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Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine aprile 1997

S-Adenosylmethionine (stessi)
Parte 2: Antidepressivo naturale Rapido agente

Parte 2 di S-Adenosylmethionine (stesso): Il mese scorso antidepressivo naturale Rapido agente, vi abbiamo presentato ad una nuova terapia antinvecchiamento emozionante (stessa) che è attualmente non disponibile in qualsiasi altro luogo negli Stati Uniti che stessa è una sostanza sintetizzata nel corpo dall'aminoacido, metionina. Un enzima chiamato metionina S-adenosyltransferase (STUOIA) catalizza una reazione fra metionina e l'ATP per formare stessi. Stesso ha numerose azioni all'interno del corpo: la sua importanza è stata dimostrata nei numerosi studi pubblicati.

immagine Nella prima rata di questa serie, vi abbiamo detto circa uno studio in epatologia, dove stesso capacità di proteggere le cellule di fegato del ratto dall'alcool è stato dimostrato. Quello studio esemplifica stesso tre azioni importanti: Metilazione-stesso è “un donatore metilico„ per la sintesi dei neurotrasmettitori, DNA, RNA, proteina e fosfolipidi; Transsulphuration-stesso è il precursore per cisteina, glutatione e taurina; Poliamine-stesso ed arginina catalizzi la sintesi di spermina, della spermidina e della putrescina, che sono essenziali per la crescita e la differenziazione delle cellule.

Un donatore metilico

Stesso “dona„ i gruppi metilici ad altre molecole per stimolare le reazioni biochimiche che trasformano queste molecole nelle sostanze bioactive. Per esempio, quando i gruppi metilici sono trasferiti da stessi a determinati fosfolipidi, la fosfatidilcolina è prodotta. Questo lipido importante è trovato in tutte le membrane cellulari. Le sue influenze di assenza o di presenza come le cellule reagiscono agli stimoli dall'ambiente esterno perché controlla l'accessibilità della membrana cellulare ai segnali dall'esterno.

Qui è come funziona:
La fosfatidilcolina rende le membrane cellulari pieghevoli. L'altro lipido in cellula membrana-colesterolo-li fa rigidi. Le membrane rigide non trasmettono i segnali come pure le membrane pieghevoli perché più ricevitori sono esposti in membrane pieghevoli. C'è inoltre prova che ci può essere distorsione nei ricevitori delle cellule eccessivamente viscose. I ricevitori e le molecole che li occupano sono come le parti di un puzzle. Con una malformazione ed il pezzo può inserire nel suo “ricevitore„, ma la misura sarà imperfetta. E tutto il segnale fra i due pezzi sarà alterato. Le cellule con una sovrabbondanza di colesterolo “non ottengono semplicemente il messaggio.„

Invecchiare causa “l'indurimento„ delle membrane cellulari. Con l'età, il rapporto del -colesterolo della fosfatidilcolina diminuisce ed il colesterolo diventa predominante. La metilazione in diminuzione che si presenta con l'età fa una parte in questa alterazione del lipido. Ciò è un'area dove la metilazione aumentata che stesse cause, protegge e migliora l'integrità delle cellule.

La metilazione di DNA è un'altra area dove stessa entra in azione. La metilazione di DNA causa l'attivazione o l'inattivazione dei geni. I geni attivati trascrivono le proteine. Senza la trascrizione adeguata delle proteine, le cellule non possono svilupparsi ottimamente o funzionare. L'attivazione o inattivare dei geni può fermare la crescita del tumore.

Altri processi importanti che comprendono la metilazione sono la soppressione dei virus, l'attivazione delle proteine del colpo di calore e la sintesi e la segnalazione delle citochine.

Transsulphuration

Stesso è il precursore per la cisteina e la taurina di aminoacidi dello zolfo come pure il glutatione del tripeptide. Stesso in primo luogo è trasformato in S-adenosylhomocysteine, che poi è convertito in cisteina ed in taurina. I composti solforati sono così importanti che è stato scritto che “nelle circostanze della carenza assoluta di zolfo, non c'è materiale vivente.„ Ogni cellula nel corpo contiene i composti solforati.

