Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine dicembre 1998

Estratti

Cognizione che migliora i supplementi

Impedendo o trattando declino del cervello
con il vinpocetine.


La rivista del prolungamento della vita ristampa gli estratti sugli argomenti di longevità e di salute in ogni edizione, ricavata dalle pubblicazioni originalmente pubblicate in scienza e pubblicazioni mediche nel mondo intero.


Vinpocetine & disfunzione del cervello

Una valutazione controllata del placebo della prova alla cieca della sicurezza e dell'efficacia del vinpocetine nel trattamento dei pazienti con disfunzione cerebrale senile vascolare cronica
J Geriatr Soc (1987 maggio) 35(5): 425-30

In un test clinico della prova alla cieca, il vinpocetine, un estere etilico sintetico del apovincamine, è stato indicato a miglioramento significativo di effetto in pazienti anziani con disfunzione cerebrale cronica. Quarantadue pazienti hanno ricevuto il vinpocetine tre di mg 10 volte un giorno per i 30 giorni, poi 5 mg tre volte un il giorno per i 60 giorni. Le compresse di corrispondenza del placebo sono state date ad altri 42 pazienti per il periodo di prova dei 90 giorni. Pazienti coerente su migliore segnato vinpocetine in tutte le valutazioni dell'efficacia del trattamento compreso le misure sulla scala globale clinica dell'impressione (cgi), sulla scala geriatrica di valutazione di Sandoz Clinical (SCAG) e sul questionario Mini-mentale di stato (MMSQ). Non c'erano effetti collaterali seri relativi alla droga del trattamento.


Vinpocetine ed il cervello

L'effetto di un vasodilatatore cerebrale, vinpocetine, su resistenza vascolare cerebrale valutata dalla tecnica ultrasonica di doppler in pazienti con le malattie cerebrovascolari
Angiology (1995 gennaio) 46(1): 53-8

I cambiamenti nella resistenza vascolare cerebrale sono stati esaminati in pazienti con le malattie circolatorie cerebrali secondo la tecnica ultrasonica di doppler dopo amministrazione di un vasodilatatore cerebrale, vinpocetine, per due mesi. L'indice continuo (ci) e l'indice di pulsatility (pi) del modello di flusso sanguigno nell'arteria carotica interna sono stati usati come parametri obiettivi per i cambiamenti nella resistenza vascolare cerebrale. 1. Ci ed il pi significativamente dopo amministrazione della droga; cioè, ci aumentato mentre il pi è diminuito. 2. Una correlazione inversa è stata notata fra il tasso di cambiamento di ci (ci di delta) e quello del pi (delta pi). 3. I risultati indicano che la misura di ci e del pi dalla tecnica ultrasonica di doppler è utile nello studio dell'effetto delle droghe sulla circolazione cerebrale.


Alzheimer e vinpocetine

La sicurezza e la mancanza di efficacia del vinpocetine nel morbo di Alzheimer.
J Geriatr Soc (1989 giugno) 37(6): 515-20

I quindici pazienti di Alzheimer sono stati curati con l'aumento delle dosi di mg di vinpocetine (30, 45 e 60 al giorno) in una prova pilota dell'aperto etichetta durante il periodo di un anno. I pazienti sono stati valutati sette volte entrambe droga avanti/stop con: il compito di ricordo selettivo di Buschke, una prova di fluidità della lettera, una prova di fluidità di categoria, Boston che nomina prova, un esame di selezione conoscitivo di capacità e un'impressione globale clinica. Vinpocetine non è riuscito a migliorare la cognizione su prova psicometrica o il camice che funziona, come misurato tramite l'impressione globale clinica, ad alcuna dose provata. I pazienti hanno mostrato il declino significativo nella maggior parte delle misure nel corso dello studio, allo stesso tasso come un gruppo di controllo abbinato, coerente con demenza progressiva. Non c'erano effetti collaterali significativi dalla terapia farmacologica. Concludiamo che il vinpocetine è inefficace nel miglioramento dei deficit conoscitivi e non rallenta il tasso di declino in individui con il morbo di Alzheimer.


