Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine aprile 1997

Il danno ossidativo causato dai radicali liberi ha prodotto durante l'autossidazione della catecolamina:
Effetti protettivi di O-metilazione e di melatonina

Miller J.W.; Selhub J.; Joseph J.A.
Dipartimento di farmacologia,
Duke University Medical Center, scatola 3813, Durham, NC 27710 U.S.A.
Biologia del radicale libero e medicina (U.S.A.), 1996, 21/2 (241-249)

L'autossidazione della catecolamina produce le specie reattive dell'ossigeno che sono state implicate nella perdita di neuroni dopaminergici nella regione nigrostriatal del cervello che si presenta durante l'invecchiamento normale e nella malattia del Parkinson. Nello studio presente, gli effetti protettivi potenziali di O-metilazione della catecolamina e di melatonina contro da danno indotto da autossidazione della proteina della catecolamina sono stati valutati in vitro facendo uso dell'analisi radicale della capacità di capacità di assorbimento dell'ossigeno (ORAC). Il tasso di ossidazione della beta-ficoeritrina fluorescente di cruentum di porphyridium della proteina (beta-PE) causata dall'agente ossidante CuSO4 è stato indicato per essere accelerato tramite l'aggiunta delle catecolamine dopamina e L-dopa. La sostituzione di dopamina e di L-dopa nell'analisi con il loro metildopa O-metilato 3-O-methyldopamine e 3-O- dei metaboliti ha fatto diminuire significativamente il tasso di ossidazione del beta-PE. Quando la melatonina si è aggiunta all'analisi di ORAC congiuntamente a dopamina o alla l dopa, il tasso di ossidazione del beta-PE è stato diminuito pure. Questi risultati erano coerenti con le seguenti interpretazioni: (1) le catecolamine O-metilate sono meno suscettibili dell'autossidazione che i loro precursori nonmethylated e (2) la melatonina, che recentemente è stata indicata per essere un antiossidante potente, è capace di pulizia dei radicali liberi prodotti durante l'autossidazione della catecolamina. Questi risultati suggeriscono che la O-metilazione e la melatonina possano essere componenti importanti delle difese antiossidanti del cervello contro l'autossidazione della catecolamina e possano proteggere dal neurodegeneration dopaminergico conseguente.

Effetto protettivo di melatonina contro danneggiamento hippocampal del DNA indotto dal intraperitonealadministration di kainate dei ratti

Uz T; Giusti P; Franceschini D; Kharlamov A; Manev H
Centro di ricerca di neuroscienze, istituto di ricerca di Allegheny-Cantante, Pittsburgh, PA 15212, U.S.A.
Neuroscienza (STATI UNITI) agosto 1996, 73 (3) p631-6,

La melatonina pineale dell'ormone protegge i neuroni in vitro dal excitotoxicity mediato ai dai ricevitori kainate sensibili del glutammato e da danno indotto da stress ossidativo e dagli apoptosi del DNA. L'iniezione intraperitoneale su kainate negli animali da esperimento avvia il danno del DNA in parecchie aree del cervello, compreso l'ippocampo. Non è chiaro se la melatonina è neuroprotective in vivo. In questo studio, abbiamo verificato in vivo l'efficacia di melatonina nell'impedire dal il danno indotto kainate del DNA nell'ippocampo dei ratti di Wistar del maschio adulto. La melatonina e il kainate erano i.p iniettato. I ratti sono stati uccisi più successivamente sei a 72 h ed i loro ippocampi sono stati esaminati per prova di danno del DNA (in situ cheidentifica, cioè TUNEL che macchia) e per attuabilità delle cellule (Nissl che macchia). L'analisi quantitativa è stata eseguita facendo uso di analisi dell'immagine automatizzata. A 48 e a 72 h dopo kainate abbiamo trovato le cellule TUNEL-positive nella regione CA1 dell'ippocampo; nelle sezioni adiacenti che Nissl-sono state macchiate, abbiamo trovato la prova di perdita delle cellule. Sia il numero delle cellule TUNEL-positive che la perdita di macchiatura di Nissl sono stati ridotti da i.p. amministrazione del mg/kg della melatonina (4 x 2,5; i.e. 20 min prima di kainate, subito dopo di e 1 e 2 h dopo il kainate). I nostri risultati indicano che la melatonina potrebbe ridurre le dimensioni di danno delle cellule connesse con le patologie quale l'epilessia che comprendono l'attivazione ai dei ricevitori kainate sensibili del glutammato.

