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Aggiornamento del prolungamento della vita

Esclusiva dell'aggiornamento del prolungamento della vita

15 maggio 2009

DHEA migliora la densità ossea in donne

DHEA migliora la densità ossea in donne

In un articolo ha pubblicato nell'edizione del maggio 2009 del giornale americano di nutrizione clinica, ricercatori a Washington University a rapporto di St. Louis, Missouri che le donne che hanno completato con il deidroepiandrosterone dell'ormone (DHEA) con calcio e la vitamina D hanno avvertito un maggior aumento nella densità ossea che le donne che hanno ricevuto il calcio e la vitamina D da solo.

Edward Weiss, il PhD ed il suo associa i 113 uomini randomizzati e le donne invecchiati 65 - 75 per ricevere 50 milligrammi DHEA oralmente amministrato al giorno o un placebo per un anno. Per il secondo anno dello studio, tutti gli oggetti hanno ricevuto 50 milligrammi DHEA mentre nessuno hanno ricevuto un placebo. Tutti i partecipanti hanno ricevuto un regime quotidiano di un calcio da 700 milligrammi e di 16 microgrammi di vitamina D per la durata della prova. La densità minerale ossea è stata valutata via i raggi x di doppio-energia absorptiometry e gli ormoni e gli indicatori del metabolismo dell'osso sono stati misurati in siero del sangue all'inizio dello studio e ad un e due anni.

All'un segno di anno, le donne che hanno ricevuto DHEA hanno avute un aumento essere in media di 1,7 per cento nella densità ossea spinale, mentre quelle nel gruppo del placebo non hanno avvertito aumento. Quando le donne nel gruppo del placebo sono state commutate a DHEA durante il secondo anno dello studio, la densità ossea è migliorato da 2,6 per cento confrontati all'inizio dello studio, mentre aumentava a 3,6 per cento sopra la linea di base nel gruppo originale di DHEA. L'estradiolo, IGF-1 ed il testosterone aumentato con il completamento di DHEA e gli indicatori di volume d'affari dell'osso sono diminuito in entrambi i gruppi durante il primo anno e sono rimanere in diminuzione durante l'anno due.

Gli uomini non sono sembrato derivare il beneficio da DHEA, sebbene la densità ossea spinale aumentasse sia di DHEA che di gruppi del placebo di 1 - 2 per cento, conducente i ricercatori a credere che il regime vitamina D/del calcio potrebbe essere responsabile del miglioramento.

Il Dott. Weiss ha notato che i bassi livelli di DHEA sono stati associati con densità ossea in diminuzione e che i 2 - 4 per cento di miglioramento nella densità ossea spinale osservata nella prova corrente sono almeno equivalenti a quello ha sperimentato dalle donne che usano le droghe di bifosfonato o dell'estrogeno per osteoporosi, sebbene DHEA non avesse il beneficio di colpire la densità dell'osso iliaco.

“I risultati del nostro studio molto stanno promettendo,„ ha rilevato. “I simili studi hanno dimostrato i benefici molto più piccoli per l'osso che abbiamo trovato. Tuttavia, il calcio e le carenze di vitamina D, che sono presenti a metà degli adulti più anziani, possono impedire DHEA il miglioramento della densità ossea negli studi più iniziali. Nel nostro studio, abbiamo completato tutti i partecipanti con calcio e la vitamina D per assicurarci che le carenze non fossero assenti. Ciò può spiegare perché il nostro studio ha mostrato gli effetti più favorevoli su densità ossea.„

“Oltre ai suoi effetti benefici sull'osso, sostituzione di DHEA può avere altri benefici compreso i miglioramenti nei fattori di rischio per il diabete e malattia cardiaca, miglioramenti nella funzione immune e miglioramenti nella salute psicologica,„ il Dott. Weiss ha aggiunto.

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Preoccupazione di salute Punto culminante del prolungamento della vita

Terapia di ripristino di DHEA

Durante le loro vite riproduttive, le donne avvertono i livelli elevati di estrogeno prodotti dalle ovaie. Questo estrogeno ha un effetto cardioprotective, che rappresenta i tassi più bassi delle donne di malattia cardiaca. Tuttavia, intorno all'età 50, le donne subiscono la menopausa, o il guasto delle ovaie e la cessazione della mestruazione. Questo periodo è distinto da un calo rapido nel livello di ormoni sessuali, compreso estrogeno, DHEA, testosterone, il pregnenolone ed il progesterone. Le varie malattie sono state collegate a questa perdita rapida di protezione ormonale, compreso la malattia cardiaca e l'osteoporosi (serratura 1994). Mentre molti dei sintomi di menopausa sono causati dalla perdita di estrogeno, ci sono inoltre effetti collaterali connessi con il calo in DHEA ed il testosterone fra le donne della menopausa, includenti:

  • Libido in diminuzione
  • Forza in diminuzione
  • Massa in diminuzione del muscolo
  • Densità ossea in diminuzione
  • Energia in diminuzione (Braunstein G 2002)

L'un'analisi degli studi esistenti ha trovato che il DHEA ha avuto questi benefici fra le donne postmenopausali:

  • 30 mg alla dose quotidiana di mg 50 hanno migliorato l'umore, senso di benessere ed appetito ed attività sessuali fra le donne con insufficienza adrenale (Buvat J 2003).
  • Una prova a lungo termine delle donne oltre 60 ha riferito gli importante crescite nella densità minerale ossea (Buvat J 2003).
  • Uno studio fra le donne ha invecchiato 70 - 79 miglioramenti indicati nel desiderio sessuale, nel risveglio e nel godimento (Buvat J 2003).

L'osteoporosi (osso che si assottiglia) colpisce milioni di tardi-medio-vecchio di agli individui anziani di entrambi i sessi, ma è più comune in donne che gli uomini. In donne, un fattore di contributo importante è la perdita di estrogeno a menopausa, che parallelizza il declino in DHEA. DHEA sembra esercitare un ruolo positivo nel metabolismo dell'osso inibendo il riassorbimento dell'osso e stimolando la formazione dell'osso (Labrie F ed altri 1997; Haden ST ed altri 2000). Inoltre sembra aiutare l'assorbimento del calcio (Carlstrom K ed altri 1988; Taelman P ed altri 1989). DHEA ha provato efficace nei test clinici che trattano l'osteoporosi (Villareal DT ed altri 2000). Tuttavia, una correlazione fra DHEA e densità minerale ossea compare variabile in donne e per niente negli uomini (Brody S ed altri 1982; Nordin BE ed altri 1985; Deutsch S ed altri 1987; Wild RA ed altri 1987; Barrett-Connor E ed altri 1993).

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