Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine giugno 1997

Il selenio è trovato per ridurre la mortalità del Cancro da 50 per cento

Da Saul Kent

Appena la notte di Natale ultima era una data memorabile per la gente che sta prendendo gli antiossidanti per impedire la malattia. Il CNN ed altre reti hanno riferito su uno studio dall'edizione del 25 dicembre 1996 del giornale di American Medical Association (JAMA) che indica che il selenio ha ridotto la mortalità del cancro in esseri umani da 50 per cento su un periodo di dieci anni. Il CNN ha portato un rapporto più esteso ed ha sottolineato che gli Americani potrebbero comprare in negozi bio le compresse del selenio utilizzate nello studio di JAMA.

Nel 1994, Food and Drug Administration ha dichiarato che il selenio era tossico e non dovrebbe concedersi essere venduto liberamente. Per i combattenti di libertà di salute che hanno fermato FDA dal divieto del selenio, questo rapporto, pubblicato nel proprio giornale di American Medical Association, è l'ultima rivendicazione.

Questo studio inoltre ha rivendicato la posizione del fondamento del prolungamento della vita sugli studi precedenti che non sono riuscito ad indicare che il beta-carotene potrebbe impedire il cancro polmonare in fumatori da sempre. Il fondamento ha insistito che il selenio congiuntamente al beta-carotene avesse ridotto il rischio del cancro polmonare. Il nuovo studio ha mostrato una riduzione di 46 per cento dell'incidenza del cancro polmonare nel gruppo del selenio, confrontata al gruppo del placebo.

Uno dei risultati unici di questo studio era che il selenio ha ridotto il rischio di cancro polmonare ad un maggior grado che la cessazione di fumo.

JAMA Study

I medici che hanno intrapreso gli studi di JAMA hanno cominciato la loro carta dichiarando quello, “composti del selenio sono stati indicati per avere attività anti-cancerogene nei modelli animali quando la droga è amministrata ai livelli maggiori di quelli connessi con il fabbisogno alimentare.„ (Nota che un composto del selenio si riferisce a qui come “drug.") ipotesi quanto a perché il selenio supplementare inibisce lo sviluppo di cancro, compreso quanto segue:

  • Protezione contro i radicali liberi
  • Alterazioni nel metabolismo carcinogeno
  • Effetti sull'ormone e sui sistemi immunitari
  • Inibizione di enzimi cancerogeni
  • La stimolazione degli apoptosi, cioè, ha programmato la morte di cellula tumorale
I medici hanno citato gli studi epidemiologici che indicano che le popolazioni umane che consumano gli alti livelli di selenio nella loro dieta hanno fatte confrontare i tassi significativamente più bassi di cancro alle popolazioni umane che consumano i bassi livelli di selenio.

Nello studio di JAMA su 1.312 oggetti randomizzati che variano nell'età da 18 a 80, la t qui non era differenze significative fra il trattamento ed i gruppi del placebo prima dello studio. Gli oggetti sono stati dati un supplemento del selenio di mcg 200 fornito da nutrizione 21. Il gruppo del placebo ha ricevuto una compressa identico di aspetto senza alcun selenio. Entro sei - nove mesi, il gruppo del trattamento ha avvertito un aumento essere in media di 67 per cento nei livelli del selenio del plasma.

È stato notato che i livelli del selenio del plasma nel gruppo del placebo non sono caduto mai ad un livello carente. Ciò mette in dubbio la definizione di FDA “della carenza,„ poiché quelle con i livelli “normali„ del selenio hanno avute due volte il tasso di cancro. Medici hanno notato che gli studi precedenti hanno indicato che le quantità elevate di selenio dietetico sono necessarie impedire il cancro che gli importi che FDA dice sono adeguati.

