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Rivista del prolungamento della vita

LE Magazine gennaio 1999


Protocolli

CANCRO AL SENO

I nuovi studi scientifici compaiono regolarmente sul trattamento di cancro. Qui, il fondamento pubblica una panoramica sulle ultime terapie per cancro al seno.

Mentre miliardi di dollari dei soldi di ricerca governativa è stato cancro al seno combattente speso, le probabilità sono che scioccanta su otto donne svilupperà la malattia.

Secondo l'associazione del cancro americana, più di 180.000 donne saranno diagnosticate con cancro al seno nel corso del prossimo anno e circa 46.000 donne moriranno da. Il cancro al seno si è trasformato nella causa secondo più esteso della morte del cancro in donne, dopo il cancro polmonare e nella causa della morte principale per le donne fra 35 e 54. Da quando “la guerra con cancro„ è stata dichiarata, più donne sono morto di cancro al seno che il numero totale degli Americani che hanno perso le loro vite nelle prime guerre mondiali ed in II, della guerra di Corea e della guerra del vietnam combinata.

Chiaramente, siamo nel mezzo di un'epidemia del cancro al seno. Prima che un grumo indicatore sia individuato nel seno, già c'è una media di 45 miliardo cellule tumorali presenti ed alcune di queste cellule maligne si sono riprodotte per metastasi ad altre parti del corpo. La medicina convenzionale raccomanda la radiazione e la chemioterapia dopo che il grumo cancerogeno è stato rimosso nel tentativo d'uccidere le cellule tumorali sfuggite a e metastatiche. Un effetto di radiazione e della chemioterapia è l'indebolimento del sistema immunitario. Malgrado gli effetti devastatori della radioterapia e della chemioterapia al corpo, ci sono studi che mostrano la sopravvivenza migliore nei pazienti di cancro al seno quando queste terapie convenzionali sono usate giustamente.

Ci sono terapie alternative che sono determinanti per il riuscito trattamento di cancro al seno. Le cellule di cancro al seno differiscono da altre cellule tumorali, così dal mandato dell'incorporazione in mandato di immune-e dalla ormone-modulazione delle terapie che interferiscono con proliferazione delle cellule di cancro al seno.

Uno dei supplementi più importanti per il paziente di cancro al seno è dosi elevate della melatonina dell'ormone ad ora di andare a letto. La melatonina blocca piuttosto similmente i ricevitori dell'estrogeno al tamoxifene della droga senza gli effetti collaterali a lungo termine del tamoxifene. Più ulteriormente, quando la melatonina ed il tamoxifene si combinano, i benefici sinergici accadono. La melatonina può essere presa sicuro per un periodo indefinito. La dose suggerita di melatonina per i pazienti di cancro al seno è 3 mg - 50 mg ad ora di andare a letto.

La melatonina non solo blocca i recettori dell'estrogeno sulle cellule di cancro al seno, ma direttamente inibisce la proliferazione delle cellule di cancro al seno ed amplifica la produzione delle componenti immuni che uccidono le cellule tumorali metastatiche.

Dovrebbe essere notato che gli studi sul tamoxifene indicano che dopo due anni, può causare un importante crescita degli estrogeni nel sangue. Ciò può essere un meccanismo da cui le cellule tumorali diventano resistenti alla terapia di tamoxifene. Poiché gli effetti collaterali seri del tamoxifene inoltre cominciano a due anni, può essere prudente da non usare il tamoxifene per più di due anni.

Cautela: Sebbene la melatonina sia raccomandata vivamente per i pazienti di cancro al seno, l'interleuchina 2 (IL-2), che si combina spesso con melatonina, dovrebbe essere evitata dai pazienti di cancro al seno. IL-2 può promuovere la divisione cellulare del cancro al seno.

Vil itamin A ed il vitamina D3 inibiscono la divisione cellulare del cancro al seno e possono incitare le cellule tumorali a differenziarsi in maturo, cellule del non Cancro. Il vitamina D3 funziona sinergico con il tamoxifene per inibire la proliferazione delle cellule di cancro al seno. I pazienti di cancro al seno dovrebbero prendere 4.000 - 6.000 IU del vitamina D3 ogni giorno su uno stomaco vuoto. La vitamina A solubile in acqua può essere le dosi contenute di 100.000 IU - 300.000 IU ogni giorno. Le analisi del sangue mensili sono necessarie assicurarsi che la tossicità non si presenti in risposta a queste relativamente alte dosi quotidiane di vitamina A e del vitamina D3. Dopo sei mesi, le dosi del vitamina D3 e la vitamina A possono essere ridotte.

