Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

Edizione 2013-2014 di inverno della rivista del prolungamento della vita
Rapporto  

Protezione senza precedenti del fegato!

Da Roger Morrison
Protezione senza precedenti del fegato!

Il fegato è responsabile di più di 500 funzioni vitali di vita.1

Poca gente rend contoere come la funzione epatica critica è a tutti gli aspetti di salute.1

Il nostro fegato funziona instancabile come pianta di purificazione per eliminare i residui cellulari quali ammoniaca come pure le tossine ambientali come i metalli pesanti, gli agenti inquinanti e le droghe.1

Appena come importante, i nostri aiuti del fegato regolano i livelli ematici colesterolo/del glucosio, riparte i grassi in nostro apparato digerente, regola la coagulazione del sangue e converte gli alimenti in forme più facili usare per il resto del corpo. I nostri aiuti del fegato inoltre disintossicano gli agenti cancerogeni dietetici.1

I disordini che variano dalla cirrosi all'affezione epatica e perfino al cancro grassa analcolici possono aumentare lo sforzo ossidativo nel fegato con conseguente danni al fegato e danno della funzione.2-6

Per più di 2.000 anni, il cardo selvatico di latte è stato usato per trattare la disfunzione della cistifellea come pure del fegato.7 studi confermano che il cardo selvatico di latte può proteggere la funzione epatica, impedire i danni al fegato e normalizzare i livelli elevati degli enzimi del fegato.8-10

I composti specifici all'interno del cardo selvatico di latte sono responsabili dei suoi benefici fegato-proteggenti potenti.11 che le notizie emozionanti sono quella, ricercatori hanno scoperto un modo rendere il cardo selvatico di latte molto più efficace.

Negli sviluppi recenti, gli scienziati hanno creato un metodo per fornire vicino cinque volte a di più del composto bioactive del cardo selvatico di latte nella vostra circolazione sanguigna.12

Come conseguenza di questo potenziamento, potete ora alzarti a 10 volte più beneficio direttamente al vostro fegato da un d'una sola dose dell'estratto del cardo selvatico di latte. Il risultato è la protezione senza precedenti per un fegato di invecchiamento.13,14

La chiave a sbloccare i benefici del cardo selvatico di latte

La chiave a sbloccare i benefici del cardo selvatico di latte  

Gli estratti dal cardo selvatico di latte (silybum marianum) sono stati usati per secoli per le loro proprietà preventive e curative per l'affezione epatica.7,9 uno delle componenti più utili del cardo selvatico di latte responsabili di questi effetti protettivi è chiamato silimarina.9,11

Un antiossidante potente e un antinfiammatorio, aiuti di silimarina combattono le cause di origine dell'affezione epatica.15-19 ulteriore ricerca ha identificato una molecola chiamata silybin come essendo la maggior parte del componente attivo in silimarina.9,20

Utile come il cardo selvatico di latte è, c'è un'edizione che lo tiene dal raggiungimento della sua capacità più piena: il silybin ha biodisponibilità difficile, significante che è difficile affinchè il vostro corpo assorba.12-14,21,22

Ma gli scienziati ora hanno sviluppato un modo novello sormontare la biodisponibilità difficile dei silybin. La soluzione è di combinare il silybin con una sostanza nutriente chiamata fosfatidilcolina.23

Come componente importante delle membrane cellulari, la fosfatidilcolina facilita il trasporto attraverso le cellule che allineano gli intestini, rendentegi “una molecola del trasportatore„ ideale per silybin.21-23

Vicino a 5 volte migliori l'assorbimento!

Quando il silybin si combina con la fosfatidilcolina, è assorbito quasi 5 volte meglio della silimarina da solo e la sua concentrazione al fegato è 10 volte maggior della silimarina da solo.12-14

In uno studio dei ratti ha esposto alle varie tossine del fegato, la combinazione di silybin più la fosfatidilcolina protetta contro l'aumento indicatore nei livelli del plasma di enzimi del fegato (un indicatore di danni al fegato), mentre le stesse dosi di qualsiasi sostanza nutriente da solo non hanno avute effetto rilevabile.8

Gli studi dell'essere umano inoltre hanno dimostrato che questo complesso ha migliori risultati che la silimarina o il silybin solo, abbassando i livelli del siero di enzimi del fegato e producendo il miglioramento clinico negli studi su cirrosi epatica e su epatite causate dall'alcool, dalle droghe e dai virus.22