Vinpocetine, potassio, calcio

I blocchetti di vinpocetine dell'agente di Nootropic in ritardo hanno rettificato le correnti del potassio più forte delle correnti del calcio della alto-soglia
Neurosci Behav Physiol (1998 marzo-aprile) 28(2): 116-20

Un metodo di pressione potenziale del due-microelettrodo è stato usato sui neuroni comuni isolati della lumaca alla alto-soglia Ca2+ della misura ed alle correnti rettificate in ritardo di K+. Aggiunta del vinpocetine nootropic dell'agente (VPC) alla soluzione di bagno rapidamente e reversibilmente inibito entrambi i tipi di correnti. Gli effetti di VPC erano dipendenti dalla dose ed erano indipendenti dalla tensione dello stimolo della prova. Il blocco massimo della corrente di Ca2+ ha stato in media 27% ad una concentrazione in VPC di microM 600. Il blocco massimo della corrente di K+ ha stato in media 76% ad una concentrazione in VPC di microM che 30 è concluso che i canali di K+ sono obiettivi più probabili di VPC che i canali di Ca2+.


Hydergine e gli anziani

Cambiamenti della secrezione ipofisaria dopo il trattamento a lungo termine con Hydergine, in pazienti anziani
Acta Endocrinol (Copenh) (1983 marzo) 102(3): 332-6

Lo scopo di questo studio era di valutare gli effetti del trattamento a lungo termine con un derivato della segale cornuta, i mesilati di dihydroergotoxine (Hydergine) 6 mg/giorno, sulla secrezione ipofisaria su 10 pazienti anziani di entrambi i sessi. I campioni sono stati disegnati a 120 intervalli minuti durante il periodo di 24 ore, prima e dopo 1 mese della terapia. I livelli del siero di Prl, di GH, di LH, di FSH, di TSH e di cortisolo sono stati misurati da RIAs. Hydergine ha indotto un importante crescita nel picco notturno di GH del siero. Per contro, nessun cambiamento apprezzabile nel modello degli altri ormoni studiati è stato trovato. Gli effetti endocrini osservati hanno potuto essere dovuto la stimolazione dopaminergica cronica indotta da Hydergine.


Demenza senile

Demenza senile: trattamento farmacologico e psicologico combinato
J Geriatr Soc (1981 aprile) 29(4): 164-71

Il consiglio complementare (Sc) o l'addestramento conoscitivo (CT) è stato usato nel tentativo di migliorare l'efficienza di un trattamento farmacologico standard per demenza, cioè, il mesilato di dihydroergotoxine (DEM, Hydergine). Il DEM è stato amministrato oralmente giornalmente a 21 oggetto moderatamente pazzo, in un dosaggio di 1 mg tre volte; e lo Sc o il CT è stato condotto per un'ora ogni due settimane per complessivamente 12 settimane. Il CT è stato destinato per migliorare la memoria ed altre funzioni dell'intellettuale dall'insegnamento degli schemi organizzativi e dei dispositivi mnemonici. Le misure di risultato hanno incluso Sandoz Clinical Assessment-Geriatric (SCAG), una scala di valutazione comportamentistica che misura i sintomi ed i segni selezionati di demenza; Hamilton Rating Scale per la depressione (HRSD); e la scala di ricordo selettiva di Buschke (BSRT), un test psicometrico della memoria ed imparare. Il gruppo DEM-più-CT di pazienti ha migliorato più del gruppo DEM-più-Sc per le misure della memoria e dell'apprendimento (BSRT). Tuttavia, nessuna differenza fra i gruppi è stata notata per le misure comportamentistiche di SCAG o di HRSD.


