Vendita eccellente dell'analisi del sangue del prolungamento della vita

Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine febbraio 1999

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Fitoterapia per la prostata ingrandetta
La ricerca e la testimonianza, possono essere convincenti a favore delle terapie naturali


Ha visto il palmetto contro l'ingrandimento della prostata

Ha visto il palmetto negli uomini con i sintomi più bassi dell'apparato urinario: Effetti sui parametri urodinamici e sui sintomi di svuotamento Urology (1998 giugno) 51(6): 1003-7

Metodi: Cinquanta uomini con LUTS precedentemente non trattato e un punteggio internazionale minimo di sintomo della prostata (IPSS) di 10 o maggior sono stati curati con una forma disponibile nel commercio di hanno visto il palmetto (160 mg due volte al giorno) per sei mesi. La valutazione iniziale ha compreso la misura della portata urinaria di punta, del volume residuo dell'urina del postvoid, dello studio di pressione-flusso e del livello prostatico specifico dell'antigene del siero (PSA). I pazienti hanno completato un IPSS, il siero PSA era risoluto e la portata è stata misurata ogni due mesi nel corso dello studio. Una valutazione urodinamica è stata ripetuta al completamento della prova di sei mesi.

Risultati: Il IPSS medio (+/-SD) è migliorato da 19,5+/- 5,5 - 12.5+/-7.0 (P<0.001) fra i 46 uomini che hanno terminato lo studio. Il miglioramento significativo nel punteggio di sintomo è stato notato dopo il trattamento con ha visto il palmetto per due mesi. Un miglioramento in un punteggio di sintomo di 50% o nei maggiori dopo che il trattamento con ha visto il palmetto per due, quattro e sei mesi è stato notato in 21% (10 di 48), in 30% (14 di 47) e in 46% (21 di 46) dei pazienti, rispettivamente. Non c'era cambiamento significativo nella portata urinaria di punta, nel volume residuo dell'urina del postvoid, o nella pressione detrusore a flusso di punta fra i pazienti che terminano lo studio. Nessun cambiamento significativo nel livello medio di PSA del siero è stato notato.

Conclusioni: Ha visto che il palmetto è un agente ben tollerato che può migliorare significativamente i sintomi più bassi dell'apparato urinario negli uomini con BPH. Tuttavia, non potevamo dimostrare tutto il miglioramento significativo nelle misure obiettive dell'ostruzione dello sbocco della vescica. Le prove controllate con placebo di hanno visto che il palmetto è necessario valutare l'efficacia vera di questo composto.


SHBG ed androgeno

La globulina ormone-legante del sesso media l'azione del ricevitore dell'androgeno della prostata via una via novella di segnalazione. Ding VD Moller DE Feeney WP Didolkar V Nakhla Rodi L Rosner W Smith RG Endocrinology (1998 gennaio) 139(1): 213-8

L'estradiolo (E2) e 5alpha-androstan-3alpha, 17beta-diol (3alpha-diol) sono stati implicati in iperplasia della prostata nell'uomo ed in cani, ma in nessune di questi steroidi lega ai ricevitori dell'androgeno (ARS). Recentemente, abbiamo riferito che E2 e 3alpha-diol hanno stimolato la generazione di campo intracellulare via legare ad un complesso della globulina ormone-legante del sesso (SHBG) e del suo ricevitore (R (SHBG)) sulle cellule della prostata.