Neuroprotection da melatonina dal excitotoxicity indotto kainate in ratti

Giusti P; Lipartiti m.; Franceschini D; Schiavo N; Floreani m.; Manev H
Dipartimento di farmacologia, università di Padova, Italia
FASEB J (STATI UNITI) giugno 1996, 10 (8) p891-6,

In questo studio, abbiamo iniettato 10 mg/kg del kainate i.p. nei ratti. Ciò ha provocato un trauma cranico, che abbiamo quantificato nell'ippocampo, nell'amigdala e nella corteccia pyriform. Il danno di un neurone è stato preceduto da un insieme dei segni comportamentistici tipici e dai cambiamenti biochimici (diminuzione della noradrenalina ed aumento acido hydroxyindoleacetic 5) nelle aree colpite del cervello. La melatonina (2,5 mg/kg) era i.p iniettato. quattro volte: 20 min prima di kainate, subito dopo di e 1 e 2 h dopo il kainate. La dose cumulativa di 10 mg/kg della melatonina ha impedito dalla la morte di un neurone indotta kainate come pure le perturbazioni comportamentistiche e biochimiche. Un meccanismo possibile di melatonina-ha fornito le bugie di neuroprotection nella sua azione antiossidante. I nostri risultati indicano che la melatonina tiene il potenziale per il trattamento delle patologie quali lesione cerebrale, il colpo ed il trauma epilessia-collegati del cervello.

L'effetto ipotermico di melatonina sulla temperatura corporea del centro: È migliore?

Dawson D; Gibbon S; Singh P
Centro per ricerca di sonno, scuola di psicologia, università di Australia Meridionale, regina Elizabeth Hospital, Australia
J ricerca (DANIMARCA) maggio 1996 pineale, 20 (4) p192-7,

Gli studi recenti hanno indicato che la melatonina è sia ipnotica che ipotermica ai livelli fisiologici. Effettivamente, l'effetto ipnotico può essere mediato via l'azione ipotermica. Se questo è il caso, è importante esplorare le relazioni dose-risposta per gli effetti termoregolatori di melatonina. Quattro gruppi di otto adulti in buona salute (n = 32), invecchiati fra 18 e 38, ciascuno hanno subito due protocolli i più bedrest di 12 ore in cui temperatura corporea del centro (CT) ed i livelli della melatonina del plasma sono stati misurati simultaneamente fra 0800 e 2000 ore. Per ogni gruppo, gli oggetti hanno ingerito o il placebo del saccarosio o una capsula della melatonina di mg 0,1, 0,5, 1,0, o 5,0 a 1600 ore in una prova alla cieca ha controbilanciato la progettazione di incrocio. La melatonina è stata assorbita rapidamente, con i livelli di punta che sono raggiunti dopo 1 ora a tutti i livelli di dose. I livelli di punta medi della melatonina del plasma sono aumentato da fisiologico ai livelli farmacologici in un modo dipendente dalla dose. L'eliminazione per tutti i livelli di dose era rapida, con le emivite medie del plasma fra il min 33 e 47. Alle dosi più basse il calo medio in CT era fra 0,05 e 0,15 gradi di C ed ha preso fra 2 e 3 ore. Alle dosi elevate (1,0 e 5,0 mg), il CT è caduto da 0.25-0.3 gradi di C all'interno di ingestione seguente minima 30-60 ed alla dose elevata (5 mg) è rimanere soppresso per la durata dello studio. Mentre la grandezza e la durata della goccia sono aumentato di che cosa è sembrato essere un modo dipendente dalla dose, è improbabile che questa relazione rifletta una curva semplice di reazione al dosaggio. C'era la considerevole variabilità nei profili del plasma dopo l'amministrazione, specialmente alle due dosi più basse (0,1 e 0,5 mg). Il calo medio più basso in CT probabilmente riflette la proporzione più bassa di oggetti che raggiungono i livelli fisiologici del plasma e quindi un effetto ipotermico, alle due dosi più basse. Se la melatonina deve essere usata per migliorare l'addormentamento e la manutenzione abbassando il CT, le dosi fra 1,0 e 5,0 mg sembrano essere il più basso che prodotti un calo coerente in CT attraverso tutti gli oggetti.

