Liquidazione della primavera di prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LEF rivista settembre 1998


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immagine Prolungamento della vita contro. FDA
Una cavità
Vittoria


Perché l'approvazione dell'agenzia
Di ribavirina è insufficiente

Petizione dei cittadini
Petizione di discorso diretto di libertà di parola di salute del consumatore


Gli Stati Uniti Food and Drug Administration hanno approvato appena la ribavirina per il trattamento di epatite C. Ribavirin sono una droga che potrebbe conservare circa 5.000 vite all'anno. Tuttavia, 60.000 vittime di epatite virale C già sono morto mentre aspettare questa droga da approvare e molti altri Americani perirà perché FDA la ha approvata soltanto per uso limitato. Ciò non è la storia tipica circa FDA che è troppo lento approvare le droghe di salvataggio. Le circostanze che circondano questa droga comprendono parecchie indagini penali, gli atti d'accusa di crimine, manipolazione del mercato azionario, sperperata soldi provenienti dalle imposte, agenti di FDA che viaggiano ad Europa, contaminazione del rifornimento di sangue della nazione e dei lotti degli Americani morti.

Da William Faloon

T cheeventi ha cominciato nell'inizio degli anni 80, ad un laboratorio di ricerca di California del sud, in cui gli scienziati hanno fatto la scoperta unica che ribavirina, quindi venduto nel Messico, potrebbe curare la leucemia felina. Poiché la ribavirina poteva sradicare il virus felino di leucemia, gli scienziati hanno cominciato a prendere la ribavirina stessi quando hanno contratto l'influenza e, nella maggior parte dei casi, i loro sintomi di influenza sono scomparso in 24 - 48 ore.

Ciò non era laboratorio di ricerca ordinario. Parzialmente è stato costituito un fondo per dal fondamento del prolungamento della vita, che ha significato quello quando la scoperta è stata fatta, membri di fondamento imparati rapidamente a questo proposito. Nel 1986, il fondamento ha raccomandato che i membri con le malattie virali serie viaggiassero nel Messico per comprare la ribavirina, o lo ordina dalle società di vendita per corrispondenza offshore. FDA non ha gradito questo (e simili raccomandazioni che abbiamo fatto) e, nel 1991, gli ufficiali del fondamento sono stati incriminati su 28 conteggi criminali della cospirazione importare le droghe unapproved in Stati Uniti.

Tempo circa lo stesso, FDA inoltre ha lanciato un'indagine penale contro la società di New York Stock Exchange, prodotti farmaceutici di CIN, che hanno posseduto la ribavirina, per “il crimine„ di promozione dell'uso di ribavirina in adulti. FDA ha osservato questa azione come criminale perché a quel tempo aveva approvato la ribavirina per trattare soltanto un'infezione virale che colpisce gli infanti. Quindi, la CIN è stata incaricata della promozione (per gli adulti, che è) della droga “unapproved„.

FDA ha chiesto alla giustizia Department di costituiree un grand jury federale per vedere se i funzionari di CIN sono incaricati di cattiva condotta criminale. Poco dopo, la commissione delle operazioni di borsa inoltre ha lanciato una ricerca per determinare se la CIN avesse commesso la frode di sicurezze promuovendo gli effetti antivirali della ribavirina.

Per evitare un atto d'accusa di crimine e per evitare il disastro finanziario, la CIN ha preso parte ad un accordo di consenso smettere di promuovere la ribavirina. FDA ha segnato una vittoria temporanea tenendo la ribavirina dalle mani degli adulti.

FDA, tuttavia, stava affrontando alcuni problemi gravi dei suoi propri. Decine di migliaia di Americani stavano contrattando le malattie virali dalle trasfusioni di sangue ed i reporter investigativi hanno esposto il fatto che FDA non era riuscito a proteggere il rifornimento di sangue della nazione. Naturalmente, i media non sono riuscito ad apprezzare che FDA si fosse tenuto occupato conducendo i numeri da primato delle incursioni contro le società della vitamina, afferrando le spedizioni di personale-uso delle droghe come ribavirina nelle poste e provando a gettare la gente in prigione per la vendita della ribavirina agli adulti.

