Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine novembre del 1997

Peso e chitosano

Tanaka Y Tanioka S Tanaka m. Tanigawa T Kitamura Y Minami S, Okamoto Y Miyashita m. Nanno m.
Biomaterials (1997 aprile) 18(8): 591-5

La chitina ed il chitosano sono stati amministrati oralmente e parenteralmente nei topi e nella loro tossicità è stato studiato. Quando 5 mg di chitina sono stati iniettati intraperitonealmente ogni 2 settimane su un periodo di 12 settimane, i topi erano apparentemente normali, ma istologicamente, molti macrofagi con l'iperplasia sono stati osservati nel mesenterium e i polykaryocytes gigante cellula tipi del corpo estraneo sono stati osservati nella milza. I polykaryocytes inoltre sono stati osservati nella milza dei topi iniettati per via sottocutanea con 5 mg di chitina, ma nessun altro cambiamento è stato osservato. Quando 5 mg di chitosano sono stati iniettati intraperitonealmente, i peso corporei dei topi in diminuzione significativamente e dell'inattività sono stati osservati nella quinta settimana. Istologicamente, molti macrofagi con l'iperplasia sono stati osservati nel mesenterium. Un'iniezione sottocutanea di 5 mg di chitosano non ha evocato le anomalie generali e cellulari. Una somministrazione orale del chitosano di 5% via una dieta della caseina ha indotto i peso corporei del topo a diminuire ed inoltre ha fatto diminuire il numero di Bifidobacterium e di lattobacillo in flora normale del tratto intestinale. Questi risultati indicano che la cura speciale dovrebbe essere contenuta l'uso clinico della chitina e del chitosano su un periodo di tempo lungo.

Gli effetti di DHEA su peso

Potenziale d'ossido-riduzione di Coleman DL Schwizer RW Leiter
Diabetes (1984 gennaio) 33(1): 26-32

Il deidroepiandrosterone (DHEA) è stato alimentato a 0.1-0.4% nella dieta (ob/ob) a C57BL/KsJ geneticamente diabetico (db/db) o obeso (BL/Ks) o a C57BL/6J (BL/6) topi. Il trattamento dei topi di ob/ob o di BL/Ks-db/db con 0,4% DHEA ha impedito l'iperglicemia, l'atrofia dell'isolotto ed il diabete severo connesso con questo fondo innato, ma non ha colpito l'obesità ed il consumo alimentare. I topi omozigotici del diabete o) ob (obesi (db) sui precedenti BL/6 erano più sensibili a DHEA e l'iperglicemia delicata e transitoria connessa con ob o l'espressione genica di db sui precedenti innati BL/6 potrebbe essere impedita da 0,1% DHEA. Sia il peso corporeo che il consumo alimentare sono stati diminuiti in mutanti BL/6 mantenuti su 0,1% DHEA mentre questo effetto non è stato visto nei mutanti di BL/Ks alimentati fino a 0,4% DHEA. Terapia iniziale con 0,4% DHEA, iniziati a 2 settimane dell'età, impediti lo sviluppo della maggior parte dei sintomi del diabete ed in diminuzione il tasso di obesità in cuccioli di tutti i genotipi. Oltre agli effetti terapeutici su entrambi i mutanti obesi, DHEA ha effettuato i cambiamenti significativi in uno studio di invecchiamento facendo uso dei topi normali della femmina BL/6. Quattro settimane del trattamento di DHEA iniziate a 2 anni hanno migliorato la tolleranza al glucosio ed allo stesso tempo hanno ridotto l'insulina del plasma “ad un più giovane„ livellato. Ciò suggerisce che DHEA possa agire in topi mutanti insulina-resistenti e nell'invecchiamento dei topi normali per aumentare la sensibilità ad insulina.

