Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine giugno 1998

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Terapia sostitutiva dell'estrogeno
La rivista del prolungamento della vita ristampa gli estratti sugli argomenti di longevità e di salute in ogni edizione, ricavata dalle pubblicazioni originalmente pubblicate in scienza e pubblicazioni mediche nel mondo intero.



L'uso degli estrogeni e delle progestine ed il rischio di cancro al seno in donne postmenopausali
Fe del WC Manson JE Stampfer MJ Hennekens C Rosner B Speizer del DJ Willett del cacciatore del Se di Colditz GA Hankinson, Med di N Inghilterra J (1995 il 15 giugno) 332(24): 1589-93
FONDO. L'effetto di aggiunta delle progestine alla terapia dell'estrogeno sul rischio di cancro al seno in donne postmenopausali è discutibile.
METODI. Per quantificare la relazione fra l'uso degli ormoni ed il rischio di cancro al seno in donne postmenopausali, abbiamo esteso il nostro seguito dei partecipanti allo studio della salute degli infermieri fino 1992. Le donne sono state chieste di compilare i questionari ogni due anni per aggiornare le informazioni sul loro stato della menopausa, l'uso dei preparati della progestina e l'estrogeno e tutta la diagnosi di cancro al seno. Durante le 725.550 persona/anno di seguito, abbiamo documentato 1.935 i casi di cancro al seno dilagante recentemente diagnosticato.
RISULTATI. Il rischio di cancro al seno è stato aumentato significativamente fra le donne che attualmente stavano usando l'estrogeno da solo (rischio relativo, 1,32; un intervallo di confidenza di 95 per cento, 1,14 a 1,54) o estrogeno più la progestina (rischio relativo, 1,41; un intervallo di confidenza di 95 per cento, 1,15 a 1,74), rispetto alle donne postmenopausali che non avevano usato mai gli ormoni. Donne attualmente che prendono gli ormoni che avevano usato tale terapia per 5 - 9 anni hanno avuti un rischio relativo di regolato di cancro al seno di 1,46 (un intervallo di confidenza di 95 per cento, 1,22 - 1,74), come ha fatto attualmente quelli facendo uso degli ormoni che avevano agito in tal modo per complessivamente 10 o più anni (rischio relativo, 1,46; un intervallo di confidenza di 95 per cento, 1,20 a 1,76). Il rischio aumentato di cancro al seno connesso con cinque o più anni di terapia ormonale postmenopausale era maggior fra le donne più anziane (rischio relativo per gli anni delle donne 60 - 64, 1,71; un intervallo di confidenza di 95 per cento, 1,34 a 2,18). Il rischio relativo di morte dovuto cancro al seno era 1,45 (un intervallo di confidenza di 95 per cento, 1,01 - 2,09) fra le donne che avevano preso l'estrogeno per cinque o più anni.
CONCLUSIONI. L'aggiunta delle progestine alla terapia dell'estrogeno non riduce il rischio di cancro al seno fra le donne postmenopausali. L'aumento sostanziale nel rischio di cancro al seno fra le donne più anziane che prendono gli ormoni suggerisce che i rapporti tra i rischi ed i benefici dovrebbero essere valutati con attenzione.

Sostituzione dell'estrogeno e Cancro ovarico
Terapia sostitutiva dell'estrogeno e cancro ovarico mortale.
HL di Thun MJ di miracolo-McMahill di Rodriguez C Calle EE Coates RJ della brughiera del Jr. J Epidemiol (di CW il 1° maggio 1995) 141(9): 828-35 gli autori hanno esaminato la relazione fra uso di terapia sostitutiva dell'estrogeno e la mortalità del cancro ovarico in un grande studio futuro della mortalità di 240.073 peri e delle donne in post-menopausa, nessuno di cui ha avuta una storia priore di cancro, dell'isterectomia o dell'ambulatorio ovarico all'iscrizione nel 1982. Durante i 7 anni di seguito, 436 morti da cancro ovarico hanno accaduto. La regressione proporzionale di rischio di Cox è stata usata per registrare per ottenere altri fattori di rischio. L'uso di terapia sostitutiva dell'estrogeno è stato associato con un rischio relativo per un cancro ovarico mortale di 1,15 (intervallo di confidenza di 95% (ci) 0.94-1.42). Il rapporto di tasso di mortalità è aumentato con la durata di uso prima dell'entrata a questo studio a 1,40 (95 CI% 0.92-2.11) con 6-10 anni di utilizzo e a 1,71 (ci 1,06 - 2,77 di 95%) con > o = 11 anno di utilizzo. L'aumento nella mortalità connessa con > o = 6 anni di utilizzo non è stato osservato mai in entrambi gli utenti correnti (rischio relativo (RR) = ci 1.01-2.90 di 95%, di 1,72) ed in ex utenti all'entrata di studio (RR = ci 0.99-2.22 di 95%, di 1,48), riguardante gli utenti. Il rischio connesso con uso non è stato modificato da c'è ne degli altri fattori di rischio. Questi dati suggeriscono che l'uso a lungo termine di terapia sostitutiva dell'estrogeno possa aumentare il rischio di cancro ovarico mortale.

