CENTROPHENOXINE



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immagine Gerontopsychological studia usando il NaI (" Nurnberger si altera-Inventar ") sui pazienti con psychosyndrome organico (DSM III, la categoria 1) ha trattato con il centrophenoxine in un doppio test clinico cieco, comparativo, randomizzato
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Test farmaceutici clinici nel morbo di Alzheimer

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Centrophenoxine: Effetti sull'invecchiamento del cervello mammifero

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Effetto del centrophenoxine sugli enzimi antiossidanti in varie regioni del cervello del ratto di invecchiamento

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Un'ipotesi della membrana di invecchiamento

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Età-dipendenza da di danno ossidativo indotto da radicale libero nel cuore ischemico-reperfused del ratto

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Declino relativo all'età nei potenziali d'azione multipli della regione CA3 di ippocampo del ratto: Correlazione con concentrazione di lipofuscin e di perossidazione lipidica e l'effetto del centrophenoxine

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Effetti del centrophenoxine su composizione corporea ed alcuni parametri biochimici degli anziani pazzi come rivelatore in un test clinico della prova alla cieca

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Sul ruolo di physicochemistry intracellulare nell'espressione genica quantitativa durante l'invecchiamento e nell'effetto del centrophenoxine. Una rassegna

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Effetto del centrophenoxine e del trattamento BCE-001 su diffusione laterale delle proteine nella membrana di plasma dell'epatocita come rivelatore dal recupero di fluorescenza dopo avere photobleaching nelle sbavature del fegato del ratto

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Cambiamento relativo all'età nel acitvity multiplo della corteccia parietale del cervello del ratto e dell'effetto del centrophenoxine

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Studi sull'effetto di sovraccarico del ferro sulle membrane sinaptosomiali della corteccia del ratto

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Alterazioni nella distribuzione di peso molecolare delle proteine negli synaptosomes dei cervelli del ratto durante il trattamento di centrophenoxine e di invecchiamento di vecchi ratti

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Interazione citochimica del nucleolo e del citoplasma nelle cellule di Purkinje dei ratti bianchi senili sotto l'influenza del centrophenoxine

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Centrophenoxine aumenta i tassi di totale e di sintesi del mRNA nella corteccia del cervello di vecchi ratti: Una spiegazione della sua azione in termini di ipotesi della membrana di invecchiamento

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Alterazioni della membrana sinaptosomiale “microviscosity„ nella corteccia del cervello dei ratti durante il trattamento di centrophenoxine e di invecchiamento

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Effetti del centrophenoxine sul lipofuscin nell'epitelio retinico del pigmento di vecchi topi

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L'effetto del trattamento acuto e cronico di centrophenoxine sulla plasticità sinaptica di vecchi ratti

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da aumento indotto Meclofenoxate nelle attività metaboliche delle cellule in cellule umane diploidi normali di glia in un sistema stazionario della coltura cellulare

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Cambiamenti nelle caratteristiche di collagene di giovani lucertole maschii del giardino dopo il trattamento della lisina e di centrophenoxine

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Alterazioni nelle caratteristiche del contenuto e di solubilità di totale delle proteine in cervello e fegato del ratto durante il trattamento di centrophenoxine e di invecchiamento

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Studi morfometrici sulle sinapsi del glomerulo cerebellare: L'effetto del trattamento di centrophenoxine in vecchi ratti

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Sulla reticolazione delle FO di ruolo delle proteine cellulari nell'invecchiamento



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Effetti del centrophenoxine sul contenuto monovalente dell'elettrolito delle cellule corticali del grande cervello di vecchi ratti

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Effetti del centrophenoxine sui briggsae di caenorhabditis del nematode

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Ulteriori studi sugli effetti del centrophenoxine sul pigmento di lipofuscin in cellule di neuroblastoma nella cultura: uno studio al microscopio elettronico

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Ultrastruttura del lipofuscin nel cervello del ratto. Studi sulle differenze topografiche e sui cambiamenti indotti centrophenoxine del lipofuscin (giapponese)

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Studi di Autofluorescent del lipofuscin nel cervello del ratto (giapponese)

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La valutazione microscopica dell'elettrone di invecchiamento al livello ultrastrutturale, influenzata da chimico significa

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Gli effetti del chlorophenoxyacetate di dimethylaminoethyl p sui neuroni spinali dei gangli e sulle cellule satelliti nella cultura. Cambiamenti mitocondriali nei neuroni di invecchiamento. Uno studio del microscopio elettronico

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Superiorità di Antagonic-sforzo contro meclofenoxate in gerontopsychiatry (tipo demenza di Alzheimer)

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La dimostrazione spettroscopica di risonanza di rotazione di elettrone delle proprietà dell'organismo saprofago del radicale libero dell'idrossile del dimethylaminoethanol in intrappolamento della rotazione sperimenta confermando la base molecolare per gli effetti biologici del centrophenoxine


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Gerontopsychological studia usando il NaI (" Nurnberger si altera-Inventar ") sui pazienti con psychosyndrome organico (DSM III, la categoria 1) ha trattato con il centrophenoxine in un doppio test clinico cieco, comparativo, randomizzato

Arch. GERONTOL. GERIATR. (I Paesi Bassi), 1989, 9/1 (17-30)


Un doppio test clinico cieco è stato eseguito su 50 persone (25 uomini, 25 donne) sopra l'età 60 (età media: 77 anni). Hanno sofferto dalle demenze di di livello medio (DSM III, della categoria 1, di no. 299 di ICD) ed erano stati residenti in una casa di vecchiaia più lungamente di 3 mesi all'inizio della prova. I pazienti sono stati curati in primo luogo per 2 settimane dalle compresse del placebo e la loro prestazione iniziale è stata registrata durante questo periodo usando l'inventario di Norimberga Gerontopsychological (NaI). Ciò poi è stata seguita da un trattamento per 8 settimane con la droga nootropic, centrophenoxine (CPH), la dose di cui era g/giorno 2 distribuito in 2 x 2 compresse di Helfergin500 (Promonta, Amburgo, RFG), o con le compresse del placebo della dimensione identica, quindi della prova del NaI è stata ripetuta ancora. Verum o il trattamento del placebo è stato selezionato a caso ed il codice è stato rivelato solo dopo che elaborando tutti i risultati della prova. Durante il periodo quattro del trattamento le interruzioni procedura si sono presentate per le malattie intercorrenti. La valutazione è stata basata su un confronto semiquantitativo e intraindividuale della prestazione prima e dopo il trattamento. I risultati ottenuti indicano che il trattamento di CPH può essere utile nelle demenze di di livello medio nei gruppi di pazienti abbastanza anziani, poiché 48% del gruppo di verum ha visualizzato i miglioramenti nelle funzioni di memoria contro 28% del gruppo del placebo. CPH sembra essere una droga utile ed inoffensiva nel trattamento ed il più probabilmente inoltre nella prevenzione delle demenze.