Proprietà di Anti-obesità di DHEA

Coleman DL
Biol Res di Prog Clin (1988) 265:161-75

Il deidroepiandrosterone (DHEA) alimentato a 0,4% ed i suoi metaboliti, beta hydroxyetiocholanolone 3 alfa-hydroxyetiocholanolone (alfa-ET) e 3 (beta-ET), alimentati a 0,1%, avevano segnato le proprietà anti- dell'anti-obesità e hyperglycemic in topi mutanti con le singole mutazioni dell'obesità del gene (diabete, db; obeso, ob; giallo possibile, Avy). Gli effetti terapeutici hanno differito secondo la mutazione come pure i precedenti innati su cui la mutazione è stata mantenuta. Questi steroidi hanno impedito l'inizio dell'iperglicemia ed hanno ridotto il tasso di obesità nei topi di ob/ob e di C57BL/6J-db/db, mentre nei topi di C57BL/KsJ- db/db, solo l'iperglicemia è stata impedita. Il mutante giallo possibile (di Avy), esibente uno stato lentamente di sviluppo dell'obesità, ha risposto a tutti gli steroidi con una profonda diminuzione nel tasso di obesità connesso con le concentrazioni in diminuzione nell'insulina del plasma. Il trattamento steroide della maggior parte dei mutanti del topo è stato associato con l'ingestione di cibo normale o aumentata, una caratteristica che suggerisce una diminuzione nell'efficienza metabolica. Per valutare tutto lo spreco di energia potenziale da stimolazione steroide dei cicli inutili abbiamo esaminato i tassi di lipogenesi, di gluconeogenesi e di consumo di ossigeno in topi normali e mutanti trattati steroide. Con l'eccezione possibile del tasso di gluconeogenesi che nei mutanti dell'obesità è stata ridotta coerente al normale dal trattamento, non ci erano cambiamenti metabolici di grandezza sufficiente per rappresentare la profonda diminuzione nell'efficienza metabolica. Tutti i trattamenti hanno rafforzato l'azione di insulina. Questo potenziamento può cambiare l'equilibrio ormonale tali che i cambiamenti secondari nei tassi di molte vie metaboliche possono interagire per produrre una grande diminuzione nell'efficienza metabolica.

Proteina di soia dietetica

Forsythe WA terzo
J Nutr (1995 marzo) 125 (3 supplementi): 619S-623S

Gli effetti di proteina dietetica sulle concentrazioni nel colesterolo del plasma sono ben documentati: le proteine animali (caseina) sono ipercolesterolemico rispetto alle proteine vegetali (proteina di soia). Sebbene questo effetto della fonte della proteina sul colesterolo del plasma sia stato indicato in molte specie, il meccanismo completamente non è capito. Questo articolo esamina la relazione fra la fonte della proteina e la concentrazione dietetiche nella tiroxina del plasma. I locali di base sono quello proteina di soia d'alimentazione abbassano la concentrazione nel colesterolo del plasma causando un aumento nelle concentrazioni nella tiroxina del plasma. I cambiamenti metabolici che comprendono il colesterolo che accadono quando la proteina di soia è alimentata sono discussi. Questi cambiamenti sono coerenti con i cambiamenti indotti elevando la tiroxina. I dati sono presentati dagli studi sugli animali che mostrano che quello proteina di soia d'alimentazione agli animali da laboratorio coerente eleva le concentrazioni nella tiroxina del plasma. Ancora, questa elevazione nelle concentrazioni nella tiroxina del plasma precede il cambiamento nelle concentrazioni nel colesterolo del plasma: un requisito necessario del supporre un effetto causativo. I meccanismi possibili quanto a come una fonte dietetica della proteina colpisce la tiroxina del plasma inoltre sono presentati.