Da danni al fegato indotti da alcool inversi

Probabilmente già conoscete che un gran numero di alcool impone lo sforzo ossidativo estremo al tessuto del fegato,2,19 ma che cosa non potreste conoscere è che i composti del cardo selvatico di latte hanno il potenziale di attenuare e perfino da danni al fegato indotti da alcool inversi.2,19,22

Negli studi sugli animali, l'amministrazione acuta dell'alcool ha prodotto una serie di effetti distruttivi nel fegato, compreso le accumulazioni prominenti di grasso nelle cellule di fegato, nelle piccole zone del tessuto morto (necrosi), in un aumento in enzimi del fegato nel sangue, in una riduzione di glutatione (l'antiossidante intracellulare principale) ed in un aumento nei livelli dell'TNF-alfa distruttiva di citochina. Stupefacente, completare con la silimarina ha impedito tutti questi da cambiamenti indotti da alcool avversi.19

Ed uno studio umano drammatico dimostrato appena quanto potente la silimarina protegge l'attività del fegato e migliora la funzione epatica in pazienti alcolici.24 in una prova alla cieca, il test clinico di 36 persone con l'epatopatia alcolica cronica, pazienti ha preso la silimarina o il placebo ogni giorno per sei mesi.24 alla linea di base, tutti i pazienti avevano elevato gli enzimi del fegato ed altri indicatori di danni al fegato nel loro sangue; inoltre biopsia-avevano provato il danno di tessuto.

A seguito del trattamento, tuttavia, tutti indicatori di danni al fegato si erano normalizzati nel gruppo di silimarina (con soltanto i cambiamenti minimi fra i destinatari del placebo).24 le ancora migliori, biopsie successive non hanno indicato l'inversione del processo di malattia rivelando del il miglioramento livello cellulare nel gruppo di silimarina, ma cambiamenti nei pazienti di placebo.

Il cardo selvatico di latte supera il trattamento della corrente principale

Sebbene l'affezione epatica grassa analcolica (NAFLD) sia la maggior parte della causa comune dell'affezione epatica cronica nelle nazioni industrializzate, la medicina della corrente principale ha piccolo da offrire per quelli che soffrono da questa malattia.25,26 fortunatamente, la silimarina dà la promessa sostanziale.4,27

In uno studio 2012, i ricercatori hanno paragonato la silimarina (140 mg/giorno) alle droghe di sensibilizzazione dell'insulina come metformina ed il pioglitazone.27 tutti e tre i trattamenti hanno prodotto i miglioramenti in glicemia a digiuno, nei profili del lipido, nei livelli dell'insulina e nell'insulino-resistenza, con le diminuzioni nei livelli ematici di enzimi del fegato. Tuttavia, il gruppo di silimarina ha avvertito la più grande diminuzione in enzimi del fegato, indicanti la maggior protezione contro i danni al fegato.27

Mentre promettendo mentre il silybin è da sè, la biodisponibilità aumentata di silybin congiuntamente alla fosfatidilcolina rappresenta un passo avanti importante nel controllo dell'affezione epatica grassa analcolica. Uno studio iniziale dei pazienti con l'affezione epatica grassa analcolica ha mostrato le riduzioni significative degli indicatori del plasma di fibrosi del fegato ed i miglioramenti significativi nell'insulino-resistenza, facendo uso di una combinazione di silybin, di vitamina E e di fosfolipidi.28

Una prova di una combinazione unica di silybin con la fosfatidilcolina e una vitamina più recenti e più grandi E hanno dimostrato i miglioramenti significativi negli enzimi del fegato, nell'insulino-resistenza e nell'aspetto del tessuto del fegato sulla biopsia (nessuno di cui sono stati veduti nei destinatari del placebo).10

Restauro Vital Liver Function

In circa 10% dei casi, l'affezione epatica grassa analcolica diventa lo steatohepatitis analcolico (NASH), uno stato pericoloso che infine produce la fibrosi, la cirrosi e perfino il cancro del fegato.29,30

Silybin è stato indicato per ristabilire le funzioni epatiche vitali in animali con lo steatohepatitis analcolico, migliorando la sensibilità dell'insulina e gli indicatori di danno ossidativo ed infiammatorio.31,32

Inoltre ha soppresso la trasformazione delle cellule strutturali del fegato normale nel tessuto duro e anelastico caratteristico di fibrosi del fegato e della cirrosi, le fasi di stadio finale di affezione epatica che segue lo steatohepatitis analcolico.33

