Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine maggio 1997
Genesis Experiment
Inversione del processo di invecchiamento:
Una ricerca per le terapie autentiche di ringiovanimento

Quarta conferenza annuale su antinvecchiamento
Medicina e tecnologia biomedica

Da Terri Mitchell

immagine L'accademia americana della conferenza della medicina antinvecchiamento è stata tenuta ad Alexis Park Resort Las Vegas nei 14-16 dicembre 1996. Il tema di quest'anno era “il futuro della sanità.„ L'anno prossimo la conferenza sarà tenuta in una nuova sala di 3.000 sedili, attualmente in costruzione.

Il futuro della sanità è emozionante. “La sanità„ poichè conosciamo gli -ospedali, droghe, medico-sta sostituenda dal concetto di presa della cura di salute. Il commutatore proviene dal trattamento delle malattie a curare la gente in modo da non si ammalano in primo luogo. Molte malattie si presentano nella vecchiaia, in modo dall'idea è di impedire i cambiamenti degeneranti della vecchiaia in modo da impedire la malattia. Sta funzionando e non solo è che lavora, ma la ricerca su come mantenere la gioventù fisica sta dando la nuova comprensione importante nelle malattie e nel loro trattamento.

La terapia ormonale sostitutiva (hrt) è il concetto più caldo nel trattamento antinvecchiamento. I ricercatori stanno cominciando a realizzare che quello sostituire gli ormoni persi con l'invecchiamento ha effetti fisiologici profondi. Mentre la melatonina ha preso il sole l'anno scorso al sole, l'ormone della crescita (GH) era la stella della conferenza di quest'anno. Il GH colpisce molti dei cambiamenti fisici dell'irritazione della vecchiaia: muscle il deterioramento, il deposito grasso, la perdita di energia e la pelle d'assottigliamento. Inoltre, il GH colpisce i segni meno visibili di invecchiamento che hanno conseguenze gravi: osteoporosi, insulino-resistenza e sintesi delle proteine in diminuzione. Come il Dott. Aftab Ahmed lo ha messo, “il GH ha presupposto la tappa centrale.„

Molti altri argomenti affascinanti sono stati discussi questo anno, compreso i trattamenti per la malattia cardiaca e le nuove comprensioni in perché la restrizione calorica aumenta la longevità. Il Dott. Stanislaw Burzynski ha spiegato la sua terapia anti--neoplastin del cancro ed il Dott. Roy Smith ha descritto droga dei prodotti farmaceutici di Merck la nuova che produce i prodotti di 69 anni GH come un 20enne.

Effetti dell'ormone della crescita

per ottenere le cose fuori sul piede destro, Dott. Thierry Hertoghe dell'accademia di medicina generale messa sugli scorrevoli delle donne mezzo nude. Pelle liscio e teso sopra buona muscolo-energia, forza-wouldn't è ancora grande da essere 20? Interamente lo abbiamo avuto ad uno del tempo che cosa è accaduto? Che cosa è accaduto, secondo il Dott. Hertoghe, è che quando il GH richiede una festa, il grasso sostituisce il muscolo, pelle si incurva ed i capelli scompaiono. Quando la gente mangia troppo, ingrassano dappertutto. Quando hanno carenza di GH, ingrassano soltanto in determinati posti. Hertoghe ha spiegato che le ginocchia grasse, le parti posteriori e le pance cascanti e le borse sotto gli occhi sono sintomi della carenza di GH. I giovani adulti secernono 500 mcg del GH un il giorno confrontato ad un mcg della persona più anziana 80 un giorno. Di tutte le carenze relative all'età dell'ormone, il GH sembra avere le conseguenze più visibili.

Il Dott. Bengt-Ake Bengtsson dell'università di Goteborg ha descritto “una sindrome metabolica„ quella risultati dal precipitare il GH. Comprende le anomalie del lipido, insulino-resistenza, l'obesità dell'addome e problemi cardiovascolari, compreso ipertensione. Riferisce che un anno di sostituzione di GH conduce ad un migliore profilo del lipido. Dopo due anni sul GH, il metabolismo dell'osso è aumentato con un importante crescita nella densità ossea (10-15%), pressione sanguigna va giù, l'energia aumenta e l'uscita del cuore aumenta.

Sostituzione di GH in una grande popolazione

Il Dott. L. Cass Terry dell'istituto universitario medico di Wisconsin ha riferito sugli effetti di terapia ormonale sostitutiva (hrt) dentro oltre 900 pazienti, l'età 20-78, nella pratica del Dott. Edmund Chein all'istituto del prolungamento della vita del Palm Springs nella California. Secondo il Dott. Terry, gli uomini che ricevono il GH (ed altri ormoni) hanno avuti un calo di 20 punti in colesterolo totale. Le valutazioni di se stesso hanno indicato che la gente sul GH ha più forza, la resistenza, il muscolo, tolleranza di esercizio e migliora la funzione sessuale. Inoltre, riferiscono la pelle più spessa con migliore elasticità, meno grinze e più capelli. Le lesioni guariscono più velocemente, l'energia e la memoria migliorano e diventano emozionalmente più stabili. Questi non sono probabilmente effetti del placebo. Come il Dott. Terry precisa, l'effetto medio del placebo dura soltanto i 43 giorni; queste valutazioni sono state prese dopo 6 mesi del ½. Fra gli effetti collaterali avversi celebri erano una persona con glicemia elevata (la dose di GH è stata abbassata), le artralgie, la conservazione fluida e la sindrome del tunnel carpale.

La maggior parte dei clinici che danno a GH ad elasticità relativa all'età inversa di deterioramento altri ormoni pure, non appena GH. La prova è fatta prima che il hrt sia iniziato per valutare i livelli di testosterone, di ormoni tiroidei, di estrogeno, di progesterone e di altri. Hrt comprende portare tutti i livelli di ormone necessari fino “ad un giovane„ livellato.

