Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine ottobre del 1996
immagine

Nuovi risultati su melatonina

Il numero degli studi pubblicati su melatonina sta aumentando rapidamente. Ci ora sono più di 5.400 studi della melatonina nella letteratura scientifica. La ragione per l'esplosione degli studi su questo ormone della ghiandola pineale è la prova che la melatonina ha un gran numero di benefici. Qui sono i brevi esami di alcuno del più recente di questi studi.

Effetti di Neuroprotective di melatonina

Due studi recenti hanno indicato che melatonina cellule cerebrali protette (neuroni) contro due meccanismi differenti di azione che possono indurre la morte-excitotoxicity e gli apoptosi delle cellule.

All'università di Padova in Italia, i neuroni cerebellari protetti della melatonina (che controllano il movimento e la coordinazione) in ratti da un processo hanno chiamato il excitotoxicity, che è indotto tramite l'esposizione agli agonisti del ricevitore del glutammato e del glutammato. Ci sono stati molti studi che indicano che il excitotoxicity causa una cascata di danno intracellulare che può condurre alla morte dei neuroni del cervello.

Gli scienziati hanno descritto un meccanismo preciso della morte delle cellule che comprende una tal cascata chiamata apoptosi, che sono mediati “da una reazione a catena„ dei radicali sempre più protetti contro gli agenti tossici. Gli scienziati al centro di ricerca di Alleghany-Cantante a Pittsburgh recentemente hanno indicato che melatonina ratto protetto neuroni cerebellari contro da danno mitocondriale indotto da ossigeno della maglietta giro collo che conduce alla morte di un neurone dagli apoptosi. Alcuni scienziati ritengono i giochi di questo processo un ruolo chiave in varie malattie neurodegenerative.

Melatonina come antiossidante

Era soltanto alcuni anni fa che quel Russel J. Reiter dell'università di Texas Health Science Center a San Antonio ha prodotto la prova in modo convincente che la melatonina è un antiossidante molto potente che combatte l'eccessiva attività del radicale libero in tutto il corpo. Oggi, la prova che la melatonina è un antiossidante sta aumentando a passi da gigante.

Opposizione della perossidazione lipidica

Uno dei mediatori primari del radicale libero è perossido di idrogeno (H202), che promuove comunemente dal il danno indotto da perossidazione del lipido in membrane cellulari. In uno studio recente dal gruppo di Reiter a Texas Health Sciences Center a San Antonio, la melatonina aggiunta agli omogeneati del cervello da cinque regioni differenti dei cervelli di due sforzi differenti del ratto ha ridotto il danno di perossidazione lipidica causato significativamente da H2O2, come misurato dalle concentrazioni di malonaldeide del cervello (MDA) e di 4 hydroxyalkenals (4-HDA).

L'efficacia di melatonina in questo studio era dipendente dalla dose in tutte le aree del cervello studiato, compreso la corteccia cerebrale, il cervelletto, l'ippocampo, l'ipotalamo ed il corpo striato del corpus sia nei ratti di Wistar che di Sprague-Dawley. Il grado di protezione da melatonina contro perossidazione lipidica era simile in tutte e cinque le regioni del cervello.

In un altro studio a Texas Health Sciences Center, la melatonina ha impedito la perossidazione lipidica indotta da tetracloruro di carbonio (CC14) nel rene, ma non il fegato, di ratti. La melatonina non è riuscito a ristabilire l'attività enzimatica normale, che era stata indotta da CC14, suggerente che assicurasse soltanto la protezione parziale contro questa tossina.

La melatonina impedisce la perdita del glutatione

In un terzo studio dagli scienziati di San Antonio, le iniezioni interperitoneal (IP) di melatonina hanno impedito le riduzioni dei livelli di glutatione libero e di glutatione perossidasi radicali di combattimento causati tramite l'esposizione al lipopolysaccharide (LPS) ed al fenobarbital della droga nel fegato di ratti.

In un altro studio al San Antonio Center, le iniezioni di melatonina completamente hanno abolito gli effetti tossici del paraquat nel polmone e nel fegato di ratti. Fra gli effetti del paraquat cui la melatonina protetta contro era perossidazione lipidica e le riduzioni in glutatione e glutatione perossidasi.

Effetti anticancro di melatonina

Abbiamo riferito su molti studi che indicano che la melatonina contribuisce a combattere i vari tipi di malignità, quale cancro al seno, insieme con le immunoterapie quale l'interleuchina 2 (IL-2). La prova degli effetti anticancro di melatonina continua ad essere pubblicata ad un tasso rapido. Qui sono alcuni esempi recenti.

Tamoxifene e melatonina per cancro al seno

Durante gli ultimi anni, c'è stato considerevole interesse nell'uso del tamoxifene contribuire ad impedire e curare il cancro al seno. Un problema con il tamoxifene è la sua tossicità potenziale che, mentre grande quanto che della chemioterapia tradizionale, è ancora una preoccupazione.

Nel tentativo di migliorare la sicurezza e l'efficacia del tamoxifene, gli scienziati a San Gerardo Hospital a Milano, Italia hanno dato 14 donne con cancro al seno metastatico che non aveva risposto alla terapia di tamoxifene, 20 mg di melatonina (oltre al tamoxifene) ogni sera. Hanno trovato meno effetti collaterali in questi pazienti che quelli che ricevono il tamoxifene da solo come pure la regressione significativa del tumore in 4 dei 14 pazienti che ricevono la melatonina.