Danni al fegato attivi inversi

Danni al fegato attivi inversi

L'epatite virale è una frase del ripostiglio per le infezioni (quale epatite B e C) che può causare i danni al fegato e solleva il rischio per cancro del fegato. Entrambe l'epatite B e C può installare l'infezione cronica (epatite attiva cronica) che può diventare fibrosi e la cirrosi.34

Il trattamento di silimarina nell'epatite virale acuta può accelerare la normalizzazione degli enzimi del fegato nel sangue, indicante una regressione di danni al fegato attivi.35

Un gruppo di pazienti con epatite attiva cronica ha preso 240 mg di silybin combinati con la fosfatidilcolina, o il placebo, due volte al giorno per i 7 giorni.36 i pazienti che prendono il silybin hanno avuti cali significativi in tutti gli indicatori di danni al fegato, mentre i pazienti di referenza non hanno avvertito cambiamenti.36

Mentre efficace contro da danni al fegato indotti da epatite, la silimarina orale non produce riduzione del numero delle particelle virali che infettano il corpo, ma gli studi della silimarina dati per via endovenosa rivelano un effetto antivirale sostanziale in pazienti che non hanno reagito al trattamento antivirale di norma IV.35,37

Tassi di sopravvivenza aumentati!

Quelli con la cirrosi, il risultato di stadio finale di danni al fegato, sono affrontati a due opzioni: una morte lenta e scomoda o un trapianto del fegato.38 fortunatamente, gli estratti del cardo selvatico di latte sono stati trovati per aumentare il tasso di sopravvivenza di questo stato micidiale.

Uno studio ha trovato che nella gente con dalla la cirrosi indotta da alcool, quelle che prendono la silimarina superstite a più lungamente degli oggetti di controllo.39 uno studio successivo hanno confermato che trovando, con 58% dei pazienti silimarina-trattati che sopravvivono lungamente a di 4 anni, rispetto a 39% del gruppo del placebo.40

Anche quando l'affezione epatica ha raggiunto la fase della cirrosi, il trattamento di silimarina può normalizzare gli enzimi elevati del fegato nel sangue, indicante che ha rallentato la progressione di danni al fegato.41

Riassunto

L'estratto del cardo selvatico di latte ora si è rivelato diminuire in alcuni casi e, danni al fegato inversi. Gli studi hanno indicato che può avvantaggiare i disordini multipli del fegato, compreso da danni al fegato indotti da alcool, l'affezione epatica grassa analcolica, lo steatohepatitis analcolico, le infezioni virali e la cirrosi.2,4,19,22,26,30,31,34,38-40

Gli scienziati hanno scoperto i composti specifici nel cardo selvatico di latte responsabile della sua fegato-promozione beneficio-e nel processo hanno scoperto un modo aumentare sostanzialmente il loro assorbimento e biodisponibilità.13,14 questa innovazione migliorano la consegna dei benefici degli estratti del cardo selvatico di latte per salute del fegato.

Se avete qualunque domande sul contenuto scientifico di questo articolo, chiami prego un consulentedi salute del ® del prolungamento della vita a 1-866-864-3027.