In uno studio, nel succinato della vitamina E, in un derivato della vitamina liposolubile E, nella crescita inibita e nella morte apoptic indotta delle cellule nelle linee cellulari umane ricevitore-negative del cancro al seno dell'estrogeno. Lo studio ha concluso che il succinato della vitamina E può essere utile clinico nel trattamento dei cancri al seno umani aggressivi, specialmente quelli che sono resistenti alla terapia dell'anti-estrogeno.

I pazienti di cancro al seno ricevitore-negativi dell'estrogeno dovrebbero studiare la possibilità di richiedere a 1.200 IU del succinato della vitamina E un il giorno.

Gli estratti della soia sono diventato molto popolari durante gli ultimi anni come terapia (d'assistenza) ausiliaria del cancro. Tuttavia, ci sono alcuni malati di cancro che non dovrebbero usare la soia, o che sono meno probabili trarre giovamento da soia.

I malati di cancro che subiscono la radioterapia non dovrebbero richiedere a supplementi della soia una settimana prima, durante e ad una settimana dopo il trattamento. La soia inibisce l'attività della chinasi proteica C in cellule tumorali. Poiché le cellule tumorali usano la chinasi proteica C per produzione di energia, inibire questo enzima è solitamente desiderabile. La radioterapia, d'altra parte, dipende dalla chinasi proteica C per contribuire a generare i radicali liberi che uccidono le cellule tumorali. È possibile, quindi, che un gran numero di genisteina in cellule tumorali potrebbe proteggerle dalla distruzione libero radicale mediata indotta da radiazioni.

Negli studi, la genisteina ha indicato gli effetti di anti-angiogenesi. L'angiogenesi (nuova crescita del vaso sanguigno) è un punto chiave nella crescita, nell'invasione e nella metastasi del tumore. Fin qui, una serie di agenti anti-angiogenici sono stati identificati. Nei modelli animali, il trattamento con gli inibitori di angiogenesi ha provato gli effetti antitumorali. L'esperienza clinica iniziale con gli inibitori angiogenici indica che la terapia anti-angiogenica ottimale probabilmente sarà basata sull'amministrazione a lungo termine della genisteina ai malati di cancro come aggiunta a chirurgia ed alla chemioterapia convenzionale. La genisteina è uno degli agenti nutrizionali più potenti di anti-angiogenesi.

La genisteina inoltre è stata indicata per avere le proprietà di inibizione di adesione di cellula tumorale e apoptosi-induzione (degli effetti di morte di cellula tumorale programmata).

Un'indagine sugli effetti della genisteina della soia sulla crescita e sulla differenziazione delle cellule umane del melanoma ha indicato che la genisteina ha inibito significativamente la crescita delle cellule. Alcuni studi suggeriscono che la genisteina possa migliorare i benefici di determinati regimi della chemioterapia.

Uno studio ha indicato che la genisteina ha inibito la proliferazione e l'espressione della capacità dilagante delle cellule di carcinoma della prostata in vitro. Genisteina rivelata essere citotossico ad una linea di cellule di carcinoma della prostata. Le cellule di carcinoma della prostata si sviluppassero più aggressivamente, più efficace la genisteina era sia nei fattori di crescita d'inibizione che nel tasso di proliferazione cellulare. I carcinoma della prostata hanno spesso similarità ai cancri al seno.

La curcumina e la genisteina entrambe sono state indicate per inibire la crescita delle cellule di cancro al seno umane estrogeno-positive indotte dagli antiparassitari. Quando la curcumina e la genisteina si sono aggiunte alle cellule di cancro al seno, un effetto sinergico ha provocato un'inibizione totale di crescita della cellula tumorale causata da da attività estrogena indotta da antiparassitario. Questo studio ha suggerito che la combinazione di curcumina e di genisteina nella dieta avesse il potenziale di ridurre la proliferazione delle cellule estrogeno-positive indotte dalle miscele degli antiparassitari o dell'estrogeno. Poiché è difficile da rimuovere gli antiparassitari completamente dalla dieta e sia da curcumina che dalla genisteina della soia non è tossico agli esseri umani, la loro inclusione nella dieta per impedire i cancri in relazione con l'ormone merita la considerazione.