Perdita di peso & efedrina-caffeina

Il dispendio energetico, la composizione corporea ed il metabolismo del glucosio in resi magri ed obesi hanno trattato con efedrina e caffeina
J Clin Nutr (1998 luglio) 68(1): 42-51

L'amministrazione di efedrina e di caffeina (E più C) è stata proposta per promuovere la perdita di peso aumentando il dispendio energetico e facendo diminuire l'ingestione di cibo. Abbiamo provato questa ipotesi in sei magre (grasso corporeo 4-9%) e sei delicato--moderato (alle scimmie obese del grasso corporeo 13-44%) studiate durante un periodo di controllo di sette settimane, un periodo di otto settimane di trattamento farmacologico ed il periodo di sette settimane del placebo. Durante il periodo di trattamento farmacologico, le scimmie sono state date oralmente l'efedrina (6 mg) e la caffeina (50 mg) tre volte al giorno. Alla conclusione di ogni periodo, un test di tolleranza al glucosio è stato eseguito, il dispendio energetico è stato misurato e la composizione corporea era risoluta. Il trattamento con la E più la C ha provocato una diminuzione nel peso corporeo negli animali obesi (P = 0,06). Questa perdita nel peso era soprattutto il risultato di un rapporto di riproduzione di 19% in grasso corporeo. Il trattamento farmacologico inoltre ha provocato una diminuzione in grasso corporeo nel gruppo magro (P = 0,05). L'ingestione di cibo è stata ridotta da E+C soltanto nel gruppo obeso (P < 0,05). Il dispendio energetico di notte è stato aumentato di 21% (P < 0,03) nel gruppo obeso e di 24% (P < 0,01) nel gruppo magro con la E più il trattamento di C. Il dispendio energetico di ventiquattro ore era più alto in entrambi i gruppi durante il trattamento farmacologico. La E più la C non ha prodotto i cambiamenti sistematici nelle variabili glucoregulatory, mentre le concentrazioni di leptina del plasma sono diminuito in entrambi i gruppi con trattamento farmacologico. In generale, questi risultati indicano che la E più il trattamento di C può promuovere la perdita di peso con un aumento nel dispendio energetico, o in alcuni individui, una combinazione di aumento nel dispendio energetico e di diminuzione nell'ingestione di cibo.


Manutenzione del peso

Confronto randomizzato delle diete per il mantenimento del peso degli oggetti obesi dopo perdita di peso principale: dieta a volontà, a bassa percentuale di grassi, alta del carboidrato contro apporto energetico fisso
BMJ (il 4 gennaio 1997) 314(7073): 29-34

Obiettivi: per confrontare importanza del tasso di perdita di peso iniziale per risultato a lungo termine in pazienti obesi e confrontare un'efficacia di due programmi di manutenzione differenti del peso. Progettazione: Gli oggetti sono stati randomizzati a perdita di peso iniziale rapida o lenta. Completando i pazienti erano re-randomizzati ad un programma di manutenzione del peso di anno della dieta a volontà o della dieta fissa dell'apporto energetico. I pazienti sono stati continuati un anno più successivamente. Regolazione: Dipartimento di ricerca universitaria a Copenhaghen, Danimarca. Oggetti: 43 (41 donna) adulti obesi (indice di massa corporea 27-40) che erano vita altrimenti sana nella zona di Copenhaghen.