Lo stagno dello zinco è compreso nell'effetto diricostituzione di melatonina in topi pinealectomized

Mocchegiani E; Bulian D; Santarelli L; Tibaldi A; Muzzioli m.; Lesnikov V; Pierpaoli W; Fabris N
Gerontol. Ricerca. Servizio, centri di ricerca nazionali italiani su invecchiamento, Ancona, Italia
J Pharmacol Exp Ther (Stati Uniti) Giugno 1996, 277 (3) p1200-8,

La melatonina (MEL) colpisce il sistema immunitario dai meccanismi diretti o indiretti. Una partecipazione dello stagno dello zinco nell'effetto diricostituzione dei MEL in vecchi topi recentemente è stata documentata. Un volume d'affari alterato dello zinco e le funzioni immuni alterate sono inoltre evidenti nei topi pinealectomized (del px). Il lavoro attuale studia più a fondo l'effetto delle dosi “fisiologiche„ dei MEL sullo stagno dello zinco e sulle funzioni immuni timiche e periferiche nei topi del px. Le iniezioni quotidiane dei MEL (100 microgrammi/topo) per 1 mese nei topi del px hanno ristabilito l'equilibrio grezzo dello zinco da negativo ai valori positivi. Funzioni immuni timiche e periferiche, compreso i livelli del plasma di interleuchina 2, anche recuperati. L'effetto non tossico dei MEL sulle funzioni immuni è stato osservato in topi falsità-azionati. Poiché l'emivita dei MEL è molto breve (min 12), l'interruzione del trattamento di MEL nei topi del px ha risultato, dopo 1 mese, in un equilibrio grezzo negativo rinnovato dello zinco ed in una regressione delle funzioni immuni. Sia lo stagno dello zinco che i parametri immunologici sono stati ristabiliti entro 30 ulteriori giorni del trattamento di MEL. L'esistenza di una correlazione significativa fra zinco e l'ormone timico dopo che entrambi i cicli del trattamento di MEL mostra chiaramente una partecipazione dello stagno dello zinco negli effetti immunoenhancing dei MEL e così suggerisce una correlazione fra zinco ed i MEL nei topi del px. Inoltre, l'esistenza delle correlazioni positive significative fra zinco o thymulin e interleuchina 2 suggerisce che l'interleuchina 2 possa partecipare all'azione dei MEL, via zinco, sulle funzioni timiche in topi Mel-trattati px.

Effetto inibitorio dei derivati dienoici coniugati di acido linoleico e del beta-carotene sulla crescita in vitro delle cellule tumorali umane

Shultz TD; Masticazione BP; Marinaio WR; Luedecke LO
Dipartimento di scienza dell'alimentazione e dell'alimentazione umana,
Washington State University, pullman 99164-6376
Cancro Lett (PAESI BASSI) 15 aprile 1992, 63 (2) p125-33,

Gli effetti delle concentrazioni fisiologiche di acido linoleico coniugato (CLA) e di beta-carotene sono stati valutati sull'essere umano (M21-HPB, melanoma maligno; HT-29, colorettale; MCF-7, cellule tumorali del seno). L'incubazione delle cellule tumorali con il CLA ha mostrato le riduzioni significative della proliferazione (18-100%) confrontata alle culture di controllo. La mortalità delle cellule M21-HPB e MCF-7 era dose e dipendente dal tempo. il beta-carotene era inibitorio alle cellule del seno soltanto. Le cellule MCF-7 completate con il CLA hanno incorporato significativamente meno leucina [3H] (45%), l'uridina [3H] (63%) e la timidina [3H] (46%) che le culture di controllo. Le cellule M21-HPB e HT-29 completate con il CLA hanno incorporato meno leucina [3H] (25-30%). Questi risultati in vitro indicano che il CLA ed il beta-carotene possono essere citotossici alle cellule tumorali umane in vivo.

