Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita


LE Magazine gennaio 1998

Come lo vediamo

Un sistema arcaico

L'idea della determinazione di Food and Drug Administration quale terapie igienico sanitarie dovrebbero essere messe a disposizione degli Americani può essere i 50 anni utili fa quando molto ricerca medica stava conducenda e home computer e Internet ancora non era stata inventata.

Oggi, tuttavia, l'idea di FDA che controlla la disponibilità di nuove terapie è assolutamente irragionevole. Ci sono migliaia di nuovo gli studi igienico sanitari hanno pubblicato le innovazioni settimanali e regolari nella prevenzione e nel trattamento, gli avanzamenti nella ricerca di invecchiamento e un sistema che mette molta di questi informazioni alle punte delle dita di chiunque con un computer e un modem.

Abbiamo scritto estesamente circa il danno causato dalla polarizzazione di lunga durata di FDA contro gli integratori alimentari, la relazione accogliente dell'agenzia con le grandi ditte farmaceutiche ed i suoi atti illegali ed inconstituzionali contro gli Americani e (ultimamente) i cittadini di altri paesi pure.

È importante da capire, tuttavia, che anche se la polarizzazione e la corruzione di FDA interamente si sono eliminate, il sistema stesso sia rimanere arcaico ed obsoleto. Per capire meglio perché questo è così, diamo un'occhiata a come il sistema funziona.

Tutte le terapie igienico sanitarie passano con un'estesa ed approvazione complessa di FDA processo-che i costi grandi somme di denaro e moltissimo del tempo prima del pubblico è accesso permesso alla terapia. I costi di questo processo devono essere sopportati interamente dalla società che vuole offrire la terapia al pubblico. Ciò lo rende estremamente difficile affinchè le piccole imprese ottenga l'approvazione per le terapie e dà alle grandi società i vantaggi enormi. Tuttavia, è solitamente piccole, società innovarici che sviluppano le innovazioni più emozionanti.

Il più, là è il vasto numero delle applicazioni di approvazione che provengono dall'esplosione nuovo delle innovazioni igienico sanitarie. FDA ha adottato tradizionalmente un approccio senza fretta e altamente prudente all'approvazione di nuove terapie, ma negli ultimi anni sono stati sopraffatti da un assalto violento delle nuove applicazioni per approvazione dei reclami terapeutici, causante i ritardi lunghi.

Inoltre, la percentuale aumentante delle innovazioni igienico sanitarie con le sostanze nutrienti ed altri prodotti naturali non inseriscono semplicemente nello schema regolatore corrente. Con la disponibilità emergente degli estratti fitochimici e di erbe da aggiungere alle vitamine, minerali, aminoacidi ed acidi grassi essenziali, ci ora sono centinaia di terapie-spesso naturali con una storia di uso medico che ritorna migliaia di anno-cui stanno essendo efficaci provati per un'ampia varietà di circostanze e di malattie.

È chiaramente nell'interesse pubblico ad avere informazioni su queste terapie disponibili facilmente in moda da potere decidere medici ed i loro pazienti per se stessi se vogliono provarli.

Appena questo autunno passato, per esempio, gli studi sono stati rappresentazione pubblicata che la vitamina E può impedire gli attacchi di cuore, ginkgo biloba possono rallentare la progressione del morbo di Alzheimer, N-acetilcisteina possono impedire i sintomi di influenza, i carotenoidi quale luteina possono impedire la degenerazione maculare dell'occhio e gli estratti della soia possono impedire i vari tipi di cancri. . . per nominare soltanto alcuni risultati recenti.

Queste terapie sono sicure, hanno indennità-malattia multiple e possono essere acquistate facilmente ai prezzi accessibili. È sia inadeguato che poco pratico richiedere il governo " approvazione„ (o qualunque altro genere di approvazione) per l'uso di queste terapie nell'impedire e nel trattamento delle malattie. Per agire in tal modo sarebbe di sacrificare inutilmente le vite della gente.

Saul Kent
Presidente
Fondamento del prolungamento della vita