossidativo. Brain Res Mol Brain Res. 20 marzo 1999; 66 (1-2): 35-41.
  206. Differenze di Leblhuber F, di Neubauer C, di Peichl m., et al. di età e del sesso dei livelli del plasma del solfato (DHEAS) e del cortisolo del deidroepiandrosterone (CRT) nei comandi e nel morbo di Alzheimer normali (ANNUNCIO). Psicofarmacologia (Berl). 1993;111(1):23-6.
  207. L'interruttore di Barger, Chavis JA, ha estratto il palladio. Il deidroepiandrosterone inibisce la produzione microglial dell'ossido di azoto in un modo stimolo-specifico. Ricerca di J Neurosci. 2000 15 novembre; 62(4): 503-9.
  208. HF di Aly, Metwally FM, Ahmed HH. Effetti di Neuroprotective del deidroepiandrosterone (DHEA) nel modello del ratto del morbo di Alzheimer. Politico di Biochim di acta. 2011;58(4):513-20.
  209. Azizi H, Mehrjardi NZ, Shahbazi E, Hemmesi K, Bahmani Mk, Baharvand H. Dehydroepiandrosterone stimola il neurogenesis nel gambo embrionale umano delle cellule di carcinoma embrionale del topo e progenitori neurali cellula-derivati ed induce i neuroni dopaminergici. Sviluppatore delle cellule staminali. 2010 giugno; 19(6): 809-18.
  210. Vallee m., Mayo W, ruolo di Le Moal M. del pregnenolone, deidroepiandrosterone ed i loro esteri del solfato sull'apprendimento e sulla memoria nell'invecchiamento conoscitivo. Brain Res Brain Res Rev. 2001 novembre; 37 (1-3): 301-12.
  211. Farr SA, banche WA, Uezu K, Gaskin FS, Morley JE. DHEAS migliora l'apprendimento e la memoria in topi invecchiati SAMP8 ma non in topi diabetici. Vita Sci. 22 ottobre 2004; 75(23): 2775-85.