Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine maggio 1997

Rinforzatori conoscitivi: Colina e Piracetam

Effetti anticancro degli effetti profondi della curcumina di combinazione colina e del piracetam sul potenziamento di memoria e della funzione colinergica in ratti invecchiati

Bartus RT; Decano RL 3d; KA di Sherman; Friedman E; Birra B
Estate 1981, 2 di invecchiamento di Neurobiol (STATI UNITI) (2) p105-11

Nel tentativo di guadagnare una certa comprensione negli approcci possibili a ridurre le perturbazioni relative all'età di memoria, Fischer invecchiato 344 ratti era veicolo amministrato, la colina, piracetam o una combinazione di colina o di piracetam. Gli animali in ogni gruppo sono stati esaminati relativamente al comportamento a conservazione di un compito passivo dell'evitare di una prova e biochimicamente determinare i cambiamenti nei livelli dell'acetilcolina e della colina in ippocampo, in corteccia ed in corpo striato. La ricerca precedente ha indicato che i ratti di questo sforzo accusano i deficit relativi all'età severi su questo compito passivo dell'evitare e che le perturbazioni di memoria sono almeno parzialmente responsabili. Quegli oggetti dati soltanto la colina (100 mg/kg) non hanno differito sul compito comportamentistico dal veicolo amministrato degli animali di controllo. I ratti dati il piracetam (100 mg/kg) eseguito leggermente meglio dei ratti di controllo (p meno di 0,05), ma i ratti dati la conservazione esibita di combinazione colina/del piracetam (100 mg/kg di ciascuno) segna parecchie volte meglio del quelle piracetam dato da solo. In un secondo studio, è stato indicato che due volte la dose di piracetam (200 mg/kg) o di colina (200 mg/kg) da solo, ancora non ha migliorato la conservazione quasi come pure quando il piracetam e la colina (100 mg/kg di ciascuno) sono stati amministrati insieme. Più ulteriormente, l'amministrazione ripetuta (1 settimana) della combinazione colina/del piracetam era superiore alle iniezioni acute. Le determinazioni regionali di colina e di acetilcolina hanno rivelato le differenze interessanti fra i trattamenti e l'area del cervello. Sebbene l'amministrazione della colina sollevi il contenuto della colina circa 50% in corpo striato e corteccia, i cambiamenti nei livelli dell'acetilcolina erano molto più sottili (soltanto 6-10%). Nessun cambiamento significativo che segue l'amministrazione della colina è stato osservato nell'ippocampo. Tuttavia, il piracetam da solo contrassegnato ha aumentato il contenuto della colina in ippocampo (88%) ed ha teso a fare diminuire i livelli dell'acetilcolina (19%). Nessun cambiamento misurabile in corpo striato o corteccia è stato osservato dopo l'amministrazione del piracetam. La combinazione di colina e di piracetam non ha rafforzato gli effetti veduti con qualsiasi droga sola ed in determinati casi gli effetti erano molto meno pronunciati nell'ambito della combinazione della droga. Questi dati sono discussi mentre si riferiscono agli effetti possibili di colina e di piracetam sulla trasmissione colinergica e sull'altra funzione di un neurone e come questi effetti possono ridurre le perturbazioni specifiche di memoria negli oggetti invecchiati. I risultati di questi studi dimostrano che gli effetti di combinazione la colina e del piracetam sono abbastanza differenti che quelli ottenuti con qualsiasi droga sola e sostengono la nozione che per raggiungere l'efficacia sostanziale negli oggetti invecchiati può essere necessario da ridurre le disfunzioni multiple e interattive del neurochemical nel cervello, o l'attività di influenza in più di un parametro di una via metabolica carente.