Test farmaceutici clinici nel morbo di Alzheimer

Annuncio. NEW YORK ACAD. SCI. (U.S.A.), 1985, VOLUME 444 (428-436)

Questo articolo esaminerà le droghe attualmente prescritte negli Stati Uniti per il trattamento dell'ANNUNCIO e considererà una vasta gamma di droghe d'investigazione recentemente studiate o attualmente allo studio in ANNUNCIO. Particolare rilievo sarà disposto sulle prove recenti con i composti colinergici, le neuropeptidi e le droghe nootropic. I rapporti positivi sono comparso riguardo all'efficacia di più nuovi analoghi del piracetam in ANNUNCIO ed il multi-center studia con alcune di queste droghe come pure con CI-911, è attualmente in corso. Tutta la conclusione se queste droghe rappresentano i miglioramenti significativi sopra gli effetti estremamente modesti di piracetam deve attendere il risultato di questi studi. Un avanzamento terapeutico drammatico sembra improbabile. Tra altre droghe sperimentali di interesse in ANNUNCIO è 4 l'amminopiridina e 3,4 diaminepyridine, composti con gli effetti farmacologici multipli che facilitano il metabolismo ossidativo; Il lipido attivo, un composto ha progettato per fluidificare le membrane cellulari; il centrophenoxine, uno stimolante inoltre ha pensato per vuotare l'accumulazione relativa all'età di lipofuscin; chelatori di alluminio, quale il desferrioxamine; e alaproclate, un inibitore di ricaptazione 5-HT. In considerazione della prova emergente del neurochemical che l'ANNUNCIO comprende i sistemi multipli del neurotrasmettitore, può essere che le strategie terapeutiche che comprendono i trattamenti di combinazione o persino un approccio individualizzato “del cocktail„ siano necessarie da sviluppare gli efficaci trattamenti per che cosa può essere il più tragico e la disumanizzazione di tutti i disturbi mentali. Sebbene le droghe chiaramente efficaci ancora non siano state sviluppate per il trattamento dei sintomi primari dell'ANNUNCIO, i progressi drammatici sono stati realizzati negli ultimi anni nello scoprire i deficit del neurochemical nel disordine e, quindi, nello sviluppare le strategie razionali del trattamento. Se il passo di questo progresso continua, possiamo vedere lo sviluppo di composto vero efficace per il trattamento dell'ANNUNCIO. Una tal droga sarebbe utile personale e sociale inestimabile.



Centrophenoxine: Effetti sull'invecchiamento del cervello mammifero

J. GERIATR. SOC (U.S.A.), 1978, 26/2 (74-81)

Uno studio è stato effettuato degli effetti del centrophenoxine sull'apprendimento e sulla memoria di vecchi topi. I risultati sono stati correlati con i cambiamenti in lipofuscin di un neurone nella corteccia cerebrale e nell'ippocampo. I vecchi topi femminili (11-12 mesi) sono stati trattati con il centrophenoxine per tre mesi ed il loro apprendimento e memoria sono stati provati in un T-labirinto. Il numero delle prove richieste per raggiungere il criterio nei 20 ha trattato i vecchi topi è stato paragonato a quelli per 20 topi non trattati della stessa età e per 20 più giovani topi non trattati. Gli animali trattati hanno imparato significativamente il compito con meno prove ed inoltre hanno esibito una riduzione del pigmento di un neurone di lipofuscin sia della corteccia cerebrale che dell'ippocampo. I cambiamenti in lipofuscin sono stati dimostrati dallo studio sul autofluorescence caratteristico e tramite (le osservazioni istochimiche ed ultrastrutturali del microscopio elettronico).



Effetto del centrophenoxine sugli enzimi antiossidanti in varie regioni del cervello del ratto di invecchiamento

EXP. GERONTOL. (U.S.A.), 1983, 18/3 (185-197)

Questo studio ha studiato l'effetto (in vivo) del centrophenoxine (Lucidril) sull'attività degli enzimi antiossidanti (glutatione perossidasi GSH-PER, glutatione reduttasi GSSG-RED, ZOLLA del superossido dismutasi e catalasi) in frazioni sottocellulari dalle regioni del cervello (cervello, cervelletto e tronco encefalico) dei ratti invecchiati 6, 9 e 12 mesi. In tutte le fasce d'età, l'attività normale (di controllo) di GSH-PER, GSSG-RED e la ZOLLA nelle tre regioni del cervello erano più alti nelle frazioni solubili che nelle particelle. Le tre regioni del cervello hanno mostrato i livelli differenti delle attività enzimatiche. Gli enzimi in frazioni solubili (a meno che GSSD-RED in cervello dei ratti invecchiati 12 mesi) non sono cambiato con l'età. In particelle, tuttavia, gli enzimi hanno mostrato i cambiamenti relativi all'età: GSH-PER è diminuito con l'età in cervelletto e tronco encefalico, ma ha mostrato un aumento relativo all'età in cervello, GSSG-RED e ZOLLA aumentati con l'età in tutte le tre regioni del cervello. L'attività della catalasi in tutte le tre regioni del cervello è rimanere identicamente in tutte le fasce d'età. L'amministrazione di sei settimane del centrophenoxine (una volta al giorno nelle dosi di 80 mg/kg e di 120 mg/kg) agli animali da esperimento prodotti aumenta di attività di ZOLLA, di GSH-PER e di GSSG-RED in particelle da tutte le tre regioni del cervello. Nelle frazioni solubili, tuttavia, COPRA DI ZOLLE soltanto e l'attività di GSH-PER è stata aumentata. Inoltre il centrophenoxine in vitro ha stimolato l'attività di GSH-PER. Un dosaggio di 80 mg/kg ha prodotto i maggiori cambiamenti che un dosaggio di 120 mg/kg. La droga non ha avuta effetto sull'attività della catalasi. Il lipofuscin anche riduttore di Centrophenoxine deposita (ha studiato sia biochimicamente che histochemically) così l'indicazione che la droga ha inibito l'accumulazione di lipofuscin elevando l'attività degli enzimi antiossidanti. I dati suggeriscono che l'alleviamento della senescenza dal centrophenoxine possa, almeno, parzialmente essere dovuto l'attivazione da degli enzimi antiossidanti.



Un'ipotesi della membrana di invecchiamento

J. THEOR. BIOL. (INGHILTERRA), 1978, 75/2 (189-195)

I dati sperimentali indicano che le membrane cellulari diventano più rigide durante l'invecchiamento. Se questo comprende una diminuzione di permeabilità di riposo del potassio, la concentrazione intracellulare nel potassio aumenterà. Un tal aumento è utile per il mantenimento dell'eccitabilità delle cellule, tuttavia, rappresenta uno svantaggio per le funzioni nucleari, poiché la forza ionica intracellulare può raggiungere i valori anche superiore ad un kgsup di 400 MEQ - sup la 1 acqua delle cellule, in cui la cromatina è condensata e l'attività del RNA polimerasi DNA-dipendente come pure di altri enzimi probabilmente diminuisce. Questa “ipotesi della membrana„ di invecchiamento può spiegare l'attività sintetica in diminuzione della proteina di vecchie cellule, particolarmente di quelle postmitotic. La microanalisi a raggi x ha rivelato che le concentrazioni nel potassio aumentano significativamente di nucleo e di citoplasma delle cellule di fegato e del cervello di vecchi ratti. La cromatina delle cellule nervose anziane è condensata di quella di quelle giovani, i tassi di RNA-sintesi nucleolar ed adrenocorticale sono significativamente più bassi nelle cellule cerebrali anziane ed inoltre il numero dei granelli di perichromatin diminuisce con l'età. Una diminuzione del contenuto intracellulare del potassio in cellule cerebrali di vecchi ratti può essere determinata da phytohemagglutinin-P e dal centrophenoxine. Ciò è accompagnata da una specie di ringiovanimento: la cromatina è decondensed, i tassi di nucleolar e l'aumento adrenocorticale della RNA-sintesi insieme al numero dei granelli di perichromatin, alla durata della vita media ed alla capacità di apprendimento degli animali aumenta. Questi risultati sperimentali sostengono “l'ipotesi della membrana„ di invecchiamento.