Interventi: 8 settimane della dieta a bassa energia (2 MJ/day) o 17 settimane della dieta convenzionale (5 MJ/day), entrambe hanno sostenuto da un composto anoressico (mg dell'efedrina 20 e mg della caffeina 200 tre volte al giorno); un programma di manutenzione del peso di anno della dieta a volontà, a bassa percentuale di grassi, alta del carboidrato o della dieta fissa dell'apporto energetico (< o = 7,8 MJ/day), entrambe con le sessioni 2-3 di rinforzo cronometra il mensile. Misure principali di risultato: Perdita di peso e percentuale iniziali medie di di pazienti che mantengono una perdita di peso > di 5 chilogrammi a seguito. Risultati: La perdita di peso iniziale media era di 12,6 chilogrammi (intervalli di confidenza di 95% 10,9 - 14,3 chilogrammi) nel gruppo rapido di perdita di peso e 12,6 (9,9 - 15,3) chilogrammi nel gruppo convenzionale di dieta. Il tasso di perdita di peso iniziale non ha avuto effetto su manutenzione del peso dopo 6 mesi or12 di manutenzione del peso o a seguito. Dopo il programma di manutenzione del peso, il gruppo a volontà aveva mantenuto 13,2 (8,1 - 18,3) chilogrammi della perdita di peso iniziale di 13,5 (11,4 - 15,5) chilogrammi ed il gruppo fisso dell'apporto energetico aveva mantenuto 9,7 (6,1 - 13,3) chilogrammi delle 13,8 (11,8 - 15,7) differenze iniziale 3,5 (- 2,4 - 9,3) chilogrammo del gruppo di perdita di peso di chilogrammo. Il peso riacquistato a seguito era maggior nel gruppo fisso dell'apporto energetico che nel gruppo a volontà (11,3 (7,1 - 15,5) chilogrammi v 5,4 (2,3 - 8,6) chilogrammi, differenza 5,9 (0,7 - 11,1) chilogrammo, P del gruppo < 0,03). A seguito, 65% del gruppo a volontà e 40% del gruppo fisso dell'apporto energetico avevano mantenuto una perdita di peso > di 5 chilogrammi (P < 0,07).

Conclusione: La dieta a volontà, a bassa percentuale di grassi, alta del carboidrato era superiore ad apporto energetico fisso per peso di mantenimento dopo una perdita di peso importante. Il tasso della perdita di peso iniziale non ha influenzato il risultato a lungo termine.


Fumo e peso

L'effetto di efedrina più caffeina su obesità di fumo di post-cessazione e di cessazione
Clin Pharmacol Ther (1996 dicembre) 60(6): 679-86

Obiettivi: Per valutare l'efficacia di una combinazione di efedrina e di una caffeina su cessazione di fumo valutano, obesità di post-cessazione e sintomi di ritiro ed esaminare i cambiamenti in emoglobina glicosilata (HbA1c) dopo il fumo della cessazione. Metodi: Ciò studio controllato con placebo randomizzato della prova alla cieca con un periodo di un anno di seguito è stata effettuata al dipartimento di medicina polmonare in Danimarca. Gli oggetti di studio erano 225 fumatori pesanti che hanno voluto smettere fumare senza guadagnare il peso. Due terzi degli oggetti sono stati randomizzati per ricevere l'efedrina di mg 20 più la caffeina di mg 200 tre volte un il giorno; un terzo degli oggetti ha ricevuto il trattamento del placebo. Il dosaggio è stato diminuito gradualmente a partire dalla settimana 12 alla sospensione alla settimana 39. Il supporto ed il controllo del gruppo sono stati realizzati all'entrata e dopo 1, 3, 6, 12, 26, 39 e 52 settimane. Le misure principali di risultato erano: (1) auto-ha riferito l'astinenza con la convalida da monossido di carbonio in cotinine scaduto del siero e dell'aria e (2) obesità. Risultati: Gli indici di successo dopo 1 anno erano 17% nel gruppo curato con efedrina più caffeina e 16% nel gruppo curato con placebo; gli indici di successo non erano mai significativamente differenti. Gli indici di successo per i quattro medici di consiglio hanno variato fra 7% e 27% dopo 1 anno (p < 0,05). L'obesità era significativamente più bassa nell'efedrina più il gruppo caffeina-trattato durante le prime 12 settimane, ma le obesità erano simili dopo 1 anno. Nessuna differenza nei sintomi di ritiro di fumo ha potuto essere osservata fra i gruppi del trattamento. HbA1c era più in basso 6 settimane e 1 anno dopo il fumo della cessazione (p < 0,05).

Conclusioni: Ci abbiamo trovati un effetto di questa combinazione di efedrina e di caffeina su obesità durante le prime 12 settimane, ma non abbiamo trovato effetto sugli indici di successo o il bisogno per le sigarette.