Risultati dello studio

Qui sono le riduzioni sito-specifiche dell'incidenza del cancro osservata nello studio:

  • Carcinoma della prostata: riduzione 63-percent
  • cancri Due punti-rettali: riduzione 58-percent
  • Cancro polmonare: riduzione 46-percent
La riduzione globale dell'incidenza del cancro era 37 per cento nel gruppo selenio-completato e c'era una riduzione di 50 per cento della mortalità del cancro. Ciò indica che il selenio supplementare riduce il rischio di ottenere il cancro e protegge i malati di cancro dalla morte.

I medici hanno citato gli studi precedenti che indicano che il selenio inibisce la crescita del tumore e stimola gli apoptosi in cellule coltivate del tumore, scriventi che i risultati “sostengono l'ipotesi che il completamento del selenio inibisce la promozione della tardi-fase e la progressione dei tumori.„

immagine I medici conclusivi, “, per ora è prematuro cambiare il singolo comportamento, commercializzare i supplementi specifici del selenio, o modificare le raccomandazioni di salute pubblica basate su questo uno studio.„

Il fondamento del prolungamento della vita prende una posizione più positiva. Questo “uno„ studio è stato iniziato perché c'erano diverse centinaia studi precedentemente pubblicati che indicano che il selenio può contribuire ad impedire il cancro. Il selenio è soltanto una componente di uno stile di vita globale di prevenzione del cancro.

Quelli responsabili circa la loro salute dovrebbero includere 300 - 600 mcg un il giorno delle forme differenti di selenio come componente del loro programma globale di prevenzione del cancro. Inoltre, sembra che il selenio supplementare possa contribuire alla remissione del cancro pure.

Che forma di selenio è la cosa migliore

Lo studio di JAMA, mostrante una riduzione di 50 per cento della mortalità umana del cancro, ha usato 200 mcg di un composto organico del selenio. Lungamente c'è stato un dibattito fra gli scienziati se le forme organiche di selenio, quale selenometionina, sono migliori delle forme inorganiche, quali selenite ed il seleniato.

Nel 1983, il fondamento ha effettuato un esame esauriente della letteratura scientifica e poi ha intervistato molti degli scienziati che avevano pubblicato le carte su selenio. I risultati dell'analisi del fondamento erano i seguenti:

  1. Ci sono vantaggi specifici ed unici a usando sia le forme organiche che inorganiche di selenio. Certe forme di selenio proteggono da determinate forme di cancro meglio di altri e determinate forme di selenio possono rallentare l'invecchiamento prematuro meglio di altri.
  2. Combinando la selenite con Colleen Fitzpatrick neutralizzerebbe l'attività biologica della selenite. La forma del seleniato di selenio non è vulnerabile a neutralizzazione della vitamina C quanto la selenite.
  3. Le tre migliori forme di selenio da prendere su base giornaliera sono selenometionina: selenio organico limitato alla metionina dell'aminoacido; selenodiglutathione: selenio organico limitato al glutatione dell'aminoacido; e seleniato del sodio: il selenio inorganico che funzioni diversamente che le forme organiche e non è neutralizzato significativamente da Colleen Fitzpatrick.

Aggiornamento del carcinoma della prostata

Il carcinoma della prostata è la maggior parte del cancro sensibile dell'ormone nell'uomo. Mentre gli ormoni androgeni (quale testosterone) secernuti dai testicoli e dalle ghiandole surrenali sono i fattori più potenti nella promozione della vasta maggioranza delle linee cellulari del carcinoma della prostata, la prolattina dell'ormone può anche contribuire alla proliferazione delle cellule di carcinoma della prostata. Gli studi hanno indicato che la prolattina può partecipare alla crescita della prostata e un livello in aumento del siero di prolattina indica la progressione in pazienti con carcinoma della prostata avanzato.

La presenza di ricevitori della prolattina in cellule di carcinoma della prostata può facilitare l'entrata di testosterone nelle cellule della prostata. Poiché le terapie di testosterone-didascalia completamente non eliminano il testosterone dal sangue, è concepibile che la prolattina potrebbe portare una piccola quantità di testosterone residuo nelle cellule della prostata e causare la crescita del cancro. La soppressione della secrezione della prolattina con i farmaci da vendere su ricetta medica relativamente sicuri sembra così essere un altro metodo di rallentamento della progressione di carcinoma della prostata.