I prodotti finiti del radicale senza via di transsulphuration organismo-sono importanti. Il glutatione è la sostanza più importante nel fegato. La funzione del principio del fegato è di ripartire le sostanze che offensive il corpo incontra. Questi possono essere droghe, o prodotti del corpo i propri. Disfunzione del fegato se causato dall'alcool, l'infezione virale o altra disordine-è accompagnata invariabilmente da svuotamento del glutatione. Quando il glutatione è vuotato, il fegato non può fare semplicemente il suo lavoro. Il glutatione inoltre è trovato in altri organi. inihibits gli effetti deleteri di infiammazione in tutto il corpo. Ed è un organismo saprofago estremamente potente del radicale libero nell'occhio, in cui protegge dalle cataratte causate da luce solare UV. Fornendo le particelle elementari di glutatione, stesso contribuisce a manutenzione di questo antiossidante naturale importante.

Poliamine

Queste notizie bombe biochimiche legano il DNA e regolano l'espressione genica. Rendono l'atto delle membrane cellulari più giovane (più fluido) e riparano il DNA. Vi diremo molto di più circa l'importanza delle poliamine nelle edizioni future.

Antidepressivo naturale

La prova clinica più coercitiva per stessi è gli studi pubblicati cento più per quanto riguarda il suo beneficio nella depressione. Stesso è oggi l'antidepressivo non farmacologico più ben documentato disponibile.

Secondo gli ultimi dati dal centro per il centro nazionale del controllo delle malattie (CDC) per statistica della sanità (NCHS), il suicidio è la nona causa della morte principale negli Stati Uniti, dopo l'AIDS, che si allineano ottave. Nella gente invecchiata 25-44, è la quinta causa della morte principale; ed in quelli ha invecchiato 15-24, è la terza causa della morte principale, dopo gli incidenti e gli omicidi. Nel 1995, il numero dei suicidi ha superato il numero degli omicidi negli Stati Uniti. Il suicidio è chiaramente un problema sanitario importante.

È stato stimato che riusciti suicidi e costo di tentativi di suicidio oltre $16 miliardo nel 1994 nei guadagni persi, le ospedalizzazioni, e simili. Questo anno, migliaia di Americani soffrirà un periodo serio della depressione, che è la causa di numero uno del suicidio! È stato riferito che ogni americano soffrirà almeno un periodo della depressione durante la loro vita. La gente con la malattia fisica seria è spesso depressa e sta presentandosi con maggior frequenza negli anziani ed in giovani adulti. Che cosa può essere fatto?

Le droghe antidepressive fa parte dell'industria della psicofarmacologia di miliardo dollari che, secondo alcuni medici, zangole fuori pericolose, prodotti inducenti al vizio. Mentre gli antidepressivi funzionano nella maggior parte dei pazienti, ci sono svantaggi. Secondo le statistiche dall'amministrazione di abuso di sostanza e di servizi medico-sanitari di salute mentale (SAMSHA), 53% delle ammissioni relazionate con la droga al pronto soccorso sono dovuti overdose. La gente overdose frequentemente sugli antidepressivi triciclic durante il tempo di ritardo fra il tempo che il medicinale è prescritto e quando comincia lavorare. Nel 1994, 90% delle visite di pronto soccorso relative agli antidepressivi triciclic erano per la dose eccessiva (intenzionale ed involontario).

Il segreto più ben tenuto di Europa

Negli anni 70, mentre provavano stessi come trattamento a schizofrenia, i ricercatori italiani hanno scoperto che i loro pazienti stavano essendo più di meno deprimenti. Ciò provoca un'ondata di studi che continua al presente. Nello studio-dopo-pubblicare-studio, stesso è uguale, o superiore, agli antidepressivi triciclic. Non solo è solitamente più efficace, funziona più velocemente e senza effetti collaterali significativi.