Età-dipendenza da di danno ossidativo indotto da radicale libero nel cuore ischemico-reperfused del ratto

Archivi di gerontologia e di geriatria (Irlanda), 1996, 22/3 (297-309)

Da danno ossidativo indotto da radicale senza ossigeno è compreso sia nell'invecchiamento che nella ischemia-riperfusione. Lo scopo di questo studio era di determinare dalle le alterazioni ossidative indotte da invecchiamento nel cuore del ratto come pure nella età-dipendenza della lesione del cuore dopo ischemia-riperfusione. Uno studio comparativo è stato svolto sui giovani e vecchi cuori ischemici-reperfused del ratto. L'ossidazione della proteina ed il livello radicale ascorbilico nel tessuto del cuore erano risoluti per caratterizzare lo sforzo ossidativo. Confrontando gli stati di controllo, i vecchi cuori hanno le proteine ossidate di 31% come misurate dal contenuto del carbonilico della proteina e livello radicale ascorbilico di 18% più basso come determinato dall'esr, che i giovani un. Le dimensioni di aumento dell'ossidazione della proteina e dello svuotamento ascorbilico del radicale libero indotti tramite ischemia-riperfusione sono meno pronunciate nei vecchi cuori (7 e 8% rispettivamente), rispetto a quelle giovani (55 e 21% rispettivamente). Il pretrattamento con un organismo saprofago del radicale libero, quale il centrophenoxine, ha diminuito la lesione di ischemia-riperfusione sia nei giovani che vecchi cuori del ratto.



Declino relativo all'età nei potenziali d'azione multipli della regione CA3 di ippocampo del ratto: Correlazione con concentrazione di lipofuscin e di perossidazione lipidica e l'effetto del centrophenoxine

NEUROBIOL. INVECCHIANDO (U.S.A.), 1993, 14/4 (319-330)

I cambiamenti nella perossidazione lipidica, nella concentrazione di lipofuscin e nell'attività multipla (M.U.A. registrato in animali coscienti) nella regione CA3 sono stati studiati nell'ippocampo dei ratti maschii di Wistar invecchiati 4, 8, 16 e 24 mesi. La concentrazione di lipofuscin e di perossidazione lipidica è stata aumentata con l'età. Il M.U.A., tuttavia, è diminuito con l'età. Le analisi correlative sono state eseguite affinchè le quattro fasce d'età determinino la relazione fra il declino età-collegato nel M.U.A. con le alterazioni relative all'età nella perossidazione lipidica e le concentrazioni di lipofuscin. L'aumento relativo all'età nella perossidazione lipidica ha correlato positivamente con l'aumento età-collegato nella concentrazione di lipofuscin. Gli aumenti relativi all'età nella concentrazione di lipofuscin e di perossidazione lipidica hanno correlato negativamente con i cambiamenti nel M.U.A. Poiché la perossidazione lipidica può colpire l'elettrofisiologia di un neurone, i nostri dati hanno suggerito che l'aumento relativo all'età nella perossidazione lipidica potesse contribuire ad un declino età-collegato nell'attività elettrica di un neurone. Gli effetti di Centrophenoxine sono stati studiati sui tre cambiamenti età-collegati suddetti nell'ippocampo. La droga non ha avuta effetto su tutti e tre i parametri in 4 - e ratti di 8 mesi. In 16 - ed i ratti di 24 mesi, tuttavia, la droga hanno aumentato significativamente il M.U.A. ma simultaneamente hanno fatto diminuire la concentrazione e la perossidazione lipidica di lipofuscin. Le analisi correlative dei dati su concentrazione del M.U.A., di perossidazione lipidica e di lipofuscin dagli animali centrophenoxine-trattati hanno indicato che la diminuzione farmaco-indotta sia in lipofuscin che nella perossidazione lipidica è stata correlata significativamente con l'aumento farmaco-indotto nel M.U.A. L'effetto differenziale della droga nei più giovani (4-8 mesi) e più vecchi (animali da 16-24 mesi) ha indicato che la stimolazione del M.U.A. è stata associata chiaramente con diminuzione concomitante nella concentrazione di lipofuscin e di perossidazione lipidica.



Effetti del centrophenoxine su composizione corporea ed alcuni parametri biochimici degli anziani pazzi come rivelatore in un test clinico della prova alla cieca

Arch. GERONTOL. GERIATR. (I Paesi Bassi), 1990, 10/3 (239-251)

Un test clinico della prova alla cieca è stato eseguito su 50 persone (25 uomini, 25 donne, età media 77 anni) soffrenti dalle demenze di di livello medio (DSM III, della categoria 1, di no. 299 di ICD). Tutti gli oggetti erano residenti in una casa di vecchiaia. I pazienti sono stati curati in primo luogo per 2 settimane dalle compresse del placebo. Durante questo periodo, i parametri della composizione corporea erano risoluti e questi dati hanno servito da comandi. Ciò poi è stata seguita da un trattamento lungo una settimana 8 con la droga, il centrophenoxine (CPH), i 2 che il g/giorno ha distribuito in 2 x 2 compresse di Helfergin500 (Promonta, Amburgo, RFG), o le compresse nootropic del placebo della dimensione identica. Dopo 8 settimane le prove di laboratorio sono state ripetute ancora. Il codice di casualizzazione per il trattamento del placebo o di verum è stato rivelato solo dopo il completamento della prova. Quattro interruzioni procedura si sono presentate durante il periodo del trattamento. L'acqua dal corpo intero, il volume extracellulare dell'acqua e i Na+ exchangable erano risoluti per mezzo di metodi del radioisotopo. Il volume plasmatico (PV) è stato misurato dalla prova indocianina verde di diluizione. I peso corporei inoltre sono stati registrati. Dai dati di cui sopra ulteriori parametri hanno potuto essere calcolati. I dati del lipido del siero come pure parecchi livelli di ormone inoltre sono stati controllati i campioni di sangue. I risultati principali erano prestazione migliore nei test psicometrici (Pek et al., 1989) e un importante crescita del contenuto idrico intracellulare medio (2.2-2.5% a peso) nel gruppo verum-trattato. La reidratazione della massa intracellulare dovuto il trattamento di CPH è coerente con l'OH. proprietà dell'organismo saprofago del radicale libero di CPH e le previsioni dell'ipotesi della membrana di invecchiamento.



