Vendita di cura di pelle del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine gennaio 1998

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MORTE
Da chemioterapia

La storia vera dell'una morte della donna da chemioterapiae che pazienti di chemo possono fare per ridurre la tossicità e migliorare l'efficacia.

Uccisione approvata dalla FDA delle droghe circa 125.000 Americani ogni anno. Le droghe della chemioterapia del Cancro in particolare terribile sono abusate di. L'istituzione del cancro ha un incentivo finanziario enorme nella continuazione usare la chemioterapia citotossica, malgrado la sua mancanza documentata di efficacia contro la maggior parte delle forme di cancro.

immagine Al fondamento del prolungamento della vita, abbiamo identificato i metodi più sicuri e più efficaci di usando le droghe della chemioterapia. Attualmente, soltanto alcuni istituti ospedalieri negli Stati Uniti stanno comprendendo questi metodi sinergici pubblicati in pratica clinica ed i malati di cancro generalmente stanno soffrendo con i regimi brutali della chemioterapia che tempo fa si sono rivelati essere inefficaci.

In questo mondo delle statistiche in modo schiacciante, è facile da trascurare la tragedia personale inflitta da medicina convenzionale FDA-sanzionata. Questi antecedenti portano un tocco di umanità e di realtà al campo dell'oncologia clinica. Speriamo che questo caso contribuisca più ulteriormente ad incoraggiare la ribellione contro “l'istituzione FDA-protetta del cancro.„ Per una storia completa circa l'istituzione corrotta del cancro, legga “l'industria del Cancro,„ da Ralph W. Moss, Ph.D.

Il 16 aprile 1996, Amalie Bigony è morto all'Ospedale Generale del Palmetto, in Hialeah, Florida. Come questa storia, commovente raccontata dalla figlia di sig.ra Bigony, Vicky, fa chiaramente la causa della morte di questa donna del sud di Florida era la chemioterapia, sebbene i medici originalmente abbiano tentato di addossare la colpa su cancro ovarico. Aggiungiamo sotto un aggiornamento critico circa cancro ovarico, melatonina ed alcuni nuovi protocolli che possono contribuire ad attenuare gli effetti tossici della chemioterapia del cancro.

in un 15 aprile di 1996, mia madre ha passato i away-exactly 10 giorni dopo avere subito la chemioterapia. Era stata detta dal suo chirurgo quel lei soltanto ha avuto bisogno dei sei trattamenti. Mia madre è morto dopo appena una.

Il suo medico infine ha conceduto che la chemioterapia la ha uccisa ed il certificato di morte emendato così è annotato. Era una scossa a noi tutta. Chi avrebbe pensato che l'un trattamento del chemo potrebbe essere mortale? Ecco perché ritengo che che cosa è accaduto alla mia mamma dovrebbe essere reso pubblico.

Subire la chemioterapia non deve essere preso leggermente. Anche se molta gente è informato degli effetti collaterali terribili, quali la nausea, la debolezza e la perdita di capelli, quanto realmente capiscono che le droghe usate per la chemioterapia siano tossine, veleni micidiali che uccisione tutte le vostre cellule, non appena cancro? Secondo un medico per quanto riguarda il caso di mia madre, per i pazienti non è raro morire dalla chemioterapia. Mi domando perché la gente non è informata di questo fatto? Certamente non eravamo ed anche dopo il medico ha conceduto a noi che la chemioterapia aveva ucciso mia madre, lui ancora ha provato a minimizzare che cosa è accaduto dicendo, “il cancro così è stato avanzato, vostra madre non avrebbe vissuto lungamente comunque.„

Naturalmente, soltanto Dio solo sa quanto tempo uno deve vivere. Il punto è, la chemioterapia ha ucciso mia madre. Spero che raccontando la sua storia, la gente sia informata di come la chemioterapia letale è.

immagine Alla fine del dicembre 1995, mia madre ha avuta un attacco di dolore severo in suo addome. Un sonogram la ha determinata ha avuto una massa sulla sua ovaia giusta. Seguito prova lo ha confermato era cancerogeno. Il suo conteggio CA-125 era a 400 [la nota del redattore: i livelli normali CA-125 sono di meno di 35]. dovuto alcuno ritardi, chirurgia non è stato preveduto fino al 6 marzo 1996. Un'isterectomia completa è stata eseguita e la massa è stata rimossa.

Tuttavia, poiché il tumore stava toccando su quattro aree differenti, il chirurgo ha insistito che mia madre subisse la chemioterapia. Mia madre era titubante e chiesta notizie sul trattamento alternativo, ma il chirurgo ha detto che non era anoption. Ha aggiunto che ha dovuto avere soltanto sei trattamenti della chemioterapia.