Stesso è stato efficace provato in ogni tipo di depressione e sembra particolarmente buon per la forma endogena, in cui la gente è depressa senza alcuna causa esterna evidente. Anche la gente con la depressione così severa stavano contemplando l'elettroshockterapia (ECT), “sono state conservate„ da stessi. La depressione bipolare (depressivo maniaco) può fare un'eccezione a stesso annotazione altrimenti buona. Stessi possono causare qualche gente con questo tipo di depressione al commutatore dalla depressione a mania. Questo effetto non accade sempre.

Stesso effetto dell'antideprimente comincia dovunque da immediatamente a 5 settimane. La maggior parte dei pazienti si avvantaggiano nei 4 giorni, che è più veloce della maggior parte delle droghe antidepressive.

Efficacia clinica di sostegno di studi, sicurezza ed azione rapida

Nel 1987, l'università di Alabama e l'università di Trieste (Italia), con BioResearch lo S.A. (che fabbrica stessi) hanno patrocinato un simposio su stessi. Lo scopo della riunione era di riunire insieme tutti i dati sul usando stessi come trattamento per i disordini neuropsichiatrici. Fra i documenti presentati erano i risultati di uno studio fatto all'università di California a Irvine su 18 pazienti ospedalizzati per la depressione. In questo studio, il dispositivo di venipunzione stesso è stato confrontato ad imipramina orale (Tofranil). I ricercatori hanno trovato che 67% degli stessi pazienti ha avuto 50% o maggior miglioramento entro il quattordicesimo giorno dello studio, confrontato a soltanto 22% dei pazienti dati l'imipramina.

Un più grande studio da DeVanna e da Rigamonti ha confermato questi risultati in un placebo controllato, studio di prova alla cieca facendo uso di orale stessi. In questo studio, i pazienti con la depressione principale sono stati dati 1.600 mg di stessi al giorno. Per ridurre “l'effetto del placebo„, DeVanna e Rigamonti hanno dato ai pazienti un placebo per una settimana prima di cominciare la prova reale. I pazienti che si sono sentiti migliori dopo la presa del dolcificante si sono esclusi dallo studio.

Facendo uso di quattro scale differenti della depressione per misurare la risposta, i ricercatori hanno trovato che di giorno 10, stessi avevano fatto diminuire la depressione 27% contro il 18% dell'imipramina su Hamilton Rating Scale per la depressione. Il giorno 20, l'effetto dell'antideprimente dello stesso e imipramina erano simili, sebbene stessi presentassero un chiaro vantaggio sulla scala di ansia. Il giorno 42, l'imipramina sorpassava stessi. Più pazienti sono caduto dallo studio dovuto gli effetti collaterali da imipramina che stessi.

Stesso inoltre è stato confrontato a desipramina (Norpramin), ad amitriptilina (Elavil) e al chlorimipramine in controllato con placebo, studi di prova alla cieca. Secondo una meta-analisi di questi studia, 92% dei pazienti ha risposto a stessi, confrontato a 85% per il triciclico. Stesso inoltre è stato confrontato al amoxapine (Asendin), al maprotiline (Ludiomil) e al trazadone (Desyrel).

Depressione causata dalla malattia organica

Stesso è stato provato a depressione causata da varie malattie, compreso la malattia del Parkinson (palladio), la fibromialgia, il cancro, la malattia cardiovascolare e l'artrite reumatoide. Ed i ricercatori hanno usato con successo stessi insieme con ritiro dell'alcool e della droga.

Malattia del Parkinson (palladio)

L'incidenza della depressione nei pazienti del palladio è circa 46%. È interessante notare quello in uno studio recente, 32% dei pazienti del palladio ha avuto una storia di vita della depressione. Purtroppo, c'è soltanto una prova alla cieca pubblicata, studio controllato con placebo sul utilizzare stessi per la depressione nei pazienti del palladio. Quegli studi, intrapresi in Italia (dove stesso è fabbricato) mostrano un miglioramento definito nei sintomi depressivi. D'importanza, stessi non hanno colpito il trattamento del L-dopa. (Ed. nota: Il L-dopa è il precursore a dopamina, che è il trattamento standard per palladio). L'effetto collaterale più significativo era che tre pazienti si sono lamentati di esaltazione durante i primi giorni del trattamento.

il L-dopa (il trattamento per palladio) vuota stessi. In roditori, stesso si riprende nel cervello dopo L-dopa, ma non fa nel fegato. È stato suggerito che il L-dopa potesse danneggiare gli organi quale il fegato, in cui stesso scompare dopo il trattamento del L-dopa. Questa teoria mai è stata provata o non non disproven.