Riferimenti

  1. Disponibile a: http://health.nytimes.com/health/guides/disease/alcoholic-liver-disease/print.html. 19 agosto 2013 raggiunto.
  2. Velussi m., Cernigoi, De Monte A, Dapas F, Caffau C, il trattamento di Zilli M. Long-term (12 mesi) con una droga antiossidante (silimarina) è efficace al hyperinsulinemia, al bisogno esogeno dell'insulina ed ai livelli della malondialdeide in pazienti diabetici cirrotici. J Hepatol. 1997 aprile; 26(4): 871-9.
  3. Marra m., Sordelli IM, Lombardi A, et al. obiettivi molecolari e biomarcatori ossidativi di sforzo nel carcinoma epatocellulare: una panoramica. Med di J Transl. 10 ottobre 2011; 9:171.
  4. Yao J, Zhi m., Minhu C. Effect di silybin da su fegato grasso indotto da alta in ratti. Braz J Med Biol Res. 2011 luglio; 44(7): 652-9.
  5. LA di Videla, Rodrigo R, Orellana m., et al. parametri in relazione con lo sforzo ossidativi nel fegato di pazienti grassi analcolici di affezione epatica. Clin Sci (Lond). 2004 marzo; 106(3): 261-8.
  6. Paracha UZ, Fatima K, Alqahtani m., et al. sforzo ossidativo e virus dell'epatite C. Virol J. 2013 7 agosto; 10(1): 251. [Epub davanti alla stampa]
  7. Disponibile a: http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/cam/milkthistle/Patient/page1/AllPages/Print. 17 luglio 2013 raggiunto.
  8. Conti m., Malandrino S, Magistretti MJ. Attività protettiva del silipide su danni al fegato in roditori. Jpn J Pharmacol. 1992 dicembre; 60(4): 315-21.
  9. Disponibile a: http://www.thorne.com/altmedrev/.fulltext/4/4/272.pdf. 17 luglio 2013 raggiunto.
  10. Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin si è combinato con la fosfatidilcolina e la vitamina E in pazienti con l'affezione epatica grassa analcolica: una prova controllata randomizzata. Med libero di Radic.Biol. 2012;52(9):1658-65.
  11. Abenavoli L, Capasso R, Milic N, cardo selvatico di latte di Capasso F. nelle malattie del fegato: passato, presente, futuro. Ricerca di Phytother. 2010 ottobre; 24(10): 1423-32.
  12. Barzaghi N, Crema F, Gatti G, Pifferi G, Perucca E. Pharmacokinetic studia sul IdB 1016, un complesso della fosfatidilcolina del silybin-, nei soggetti umani in buona salute. Droga Metab Pharmacokinet di EUR J. 1990;15(4):333-38.
  13. Morazzoni P, Magistretti MJ, Giachetti C, biodisponibilità di Zanolo G. Comparative del silipide, un nuovo complesso flavanolignan, in ratti. Droga Metab Pharmacokinet di EUR J. 1992 gennaio-marzo; 17(1): 39-44.
  14. Farmacocinesi di Morazzoni P, di Montalbetti A, di Malandrino S, di Pifferi G. Comparative del silipide e silimarina in ratti. Droga Metab Pharmacokinet di EUR J. 1993 luglio-settembre; 18(3): 289-97.
  15. Parità A, Roth E, Miseta A, et al. effetti del completamento con il flavonoide antiossidante, silimarina, nei pazienti cronici di epatite virale C curati con piolo-interferone + ribavirina. Un doppio studio controllato con placebo dei ciechi. Orv Hetil. 11 gennaio 2009; 150(2): 73-9.
  16. Zhu HJ, Brinda BJ, Chavin KD, Bernstein HJ, Patrick KS, Markowitz JS. Una valutazione delle farmacocinesi ed attività antiossidante dei flavonolignans liberi di silimarina in volontari sani: Uno studio di incremento della dose. Droga Metab Dispos. 8 luglio 2013. [Epub davanti alla stampa]
  17. Ramasamy K, terapia di Agarwal R. Multitargeted di cancro dalla silimarina. Cancro Lett. 8 ottobre 2008; 269(2): 352-62.
  18. Ravichandran K, Velmurugan B, Gu m., Singh RP, effetto inibitorio di Agarwal R. di silibinin contro dal il tumorigenesis indotto azoxymethane dei due punti nei topi di A/J. Ricerca del Cancro di Clin. 15 settembre 2010; 16(18): 4595-606.
  19. La canzone Z, Deaciuc I, canzone m., et al. silimarina protegge da da epatotossicità indotta da etanolo acuta in topi. Ricerca di Clin Exp dell'alcool. 2006 marzo; 30(3): 407-13.
  20. Smazzi la S, Yu Y, Qi la m., et al. svuotamento di P53-mediated GSH ha migliorato la citotossicità di NO in cellule HeLa silibinin-trattate di carcinoma cervicale umano. Ricerca libera di Radic. 2012 settembre; 46(9): 1082-92.
  21. Kidd P Fau - K capo, K. capo. Una rassegna della biodisponibilità e dell'efficacia clinica del cardo selvatico di latte phytosome: un complesso della silybin-fosfatidilcolina (Siliphos). Altern Med Rev. 2005 settembre; 10(3): 193-203.