DHEA e lipidi

Bednarek-Tupikowska G Milewicz un Kossowska B Bohdanowicz-Pawlak uno Sciborski R
Gynecol Endocrinol (1995 marzo) 9(1): 23-8

Gli autori hanno stimato l'influenza dell'amministrazione del deidroepiandrosterone (DHEA), un agente antiatherogenic potenziale, sui lipidi del siero, ormoni sessuali e livelli dell'insulina in conigli maschii si sono alimentati una dieta atherogenic. Hanno concluso che (1) l'amministrazione di DHEA ha un impatto sfavorevole sul profilo del lipido del siero; (2) una dieta atherogenic causa l'insulino-resistenza; (3) i livelli dell'insulina e del glucosio non sono collegati con DHEA in conigli normalmente alimentati ed in conigli con il hyperlipoproteinemia; (4) una dieta atherogenic causa un leggero aumento di concentrazione di estradiolo; (5) il trattamento di DHEA non ha effetto significativo sulle concentrazioni in estradiolo e nel testosterone in entrambi i conigli normalmente alimentati ed in quelli su una dieta atherogenic; (6) l'amministrazione di DHEA ha un effetto dell'anti-obesità.

Il cromo aumenta l'interiorizzazione dell'insulina

Arciere TD di Evans GW
J Inorg Biochem (1992 giugno) 46(4): 243-50

Gli effetti del cloruro del cromo, del nicotinate del cromo e del picolinate del cromo su interiorizzazione dell'insulina in cellule di muscolo scheletrico coltivate del ratto sono stati esaminati. L'interiorizzazione dell'insulina contrassegnato è stata aumentata in cellule coltivate in un medium che ha contenuto il picolinate del cromo ed il tasso aumentato di interiorizzazione è stato accompagnato da un profondo aumento nell'assorbimento sia di glucosio che di leucina. L'effetto era specifico per il picolinate del cromo poiché nè il picolinate dello zinco nè c'è ne delle altre forme di cromo provate era efficace. Il tasso aumentato di interiorizzazione dell'insulina può derivare da un aumento nella fluidità della membrana dal picolinate del cromo ed in misura inferiore, nicotinate del cromo, ha aumentato la fluidità della membrana delle membrane liposomiche sintetiche.

Effetto di longevità di cromo Picolinate

McCarty MF
Med Hypotheses (1994 ottobre) 43(4): 253-65

Il primo studio di longevità del roditore con il picolinate nutriente insulino-sensibilizzante del cromo ha riferito un aumento drammatico sia nella durata della vita mediana che massima. Sebbene le riduzioni moderate osservate in glucosio del siero implichino un tasso in diminuzione di reazioni di glycation del tessuto, è improbabile che questo solo possa rappresentare l'impatto sostanziale sulla durata della vita; un effetto sul regolamento neuro-ormonale centrale può ragionevolmente essere sospettato. Gli studi recenti evidenziano il ruolo fisiologico di insulina come modulatore della funzione del cervello. Postulo che invecchiando è associato con una riduzione di efficace attività dell'insulina del cervello e questo contribuisce alle alterazioni relative all'età delle funzioni ipotalamiche che provocano “un più vecchio„ ambiente neuro-ormonale; coerente con questa possibilità, il diabete conduce ai cambiamenti del regolamento ipotalamico analoghi a quelli veduti nell'invecchiamento normale. Per contro, promuovere l'attività dell'insulina del cervello con il picolinate del cromo può contribuire a mantenere l'ipotalamo in uno stato più dal punto di vista funzionale giovanile; l'attività ipotalamica aumentata della catecolamina, la sensibilizzazione dei meccanismi centrali rispondenti dell'insulina che regolano l'appetito e la termogenesi e gli effetti forse trofici sui neuroni del cervello possono svolgere un ruolo in questo senso. Sia dalla ghiandola pineale che dal timo dipenda da attività dell'insulina, cromo può aiutare la loro funzione pure. Quindi, l'effetto di longevità del picolinate del cromo può dipendere soprattutto dal ritardo o dall'inversione di vari cambiamenti relativi all'età nell'ambiente ormonale e neurale del corpo. Una strategia più generale “di ringiovanimento„ ipotalamico è proposta per l'estensione della durata della vita salutare.

