Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Prolungamento della vita rivista ottobre 2013
Rapporto  

Il meccanismo novello protegge dall'artrite

Da Steven Rosenbaum

Come funziona

Il ®di UC-II funziona con qualcosa la tolleranza orale chiamata, che è la desensibilizzazione della risposta immunitaria agli agenti specifici via un intervento oralmente amministrato.10,13 in questo modo, il ®di UC-II inverte gli attacchi a cellula T a cartilagine esposta.10

Ciò ha significato, considerante che quando i ricercatori vogliono produrre un modello animale dell'artrite umana, iniettino le piccole quantità di collagene. 23 il sistema immunitario rispondono arrampicandosi la produzione delle cellule che reagiscono a collagene. Quelle cellule poi attaccano il tessuto unito normale e sano, producendo i sintomi ed i segni dell'artrite.23,24

Notevolmente, tuttavia, se gli animali sono primi dati una piccola dose orale di collagene, l'incidenza dell'artrite sperimentalmente indotta si precipita.5,6 e la severità della malattia unita è ridotto negli animali che sviluppano l'artrite.25,26

Questo fenomeno, chiamato “tolleranza orale,„ conta su che cosa è conosciuto come tessuto linfoide intestino-collegato.10,27-30 i mucchi di questo tessuto sono trovati nel tratto intestinale umano; sono strumentali “nella presentazione„ dei frammenti orali del collagene al sistema immunitario, che poi sopprime la sua risposta alla proteina.29,31,32

La tolleranza orale ha altri benefici pure, compreso le allergie alimentari di combattimento con l'esposizione attenta agli alimenti offendenti.28 una simile metodologia sono in esame per l'amplificazione della risposta immunitaria a determinati cancri, particolarmente quelli del tratto intestinale (gli estratti del fungo sono usati là).33

Il pretrattamento con il ®di UC-II, cioè può indurre la tolleranza immunitaria anche in adulti in buona salute, proteggente li dall'esposizione deleteria alla loro propria cartilagine.

Non reagiamo normalmente alla nostra propria cartilagine perché, in giunti intatti, c'è una barriera fra sangue e cartilagine in modo che le cellule di sistema immunitario nel sangue “non vedano„ le proteine della cartilagine.34,35 nel giunto di invecchiamento, questa barriera protettiva fra sangue e la cartilagine diminuisce.34

Il ®di UC-II offre un approccio differente a modificare l'infiammazione unita piuttosto che semplicemente mascherando i sintomi.

FIGURA: Quasi un terzo degli Americani soffre da dolori articolari36
Quasi un terzo degli Americani soffre da dolori articolari

Un'indagine nazionale ha rivelato quell'quasi un terzo del rapporto degli adulti degli Stati Uniti che soffre dai dolori articolari di un certo genere negli ultimi 30 giorni. Il ginocchio era di gran lunga il singolo sito più comune per dolore o rigidezza, sebbene molta gente riferisse il dolore a più di un giunto.

Riassunto

Come funziona  

L'artrite conduce la lista delle circostanze che causano l'inabilità fra gli adulti americani.

Il trattamento medico standard consiste pricipalmente da trattamento dei sintomi, con poche droghe tollerabili che modificano il corso della malattia.

Un supplemento nutrizionale a basso costo ha la capacità di indirizzare la causa di origine di dolori articolari dolore-riducentesi del giunto e la flessibilità migliorare. “Il tipo non denaturato chiamato collagene di II,„ o “®di UC-II,„ questo supplemento naturale della proteina agisce contro le reazioni autoimmuni che possono condurre per unire il dolore e la degenerazione.

Il ®di UC-II ha dimostrato l'efficacia negli studi animali ed umani di artrite-e può anche ridurre i dolori articolari e migliorare la flessibilità unita in gente in buona salute che sperimenta i giunti dolorosi dopo l'esercizio.4

Le implicazioni non possono essere esagerate; la capacità di muoversi confortevolmente ed impegnarsi nell'attività fisica regolare è critica a salute di mantenimento di fronte alla nostra epidemia nazionale dell'obesità, del diabete e delle malattie cardiovascolari.

Se avete qualunque domande sul contenuto scientifico di questo articolo, chiami prego un consulentedi salute del ® del prolungamento della vita a 1-866-864-3027.

Nota importante

Non tutto il collagene è uguale nella sua capacità di combattere i dolori articolari. Ci sono due tipi di collageni: collagene denaturato (collagene che è interrotto dal calore o dal trattamento chimico) e collagene non denaturato.