In uno studio nel giornale europeo di Cancro (volume 31A, no. 6, 1995), dell'uso di una prolattina che sopprime droga (bromocriptina) con il flutamide e orchiectomy (rimozione chirurgica dei testicoli) provocati una soppressione di 61 per cento di crescita primaria della prostata, rispetto soltanto ad una riduzione di 48 per cento con orchiectomy e il flutamide soltanto. Dopo 36 mesi, soltanto 40 per cento del gruppo che riceve la bromocriptina e orchiectomy/flutamide hanno avvertito la progressione di malattia, confrontata a 60 per cento nel gruppo di orchiectomy/flutamide-only. La maggior parte dei pazienti di carcinoma della prostata, preferiscono naturalmente prendere la droga Lupron invece di subire orchiectomy. Lupron può essere più efficace di orchiectomy.

I pazienti di carcinoma della prostata dovrebbero fare i loro livelli della prolattina controllare via un'analisi del sangue. Se i vostri livelli della prolattina sono elevati, dovreste considerare uno di seguenti regimi del farmaco da vendere su ricetta medica. Ricordi che questo non è inteso per sostituire l'attenzione/consiglio di un medico o dell'altro professionista di sanità.

  1. Bromocriptina, 5 mg una - due volte un il giorno; o
  2. Pergolide, 0,25 mg - 0,5 mg due volte al giorno; o
  3. Dostinex, 0,5 mg due volte alla settimana
Controlli ancora i vostri livelli della prolattina in 30 giorni per assicurarsi che la droga scegliete, infatti, stia sopprimendo il rilascio della prolattina dall'ipofisi nel vostro sangue.

Dostinex è la più nuova e droga più pulita da usare. Dostinex ha meno effetti collaterali che le più vecchie droghe, è più efficace nella soppressione della prolattina che le più vecchie droghe e richiede il dosaggio soltanto due volte alla settimana.

Induzione della morte delle cellule di carcinoma della prostata

Gli apoptosi, come celebri, sono morte programmata delle cellule. I ricercatori del Cancro stanno mettendo a fuoco sugli agenti che inducono gli apoptosi in cellule tumorali come la prossima generazione di droghe di cancro. Molte delle sostanze nutrienti nel tipo di terapia del fondamento del prolungamento della vita, quale selenio, vitamina A, tè verde e vitamina D-3, inducono gli apoptosi in cellule tumorali.

La sostanza nutriente più efficace disponibile indurre gli apoptosi può essere curcumina, un estratto antiossidante dalla curcuma della spezia che ha una vasta gamma di indennità-malattia. I malati di cancro dovrebbero studiare la possibilità di prendere 2.000 - 4.000 mg un il giorno di curcumina con un pasto pesante. La curcumina è stata indicata per indurre il restringimento delle cellule, la condensazione della cromatina e la frammentazione del DNA come pure blocca la trasduzione cellulare del segnale in una vasta gamma di cellule tumorali. Tutte queste azioni sono caratteristiche degli apoptosi secondo un articolo nella nutrizione e nel Cancro U.S.A. (26/1 di 1996).

Cautela: La curcumina abbassa il colesterolo stimolando la secrezione biliare di colesterolo e di acidi biliari dal fegato nell'intestino. Non usi la curcumina se soffrite da un'ostruzione biliare del tratto.