Il vitamina b12 migliora la perturbazione conoscitiva in roditori ha alimentato una dieta colina-carente

Sasaki H; Matsuzaki Y; Meguro K; Ikarashi Y; Maruyama Y; Yamaguchi S; Sekizawa K
Dipartimento di medicina geriatrica, scuola di medicina dell'università di Tohoku, Sendai, Giappone
Biochimica Behav (Stati Uniti) di Pharmacol Ottobre 1992, 43 (2) p635-9

L'effetto del vitamina b12 sull'apprendimento della perturbazione è stato provato in ratti. I ratti sono stati alimentati una dieta colina-arricchita, colina-carente e colina-carente con il vitamina b12. Le concentrazioni di acetilcolina nel cervello erano significativamente più basse in ratti hanno alimentato una dieta colina-carente che i ratti alimentati una dieta colina-arricchita. L'apprendimento passivo dell'evitare indica che i ratti su una dieta colina-carente indicata significativamente hanno alterato l'apprendimento confrontato ai ratti su una dieta colina-arricchita. Tuttavia, non c'era differenza significativa di acetilcolina nel cervello o nell'evitare passivo imparare fra i ratti ha alimentato colina-arricchito e un colina-carente con la dieta di vitamina b12. , Quindi, suggeriamo che il vitamina b12 rafforzi l'apprendimento in un cervello acetilcolina-sfavorito.

Rinforzatori conoscitivi: Gingko Biloba

Prova di efficacia dell'estratto speciale EGb 761 del ginkgo biloba in pazienti esterni che soffrono da delicato per moderare demenza degenerante primaria della demenza del tipo o di multi-infarto di Alzheimer

Kanowski S.; Herrmann W.M.; Stephan K.; Wierich W.; Horr R.
Freie Universitat, Univ. - Klinikum Benjamin Franklin, pelliccia di Abteilung
Gerontopsychiatrie, Eschenallee 3, D-14050 Berlino
Pharmacopsychiatry (Germania), 1996, 29/2 (47-56)

L'efficacia dell'estratto speciale EGb 761 del ginkgo biloba in pazienti esterni con demenza degenerante primaria presenile e senile del tipo di Alzheimer (DAT) e della demenza di multi-infarto (METÀ DI) secondo DSM-III-R è stata studiata in un futuro, randomizzato, la prova alla cieca, studio controllato con placebo e multicentrato. Dopo un periodo di rodaggio di quattro settimane, 216 pazienti sono stati inclusi nei 24 periodi randomizzato del trattamento di settimana. Questi hanno ricevuto una dose orale quotidiana di 240 mg EGb 761 o il placebo. Conformemente all'approccio multidimensionale raccomandato di valutazione, tre variabili primarie sono state scelte: le impressioni globali cliniche (l'elemento del cgi 2) per la valutazione psicopatologica, lo Syndrom-Kurztest (SKT) per la valutazione dell'attenzione e della memoria del paziente e il Nurnberger si altera-Beobachtungsskala (ACCHIAPPI) per la valutazione comportamentistica delle attività di vita quotidiana. L'efficacia clinica è stata valutata per mezzo di un'analisi del radar-risponditore, con la risposta di terapia che è definita come risposta almeno in due delle tre variabili primarie. I dati dai 156 pazienti che hanno terminato lo studio conformemente al protocollo di studio sono stati considerati nell'analisi confermativa dei casi validi. La frequenza dei radar-risponditore di terapia nei due gruppi del trattamento ha differito significativamente a favore di EGb 761, con p < 0,005 nel test esatto di Fisher. L'analisi dell'intenzione--ossequio di 205 pazienti ha condotto ai simili risultati di efficacia. Quindi, l'efficacia clinica dell'estratto speciale EGb 761 del ginkgo biloba nella demenza della demenza del tipo e di multi-infarto di Alzheimer è stata confermata. La droga d'investigazione è stata trovata per essere tollerata bene.