Un modello sperimentale dell'artrite autoimmune ha indicato che il collagene “denaturato„ non ha avuto effetto sull'incidenza o sulla severità della malattia.5

Ma il tipo non denaturato speciale-elaborato il collagene di IIdi UC-II) è più efficace perché è destinato unicamente per conservare la struttura dimensionale 3 di tipo collagene di II. Le cellule immuni nell'intestino contano sulle forme 3-D per riconoscere e rispondere ai segnali che li girano inserita/disinserita. Il ®di UC-II fornisce le strutture 3-D corrette alle cellule immuni intestinali, avvianti la segnalazione richiesta per lo sviluppo di tolleranza immunitaria.10

Riferimenti

  1. Prevalenza dell'artrite medico-diagnosticata e della limitazione artrite-attribuibile di attività--Gli Stati Uniti, 2003-2005. Rappresentante di Wkly del mortale di MMWR Morb. 13 ottobre 2006; 55(40): 1089-92.
  2. Disponibile a: http://www.cdc.gov/nchs/fastats/arthrits.htm. 10 agosto 2011 raggiunto.
  3. Prevalenza dell'artrite medico-diagnosticata e della limitazione artrite-attribuibile di attività --- Gli Stati Uniti, 2007-2009. Rappresentante di Wkly del mortale di MMWR Morb. 8 ottobre 2010; 59(39): 1261-5.
  4. Udani JK. ®di UC-II per supporto unito: Un randomizzato, prova alla cieca, studio controllato con placebo in volontari sani. Decima conferenza annuale di Scripps: Supplementi naturali: Una prova ha basato l'aggiornamento. Volume San Diego 2013.
  5. Nagler-Anderson C, LA di Bober, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Soppressione di tipo da artrite indotta da collagene di II tramite l'amministrazione intragastrica di tipo solubile collagene di II. Proc Acad nazionale Sci S.U.A. 1986 ottobre; 83(19): 7443-6.
  6. Zhu P, Li DI X-Y, Wang HK, et al. somministrazione orale di tipo-Ii peptide 250-270 del collagene sopprime la risposta immunitaria cellulare ed umorale specifica dall'nell'artrite indotta da collagene. Clin Immunol. 2007 gennaio; 122(1): 75-84.
  7. LA di Deparle, Gupta RC, Canerdy TD, et al. efficacia e sicurezza di tipo-Ii non denaturato glicosilato collagene (®di UC-II) nella terapia dei cani artritici. Veterinario Pharmacol Ther di J. 2005 agosto; 28(4): 385-90.
  8. D'Altilio m., echeggia A, Alvey m., et al. l'efficacia e la sicurezza terapeutiche di tipo non denaturato collagene di II separatamente o congiuntamente alla glucosamina ed alla condroitina in cani artritici. Metodi Mech di Toxicol. 2007;17(4):189-96.
  9. CC di Crowley, Lau FC, Sharma P, et al. sicurezza ed efficacia di tipo non denaturato collagene di II nel trattamento dell'osteoartrite del ginocchio: un test clinico. Int J Med Sci. 2009;6(6):312-21.
  10. Bagchi D, Misner B, Bagchi m., et al. effetti di tipo non denaturato oralmente amministrato collagene di II contro le malattie infiammatorie artritiche: un'esplorazione meccanicistica. Ricerca di Int J Clin Pharmacol. 2002;22(3-4):101-10.
  11. Charni N, Juillet F, tipo peptide elicoidale del collagene di II (HELIX-II) di Garnero P. Urinary come nuovo indicatore biochimico di degradazione della cartilagine in pazienti con l'osteoartrite e l'artrite reumatoide. Rheum di artrite. 2005 aprile; 52(4): 1081-90.
  12. Heinegard D, Saxne T. Il ruolo della matrice della cartilagine nell'osteoartrite. Nat Rev Rheumatol. 2011 gennaio; 7(1): 50-6.
  13. Cohen es, Bodmer HC. I linfociti T citotossici riconoscono e fanno l'elettrolisi i chondrocytes nelle circostanze infiammatorie, ma non non infiammatorie. L'immunologia .2003 può; 109(1): 8-14.
  14. Raccomandazioni per la gestione medica dell'osteoartrite dell'anca e del ginocchio: 2000 aggiornamenti. Istituto universitario americano del sottocomitato di reumatologia sulle linee guida di osteoartrite. Rheum di artrite. 2000 settembre; 43(9): 1905-15.
  15. Rennard BO, Ertl rf, Gossman GL, RA di Robbins, SI di Rennard. La minestra di pollo inibisce la chemiotassi del neutrofilo in vitro. Petto. 2000 ottobre; 118(4): 1150-7.
  16. O'Kane JW, Hutchinson E, Atley LM, Dott. di Eyre. Differenze connesse con lo sport in biomarcatori di degradazione di riassorbimento e della cartilagine dell'osso negli atleti di resistenza. Cartilagine di osteoartrite. 2006 gennaio; 14(1): 71-6.