Abbiamo speculato che questa via, comprendente gli steroidi trovati normalmente nella prostata, è stata compresa nell'attivazione indiretta dell'ARS. Facendo uso del cane come modello per verificare questa ipotesi in prostata normale, abbiamo studiato se E2, 3alpha-diol e SHBG hanno stimolato la produzione della proteina androgeno-rispondente, esterasi dell'arginina (EA), l'equivalente canino dell'antigene prostatico specifico umano. Nel tessuto coltivato della prostata del cane preincubato con il diolo SHBG, E2 e 3alpha- ha stimolato l'attività degli EA. Questi effetti sono stati bloccati dal hydroxyflutamide, un antagonista dell'AR e dal methoxyestradiol 2, da un inibitore competitivo di E2 e da 3alpha-diol che lega a SHBG. In assenza degli steroidi esogeni e di SHBG, gli EA inoltre sono stati aumentati significativamente dal trattamento con il forskolin o 8-Bromoadenosine-cAMP. Queste osservazioni sostengono l'ipotesi che in prostata normale, E2 e 3alpha-diol possono amplificare o sostituire per gli androgeni, riguardo all'attivazione dell'AR via la R (SHBG) da una via di trasduzione del segnale che comprende il campo. Poiché sia E2 che 3alpha-diol sono compresi nella patogenesi dell'iperplasia prostatica benigna in cani e sono implicati in iperplasia prostatica benigna nell'uomo, l'antagonismo della via prostatica di SHBG può offrire un romanzo e un obiettivo terapeutico attraente.


Ortica contro BPH

Gli effetti inibitori degli estratti della radice di urtica dioica sull'iperplasia prostatica sperimentalmente indotta nel topo. Lichius JJ Muth C
Med di Planta (1997 agosto) 63(4): 307-10

Gli estratti di radici dell'ortica bruciante (urtica dioica L. Urticaceae) sono utilizzati nel trattamento dell'iperplasia prostatica benigna (BPH). Abbiamo stabilito un BPH-modello direttamente impiantando un seno urogenitale (UGS) nella ghiandola di prostata ventrale di un topo adulto. I cinque estratti differente pronti della radice dell'ortica bruciante sono stati provati in questo modello. L'estratto metanolico 20% era il più efficace con un'inibizione 51,4% di crescita indotta.


Estrogeno e SHBG

Ruoli di estrogeno e di SHBG in fisiologia della prostata. Farnsworth NOI
Prostate (1996 gennaio) 28(1): 17-23

Precedentemente, la funzione di estrogeno nella prostata, all'infuori come di antiandrogen, è stata poco chiara. In questo esame di un fondo crescente di conoscenza circa sia estrogeno che la proteina del plasma, la globulina obbligatoria dell'ormone di sesso (SHBG), o la globulina obbligatoria di testosterone-estradiolo (TeBG), l'ipotesi è proposta che l'estrogeno, mediato da SHBG, partecipa con l'androgeno a fissare il passo della crescita e della funzione prostatiche. È suggerito che l'estrogeno non solo diriga la proliferazione e la secrezione stromal, ma anche, con IGF-I, condiziona la risposta dell'epitelio all'androgeno.


Iperplasia prostatica benigna

Fitoterapia dell'iperplasia prostatica benigna
Urologe A (1997 gennaio) 36(1): 10-7

Gli agenti fitofarmaceutici sono stati utilizzati a lungo nel trattamento dell'iperplasia prostatica benigna sintomatica (BPH). Tuttavia, fino ad oggi, è stato dubitato che la fitoterapia fosse superiore ad un trattamento del placebo. In questo articolo, gli agenti fitofarmaceutici più ampiamente usati, come hanno visto gli estratti della bacca del palmetto, gli estratti di urticae della base, i semi di zucca, gli estratti del polline ed i fitosteroli differenti, sono descritti. Inoltre, sia in vitro che in vivo gli studi sono discussi nel tentativo di spiegare un meccanismo possibile di azione. Ci sono parecchi nuovi studi clinici che dimostrano un beneficio significativo rispetto al trattamento del placebo. Sulla base di questi risultati, l'uso degli agenti fitofarmaceutici per il trattamento del delicato--moderato BPH sintomatico sembra ben-essere giustificato. Finora, nessun'inibizione significativa di ulteriore crescita della prostata è stata dimostrata. Per questo, seguito attento dei pazienti è necessario per non mancare un deterioramento e forse l'esigenza di un'operazione.