Sul ruolo di physicochemistry intracellulare nell'espressione genica quantitativa durante l'invecchiamento e nell'effetto del centrophenoxine. Una rassegna

Arch. GERONTOL. GERIATR. (I Paesi Bassi), 1989, 9/3 (215-229)

Il volume d'affari delle proteine nei sistemi biologici è dovuto principalmente ad un effetto danneggiante d'avvenimento (di reticolazione) dell'OH. radicali liberi. La sostituzione delle proteine nocive richiede un'espressione genica continua. Un punto chiave di gerontologia sperimentale è perché l'espressione genica mantiene la fedeltà ma perde la velocità durante l'invecchiamento. L'ipotesi della membrana di invecchiamento (MHA) propone un meccanismo cellulare basato sul fatto che le strutture cellulari più compatte (per esempio, membrane) siano danneggiate più velocemente diluite di quelle (per esempio, cytosol). Inoltre, la membrana cellulare è esposta inoltre al danno provocato dal calore residuo che deriva da un frequente scarico della sua polarità elettrica. Di conseguenza, si può supporre che anche un'incompletezza estremamente piccola della sostituzione delle componenti nocive della membrana per ciclo di volume d'affari può provocare un'accumulazione degli errori, che può essere responsabile in primo luogo dell'inibizione di crescita, poi per invecchiare delle cellule. In accordo questa ipotesi, i neuroni visualizzano tutta la vita, perdita graduale della permeabilità passiva del potassio della membrana cellulare, con conseguente disidratazione continua della massa intracellulare, cioè, un aumento di densità fisica. La teoria ed i modelli sperimentali indicano che questo processo posteriore causa un rallentamento di tutte le funzioni degli enzimi compreso quelli che realizzano l'espressione genica e l'eliminazione delle componenti nocive. L'aumento del contenuto di massa asciutto delle cellule e dei tessuti è un procedimento obbligatorio per maturazione; tuttavia, in seguito conduce ad invecchiare. Gli effetti nootropic conosciuti del centrophenoxine (CPH) possono essere interpretati in base all'OH. proprietà radicali dell'organismo saprofago del dimethylaminoethanol (DMAE) che è incorporato nelle membrane di un neurone del cervello nella forma di fosfatidilico-DMAE. Gli effetti protettivi di CPH (e di simile, recentemente sintetizzato altre droghe) sulle componenti della membrana possono rallentare i deterioramenti età-dipendenti del physicochemistry intracellulare, in accordo le previsioni del MHA.



Effetto del centrophenoxine e del trattamento BCE-001 su diffusione laterale delle proteine nella membrana di plasma dell'epatocita come rivelatore dal recupero di fluorescenza dopo avere photobleaching nelle sbavature del fegato del ratto

EXP. GERONTOL. (U.S.A.), 1989, 24/4 (317-330)

Il coefficiente di diffusione laterale medio delle proteine (D) nella membrana cellulare degli epatociti è stato misurato nelle sbavature del fegato dal recupero della fluorescenza dopo avere photobleaching (FRAP), in base al cosiddetto dal autofluorescence indotto da perossido (PIAF) che deriva dall'ossidazione di limite della riboflavina alle proteine della membrana. Precedentemente è stato indicato che la D visualizza una correlazione lineare negativa significativa dell'età. In vivo gli effetti di due droghe sono stati provati su questo parametro. I giovani (2,7 mesi) e vecchi (24-26 mesi) ratti maschii hanno ricevuto il centrophenoxine (CPH) o una nuova droga (BCE-001) tramite o (i.p.) l'iniezione intraperitoneale o a persona attraverso un tubo gastrico per i 26 - 42 giorni. La D è stata misurata su una base della prova alla cieca nella membrana di plasma dell'epatocita dei gruppi di controllo e curata. I trattamenti CPH e BCE-001 non hanno colpito il valore della D nei giovani ratti. Tuttavia, la droga posteriore ha aumentato il loro tasso di crescita. Un aumento della D in vecchi animali è stato indotto dal trattamento con qualsiasi droga. Quando gli effetti della droga in vecchi ratti sono stati confrontati, BCE-001 rivelato essere più efficiente di CPH ed allo stesso tempo poteva ritardare significativamente la perdita età-dipendente di peso corporeo caratteristica di questi animali all'età di circa 2 anni. I nostri risultati sono nel buon accordo con le previsioni dell'ipotesi della membrana di invecchiamento per quanto riguarda il ruolo dell'OH correttamente disposto. gli organismi saprofagi del radicale libero nel miglioramento della membrana e della cellula globale funzionano.



Cambiamento relativo all'età nel acitvity multiplo della corteccia parietale del cervello del ratto e dell'effetto del centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (U.S.A.), 1988, 23/3 (161-174)

In questo studio, l'attività multipla spontanea (M.U.A., potenziali d'azione derivati simultaneamente da una serie di neuroni in una regione data del cervello) è stata registrata tramite gli elettrodi cronicamente impiantato nella corteccia cerebrale parietale dei ratti di 1, 3, 6, 9, 12 e 26 mesi dell'età (studio rappresentativo). Le registrazioni elettrofisiologiche sono state ottenute dai ratti coscienti liberi facendo uso delle tecniche standard. I risultati hanno indicato che l'attività multipla è stata diminuita con invecchiamento (senescenza). La portata del riscaldamento massima (conteggi del M.U.A.) è stata trovata all'età di 3 mesi. A 6 mesi dell'età, il M.U.A. è stato diminuito da circa 30%, mentre durante i 6 - 12 mesi dell'età l'attività è sembrato rimanere identicamente. A 26 mesi dell'età la portata del riscaldamento, tuttavia, più ulteriormente è stata diminuita (circa 40%). L'amministrazione di Centrophenoxine ha condotto ad un aumento nel M.U.A. nei ratti di 12 e 26 mesi dell'età. I risultati, così, più ulteriormente hanno mostrato quel centrophenoxine, una droga nootropic conosciuta per i suoi effetti antinvecchiamento in animali da esperimento come pure in esseri umani, effetti benefici electrophysiologically anche manifestati. I dati presentati in questo lavoro sono nuovi e significativo, da allora sebbene gli effetti dell'età sui segnali elettrofisiologici lordi (elettroencefalogramma, potenziali evocati, ecc.) fossero conosciuti, i cambiamenti di invecchiamento nei segnali elettrofisiologici livellati cellulari (potenziali d'azione) non sono stati studiati generalmente specialmente in animali coscienti.