Effetti di sistema nervoso centrale del ginkgo biloba, un estratto della pianta

Itil T.M.; Eralp E.; Tsambis E.; Itil K.Z.; Stein U.
Strada di 150 White Plains, Tarrytown, NY 10591 U.S.A.
Giornale americano di terapeutica (U.S.A.), 1996, 3/1 (63-73)

Gli estratti di ginkgo biloba (EGb) sono fra i medicinali più prescritti in Francia ed in Germania. EGb è reclamato per essere efficace nei disordini arteriosi periferici e “nell'insufficienza cerebrale.„ Il meccanismo di azione non è ancora buono capito. Tre degli ingredienti dell'estratto sono stati isolati e trovato per essere farmacologicamente attivi, ma quale solo o in associazione è responsabile degli effetti clinici è sconosciuto. La dose quotidiana raccomandata (3 x estratto di mg 40) è basata più sui dati empirici che sugli studi d'individuazione clinici. Tuttavia, malgrado questi, secondo la prova alla cieca, i test clinici controllati con placebo, EGb ha effetti terapeutici, almeno, sull'entità diagnostica “di insufficienza cerebrale,„ che è utilizzata in Europa come sinonima con demenza iniziale. Per determinare se EGb ha effetti farmacologici significativi sul cervello umano, gli studi farmacodinamici sono stati intrapresi facendo uso del metodo quantitativo di Pharmacoelectroencephalogram (QPEEG [R]). È stato stabilito che gli effetti farmacologici (basati su un'alfa banda di frequenza predeterminata 7.5-13.0-Hz in un elettroencefalogramma computer-analizzato: CEEG [R]) di EGb sul sistema nervoso centrale (SNC) sono significativamente differenti che il placebo e le dosi di minimo e massime potrebbero essere discriminati l'uno dall'altro. 120 mg, ma specialmente 240 mg, singole dosi hanno mostrato gli effetti dello SNC più coerenti con un inizio più iniziale (1 h) e durata più lunga (7 h). Ancora, è stato stabilito che gli effetti elettrofisiologici di EGb in SNC fossero simili a quelli degli attivatori conoscitivi ben noti quali “il nootropics„ come pure la tacrina, la sola droga “antidemenziale„ di marketing attualmente disponibile negli Stati Uniti.

Mutamenti strutturali negli ippocampi di tre razze innate del topo

Barkats M.; Venault P.; Battezzi il Y.; Cohen-Salmon C. Genetique, Neurogen. /Comportement, URA 1294 il CNRS, Universite de Parigi V-Rene Cartesio, un DES San-Peres, 75270 SCI di 45 rute di VITA di Parigi Cedex 16 Francia. (U.S.A.), 1995, 56/4 (213-222)

I topi femminili dei ceppi endogami C57BL/6J, BALB/cJ e DBA/2J sono stati usati per determinare l'esistenza possibile ad una di una suscettibilità differenziale basata a genetica agli effetti del trattamento con un estratto di ginkgo biloba (GB 761). Il argento-solfuro di Timm che macchia il metodo è stato usato per prevedere e determinare i cambiamenti nelle aree delle strutture hippocampal degli oggetti invecchiati e più specificamente sui campi della proiezione delle fibre sudicie che sembrano diminuire in funzione di invecchiamento. Gli esperimenti sono stati cominciati quando gli animali erano 15 mesi. Gli animali trattati hanno ricevuto EGb 761 (50 mg/kg/giorno, p.o.) per 7 mesi in loro acqua potabile. le differenze di Inter sforzo sono esistito per le aree di interi inferiore di regio, pyramidale dello strato, moleculare di lacunosum dello strato e hilus (CA4) e per il campo della proiezione di intra e fibre muscose infrapyramidal (iipMF) nella regione CA3 dell'ippocampo. Il trattamento cronico con EGb 761 ha aumentato significativamente il campo della proiezione di iipMF e significativamente ha ridotto l'area del radiatum dello strato, rispetto ai topi di controllo. Nessuna sensibilità differenziale a EGb 761 è esistito fra le razze del topo provate. Le proprietà antiossidanti di EGb 761 possono spiegare le sue azioni neuroprotective e neurotrophic sull'ippocampo e potrebbero spiegare determinati miglioramenti nella memoria ed in altre funzioni conoscitive sia in esseri umani che in animali da esperimento.

