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10 dicembre 2010

La dose bassa aspirin ha potuto contribuire a proteggere dalla morte da cancro

La dose bassa aspirin ha potuto contribuire a proteggere dalla morte da cancro

Un articolo pubblicato online il 7 dicembre 2010 in The Lancet rivela un effetto protettivo della dose bassa aspirin contro il rischio di morte da una serie di cancri. “Questi risultati forniscono la prima prova nell'uomo che aspirin riduce le morti dovuto parecchi cancri comuni,„ gli autori annunciano.

Peter Rothwell dell'università di Oxford e dei suoi colleghi ha riunito i dati da 8 prove randomizzate che confrontano l'uso di aspirin a nessun aspirin o ad un altro agente d'assottigliamento del sangue impedire la malattia vascolare. I periodi del trattamento delle prove hanno fatto la media almeno 4 anni ed i dati di seguito di post-prova di 20 anni erano disponibili per i partecipanti in tre prove.

Seicento settantaquattro morti da cancro si sono presentate durante le prove fra complessivamente 25.570 oggetti. Coloro che ha ricevuto aspirin hanno avuti un rischio riduttore 21 per cento di morte dal cancro durante i periodi del trattamento confrontati a coloro che non ha ricevuto la droga. Ulteriore analisi ha trovato un beneficio significativo dopo 5 anni di seguito, con uso di aspirin connesso con i 34 per cento più a basso rischio della morte da tutti i cancri e i 54 per cento più a basso rischio della morte dal cancro gastrointestinale. Per i 12.659 partecipanti alle prove che hanno seguito i pazienti per 20 anni, il rischio di morte da tutti i cancri solidi è rimanere più basso da 20 per cento negli utenti di aspirin e da 35 per cento per i cancri di GI, con i periodi del trattamento di almeno sette ed a metà di anno connesso con ulteriore beneficio. Le dosi di aspirin più superiore 75 milligrammi non sono state associate con la protezione aumentata. Gli effetti non dipendevano dal genere o dallo stato di fumo ed erano più grandi per l'adenocarcinoma.

“I nostri risultati hanno implicazioni per la comprensione della carcinogenesi, specialmente per l'adenocarcinoma e dimostrano il potenziale per intervento della droga nella prevenzione di cancro,„ gli autori concludono. “Sebbene l'effetto di aspirin possa essere mediato in parte tramite inibizione di COX-2, la più ricerca è richiesta, altri effetti pro-apoptotici presto nello sviluppo dei tumori forse anche che sono importanti.„

“Questi sono risultati molto emozionanti e potenzialmente importanti,„ il professor indicato Tom Meade della scuola di Londra di igiene & di medicina tropicale, che ha condotto una delle prove incluse nell'analisi. “Sono probabili alterare il consiglio di salute pubblica e clinico circa la dose bassa aspirin perché l'equilibrio fra il beneficio e l'emorragia probabilmente è stato alterato verso usando.„

“Questi risultati non significano che tutti gli adulti dovrebbero immediatamente cominciare prendere aspirin, ma dimostrano i nuovi benefici importanti che precedentemente non sono stati scomposti nelle raccomandazioni della linea guida,„ il Dott. Rothwell hanno sottolineato. “Forse l'individuazione più importante per il più a lungo termine è la prova del principio che i cancri possono essere impediti dai composti semplici come aspirin e che “il chemoprevention„ è quindi uno scopo realistico per la ricerca futura con altri composti.„

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Terapia adiuvante del Cancro

Il seguente compendio ricavato (in parte) oltre da Aspirin (Newmark et al. 2000) sottolinea le erbe che inibiscono COX-2, un enzima complesso in questione nel processo cancerogeno. I composti naturali hanno solitamente molti meccanismi di azione; quindi, i meccanismi protettivi comuni all'erba spesso estendono oltre inibizione d'enzimi e sono descritti qui. A causa del sinergismo delle erbe, le combinazioni sono spesso maggior utile che una singola erba.

Berberine, forte ed amaro nel gusto e trovato in varie erbe, consegna le proprietà antinfiammatorie via COX-2 inibizione (Fukuda et al. 1999). Il kempferolo, un costituente del berberine, è un inibitore in maniera sconvolgente attivo COX-2 di attività (Chen et al. 1999; Newmark et al. 2000). Berberine è unico, avendo la capacità di inibire l'attività COX-2 senza comprendere l'enzima utile COX-1.

I tratti antinfiammatori dell'erba amara vera hanno una capacità di inibire COX-2 l'enzima (Hwang et al. 1996). Secondo Newmark et al. (2000), l'erba amara vera contiene un lattone, o il composto chimico ha chiamato il parthenolide. Parthenolide, a sua volta, contiene una variante del metilene-gamma-lattone (MGL) che interagisce con i macrofagi. L'interazione bianca del cellula-lattone del sangue sopprime un processo critico della proteina, una repressione che infine inibisce l'enzima COX-2. Inoltre, l'erba amara vera contiene l'apigenina (un flavonoide) e la melatonina, entrambi gli COX-2 inibitori (Murch et al. 1997).

Dai punteggi delle componenti biologicamente attive contenute in zenzero, alcuni sono specifici per l'inibizione del COX-2 ed altri per l'inibizione dei 5 la lipossigenasi, enzimi responsabili della formazione di agenti pro-infiammatori (prostaglandina E2 e leucotriene B4) dall'aa. Lo zenzero modula sicuro l'attività COX-2 ma inoltre porta l'equilibrio a COX-1 (un enzima responsabile di integrità mucosa gastrica) in un modo notevolmente superiore a NSAIDs sintetico (Newmark et al. 2000; Reiter et al. 2001).

L'acido salicilico, la componente antinfiammatoria principale di aspirin, è un composto naturale trovato in tè verde, avendo qualità d'inibizione COX-2. I polifenoli ed i flavonoidi contenuti in tè verde sono inoltre COX-2 inibitori (Noreen et al. 1998).

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Il glutatione (gamma-l-glutamiL-L-CYSTEINYl-glicina) è una molecola del tipo di peptide (della breve proteina) sintetizzata nel corpo dall'acido, dalla L-cisteina e dalla glicina L-glutammici di aminoacidi tre. Il glutatione è uno del corpo più importante e degli antiossidanti potenti, contribuendo a disintossicare gli xenobiotici. Una funzione importante di vitamina C è di tenere il glutatione nella sua forma riduttrice in moda da poterlo continuare a fornire liberamente l'radicale-estinzione degli effetti.

Anche se molti studi pubblicati indicano che l'aglio, il selenio, l'acido alfa-lipoico, la L-cisteina e la N-acetile-cisteina possono amplificare i livelli cellulari del glutatione, la gente con i problemi sanitari può trarre giovamento dalla presa del glutatione.

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