Non solo FDA non stava riuscendo ad ispezionare le banche del sangue, ma inoltre stava riducendo drammaticamente il numero delle ispezioni di sicurezza alimentare. Nel frattempo, decine di migliaia di Americani hanno continuato a morire dalle malattie virali che la ribavirina stava curando in altri paesi.

Durante questo intero periodo, gli studi stavano sembrando in pubblicazioni mediche importanti che indicano che la ribavirina fosse efficace contro una vasta gamma di malattie virali. I ministeri della salute nel mondo intero stavano approvando la ribavirina come droga antivirale dell'ampio spettro. Che cosa ha fatto FDA che mette il bastone tra le ruote così serio era che c'era droga antivirale non efficace approvata negli anziani degli Stati Uniti colpiti con influenza migliorata da sè o è morto.

L'influenza uccide l'altrettanto come 60.000 Americani (principalmente anziani) durante un cattivo anno e la ribavirina ferma molti virus dell'influenza dalla replica. Mentre i paesi del terzo mondo stavano usando la ribavirina per curare i loro cittadini infettati con influenza, epatite ed altre malattie virali, i cittadini americani stavano morendo da queste stesse malattie.

L'ironia è che molti pazienti di epatite virale C hanno contrattato la loro malattia da sangue contaminato che FDA è stato supposto per ispezionare. Piuttosto che le banche del sangue correttamente di regolamento, i burocrati di FDA scelgono invece di sperperare le risorse dell'agenzia nel tentativo di negare l'accesso ad una droga (ribavirina) che potrebbe conservare le vite dei pazienti di epatite virale C.

Molti dei pazienti di epatite virale C che potrebbero essere conservati da ribavirina non sono morti ancora, ma i loro fegati hanno subito i gravi danni. Mentre FDA ha messo il bastone tra le ruote l'approvazione di ribavirina, questi pazienti hanno affrontato un rischio significativo di sviluppare la cirrosi o il cancro del fegato.

Il fondamento del prolungamento della vita non ha smesso mai di informare i suoi membri circa i benefici antivirali di ribavirina. Gli atti d'accusa criminali contro gli ufficiali del fondamento sono stati allontanati nel 1995 su richiesta della giustizia Department, ma FDA ha continuato a tormentare gli Americani che hanno importato la ribavirina per il loro consumo proprio.

In 1997, agenti di FDA è riuscito a convincere i ministeri della salute europei attaccare le società che stavano spedendo la ribavirina agli Americani per uso personale… anche se la ribavirina era approvata per la vendita ai cittadini europei. Il fondamento ha risposto lanciando comunicazioni massicce fa una campagna per informare il pubblico che FDA aveva intrapreso le azione draconiane per rifiutare a pazienti di epatite virale C l'accesso ad una droga che è stata indicata per essere un trattamento altamente efficace contro la malattia una volta combinata con interferone.

Lo studio più significativo indica che la ribavirina combinata con interferone è 10 volte più efficace nel trattamento dell'epatite virale C che l'interferone da solo. La risposta di FDA era di istigare più incursioni contro le società in ribavirina di trasporto di Europa agli Americani, così condannando molti pazienti di epatite virale C ai danni al fegato permanenti che provocano spesso l'inabilità e la morte.

(Non usi la ribavirina per trattare l'infezione HIV. Mentre alcuni studi lo mostrano per essere efficaci, ci sono associazioni di farmaci meglio antivirali che sono specifiche al HIV.)

Il costo economico al fondamento per il combattimento per l'approvazione di questa una droga era enorme. Gli annunci della piena pagina sono stati eliminati in giornali, migliaia di comunicati stampa sono state inviate ai media e le centinaia di migliaia di lettere di prima classe sono state spedite che invitano i sostenitori del fondamento a protestare le azioni di FDA. Sono comparso sulla TV nazionale e sui programmi radio che accuso FDA della negazione, per motivi politici, della ribavirina agli Americani.