Cancro dell'endometrio ed estrogeno
Il rischio di cancro dell'endometrio relativamente ad uso dell'estrogeno si è combinato con la terapia ciclica di progestageno in donne postmenopausali.
esford SA Weiss NS Voigt LF McKnight B, Lancet (il 15 febbraio 1997) 349(9050): 458-61
Fondo: La terapia postmenopausale dell'estrogeno riduce il rischio di osteoporosi e di malattie cardiovascolari ma è associata con un rischio aumentato di cancro dell'endometrio. Abbiamo valutato l'impatto di un regime di estrogeno con il progestageno ciclico sul rischio di cancro dell'endometrio per le donne postmenopausali.
Metodi: Abbiamo fatto uno studio basato sulla popolazione di caso-control delle donne di 45-74 anni in Washington State occidentale, U.S.A. I casi sono stati identificati da una registrazione regionale del cancro come istologicamente essendo confermando il cancro dell'endometrio durante il 1985-91. 832 (72%) di 1.154 casi ammissibili hanno completato le interviste.
I comandi sono stati identificati dalla cifra casuale che compone, hanno schermato per l'utero intatto, la frequenza abbinata per l'età e la contea ed a caso hanno assegnato una data di riferimento da ora al 1985-91. Le interviste con 1.114 (73%) di 1.526 comandi ammissibili sono state fatte. Le donne hanno fornito le informazioni su uso di terapia ormonale sostitutiva e l'anamnesi riproduttiva e prima della data di diagnosi (casi) o della data di riferimento (comandi).
Risultati: Riguardante le donne che non avevano usato mai gli ormoni (per > 6 mesi), le donne che avevano preso estrogeno incontrastato hanno avute un aumento quadruplo (ci 3.1-5.1 di 95%) nel rischio di cancro dell'endometrio. Le donne che hanno usato una terapia combinata di estrogeno con il progestageno ciclico (per esempio, acetato del medrossiprogesterone) hanno avute un rischio relativo di 14 (1.0-1.9). Fra le donne con i più poco di 10 giorni del progestageno aggiunto al mese, il rischio relativo era 3,1 (1.7-5.7). Considerando che quello per le donne con i 10-21 giorni del progestageno aggiunto era 1,3 (0.8-2.2). L'uso di questi regimi combinati per 5 o più anni è stato associato con i rischi di 3,7 (1.7-8.2) e di 2,5 (1.1-5.5), rispettivamente, riguardante i non utenti degli ormoni. Interpretazione: Le donne postmenopausali che usano la terapia combinata di estrogeno con il progestageno ciclico a lungo termine hanno un rischio aumentato di cancro dell'endometrio rispetto a coloro che non è sulla sostituzione dell'ormone, anche quando il progestageno si aggiunge per 10 o più giorni al mese. Questo aumento è molto più piccolo di quello connesso con estrogeno incontrastato, ma deve essere confermato.