  17. Lo SG di Petersen, Saxne T, Heinegard la D, et al. glucosamina ma non ibuprofene altera il volume d'affari della cartilagine nei pazienti di osteoartrite in risposta ad addestramento fisico. Cartilagine di osteoartrite. 2010 gennaio; 18(1): 34-40.
  18. Fujita T, Ohue m., Fujii Y, Miyauchi A, Takagi Y. Analgesic e gli effetti chondroprotective di risedronate nell'osteoartrite hanno valutato tramite electroalgometry e la misura del tipo frammenti del collagene di II in urina. J Int Med Res. 2008 settembre-ottobre; 36(5): 932-41.
  19. LA di Roos H, di Dahlberg L, di Hoerrner, et al. indicatori del metabolismo della matrice della cartilagine in liquido unito umano e siero: l'effetto dell'esercizio. Cartilagine di osteoartrite. 1995 marzo; 3(1): 7-14.
  20. Gupta RC, Canerdy TD, Lindley J, et al. efficacia e sicurezza di tipo-Ii collagene (® di UC-II), glucosamina e condroitina terapeutiche comparative in cani artritici: valutazione di dolore dal piatto della forza al suolo. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2012 ottobre; 96(5): 770-7.
  21. Gupta RC, Canerdy TD, Skaggs P, et al. efficacia terapeutica di tipo-Ii non denaturato collagene (®di UC-II) rispetto alla glucosamina e condroitina in cavalli artritici. Veterinario Pharmacol Ther di J. 2009 dicembre; 32(6): 577-84.
  22. PA di Marone, Lau FC, Gupta RC, Bagchi m., Bagchi D. Safety e valutazione tossicologica di tipo non denaturato collagene di II. Metodi Mech di Toxicol. 2010 maggio; 20(4): 175-89.
  23. Cremer mA, Rosloniec E-F, Kang AH. I collageni della cartilagine: una rassegna della loro struttura, organizzazione e ruolo nella patogenesi dell'artrite sperimentale in animali e nella malattia reumatica umana. J Mol Med (Berl). 1998 marzo; 76 (3-4): 275-88.
  24. Corthay A, Backlund J, Broddefalk J, et al. glicosilazione di epitopo svolge un ruolo critico per il riconoscimento a cellula T di tipo collagene di II dall'nell'artrite indotta da collagene. EUR J Immunol. 1998 agosto; 28(8): 2580-90.
  25. Barnett ml, Kremer JM, st Clair EW, et al. trattamento dell'artrite reumatoide con tipo orale collagene di II. Risultati di uno studio multicentrico, prova alla cieca, prova controllata con placebo. Rheum di artrite. 1998 febbraio; 41(2): 290-7.
  26. Zhao W, tenaglie T, Wang L, et al. tipo collagene del pollo di II ha indotto la tolleranza immunitaria dei linfociti mesenterici di linfonodo migliorando la desensibilizzazione del ricevitore di beta2-adrenergic in ratti con dall'l'artrite indotta da collagene. Int Immunopharmacol. 2011 gennaio; 11(1): 12-8.
  27. HL di Weiner. Tolleranza orale: meccanismi e trattamento immuni delle malattie autoimmuni. Immunol oggi. 1997 luglio; 18(7): 335-43.
  28. Badina L, Barbi E, Berti I, et al. Il paradosso dietetico nell'allergia alimentare: errori di ieri, odierna prova e lezioni per domani. DES di Curr Pharm. 2012;18(35):5782-7.
  29. Parcheggi KS, il parco il MJ, Cho il ml, et al. il tipo tolleranza orale del collagene di II; meccanismo e ruolo dall'nell'artrite indotta da collagene e nell'artrite reumatoide. MOD Rheumatol. 2009;19(6):581-9.
  30. Peron JP, de Oliveira AP, Rizzo LV. Prende le budella per tolleranza: il fenomeno di tolleranza orale ed il regolamento della risposta autoimmune. Rev. 2009 di Autoimmun settembre; 9(1): 1-4.
  31. Terapia dell'immunomodulazione di Meyer O. Oral nell'artrite reumatoide. Spina dorsale unita dell'osso. 2000;67(5):384-92.
  32. Il min SY, parco KS, Cho ml, et al. CD11c+ indotto da antigene e tolerogenic, cellule dentritiche di CD11b+ è abbondante nelle toppe di Peyer durante l'induzione di tolleranza orale a tipo collagene di II e sopprime dall'l'artrite indotta da collagene sperimentale. Rheum di artrite. 2006 marzo; 54(3): 887-98.
  33. Tanaka K, Matsui Y, Ishikawa S, Kawanishi T, ingestione di Harada M. Oral dell'estratto dei miceli di lentinula edodes può ristabilire la risposta a cellula T antitumorale dei topi inoculati con le cellule colon-26 nello spazio sottosieroso dell'intestino cieco. Rappresentante di Oncol. 2012 febbraio; 27(2): 325-32.
  34. Suri S, Walsh DA. Alterazioni Osteochondral nell'osteoartrite. Osso. 2012 agosto; 51(2): 204-11.
  35. Sviluppo di Shukunami C. Vascular e formazione della cartilagine. Calcio di Clin. 2006 aprile; 16(4): 676 - 81.
  36. Disponibile a: http://www.cdc.gov/features/dsjointpain/index.html. 11 febbraio 2013 raggiunto.