Studi sull'effetto di sovraccarico del ferro sulle membrane sinaptosomiali della corteccia del ratto

BIOCHIM. BIOPHYS. ACTA (PAESI BASSI), 1985, 820/2 (216-222)

Il ferro come solfato ferroso dell'ammonio è stato iniettato nel liquido spinale cerebrale dei ratti. Dopo i tre giorni consecutivi di un'iniezione del mumol 4 di ferro, il contenuto di ferro totale degli synaptosomes della corteccia del cervello dagli animali ferro-trattati era volta 2 più superiore a quella dagli animali di controllo che ricevono il veicolo salino soltanto. Etichetti a rotazione gli studi delle membrane sinaptosomiali ha dimostrato che la regione del lipido delle membrane è diventato più rigida e, inoltre, la mobilità dei gruppi SH identificati delle proteine della membrana è diminuito dopo il trattamento del ferro. Il contenuto del colesterolo era significativamente più elevato in animali ferro-trattati rispetto ai comandi. Il pretrattamento di Centrophenoxine (100 mg/kg del peso corporeo quotidiano per 6 settimane) ha diminuito gli effetti del ferro. Alterazioni sinaptosomiali della membrana osservate dopo che il trattamento del ferro era simile ai cambiamenti osservati precedentemente durante l'invecchiamento. Ciò fornisce il sostegno alla nozione che il danno indotto libero radicale si presenta in membrane del cervello con l'aumento dell'età.



Alterazioni nella distribuzione di peso molecolare delle proteine negli synaptosomes dei cervelli del ratto durante il trattamento di centrophenoxine e di invecchiamento di vecchi ratti

MECH. SVILUPPATORE DI INVECCHIAMENTO. (L'IRLANDA), 1984, 28/2-3 (171-176)

Proteine correttamente pronte della membrana degli synaptosomes del cervello di 2, 12 - ed i ratti femminili di 24 mesi di CFY sono stati filtrati su un gel di Sepharose 2 B. La distribuzione di peso molecolare ha mostrato una età-dipendenza: c'era un chiaro spostamento verso gli più alti pesi molecolari nei ratti adulti e vecchi. Le alterazioni osservate riflettono una reticolazione aumentata delle proteine durante invecchiare dovuto il più probabilmente al danno del radicale libero dell'OH delle componenti delle cellule. Il trattamento di Centrophenoxine per 2 mesi ha invertito questo fenomeno nei vecchi animali: l'alto peso molecolare fractions in diminuzione e quei più bassi aumentato di animali trattati rispetto ai vecchi, ratti non trattati. I risultati sostengono l'ipotesi della membrana di invecchiamento e contribuiscono ad una migliore comprensione degli effetti biologici del centrophenoxine.



Interazione citochimica del nucleolo e del citoplasma nelle cellule di Purkinje dei ratti bianchi senili sotto l'influenza del centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (U.S.A.), 1984, 19/4 (241-251)

I ratti bianchi senili sono stati trattati intraperitonealmente con il centrophenoxine ad un dosaggio di 100 mg/kg del peso corporeo/giorno per i 60 giorni. Le sezioni dei cervelletti variamente fissi ed incastonati sono state studiate citochimicamente per notare l'effetto della droga sui neuroni senili di Purkinje. Il nucleolo è risultato iperattivo, come provato tramite i processi di germogliamento e dell'estrusione. Una rigenerazione franca delle toppe di Nissl con un aumento in alfa-esterasi e una diminuzione nell'attività della fosfatasi acida e dell'esterasi semplice è stata notata nelle cellule di Purkinje dopo il trattamento dei 60 giorni. È suggerito che la droga eserciti i suoi effetti positivi rigenerando il citoplasma generale e ravvivando le interazioni nucleocytoplasmic nelle cellule senili di Purkinje.



Centrophenoxine aumenta i tassi di totale e di sintesi del mRNA nella corteccia del cervello di vecchi ratti: Una spiegazione della sua azione in termini di ipotesi della membrana di invecchiamento

EXP. GERONTOL. (U.S.A.), 1984, 19/3 (171-178)

I tassi di sintesi del sup +RNA (mRNA) di polyA e di totale sono stati misurati dalla tecnica del radioisotopo nella corteccia del cervello dei ratti femminili di CFY. Non c'era praticamente differenza significativa fra i giovani (1,5 mesi) e (ratti adulti da 13 mesi); tuttavia, il gruppo anziano (26 mesi) ha visualizzato una considerevole diminuzione dei tassi di sintesi di entrambe le classi di RNA studiate. Il trattamento di Centrophenoxine (100 mg per peso corporeo di chilogrammo al giorno, dato che 2 mesi) ha invertito questa tendenza ed ha aumentato significativamente i tassi della sintesi di vecchi ratti quasi al livello adulto. I risultati sono interpretati in termini di ipotesi della membrana di invecchiamento, attribuente una funzione libero radicale dell'organismo saprofago dell'dimetilamminato-etanolo incorporato nella membrana di cellule nervose dal centrophenoxine.



Alterazioni della membrana sinaptosomiale “microviscosity„ nella corteccia del cervello dei ratti durante il trattamento di centrophenoxine e di invecchiamento

Arch. GERONTOL. GERIATR. (I PAESI BASSI), 1983, 2/1-2 (23-39)

Le frazioni della mielina e sinaptosomiali sono state isolate dalla corteccia del cervello di giovane, emmesima adulto e vecchio dei ratti del maschio CFY 24 (2, 12 e, rispettivamente). La purezza della frazione è stata provata dalle analisi di microscopia elettronica di trasmissione e dell'enzima di marcatura. Il contenuto del colesterolo delle frazioni inoltre è stato determinato. I campioni delle frazioni sono stati identificati con diphenylhexatriene (DPH) e l'anisotropia della fluorescenza (r) dell'etichetta è stata misurata alle varie densità ottiche. I valori della r estrapolata a densità ottica zero sono stati confrontati nelle fasce d'età e sono stati usati per la calcolazione “del microviscosity„ delle membrane. “Il microviscosity„ delle membrane sinaptosomiali ha visualizzato un aumento età-dipendente significativo: da 2,3 + o - da 0,02 (deviazione standard) nel giovane gruppo è aumentato a 2,6 + o - 0,03 equilibri dall'età di 24 emmesima a 37degr. C. La maggior parte di questo aumento si sono presentati fra la vecchiaia adulta e. Il contenuto del colesterolo degli synaptosomes inoltre è aumentato significativamente durante l'invecchiamento. Centrophenoxine (CPH) - il trattamento con la dose quotidiana del peso corporeo di 100 mg/kg per 2 emmesima poteva invertire le alterazioni età-dipendenti sia della membrana “microviscosity„ che del contenuto del colesterolo negli synaptosomes: i valori sono ritornato quasi al livello adulto. Il risultato ottenuto è interpretato in termini di ipotesi della membrana di invecchiamento che attribuisce un ruolo primario al danno indotto libero radicale della membrana nell'invecchiamento cellulare.



Effetti del centrophenoxine sul lipofuscin nell'epitelio retinico del pigmento di vecchi topi

NEUROBIOL. INVECCHIANDO (U.S.A.), 1983, 4/1 (89-95)

Gli effetti del centrophenoxine sull'epitelio retinico del pigmento (RPE) dei topi femminili di 17 mesi sono stati studiati. Gli animali sono stati iniettati per via sottocutanea per 3 mesi (60 iniezioni) con la droga (0,1 mg/g del peso corporeo) quotidiana in salino tamponato con i fosfati di 0,1 m. a pH 7,0. I cambiamenti morfologici negli strati del pigmento della retina di entrambi gli occhi sono stati studiati da luce e la microscopia elettronica ed il pigmento di lipofuscin sono stati dimostrati dal suoi autofluorescence e caratteristiche ultrastrutturali. C'era una riduzione significativa del pigmento di lipofuscin degli animali trattati, ma il pigmento della melanina è rimanere identicamente. I granelli di lipofuscin inoltre sono sembrato più di meno osmiophilic ed indicati una maggior preponderanza delle membrane e dei vacuoli. Sebbene il meccanismo preciso di azione della droga non sia chiaro, una funzione protettiva aumentata dell'epitelio del pigmento dalla droga è stata suggerita.