Il 4 aprile e 5, mia madre ha subito la chemioterapia. Le droghe usate erano taxolo e Platinol. Tre giorni dopo, lunedì 8 aprile, mia madre ha perso i sensi e si è precipitata al pronto soccorso. È stata liberata, ma il 10 aprile era ancora nel pronto soccorso a causa di dolore severo. Nessun sangue è stato cavato e dopo essere stato dato un colpo di morfina, mia madre è stata pubblicata e di nuovo è stata inviata a casa.

Venerdì 12 aprile, il miei padre ed io hanno preso mia madre dentro per vedere il suo medico. Dopo un breve esame, con la mia sorpresa, non è stata ospedalizzata. Ho pensato che il medico potrebbe ospedalizzarlo o eseguire almeno più prove. Nella mia mente, mia madre era più di appena debole; non potrebbe camminare e potrebbe appena stare. Anche abbiamo dovuto prendere in prestito una sedia a rotelle dall'ambulatorio affinchè lei usiamo. Tuttavia, nostro non essere medici e mai non essendo intorno a chiunque che dovesse subire la chemioterapia, mio padre ed all'me ha dovuto fidarsi della decisione del medico. Abbiamo preso la mia casa della madre.

Due giorni dopo, domenica 14 aprile, mia madre è stata affrettata di nuovo al tempo di finale della stanza-un di emergenza. Era a mala pena cosciente. Inizialmente il medico ha ritenuto che stesse avendo una reazione alla droga Darvon, che mia madre stava prendendo per dolore.

Tuttavia, quando il lavoro del sangue ha ritornato, il medico ha spiegato a me che mia madre non ha avuta globuli bianchi [la nota del redattore: un terreno comunale e un effetto collaterale a volte letale della chemioterapia è svuotamento bianco del globulo] e la sua prognosi era povera.

Le 24 ore prossime erano un incubo, con una crisi dopo un altro. In primo luogo, mia madre ha dovuto essere intubata [l'inserzione di un tubo tracheale] perché stava avendo problemi che respirano. Quando era infine abbastanza stabile essere trasferita all'unità critica di cura, la sua frequenza cardiaca aveva sparato fino a 180. Ha richiesto quattro ore affinchè un cardiologo infine venga. Più successivamente, mia madre ha eseguito una febbre alta.

Il suoi propri medico ed oncologo non sono venuto mai fino a lunedì prossimo di mattina, ma il miei papà ed io hanno restato e mai non hanno lasciato il lato di mia madre, tenente la sua mano e parlante con lei. Durante questo intero tempo, il miei papà ed io non hanno avuti idea quanto critico lo stato di mia madre era o che cosa stava inducendo la sue frequenza cardiaca e temperatura a salire. All'insaputa di noi, i reni di mia madre inoltre avevano cominciato a venire a mancare. Anche se il cardiologo aveva citato il termine “septicshock„ [scossa connessa con l'infezione in modo schiacciante], non potevo allora completamente comprendere che cosa ha significato.

Alle 8 di mattina lunedì mattina, il medico e l'oncologo di mia madre infine sono venuto. Ma per allora, non c' era molto che potrebbero fare ed in modo da che dovessero chiamare in uno specialista di cuore come pure in un esperto sulle malattie infettive. Una procedura è stata tentata con cui un tubo è stato inserito nei polmoni con la speranza di scarico del liquido che si era accumulato. Tuttavia, non lungo da allora in poi il cuore di mia madre ha smesso di battersi complessivamente.

Abbastanza semplicemente, mia madre è morto da shock settico procurato dalla chemioterapia. La chemioterapia aveva eliminato il suo conteggio di globulo bianco, lasciante la a rischio dell'infezione. Ciò ha condotto al rilascio delle endotossine [agenti producenti febbre dell'origine batterica gli che causano pressione sanguigna cadere]. Senza ricevere l'ossigeno necessario per sopravvivere a, i suoi organi poi hanno cominciato a venire a mancare. Eppure tutto avanti, il suo cuore stava provando disperatamente a pompare più duro finché, anche, non venisse a mancare.

So se mia madre avesse saputo la chemioterapia letale è, lei mai non avesse acconsentito al trattamento. Spero che che cosa è accaduto a mia madre è abbastanza per fermare altri dalla scelta della chemioterapia.