Per determinare che effetto altri ormoni hanno sul GH, gli studi stanno intraprendendi dal Dott. Marc Blackman del centro medico di Johns Hopkins Bayview a Baltimora. Costituito un fondo perdall'istituto nazionale su invecchiamento (NIA), lo studio di cinque anni unblinded nel luglio 1998. Blackman sta dando i pazienti GH o GH più estrogeno/progesterone (femmine) o testosterone (maschi). Le montagne dei dati stanno riunire su come la terapia ormonale sostitutiva colpisce invecchiare fisiologicamente.

“L'asse di GH„ interagisce con l'ipofisi e le ghiandole surrenali. I glucocorticoidi adrenali inibiscono il fattore di crescita del tipo di insulina (IGF-1) che ha una diminuzione relativa all'età al passo con GH. La riduzione media è 50-60% dall'età 20-30. Quando i clinici vogliono misurare quanto GH una persona ha, misurano la quantità di IGF-1. I deficit nell'asse di GH causano IGF-1 in diminuzione, cui conduce a molti deficit fisiologici ed immunologici compreso: le risposte abbassate dell'anticorpo, l'equilibrio abbassato dell'azoto, lo squilibrio del calcio, alterazioni in grasso e metabolismo dei carboidrati, hanno abbassato la resistenza cardiaca, una diminuzione di spessore del ventricolo sinistro del cuore ed hanno fatto diminuire l'espulsione, assottigliando la pelle con la guarigione più lenta e meno umidità ed i problemi che comprendono il sonno, la cognizione e l'umore. Blackman attualmente sta esaminando come il GH si riferisce ai problemi relativi all'età di sonno. Vuole scoprire se problemi bassi di sonno di lento-Wave di cause di GH, o se i problemi di sonno di lento-Wave causino una perdita di GH.

Secondo Blackman, gli effetti collaterali avversi relativi a terapia sostitutiva di GH sono causati dando una grande dose. Quando ha dato agli uomini di 65-80 anni due dosi-un fra 8 e 9 di mattina e l'altra fra 8 e 9 di sera - il loro asse di GH è sembrato ancora nuovo.

Che cosa circa cancro?

Inquietudini sono state suscitate che la sostituzione di GH può causare a cancro. Nel gruppo Terry/di Chein di 900 persone eccessive, quattro sono stati diagnosticati con i cancri dopo avere cominciato la terapia del hrt. Due dei cancri erano carcinoma della cellula basale, uno un carcinoma a cellule squamose della tonsilla e l'altro un cancro delle cellule di plasma. La durata media era di 8,7 mesi, con una gamma di 1,30+ mesi. I due pazienti con i carcinoma della cellula basale erano la gente che ha avuta alta esposizione alla luce solare. L'incidenza globale in questo gruppo di persone non è maggior nella gente che non prende l'ormone e nessuno di questi cancri possono essere attribuiti al GH stesso poiché i pazienti erano tutti che prendono gli ormoni multipli. Ciò nonostante, la domanda di indipendentemente da fatto che la terapia sostitutiva a lungo termine di GH potrebbe aumentare il rischio di cancro non è stata indirizzata negli studi su grande scala.

GH Secretagogues

Attualmente, la sostituzione di GH è amministrata via le iniezioni sottocutanee dell'ormone umano della crescita recombinante sintetico (rhGH). Oltre ad non essere molto divertimento, il GH iniettabile è inoltre costoso. Alla maggior parte della gente, vale la pena, ma trovare un sostituto orale sarebbe un miglioramento.

(Nota: ci sono stati rapporti dall'Inghilterra che la gente ha contrattato la malattia di Cruztfield Jacob (“mucca pazza„) dalle iniezioni del GH che si sono presentate prima degli anni 80. Questi forme più in anticipo di GH sono stati derivati dalle mucche e sono stati utilizzati soltanto nella cura dei bambini con i disturbi della crescita severi. Dall'inizio degli anni 80, il GH è stato sintetizzato e non contiene prodotti di origine animale qualunque).

Un problema con la sostituzione di GH è che le iniezioni non imitano la secrezione naturale del corpo dell'ormone, che è pulsante (negli scoppi). Mentre c'è senza dubbio che le iniezioni di GH sono utili, sarebbe più naturale incitare il corpo a fare più del suo proprio GH.

Il rilascio di GH è stimolato dall'ormone della crescita che libera l'ormone (GHRH), che è secernuto dall'ipofisi. Il GH si oppone a da somatostatina dall'ipofisi. Conoscendo questo, i ricercatori a Merck hanno cominciato a cercare qualcosa che inibisse l'somatostatina o aumentasse GHRH. Sorprendente, hanno trovato entrambi in un peptide chiamato ormone della crescita che libera Peptide-6 (GHRP-6) (che è stato scoperto in un laboratorio differente). Potevano rapidamente sviluppare una droga che imita GHRP-6 perché hanno trovato che il peptide agisce attraverso “una G-proteina,„ un'entità ragionevolmente ben nota. Secondo il Dott. Roy Smith, la nuova droga diliberazione di Merck (MK-677) ringiovanisce l'asse di GH di un uomo di 69 anni a quello di un 20enne. MK-677 (ed altri come) sono “secretagogues„ (causano la secrezione di qualcosa) - la prossima generazione nella terapia ormonale sostitutiva.