L'acido linoleico coniugato sopprime la carcinogenesi mammaria e l'attività proliferativa della ghiandola mammaria nel ratto

IP C; Singh m.; Thompson HJ; Dipartimento di Scimeca JA di oncologia chirurgica, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, New York 14263 Cancro ricerca (STATI UNITI) 1° marzo 1994, 54 (5) p1212-5,

L'acido linoleico coniugato (CLA) è un termine collettivo che si riferisce ad una miscela degli isomeri posizionali e geometrici di acido linoleico. È naturale in carne e prodotti lattier-caseario. Precedentemente abbiamo riferito (IP, C., Chin, S.F., Scimeca, J.A. e Pariza, M.W. Cancer Res. , 51: 6118-6124, 1991) quel CLA di 1% nella carcinogenesi mammaria soppressa dieta in ratti dati una dose elevata (10 mg) di un antracene di 7,12 dimethylbenz (a). Nello studio presente, il CLA dietetico fra 0,05 e 0,5% è stato trovato per produrre un'inibizione dipendente dalla dose nel rendimento di tumore mammario una volta alimentato cronicamente ai ratti trattati con una dose più bassa (5 mg) di un antracene di 7,12 dimethylbenz (a). Il CLA a breve termine che si alimenta per 5 settimane, dallo svezzamento al periodo dell'amministrazione carcinogena ai 50 giorni dell'età, inoltre ha offerto la protezione significativa contro l'avvenimento successivo del tumore. Questo periodo corrisponde a maturazione della ghiandola mammaria alla fase adulta nel ratto. La risposta inibitoria all'esposizione a breve termine del CLA è stata osservata con l'uso di 2 agenti cancerogeni differenti: antracene 7,12-dimethylbenz (a) e methylnitrosourea. Il fatto che il CLA era protettivo nel modello di methylnitrosourea suggerisce che possa avere un effetto di modulazione diretto su suscettibilità dell'organo bersaglio a trasformazione neoplastico. L'attività proliferativa dell'epitelio mammario è stata valutata dall'incorporazione di bromodeossiuridina. I risultati di macchiatura Immunohistochemical hanno indicato che il CLA ha ridotto l'indice d'etichettatura del compartimento lobuloalveolar, ma non quello del compartimento duttale dell'albero mammario. Poiché le strutture lobuloalveolar sono derivate dai germogli terminali dell'estremità che sono i siti di trasformazione cancerogena, l'individuazione di cui sopra è coerente con i dati di analisi biologica di inibizione del tumore. Quindi, i cambiamenti nello sviluppo della ghiandola e nella morfogenesi possono essere un luogo di azione del CLA nella modulazione della carcinogenesi mammaria. Il CLA è un anticarcinogen unico perché è presente in alimenti dalle fonti animali. Ancora, la sua efficacia nella protezione del cancro è manifesta alle concentrazioni dietetiche che sono vicine ai livelli consumati dagli esseri umani.

