Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LEF rivista aprile 1998


Tenendo un punto avanti Conservazione della a
Punto avanti

Studi nel mondo intero da quell'aiuto della latta vivete vite più lunghe e più sane.


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Indice
 



  1. Polifenoli, tè verde e Cancro

    I costituenti principali di tè verde, i polifenoli (epigallocatechin, gallato dell'epicatechina ed epicatechina) mostrano l'inibizione di varie linee cellulari del cancro, quali il polmone, mammario e lo stomaco. Per determinare come i polifenoli del tè inducono l'inibizione della crescita di cellule tumorali, il potenziale inibitorio di ogni polifenolo del tè sulla crescita di una linea cellulare umana del cancro polmonare è stato esaminato. Tutti e tre i polifenoli hanno dimostrato la stessa potenza. Un grafico del DNA dopo che il trattamento con EGCG era simile a quello dopo il trattamento con la genisteina, suggerente che EGCG induca G2 l'arresto di fase (preparazione per divisione) in cellule tumorali. Inoltre è stato trovato che EGCG è stato incorporato nel medium liquido del citoplasma come pure i nuclei. Questi risultati forniscono le nuove comprensioni nei meccanismi di azione di EGCG e dell'estratto del tè verde come agenti Cancro-preventivi in esseri umani.
    Giornale giapponese di ricerca sul cancro, 1997, volume 88, Iss 7, pp 639-643.

  2. Impedire la metastasi dell'osso

    Questo studio ha studiato l'effetto dei bifosfonati su adesione delle cellule di carcinoma della prostata e del seno per disossare le matrici extracellulari. Bisphos-produce un suono vocalico (BPs) sono inibitori potenti di attività di osteoclasto (cellule connesse con assorbimento e rimozione dell'osso). Il pretrattamento delle cellule del tumore con i bifosfonati ha inibito l'adesione delle cellule del tumore alle matrici dell'osso. Al contrario, i bifosfonati non hanno colpito l'adesione delle cellule normali (fibroblasti) alle matrici extracellulari e non hanno esercitato alcuni effetti citotossici. Questi risultati forniscono la prova per un effetto cellulare diretto dei bifosfonati nell'impedire l'adesione delle cellule del tumore all'osso e suggeriscono un trattamento profilattico dei pazienti con cancro che è conosciuto per riprodurrsi per metastasi preferenziale per disossare. Ricerca sul cancro, 1997, volume 57, Iss 18, pp 3890-3894


  3. Olio di pesce ed eventi cardiaci

    In un randomizzato, lo studio controllato con placebo, gli effetti del trattamento con l'olio di pesce (acido eicosapentanoico, g/giorno 1,08) e l'olio di senape (acido alfa-linoleico, g/giorno 2,9) è stato confrontato per 1 anno in 122 pazienti. Dopo 1 totale di anno gli eventi cardiaci erano significativamente di meno nei gruppi dell'olio di pesce e dell'olio di senape rispetto al gruppo del placebo (24,5% e 28% contro 34,7%). Gli infarti non fatali erano significativamente inoltre di meno nei gruppi dell'olio di pesce e dell'olio di senape (13,0% e 15,0% contro 25,4%). Il gruppo dell'olio di pesce ha avuto morti significativamente meno cardiache rispetto al gruppo del placebo (11,4% contro 22,0%). I gruppi dell'olio di pesce e dell'olio di senape inoltre hanno mostrato una riduzione significativa delle aritmia cardiache totali, hanno lasciato l'ingrandimento ventricolare e l'angina pectoris ha paragonato al gruppo del placebo. Una parte del beneficio può essere causata tramite la riduzione dello sforzo ossidativo. I risultati di questo studio suggeriscono quell'olio di pesce e l'olio di senape, possibilmente dovuto la presenza di acidi grassi n-3, può fornire gli effetti protettivi rapidi in pazienti infarto miocardico acuto (AMI). Drugs e Therapy cardiovascolari, 1997, volume 11, Iss 3, pp 485-491