Il secretagogue del GH di Merck è forma orale contenuta una volta al giorno. Il solo effetto collaterale significativo è un aumento iniziale del cortisolo. Con uso cronico, il cortisolo cade di nuovo al normale. La droga non sembra colpire i ricevitori all'infuori di quei che regolino il GH, così là dovrebbe essere pochi o niente effetti collaterali avversi. Merck spera di guadagnare l'approvazione per la droga in cinque anni. I ricercatori a Merck sono ansiosi di trovare i secretagogues equivalenti per insulina ed altri ormoni importanti.

Altre società stanno precipitando per sviluppare i loro propri secretagogues. Il Dott. Aftab Ahmed di Gero Vita ha riferito che la sua società ha un peptide che può lavorare come pure Hexalerin, un secretagogue di GH che è diventato da Pharmacia-Upjohn. “AminoTropin-6,„ mentre è chiamato, “usa i propri meccanismi del corpo„ per aumentare il rilascio di GH.

Ahmed ha precisato quello che ristabilisce il GH ed altri ormoni ha ultime prestazioni sociali. Il deterioramento fisico contrastare negli anziani aiuterà la gente a mantenere la loro autonomia, così riducendo i costi di sanità e facilitando il carico sui badante.

Scoperta del secolo

Il Dott. Stephen Sinatra ha ricevuto una chiamata da un Ph.D. di cui la madre era nell'ospedale, la morte della malattia cardiaca. Anche se il figlio aveva fornito ai medici di sua madre una pila di carte sul coenzima Q10 (Coq10), hanno rifiutato di darlo lei. Disperato, ha elemosinato il Dott. Sinatra trasferire sua madre dall'ospedale. Il cardiologo rifiutato, ad esempio la donna non sopravvivrebbe mai al giro dell'ambulanza. Ma il Ph.D. ha supplicato che sua madre non ha avuta probabilità affatto se lasciato dove fosse. Sinatra si è addolcito ed ha trasportato la donna di morte ad un altro ospedale in cui potrebbe essere curata con CoQ10. Ha sopravvissuto al giro e Sinatra ha cominciato immediatamente il trattamento. 450 mg di Coq10 sono stati dati attraverso la sua alimentazione gastrica, con le vitamine di I.V. ed i minerali. Nei giorni è stata svezzata dal ventilatore ed i 10 giorni più successivamente ha camminato dall'ospedale.

Il Dott. Karl Folkers recentemente ha cominciato chiamare il coenzima Q10 “Vitamin-Q10.„ Secondo il suo pensiero, è stato chiamato impropriamente perché Q10 non è un enzima. È una vitamina A quella molto importante. Folkers, che ha 64 anni di chimica e di medicina dietro lui, dovrebbe sapere. Era fra il primo per effettuare la ricerca sulla sostanza arancio divertente, che in primo luogo è stata scoperta nei cuori del manzo.

Secondo Folkers, il grande valore in Coq10 non è la sua attività antiossidante (che sia sostanziale) ma la sua attività “bioenergetica„. Secondo Sinatra, Coq10 è così importante che se il lievito è bloccato dalla sintetizzazione e gli acidi grassi polinsaturi si aggiungono alla dieta dei lieviti, muoiono. La struttura molecolare di Coq10 è cruciale per produzione di energia in tutte le cellule. Il metabolismo energetico adeguato è particolarmente cruciale per il muscolo del cuore, che è perché è così trattamento importante del cuore.

Il Dott. Yamamura in primo luogo ha curato un paziente con una sostanza di Q10-like nel 1967. Nel 1972, le sue proprietà antiossidanti sono state scoperte e, nel 1978, un premio Nobel ha ricevuto per la chimica di Q10. Perché ha richiesto 30 anni affinchè la gente scopra circa questa sostanza di salvataggio? Q10 non può essere brevettato come farmaco, in modo da non inserisce nella prescrizione del trattamento del medico di paradigma-un. Ma secondo Folkers, Q10 ha potenziale per il trattamento del diabete, distrofia multipla, AIDS e problemi di udienza come pure malattia cardiaca e cancro.

Q10 nell'esperienza clinica

Il Dott. Peter Langsjoen sta conducendo i test clinici con il coenzima Q10 nei pazienti di cuore dal 1985. I suoi primi 19 pazienti implicati di prova in una prova alla cieca, progettazione di incrocio. I pazienti dati a 33 mg tre volte un il giorno hanno mostrato il miglioramento significativo sopra placebo. Nel 1990, ha condotto un'altra prova in 126 pazienti con la cardiopatia dilatata idiopatica. In questo studio, la dose era regolato secondo cui ha preso per portare al livello ematico del paziente fino almeno a 2m/ml di Q10. Di nuovo, ha trovato il miglioramento significativo (sopravvivenza di 75% a tre anni confrontati a 25% senza Q10). Nel 1994, ha intrapreso gli altri studi in pazienti ipertesi con risultati simili.

Uno dei benefici il più coerente riferiti di Q10 è pressione sanguigna diastolica migliore. Langsjoen ha spiegato che la funzione diastolica del cuore è la fase di riposo dipendente di energia. Crede che Coq10 migliori la funzione diastolica perché migliora la produzione di energia. Trova che i pazienti possono usare 50% meno droghe di cuore alcuni mesi dopo avere cominciato la terapia Q10. I suoi pazienti prendono 60 - 480 mg di CoQ10. Langsjoen non ha visto le interazioni avverse con i diluenti del sangue o altri farmaci del cuore. Langsjoen riferisce che Q10 aumenta la qualità della vita degli anziani e fornisce i risultati che sono “drammatici e durevoli,„ sebbene richieda quattro - sei mesi per vedere questi risultati.