Proteina di soia come estrogeno naturale
La terapia sostitutiva dietetica della proteina e dell'estrogeno di soia migliora i fattori di rischio cardiovascolari e fa diminuire il contenuto di estere aortico del colesterile nelle scimmie ovariectomizzate di cynomolgus.
Ms Litwak KN Zhang L TB di Clarkson, Metabolism (1997 di Anthony del PESO di Wagner JD Cefalu giugno) 46(6): 698-705 la terapia sostitutiva dell'estrogeno (ERT) fa diminuire la progressione di aterosclerosi dell'arteria coronaria in scimmie. La proteina di soia dietetica inoltre ritarda la progressione alle delle proteine animali relative di aterosclerosi quale caseina. La proteina di soia contiene debolmente i composti estrogeni chiamati isoflavoni o phytoestrogens che possono essere responsabili degli effetti cardioprotective. Questo studio è stato progettato come i 2 x 2 fattoriali determinare la grandezza degli effetti della proteina di soia sui fattori di rischio cardiovascolari a caseina ed a lattoalbumina relative, con o senza il trattamento di estradiolo. Le scimmie femminili ovariectomizzate sono state randomizzate quattro al consumo dietetico passato del colesterolo sopra basato del trattamento gruppi, alla loro origine ed alla storia riproduttiva di passato e sono state studiate per 7 mesi. Gli animali sono stati divisi in (1) un il gruppo ha alimentato la caseina e la lattoalbumina come la fonte della proteina (n = 14), (2) un gruppo ha alimentato la caseina e la lattoalbumina come la fonte della proteina più 17 l'beta-estradiolo (E2) (n = 13), (3) un isolato della proteina della soia alimentato gruppo come la fonte della proteina (n = 11) e (4) un isolato della proteina della soia alimentato gruppo come la fonte della proteina più E2 (n = 10). La proteina di soia rispetto al consumo della caseina ha provocato un miglioramento significativo nelle concentrazioni nel lipido e nella lipoproteina del plasma, un miglioramento significativo nella sensibilità dell'insulina e nell'efficacia del glucosio come determinata mediante le analisi del minimo-modello e una diminuzione nella perossidazione lipidica arteriosa. Le scimmie di E2-treated hanno avute una riduzione significativa dei livelli dell'insulina e rapporti di digiuno del insulina--glucosio, peso dal corpo intero ed importi di grasso addominale ed hanno avute più piccole particelle della lipoproteina a bassa densità (LDL). Inoltre, il trattamento E2 ha provocato una riduzione significativa (P = .001) del contenuto di estere aortico del colesterile. Una simile tendenza (P = .14) è stata trovata per la proteina di soia rispetto a caseina. Inoltre c'era un'interazione significativa (P = .02) con soia e E2, tale che gli animali che consumano la proteina di soia +E2 hanno avuti il meno contenuto di estere arterioso del colesterile.
Questi risultati indicano che sia ERT che la proteina dietetica della soia hanno effetti benefici sui fattori di rischio cardiovascolari. Interessante, i due trattamenti hanno colpito i fattori di rischio differenti ed insieme hanno provocato la più grande riduzione del contenuto arterioso del colesterolo. Ulteriori studi sono necessari determinare il componente attivo della proteina di soia e valutare i suoi effetti di lungo termine sull'apparato cardiovascolare e su altri sistemi dell'organo (quali le ossa ed il sistema riproduttivo).

Benefici di Agnus Castus
La prolattina in vitro ma il rilascio di FSH e non del LH è inibita dai composti in estratti di castus di Agnus: prova diretta per un principio dopaminergico dall'analisi del ricevitore della dopamina.
Jarry H Leonhardt S Gorkow C Wuttke W, Exp Clin Endocrinol (1994) 102(6): 448-54
Le donne che soffrono dalla mastodinia premestruale rispondono spesso agli stimoli del rilascio della prolattina (Prl) con un'ipersecrezione di questo ormone. La riduzione farmacologica del rilascio di Prl dagli agonisti dopaminergici o il trattamento con gli estratti di castus di Agnus (CA) migliora la situazione clinica dei pazienti con tali sintomi premestruali. Gli estratti di CA contengono i composti che inibiscono in vivo il rilascio di Prl in donne come pure in vitro dalle cellule disperse dell'ipofisi del ratto. È eppure sconosciuto se questa azione inibitoria di CA è esercitata soltanto sul rilascio di Prl o se il rilascio di altre ormoni ipofisari come il LH e FSH inoltre è colpito. Gli effetti di CA sul rilascio di FSH e del LH sono stati esaminati in vitro facendo uso delle colture cellulari dell'ipofisi del ratto. Per eliminare che le proprietà d'inibizione di Prl- di CA sono almeno in parte dovuto una componente citotossica, le colture cellulari ipofisarie sono state sottoposte a prova di MTT. Per valutare se l'effetto inibitorio di Prl delle preparazioni di CA è dovuto i composti che fungono da agonisti della dopamina (DA), abbiamo usato l'analisi obbligatoria del ricevitore del DA della membrana di corpo striato del corpus. I nostri risultati dimostrano per la prima volta che l'estratto di CA contiene un principio attivo che lega al ricevitore D2. Quindi, è molto probabile che è questo principio dopaminergico che inibisce il rilascio di Prl in vitro dalle cellule dell'ipofisi del ratto. Ancora diamo la prova per la specificità di azione di CA sul rilascio dell'ormone, poiché la secrezione della gonadotropina è rimanere inalterata. I risultati dello studio presente sostengono l'utilità terapeutica degli estratti di CA per il trattamento di mastodinia premestruale che è associata con ipersecrezione di Prl. Ancora, gli effetti benefici di CA sembrano essere dovuto l'inibizione di rilascio ipofisario di Prl.