DHEA e invecchiamento

Nelle droghe e nell'invecchiamento del giornale (ottobre 1996), c'è un'analisi degli studi pubblicati su DHEA, che rivela quanto segue:

  1. In entrambi gli esseri umani ed animali, il declino di produzione di DHEA con invecchiamento è associato con la depressione immune, il rischio aumentato di vari cancri, la perdita di sonno, le sensazioni di benessere in diminuzione e la mortalità aumentata.
  2. La sostituzione di DHEA in topi invecchiati ha migliorato significativamente la funzione immune ad uno stato più giovanile.
  3. La sostituzione di DHEA ha indicato un effetto favorevole sugli osteoclasti e sulle cellule linfoidi, un effetto che può ritardare l'osteoporosi. (Nota: DHEA è stato indicato in altri studi per promuovere l'attività dell'osteoblasto diformazione.)
  4. I bassi livelli di DHEA aumentano il rischio di malattia cardiaca e di diabete mellito inibendo il metabolismo energetico ininhibiting il metabolismo energetico.
  5. Gli studi in esseri umani non mostrano essenzialmente la tossicità alle dosi che ristabiliscono DHEA ai livelli giovanili.
  6. La carenza di DHEA può accelerare lo sviluppo di alcune malattie che sono comuni negli anziani.
Gli autori di questo esame non ritengono che DHEA impedisca il morbo di Alzheimer. Tuttavia, quando hanno scritto l'esame non sarebbero stati informati dei due nuovi studi che riferiamo qui sotto, che indicano che DHEA potrebbe svolgere molto bene un ruolo in cellule cerebrali proteggenti contro le mutazioni patologiche connesse con il morbo di Alzheimer.

DHEA promuove il rilascio di acetilcolina

L'acetilcolina è un neurotrasmettitore che trasmette gli impulsi nervosi da una cellula cerebrale ad un altro. L'acetilcolina è cruciale per la memoria a breve termine e proteggere le cellule cerebrali da atrofia età-collegata. Invecchiare causa un declino nel rilascio di acetilcolina nelle regioni del cervello in cui è necessario per l'apprendimento e la memoria.

In uno studio in Brain Research (il 16 settembre, 1996), DHEA è stato amministrato ai ratti per misurare l'effetto che ha prodotto sul rilascio dell'acetilcolina nella regione dell'ippocampo del cervello, una zona critica per lo stoccaggio della memoria. DHEA ha aumentato significativamente il rilascio dell'acetilcolina sopra i livelli di pretrattamento in tutte le dosi provate. Alla dose elevata, DHEA ha causato un aumento quadruplo nel rilascio di acetilcolina, confrontato al gruppo di controllo.

Gli scienziati hanno concluso che questo era il primo studio per dimostrare un effetto diretto di DHEA nella promozione del rilascio di acetilcolina dalle cellule cerebrali nell'ippocampo. Questo studio fornisce la prova per sostenere i risultati clinici che DHEA migliora l'apprendimento e la memoria e suggerisce che potrebbe contribuire ad impedire il morbo di Alzheimer ed altri tipi di senilità età-collegate.

DHEA aumenta la protezione delle cellule contro
Le placche senili di Alzheimer

L'accumulazione di beta-amiloide in cellule cerebrali è un mutamento strutturale primario relativo allo sviluppo del morbo di Alzheimer. l'Beta-amiloide è stato definito come “mattone insolubile„ che si accumula in cellule cerebrali con l'età. l'Beta-amiloide ostruisce letteralmente il macchinario cellulare delicato ed induce le cellule cerebrali a diventare non funzionali.

In uno studio nelle scienze biologiche (4 ottobre 1996), la quantità di neuro proteina del precursore dell'amiloide del protettore (APP) e DHEA in cellule cerebrali sono stati studiati. È stato trovato che la quantità di DHEA disponibile a queste cellule è diminuito significativamente con l'età d'avanzamento, che DHEA ha aumentato il APP membrana-collegato nonamyliodogenic di 24 per cento e che ha aumentato la secrezione del APP nel medium di 63 per cento. I frammenti più nonamyliodogenic che sono stati fatti, meno beta-amiloide che di APP hanno individuato.