Efedrina, obesità

Efedrina, caffeina e aspirin: sicurezza ed efficacia per il trattamento di obesità umana
Int J Obes Relat Metab Disord (1993 febbraio) 17 supplementi 1: S73-8

La sicurezza e l'efficacia di una miscela di efedrina (mg 75-150), di caffeina (150 mg) e di aspirin (330 mg), nelle dosi pre-prandiali divise, sono state studiate in 24 esseri umani obesi (BMI medio 37,0) in una prova controllata con placebo della prova alla cieca randomizzata. L'apporto energetico non era limitato. La perdita di peso globale oltre 8 settimane era 2.2kg per la CCE contro 0,7 chilogrammi per placebo (p < 0,05). Otto di 13 oggetti del placebo hanno restituito 5 mesi più successivamente ed hanno ricevuto la CCE in un incrocio unblinded. Dopo 8 settimane, la perdita di peso media con la CCE era di 3,2 chilogrammi contro 1,3 chilogrammi per placebo (p = 0,036). Sei oggetti sono continuato sulla CCE per 7 - 26 mesi. Dopo 5 mesi sulla CCE, la perdita di peso media in 5 di questi era di 5,2 chilogrammi rispetto a 0,03 chilogrammi guadagnati durante i 5 mesi fra gli studi senza intervento (p = 0,03). Il sesto oggetto ha perso 66 chilogrammi oltre 13 mesi dalla restrizione calorica assunta volontariamente. In tutti gli studi, nessun cambiamento significativo nella frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, la glicemia, l'insulina ed i livelli di colesterolo e nessuna differenza nella frequenza degli effetti collaterali sono stati trovati. La CCE in queste dosi è così ben tollerato negli oggetti obesi altrimenti-sani e supporti modesti, perdita di peso continua anche senza restrizione calorica prescritta e può essere più efficace insieme con la restrizione di apporto energetico.


Efedrina, caffeina

L'effetto e la sicurezza di un composto caffeina/dell'efedrina hanno confrontato ad efedrina, a caffeina ed a placebo negli oggetti obesi su una dieta ristretta di energia. Uno studio in doppio cieco
Int J Obes Relat Metab Disord (1992 aprile) 16(4): 269-77

L'efedrina simpatomimetica dell'agente ha proprietà potenti dell'anti-obesità e termogeniche in roditori. L'effetto contrassegnato è migliorato da caffeina, mentre la caffeina data da solo non ha effetto. Questo studio è stato intrapreso per scoprire se un simile sinergismo peso-riducentesi fra efedrina e caffeina è presente in pazienti obesi. In un randomizzato, controllato con placebo, i ciechi del doppio studiano, 180 pazienti obesi sono stati trattati dalla dieta (4,2 MJ/day) e un'efedrina/combinazione della caffeina (20 mg mg/200), efedrina (20 mg), caffeina (200 mg) o placebo tre volte un il giorno per 24 settimane. I ritiri si sono distribuiti ugualmente nei quattro gruppi e 141 paziente ha completato la prova. Le perdite di peso medie erano significativamente maggiori con la combinazione che con placebo a partire dalla settimana 8 alla settimana 24 (efedrina/caffeina, 16,6 +/- 6,8 chilogrammi contro placebo, 13,2 +/- 6,6 chilogrammi (media +/- s.d.), P = 0,0015). La perdita di peso sia nell'efedrina che nei gruppi della caffeina era simile a quella del gruppo del placebo. Gli effetti collaterali (tremore, insonnia e vertigini) erano transitori e dopo otto settimane del trattamento che avevano raggiunto i livelli del placebo. La pressione sanguigna sistolica e diastolica è caduto similmente in tutti e quattro i gruppi. Concludiamo, quello nell'analogia con gli studi sugli animali, la combinazione caffeina/dell'efedrina è efficace, mentre la caffeina e l'efedrina sono esclusivamente inefficaci per il trattamento dell'obesità umana.