Liquido cerebrospinale S-adenosylmethionine nella depressione e nella demenza: effetti del trattamento con S-adenosylmethionin parenterale ed orale

Bottiglieri T; Godfrey P; Flynn T; Carney Mw; Toone BK; Dipartimento di potenziale d'ossido-riduzione di Reynolds di neurologia, l'College Hospital, Londra, Regno Unito di re.
Psichiatria di J Neurol Neurosurg (Ing) Dicembre 1990, 53 (12) p1096-8,

I livelli di S-adenosylmethionine del liquido cerebrospinale (CSF) (SAM) erano significativamente più bassi in pazienti severamente depressi che in un gruppo di controllo neurologico. L'amministrazione del SAM è associata per via endovenosa o oralmente con un aumento significativo del SAM di CSF, indicante che attraversa la barriera ematomeningea in esseri umani. Queste osservazioni forniscono una base razionale per l'effetto antidepressivo del SAM, che è stato confermato in parecchi paesi. I livelli del SAM di CSF erano bassi in un gruppo di pazienti con la demenza di Alzheimer che suggeriscono una perturbazione possibile di metilazione in tali pazienti e l'esigenza delle prove del trattamento del SAM.

Il potenziale antidepressivo di S-adenosyl-l-metionina orale

Rosenbaum JF; Fava m.; Falk NOI; Merluzzo MH; Cohen LS; BM di Cohen; Zubenko GS
Psychopharm clinico. Unità, Massachussets. Ospedale Generale, Boston 02114
Acta Psychiatr Scand (DANIMARCA) maggio 1990, 81 (5) p432-6,

la S-adenosyl-l-metionina (stessa), un metabolita naturale del cervello, precedentemente è stata trovata per essere efficace ed è stata tollerata bene nella forma parenterale come trattamento della depressione principale. Per esplorare il potenziale antidepressivo di orale stessi, abbiamo condotto una prova aperta in 20 pazienti esterni con la depressione principale, compreso quelli con (n = 9) e senza (n = 11) storia priore di mancanza di risposta antidepressiva. Il gruppo complessivamente ha migliorato significativamente con orale stessi: 7 di 11 non trattamento resistenti e di 2 di 9 pazienti trattamento-resistenti hanno avvertito la risposta antidepressiva completa. Gli effetti collaterali erano delicati e transitori.

S-adenosylmethionine orale nella depressione: un randomizzato, prova alla cieca, prova controllata con placebo

Kagan BL; Sultzer DL; Rosenlicht N; RH di Gerner
Dipartimento di psichiatria, centro medico ad ovest di Los Angeles VA, CA.
J psichiatria (STATI UNITI) maggio 1990, 147 (5) p591-5,

La metilazione è stata implicata in eziologia della malattia psichiatrica. S-adenosylmethionine parenterale, un donatore del gruppo metilico, è stato indicato per essere un efficace antidepressivo. Gli autori hanno studiato l'effetto antidepressivo di S-adenosylmethionine orale in un randomizzato, la prova alla cieca, prova controllata con placebo per 15 ricoverati con la depressione principale. I risultati indicano che S-adenosylmethionine orale è un antidepressivo sicuro e efficace con pochi effetti collaterali e un inizio rapido di azione. S-Adenosylmethionine ha indotto la mania in un paziente senza la storia di mania. S-Adenosylmethionine può essere utile per i pazienti che non possono tollerare gli antideprimente triciclici. Questi risultati sostengono un ruolo per metilazione in patofisiologia della depressione.

S-adenosylmethionine nel trattamento della depressione

Vahora SA; Malek-Ahmadi P
Texas Tech University, scuola di medicina, dipartimento di psichiatria, Lubbock 79430
Rev di Neurosci Biobehav (Stati Uniti) Estate 1988, 12 (2) p139-41,

La proprietà antidepressiva di S-adenosylmethionine (stesso) è stata sostenuta da parecchi studi incontrollati e controllati. Confrontato agli agenti antidepressivi standard, stesso ha meno effetti collaterali e più breve periodo del ritardo. Gli studi futuri per delineare la depressione Stesso-rispondente sono autorizzati. (38 Refs.)