È stato suggerito da un gruppo di ricerca che poiché il L-dopa vuota stessi, eccesso stesso forse la causa di palladio. I ricercatori hanno tentato di provare la loro teoria iniettando i gran quantità di stessi direttamente nei cervelli dei roditori in modo da produrre i sintomi del tipo di palladio. Un problema con lo studio è che tali gran quantità di tutta la sostanza iniettata direttamente in un organo possono causare i gravi danni. Molte sostanze differenti possono creare i sintomi del palladio vuotando la dopamina nel cervello. Il cloruro del manganese è una di quelle sostanze. Il ferro è un altro. Un altro è MPTP, che è utilizzato dai ricercatori negli studi per creare il palladio nei modelli animali.

L'uno studio pubblicato sul dare stessi ai pazienti del palladio non sostiene la teoria che stesso è nocivo ai pazienti del palladio. Al contrario, i risultati di quello studio mostrano un effetto benefico. Il fatto che nessun paziente ha dovuto aumentare la loro dose di L-dopa suggerisce che stesso non interferisca con la terapia del L-dopa.

La nuova e ricerca emozionante sta pubblicanda sulla causa reale di palladio. Gli scienziati ancora una volta stanno mettendo a fuoco sul ruolo di serotonina nella produzione della dopamina. I ricercatori a Sandoz hanno indicato che la parte del cervello colpito dal substantia palladio- nigra-contiene i ricevitori in relazione con la serotonina. Questa parte del cervello è associata sempre con dopamina e dalla scoperta di L-dopa, la ricerca su palladio ha vertuto dopamina. Ma i ricercatori hanno indicato che la serotonina alza la dopamina e la dopamina abbassa la serotonina in determinate parti del cervello. Questa relazione del movimento alternato fra serotonina e dopamina assicura che nessuno dei due sostanza ottenga troppo alta. Poiché la dopamina può diventare tossica ai neuroni, l'interazione fra serotonina e dopamina non può essere trascurata.

L-dopa e serotonina

In uno studio recente dall'istituto nazionale della neuroscienza nel Giappone, i ricercatori hanno dimostrato che l'inibitore della serotonina, para-chlorophenylalanine (PCPA) fa diminuire l'attività della dopamina, che il L-dopa non ristabilisce. Tuttavia, la serotonina endovenosa ristabilisce l'attività della dopamina dopo la terapia di PCPA. Questo studio implica una via completamente nuova nella produzione e nella manutenzione della dopamina che il L-dopa non colpisce. Apre un nuovo viale della ricerca del palladio. Non significa che i pazienti del palladio possono curarsi prendendo il palladio della serotonina è una malattia estremamente complicata che comprende i radicali liberi, fra altro cosa-ma apre le possibilità emozionanti.

La ricerca indica che il L-dopa smette lavorare dopo circa 4 anni. Alcuna di nuova ricerca sull'interazione fra dopamina e serotonina sembra indicare che l'ultimo guasto di L-dopa possa riferirsi al suo svuotamento di serotonina. In uno studio nelle lettere della neuroscienza nel 1993, è stato indicato che i pazienti del palladio hanno fatto diminuire significativamente i livelli di dopamina e di serotonina in loro liquido spinale cerebrale. I pazienti hanno trattato con L-dopa hanno ancor meno serotonina che i pazienti non trattati (sebbene avessero aumentato la dopamina). La depressione che molti pazienti del palladio hanno può essere un risultato della perdita di serotonina, sia dalla malattia stessa che dal trattamento del L-dopa. È importante notare che la selegilina della droga (Deprenyl), che è usato spesso nei pazienti del palladio tenere efficace più lungo del L-dopa, aumenta la serotonina.