Effetti di Cohosh nero
Gli effetti degli estratti dal racemosa del Cimicifuga su gonadotropina liberano in donne della menopausa ed in ratti ovariectomizzati.
EM di Duker Kopanski L Jarry H Wuttke W, Med di Planta (1991 ottobre) 57(5): 420-4
Remifemin è un estratto etanolico della rizoma del racemosa del Cimicifuga (CR) [cohosh nero] ed è usato per alleviare le vampate calde climateriche. Nello studio presente gli effetti di questa preparazione sulla secrezione di FSH e del LH delle donne della menopausa sono stati studiati. Dopo un trattamento di otto settimane, il LH ma non i livelli di FSH è ridotto stato significativamente in pazienti che ricevono l'estratto del Cimicifuga. Per più ulteriormente caratterizzare i principi endocrinologico attivi di questo estratto della pianta, un estratto lipofilico di CR è stato preparato e sottoposto stato alla cromatografia del Sephadex. Le frazioni ottenute sono state provate a loro capacità di ridurre la secrezione del LH nei ratti ovariectomizzati (del ovx) e di competere in vitro all'beta-estradiolo 17 per le sedi del legame del ricevitore dell'estrogeno. Tre tipi di composti endocrinologico attivi sono stati ottenuti: (1) i costituenti che non erano leganti per il ricevitore dell'estrogeno ma sopprimono il rilascio del LH dopo il trattamento cronico, (2) costituenti che legano al ricevitore dell'estrogeno ed anche che sopprimono il rilascio del LH e (3) composti che sono leganti per il ricevitore dell'estrogeno ma senza un effetto del rilascio del LH. È concluso che l'effetto soppressivo del LH degli estratti del CR osservati in donne e nei ratti della menopausa del ovx è causato almeno da tre composti sinergico agenti differenti.

Effetti di Picamilon
La nuova preparazione cerebrovascolare Picamilon.
Mirzoian R.S.; Gan'shina T.S., Farmakol Toksikol (URSS) gennaio-febbraio 1989, 52 (1) p23-6
Picamilon, un sale del sodio di acido N-nicotinoyl-gamma-amminobutirrico, è stato indicato per indurre un importante crescita di flusso sanguigno cerebrale in gatti coscienti. Picamilon è stato trovato per inibire gli spasmi neurogeni delle navi cerebrali che è stato seguito da soppressione degli scarichi tonici del refettorio e di attività in nervi comprensivi. Picamilon ha condotto a ripristino dello stato iniziale di emodinamica cerebrale di disturbo tramite un'amministrazione precedente di serotonina.

Picamilon contro Abiotrophy retinico
Agente vasoattivo Picamilon in abiotrophy retinico pigmentato.
Davydova G.A.; Mukha A.I., Otdel Patologii Setchatki, Mosk. Il Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, Federazione Russa Vestnik Oftalmologii (Federazione Russa) di Moskva, 1995, 111/3 (20-22) di ottanta pazienti con abiotrophy retinico pigmentato (PRA) e 20 comandi è stato esaminato. La pressione di aspersione ed il coefficiente arterovenoso contrassegnato sono ridotti in pazienti con le fasi 1-2 PRA, in confronto ai comandi. Il deterioramento della funzione visiva in pazienti con le fasi 3-4 PRA contro quella nelle fasi 1-2 è stato associato con una riduzione più profonda dei parametri emodinamici e lo stato delle navi oculari. La terapia di Picamilon in una dose di 2 ml di soluzione di 10% una volta al giorno per i 10 giorni ha condotto intramuscolarmente a miglioramento della funzione visiva e ad emodinamica oculare in pazienti con PRA. L'efficacia del trattamento era più alta in pazienti con le fasi di malattia 1-2. Picamilon è raccomandato per il trattamento dei pazienti con PRA.