Melatonina e Brain Tumors

Gli scienziati ad un istituto neurologico prestigioso hanno contattato il fondamento del prolungamento della vita per domandare circa usando la melatonina per trattare i tumori cerebrali incurabili. Il fondamento ha acconsentito per donare la melatonina del farmaceutico-grado stata necessaria per questo studio. Ciò è la stessa melatonina di qualità che i membri acquistano attraverso il fondamento.

Gli scienziati di ragione così sono eccitati circa usando la melatonina poichè una terapia del tumore al cervello è prova preliminare che la melatonina è efficace nell'impedire e nel trattamento dei tumori cerebrali. In uno studio nelle lettere della neuroscienza (il 26 settembre, 1996), la melatonina è stata provata in una linea cellulare umana di neuroblastoma. La melatonina è stata indicata per inibire significativamente la proliferazione delle cellule e per indurre le cellule di neuroblastoma per differenziarsi nelle cellule normali.

Questo studio ha indicato che la dose terapeutica di melatonina per questo tipo di tumore al cervello era molto stretta, suggerendo che chiunque che tenta di usare la melatonina per curare il tumore al cervello dovrebbe cominciare con mg delle dosi (1 - 3) basso ed ha suo effetto sulla crescita del tumore al cervello misurata con prova di RMI e la valutazione sintomatica prima dell'aumento della dose. Lo studio ha indicato che l'acido retinoico derivato della vitamina A inoltre ha prodotto la differenziazione di cellula tumorale significativa.

Il problema con molti tumori al cervello letali è che la loro progressione rapida non fornisce abbastanza tempo di controllare l'efficacia della terapia della melatonina-vitamina e non ci sono analisi del sangue che controllano l'attività delle cellule di tumore al cervello. Per i quei il unfortunate abbastanza da essere afflitto con un tumore cerebrale primario aggressivo, modalità del multiplo-trattamento dovrebbe essere iniziato e frequentare le risonanze magnetiche usate per controllare l'efficacia sotto la tutela di un medico qualificato.

Le analisi del sangue mensili per misurare i livelli del calcio degli enzimi e del siero del fegato dovrebbero essere effettuate per difendersi da vitamina A e dalla tossicità di D. Oltre a queste analisi del sangue, i malati di cancro che prendono le dosi elevate di vitamina A dovrebbero conoscere i sintomi della tossicità della vitamina A.

Tossicità della vitamina A

Gli analoghi della vitamina A sono fra “le droghe di cancro„ più calde che sono studiate come nuove terapie potenziali. La vitamina A ed i suoi analoghi incitano le cellule tumorali a differenziarsi nelle cellule normali e direttamente ad inibire la proliferazione della cellula tumorale.

Per determinate forme di cancro di bocca, la vitamina A ha indicato un tasso incredibilmente alto “della cura„. In determinate forme di leucemia, gli analoghi della vitamina A stanno trasformando in in un'efficace terapia prima linea. Anche nel cancro del pancreas dell'difficile--ossequio, gli analoghi della vitamina A sono stati indicati per inibire la crescita della cellula tumorale.

Basato sopra le centinaia di studi pubblicati, il fondamento del prolungamento della vita sta raccomandando gli analoghi della vitamina A ai malati di cancro. Per i molti malati di cancro che non possono accedere agli analoghi della vitamina A perché FDA li classifica come “nuove droghe unapproved,„ il fondamento raccomanda l'uso dei cali solubili in acqua del liquido della vitamina A.

La gamma di dosaggio che i malati di cancro stanno usando per le gocce liquide della vitamina A è fra 100.000 IU e 200.000 IU un il giorno. Il fondamento ha avvertito che queste dosi elevate potrebbero produrre la tossicità se i periodi sovraestesi occors, eppure i malati di cancro sono costretti spesso per rischiare un certo grado di tossicità per ottenere una dose efficace della terapia della vitamina A.