DHEA e gli anziani

Effetti della sostituzione del deidroepiandrosterone in uomini anziani sui potenziali, sulla memoria e sul benessere in relazione con l'evento
J Gerontol una biol Sci Med Sci (1998 settembre) 53(5): M385-90

Fondo: In esseri umani, nelle concentrazioni del deidroepiandrosterone adrenale dell'ormone steroide (DHEA) e nel suo declino dell'estere del solfato (DHEA/S) con l'età. I risultati dagli studi in roditori hanno indicato che l'amministrazione di DHEA può migliorare la prestazione di memoria come pure la plasticità di un neurone. Tuttavia, un primo studio dal nostro laboratorio non ha potuto dimostrare gli effetti benefici della sostituzione di DHEA sulla prestazione conoscitiva e del benessere negli oggetti anziani. Per più ulteriormente valutare se la sostituzione di DHEA ha effetti sul sistema nervoso centrale, un esperimento facendo uso dei potenziali in relazione con l'evento (ERPs) è stato eseguito.

Metodi: In questo studio controllato con placebo dell'incrocio, 17 uomini anziani (età media, 71,1 +/- 1,7 anni; la gamma 59-81 anni) ha preso il placebo o DHEA (50 mg/giorno) per due settimane (doppi ciechi). Dopo ogni periodo del trattamento gli oggetti hanno partecipato ad un paradigma uditivo di persona stravagante con tre blocchetti di persona stravagante. Nei primi due blocchi, gli oggetti hanno dovuto contare silenziosamente il tono raro, mentre nel terzo blocco hanno dovuto premere un bottone. Inoltre, la memoria verifica la valutazione visiva, spaziale e la memoria semantica come pure i questionari su benessere psicologico e fisico sono stati presentati.

Risultati: I livello S della linea di base DHEA/erano più basso rispetto ai giovani adulti. Dopo la sostituzione di due settimane di DHEA, i livello S di DHEA/sono aumentato cinque volte ai livelli osservati nei giovani. La sostituzione di DHEA ha modulato la componente P3 dei ERPs, che riflette le informazioni che aggiornano nella memoria a breve termine. L'ampiezza P3 è stata aumentata soltanto selettivamente dopo amministrazione di DHEA e di secondo blocchetto di persona stravagante. DHEA non ha influenzato la latenza P3. Inoltre, DHEA non ha migliorato la memoria o l'umore.

Conclusioni: Una sostituzione di due settimane di DHEA in uomini anziani provoca i cambiamenti negli indici elettrofisiologici dello stimolo del sistema nervoso centrale che elaborano se il compito è eseguito ripetutamente. Tuttavia, questi effetti non sembrano essere abbastanza forti migliorare la memoria o l'umore.


Effetti di DHEA su grasso corporeo

Il trattamento di DHEA riduce l'accumulazione grassa e protegge da insulino-resistenza in ratti maschii
J Gerontol una biol Sci Med Sci (1998 gennaio) 53(1): B19-24

Lo scopo di questo studio era di determinare se l'amministrazione del deidroepiandrosterone (DHEA) protegge i ratti maschii dall'accumulazione di grasso corporeo lo sviluppo di insulino-resistenza con l'età d'avanzamento. Abbiamo trovato che il completamento della dieta con 0,3% DHEA fra le età di 5 mesi e circa 25 mesi ha provocato un peso corporeo finale significativamente più basso (593 +/- 18 grammi di DHEA, contro 668 +/- 12 i grammi di controllo, p < 0,02), malgrado nessuna diminuzione nell'ingestione di cibo. La massa magra del corpo era inalterata dal DHEA ed il peso corporeo più basso era dovuto un rapporto di riproduzione di circa 25% in grasso corporeo. Il tasso di disposizione del glucosio durante il morsetto euglycemic e hyperinsulinemic era 30% più su nel gruppo di DHEA che nei comandi sedentari dovuto una maggior risposta dell'insulina. L'amministrazione di DHEA era come efficace nella riduzione della risposta contenta e di mantenimento del grasso corporeo dell'insulina come esercizio sotto forma di funzionamento volontario della ruota. Il DHEA non ha avuto effetto significativo sul contenuto del muscolo GLUT4. Un esperimento preliminare ha fornito la prova che suggerisce che segnalazione dell'insulina del muscolo, come mostrato nel legare del fosfatidilinositolo 3 - la chinasi al ricevitore substrate-1 dell'insulina, è stata migliorata nei gruppi di ruota-funzionamento e DHEA-trattato rispetto ai comandi. Questi risultati forniscono la prova che DHEA, come l'esercizio, protegge da accumulazione del grasso in eccesso e dallo sviluppo di insulino-resistenza in ratti.