Gli studi sono stati intrapresi per determinare se la genisteina può indurre la maturazione e la differenziazione umane delle cellule dell'adenocarcinoma del seno. Trattando queste cellule con la genisteina ha provocato l'inibizione della crescita accompagnata da maturazione aumentata delle cellule. Questi indicatori di maturazione sono stati espressi ottimamente dopo i nove giorni del trattamento con la genisteina. Sia l'estrogeno ricevitore-positivo che le cellule ricevitore-negative dell'estrogeno sono stato differenziati in risposta alla genisteina, che è un punto cruciale nell'induzione degli apoptosi della cellula tumorale.

I flavonoidi naturali, come la genisteina, sono stati provati a loro effetti sulla proliferazione di una linea cellulare umana ricevitore-positiva del cancro al seno dell'estrogeno. La genisteina ha inibito la proliferazione delle cellule, ma è stata invertita con l'aggiunta di estrogeno in competizione in eccesso. L'esperidina, il naringenin e la quercetina dei flavonoidi hanno inibito la proliferazione delle cellule di cancro al seno, anche in presenza degli alti livelli di estrogeno. Questi flavonoidi esercitano apparentemente la loro attività antiproliferativa via un meccanismo differente da quello della genisteina.

Gli studi sono stati intrapresi per determinare se la genisteina può indurre la maturazione e la differenziazione umane delle cellule dell'adenocarcinoma del seno. Trattando queste cellule con la genisteina ha provocato l'inibizione della crescita accompagnata da maturazione aumentata delle cellule. La maturazione ottimale è stata raggiunta dopo i nove giorni del trattamento con la genisteina. Sia cellule tumorali con i estrogeno-ricevitori positivi che cellule negative differenziate in risposta alla genisteina, un punto cruciale del estrogeno-ricevitore nell'induzione degli apoptosi della cellula tumorale.

Malgrado questi studi, il fondamento del prolungamento della vita non raccomanda che le donne con il cancro al seno ricevitore-positivo dell'estrogeno usino la genisteina della soia. Il fondamento ha fatto una determinazione preliminare che le donne con il cancro al seno ricevitore-positivo dell'estrogeno non dovrebbero prendere a supplementi della soia basati su prova che un effetto estrogeno della crescita potrebbe accadere in certe forme di cancro al seno ricevitore-positivo dell'estrogeno. Fino a conoscere più circa gli effetti dei phytoestrogens della soia in questo tipo di cancro, i composti quale la genisteina dovrebbero essere evitati in quelle con il cancro al seno ricevitore-positivo dell'estrogeno.

Ci sono, tuttavia, ancora più nuovi studi che indicano che la genisteina può avvantaggiare quelle con le cellule di cancro al seno ricevitore-positive dell'estrogeno. Il fondamento sta valutando gli studi e pensa fare le nuove raccomandazioni presto.

L'estratto della soia più potente sul mercato è chiamato l'estratto di Mega Soy. Contiene i prodotti molto più superiore precedenti puri della soia degli isoflavoni della soia di quasi 40%…. La dose suggerita per i pazienti di cancro al seno ricevitore-positivi dell'non estrogeno è cinque 700 capsule di mg dell'estratto mega della soia quattro volte un il giorno. Ciò fornisce la dose quotidiana ottimale di circa 2.800 mg di genisteina standardizzata. La genisteina rapidamente è metabolizzata all'interno del corpo, che lo rende necessario affinchè i malati di cancro prenda l'estratto mega della soia in quattro dosi divise spaziate uniformemente durante tutta la giornata.

Le donne con qualunque tipo di cancro al seno dovrebbero verificare i loro livelli dell'estrogeno del siero per assicurarsi che troppo estrogeno non sia assente se stanno prendendo le dosi elevate di soia. L'estrogeno può combinarsi con la genisteina per indurre alcune cellule di cancro al seno a svilupparsi più velocemente. Altri studi mostrano che la genisteina blocca determinati tipi di siti del estrogeno-ricevitore, così l'inibizione della proliferazione di questi tipi di cellule di cancro al seno.