  4. Beta-carotene e retinolo

    La relazione fra gli infarti miocardici acuti non fatali (AMI) e l'assunzione del beta-carotene e del retinolo è stata studiata. Gli studi sono stati intrapresi fra 1983 e 1992 in Italia del Nord su 433 donne con gli AMI non fatali e 869 comandi. I risultati indicano che il rischio di AMI non fatali in donne è collegato inversamente con assunzione del beta-carotene che contiene gli alimenti, ma non alimenti che contenente il retinolo. Giornale europeo di Epidemiology, 1997, volume 13, Iss 6, pp 631-637


  5. Telomerase e Brain Tumors

    L'attività del Telomerase sembra svolgere un ruolo significativo nei tumori di cervello umano. Questo studio ha esaminato l'attività di Telemerase in 41 caso di tumore cerebrale. I risultati hanno mostrato che attività di telemerase è stato dimostrato in 17 casi dei glioblastomas, dei oligodendrogliomas e dei tumori cerebrali metastatici. Questi risultati indicano che l'attività del telomerase può essere un indicatore importante di malignità di tumore cerebrale. Ancora, il cambiamento da attività negativa ad attività positiva nei tumori ricorrenti è sembrato essere un prognosticator utile per il tumore astrocytic maligno. Cancer, 1997, volume 80, Iss 3, pp 471-476


  6. Melatonina e radicali liberi

    Gli studi sono stati intrapresi per determinare l'effetto di melatonina su formazione di radicali liberi dell'idrossile durante la ischemia-riperfusione cerebrale in ratti. Il risultato era una diminuzione nella produzione di acido diidrossibenzoico tossico durante ischemia per 16-30 minuti e la riperfusione per 1-30 minuti, indicante che la melatonina inibisce la produzione dei radicali liberi durante il flusso sanguigno riduttore al cervello. Acta Pharmacologica Sinica, 1997, volume 18, Iss 5, pp 394-396


  7. L-Deprenyl e longevità

    Questo studio valutato se il trattamento di L-deprenyl cominciato nella vita più tarda potrebbe migliorare la longevità dei cani ad un modo simile a quello documentato in roditori. La sopravvivenza è stata registrata in un sottoinsieme dei cani anziani che erano fra le età di 10 e 15 anni all'inizio dell'amministrazione della compressa e che hanno ricevuto le compresse per almeno 6 mesi. In questo sottoinsieme, i cani nel gruppo di L-deprenyl sono sopravvissuto a più lungamente dei cani nel gruppo del placebo. Dodici di 15 cani (di 80%) nel gruppo di L-deprenyl sono sopravvissuto a alla conclusione dello studio, contrariamente a soltanto 7 di 18 (39%) dei cani che hanno ricevuto il placebo. Ancora, prima che il primo L-deprenyl trattasse il cane è morto il giorno 427, 5 cani trattati placebo già aveva soccombuto, quello primo il giorno 295. Questi risultati suggeriscono che una somministrazione orale quotidiana di 1 mg/kg L-deprenyl prolunghi la vita una volta cominciata in cani relativamente sani 10-15 anni e mantenuta per la durata della vita degli individui, ma per niente di meno che sei mesi. Scienze biologiche, 1997, volume 61, Iss 11, pp 1037-1044


  8. Deprenyl, sesso ed imparare

    L-Deprenyl è un inibitore di MAO (monoamina ossidasi) che inoltre stimola il rilascio del potenziale-trasmettitore di azione e l'accoppiamento dei neuroni (rinforzatore catecholaminergic di attività, cae) nel cervello. In questo studio, il trattamento per tutta la vita con 0,25 mg/kg di L-deprenyl ha migliorato la prestazione sessuale e d'apprendimento sia dei ratti sessualmente inattivi che altamente attivi ed ha prolungato la loro vita. Gli animali sessualmente inattivi hanno vissuto 152 settimane confrontate a 134 settimane per il gruppo di controllo; il gruppo altamente attivo ha vissuto 185 settimane confrontate a 151 settimana. Inoltre, il rilascio dei potenziale-trasmettitori di azione durante la fase di sviluppo cruciale di vita (fra il mese di svezzamento e secondo dell'età) era significativamente superiore all'uno o l'altro prima o dopo quel periodo. Ciò indica che un rilascio del trasmettitore e un accoppiamento dei neuroni (meccanismo di cae) comincia lavorare con ad alta intensità dopo lo svezzamento, dura fino al completamento dello sviluppo sessuale completo e mostra un decadimento ineguagliabile da allora in poi. È stato concluso che il regolamento di cae nel cervello, stimolato da L-deprenyl, controlla l'attività generale e conseguentemente la longevità dei ratti
    Gerontology sperimentale, 1997, volume 32, Iss 4-5, pp 539-552