Tfondamento è andato per quanto produrre e ventilare ripetutamente un infomercial di mezz'ora della TV che attacca FDA affinchè non riuscire approvi la ribavirina ed altre droghe di salvataggio che già sono state approvate in altri paesi.

Dopo 12 anni lunghi di combattimento del FDA e dopo la morte inutile e prematura almeno di 430.000 Americani, ribavirina infine è stato approvato questo giugno passato. Ancora rimane un problema significativo, per quanto: FDA ha limitato l'uso di ribavirina (venduta negli Stati Uniti sotto il nome di Rebetol) soltanto ai pazienti cronici di epatite virale C che primo venire a mancare da trarre giovamento da interferone da solo.

Circa quattro milione Americani cronicamente sono infettati con il virus dell'epatite C, secondo i centri per controllo delle malattie. Il CDC ha stimato che 20 - 50 per cento dei pazienti cronicamente infettati di epatite virale C sviluppassero la cirrosi epatica e 20 - 30 per cento di quelli continueranno a sviluppare il cancro del fegato o l'insufficienza epatica che richiede un trapianto del fegato. L'infezione di epatite virale C contribuisce alle morti di 8.000 - 10.000 Americani ogni anno. Questo tributo si pensa che per triplicare da ora al 2010 e superare il numero delle morti annuali dovuto l'AIDS.

Tuttavia, FDA ha affidato che in mandato i pazienti di epatite virale C devono in primo luogo venire a mancare un periodo di sei mesi faticoso di terapia con interferone alfa recombinante prima che potessero provare la terapia di associazione dell'ribavirina-più-interferone che è dimostrata lavorare 10 volte meglio dell'interferone da sè. Il creatore di ribavirina sta facendo una petizione FDA per permettere che più pazienti di epatite abbiano accesso a ribavirina.

Il fondamento del prolungamento della vita considerare l'approvazione recente di FDA di ribavirina come una vittoria vuota. Dopo il combattimento dei burocrati di FDA per 12 anni, la maggior parte dei Americani ancora stanno negandi l'accesso a questa droga di salvataggio. Qualche gente realmente sta applaudendo FDA per ribavirina d'approvazione così velocemente.

La ndicembre 1997 I, pressione politica massiccia ha forzato FDA per mettere la ribavirina “sull'abbreviato,„ e sette mesi più successivamente, FDA ha detto che alcuni pazienti di epatite virale C possono ora usare legalmente la droga. I 430.000 Americani che sono morto aspettare l'approvazione di FDA della droga sono stati dimenticati in qualche modo.

Uno studio pubblicato nell'edizione del 15 aprile 1998 del giornale di American Medical Association (JAMA) ha indicato che gli effetti collaterali tossici dalle droghe approvate dalla FDA sono la quarta - sesta causa della morte principale negli Stati Uniti. Questo fatto scioccante espone l'omissione di FDA di fornire al pubblico le medicine sicure. Dal il ritardo indotto da FDA in ribavirina d'approvazione è prova irrefutabile che “il ritardo della droga„ sta inducendo gli Americani a morire. Perché è questo irrefutabile? Poiché, mentre FDA stesso ora dice che la ribavirina è efficace, la storia mostra FDA ha rifiutato intenzionalmente questa medicina di salvataggio al pubblico, al punto di spendere milioni di soldi provenienti dalle imposte che provano ad incarcerare quelli in questione nella promozione.

Le azioni di FDA (ed inerzie) contribuiscono alle morti più premature negli Stati Uniti che qualunque altra causa. L'agenzia approva ordinariamente le droghe micidiali e pericolose che uccidono gli Americani, mentre non riuscendo ad approvare le droghe sicure ed efficaci di salvataggio per i pazienti che soffrono dalle malattie pericolose.