I pazienti di cancro al seno di cui le cellule del tumore hanno un oncogene del mutante p53 sono molto più probabili trarre giovamento dal completamento dell'estratto della soia. Soltanto un esame di patologia delle cellule tumorali reali può determinare lo stato p53. Una prova dell'immuno-istochimica può contribuire a determinare lo stato p53 delle cellule del tumore. Il seguente laboratorio può eseguire questa prova:

Laboratori di IMPATH
1010 terzo viale, serie 203
New York, N.Y. 10021
Telefono: 1-800-447-5816

Mutante p53 di misure dei laboratori di IMPATH. Se la prova è positiva, avete mutante p53 e siete più probabile trarre giovamento dagli estratti della soia. Se la prova è negativa, questa indica che avete p53 funzionale ed è meno probabile trarre giovamento dagli estratti della soia. Il fondamento rend contoere che molti malati di cancro che cercano di usare i supplementi della soia possono trovarlo difficile per fare una prova dell'immuno-istochimica eseguire per accertare dello stato p53.

L'analisi del sangue mensile per i pazienti di cancro al seno è obbligatoria. Ogni paziente risponde diversamente sia alle terapie convenzionali che alternative del cancro. I risultati delle analisi del sangue forniscono i dati estremamente importanti per valutare l'efficacia sia delle terapie convenzionali che alternative. Le analisi del sangue comunemente usate da medici per valutare la progressione o la regressione di cancro al seno sono CA 27,29, CA15-3, CEA, prolattina, GGTP e fosfatasi alcalina. Se, per esempio, il marcatore tumorale di CA 27,29 doveva continuare ad elevare i 30 - 60 giorni dopo l'inizio del completamento dell'estratto della soia, interrompe il suo uso e cerca un'altra terapia immediatamente.

I malati di cancrodel reast di B hanno elevato spesso i livelli della prolattina ipofisaria dell'ormone. Gli alti livelli di prolattina possono interferire anormalmente con la riuscita terapia del cancro al seno. Se un'analisi del sangue rivela i livelli elevati della prolattina, l'oncologo dovrebbe essere incoraggiato a prescrivere 1,25 - 2,5 mg della droga Parlodel, anche conosciuti come la bromocriptina. Parlodel deve essere preso dopo i pasti perché la nausea severa può accadere quando è presa su uno stomaco vuoto. Un migliore modo sopprimere la prolattina è con Dostinex. Appena due volte alla settimana un dosaggio di 0,25 mg - 0,50 mg è necessario e gli effetti collaterali sono rari. L'obiettivo è di sopprimere i livelli della prolattina del siero ai 3 nanograms di sotto per millilitro (3 ng/ml) di sangue. Tutto il laboratorio di sangue-prova può sistemare effettuare una prova del livello del siero di prolectin.

Ci sono phytochemicals in cavolo e broccoli che interferiscono con la crescita delle cellule di cancro al seno. Gli studi mostrano che il carbinol fitochimico dell'indolo 3 può inibire l'attivazione del ricevitore dell'estrogeno, così l'abbassamento della stimolazione estrogena in cellule di cancro al seno estrogeno-dipendenti.

Juicing quotidiano del cavolo e/o dei broccoli organici freschi è suggerito per i pazienti di cancro al seno. Per coloro che lo trova troppo inopportuno al cavolo ed ai broccoli del succo ogni giorno, un prodotto chiamato polvere di Fito-Alimento, composta di concentrazioni potenti di broccoli, cavolo ed altre verdure crocifere, contiene i phytochemicals che contribuiscono a combattere il cancro. I pazienti di cancro al seno dovrebbero richiedere a due cucchiai da tavola ammucchianti della polvere dell'Fito-alimento ogni giorno.

La ricerca preliminare da Europa indica i risultati incoraggianti quando i pazienti di cancro al seno prendono 300 - 400 mg un il giorno del coenzima Q10. I pazienti di cancro al seno dovrebbero studiare la possibilità così di prendere 300 - 400 mg un il giorno del coenzima Q10 di in capsule ripiene petrolio per assorbimento massimo.

La ricerca più corrente indica che alcuni degli ingredienti in tè verde possono avere un effetto benefico nel trattamento del cancro. Mentre il tè verde bevente è un metodo ben documentato di impedire il cancro, è difficile affinchè il malato di cancro ottenga una quantità sufficiente di componenti anticancro in quella forma. Suggeriamo che una persona con cancro al seno prenda quattro - 10 capsule decaffeinate dell'estratto del tè verde ogni giorno. Queste capsule contengono un estratto standardizzato di gallato del epigallocatechin, che è la componente di tè verde che gli rende un'efficace terapia dell'aggiunta nel trattamento di cancro al seno.