Studio clinico di Picamilon
I risultati dello studio clinico della droga Picamilon (un'analisi di alcuni dati delle cliniche neurologiche e psichiatriche)
A. P.huaichenko, R.P. Kruglikova-Lvova, il comitato farmacologico del ministero della sanità dell'URSS, 25, Kropotkinaky per., Mosca! Il NPO, “vitamine,„ 14 A, proezd di Nauchny, Mosca 117246, l'URSS l'analisi dei risultati di ricerca clinica di Picamilon in 16 neurologici e cliniche psichiatriche su 984 pazienti con le varie malattie è presentato. L'efficienza di Picamilon e la buona tolleranza sono state stabilite. Picamilon è stato raccomandato dal comitato farmacologico del ministero della sanità dell'URSS per l'applicazione nella medicina per la terapia di insulti, per il trattamento dei disordini transitori e l'insufficienza cronica di circolazione sanguigna ed anche come tranquillizzante senza la componente e il myorelaxation sedativi; Picamilon è raccomandato per i disordini astenici nei limiti delle malattie psichiche differenti e per il trattamento delle depressioni della vecchiaia. Come rimedio terapeutico e profilattico, Picamilon è raccomandato per riabilitazione della capacità per lavoro e per aumentare della stabilità verso il carico fisico e psicologico. Picamilon è utilizzato in narcology nel periodo di astinenza. L'effetto Picamilon del flusso sanguigno ed i disordini cerebrovascolari R.S. Mirzoyan, T.S. Ganahina, istituto di farmacologia, 8, la st di Baltiyakaya, Mosca, 125315, URSS Picamilon induce un importante crescita in flusso sanguigno cerebrale in animali coscienti. L'effetto cerebrovascolare di Picamilon è più potente e durevole che quello di GABA (aminalon), di acido nicotinico, di cinnarizin, del nicergolin, del nicotinat di xantinol, del dihydroergotoxin e del papaverin. Nell'ambito di azione di Picamilon è stato osservato la riduzione degli spasmi neurogeni delle navi cerebrovascolari accompagnate dall'inibizione di scarichi tonici del refettorio e di attività in nervi comprensivi. Picamilon recupera il cerebrale ha disturbato da serotonina.

Picamilon in corteccia
Effetti microvascolari di picamilon nella corteccia
P.N. Alexandrov, T.S. GanShina, M. Yu. Kosoj, R.S. Mirzoyan, istituto di farmacologia, 8, st di Baltiyskaya, Mosca, 125315, URSS Picamilon una volta localmente applicato ad una dose della soluzione del of 5% da 0,2 ml è stato trovato per indurre la dilatazione delle arteriole pial. La dilatazione più pronunciata è stata osservata in navi con il diametro iniziale di 10-20 nanometro. Con il diametro dell'arteriola che è aumentato l'effetto dilatatory della droga ha diminuito. Una volta amministrato diversamente Picamilon causa l'aumento in flusso sanguigno della corteccia in ratti ed in conigli coscienti.

Picamilon, sopravvivenza
Attività cerebrovascolare di Picamilon nel periodo post-ischemico
S.A. Rozhnova, M.D. Gaevy, G.Y. Kovalev, l'istituto farmaceutico, 11, il prosp di Kalinin., Pjatigorsk 357533, le proprietà dell'URSS Antihypoxic di Picamilon sui ratti bianchi ed i gatti nell'ambito della narcosi sono stati studiati. Il metabolismo del cervello indotto era risoluto durante l'esperimento. L'amministrazione preliminare di Picamilon nella dose di 55 mg/kg ha aumentato la percentuale della sopravvivenza animale dopo ipossia circolatoria, ha promosso i processi di utilizzazione del glucosio e dell'ossigeno del of di stimolazione e di riduzione, l'-intensità in diminuzione di flusso sanguigno cerebrale ed ha aumentato la stabilità cerebrovascolare funzionale verso ipotensione acuta, influenzata positivamente sulle reazioni automatico-regolarici cerebrovascolari nel periodo post-ischemico.

Picamilon, imparante
Effetti di Picamilon sull'apprendimento e sulla memoria in acqua e labirinti radiali
G.V. Kovalev, A.G. Voznesensky, V.A. Sazhin, istituto medico, 1, bortsov del pavshikh quadrato., Volgograd, 400066, URSS rispetto a piracetam nella dose di 200 mg/kg, Picamilon nella dose di 56 mg/kg ha causato gli effetti nootropic più pronunciati sull'apprendimento dei ratti nel labirinto dell'acqua e nell'amnesia dell'elettroshock in queste circostanze. Picamilon nella dose della memoria a breve termine ed a lungo termine migliorata 10 mg/kg nel labirinto della parte radiale di 8 braccia. Piracetam nella dose 200 mg/kg non ha avuto effetto su acquisizione dei ratti in labirinto radiale.