Efedrina/caffeina contro il dexenfluramine

Confronto di un'efedrina/di una combinazione e dexfenfluramine della caffeina nel trattamento di obesità. Una prova multicentrata della prova alla cieca nella medicina generale
Int J Obes Relat Metab Disord (1994 febbraio) 18(2): 99-103

In precedente separi gli studi, il dexfenfluramine (DF) e l'efedrina/caffeina (CE) è stata indicata per promuovere la perdita di peso in pazienti obesi rispetto a placebo. Per paragonare l'efficacia e la sicurezza di queste due droghe anoressiche, 103 pazienti a sovrappeso 20-80% sono stati inclusi in uno studio di prova alla cieca da 15 settimane nella medicina generale. I pazienti sono stati randomizzati due volte al giorno ad un'efedrina di 15 mg DF (n = 53), o di mg 20 mg/200/ad una caffeina tre volte un il giorno (n = 50), supplementare ad una dieta di 5 MJ/day. Quarantatre pazienti dal DF raggruppano e 38 dal gruppo della CE hanno terminato lo studio. Dopo 15 settimane del trattamento, il gruppo di DF (n = 43) aveva perso 6,9 +/- 4,3 chilogrammi ed il gruppo della CE (n = 38) aveva perso 8,3 +/- 5,2 chilogrammi (media +/- s.d., P = 0,12). Nel sottogruppo di pazienti con BMI > o = 30 kg/m2 (n = 59), la perdita di peso media era di 7,0 +/- 4,2 chilogrammi nel gruppo di DF (n = 29) e di 9,0 +/- 5,3 chilogrammi nel gruppo della CE (n = 30), P < 0,05. Sia le pressioni sanguigne sistoliche che diastoliche sono state ridotte similmente durante gli entrambi i trattamenti. Ventitre pazienti nel DF raggruppano (43%) e 27 nel gruppo della CE (54%) si sono lamentati degli effetti collaterali. Gli effetti collaterali del sistema nervoso centrale, particolarmente agitazione, erano più pronunciati nel gruppo della CE (P < 0,05), mentre i sintomi gastrointestinali erano più frequenti nel gruppo di DF (P < 0,05). Gli effetti collaterali sono diminuito contrassegnato durante il primo mese del trattamento in entrambi i gruppi.


Efedrina, diabete

Efedrina: un nuovo trattamento per l'edema neuropatico diabetico.
Lancet (il 12 marzo 1983) 1(8324): 548-51

L'edema periferico secondario alla neuropatia diabetica è capito male e difficile da trattare. L'efedrina contrassegnato ha ridotto l'edema neuropatico in quattro diabetici insulino-dipendenti. Perdita di peso media (p di meno di 0. 05) dopo il trattamento dei 7 giorni erano di 7. 43 +/- 4. 51 (deviazione standard) chilogrammo. L'edema restituito (aumento di peso medio 6. 33 +/- 1. 73 chilogrammi; p di meno di 0. 01) quando l'efedrina è stata ritirata ma risolto (perdite di peso 4,85 +/- 1. 57 chilogrammi; p di meno di 0. 01) quando il trattamento dell'efedrina è stato ripetuto. In un'escrezione di 24 ore media del sodio del paziente aumentata da 177 +/- mmole da 5. 20 prima di efedrina alle mmole 502 +/- 78 sulla terapia dell'efedrina (p=0. 028). L'efedrina inoltre ha ridotto l'eccessivo flusso sanguigno periferico prodotto dalla neuropatia; sia il flusso diastolico arterioso che lo smistamento arterovenoso come dimostrato dai profili di velocità del sangue di doppler sono stati ridotti e l'indice di pulsatility è stato aumentato da da 2. 50 +/- 0. 61 - 4. 75 +/- 1. 76 (p di meno di 0. 001). L'efedrina continua (12-15 mesi) ad essere un efficace trattamento per l'edema neuropatico in questi quattro pazienti.



Di nuovo al forum della rivista