  9. I benefici della proteina di soiadue gruppi di criceti siriani dorati sono stati alimentati le diete semipurificate colesterolo-arricchite che contengono la caseina di 40% o il concentrato proteico della soia per un periodo di 8 settimane. Confrontato alla dieta contenente caseina, gli animali hanno alimentato il concentrato proteico della soia hanno avuti riduzioni significative in colesterolo di totale del plasma e colesterolo di densità bassa della lipoproteina e di densità molto bassa senza gli effetti significativi sul colesterolo della lipoproteina ad alta densità. I trigliceridi del plasma inoltre sono stati ridotti significativamente nei criceti alimentati del concentrato proteico della soia confrontati agli animali di caseina-federazione. Confrontato ai criceti di caseina-federazione, il grado di partecipazione grassa aortica della striscia è stato ridotto di 76% nei criceti di concentrato-federazione della proteina della soia. C'era una correlazione significativa fra colesterolo totale e area grassa aortica della striscia. Quindi, questo studio dimostra l'incidenza di livelli anormalmente bassi di colesterolo dal concentrato proteico che della soia a caseina relativa è associata con una riduzione notevole della formazione grassa aortica della striscia. Nutrizione Research, 1997, volume 17, Iss 9, pp 1457-1467

  10. Colleen Fitzpatrick ed il trattamentodi carcinoma della prostata delle cellule di carcinoma della prostata umane con vitamina C in una dose ed in un modo dipendente dal tempo hanno mostrato una diminuzione nell'attuabilità delle cellule. Colleen Fitzpatrick ha inibito la divisione cellulare e la crescita con la produzione del perossido di idrogeno, che danneggia le cellule probabilmente attraverso una generazione finora non identificata/meccanismo del radicale libero. I risultati indicano che i radicali senza ossigeno sono compresi dal nel danno indotto da c della vitamina nelle cellule tumorali. Questi risultati inoltre indicano che la vitamina C è un agente anticancro potente per le cellule della prostata. Prostate, 1997, volume 32, Iss 3, p 188-195

  11. Le cellule promyelocytic umanedi leucemia di vitamina D3 e di leucemia coltivate in presenza del vitamina D3 per 3 anni hanno esibito un tasso riduttore di crescita del tumore una volta iniettate nei topi. Le cellule sviluppate in 40 nanometro del vitamina D3 non sono riuscito a formare i tumori rilevabili in 11 sui 12 topi inoculati. Questi risultati indicano un meccanismo per gli effetti chemopreventive riferiti del vitamina D3 luce-generato o del vitamina D3 dietetico.
    Atti della società per Biology e Medicine sperimentali, 1997, volume 215, Iss 4, pp 399-404

  12. L'uomo di 66 anni del carcinoma della prostatae di Phytoestrogens A ha preso mg di phytoestrogen 160, quattro volte un il giorno ogni giorno per una settimana, prima di subire la prostatectomia radicale per l'adenocarcinoma moderatamente di prima scelta. La parte asportata dell'esemplare dal paziente ha mostrato gli apoptosi prominenti (morte programmata delle cellule), che erano tipiche di una risposta alla terapia ad alta dose dell'estrogeno e quale sono inoltre indicative di regressione del tumore. Non c'erano effetti collaterali avversi dal trattamento. Gli scientiests hanno concluso che ulteriori studi sugli effetti dei phytoestrogens nel carcinoma della prostata sono autorizzati. Giornale medico dell'Australia, 1997, volume 167, Iss 3, pp 138-140




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