Secondo il Dott. Sinatra, la quantità di LDL che una persona ha non è importante quanto la quantità di LDL ossidato. I radicali liberi hanno prodotto dai mitocondri di danno dell'ossidazione e dal DNA. Entrambi sono cruciali per un cuore ben funzionante. La gente che ha alti livelli di ferro e di LDL ossidato, ha quattro volte il rischio di malattia cardiaca che coloro che non fa. Il livello di colesterolo medio in Francia è 220, eppure quel paese ha la seconda incidenza della coronaropatia più bassa dopo il Giappone. I ricercatori ritengono che i polifenoli antiossidanti in vino francese proteggano la gente francese dalla malattia cardiaca. (Nota: sia il vino rosso bianco che ha proprietà antiossidanti. Il bianco non è potente quanto il rosso).

Una delle funzioni importanti di CoQ10 è che ricicla la vitamina E. Vitamin E è un antiossidante potente contro l'ossidazione (grassa) del lipido. Secondo Sinatra, la vitamina adeguata E ridurrà l'ossidazione di LDL di 40%. Colleen Fitzpatrick è un antiossidante importante per il cuore pure. In uno studio nella circolazione, 1.000 mg di vitamina C al giorno hanno aumentato il flusso sanguigno all'avambraccio. D'importanza, inoltre ha inibito l'aggregazione della piastrina nelle ore di primo mattino. Molti attacchi di cuore accadono di mattina.

Secondo Sinatra, CoQ10 dovrebbe essere preso dopo ogni pasto e ad ora di andare a letto. I fumatori, i diabetici e la gente con altre malattie croniche o esposizioni tossiche hanno bisogno di più. I pazienti che subiscono la chemioterapia dovrebbero essere dati CoQ10 da proteggere da danno del radicale libero causato da queste droghe. Sinatra tenta d'ottenere un livello ematico di 2,5: /ml. Sottolinea che la risposta clinica dipende dai livelli ematici.

Non tutto il Q10 è ben assorbito e Sinatra crede che alcuni guasti del trattamento siano un risultato di assorbimento difficile. Determinate droghe “tramortono„ Q10, compreso la droga d'abbassamento, lovastatine. È importante tenere queste cose presente quando comincia la terapia Q10.

Il magnesio, il selenio ed il vanadio sono inoltre importanti per salute del cuore. A causa degli stati sfavorevoli del suolo e di dieta, è necessario da prendere i supplementi di questi minerali della traccia. Secondo Sinatra, il cratego agisce come un ACE-inibitore. L'aglio abbassa il colesterolo e la pressione sanguigna e Caienna inibisce l'ossidazione di LDL. Tutti i questi sono adatti a cuore.

Rotiferi Live Twice come lungamente su melatonina

Il Dott. Roman Rozencwaig, che in primo luogo ha pubblicato la teoria della melatonina di invecchiamento nel 1987, ha riferito su un esperimento dove i rotiferi sono stati trattati con melatonina. (Il rotifero di A è un organismo multi-celled microscopico quel vite in acqua). La loro durata della vita normale è dei cinque giorni. Con il trattamento della melatonina di Rozencwaig, tuttavia, hanno vissuto i 10,4 giorni. Secondo Rozencwaig, il pineale può essere “la ghiandola matrice„ di invecchiamento. Crede che invecchiare sia causato da melatonina in diminuzione e un rapporto aumentato della serotonina--melatonina.

Invecchiare induce la melatonina a diminuire e la serotonina ad aumento. Ciò non è desiderabile, perché la serotonina si contrappone ad alcuni di buoni effetti di melatonina. Quando la gente ottiene più vecchia, prende più lungamente affinchè il corpo sintetizzi gli enzimi necessari per elaborare la melatonina. Il Dott. Rozencwaig usa la droga d'abbassamento, ciproeptadina, per invertire il declino relativo all'età in melatonina e l'aumento in serotonina.

Basso CALS Live Longer

I dati continuano ad impilare su sugli effetti benefici del cibo del di meno. Secondo il Dott. Richard Weindruch dell'università di Wisconsin, una riduzione di caloria 20-35% estende la longevità in topi anche quando cominciato nel medio evo.

Secondo la ricerca altro e (di Weindruch) in roditori, la restrizione di caloria abbassa lo sforzo ossidativo e migliora la riparazione e la sintesi delle proteine del DNA. Protegge da perdita di sensibilità dell'insulina ed abbassa il tasso metabolico. Fa diminuire la pressione sanguigna e la glicemia a digiuno. Tutto cambiamento di questi parametri come uno invecchia. E molte di queste cose si riferiscono alle cosiddette “malattie di invecchiamento,„ quali il cancro ed il diabete.

Il cibo della luce non aiuta appena i roditori. Durante la sua limitazione nella biosfera II, il Dott. Roy Walford ha registrato alcuni degli stessi effetti benefici in esseri umani come i ricercatori hanno visto nei roditori di laboratorio. Secondo i ricercatori nel campo che lavora con le scimmie, in cui ci sono stati simili risultati, questa è un'istanza dove i dati del roditore molto probabilmente sosterranno in esseri umani.

Gli scienziati non conoscono perché la restrizione di caloria aumenta la longevità, ma Weindruch è particolarmente interessato nello sforzo ossidativo e che cosa fa alle centrali elettriche del corpo (mitocondri). Gli antiossidanti sono stati il mantra antinvecchiamento per la decade passata, ma nessuno ha indicato il collegamento preciso fra i radicali liberi e che cosa chiamiamo “invecchiamento.„ Il Dott. Weindruch sta azzerando dentro su cui i radicali liberi fanno ai mitocondri e su come quello si riferisce alle patologie relative all'età (quale perdita di muscolo scheletrico). Inoltre sta studiando come i mitocondri da invecchiamento ma dalla funzione sana degli esseri umani confronta ai mitocondri dagli esseri umani malati o giovani, in buona salute. Le sue indagini sono un tentativo di verificare la teoria del radicale libero del Dott. Denham Harmon “di invecchiamento.„

Altri effetti della restrizione di caloria

Il Dott. Ron Hart del centro nazionale per la ricerca tossicologica ha riferito le cose emozionanti circa la restrizione calorica. Secondo Hart, la restrizione dell'alimento cade la temperatura corporea. Cadendo la temperatura corporea di un roditore 1.5-2.0 gradi inibiranno il danno 20-25%, enzimi del DNA di libero radicale lavaggio di aumento ed abbasseranno la perossidazione lipidica. La restrizione di caloria avvantaggia la replica delle cellule. Le rotture del filo del DNA diminuiscono e la riparazione del DNA aumenta. Ciò traduce in meno cancro.