IL-2 e melatonina per i Cancri endocrini

In un altro studio, gli scienziati italiani hanno studiato la combinazione di IL-2 a basse dosi e la melatonina in 12 pazienti con i tumori endocrini metastatici precedentemente intrattabili compreso la tiroide ed i cancri del pancreas. I pazienti sono stati dati a 3 milione lU/day di IL-2 ogni mattina alle 8 di mattina e 40 mg/giorno di melatonina alle 8 di sera. C'era una profonda riduzione della tossicità della terapia IL-2 in pazienti che ricevono la melatonina.

L'individuazione principale dello studio era una regressione parziale dei tumori in 3 dei 12 pazienti (di 25%) che ricevono IL-2 e la melatonina. Questi hanno compreso una riduzione della dimensione di un tumore carcinoide, di un tumore del polmone e di un tumore del pancreas. Un altro paziente con un tumore gastrico ha mostrato più di un rapporto di riproduzione di 50% in marcatori tumorali.

La melatonina sopprime gli effetti dell'agente cancerogeno

Il gruppo del Dott. Reiter a San Antonio recentemente ha riferito la prova che la melatonina aveva soppresso la formazione del complesso del DNA del fegato indotta dal safrolo carcinogeno chimico. I complessi del DNA sono legami incrociati molecolari che possono causare le mutazioni che conducono alle cellule tumorali trasformate e di proliferazioni in tutto il corpo. Gli scienziati del Texas ritengono che la capacità della melatonina di sopprimere la formazione del complesso del DNA possa essere collegata con la sua capacità di rafforzare l'attività dell'ossidasi di funzione mista (P-450), che neutralizza le varie tossine e la sua capacità di pulire i radicali ossidrili, il tipo più offensivo di radicale libero.

Nuovi studi di sonno della melatonina

L'uso più comune di melatonina di gran lunga è come agente naturale e fisiologico di sonno che funziona soprattutto nella gente oltre 40 sostituendo la melatonina persa come conseguenza di invecchiamento. Nell'inizio degli anni 90, eravamo quei soli melatonina d'offerta negli Stati Uniti a causa del timore diffuso di intervento di FDA. Oggi, con FDA permettendo la vendita di melatonina, milioni di Americani stanno godendo dei suoi benefici come sonnifero in pillole naturale. Qui sono alcuni studi recenti che sostengono il suo uso a questo fine.

Melatonina per i Insomniacs anziani

I cambiamenti nei modelli di sonno sono uno degli marchi di garanzia di invecchiamento biologico. Recentemente, gli scienziati all'istituto di tecnologia di Technion-Israele hanno riferito che la secrezione alterata della melatonina è associata con i disturbi del sonno nella vecchiaia. Poi hanno studiato gli effetti di terapia sostitutiva della melatonina in insomniacs anziani melatonina-carenti che sono stati dati 2 mg di melatonina del rapido rilascio o 2 mg (o placebo) di due ore a rilascio prolungato prima che ora di andare a letto per i 7 giorni hanno seguito da due mesi di 1 mg di melatonina a rilascio prolungato per notte o placebo.

Hanno trovato che il trattamento con 2 mg di rapido rilascio o di melatonina a rilascio prolungato ha migliorato la qualità di sonno dei insomniacs anziani. L'analisi ha mostrato che l'inizio di sonno è stato migliorato dalla melatonina del rapido rilascio, mentre la manutenzione di sonno è stata migliorata da melatonina a rilascio prolungato e che questo miglioramento è continuato quando il regime spostato a 1 mg di melatonina a rilascio prolungato, ma deteriorato dopo cessazione del trattamento.

In un altro studio al centro medico di E. Wolfson in Holon, Israele, la qualità di sonno è stato migliorato significativamente in 12 anziani che stavano ricevendo i vari farmaci per le malattie croniche e che si sono lamentati di insonnia. Gli oggetti hanno ricevuto 2 mg alla notte della melatonina del rilascio controllato per 3 settimane seguite da 3 settimane su placebo, con il periodo dell'interruzione di una settimana.

Gli scienziati israeliani hanno trovato che l'efficienza del sonno era significativamente maggior ed il tempo di risveglio dopo l'inizio di sonno era significativamente più breve con melatonina che con placebo. La loro conclusione era:
“La carenza della melatonina può avere un ruolo importante nell'alta frequenza di insonnia fra gli anziani. La terapia sostitutiva della melatonina del rilascio controllato efficacemente migliora la qualità di sonno in questa popolazione.„

Ruolo essenziale di melatonina per sonno

Ulteriore prova per il ruolo essenziale di melatonina per sonno viene da un rapporto di caso in un bambino piccolo con un tumore della ghiandola pineale, che è stato trattato al centro medico di Rambam a Haifa, Israele. Il tumore del bambino contrassegnato ha soppresso la secrezione della melatonina, che ha prodotto l'insonnia severa. Tuttavia, quando il bambino è stato dato a 3 mg di melatonina ogni sera per due settimane, la qualità normale di sonno è stata ristabilita, come valutato da monitoraggio obiettivo dei cicli di sonno-risveglio.