Steroidi e DHEA

Panhypopituitarism come modello per studiare il metabolismo del deidroepiandrosterone (DHEA) in esseri umani
J Clin Endocrinol Metab (1997 agosto) 82(8): 2578-85

L'importanza fisiologica e l'interesse terapeutico del deidroepiandrosterone (DHEA) e del suo estere del solfato (DHEA/S) sono ancora discutibili. Panhypopituitarism è caratterizzato dall'assenza di secrezione degli steroidi adrenali e gonadici e così la produzione dei loro metaboliti. La conversione di DHEA dato oralmente nei derivati di delta 5, negli androgeni, nei metaboliti dell'androgeno e negli estrogeni è stata studiata in 10 pazienti con il panhypopituitarism completo. La terapia steroide del sesso è stata ritirata per almeno due mesi. Ogni paziente ricevuto, ad intervalli di un mese e nelle singole dosi orali di un ordine casuale due di DHEA (50 mg e 200 mg) e di placebo. Durante l'ogni trattamento, i campioni di urina sono stati raccolti per 24 ore ed i campioni di sangue sono stati cavati ad intervalli orari per otto ore. In pazienti con la carenza ipofisaria, il plasma DHEA e DHEA/S non erano rilevabili ed aumentati, con la dose di mg 50, fino ai livelli osservati in giovani adulti. L'amministrazione di 200 mg di DHEA ha indotto un aumento di entrambi gli steroidi ai livelli supraphysiological del plasma. Un piccolo aumento del androstenediol di delta 5 è stato osservato. Al contrario, l'aumento dell'androstenedione di delta 4 del plasma era importante e dipendente dalla dose. DHEA inoltre è stato convertito in testosterone steroide del sesso potente (t). L'amministrazione di una dose di mg 50 di DHEA ha ristabilito il plasma T ai livelli simili a quelli osservati in giovani donne. La dose di mg 200 ha indotto un aumento importante di plasma T, leggermente sotto i livelli osservati in uomini normali. L'aumento dei livelli di diidrotestosterone del plasma era piccolo ad entrambe le dosi di DHEA, contrariamente alla grande conversione di DHEA nel glucuronide dell'androsterone e nel glucuronide di androstanediol. Per concludere, l'amministrazione di DHEA ha indotto un aumento significativo e dipendente dalla dose degli estrogeni del plasma e specialmente dell'estradiolo.

In conclusione, questo studio a breve termine dimostra quello: 1) il panhypopituitarism è un modello di interesse studiare il metabolismo di DHEA; 2) in assenza delle ormoni ipofisari e degli steroidi adrenali e gonadici, DHEA dato oralmente pricipalmente è convertito in derivati di delta 4, che a loro volta sono metabolizzati forte nell'alfa 5 3 steroidi cheto-riduttori; e 3) un importante crescita degli ormoni attivi del sesso è stato osservato in plasma dopo 200 e perfino 50 mg di DHEA. Quindi, la biotrasformazione di DHEA negli androgeni e negli estrogeni potenti può spiegare varie delle azioni utili riferite di questo steroide nella gente di invecchiamento.


Benessere fisico, cognizione

Effetti di una sostituzione fisiologica di due settimane del deidroepiandrosterone sulla prestazione conoscitiva e di un benessere in donne ed in uomini anziani in buona salute
J Clin Endocrinol Metab (1997 luglio) 82(7): 2363-7