L'effetto del trattamento acuto e cronico di centrophenoxine sulla plasticità sinaptica di vecchi ratti

Arch. GERONTOL. GERIATR. (I PAESI BASSI), 1982, 1/4 (365-373)

Il glomerulo cerebellare è stato studiato dalla morfometria al microscopio elettronico nei ratti femminili di Wistar. le alterazioni Età-dipendenti sono state rivelate 3 - 28 emmesime dell'età e l'effetto del centrophenoxine (CPH) è stato analizzato in due modelli differenti dell'amministrazione. In primo luogo, 27 emmesimo-vecchi ratti sono stati trattati giornalmente per 6 settimane (trattamento acuto) ed in secondo luogo, 18 emmesimo-vecchi ratti sono stati trattati 3 volte alla settimana per 5 mesi (trattamento cronico). La dose era 100 peso corporeo di mg CPH/kg, iniettato intraperitonealmente. La densità di superficie (S (v)), la densità numerica (N (v)) e la lunghezza media ((barra) L) delle giunzioni sinaptiche è stata calcolata dai dati ottenuti sulle sezioni ultrasottili macchiate acido etanolo-fosfotungstico. Una riduzione età-dipendente della S (v) e N (v) delle zone sinaptiche del contatto è stato trovato e (barra) la L è aumentato di più vecchi animali. il CPH-trattamento ha provocato un profondo aumento della S (v) in entrambi i tipi di applicazioni, mentre gli altri due parametri si sono comportati diversamente nei due gruppi. Il trattamento cronico ha provocato un rallentamento significativo della diminuzione di N (v), mentre (barra) la L è rimanere invariate. Al contrario, il trattamento acuto ha aumentato (barra) la L ma non ha alterato significativamente la N (v). I risultati e le differenze fra i tipi del trattamento sono discussi in termini di plasticità sinaptica e sono interpretati come manifestazioni differenti dello stesso processo synaptogenetic reattivo.



da aumento indotto Meclofenoxate nelle attività metaboliche delle cellule in cellule umane diploidi normali di glia in un sistema stazionario della coltura cellulare

ARZNEIMITTELFORSCH. RICERCA DELLA DROGA. (LA GERMANIA, AD OVEST), 1983, 33/4 (495-501)

Gli studi biochimici quantitativi sono stati intrapresi per esaminare l'influenza dell'accumulazione del lipofuscin nei lisosomi secondari sulle attività metaboliche delle cellule delle cellule umane diploidi normali di glia in un sistema stazionario della coltura cellulare. Le cellule di Glia accumulano il lipofuscin in funzione della durata della coltivazione stazionaria in vitro. L'accumulazione del lipofuscin può essere diminuita dal trattamento a lungo termine con il meclofenoxate del pharmacon (centrophenoxine, Helfergin (Reg.trademark)). Concomitante alla riduzione del lipofuscin accumulato, le cellule meclofenoxate-trattate di glia mostrano i tassi migliorati di sintesi del RNA, di sintesi delle proteine e di assorbimento del glucosio. Molto probabilmente, in cellule umane diploidi normali meclofenoxate-trattate di glia in vitro, l'utilizzazione di glucosio è spostata da glicolisi alla via del fosfato del pentosio. I dati suggeriscono che dalla la riduzione indotta meclofenoxate di accumulazione di lipofuscin abbia un effetto positivo sulle funzioni metaboliche delle cellule e causi un ritardo dell'invecchiamento cellulare delle cellule umane di glia in vitro.



Cambiamenti nelle caratteristiche di collagene di giovani lucertole maschii del giardino dopo il trattamento della lisina e di centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (L'INGHILTERRA), 1982, 17/5 (399-405)

Sia il centrophenoxine che la lisina sembrano stimolare il deposito di collagene come evidente dai valori del contenuto di totale in pelle e tendine. Le solubilità di collagene in media dell'acido e del sale e rapporto solubile/insolubile del collagene sono aumentato di quasi tutti i tre tessuti delle lucertole trattate pur differendo in parte nel grado di risposta. È suggerito che gli entrambi prodotti chimici possibilmente impediscano la formazione di legami atomici incrociati che ritarda così l'invecchiamento del collagene nei tessuti della lucertola.



Alterazioni nelle caratteristiche del contenuto e di solubilità di totale delle proteine in cervello e fegato del ratto durante il trattamento di centrophenoxine e di invecchiamento

EXP. GERONTOL. (L'INGHILTERRA), 1981, 16/3 (229-240)

I tessuti del fegato e della corteccia cerebrale di giovani, (1-4, 15 e 25-30 mesi dell'età, rispettivamente) ratti adulti e vecchi di CFY di entrambi i sessi sono stati studiati. Le frazioni solubili in acqua (WSP) ed insolubili in acqua della proteina (WIP) sono state separate dopo un'omogeneizzazione del tessuto di mg 10 per 1 ml di acqua distillata, tramite centrifugazione a 500 G. Le frazioni di WIP e di WSP sono state analizzate da microscopia elettronica ed i loro contenuti proteici sono stati determinati da una reazione modificata del fenolo della folina. La microscopia elettronica ha rivelato una distruzione completa degli organelli delle cellule dovuto il forte shock osmotico. I contenuti proteici totali di entrambi i tessuti aumentati significativamente di vecchi ratti ed inoltre i contenuti di WIP erano molto più elevati in animali invecchiati che in quei giovani ed adulti. Trattamento termico delicato (64degr. La C, min 10) o urea di 3M poteva risolubilizzare una considerevole parte del WIP negli animali giovani, tuttavia, in adulti e nei olds il loro effetto è stato ridotto forte. Gli inibitori della proteasi hanno visualizzato soltanto le influenze molto limitate sul WIP. La conclusione è stata raggiunta che una considerevole parte di WIP di vecchi animali può in covalenza essere unita con legami atomici incrociati. Determinati problemi metodici della determinazione della proteina inoltre sono discussi. In vivo l'applicazione del centrophenoxine (100 mg/kg del peso corporeo) per 4 settimane ha ridotto significativamente il contenuto di WIP in femmine di 25 mesi ed il contenuto proteico totale inoltre ha spostato una tendenza diminuente. I risultati sono discussi in termini di ipotesi della membrana di invecchiamento.