Acido linoleico coniugato (CLA)

Acido linoleico coniugato: Un anticarcinogen potente dalle fonti del grasso animale

IP C.; Scimeca J.A.; Thompson H.J.
Dipartimento di oncologia chirurgica, di Roswell Park Center Institute, olmo e di Carlton Streets, Buffalo, NY 14263 U.S.A.
CANCRO (U.S.A.), 1994, 74/3 (1050-1054)

L'acido linoleico coniugato (CLA) è una miscela degli isomeri posizionali e geometrici di acido linoleico, che è trovato preferenziale in prodotti lattier-caseario e carne. Gli studi di preliminare indicano che il CLA è un anticarcinogen potente nel modello mammario del tumore del ratto con un campo di misura di 0.1-1% nella dieta. Questo effetto protettivo del CLA è notato anche quando l'esposizione è limitata al periodo di svezzamento all'amministrazione carcinogena. La sincronizzazione di questo trattamento corrisponde a maturazione della ghiandola mammaria alla fase adulta, suggerente che il CLA possa avere un effetto diretto nella riduzione del rischio di cancro dell'organo bersaglio. Di vasto numero delle sostanze naturali che sono state dimostrate per avere attività anticarcinogenic nei modelli sperimentali, tutti ma una manciata di loro sono dell'origine vegetale. L'acido linoleico coniugato è unico perché è presente in alimento dalle fonti animali e la sua efficacia anticancro è espressa alle concentrazioni vicino ai livelli di consumo umani.

Acido linoleico coniugato ed aterosclerosi in conigli

Lee K.N.; Kritchevsky D.; Pariza M.W.
Istituto di ricerca alimentare, Dept. Food Microbiology/tossicologia, università di Wisconsin-Madison, 1925 Willow Drive, Madison, WI 53706 U.S.A.
Aterosclerosi (Irlanda), 1994, 108/1 (19-25)

L'acido linoleico coniugato (CLA) consiste di una serie di isomeri dienoici posizionali e geometrici di acido linoleico che si presentano naturalmente in alimenti. Il CLA esibisce l'attività antiossidante in vitro e in vivo. Per valutare l'effetto del CLA su aterosclerosi, 12 conigli sono stati alimentati una dieta semisintetica che contiene i colesteroli grasso e 0,1% di 14% per 22 settimane. Per 6 di questi conigli, la dieta è stata aumentata con il CLA (0,5 g CLA/rabbit al giorno). I campioni di sangue sono stati prelevati mensilmente per l'analisi del lipido. Entro 12 settimane il totale ed il colesterolo ed i trigliceridi di LDL erano contrassegnato più bassi nel gruppo di CLA-federazione. Interessante, il colesterolo di LDL al rapporto del colesterolo di HDL ed il colesterolo di totale al rapporto del colesterolo di HDL sono stati ridotti significativamente nei conigli di CLA-federazione. L'esame delle aorte dei conigli di CLA-federazione ha mostrato meno aterosclerosi.

L'acido linoleico coniugato (9,11 - ed acido octadecadienoic 10,12) è prodotto in ratti convenzionali ma non esenti da germi ha alimentato l'acido linoleico

Chin S.F.; Storkson J.M.; Liu W.; Albright K.J.; Pariza M.W.
Servizio di microbiologia/tossicologia dell'alimento,
Istituto di ricerca alimentare, università di Wisconsin, Madison, WI 53706 U.S.A.
J. NUTR. (U.S.A.), 1994, 124/5 (694-701)