Deprenyl impedisce l'ossidazione della proteina

Rodriguez-Gomez JA, Venero JL, Vizuete ml, Cano J
Brain Res Mol Brain Res 1997 giugno; 46 (1-2): 31-8

Il trattamento cronico dei ratti invecchiati con il deprenyl impedisce dall'l'ossidazione indotta da età della proteina nel nigra di substantia e protegge l'enzima dell'idrossilasi della tirosina (TH) da inattivazione [11]. Con questi precedenti, abbiamo trattato i ratti adulti con il deprenyl per 3 settimane per ottenere ulteriore comprensione nel meccanismo da cui il deprenyl esercita tali azioni. Dopo il completamento del trattamento, i livelli della dopamina (DA) contrassegnato sono aumentato sia di corpo striato che di nigra di substantia mentre livelli dei metaboliti del DA dell'acido, 3,4 dell'acido dihydroxyphenylacetic (DOPAC) e dell'acido homovanillic (HVA), in diminuzione nelle due aree del cervello, così provando le proprietà d'inibizione del trattamento. Poi abbiamo studiato l'espressione cellulare di TH mRNA tramite l'ibridazione in situ. A seguito del trattamento con il deprenyl, i livelli elevati di TH mRNA erano significativamente nei diversi corpi cellulari nigral dopaminergici che in quelli dei ratti di controllo (+74%). L'analisi macchiante occidentale dell'importo degli enzimi del TH ha rivelato un effetto positivo del trattamento sia nel campo terminale (+44%) che nella regione del corpo cellulare (+31%). Questa correlazione fra TH mRNA e l'importo inoltre è stata estendere ad attività enzimatica del TH nelle due aree del cervello studiate, che sono aumentato significativamente di corpo striato (+57%) e di nigra di substantia (+35%) dopo il trattamento di deprenyl. Preso insieme, i nostri risultati indicano chiaramente un TH che induce l'effetto del deprenyl nel sistema nigrostriatal dopaminergico, che sembra essere indipendente dalla sua azione protettiva contro lo sforzo ossidativo descritto precedentemente. Questi risultati ampliano la nostra conoscenza circa l'effetto benefico del deprenyl nella terapia della malattia del Parkinson.

Deprenyl e “mortalità in eccesso„

Riggs JE
Clin Neuropharmacol 1997 giugno; 20(3): 276-8

Rispetto ai risultati per un gruppo di pari età che non prende il deprenyl, un elevato rischio della mortalità nei pazienti della malattia del Parkinson che prendono il deprenyl recentemente è stato riferito. Poiché una base biologica per questa osservazione non era evidente, una spiegazione epidemiologica è stata cercata. La mortalità prevista su un periodo di sei anni in quattro gruppi di pari età ipotetici era risoluta. Sebbene i gruppi siano di pari età, età degli individui all'interno dei gruppi diversi. La variazione di diverse età all'interno di ogni gruppo, senza colpire la comparabilità della età-partita, ha prodotto una profonda variazione nella mortalità prevista del gruppo. I confronti della mortalità fra i gruppi di pari età possono essere invalidi. Questa trappola epidemiologica ha potuto rappresentare l'alta mortalità non spiegata recente osservata in un gruppo di pazienti della malattia del Parkinson che prendono il deprenyl.

Vitamina E ed immunità

SN di Meydani, Meydani m., Blumberg JB, Leka LS, Siber G, Loszewski R, Thompson C, Pedrosa MC, diamante RD, Stollar BD
JAMA (il 7 maggio 1997) 277(17): 1380-6

OBIETTIVO: per determinare se il completamento a lungo termine con la vitamina E migliora in vivo, clinicamente misure pertinenti di immunità cellulare negli oggetti anziani in buona salute.

PROGETTAZIONE: Randomizzato, prova alla cieca, studio controllato con placebo di intervento.