  22. Kidd PM. Biodisponibilità ed attività dei complessi phytosome dai polifenoli botanici: la silimarina, la curcumina, il tè verde e gli estratti di semi dell'uva. Altern Med Rev. 2009; 14(3): 226-46.
  23. Dixit N, Baboota S, Kohli K, Ahmad S, Ali J. Silymarin: Un esame degli aspetti e del potenziamento farmacologici della biodisponibilità si avvicina a. J indiano Pharmacol. 2007;39(4):172-79.
  24. Feher J, Deak G, Muzes G, et al. azione Fegato-protettiva della terapia di silimarina nelle epatopatie alcoliche croniche. Orv Hetil. 17 dicembre 1989; 130(51): 2723-7.
  25. Masuoka HC, affezione epatica grassa di Chalasani N. Nonalcoholic: una minaccia emergente contro gli individui obesi e diabetici. Ann N Y Acad Sci. 30 gennaio 2013.
  26. Disponibile a: http://www.mayoclinic.com/health/nonalcoholic-fatty-liver-disease/DS00577/DSECTION=treatments-and-drugs. 21 agosto 2013 raggiunto.
  27. Hajiaghamohammadi aa, Ziaee A, Oveisi S, Masroor H. Effects di metformina, del pioglitazone e del trattamento di silimarina sull'affezione epatica grassa analcolica: uno studio pilota controllato randomizzato. Hepat lunedì. 2012 agosto; 12(8): e6099.
  28. Trappoliere m., Federico A, Tuccillo C, et al. effetti di nuovo complesso farmacologico (silybin + vitamina-e + fosfolipidi) su alcuni indicatori della sindrome metabolica e di fibrosi del fegato in pazienti con steatosi epatica. Studio preliminare. Minerva Gastroenterol Dietol. 2005 giugno; 51(2): 193-9.
  29. Trappoliere m., Tuccillo C, Federico A, et al. Il trattamento di NAFLD. Rev Med Pharmacol Sci di EUR. 2005 settembre-ottobre; 9(5): 299-304.
  30. Hajiaghamohammadi aa, Ziaee A, Oveisi S, Masroor H. Effects di metformina, del pioglitazone e del trattamento di silimarina sull'affezione epatica grassa analcolica: uno studio pilota controllato randomizzato. Hepat lunedì. 2012 agosto; 12(8): e6099.
  31. Salamone F, Galvano F, Cappello F, Mangiameli A, Barbagallo I, Li Volti G. Silibinin modula l'omeostasi del lipido ed inibisce l'attivazione nucleare della kappa B di fattore in steatohepatitis analcolico sperimentale. Ricerca di Transl. 2012 giugno; 159(6): 477-86.
  32. Salamone F, Galvano F, Marino Gammazza A, et al. Silibinin migliora la lesione epatica e del miocardio in topi con lo steatohepatitis analcolico. Dig Liver Dis. 2012 aprile; 44(4): 334-42.
  33. Kim m., SG di Yang, Kim JM, Lee JW, Kim YS, Lee JI. La silimarina sopprime l'attivazione stellare epatica delle cellule in un modello dietetico del ratto dello steatohepatitis analcolico: analisi delle cellule stellari epatiche isolate. Int J Mol Med. 2012 settembre; 30(3): 473-9.
  34. Disponibile a: http://www.cdc.gov/hepatitis/Resources/Professionals/PDFs/ABCTable.pdf. 21 agosto 2013 raggiunto.
  35. Magliulo E, Gagliardi B, GP di Fiori. I risultati di doppi ciechi studiano sull'effetto della silimarina nel trattamento di epatite virale acuta, effettuato a due centri medici (il transl dell'autore). Med Klin. 14 luglio 1978; 73 (28-29): 1060-5.
  36. Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, Duchini A, Marena C, Lampertico M. Uno studio pilota sull'effetto protettivo del fegato del complesso della silybin-fosfatidilcolina (IdB1016) nell'epatite attiva cronica. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1993 settembre; 31(9): 456-60.
  37. Ferenci P, Scherzer TM, Kerschner H, et al. Silibinin è un agente antivirale potente in pazienti con epatite virale C cronica che non risponde alla terapia pegilata ribavirina/dell'interferone. Gastroenterologia. 2008 novembre; 135(5): 1561-7.
  38. Disponibile a: http://www.webmd.com/digestive-disorders/cirrhosis-liver. 21 agosto 2013 raggiunto.
  39. Benda L, Dittrich H, Ferenzi P, H franca, Wewalka F. L'influenza della terapia con la silimarina sul tasso di sopravvivenza di pazienti con cirrosi epatica (il transl dell'autore). Wien Klin Wochenschr. 10 ottobre 1980; 92(19): 678-83.
  40. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. prova controllata randomizzata del trattamento di silimarina in pazienti con cirrosi del fegato. J Hepatol. 1989 luglio; 9(1): 105-13.
  41. Lang effetti hepatoprotective di I, di Nekam K, di Deak G, et al. immunomodulatorio e in vivo del trattamento con gli organismi saprofagi del radicale libero. Ital J Gastroenterol. Del 1990 ottobre; 22(5): 283-7.