I livelli di deidroepiandrosterone (DHEA) e di sua diminuzione dell'estere DHEA/S del solfato con l'età dopo un picco intorno 25 anni. Studi sugli animali come pure i primi studi in esseri umani hanno generato l'idea che la sostituzione di DHEA negli oggetti anziani può avere effetti benefici su benessere e sulle funzioni conoscitive. Negli uomini di esperimento 40 attuali e nelle donne anziani in buona salute (età media, 69 anni) ha partecipato ad un doppio studio cieco e controllato con placebo della sostituzione di DHEA. Per 2 settimane gli oggetti hanno preso 50 il quotidiano di mg DHEA, seguito da un periodo di due settimane di interruzione e da un periodo di due settimane del placebo. La sequenza del trattamento è stata randomizzata in una progettazione di incrocio. Dopo 2 settimane di DHEA o placebo, il benessere psicologico e fisico come pure la prestazione conoscitiva sono stati valutati facendo uso di parecchi questionari e prove neuropsicologiche. Tutti gli oggetti hanno avuti bassi livelli della linea di base di DHEA/S. Sostituzione di DHEA principale ad un aumento di 5 volte nei livello S di DHEA/in donne (da 0,67 +/- 0,1 - 4,1 +/- 0,4 micrograms/mL; P <0.001) ed uomini (da 0,85 +/- 0,1 - 4,5 +/- 0,4 micrograms/mL; P < 0,001). DHEA, l'androstenedione ed i livelli del testosterone inoltre sono aumentato significativamente di entrambi i sessi (tutti P < 0,001). Nessun cambiamento significativo è stato osservato nel fattore di crescita del tipo di insulina I o nella crescita del tipo di insulina chelega i livelli protein-3. La sostituzione di DHEA ha avuta effetto benefico non forte su c'è ne dei parametri psicologici o conoscitivi misurati. Soltanto le donne hanno teso a riferire un aumento nel benessere (P = 0,11) e nell'umore (P = 0,10), come valutato con i questionari. Inoltre hanno mostrato la prestazione migliore in una di sei prove conoscitive (memoria dell'immagine) dopo DHEA. Tuttavia, dopo alfa adeguamento di Bonferroni, questa differenza non era più significativa. Nessuna tale tendenza è stata osservata negli uomini (P > 0,20). Inoltre, nessun effetto benefico della sostituzione di DHEA potrebbe essere osservato in c'è ne delle altre prove della batteria neuropsicologica della prova in qualsiasi sesso (tutta la P >0.20). In conclusione, i dati attuali non sostengono l'idea di forti effetti benefici di una sostituzione fisiologica di DHEA su benessere o della prestazione conoscitiva in individui anziani in buona salute.


Carcinoma di fumo, dell'alcool e dello stomaco

L'influenza di tabagismo, di alcool e del consumo del tè verde sul rischio di carcinoma del cardias e di stomaco distale a Shanghai, Cina
Cancer (il 15 giugno 1996) 77(12): 2449-57

Fondo: I modelli divergenti di incidenza di cardias gastrico e di tumore dello stomaco distale possono suggerire le eziologie differenti. Questo studio ha esaminato il ruolo del tabagismo, bere dell'alcool e del consumo del tè verde come fattori di rischio per carcinoma secondo il sito secondario anatomico dello stomaco. Metodi: i pazienti Neo-diagnosticati di carcinoma dello stomaco (n = 1124) ed i controlli della popolazione frequenza-abbinati (n = 1451) sono stati intervistati in persona. I rapporti di probabilità di regolato (ORs) e gli intervalli di confidenza di 95% (cis) sono stati stimati facendo uso dei modelli di regressione logistici.

Risultati: I rischi in eccesso connessi con il tabagismo ed il consumo dell'alcool sono stati osservati in gran parte fra gli uomini. Il regolato ORs per tutto il tumore dello stomaco combinato era 1,35 (ci: 1.06-1.71) per i fumatori correnti e 1,26 (ci: 0.86-1.84) per i ex-fumatori. Per i tumori dello stomaco distale, le tendenze positive significative di reazione al dosaggio sono state trovate statisticamente per il numero delle sigarette fumate al giorno, alla durata ed agli pacchetto-anni di fumo e l'inverso tende per anni di fumo interrotto. Per i tumori del cardias gastrico, tuttavia, un'associazione monotona è stata trovata soltanto per il numero delle sigarette fumate al giorno (P=0.06). Il consumo dell'alcool non è stato collegato con il rischio di cancro di cardias, mentre un rischio in eccesso moderato di tumore dello stomaco distale (O: 1.55; Ci: 1.07-2.26) è stato osservato fra i bevitori pesanti dell'alcool. Bere del tè verde è stato associato inversamente con il rischio di tumore dello stomaco in seguito o al sito secondario, con ORs di 0,77 (ci: 0.52-1.13) fra i bevitori pesanti femminili e 0,76 (ci: 0.55-1.27) fra i bevitori pesanti maschii.