Il cibo del di meno migliora la resistenza del cancro in un altro modo importante: gli animali Caloria-limitati hanno un potenziamento di 10 volte degli apoptosi p53. La proteina 53 è un biglietto caldo nella ricerca sul cancro. Uccide le cellule anormali (apoptosi), o le ferma dalla crescita. Le cellule tumorali, con il loro DNA mutato, sono uccise normalmente da p53. Ma se il gene per p53 è mutato, la proteina p53 non può essere trascritta. Senza p53 per fermarli, le cellule tumorali si sviluppano non diminuite. Le mutazioni nel gene p53 sono trovate nei numerosi tipi di cancri come pure di cancri che sono resistenti al trattamento.

I benefici della restrizione di caloria sono meno cancro e malattia meno cardiovascolare e renale. I dati di Hart indicano chiaramente che queste malattie “relative all'età„ non sono una conseguenza inevitabile di invecchiamento; possono essere contrastati. Se i dati del roditore sostengono per gli esseri umani, ci sarà prova potente che quanto una persona mette nella sua bocca avrà un effetto profondo al livello molecolare. Meno alimento significa la migliore funzione delle cellule. Perché è questo? La migliore risposta è che i legami dell'alimento dentro con l'imperativo evolutivo da crescere velocemente, si riproducono e muoiono. L'alimento avvia in seguito i cambiamenti al livello molecolare che può essere fine per la crescita e la riproduzione, ma non così grande, quando la sola cosa probabilmente da svilupparsi è cellule tumorali.

Utile come mangiare di meno è per salute, mangiare di meno non viene naturalmente per gli esseri umani. Così ricercatori stanno chiedendo, possono le terapie essere diventate che imitano gli effetti della restrizione di caloria? La risposta è sì e scienziati come Hart sta lavorando. Hart ha cominciato il primo studio umano della restrizione di caloria insieme con University of Tennessee.

Le virtù di ottenere più sottili

La ricerca di Hart, di Weindruch e di altri aumenta l'anticipo per ottenere leggermente. Anche la gente scarna ha un imperativo per mangiare di meno. Gli effetti di longevità della restrizione di caloria non sono conceduti automaticamente sulla gente sottile: devono mangiare di meno, anche. Secondo il Dott. Roy Walford, il metodo adeguato per la determinazione della quanto la restrizione di caloria è giusta per voi è di mangiare circa 20% più di meno dell'importo prende per mantenere il vostro peso ideale (un buon modo raggiungere questo è di usare Diet Planner del Dott. Walford).

Anche la perdita di peso di 5% ha un effetto benefico su salute, secondo il Dott. Brendan Montano del centro del cuore della Nuova Inghilterra. Un indice di massa corporea (BMI) superiore a 30 crea 2 volte un rischio aumentato di morte di tutte le cause e un rischio aumentato di 3 volte di malattia cardiaca. L'ipertensione, malattia cardiaca, cancro, il diabete e segna tutto l'aumento con l'età e tutte rispondono positivamente alla restrizione di caloria.

L'obesità sta raggiungendo le proporzioni epidemiche negli Stati Uniti che trentatre per cento degli Americani sono obesi ed il numero sta aumentando, particolarmente nei bambini. Per la gente obesa di cui BMI è maggior di 30, una nuova droga chiamata dexfenfluramine è stata approvata da FDA. Sta usando con un'altra droga di perdita di peso chiamata fentermina per creare che cosa è conosciuto come “FenPhen.„ Secondo il Dott. Richard Atkinson dell'università di Wisconsin, “FenPhen„ attacca l'obesità da due meccanismi-serotonergic differenti e andrenergic.

Sia il dexfenfluramine che la fentermina hanno azioni del tipo di anfetamina. Dexfenfluramine non è per coloro che è semplicemente di peso eccessivo. Oltre agli effetti collaterali del tipo di anfetamina, ha l'effetto collaterale molto serio di ipertensione polmonare primaria che rende il rapporto di rischio/beneficio ragionevole soltanto per molto l'obeso. (Secondo Montano, il tasso di mortalità di ipertensione polmonare primaria è 55%).

DHEA e perdita di peso

Sebbene non ci sia virtualmente studi pubblicati su DHEA e perdita di peso in esseri umani, il Dott. Judy Kameoka del centro per ripristino di salute & forma fisica metabolica ha riferito che DHEA colpisce il metabolismo energetico nei modi che fanno diminuire il grasso ed aumenta la massa del muscolo.

DHEA blocca la conversione dei fibroblasti al tessuto (grasso) adiposo con il controllo di determinati enzimi. Inoltre, solleva i livelli di serotonina (in ratti), che abbassa l'appetito. L'ipotalamo è la parte del cervello che è serotonina-rispondente e controlla l'appetito. Uno degli studi di DHEA più interessanti questo anno ha uscito dall'università di Stato della Luisiana. I ricercatori hanno trovato che se i ratti di Zucker fossero dati una scelta, hanno scelto 40% delle loro calorie come grasso. Dando loro DHEA ha abolito la loro preferenza per grasso, che ha impedito l'obesità. Coerente con la sua reputazione d'abbassamento, uno studio dal Giappone indica che DHEA abbassa i livelli di lipidi del siero negli uomini.

