Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine agosto 1997

Il RNA dietetico è importante per le funzioni immuni
Il ruolo delle fonti dietetiche di nucleotidi nella funzione immune: una rassegna

ANNUNCIO di Kulkarni; Rudolph FB; Dipartimento di Van Buren CT di chirurgia, università di Texas Medical School a Houston 77030. J Nutr (STATI UNITI) agosto 1994, 124 (8 supplementi) p1442S-1446S

Le fonti dietetiche di purine e di pirimidine preformate sembrano essere importanti per la funzione ottimale della risposta immunitaria cellulare. Precedentemente è stato presupposto che i nucleotidi non fossero necessari per crescita e sviluppo normale, ma i risultati descritti in questo esame dimostrano un'esigenza dei nucleotidi nella risposta alle sfide immunologiche. Questo effetto è probabilmente dovuto un requisito delle pirimidine preformate per lo sviluppo e l'attivazione adeguati delle cellule di T. L'esigenza delle fonti di nucleotidi preformati nelle formule definite quali le formule parenterali e enterali e le formule infantili è suggerita dagli studi esaminati sotto. (19 Refs.)

LA BIOCHIMICA E LA FISIOLOGIA DEI NUCLEOTIDI

Istituto di Rudolph FB delle scienze biologiche e della bioingegneria, Rice University, Houston, TX 77005. J Nutr (STATI UNITI) gennaio 1994, 124 (1 supplemento) p124S-127S

I nucleotidi sono esteri del fosfato dei nucleosidici che contengono uno zucchero collegato attraverso un legame glicosidico con le basi della pirimidina e della purina. I nucleotidi della pirimidina e della purina sono componenti importanti delle cellule che compongono le unità monomeriche di DNA e di RNA e funzionano in tutti i processi cellulari. La biosintesi, l'inter conversione, il catabolismo ed altri aspetti del metabolismo del nucleotide, con i vari ruoli cellulari dei nucleotidi, saranno discussi e l'uso possibile delle fonti dietetiche di purine e di pirimidine preformate sarà considerato. (7 Refs.)

MALNUTRIZIONE INVERSA DEI NUCLEOTIDI DIETETICI E
IMMUNOSOPPRESSIONE DI STARVATION-INDUCED

Pizzini RP; Kumar S; ANNUNCIO di Kulkarni; Rudolph FB; Dipartimento di Van Buren CT di chirurgia, università di Texas Medical School, Houston 77030. Incurvi Surg (STATI UNITI) gennaio 1990, 125 (1) p86-9; discussione 90

Il requisito delle fonti dietetiche del nucleotide della funzione a cellula T dell'assistente massimo è stato dimostrato. L'effetto della restrizione dietetica del nucleotide è stato provato durante le due forme di sforzo nutrizionale: inedia e malnutrizione della proteina. Nel modello di inedia, i topi sono stati alimentati liberamente la dieta, il nucleotide o il nucleotide del cibo completato liberamente con 0,25% RNA del lievito, per almeno 4 settimane. Gli animali poi sono stati morti di fame per i 5 giorni, quando sono stati uccisi e le analisi del mitogene sono state eseguite facendo uso delle cellule della milza. Gli animali precedentemente mantenuti sulla dieta senza nucleotide completata con RNA hanno mostrato un importante crescita in concanavalina spontanea A e phytohemagglutinin-hanno stimolato la blastogenesi. La malnutrizione della proteina è stata indotta alimentando a topi di Balb/c una dieta senza proteine per i 7 - 10 giorni. Questi topi poi hanno ricevuto la dieta senza proteine, la dieta senza nucleotide, o la dieta senza nucleotide completata con 0,25% RNA del lievito. Le analisi Popliteal di linfonodo poi sono state eseguite. La dieta del cibo, la dieta senza nucleotide e la dieta senza nucleotide completata con 0,25% RNA del lievito principali ad un ripristino del peso corporeo, ma soltanto del cibo e delle diete completate hanno ristabilito la reattività immune popliteal significativa di linfonodo. Questi studi facendo uso dei modelli di proteina-malnutrizione e di inedia indicano chiaramente il ruolo nutrizionale dei nucleotidi nel mantenimento e nel ripristino della risposta immunitaria.


Deprenyl, vitamina E ed effetti sul morbo di Alzheimer

Una prova controllata della selegilina, dell'alfa-tocoferolo, o di entrambi come trattamento per il morbo di Alzheimer. Lo studio cooperativo del morbo di Alzheimer

Sano m.; Ernesto C; Thomas RG; SIG. di Klauber; Schafer K; Grundman m.; Woodbury P; Growdon J; Cotman CW; Pfeiffer E; Schneider LS; Dipartimento di Thal LJ di neurologia, istituto universitario di università di Columbia dei medici e chirurghi, New York, U.S.A. N l'Inghilterra J Med (STATI UNITI) 24 aprile 1997, 336 (17) p1216-22

Fondo: È provato che i farmaci o le vitamine che aumentano i livelli di catecolamine del cervello e proteggono da danno ossidativo possono ridurre il danno di un neurone e rallentare la progressione del morbo di Alzheimer. Metodi: Abbiamo condotto una prova alla cieca, prova controllata con placebo, randomizzata, multicentrata in pazienti con il morbo di Alzheimer della severità moderata.

Complessivamente 341 paziente ha ricevuto la selegilina selettiva dell'inibitore della monoamina ossidasi (10 mg un il giorno), alfa-tocoferolo (vitamina E, 2000 IU un giorno), sia selegilina che alfa-tocoferolo, o placebo per due anni.

Il risultato primario era il tempo all'avvenimento di c'è ne di quanto segue: morte, istituzionalizzazione, perdita della capacità di eseguire le attività di base della vita quotidiana, o demenza severa (definita come valutazione clinica di demenza di 3).

Risultati: Malgrado l'assegnazione casuale, il punteggio della linea di base sull'esame Mini-mentale dello stato era più alto nel gruppo del placebo che negli altri tre gruppi e questa variabile era altamente premonitrice del risultato primario (P0.001). Nelle analisi non regolate, non c'era differenza statisticamente significativa nei risultati fra i quattro gruppi. In le analisi che hanno incluso il punteggio della linea di base sull'esame Mini-mentale dello stato come covariata, là erano ritardi significativi nel momento al risultato primario per i pazienti curati con la selegilina (tempo mediano, 655 giorni; P=0.012), alfa-tocoferolo (670 giorni, P=0.001) o terapia di associazione (585 giorni, P=0.049), rispetto al gruppo del placebo (440 giorni).

Conclusioni: In pazienti con danno moderatamente severo dal morbo di Alzheimer, il trattamento con la selegilina o l'alfa-tocoferolo rallenta la progressione della malattia.