Trattamento di S-adenosylmethionine della depressione: un test clinico controllato

Bell chilometro; Plon L; Bunney NOI junior; SG di Potkin
Università di California, Irvine Medical Center, arancia 92668
J psichiatria (STATI UNITI) settembre 1988, 145 (9) p1110-4,

Le proprietà antidepressive di S-adenosylmethionine, un donatore metilico endogeno, sono state studiate in ricoverati che hanno risposto ai criteri di DSM-III per la depressione principale. Nove pazienti dati S-adenosylmethionine endovenoso e nove dosi orali basse date di imipramina sono stati confrontati in una progettazione della prova alla cieca per i 14 giorni. Lo S-adenosylmethionine ha fornito i risultati superiori per la fine della prima settimana del trattamento. Per la fine della seconda settimana, 66% dei pazienti di S-adenosylmethionine ha avuto un miglioramento clinicamente significativo nei sintomi depressivi, confrontati a 22% dei pazienti dell'imipramina. Gli effetti collaterali sono sembrato essere meno con S-adenosylmethionine che con imipramina durante gli ultimi 5 giorni dello studio.

Trattamento di S-Adenosylmethionine della depressione in pazienti con la malattia del Parkinson:
uno studio dell'incrocio della prova alla cieca contro placebo

Carrieri P.B.; Indaco A.; Gentile S.; Troisi E.; Campanella G. Clinica Neurologica, IL Facolta di Medicina e Chirurgia, Di Napoli, Napoli, Italia di Universita Curr Ther ricerca luglio 1990, 48 (1) p164,
La depressione è osservata frequentemente in pazienti con la malattia del Parkinson (palladio). Una prova alla cieca, studio dell'incrocio contro placebo è stata condotta in 21 paziente con palladio e nella depressione trattati con S-adenosylmethionine (stesso), un donatore metilico endogeno. La durata dello studio era dei 30 giorni per ogni braccio, con un periodo di interruzione di due settimane fra i trattamenti. Ad ogni valutazione, Webster Rating Scale, la scala di Disablility dell'università Northwestern, Hamilton Rating Scale per la depressione e Beck Self Depression Inventory sono stati usati. Stesso è stato amministrato ad una dose di 400 mg. OFFERTA oralmente più 200 il quotidiano di mg IM. Stessa depressione migliore in pazienti con palladio in misura statisticamente più grande del placebo, sebbene i sintomi di Parkinson sembrino essere immutati. Gli effetti collaterali erano moderati e di breve durata.

S-adenosyl-L-metionina orale nella depressione

Vanna M. DE; Rigamonti R.
Dipartimento psichiatrico dell'università, università di Trieste, Trieste ed unità psichiatrica, Ospedale Civile, Gorizia, Italia
Curr Ther ricerca settembre 1992, 52 (3), p478,

L'attività antidepressiva di S-adenosyl-L-metionina orale (stessa) è stata valutata in un randomizzato, la prova alla cieca, a prova controllata a imipramina in 30 pazienti con la depressione principale. I risultati indicano che orale stesso è un antidepressivo sicuro e efficace con gli effetti collaterali trascurabili e un inizio rapido di azione. Soltanto un paziente è diventato ipomaniacale ma non è caduto dallo studio. Stessi possono essere utili per i pazienti che non possono tollerare altri agenti antidepressivi per dei pazienti con altri fattori di rischio. Questi risultati suggeriscono un ruolo per metilazione in patofisiologia della depressione.

Risultati del trattamento con S-adenosyl-L-metionina in pazienti con la depressione principale e le malattie interne

Criconia; Araquistain JM; Daffina N; Navajas F; Bordino m.
Dipartimento di medicina interna, Ospedale Cristo con riferimento a, Roma, Italia
Curr Ther ricerca giugno 1994, 55 (6), p666,
Quarantotto pazienti con la depressione principale connessa con le malattie interne di varie origini sono stati iscritti per 4 settimane del trattamento con S-adenosyl-L-metionina (stesse). il farmaco è stato amministrato parenteralmente (400 mg giornalmente per via endovenosa o intramuscolarmente) in ricoverati ed oralmente (800 mg quotidiani) in pazienti esterni. Le valutazioni sono state eseguite via l'inventario della depressione delle vasche di tintura (BDI) paragonando i punteggi il giorno 28 ai valori basali. Le differenze significative sono state osservate statisticamente (P 0,01). Sebbene gli effetti collaterali avversi del minore siano riferiti, non erano abbastanza severi ritirare il farmaco. Stesso trattamento rivelato essere efficace e relativamente sicuro in pazienti depressi con le malattie interne collegate.

