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Aggiornamento del prolungamento della vita

Esclusiva dell'aggiornamento del prolungamento della vita

2 maggio 2008

Aspirin quotidiano riduce il rischio di cancro al seno positivo del ricevitore dell'estrogeno

Aspirin quotidiano riduce il rischio di cancro al seno positivo del ricevitore dell'estrogeno

Un rapporto ha pubblicato online il 30 aprile 2008 nel cancro al seno che del giornale la ricerca ha concluso che l'uso di aspirin su base giornaliera ha ridotto il rischio di cancro al seno ricevitore-positivo dell'estrogeno, che compone 75 per cento delle casse del cancro al seno. Questi cancri hanno ricevitori sulla loro superficie per l'estrogeno femminile dell'ormone, che rifornisce la crescita di combustibile dei tumori.

Gretchen L. Gierach ed i suoi colleghi all'istituto nazionale contro il cancro hanno valutato i dati da 127.383 donne invecchiate 51 - 72 chi sono stati iscritti agli istituti nazionali della dieta di salute-AARP e dello studio di salute, che hanno esaminato la relazione fra la dieta, i comportamenti correlati con la salute ed il cancro. I questionari compilati sopra l'iscrizione between1995 e 1996 hanno fornito informazioni sulla storia di dieta, sulle caratteristiche demografiche e su altri dati. Un secondo questionario compilato fra 1996 ed informazioni raccolte 1997 riguardo ad uso del farmaco, compreso aspirin e gli anti-infiammatori non steroidei di nonaspirin (NSAIDs). I casi del cancro al seno sono stati identificati con informazioni di registrazione del cancro fino alla fine del 2003.

Durante il periodo esaminato, 4.501 donna ha sviluppato il cancro al seno. Dei casi dilaganti del cancro al seno per cui lo stato del ricevitore dell'estrogeno era disponibile, negazione del ricevitore dell'estrogeno 1.439 era il ricevitore dell'estrogeno positivo e 280. Sebbene l'uso di NSAID non sia collegato ad una riduzione del rischio di cancro al seno globale, le donne che hanno riferito l'uso quotidiano di aspirin hanno avute i 16 per cento più a basso rischio del cancro al seno positivo del ricevitore dell'estrogeno che le donne che non hanno usato la droga. C'era inoltre una riduzione significativa del rischio nel cancro al seno in situ (cancro localizzato) fra gli utenti quotidiani di aspirin.

Lo studio è uno dei più gran fin qui per valutare l'associazione fra il tipo di NSAID usato ed il rischio di cancro al seno dalle caratteristiche del tumore. Gli autori rilevano che l'associazione di una riduzione del cancro al seno ricevitore-positivo dell'estrogeno con aspirin è coerente con la capacità di aspirin permanentemente di inattivare cyclooxygenase-2 (COX-2), che sopprime la sintesi dell'estrogeno facendo diminuire l'attività di aromatasi, tra altre vie di riduzione di rischio. COX-2 è sia cancro al seno in situ che dilagante espresso ed il suo upregulation può essere un evento iniziale nella carcinogenesi.

“I nostri risultati forniscono il supporto per ulteriori relazioni di valutazione negli studi prospettivi le misure ben definite di uso di NSAID dal tipo di NSAID, dalla fase del cancro al seno e da stato del ricevitore dell'estrogeno,„ gli autori concludono.

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Cancro al seno

Un aspetto importante in tutto il cancro riproduttivo è se la crescita del tumore è determinata ormonalmente. I tumori del seno richiedono spesso ormonalmente gli ormoni per la crescita, cioè, tumore rispondente. L'attaccatura degli ormoni ai loro recettori e promuove la proliferazione delle cellule. I tumori ricevitore-positivi dell'ormone consistono delle cellule tumorali con i recettori per estrogeno, progesterone, o entrambi. Lo stato del ricevitore di un tumore è determinato mediante le prove del tessuto rimosso durante la biopsia. Il cancro al seno può essere categorizzato dal suo stato del ricevitore, che può essere estrogeno ricevitore-positivo (ER+), estrogeno ricevitore-negativo (ER -), il progesterone ricevitore-positivo (PR+), il progesterone ricevitore-negativo (fotoricettore) o tutta la combinazione di ciò. Sia l'estrogeno che il progesterone sono ormoni naturali che il corpo produce negli importi variabili durante la sua vita. Questi ormoni sono essenziali per molte altre funzioni fisiologiche, quale integrità dell'osso.

Il trattamento per bloccare gli ormoni dall'attaccattura ai recettori del tumore può rallentare o fermare la crescita del cancro. La droga più usata spesso in questo tipo di trattamento è tamoxifene, che è molto efficace contro i cancri ricevitore-positivi.

Le cellule tumorali hanno la capacità di lasciare il sito originale del tumore, di viaggiare alle posizioni distanti e di riprodurrsi per metastasi negli organi quali il fegato, i polmoni, o le ossa. Il processo della metastasi è dinamico e richiede un ambiente ottimale in modo che una cellula del tumore di proliferare, invadere i tessuti circostanti, di essere scaricato nella circolazione, di aderire ai vasi sanguigni nel fegato, di invadere il fegato, di proliferare e stabilire il suo proprio rifornimento di sangue (angiogenesi del tumore). Questo processo complesso richiede l'interazione delle cellule del tumore con il microenvironment del fegato nella misura in cui la cellula del tumore può utilizzare i fattori di crescita ed i vasi sanguigni del fegato per svilupparsi.

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