Rassegna di DHEA

Per coloro che ha mancato la conferenza dell'anno scorso, il Dott. William Regelson ha presentato un buon esame dei benefici dell'ormone del neurosteroid, DHEA (dehyroepiandrosterone). DHEA continua ad essere una terapia antinvecchiamento emozionante.

Secondo Regelson, DHEA può sensibilizzare le cellule ad insulina. La desensibilizzazione dell'insulina è un fenomeno relativo all'età che ha effetti deleteri. Il diabete può essere impedito in topi diabetico-inclini da DHEA e Regelson sta tentando di ringiovanire le cellule di Langerhans in topi con DHEA.

Uno degli effetti più importanti di DHEA è su immunità. DHEA provoca determinati prodotti biochimici conosciuti come le citochine che stimolano le cellule di sistema immunitario importanti. L'effetto di DHEA sulle citochine è probabilmente responsabile della sua capacità di inibire i virus in topi.

Cura del Cancro

Secondo il Dott. Stanislaw Burzynski, “il cancro è una malattia di elaborazione delle informazioni.„ Spenga gli oncogeni, accenda i geni soppressori del tumore e non c'è cancro. Ha sviluppato i peptidi che fanno appena quello. Sono chiamati antineoplastons. Il Dott. Burzynski sta conducendo la ricerca su questa terapia anticancro per più una decade, che è documentata estesamente in pubblicazioni pari-esaminate. Ha intrapreso 20 studi di fase I ed attualmente sta dirigendo gli studi di fase II, sette di cui sono completati e 69 sono in corso. In 40 persone con i tumori cerebrali che hanno completato la fase II, 83% ha avuto una risposta completa o parziale, mentre soltanto 17% ha progredito.

Secondo Burzynski, i geni del cancro sono girati ogni giorno. Il suo scopo dall'inizio era di trovare “il commutatore„ per spegnere i geni del cancro. Secondo Burzynski, un gene chiamato l'oncogene ras è compreso in 40% di tutti i cancri. Può essere acceso dai fattori di crescita o dai segnali delle cellule. Antineoplastons inibisce il gene di ras.

Un altro gene in questione nel cancro è il gene soppressore del tumore p53. Secondo Burzynski, p53 è compreso in 50% di tutti i cancri. Il prodotto della proteina di p53 ucciderà le cellule tumorali se attivato. Ma in alcuni malati di cancro, il gene è spento e non fa la proteina necessaria. Uno dei antineoplastons di Burzynski non solo accende il gene, ma inibisce le mutazioni genetiche che lo tengono silenzioso. I tumori cerebrali sono fra i cancri più duri. Burzynski ha cominciato a curare un gruppo di 20 pazienti che hanno determinati tipi di tumori al cervello con i antineoplastons nove anni fa. Tutti solo quattro sono ancora vivi.

L'istituto nazionale contro il cancro ha esaminato alcuni dei dati di Burzynski ed ha confermato i suoi risultati. Poiché l'approccio di Burzynski è di girare in funzione e a riposo “i commutatori„ naturali quella gente normalmente ha, là è pochi effetti collaterali. Il suoi anti--neoplastons inducono semplicemente le cellule per fare che cosa devono fare comunque. Le cellule tumorali muoiono il modo che naturalmente (dagli apoptosi o tramite inibizione della crescita). [Il Dott. Burzynski è attualmente sotto processo nella corte federale a Houston per l'invio dei suoi antineoplastons attraverso i confini di stato].

Riassunto dei risultati

Se una cosa ottenesse attraverso alla conferenza, è che l'utilizzazione degli ormoni e di altre terapie per invertire l'invecchiamento vale il suo peso in soldi del contribuente. La gente più anziana in buona salute è più autosufficiente e passa meno tempo in ospedali e “nelle case di cura.„ Una bottiglia del coenzima Q10 costa molto di meno che l'intervento di bypass del cuore ed è molto più divertimento. Il nome del gioco è di mangiare come un uccello, di esercitare e sostituire quegli ormoni! Più non è la sostituzione dell'ormone sinonima con estrogeno e le donne della menopausa. DHEA, il pregnenolone, l'ormone della crescita ed il testosterone sono i nuovi bambini nella sostituzione dell'ormone. (DHEA e il pregnenolone sono precursori dell'ormone). E fanno molto più che appena evitano le vampate di calore.

La dominazione farmaceutica della sanità può presto cessare. I supplementi possono più non essere allontanati come “frode medica.„ Troppi studi del scientifico-suono stanno pubblicandi. Anche che il governo chiamato dinosauro ha visto la luce e sta costituendo un fondo per gli studi sulla terapia non farmacologica. Sempre più la gente sta diventare cosciente che la prevenzione e gli interventi non tossici funzionano. I clinici stanno prendendo si completa e più non entrano in apoplessia quando un paziente esprime il desiderio di prendere le vitamine invece delle droghe. La ricerca per la gioventù sta determinando un'industria reale “di sanità„ che impedisce la malattia, migliora la qualità della vita e fa diminuire i costi di sanità. È una forza da stimare con.

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Genesis Experiment
Inversione del processo di invecchiamento: Una ricerca per le terapie autentiche di ringiovanimento

Da Michael G. Darwin, da Steven B. Harris, da M.D. e da Sandra Russell, B.A.

Il finanziamento del fondamento del prolungamento della vita della ricerca antinvecchiamento ai laboratori del XXI secolo della medicina significa la presa delle vie differenti nella ricerca per estendere le durate della vita della gente di tutte le età qui, tre dei ricercatori spiega il loro progresso fin qui.