Il fondamento resta in attesa più ulteriormente per ricercare sulla relazione di dopamina, di L-dopa, di serotonina e di stessa che svolga un ruolo nella conversione della serotonina in melatonina e converte l'omocisteina in antiossidanti in relazione con lo zolfo.

Artrite reumatoide (RA)

Cinquantanove pazienti del RA hanno partecipato ad uno studio per misurare l'effetto di stessi sulla depressione causata da RA. Tutti i pazienti stavano avvertendo la depressione principale. Sono stati dati 200 mg stesso al giorno per iniezione. Confrontato a placebo, i pazienti che ricevono stessi sono migliorato signficantly su Hamilton Rating Scale per la depressione (HAM-D).

Osteoartrite

Uno studio biennale che fa partecipare 108 pazienti (97 per la fine dello studio) è stato pubblicato nella rivista di medicina americana nel 1987. Non solo ha mostrato come stesso allevia il dolore, ma anche come allevia la depressione nella gente con l'osteoartrite. I partecipanti allo studio sono stati dati a 600 mg di stessi al giorno le prime due settimane e a 400 mg/giorno da allora in poi.

Fibromialgia

La fibromialgia è una di quelle sindromi misteriose che possono o accadere da sè, o accompagna altre malattie quale la sindrome immune di affaticamento cronico di disfunzione e di lupus. La caratteristica principale della fibromialgia è dolore-non persistente necessariamente nei giunti, ma in profondità in muscolo-che si presenta per nessuna ragione evidente. I sintomi della fibromialgia comprendono la tenerezza a parecchi punti del corpo. Inoltre, la gente con la fibromialgia ha frequentemente l'affaticamento, i disturbi del sonno, l'intorpidimento, il gonfiamento unito ed altri sintomi. È trattato spesso con gli antidepressivi triciclic.

È stato suggerito da parecchi ricercatori che stessi potrebbero essere un buon sostituto per gli antidepressivi triciclic per il trattamento della fibromialgia. Parecchi studi li hanno provati giusti. In uno studio nel giornale di Scandanavian della reumatologia, 800 mg di stessi al giorno per sei settimane hanno migliorato “l'attività clinica di malattia„, fanno soffrire e rigidezza di mattina. L'umore migliore una volta misurato dalla scala del fronte, ma là non era miglioramento signficant su Beck Depression Inventory.

Uno studio più iniziale ha trovato, tuttavia, il miglioramento significativo sul HAM-D e lo Scala di Autovalutazione per La Depressione in 11 di 17 pazienti della fibromialgia che prendono stessi.

Un altro studio ha confrontato stessi a stimolazione elettrica transcutanea del nervo (DIECI). Quindici pazienti con la fibromialgia primaria sono stati fatti un'iniezione di mg 200 di stessi di mattina, più una compressa di mg 200 a mezzogiorno e nella sera. Lo studio ha durato 6 settimane. Durante le prime 2 settimane, i pazienti nello stesso gruppo hanno avuti una diminuzione significativa su due scale della depressione. Durante le ultime 2 settimane, una riduzione significativa su una terza scala ha accaduto. I pazienti di DIECI non hanno fatto pure. Ma quando 5 di loro hanno commutato a stessi, i loro punteggi della depressione inoltre sono diminuito. Nessun effetto collaterale è stato riferito.

Uno studio pubblicato nella ricerca terapeutica corrente ha trovato che un'iniezione di mg 200 di stessi più 400 mg ha fatto diminuire oralmente due volte al giorno significativamente la depressione nei pazienti della fibromialgia che cominciano il giorno 7. Ciò ha coinciso con una diminuzione nei sintomi fisici.