L'esposizione a radiazioni come conseguenza dell'incidente della centrale atomica di Cernobyl in Unione Sovietica nell'aprile 1986 ha aumentato il rischio di cancro dei lavoratori vicini di emergenza e della popolazione. Un esperimento a lungo termine in 400 ratti esposti a radiazione dopo il modello di Cernobyl ha indicato che una dieta selenio-arricchita ha cominciato dopo che l'esposizione ha causato una durata media più lunga e i 1,5 - ad una diminuzione di 3,5 volte delle leucemie e di altre malignità, compreso cancro al seno. Il selenio è stato indicato direttamente per indurre l'arresto di crescita e la morte delle cellule tumorali mammarie in topi, sebbene non potesse essere arguito che il selenio da sè può provocare la remissione del cancro al seno in esseri umani. I pazienti di cancro al seno dovrebbero considerare 200 microgrammi di selenio organico (selenometionina), due - tre volte un il giorno.

Uno di nuove terapie più emozionanti nella prevenzione e del trattamento di cancro al seno è acido linoleico coniugato (CLA). Il CLA è la componente del manzo che ha effetti inibitori diretti delle cellule di cancro al seno. Il CLA è stato indicato sia in vitro che nei modelli animali per avere forte attività antitumorale. Gli effetti particolari sono stati osservati sulla crescita e sulla diffusione metastatica dei tumori mammari transplantable. Uno studio ha esaminato l'effetto del CLA dietetico sulla crescita delle cellule umane dell'adenocarcinoma del seno in topi. Il CLA dietetico ha inibito la crescita locale del tumore da 73% e da 30% ad un'post-inoculazione di nove e 14 settimane, rispettivamente. Inoltre, il CLA completamente ha abrogato la diffusione delle cellule di cancro al seno ai polmoni, al sangue periferico ed al midollo osseo. Ciò indica la capacità del CLA dietetico di bloccare la crescita locale e la diffusione sistemica di cancro al seno umano. Per prevenzione ed il trattamento di cancro al seno, è suggerito che sei - 10 500 capsule di mg del CLA un il giorno siano prese. I pazienti di cancro al seno negativi del ricevitore dell'estrogeno dovrebbero prendere almeno 800 mg di genisteina della soia quando prende il CLA.

La Lignans è una classe importante di phytochemicals trovati in seme di lino. Quando i ratti sono alimentati una dieta che contiene il seme di lino a terra, diventa molto difficile da sviluppare un tumore del seno, anche quando le cellule di cancro al seno sono state iniettate direttamente nell'animale. Il seme di lino non fatto dei ratti sviluppa prontamente i cancri al seno in risposta alle iniezioni con le cellule tumorali in tensione.

Quando i ratti con i grandi tumori del seno sono stati alimentati il seme di lino, i tumori del seno restretti. Nelle scimmie del laboratorio che mangiano i lignani nel loro cibo del laboratorio, è molto difficile da indurre i tumori del seno. Il seme di lino a terra (ma non olio del lino) fornisce una dose sana dei lignani. La maggior parte del modo efficace di consumo del seme di lino fresco con altri phytochemicals di Cancro-combattimento è di consumare due - cinque cucchiai da tavola un il giorno dell'anello mancante per gli esseri umani, ad un alimento basato a seme specialmente progettato della sostituzione del pasto del lino.

L'aglio è una sostanza nutriente d'impedimento affermata. Uno studio esaminatore ha invecchiato l'estratto dell'aglio in uno sforzo per determinare se potrebbe inibire la proliferazione delle cellule tumorali. La proliferazione e l'attuabilità del erythroleukemia, del seno ormone-rispondente e delle linee cellulari del carcinoma della prostata sono state valutate. Le cellule di eyrtholeukemia non sono state colpite significativamente dall'estratto dell'aglio, ma le linee cellulari del carcinoma della prostata e del seno erano chiaramente suscettibili dell'influenza crescita-inibitoria dell'estratto invecchiato dell'aglio. L'effetto antiproliferativo dell'estratto invecchiato dell'aglio è stato limitato alle cellule attivamente crescenti. Questo studio ha fornito la prova che l'aglio può esercitare un effetto diretto sulle cellule tumorali stabilite.

L'iper proliferazione aberrante è un evento d'avvenimento che precede il tumorigenesis mammario in vivo. Gli studi intrapresi sulle cellule del pre-Cancro hanno indicato che l'acido eicosapentanoico (EPA), indole-3-carbinol (estratto del broccoli-cavolo) e l'estratto del tè verde hanno provocato un 70% -99'ad inibizione di hyperproliferation aberrante.