Conclusioni: I nostri risultati forniscono ulteriore prova che il tabagismo e, possibilmente, aumento del consumo dell'alcool il rischio di carcinoma dello stomaco, considerevolmente del segmento distale. Un'associazione inversa con bere del tè verde inoltre è stata osservata.


Zenzero protettivo ed aterosclerosi

L'azione protettiva dell'estratto etanolico dello zenzero (zingiber officinale) in colesterolo ha alimentato i conigli
J Ethnopharmacol (1998 giugno) 61(2): 167-71

Gli effetti dell'estratto etanolico di zenzero (200 mg/kg, p.o.) sono stati studiati in conigli alimentati colesterolo. Il profondo aumento in siero e colesterolo del tessuto, trigliceridi di siero, lipoproteine del siero e fosfolipidi che hanno seguito 10 settimane di colesterolo che si alimentano, è stato ridotto significativamente dall'estratto etanolico dello zenzero ed i risultati sono stati paragonati oralmente al gembifrozil, un efficace farmaco ipolipemizzante di norma. La severità di aterosclerosi aortica come giudicata dalla classificazione lorda di più è stata segnata in patogeno, cioè il gruppo ipercolesterolemico, mentre gli animali che ricevono l'estratto dello zenzero con il colesterolo hanno mostrato un grado più basso di aterosclerosi. I risultati indicano che lo zenzero è definitivamente un agente antihyperlipidemic.


Vitamina E come terapia antinvecchiamento

Completamento della vitamina E e risposta immunitaria in vivo negli oggetti anziani in buona salute. Una prova controllata randomizzata [si vedano le osservazioni]. Diamante RD Stollar BD di Meydani m. Blumberg JB Leka LS Siber G Loszewski R Thompson C Pedrosa MC dello SN di Meydani
JAMA (il 7 maggio 1997) 277(17): 1380-6ISSN: 0098-7484

Obiettivo: per determinare se il completamento a lungo termine con la vitamina E migliora in vivo, clinicamente misure pertinenti del mediatedimmunity delle cellule negli oggetti anziani in buona salute. Progettazione: Randomizzato, la prova alla cieca, placebo ha controllato lo studio di intervento.

Regolazione e partecipanti: Complessivamente 88 dissipati, individui sani almeno 65 anni. Intervento: Gli oggetti sono stati assegnati a caso ad un gruppo del placebo o ai gruppi che consumano 60, 200, o 800 mg/d della vitamina E per i 235 giorni.

Risultati: Il completamento con la vitamina E per 4 mesi ha migliorato clinicamente determinati indici pertinenti di immunità cellulare negli anziani in buona salute. Gli oggetti che consumano 200 mg/d della vitamina E hanno avuti un aumento di 65% in DTH e un aumento di 6 volte nel titolo dell'anticorpo ad epatite B rispetto a placebo (17% e di 3 volte, rispettivamente), a 60 mg/d (41% e di 3 volte, rispettivamente) e a 800 gruppi di mg/d (49% e 2,5 volta, rispettivamente). Il gruppo di 200 mg/d inoltre ha avuto un importante crescita nel titolo dell'anticorpo al vaccino del tetano. Gli oggetti nella tomaia tertile dell'alfa-tocoferolo del siero (concentrazione nella vitamina E) (>48.4 micromol/L [2,08 mg/dL]) dopo il completamento hanno avuti più alta risposta dell'anticorpo ad epatite B e DTH. Il completamento della vitamina E non ha avuto effetto sul titolo dell'anticorpo alla difterite e non ha colpito i livelli dell'immunoglobulina o i livelli di T e di linfociti B. Nessun effetto significativo del completamento della vitamina E sui livelli degli autoanticorpo è stato osservato.



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