Valutazione clinica di S-adenosyl-L-metionina contro il nervo elettrico transcutaneo
stimolazione in fibromialgia primaria

Di di Benedetto P; Iona LG; Zidarich V
Centro di riabilitazione, Ospedale Santoro, Trieste, Italia
Curr Ther ricerca febbraio 1993, 53 (2), p222,

Gli effetti di S-adenosyl-L-metionina (stessa) e di stimolazione elettrica transcutanea del nervo (DIECI) sono stati valutati in una prova controllata di sei settimane di 30 pazienti con la fibromialgia primaria. A differenza dei DIECI, stessi hanno fatto diminuire significativamente il numero totale dei punti teneri, hanno avuti un effetto benefico significativo sui sintomi soggettivi di dolore e di affaticamento e significativamente hanno ridotto i punteggi sulle scale di valutazione di ansia e di Hamilton Depression e la scala della Auto-valutazione di Zung per la depressione. Alla conclusione del trattamento, pazienti nei punteggi significativamente riduttori esibiti gruppo di DIECI su Hamilton Anxiety Scale soltanto.

Iperico per la panoramica di depressione-un e la meta-analisi dei test clinici randomizzati

Linde K; Ramirez G; CD di Mulrow; Pauls A; Weidenhammer W; Melchart D
Projekt Munchener Modell, Ludwig-Maximilians-Universitat, Monaco di Baviera, Germania
BMJ (INGHILTERRA) 3 agosto 1996, 313 (7052) p253-8,

Obiettivo-a studi se gli estratti di hypericum perforatum (iperico) sono più efficaci del placebo nel trattamento della depressione, sono efficaci quanto il trattamento antidepressivo standard ed abbia meno effetti collaterali che le droghe antidepressive standard. Rassegna e meta-analisi Progettazione-sistematiche delle prove rivelarici dalle ricerche. TRIALS-23 ha randomizzato le prove compreso complessivamente 1757 pazienti esterni con i disturbi depressivi pricipalmente delicati o moderatamente severi: 15 (14 singole preparazioni difficili ed una una combinazione con altri estratti della pianta) erano placebo controllato ed otto (sei singole preparazioni difficili e due combinazioni) hanno paragonato l'iperico ad un altro trattamento farmacologico. IL RISULTATO PRINCIPALE MEASURES-A ha riunito la stima del rischio relativo del radar-risponditore (tasso del radar-risponditore nel tasso del gruppo/radar-risponditore di trattamento nel gruppo di controllo) ed i numeri dei pazienti che riferiscono e che si ritirano per gli effetti collaterali. Gli estratti di Risultato-iperico erano significativamente superiori a placebo (rapporto = 2,67; intervallo di confidenza 1,78 di 95% a 4,01) e similmente efficace come antidepressivi standard (singole preparazioni 1,10; 0,93 - 1,31, combinazioni 1,52; 0,78 a 2,94). C'erano due (0,8%) cadono i outs per gli effetti collaterali con l'iperico e sette (3,0%) con le droghe antidepressive standard. Gli effetti collaterali si sono presentati in 50 (19,8%) pazienti sull'iperico e 84 (52,8%) pazienti sugli antidepressivi standard. La conclusione-Là è prova che gli estratti di iperico sono più efficaci del placebo per il trattamento di delicato ai disturbi depressivi moderatamente severi. Ulteriori studi che paragonano gli estratti agli antidepressivi standard nei gruppi ben definiti di pazienti e che confrontano gli estratti e le dosi differenti sono necessari.