La gerontologia sperimentale cerca di capire come e perché gli organismi viventi si sviluppano vecchi e muoiono. I gerontologi ancora non hanno un paradigma realizzabile per come e perché invecchiamo. Di conseguenza la ricerca gerontologic in genere lontano è stata rimossa dall'applicazione clinica, mentre gli avanzamenti nella medicina clinica si presentano spesso indipendentemente da comprensione affatto teorica dell'invecchiamento. Per esempio, i medici non hanno dovuto capire “la cascata„ infiammatoria per fare molto il buon uso di aspirin. Effettivamente, aspirin è stato usato per quasi un secolo prima che chiunque cominciasse a capire i suoi meccanismi di azione. Similmente, oggi stiamo usando varie droghe e sostanze nutrienti per combattere l'invecchiamento e le malattie età-collegate senza completamente capire come invecchiare funziona.

Ora, il solo modo scoprire se il lavoro antinvecchiamento potenziale di terapie realmente è di intraprendere gli studi di durata della vita in un modello animale pertinente. Ci sono parecchie barriere ad ottenere questo genere di ricerca fatto. Il primo è che prende tempo, la considerevole abilità ed i soldi. Il secondo è che molti agenti con potenziale antinvecchiamento non possono essere brevettati, che scoraggia l'investimento negli studi di durata della vita.

Ma al fondamento del prolungamento della vita, la nostra preoccupazione principale non è quanto i soldi noi possono fare dalla ricerca di finanziamento, ma quanto vitale la ricerca è per gli scopi antinvecchiamento. A tal fine, il fondamento sta costituendo un fondo per gli studi a lungo termine di durata della vita nei topi del laboratorio (il progetto di durata della vita) per determinare gli effetti di vari sostanze nutrienti, ormoni e droghe sulla durata della vita, sull'invecchiamento e sulle malattie di invecchiamento.

Per coloro che non può aspettare per scoprire come rallentare il processo di invecchiamento durante la durata della vita, inoltre stiamo costituendo un fondo per una serie di studi puntati su raggiungendo il ringiovanimento, chiamato il progetto di ringiovanimento, sul guadagno dell'inversione parziale dell'invecchiamento e dei cambiamenti degeneranti connessi con l'età d'avanzamento. Fra gli agenti progettiamo di studiare nella nostra ricerca per le terapie autentiche di ringiovanimento siamo ormone della crescita, che si è rivelata avere effetti antinvecchiamento potenti in esseri umani ed abbiamo esteso la durata della vita media dei topi di invecchiamento di modo drammatico.

Il primo studio nel progetto di ringiovanimento ora è in corso buono e si pensa che completi questo anno. È chiamato Genesis Experiment ed è un esempio classico della ricerca che non potrebbe essere fatto in un'università o in una regolazione dell'industria.

Per molti anni è stato conosciuto che gli animali adulti (esseri umani compresi) possono ri-essere popolati con i tipi mancanti delle cellule senza cui soffrirebbero altrimenti la morte o la malattia. Forse l'esempio più comune di questo è l'amministrazione del midollo osseo via l'iniezione intraperitoneale o endovenosa ri-per popolare il midollo di un paziente che ha subito il trattamento radioattivo e/o della chemioterapia per cancro. Similmente, i trapianti delle cellule fetali sono stati usati alle aree neurone-vuotate repopulate dei cervelli sia dei ratti che degli esseri umani con la malattia del Parkinson. I neuroni fetali inoltre sono stati utilizzati per seminare i forebrains degli animali invecchiati con i neuroni colinergici nel tentativo di migliorare la funzione conoscitiva.

Due teorie di invecchiamento

Due teorie di invecchiamento sono la teoria immunologica di invecchiamento e del numero limitato delle divisioni cellulari, o “limite di Hayflick,„ teoria di invecchiamento. Queste due teorie non sono esclusive di a vicenda. Entrambe stato che invecchiare si presenta in parte o in intero come conseguenza di un decremento della popolazione di giovane, possibile, dividendo le cellule nel corpo complessivamente, o nel sistema immunitario in particolare. Sarebbe interessante (e molto utile) sapere se l'amministrazione delle cellule staminali “giovanili„, le cellule formative che provocano i vari tessuti differenziati del corpo che comprendono i nostri organi e tessuti, può estendere la durata della vita in animali invecchiati. Per molti anni, i feti animali, principalmente dalle pecore, sono stati omogeneizzati nelle cellule e sono stati dati ad invecchiamento dell'ossequio. Questo trattamento “di terapia cellulare„ è stato inventato dal Dott. svizzero Paul Niehans del medico ed è stato diffuso dai medici europei quale Hans Schmidt in Germania. Molti reclami notevoli sono stati fatti per questo trattamento, ma ci sono ragioni teoriche e pratiche di sospettare che non funzionano.

Come originalmente messo avanti dal Dott. Niehans, le cellule fetali dalle pecore sono supposte “prendere„ e colonizzare l'ospite umano anziano, ringiovanente lo nel processo. Il problema è quello anche nelle stesse specie, ciascuno singolo è geneticamente ed immunologicamente tessuti unici e tali stranieri sono probabili essere rifiutati. Effettivamente, anche i tessuti da un fratello o la sorella (a meno che dai gemelli monozigoti) sono rifiutati senza l'uso delle droghe immunosopressive potenti e pericolose, quale la ciclosporina, che diminuiscono la funzione immune.

Un più modello animale appropriato per terapia cellulare sarebbe di amministrare il tessuto fetale più o meno geneticamente identico ai vecchi animali. Un tal esperimento potrebbe rispondere alle domande importanti circa come invecchiare accade e se il ringiovanimento di vecchi animali è possibile dando loro le giovani cellule staminali. Un modo fare questo esperimento è di usare gli animali che sono così innati che sono quasi identici geneticamente. In tali animali, i tessuti possono essere trapiantati a qualunque altro animale dello stesso sforzo senza preoccupazione circa il rifiuto.