Studi morfometrici sulle sinapsi del glomerulo cerebellare: L'effetto del trattamento di centrophenoxine in vecchi ratti

MECH. SVILUPPATORE DI INVECCHIAMENTO. (La SVIZZERA), 1980, 14/1-2 (265-271)

I ratti femminili adulti e vecchi dei giovani, di Wistar (3, 18 e 28 mesi dell'età, rispettivamente), sono stati studiati facendo uso dello stereology al microscopio elettronico. I parametri sinaptici del glomerulo cerebellare sono stati calcolati e paragonato stati ai simili dati ottenuti dai vecchi ratti di Wistar della stessa razza trattata con il centrophenoxine (CPH; Helfergin, Promonta, Amburgo) sotto forma di iniezioni intraperitoneali (100 mg/kg del peso corporeo) per 40 giorni. Questo trattamento ha provocato una specie di “ringiovanimento„ delle strutture sinaptiche. Vale a dire, la densità di superficie e la lunghezza totale delle zone sinaptiche del contatto contrassegnato sono state ridotte nel gruppo anziano non trattato, ma negli animali che trattati questi parametri sono ritornato ai valori ha trovato nei giovani ed animali adulti. Allo stesso tempo la densità numerica delle sinapsi è rimanere invariata nel gruppo curato, mentre la lunghezza sinaptica media ha visualizzato un certo accrescimento più ulteriore. I risultati sono interpretati in termini di diminuzione età-dipendente in synaptogenesis reattivo, suggerente che CPH stimoli il metabolismo degli elementi nervosi che persistono nel vecchio cervello. Il meccanismo possibile di effetto di CPH inoltre è discusso.



Sulla reticolazione delle FO di ruolo delle proteine cellulari nell'invecchiamento

MECH. SVILUPPATORE DI INVECCHIAMENTO. (La SVIZZERA), 1980, 14/1-2 (245-251)

Le frazioni insolubili in acqua della proteina aumentano di tessuto del cervello e di fegato corticali di ratti durante l'invecchiamento in entrambi i sessi. Ciò suggerisce un aumento possibile nella reticolazione delle proteine di cui può essere dovuto la formazione, per esempio, radicali liberi dell'idrossile durante i parecchi processi metabolici. In vivo l'applicazione del centrophenoxine causa un'inversione di questo fenomeno in vecchi ratti. Gli esperimenti in vitro indicano che la generazione di radicali liberi dell'idrossile dai sistemi chimici gradisce il homolysis di Hsub 2Osub 2 dall'accoppiamento redox con Fesup 2sup + - il >Fesup 3sup + conversione, provoca la reticolazione dell'albumina di siero bovino e delle proteine miste degli omogeneati del cervello o del fegato di giovani ratti. Le proteine unite con legami atomici incrociati hanno un molto peso molecolare aumentato, essi diventano principalmente insolubili anche in urea da 6 m. Dimethylaminoethanol, l'efficace parte della molecola di centrophenoxine, può diminuire le dimensioni di reticolazione, agenti il più probabilmente come organismo saprofago libero radicale. I risultati sono discussi in termini di “ipotesi della membrana di invecchiamento„. Una base molecolare è proposta per l'effetto antinvecchiamento del centrophenoxine.



Effetti del centrophenoxine sul contenuto monovalente dell'elettrolito delle cellule corticali del grande cervello di vecchi ratti

GERONTOLOGIA (SVIZZERA), 1979, 25/2 (94-102)

L'effetto del centrophenoxine è stato studiato sul contenuto monovalente dell'elettrolito delle cellule corticali del cervello di vecchi ratti femminili di Wistar per mezzo di microanalisi a raggi x dispersiva di energia. La droga è stata amministrata nella forma di iniezione intraperitoneale di 100 mg/kg del peso corporeo per i 20 giorni. Il trattamento ha fatto diminuire il contenuto del potassio in sia nucleo che citoplasma in termini di frazione di massa asciutta, mentre la concentrazione nel sodio è rimanere identicamente. Il Nasup +/Ksup + rapporto è aumentato significativamente in entrambi i compartimenti delle cellule. Il contenuto del cloruro dei nuclei è diminuito leggermente. Se si suppone la reidratazione appena 1-2% di vecchio citoplasma, la diminuzione della forza ionica totale può essere di considerevoli dimensioni, può anche raggiungere i valori ottenuti in giovani animali adulti. I risultati sono interpretati in termini di “ipotesi della membrana„ sviluppata di recente di invecchiamento.



Effetti del centrophenoxine sui briggsae di caenorhabditis del nematode

ETÀ (U.S.A.), 1978, 1/1 (17-20)

Le concentrazioni inferiore ad un centrophenoxine di 13,6 millimetri nel terreno di coltura non hanno avute effetto inibitorio su parecchi parametri inerenti allo sviluppo dei briggsae di Caenorhabditis: specificamente crescita, fecondità e longevità. Gli effetti su due parametri che caratterizzano la senescenza in questo nematode, fragilità osmotica aumentata e peso specifico aumentato, inoltre sono stati valutati. Superiore a 6,8 millimetri i vecchi nematodi hanno mostrato significativamente meno fragilità osmotica ed hanno ridotto il peso specifico. La valutazione degli effetti sulla carica negativa della membrana della superficie della cuticola ha indicato che nè 6,8 millimetri nè 17 millimetri hanno colpito la densità di carica di superficie della negazione. Gli studi del microscopio elettronico hanno indicato che l'accumulazione del età-pigmento è stata ritardata significativamente da una concentrazione di centrophenoxine di 6,8 millimetri. È suggerito che l'effetto di peso specifico sia correlato con il ritardo di accumulazione di lipofuscin con l'età. Se questo prova corretto, quindi il peso specifico sarà un altro parametro per la misurazione degli effetti del centrophenoxine sui tessuti di invecchiamento. Questo studio inoltre ha dimostrato che gli effetti delle droghe sul ritardo di formazione del pigmento dell'età possono essere visualizzati in tre settimane utilizzando i briggsae del C. come modello.



Ulteriori studi sugli effetti del centrophenoxine sul pigmento di lipofuscin in cellule di neuroblastoma nella cultura: uno studio al microscopio elettronico

EXP. GERONTOL. (L'INGHILTERRA), 1978, 13/5 (311-322)

Gli studi precedenti, facendo uso di microscopia leggera, hanno indicato che il lipofuscin è formato in cellule di neuroblastoma di invecchiamento nella cultura e che l'aggiunta del centrophenoxine al terreno di coltura ha ridotto la formazione cellulare del pigmento. Lo studio presente, facendo uso dei metodi al microscopio elettronico, conferma l'accumulazione graduale del pigmento di lipofuscin come pure la capacità del centrophenoxine ridurre l'accumulazione di lipofuscin in cellule di neuroblastoma.