Trattamento dei sintomi depressivi con uno studio di prova alla cieca controllato con placebo multicentrato della preparazione-un di iperico di alta concentrazione

Witte B; Harrer G; Kaptan T; Podzuweit H; Schmidt U
Pelliccia Arzneimittel-Sicherheite di Forschungsgemeinschaft del und di Arbeits-. V., Koln
Fortschr Med (GERMANIA) 10 ottobre 1995, 113 (28) p404-8,

In uno studio in doppio cieco multicentrato e controllato con placebo, l'effetto sulla depressione (ICD 10 F 32,1) del trattamento con una preparazione altamente concentrata innovatrice di iperico è stato studiato. Lo studio ha contenuto 97 pazienti esterni che hanno ricevuto 100 - 120 mg dell'offerta dell'estratto di iperico. Il corso della malattia è stato valutato con Hamilton Depression Scale (HAMD), la scala di von Zerssen Depressivity (D-S) e la scala globale clinica dell'impressione (CGIS). Il trattamento ha provocato un miglioramento apprezzabile nei sintomi della depressione ed il tasso di risposta di 70% (n = 43), corrispondente a quello degli antidepressivi chimici. La preparazione inoltre ha mostrato un effetto dell'ansiolitico. La sostanza era tollerata estremamente buona e nessun effetto collaterale è stato riferito da c'è ne dei pazienti.

Iperico nel trattamento dei disordini affettivi stagionali

Martinez B; Kasper S; Ruhrmann S; Moller HJ
Psychiatrische Universitatsklinik Bonn, Germania
Psichiatria Neurol (Stati Uniti) di J Geriatr Ottobre 1994, 7 supplementi 1 pS29-33,

Il disordine affettivo stagionale (TRISTE) rappresenta un sottogruppo di depressione principale con un avvenimento regolare dei sintomi in autunno/inverno ed in remissione completa in primavera/estate. La terapia leggera (LT) si è trasformata nel trattamento standard di questo tipo di depressione. Oltre a questo, la farmacoterapia con gli antidepressivi inoltre sembra fornire un miglioramento dei sintomi TRISTI. Lo scopo di questo controllato, studio a singolo-cieco era di valutare se l'iperico, un estratto della pianta, potesse essere utile nella cura dei pazienti TRISTI e se la combinazione con LT sarebbe stata ulteriormente vantaggiosa. I pazienti che hanno compiuto i criteri di DSM-III-R per la depressione principale con il modello stagionale sono stati randomizzati in uno studio di quattro settimane del trattamento con 900 mg di iperico al giorno combinato con o luminoso (3000 lux, n = 10) o si attenuano (300 lux, n = 10) condizione di luce. La terapia leggera era applicata per quotidiano 2 ore. Abbiamo trovato (MANOVA, P .001) una riduzione significativa del punteggio di Hamilton Depression Scale di entrambi i gruppi ma di nessuna differenza significativa fra i due gruppi. I nostri dati suggeriscono che il trattamento farmacologico con l'iperico possa essere una terapia efficiente in pazienti con disordine affettivo stagionale.

Studio di prova alla cieca multicentrato che esamina l'efficacia antidepressiva dell'estratto LI 160 di iperico

Hansgen KD; Vesper J; Ploch m.
Pelliccia Psychologie, Universitat Friburgo/Schweiz, Germania di Institut
Psichiatria Neurol (Stati Uniti) di J Geriatr Ottobre 1994, 7 supplementi 1 pS15-8,

Settantadue pazienti depressivi della 11 pratica dei medici sono stati curati in uno studio di prova alla cieca per un periodo di 6 settimane qualsiasi con l'estratto LI 160 di iperico o con placebo. Il criterio dell'inclusione era una depressione importante conforme a DSM-III-R. I cambiamenti sono stati valutati facendo uso di quattro scale psicometriche (HAMD, D-S, BEB, cgi). Dopo 4 settimane della terapia, la valutazione statistica ha rivelato un miglioramento significativo in tutti e quattro i test psicometrici nel gruppo attivo rispetto al gruppo del placebo. Dopo la commutazione del gruppo del placebo al trattamento attivo (quinta - sesta settimana della terapia), i miglioramenti significativi sono stati trovati nel gruppo originale del placebo. Nessun effetto collaterale serio è stato osservato.