Non dimenticherò mai le parole di mia madre come ha ottenuto più debole e più debole: “Non più chemo.„ Il miei papà ed io non hanno saputo allora vero le sue parole sarebbero state. La morte di mia madre ha creato le grande vuote nella mia vita. Sono riconoscente che ero domestico per Pasqua e potevo essere con mia madre i suoi ultimi giorni e che i miei due fratelli potevano volare nel lunedì mattina e vedere mia madre prima che sia morto.

I protocolli della chemioterapia del fondamento sono stati riveduti per riflettere i nuovi risultati. Questi protocolli forniscono informazioni concise sulla riduzione degli effetti collaterali della chemioterapia citotossica e sul usando altre droghe per migliorare sinergico gli effetti di uccisione della cellula tumorale della chemioterapia.

Ci sono nutrienti e terapie ormonali che possono attenuare la tossicità determinata dalla chemioterapia del cancro. In articoli scientifici pari-esaminati, le sostanze nutrienti quale il coenzima Q10 e la vitamina E sono state indicate per proteggere dalle cardiomiopatie indotte da chemioterapia. La melatonina è stata indicata per proteggere dalla depressione immune indotta da chemioterapia.

Uno studio specificamente ha suggerito che i malati di cancro curati con l'adriamicina, una droga tossica della chemioterapia, dovrebbero completare con le vitamine A, E e selenio per ridurre i suoi effetti collaterali.

Un altro studio ha indicato che la vitamina C degli antiossidanti, la vitamina E e l'N-acetilcisteina potrebbero proteggere dalla tossicità del muscolo del cuore quando i malati di cancro stanno ricevendo le dosi elevate della radioterapia e/o della chemioterapia. Questo studio ha documentato che nessun paziente della chemioterapia nel gruppo antiossidante ha mostrato una caduta nella frazione ventricolare sinistra di espulsione, rispetto a 46 per cento dei pazienti che non ricevono gli antiossidanti. Più ulteriormente, nessun paziente trattato con antiossidanti ha mostrato una caduta significativa nella frazione globale di espulsione, mentre 29 per cento nel gruppo che non ottiene gli antiossidanti hanno mostrato una riduzione.

Nel gruppo di radioterapia, lasciato la frazione ventricolare di espulsione non è cambiato in pazienti curati con gli antiossidanti, ma 66 per cento dei pazienti nel gruppo che non riceve gli antiossidanti hanno mostrato una caduta nella frazione di espulsione.

I dati sperimentali hanno suggerito che la melatonina pineale dell'ormone potesse neutralizzare da mielosoppressione e dall'l'immunosoppressione indotte da chemioterapia. Inoltre, la melatonina è stata indicata per inibire la produzione dei radicali liberi, che fanno una parte nella mediazione della tossicità della chemioterapia.

Uno studio è stato svolto per valutare l'influenza di melatonina sulla tossicità della chemioterapia. I pazienti hanno ricevuto a caso la chemioterapia da solo o la chemioterapia più melatonina (20 mg un il giorno nella sera). La trombocitopenia, una diminuzione nel numero delle piastrine, era significativamente meno frequente in pazienti curati con melatonina. Il malessere e la mancanza di forza inoltre erano significativamente meno frequenti in pazienti che ricevono la melatonina. Per concludere, la stomatite (infiammazione dell'area della bocca) e la neuropatia erano meno frequenti nel gruppo della melatonina. L'alopecia e vomitare non sono stati influenzati.

Questo studio pilota sembra suggerire che l'amministrazione di melatonina durante la chemioterapia possa impedire certi dai effetti collaterali, specialmente da una mielosoppressione e da una neuropatia indotti da chemioterapia.

Le droghe costose gradiscono Neupogen (fattore-GASCROMATOGRAFIA-SF di stimolazione) delle colonie di granulociti, colonia di granulocytemacrophage che stimola il fattore-GM-CSF e l'interferone alfa (una citochina di modulazione immune) può ristabilire la funzione immune debilitata dalle droghe tossiche della Cancro-chemioterapia. Se siete sulla chemioterapia e le vostre analisi del sangue mostrano la soppressione immune, dovreste richiedere dal vostro oncologo medico le droghe immuni appropriate di ripristino.

Gli studi hanno indicato che la melatonina specificamente esercita l'attività di stimolazione della colonia e salva le cellule del midollo osseo dagli apoptosi (morte programmata delle cellule) indotti dai composti della chemioterapia del cancro. La melatonina è stata riferita alle cellule del midollo osseo “di salvataggio„ dalla morte indotta da chemioterapia del cancro. Il numero delle unità formanti colonie del granulocita-macrofago è stato indicato per essere più alto nella presenza di melatonina.