L'acido linoleico coniugato (CLA) è un anticarcinogen in vari sistemi dell'animale del modello. L'acido linoleico coniugato si presenta naturalmente in alimento ed è presente alle più alte concentrazioni in prodotti dai ruminanti. Poichè i microrganismi sicuri del rumine producono il CLA da acido linoleico libero, abbiamo studiato l'effetto di alimentazione liberamente o abbiamo esterificato l'acido linoleico sulle concentrazioni del CLA del tessuto facendo uso dei ratti convenzionali ed esenti da germi. I ratti convenzionali sono stati alimentati una dieta di controllo dell'olio di mais di 5% (wt/wt) da solo o sono stati completati con l'acido linoleico di 5% o l'olio di mais libero 8,63% (equivalente all'acido linoleico di 5% in trigliceride). I ratti esenti da germi sono stati alimentati la dieta nonpurified autoclavabile da solo o sono stati completati con l'acido linoleico libero di 5%. Le analisi delle concentrazioni del CLA sono state eseguite sui lipidi estratti da fegato, dal polmone, dal rene, dal muscolo scheletrico e dal tessuto adiposo addominale e sul fosfolipide del fegato e sulle frazioni neutrali del lipido. Le concentrazioni del CLA del tessuto erano più alte in ratti convenzionali hanno alimentato l'acido linoleico libero (gli isomeri principali erano cis-9, trans-11 e trans-9, cis-11) che negli animali di controllo. Le concentrazioni coniugate nell'acido linoleico nei ratti linoleici liberi di acido-federazione erano massime a 4 settimane ed i livelli erano 5-10 volte più superiore a quelli dei comandi. Le concentrazioni elevate del CLA inoltre sono state osservate nel fosfolipide del fegato e nelle frazioni neutrali del lipido. Al contrario, le concentrazioni del CLA nei tessuti dei ratti esenti da germi non sono state colpite dalla dieta. L'alimentazione della dieta petrolio-fortificata cereale ai ratti convenzionali non ha aumentato la concentrazione del CLA nei tessuti. Concludiamo che la flora batterica intestinale dei ratti è capace di conversione l'acido linoleico libero (ma dell'acido non linoleico esterificato in trigliceridi) in cis-9, trans-11 e trans-9, isomeri del CLA cis-11.

Lavaggio dell'ossido di azoto dai curcuminoids

Sreejayan; Rao M.N.A., l'India
Giornale della farmacia e della farmacologia (Regno Unito), 1997, 49/1 (105-107)

Poiché la curcumina, un composto con attività antinfiammatoria ed anticancro, inibisce l'induzione della sintasi dell'ossido di azoto in macrofagi attivati ed è stata indicata per essere un organismo saprofago potente dei radicali liberi abbiamo studiato se può pulire direttamente l'ossido di azoto. La curcumina ha ridotto la quantità di nitrito costituita dalla reazione fra ossigeno e ossido di azoto generati dalla nitroprusside del sodio. Altri composti relativi, per esempio demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin e diacetylcurcumin erano attivi quanto la curcumina, indicante che i gruppi metossilici e fenolici non sono essenziali per l'attività di lavaggio. I risultati indicano la curcumina per essere un organismo saprofago di ossido di azoto. Poiché questo composto è implicato nell'infiammazione e nel cancro, le proprietà terapeutiche di curcumina contro queste circostanze potrebbero essere spiegate almeno parzialmente dalle sue proprietà libero radicali di lavaggio, compreso quelli verso ossido di azoto.

La curcumina, un promotore antiossidante ed antitumorale, induce gli apoptosi in cellule umane di leucemia

Kuo m. - L.; Huang T. - S.; Lin J. - K.
Istituto di tossicologia, istituto universitario di medicina, università di Taiwan nazionale, Taipei Taiwan
Base Acta-molecolare di Biophysica et di Biochimica della malattia (Paesi Bassi), 1996,1317/2 (95-100)