Fra gli effetti sintomatici che una dose eccessiva della vitamina A può produrre in alcuni casi e che dovrebbero essere guardati per nei malati di cancro che prendono le dosi elevate di tutto il prodotto della vitamina A, sono l'emicrania, le vertigini, l'offuscamento della vista, i dolori articolari, le labbra asciutte, la pelle squamoso-asciutta, l'eccessiva perdita di capelli ed il disorientamento neurologico.

Le analisi del sangue che mostrano gli enzimi elevati del fegato inoltre sono potenzialmente indicative della dose eccessiva della vitamina A. Se qualcuno di questi sintomi compaiono, vogliate interrompono la terapia della vitamina A finché i sintomi non scompaiano e poi riprendono una posologia molto più bassa.

I malati di cancro affrontano una sfida nel tentare di usare la dose massima di vitamina A per combattere il loro cancro mentre provano ad evitare gli effetti collaterali tossici. Una strategia che i malati di cancro dovrebbero considerare sta usando soltanto 5 giorni alla settimana la vitamina A, così dando al corpo una probabilità eliminare le accumulazioni in eccesso di vitamina A prima che causino i sintomi avversi. Chiami prego 1-800-226-2370 se avete qualunque domande circa vitamina A e cancro.

Il fondamento aggiorna regolarmente i suoi protocolli innovatori di trattamento del cancro; una versione aggiornata sarà spedita liberamente a tutto il membro di fondamento. Chiamata 1-800-841-5433.

L'estratto della soia inibisce la crescita delle cellule di cancro al seno

La genisteina è un isoflavone naturale in soia che sembra contribuire ad impedire molte forme di cancro ed inibisce la proliferazione di cellula tumorale. Un a tariffa ridotta del seno e del carcinoma della prostata è stato osservato in popolazioni asiatiche che consumano le quantità elevate di soia nella loro dieta.

La soia inibisce il cancro da parecchi meccanismi conosciuti. L'effetto anticancro più ben definito di soia è stato di inibire la chinasi proteica della tirosina degli enzimi. Attività della chinasi proteica della tirosina di bisogno delle cellule tumorali da proliferare.

Nella crescita e nella differenziazione delle cellule (ottobre 1996), la genisteina è stata indicata per inibire la proliferazione delle cellule di cancro al seno umane, ma via i meccanismi differenti che quelli che precedentemente sono stati identificati. Questo studio ha indicato che la componente di genisteina di soia è chiaramente l'inibitore più efficace della crescita delle cellule di cancro al seno.

I membri di fondamento usano le compresse o la polvere economiche di potere della soia per prevenzione del cancro e perdita grassa. Il potere della soia è un estratto della soia che contiene una concentrazione standardizzata di genisteina, di altri isoflavoni e di altri costituenti della soia quali le saponine che inoltre sono state dimostrate per contribuire ad impedire il cancro. I malati di cancro si consigliano di usare l'estratto eccellente più costoso della soia che contiene un'più alta concentrazione di genisteina. Come sempre, ricordi prego che questi informazioni non sono intese per sostituire l'attenzione o il consiglio di un medico o dell'altro professionista di sanità.

La vitamina D-3 uccide le cellule di carcinoma della prostata

Come i pazienti di carcinoma della prostata sanno, la terapia di ormone-didascalia del testosterone fornisce soltanto una remissione temporanea (quattro o più anni). Finalmente, le cellule di carcinoma della prostata subiscono una mutazione ad una forma che non ha bisogno del metabolita del testosterone (diidrotestosterone o DHT) di proliferare. Una volta che le cellule di carcinoma della prostata più non hanno bisogno di DHT (cioè androgeno-indipendente diventato), si sviluppano fuori controllo ed il paziente è considerato “terminale„ dalla medicina della corrente principale.

La vitamina D-3 ed i suoi analoghi stanno studiandi estesamente come farmaci anticancro potenziali. La vitamina D-3 incita le cellule tumorali a differenziarsi nelle cellule normali ed inibisce la proliferazione della cellula tumorale.