Inoltre, la melatonina è stata veduta per amplificare l'azione anticancro di interleukin-2 e per ridurre la sua tossicità. L'uso della melatonina in collaborazione con immunoterapia del cancro di interleuchina 2 è stato indicato per avere le seguenti azioni:

  • Amplifica l'attività biologica di interleuchina 2 migliorando la risposta del linfocita e contrapponendosi agli eventi soppressivi macrofago-mediati;
  • Inibisce la produzione dei fattori di crescita del tumore, che stimolano la proliferazione della cellula tumorale neutralizzando la distruzione linfocita-mediata delle cellule del tumore; e
  • Mantiene un ritmo circadiano, che spesso è alterato nei neoplasma umani ed è influenzato tramite l'iniezione esogena di citochina.

La dose dell'interleuchina 2 a basse dosi sottocutanea (3 milione IU un il giorno) e le dosi farmacologiche di melatonina (40 mg un giorno oralmente) nella sera sono sembrato essere efficaci in tumori resistenti all'interleuchina 2 da solo o alla chemioterapia. Attualmente, 230 pazienti con i tumori solidi avanzati e la speranza di vita di meno di sei mesi sono stati trattati con questa combinazione interleuchina 2/della melatonina. Le regressioni obiettive del tumore sono state vedute in 44 pazienti (18 per cento), pricipalmente in pazienti con il cancro polmonare, l'epatocarcinoma, il cancro del pancreas, il cancro gastrico ed il tumore del colon. Una sopravvivenza più lungamente di un anno è stata raggiunta in 41 per cento dei pazienti. I dati preliminari indicano che la melatonina potenzia con il fattore di necrosi tumorale (TNF) e l'interferone alfa riducendo la loro tossicità.

Le droghe per attenuare dalla la nausea indotta da chemioterapia includono Megace e Zofran. L'alto costo di Zofran ha tenuto molti malati di cancro non coperti da assicurazione dall'ottenere questa droga potenzialmente utile. Se state ricevendo la chemioterapia e state soffrendo dalla nausea, dovreste potere richiedere che tutto il HMO, PPO o paga dell'assicuratore per questa droga. Zofran può permettere ad un malato di cancro di tollerare la chemioterapia abbastanza a lungo affinchè sia possibilmente efficace.

Uno studio ha valutato il glutatione, la vitamina C e la E per la loro attività di anti-vomito. da vomito indotto da cisplatino nei cani è stato ridotto significativamente da glutatione, da vitamina C e dal E. L'attività di anti-vomito degli antiossidanti è stata attribuita alla loro capacità di reagire con i radicali liberi generati da cisplatino.

Melatonina

Il fondamento del prolungamento della vita ha presentato il mondo a melatonina nel 1992. Ed era il fondamento del prolungamento della vita che ha pubblicato gli avvertimenti originali circa chi non dovrebbe prendere la melatonina. Questi avvertimenti sono stati basati sui risultati preliminari ed in due istanze il fondamento era eccessivamente prudente.

immagine In primo luogo, abbiamo suggerito che i pazienti di carcinoma della prostata potrebbero volere evitare le dosi elevate di melatonina. Tuttavia, gli studi successivi hanno indicato che i pazienti di carcinoma della prostata potrebbero trarre giovamento dalle dosi moderate di melatonina, sebbene il fondamento ancora consigliasse il paziente di carcinoma della prostata di fare il loro provare sangue a prolattina. La melatonina potrebbe possibilmente elevare la secrezione della prolattina e se questa fosse di accadere in un paziente di carcinoma della prostata, la droga Dostinex potrebbe essere usata per sopprimere la prolattina in modo che la melatonina potesse continuare ad essere preso (nelle dosi moderate di 1 - 6 mg ogni notte).

Il fondamento inoltre ha dichiarato che i malati di cancro ovarici dovrebbero evitare la melatonina fino a conoscere più circa gli effetti delle dosi elevate di melatonina su questa forma di cancro.

Tuttavia, uno studio pubblicato in oncologia riferisce (la Grecia), 1996, 3/5 (947-949), indica che le dosi elevate di melatonina possono essere utili nel trattamento del cancro ovarico. In questo studio, 40 mg di melatonina sono stati dati di notte, con le dosi basse dell'interleuchina 2, a 12 pazienti avanzati del ovarico-Cancro che avevano venuto a mancare la chemioterapia. Mentre nessuna risposta completa è stata veduta, un partialresponse è stato raggiunto in 16 per cento dei pazienti e una malattia stabile è stata ottenuta in 41 per cento dei casi. Questo studio preliminare suggerisce che la melatonina non sia controindicata in malati di cancro ovarici avanzati.