La curcumina, ampiamente usata come una spezia e colorante in alimento, possiede le attività di promozione antiossidanti, antinfiammatorie ed antitumorali potenti. Nello studio presente, la curcumina è stata trovata per indurre la morte apoptotica delle cellule in cellule promyelocytic di leucemia HL-60 alle concentrazioni basse quanto 3,5 microg/ml. L'attività d'induzione di curcumina è comparso in un modo dipendente dal tempo e della dose. L'analisi cytometric di flusso ha indicato che il picco del DNA del hypodiploid del propidium ioduro-ha macchiato i nuclei è comparso a 4 h dopo il trattamento della curcumina di 7 microg/ml. L'attività d'induzione di curcumina non è stata colpita da cicloesimmide, l'actinomicina la D, EGTA, W; (inibitore della calmodulina), orthovanadate del sodio, o genisteina. Al contrario, un inibitore ZnSO4 dell'endonucleasi ed il chetone cloro-metilico della N-tosyl-L-lisina dell'inibitore della proteinasi (TLCK) potrebbero contrassegnato abrogare gli apoptosi indotti da curcumina, mentre 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) ha avuto un effetto parziale. Gli antiossidanti, la N-acetyI-L-cisteina (NAC), l'acido L-ascorbico, l'alfa-tocoferolo, la catalasi ed il superossido dismutasi, tutto efficacemente hanno impedito dagli gli apoptosi indotti da curcumina. Questo risultato ha indicato che da morte indotta da curcumina delle cellule è stata mediata dalle specie reattive dell'ossigeno. L'analisi di Immunoblot ha indicato che il livello della proteina antiapoptotic Bcl-2 è stato diminuito a 30% dopo il trattamento di 6 h con curcumina e successivamente è stata ridotta a 20% da un trattamento più ancora di 6 h. Ancora, la sovraespressione di bcl-2 in cellule HL-60 ha provocato un ritardo delle cellule curcumina-trattate che prendparteono agli apoptosi, suggerente che bcl-2 svolgesse un ruolo cruciale nella fase iniziale di morte apoptotica curcumina-avviata delle cellule.

Attività antimutagena e anticarcinogenic dei curcuminoids naturali e sintetici

Anto R.J.; George J.; Dinesh Babu K.V.; Rajasekharan K.N.; Kuttan R.
Centro di ricerca sul cancro di Amala, Amala Nagar, Thrissur 680553, Kerala India
Ricerca di mutazione - tossicologia genetica (Paesi Bassi), 1996, 370/2 (127-131)

Cinque curcuminoids sintetici e tre curcuminoids naturali sono stati studiati per la loro attività antimutagena ed anti-promozionale. I curcuminoids, la curcumina I (diferuloylmethane), la curcumina II (feruloyl-p-hydroxycinnamoylmethane) e la curcumina naturali III (metano della Banca dei Regolamenti Internazionali (p-hydroxycinnamoyl)) isolati dal curcuma longa sono risultati inibitori potenti di mutagenesi e dalla della promozione indotta petrolio crotean del tumore. La curcumina III ha prodotto la mutagenesi indotta di inibizione 87,6% - di 2 acetamidofluorene (2-AAF), ad una concentrazione di 100 microg/piatti, di curcumina II e di curcumina che ho prodotto l'inibizione 70,5% e 68,3% alla stessa concentrazione. Tutti i curcuminoids sintetici sono stati trovati per inibire la mutagenicità 2-AAF-induced fra cui il salicyl- e i anisylcurcuminoids erano la maggior parte del attivo. La curcumina III era il anti-promotore più efficace fra i curcuminoids naturali. Mentre 90% degli animali di controllo stavano avendo papillomi sulla decima settimana dell'inizio del tumore, solo 10% della curcumina III-ha trattato gli animali, 20% della curcumina Ii-ha trattato gli animali e 40% degli animali Io-trattati curcumina stavano avendo papillomi. Salicylcurcuminoid, che non stava causando papillomi entro la decima settimana, era l'anti-agente cancerogeno più potente fra i curcuminoids sintetici. Attività anti-promozionale anche esibita Piperonal del curcuminoid.