Il siero di latte sembra inibire la crescita delle cellule di cancro al seno alle concentrazioni basse. Uno studio clinico con i malati di cancro ha mostrato una regressione nei tumori di un certo paziente quando concentrato alimentato del proteina del siero a 30 grammi al giorno.

La ricerca facendo uso del concentrato del proteina del siero ha condotto i ricercatori ad una scoperta per quanto riguarda la relazione fra le cellule, il concentrato del proteina del siero ed il glutatione cancerogeni, un antiossidante che protegge il corpo dai composti nocivi. È stato trovato che il concentrato del proteina del siero vuota selettivamente le cellule tumorali del loro glutatione, così rendendole più suscettibili dei trattamenti del cancro quali radiazione e la chemioterapia.

È stato trovato che le cellule tumorali e le cellule normali risponderanno diversamente alle sostanze nutrienti ed alle droghe che colpiscono lo stato del glutatione. Che cosa è il più interessante da notare è il fatto che la concentrazione di glutatione in cellule del tumore è superiore a quella delle cellule normali che le circondano. Questa differenza nello stato del glutatione fra le cellule e le cellule tumorali normali è creduta per essere un fattore importante nella resistenza delle cellule tumorali alla chemioterapia.

Come i ricercatori lo mettono, “la concentrazione del glutatione delle cellule del tumore può essere fra i fattori determinanti della citotossicità di molti agenti chemioterapeutici e di radiazione e un aumento nella concentrazione del glutatione in cellule tumorali sembra essere almeno uno dei meccanismi di farmacoresistenza acquistata alla chemioterapia.„ Più ulteriormente dichiarano, “sono ben noti che la sintesi rapida del glutatione in cellule del tumore è associata con i tassi alti di proliferazione cellulare. Lo svuotamento del glutatione della cellula tumorale in vivo fa diminuire il tasso di proliferazione cellulare ed inibisce la crescita del cancro.„

Il problema è, è difficile da ridurre il glutatione sufficientemente in cellule del tumore senza disporre il tessuto sano al rischio e mettere il malato di cancro in una circostanza peggiore. Che cosa è necessario è un composto che può vuotare selettivamente le cellule tumorali del loro glutatione mentre aumenta, o almeno mantenendo, i livelli di glutatione in cellule sane. Ciò è esattamente che cosa il proteina del siero sembra fare.

In questa ricerca, è stato trovato che le cellule tumorali sottoposte ai proteine del siero sono state vuotate del loro glutatione e la loro crescita è stata inibita, mentre le cellule normali hanno avute un aumento in glutatione e nella crescita cellulare aumentata. Questi effetti non sono stati veduti con altre proteine. Secondo le aspettative, i ricercatori conclusivi, “svuotamento selettivo del glutatione delle cellule del tumore possono in effetti rendere le cellule tumorali più vulnerabili all'azione della chemioterapia e finalmente proteggere il tessuto normale dagli effetti deleteri della chemioterapia.„ Il meccanismo esatto da cui il proteina del siero raggiunge questo completamente non è capito, ma sembra che interferisca con il meccanismo di risposte ed il regolamento normali di glutatione in cellule tumorali. È conosciuto che la produzione del glutatione è inibita negativamente dalla sua propria sintesi. Poiché i livelli del glutatione della linea di base in cellule tumorali sono superiori a quello delle cellule normali, è probabilmente più facile da raggiungere il livello di inibizione di negativo-risposte nei livelli del glutatione delle cellule tumorali che nei livelli del glutatione delle cellule normali.

Le analisi del sangue mensili dovrebbero comprendere un'ematochimica completa con le prove per i livelli del calcio di funzione epatica e del siero, i livelli della prolattina, i livelli di ormone paratiroidali ed il marcatore tumorale CA 27,29 e le prove di profilo del Cancro (profilo di CA) che comprende le prove di GGTP e del CEA. Queste prove controllano il progresso o il guasto di qualsiasi terapie stanno usande ed inoltre possono individuare la tossicità dalle dosi elevate di vitamina A e del vitamina D3. I pazienti dovrebbero insistere sull'ottenere una copia dei loro workups del sangue ogni mese.



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Progredisca sulla terapia di cancro al seno con la vitamina Q10 e sulla regressione delle metastasi. Ricerca Commun di biochimica Biophys 6 luglio 1995

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