Il ratto di Fischer 344 è un tal animale. Il Fischer 344 è stato innato sopra le centinaia di generazioni in modo che tutti gli individui nello sforzo avessero tessuti histocompatible. Un altro vantaggio al Fischer 344 è che è un animale ampiamente usato nella ricerca biomedica (e nella gerontologia) e così vecchi animali, o i cosiddetti “selezionatori pensionati,„ sono disponibili facilmente ad un costo ragionevole. Similmente, “ha cronometrato„ le femmine incinte può essere ordinato in modo che il tessuto fetale histocompatible fosse precisamente disponibile a richiesta al momento giusto.

Il 24 settembre, 1996, 30 Fischer 344 ratti maschii, 20 mesi dell'età (l'equivalente umano di 60 - 65 anni) sono arrivato alle facilità di medicina del XXI secolo nella California del sud. Ogni animale è stato disposto in una gabbia separata e il 29 settembre, gli animali sono stati divisi a caso in tre gruppi di 10 ciascuno. Un gruppo (sperimentale) è stato dato i campioni di tessuto completi dai feti rimossi dalle femmine del tempo incinte tramite l'amministrazione intraperitoneale.

Un modello molto buon

Un altro gruppo (il controllo) è stato dato la soluzione del veicolo in cui le cellule fetali sono state preparate (soluzione salina equilibrata di Hank), allo stesso modo come il gruppo sperimentale. Un terzo gruppo (anche un controllo) è stato dato il tessuto della milza e del fegato da una femmina non gravida della stessa età, come usato per fornire i tessuti fetali completi. Lo scopo di questo ultimo gruppo era di servire da controllo sulla tecnica sterile della preparazione usata per generare i tessuti fetali. La milza degli animali adulti inoltre contiene molte cellule immuni, compreso le cellule staminali.

La durata della vita media di Fischer maschio 344 ratti è dei circa 766 giorni. Secondo le aspettative, la mortalità è stata attiva e, quattro mesi nello studio, solo 13 animali sono rimanere vivi dai 30 che erano presente quando lo studio ha cominciato.

Già abbiamo niente male un'idea degli effetti dell'amministrazione delle cellule fetali sulla mortalità e sulla morbosità, ma quei risultati non saranno rivelati finché lo studio non sia più. Più d'importanza, abbiamo sviluppato che cosa pensiamo siamo un modello molto buon per rapidamente la determinazione se un intervento è efficace ad invertire il processo di invecchiamento.

Questi studi non sono facili da fare. Ogni aspetto della cura degli animali deve essere ben controllato se i dati sono di essere significativi. i cicli, la temperatura, l'umidità, la dieta e l'agricoltura di Giorno-notte devono essere assistiti a meticoloso a. Ulteriormente, gli animali devono essere pesati settimanalmente ed anche essere controllati due volte al giorno in moda da potere necropsied subito gli animali morti per determinare la causa della morte.

Gli aggiornamenti sostanziali alla funzione del XXI secolo della medicina sono stati fatti per effettuare Genesis Experiment, pure altri esperimenti nel progetto di ringiovanimento che seguirà. Questi aggiornamenti hanno ripagato bello. Non ci sono stati problemi significativi. Infatti, le cose sono andato circa come pure potremmo sperare per. Gli animali principalmente sono la morte dei cancri, con una morte occasionale da guasto di scompenso cardiaco o di polmonite. La curva di sopravvivenza degli animali abbina molto attentamente quella di migliori curve nella letteratura. La zootecnia dell'acquisizione dei dati ed è continuato uniformemente.

A differenza del pilota Genesis Experiment, gli studi futuri nel progetto di ringiovanimento comprenderanno più prove. Per esempio, lo studio dell'ormone della crescita probabilmente comprenderà le valutazioni del laboratorio di sangue e la misura più dettagliata della risposta fisiologica degli animali al trattamento. In Genesis Experiment, i soli punti finali sono stati causa e data di morte. Gli effetti del trattamento sulla massa magra del corpo, sul grasso dal corpo intero, sulle ematochimiche, sulla funzione immune e su altri parametri di interesse non erano risoluti.

Aumento del monitoraggio

Tuttavia, come altri agenti e approcci al rallentamento o ad invertire dell'invecchiamento nell'animale adulto invecchiato sono valutati, ci saranno vari tipi di monitoraggi funzionali e biochimici. Infatti, una delle caratteristiche sviluppate in questi esperimenti sarà di aumentare la frequenza e la portata di monitoraggio se una risposta favorevole al trattamento è individuata. Gli animali della sentinella non inclusi nel gruppo centrale e non usati per determinare l'effetto del trattamento sulla durata della vita saranno usati per il disegno del sangue ed altre procedure dilaganti in moda da potere separare gli effetti del trattamento sulla durata della vita “dalle perturbazioni„ indotte tramite il campionamento del laboratorio.

Il fondamento del prolungamento della vita è probabilmente la sola organizzazione nel mondo che costituirà un fondo per questo tipo di ricerca interventive, che ha il potenziale di avvantaggiarvi nell'immediato futuro, nell'estensione della durata della vita della gente di tutte le età, non appena membri delle generazioni future.

Presidente del fondamento ed il fondatore Saul Kent ha quasi 58 anni e molti membri di fondamento sono più vecchi di è. Sono estremamente interessati nell'individuazione dei metodi per estendere le loro durate della vita prima che sia troppo tardi. Ecco perché il progetto di ringiovanimento sarà una parte integrante della ricerca del prolungamento della vita costituita un fondo per dal fondamento nei prossimi anni.