Qui è un altro esempio: La ricerca sta dimostrando che la combinazione di due droghe-angiostatin ed endostatin-può curare la maggior parte dei cancri, ma i regolamenti di FDA terranno queste droghe da tutti i malati di cancro terminali per altri 18 mesi o lungamente. Queste droghe potrebbero essere provate in malati di cancro terminali nel 1995 se non fosse stato per le restrizioni di FDA. È, quindi, probabile che ogni singolo malato di cancro terminale di cui la vita potrebbe essere conservata da queste droghe morirà prima che FDA permetta qualsiasi di loro di provarli.

Chiediamo a tutti i membri ed altri lettori ed abbonati della rivista del prolungamento della vita alla protesta ai loro membri del congresso gli ultimi tentativi da FDA al censore sincero, informazione scientifica non ingannevole. Le lettere della petizione compaiono in questa edizione per il vostro uso.

I consumatori della vitamina hanno vinto una vittoria importante nel 1994 quando il congresso ha approvato la legge di salute e di istruzione dell'integratore alimentare (DSHEA) una fattura che ha portato via il potere di FDA di regolare gli integratori alimentari come droghe. Tuttavia, come descritto minutamente nell'edizione del mese scorso,

REGOLAMENTO DI FDA:
In disaccordo -- Ancora -- con il vostro
Libertà di salute

TFDA ora ha proposto le nuove regole, destinate per applicare DSHEA, che proibirebbe gli Americani dall'apprendimento circa tipi determinati di informazioni mediche.

Le regole proposte di FDA dicono che i consumatori possano essere detti circa come una vitamina colpisce “la struttura o la funzione„ del corpo, ma che tutto il riferimento a come la vitamina colpisce le malattie specifiche sarà classificato come discorso illegale. Se le regole proposte di FDA si trasformano in in legge, la maggior parte dei consumatori non potranno scoprire circa le sostanze nutrienti che devono impedire, non attenuano o non trattano alcuna malattia.

Gli esempi di cui FDA ha affermato per essere discorso illegale comprende tali descrizioni dei benefici come “riduce la nausea connessa con la chemioterapia,„ “protegge da cancro,„ e “tratta le vampate di calore.„ Cioè trattamenti specifici per le malattie specifiche. Ma quello è spesso esattamente perché i consumatori si girano verso le terapie naturali e alternative.

Per esempio, poiché FDA si contende è illegale suggerire qualche cosa ma droghe per ridurre la nausea connessa con la chemioterapia, inoltre sarebbe illegale raccomandare il coenzima Q10 e la vitamina E per ridurre dal il danno indotto da chemioterapia, la melatonina per ridurre dal il danno indotto da chemioterapia del sistema immunitario e l'N-acetilcisteina del muscolo del cuore per ridurre dai i danni al fegato indotti da chemioterapia.

FDA sta proponendo che i malati di cancro siano negati le informazioni su come proteggere i loro cuori, fegati, budella e sistemi immunitari dagli effetti letali delle droghe approvate dalla FDA della chemioterapia. Queste nuove regole proposte affidano la sofferenza in mandato per i malati di cancro. Sono non solo immorali, essi sono evidente inconstituzionali.

Il fondamento del prolungamento della vita sta rivolgendo a tutti gli Americani protestare i tentativi più recenti di FDA di guadagnare il potere dittatoriale sopra il nostro diritto alla libertà di parola affezionato. Il successo riposa solamente sulla volontà dei nostri membri e di altri lettori della rivista del prolungamento della vita di protestare le azioni di FDA.

Completi prego le petizioni che compaiono alle seguenti pagine. Faccia le fotocopie per altre che credano che una stampa libera sia l'ultima protezione contro prevaricazione governativa.

Gli Americani hanno soltanto fino al 27 agosto rispondere regole proposte di FDA alle nuove. Queste petizioni dovrebbero essere completate da ogni sostenitore del fondamento del prolungamento della vita. Per individuare i nomi ed i numeri di telefono del vostro rappresentante congressuale e di due senatori chiami 1-202-224-3121.

Petizione dei cittadini
Petizione di discorso diretto di libertà di parola di salute del consumatore

“È la sostanza tossica della ribavirina?„
“Come usare ribavirina„