REGOLAZIONE E PARTECIPANTI: Complessivamente 88 dissipati, individui sani almeno 65 anni.

INTERVENTO: Gli oggetti sono stati assegnati a caso ad un gruppo del placebo o ai gruppi che consumano 60, 200, o 800 mg/d della vitamina E per i 235 giorni.

MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: risposta di pelle Ritardare tipa di ipersensibilità (DTH); risposta dell'anticorpo ad epatite B, tetano e difterite e vaccini pneumococcici; e gli autoanticorpo a DNA ed a tireoglobulina sono stati valutati prima e dopo il completamento. RISULTATI: Il completamento con la vitamina E per 4 mesi ha migliorato clinicamente determinati indici pertinenti di immunità cellulare negli anziani in buona salute. Gli oggetti che consumano 200 mg/d della vitamina E hanno avuti un aumento di 65% in DTH e un aumento di 6 volte nel titolo dell'anticorpo ad epatite B rispetto a placebo (17% e di 3 volte, rispettivamente), a 60 mg/d (41% e di 3 volte, rispettivamente) e a 800 gruppi di mg/d (49% e 2,5 volta, rispettivamente). Il gruppo di 200 mg/d inoltre ha avuto un importante crescita nel titolo dell'anticorpo al vaccino del tetano. Gli oggetti nella tomaia tertile dell'alfa-tocoferolo del siero (concentrazione nella vitamina E) (>48.4 micromol/L [2,08 mg/dL]) dopo il completamento hanno avuti più alta risposta dell'anticorpo ad epatite B e DTH. Il completamento della vitamina E non ha avuto effetto sul titolo dell'anticorpo alla difterite e non ha colpito i livelli dell'immunoglobulina o i livelli di T e di linfociti B. Nessun effetto significativo del completamento della vitamina E sui livelli degli autoanticorpo è stato osservato.

CONCLUSIONI: I nostri risultati indicano che un livello di maggior della vitamina E attualmente raccomandato migliora clinicamente determinati in vivo indici pertinenti della funzione T-cellula-mediata in persone anziane in buona salute. Nessun effetto contrario è stato osservato con il completamento della vitamina E.

Siero di latte e Cancro

GP Bounous G Baruchel S Lee TD di Kennedy RS Konok
Res anticancro (1995 novembre-dicembre) 15 (6B): 2643-9

La concentrazione del glutatione (GSH) è alta nella maggior parte delle cellule del tumore e questo può essere un fattore importante nella resistenza alla chemioterapia. Gli esperimenti in vitro e sugli animali precedenti hanno indicato una risposta differenziale del tumore contro le cellule normali ai vari delivery system della cisteina. Più specificamente, un'analisi in vitro ha indicato che alle concentrazioni che inducono la sintesi in cellule umane normali, un concentrato specialmente pronto del proteina del siero, Immunocal di GSH, causato lo svuotamento di GSH e l'inibizione di proliferazione in cellule di cancro al seno umane. In base a questi informazioni cinque pazienti con carcinoma metastatico del seno, uno del pancreas ed uno del fegato sono stati alimentati 30 grammi di questo concentrato del proteina del siero quotidiano per sei mesi. In sei pazienti i livelli del linfocita GSH del sangue erano sostanzialmente sopra il normale all'inizio, riflettente i livelli elevati del tumore GSH. Due pazienti (#1, #3) segni esibiti di regressione del tumore, normalizzazione di emoglobina e dei conteggi periferici del linfocita e una goccia continua dei livelli del linfocita GSH verso il normale. Due pazienti (#2, #7) indicato stabilizzazione del tumore, livelli aumentati dell'emoglobina. In tre pazienti (#4, #5, #6,) la malattia ha progredito in una tendenza verso i livelli elevati del linfocita GSH. Questi risultati indicano che il concentrato del proteina del siero potrebbe vuotare le cellule del tumore di GSH e renderli più vulnerabili alla chemioterapia.