Malattia cardiovascolare, Cancro ed altre malattie

Un gruppo in Italia ha verificato gli effetti di stessi sulla depressione causata dalle malattie differenti. Dei 55 pazienti esaminati, 40 erano ricoverati. Tutti i pazienti hanno avuti depressione moderato--principale. I ricoverati sono stati fatti due 200 iniezioni di mg di stessi. I pazienti esterni hanno preso due 400 compresse di mg di stessi per 4 settimane. Oltre alla malattia cardiovascolare ed al cancro, i pazienti stavano soffrendo dall'affezione epatica in relazione con l'alcool, dal diabete insulino-dipendente, dall'epatite di posttransfusion, dall'obesità, dal disordine cerebrovascolare, dall'asma bronchiale, dalla polmonite virale, dalle malattie endocrine, dalla psoriasi, dal disco herniated e dalla lussazione dell'anca congenita. I punteggi sull'inventario della depressione di Beck sono stati migliorati significativamente nei pazienti che ricevono stessi. Gli effetti collaterali erano minimi e nessuno della gente hanno trattato caduto dallo studio a causa di loro.

Gli autori precisano che stessi possono essere particolarmente utili nel trattamento della depressione nei pazienti della malattia cardiaca perché il tricylics, gli inibitori di MAO e gli antidepressivi di seconda generazione (quali Prozac, ecc.) sono controindicati in questi pazienti.

Ci sono stati rapporti in contraddizione che alcuni farmaci del cuore causano la depressione. In uno sforzo per riordinare la controversia, un ricercatore in Danimarca recentemente ha riferito i risultati di un'analisi che ha fatto di 17.636 prescrizioni. Ha trovato una correlazione fra gli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), i calci-antagonista e le prescrizioni per gli antideprimente. Diltiazem (Cardizem) è sembrato particolarmente problematico. La gente che prende queste droghe dovrebbe essere informata che possono causare la depressione.

I pericoli delle droghe antidepressive

“Sei pazienti diminuiti da ideazione suicida seria recente hanno sviluppato esente la preoccupazione suicida intensa e violenta dopo 2-7 settimane del trattamento della fluoxetina (Prozac). Questo stato ha persistito per il poco quanto i 3 giorni finchè 3 mesi dopo la sospensione di fluoxetina. Nessuno di questi pazienti avevano avvertito mai un simile stato durante il trattamento con qualunque altra droga psicotropica.„

Questo rapporto, dalla facoltà di medicina di Harvard, provoca una tempesta di fuoco che si è infuriata nelle pagine del giornale americano della psichiatria per due anni. L'emissione di indipendentemente da fatto che il Prozac causa gli impulsi suicidi ancora non è sistemata. Una cosa è per determinati sebbene-antidepressivi gira su in dosi eccessive relazionate con la droga quasi frequentemente quanto i sedativi, che sono usati (con alcool) il più delle volte per overdose. L'ovvia ragione è che la gente che prende gli antidepressivi è più probabile tentare il suicidio. Un altro, più sottile, ragione è che gli antidepressivi possono richiedere 4-6 settimane a lavoro. Uno studio in British Medical Journal (che provocano un'altra tempesta di fuoco) ha trovato quella gente che stava prendendo gli antidepressivi per i meno di 30 giorni e la gente che prende le dosi elevate (che si presenta solitamente all'inizio della terapia) era più probabile commettere il suicidio.

Gli studi mostrano quella gente che overdose sul più vecchio, antidepressivi triciclic sono più probabili morire che coloro che prende i più nuovi inibitori selettivi di serotonina-ricaptazione (SSRI). Ciò fa il Prozac, Paxil ed altri una scelta-particolare più sicura per la gente più anziana che non può metabolizzare bene le droghe. Il problema è che lo SSRI non funziona per ognuno e quando fanno, a volte hanno effetti collaterali intollerabili.

Gli effetti collaterali degli antidepressivi triciclic compongono una lista lunga. La bocca asciutta, l'obesità/perdita, la costipazione, l'aumento della glicemia/diminuzione, l'insonnia/sonnolenza, la nausea e la sudorazione sono alcuni degli effetti collaterali più delicati. Lo SSRI è notato per la loro inibizione di libido, di ansia, di nausea, di palpitazioni cardiache e di altri effetti gastrointestinali e del sistema nervoso centrale.