In uno studio nel giornale internazionale di Cancro (il 27 settembre, 1996), la vitamina D-3 è stata indicata a direttamente uccide le cellule di carcinoma della prostata dell'androgeno-indipendente. Il meccanismo dell'induzione della morte di cellula tumorale era di bloccare la progressione normale del ciclo di divisione della cellula tumorale. Questo studio ha indicato che le cellule di carcinoma della prostata che diventano refrattarie alla terapia di didascalia dell'ormone possono ancora essere uccise tramite un'altra terapia relativamente non tossica.

Il fondamento del prolungamento della vita raccomanda che tutti i pazienti di carcinoma della prostata prendano 3.000 IU a 4.000 IU un il giorno della vitamina D-3 su uno stomaco vuoto. Le analisi del sangue mensili per misurare i livelli di ormone del calcio e del paratiroide del siero contribuiscono a proteggere dalla tossicità di vitamina D.

Il fondamento inoltre raccomanda che i pazienti di carcinoma della prostata richiedano a due cucchiai da tavola ammucchianti un il giorno dell'estratto eccellente della soia, quattro - 10 che l'estratto decaffeinato del tè verde incapsula un giorno e quattro - otto capsule un giorno dello standardizzato di hanno visto l'estratto del palmetto. I pazienti di carcinoma della prostata che subiscono la terapia completa di didascalia dell'ormone dovrebbero usare il dosaggio intermittente basato sugli studi che indicano che le cellule di carcinoma della prostata mantengono più lungamente la loro esigenza di testosterone quando la terapia di didascalia dell'ormone è data intermittentemente piuttosto che continuamente.

Il fondamento suggerisce che la terapia completa di didascalia dell'ormone sia amministrata per nove - 12 mesi ed allora cessato. Le prove mensili di PSA poi possono controllare quanto tempo restare fuori dalla terapia di didascalia dell'ormone. In molti casi il soggiorno dei livelli di PSA basso in risposta all'alta assunzione dell'estratto della soia, della vitamina D-3, del tè verde e di altre terapie innovarici del cancro.

Colleen Fitzpatrick ed il raffreddore

Il tentativo del governo di sopprimere la verità circa l'efficacia di vitamina C nell'alleviazione dei sintomi del raffreddore è stato esposto in parecchi studi recenti.

Lo studio più recente nel giornale dell'epidemiologia clinica (ottobre 1996) attacca le conclusioni dei 1975 istituti nazionali del rapporto di salute che la vitamina C non ha effetto sul raffreddore. Stati di questo nuovi articolo che lo studio di NIH realmente ha mostrato che le dosi elevate della vitamina (fino a sei grammi un il giorno) hanno avute un effetto terapeutico sostanziale nell'alleviazione dei sintomi di raffreddore.

Fin da Linus Pauling ha pubblicato i risultati che la vitamina C potrebbe impedire ed accorcia la durata del raffreddore, numerosi studi sono stati decisi duplicare il lavoro del Dott. Pauling. La maggior parte di questi studia la manifestazione che la vitamina C produce diminuire nella severità e la durata dei sintomi freddi.

Nel giornale dell'istituto universitario americano di nutrizione (aprile 1995), un esame dello studio della negazione 1975 NIH su vitamina C ha trovato alcune imperfezioni serie:

  • Il rapporto 1975 non ha considerato la quantità di vitamina C usata. In uno studio citato nel rapporto 1975, soltanto 25 - 50 mg un il giorno di vitamina C sono stati amministrati ai soggetti.
  • In altri studi citati nel rapporto 1975, i valori usati erano contradditori con le carte pubblicate originale che mostrano il valore terapeutico per vitamina C.
  • Facendo uso dei 1975 dati di studio, è stato determinato che la vitamina C amministrata nella dose di un - sei grammi un il giorno ha fatto diminuire la durata degli episodi freddi da 21 per cento. L'esame 1995 conclude, “la nozione corrente che la vitamina C non ha effetto sul raffreddore sembra essere basata sulla grande parte su un esame difettoso scritto due decadi fa.„