Tutti gli antidepressivi comportano i rischi di eventi pericolosi compreso il colpo, l'infarto e l'affezione epatica. Danni al fegato triciclici di causa con inibizione di enzimi del citocromo p450 che sono usati dal fegato per disintossicare le droghe. Recentemente, l'inibitore di MAO, moclobemide è stato accusato (in lancetta) di causare il colestasi mortale del fegato (interruzione della bile). Il produttore, Hoffmann- La Roche, risposta che la morte era più probabile causata da Prozac, che è stato associato con le anomalie del fegato. L'antideprimente naturale, stesso, è stato indicato per essere fegato-protettivo nei numerosi studi.

Gli effetti collaterali degli antidepressivi si riferiscono alla loro interazione con determinati ricevitori. Nessuno conosce esattamente che cosa gli antidepressivi fanno ai ricevitori. Ancora, i ricevitori che rispondono agli antidepressivi sono posizionati in tutto il corpo-non appena nel cervello. Per esempio, i problemi dell'intestino connessi con lo SSRI probabilmente si riferiscono ad un ricevitore della serotonina conosciuto come 5-HT3 trovato nell'intestino. Attualmente, dozzina tipi differenti di ricevitori della serotonina sono stati trovare-con più sul modo. Sarà anni prima che gli scienziati capiscano esattamente che cosa le droghe antidepressive fanno nel corpo.

I pazienti che stanno prendendo gli antidepressivi per più di due mesi dovrebbero smettere mai non improvvisamente di prenderli suddently perché le reazioni severe di ritiro sono state riferite. Raccolga, et al. esaminato alcuni dei dati su ritiro dagli antidepressivi triciclic negli annali della farmacoterapia. Alcuni clinici ritengono che il ritiro accada perché gli antidepressivi giù-regolano e possibilmente modificano, recettori in moda da quando la droga è rimossa, lasciare il corpo “paralizzato„ - incapaci di rispondere con i suoi propri prodotti biochimici.

Non combini mai i tipi differenti di antideprimente; antideprimente e triptofano; o antideprimente e stessi senza in primo luogo consultare un medico.

Stesso causa pochi o niente effetti collaterali. È stato dato intramuscolarmente, per via endovenosa ed oralmente con i buoni risultati. È stato dato ai centinaia di pazienti con differenti tipi depressione-compreso di pazienti debilitati dalla malattia fisica. È stato dato a recuperare le persone dedite dell'alcool e della droga per ridurre la depressione e controllare i bisogni della droga. Parecchi autori si sono riferito come l'antidepressivo per gli anni 90. Il fondamento acconsente. Stesso ha tutto che va per che un antidepressivo dovrebbe: Il fondamento del prolungamento della vita crede che la gente dovrebbe provare questo antideprimente non tossico prima del ricorso alle droghe antidepressive più tossiche. Chiunque attualmente che prende le droghe antidepressive DEVE consultare il loro medico prima della commutazione a stessi. Non interrompa mai alcun antideprimente, o inizi la terapia, senza in primo luogo consultare il vostro medico.

Dosaggio

L'efficace dose orale di stessi per la depressione è 800-1600 mg/giorno. Il fondamento raccomanda che la gente cominci prendendo due 400 compresse di mg per giorno-una volta che di mattina ed una volta nel pomeriggio. Una terza compressa dovrebbe aggiungersi a mezzogiorno, se la depressione non migliora nei 2 giorni. Una quarta compressa nella sera può essere necessaria per qualche gente. La gente severamente depressa è stata data mg 1600 a partire dal primo giorno senza effetto contrario significativo oltre la bocca asciutta e la nausea.

PARTE 1 di stessi (S-adenosylmethionine)

PARTE 3 di stessi (S-adenosylmethionine)

PARTE 4 di stessi (S-adenosylmethionine)

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SI di Hietala OA, di Laitinen, PS di Laitinen pH, di Lapinjoki e gli EA Pajunen.
I cambiamenti inversi dei activites dell'ornitina del cervello del topo e della decarbossilasi di S-adenosylmethionine da clorpromazina e da imipramina. Dipendenza di induzione della decarbossilasi dell'ornitina dalle beta-adrenocettore.
Biochimica Pharmacol 32: 1581-5, 1983.