Ultrastruttura del lipofuscin nel cervello del ratto. Studi sulle differenze topografiche e sui cambiamenti indotti centrophenoxine del lipofuscin (giapponese)

J.KANSAI MED.UNIV. (GIAPPONE), 1975, 27/2 (349-371)

L'ultrastruttura dei granelli di lipofuscin nel cervello del ratto è stata studiata. Le varie regioni dei cervelli di giovani e vecchi animali sono state studiate. Secondo il processo di invecchiamento, le strutture di lipofuscin hanno variato notevolmente, cioè da piccolo, in tondo o dalle strutture ovali e lisosomiali con i granelli densi fini alle strutture più complicate, caratterizzate da una struttura lamellare o granulare interna con o senza i vacuoli. Lipofuscin in primo luogo è comparso in emmesimi vecchi ratti 1 nelle cellule nervose della corteccia cerebrale, del midollo spinale e del talamo. In questa fase è stato caratterizzato dalle piccole, strutture ovali ed omogenee con i granelli fini. Anche in 3 emmesimi vecchi ratti, il lipofuscin nelle cellule della corteccia cerebrale era eccezionalmente irregolare nella forma, le cellule che contengono i vacuoli notevolmente grandi. In ratti invecchiati, le differenze topografiche dei granelli di lipofuscin erano segnate. Nella corteccia cerebrale, i granelli erano grandi ed irregolari nella forma, alcuna che ha un aspetto grezzo. In talamo il lipofuscin ha avuto un aspetto omogeneo con i granelli fini e poche strutture vacuolar sono state trovate in queste cellule. I tipi intermedi di lipofuscin sono stati notati nelle cellule nervose della corteccia cerebellare e del corno ventrale del midollo spinale. Il lipofuscin in queste regioni era essenzialmente simile a quello della corteccia cerebrale, sebbene i vacuoli fossero più piccoli e contorni ovali o rotondi indicati. Le cellule dorsali del ganglio hanno contenuto un tipo caratteristico di lipofuscin, cioè invariabilmente ovale o di forma rotonda e contenendo 1 o 2 relativamente grandi vacuoli. Le strutture lamellari sono state trovate occasionalmente nelle parti dense del lipofuscin. Gli enti densi e vacuolated inoltre sono stati notati nel perikarya delle cellule satelliti dei gangli dorsali. In animali trattati con il centrophenoxine, i cambiamenti più profondi sono stati notati nelle cellule nervose e nelle cellule satelliti dei gangli dorsali. Sebbene nessuna diminuzione nella quantità di lipofuscin sia dimostrata, la dimensione dei vacuoli di lipofuscin è diventato molto più grande ed il vacuolization dei corpi densi è stato notato nelle cellule satelliti dei gangli dorsali.



Studi di Autofluorescent del lipofuscin nel cervello del ratto (giapponese)

J.KANSAI MED.UNIV. (GIAPPONE), 1975, 27/2 (330-348)

Il metodo autofluorescent per il lipofuscin è vantaggioso per lo studio della sua distribuzione del citoplasma delle cellule nervose, perché il autofluorescence luminoso e giallastro dell'oro è facile da riconoscere. Nelle cellule nervose, i tipi di distribuzioni sono classificati come segue: una distribuzione granulare grezza con formazione del mucchio vicino al nucleo (tipo del mucchio); una struttura granulare fine, distribuita diffuso nel citoplasma (diffonda); e un tipo intermedio. In giovani e ratti infantili, il lipofuscin si distribuisce diffuso nei granelli del citoplasma in fine. Poichè l'invecchiamento avanza, il tipo del mucchio di distribuzione è più frequente. Nel neuropil, specialmente nel neuropil del midollo spinale, i granelli autofluorescent erano primi veduti in emmesimi vecchi ratti 1. I granelli sono comparso in una forma variabile, le particelle che hanno dimensioni differenti e che sono molto fini, mostrando un autofluorescence giallo verde. In 3 emmesimi vecchi ratti, il lipofuscin è stato notato come benissimo granelli, si diffonde ma non ancora agglutinando ed avendo una fluorescenza di giallo arancio nel citoplasma delle cellule di colonna anteriori. A questa età, il lipofuscin era raro nelle radici dorsali o nel talamo e, se trovato, non nel citoplasma. In 6 emmesimi vecchi animali, i granelli di lipofuscin aumentati di numero e sono stati trovati nelle cellule nervose della corteccia cerebrale, dell'ippocampo, del nucleo caudato, del talamo, del tronco encefalico e del midollo spinale. In 12 emmesimi vecchi animali, l'accumulazione di lipofuscin era molto avanzata e distribuita densamente nel citoplasma del perikarya della corteccia cerebrale, dell'ippocampo, dei gangli basali, del talamo, del tronco encefalico, del midollo spinale e dei gangli dorsali. La distribuzione come osservata dagli studi fluorescenti ha corrisposto bene ai risultati istochimici (PASSO DI DANZA ed il Sudan III che macchia). Una diminuzione del lipofuscin in cellule nervose del midollo spinale, della corteccia cerebrale, della corteccia cerebellare e dei gangli dorsali è stata dimostrata bene con il metodo fluorescente in centrophenoxine amministrato ratti.



La valutazione microscopica dell'elettrone di invecchiamento al livello ultrastrutturale, influenzata da chimico significa

AKTUEL.GERONTOL. (LA GERMANIA, AD OVEST), 1975, 5/3 (145-156)

Questa indagine si occupa dei cambiamenti ultrastrutturali nel ciclo di vita delle cellule postmitotic, del neurone e della cellula del miocardio. I cambiamenti più caratteristici per entrambe le cellule è la trasformazione dei mitocondri di invecchiamento nel lipofuscin. Ciò sembra essere un fattore importante nell'invecchiamento, conducente ad un'accumulazione progressiva del lipofuscin. Centrophenoxine (meclophenoxate) causa la ripartizione del lipofuscin all'interno della cellula ed il suo trasporto alla parete capillare. La rimozione del lipofuscin dovuto Centrophenoxine visto (cultura, ratti e cavie del tessuto) nei supporti materiali sperimentali da un punto di vista morfologico, un trattamento degli organi di invecchiamento con Centrophenoxine.



Gli effetti del chlorophenoxyacetate di dimethylaminoethyl p sui neuroni spinali dei gangli e sulle cellule satelliti nella cultura. Cambiamenti mitocondriali nei neuroni di invecchiamento. Uno studio del microscopio elettronico

MECH.AGE DEVELOPM. (--), 1974, 3/2 (131-155)

La formazione e la distribuzione di pigmento di vecchiaia in neuroni e cellule satelliti dei gangli spinali nella cultura erano microscopicamente elettrone studiato, seguendo l'applicazione quotidiana delle culture, per 2-3 settimane, con il chlorophenoxyacetate di dimethylaminoethyl p e rispetto alle culture della stessa età. La relazione del pigmento di invecchiamento ai mitocondri è stata reindagata. Nelle sezioni di EM moriree come pure un vacuolation cospicuo del pigmento hanno potuto essere osservati all'inizio dell'applicazione della droga. Ciò è stata seguita dalla disintegrazione e dalla sostituzione del pigmento dai granelli osmiophilic fini che conducono ad una diminuzione nella somma totale di presente del pigmento. I processi citoplasmici e le cellule satelliti hanno trasportato il thepigment allo spazio interneural. Ulteriore rimozione del pigmento si è presentata per mezzo di fagociti e cellule endoteliali di proliferazione dei capillari residui. La genesi mitocondriale possibile del pigmento dell'età è discussa.



Superiorità di Antagonic-sforzo contro meclofenoxate in gerontopsychiatry (tipo demenza di Alzheimer)

Arch. GERONTOL. GERIATR. (L'Irlanda), 1994, 18/SUPPL. 4 (197-206)

Un doppio test clinico cieco, comparativo, parallelo e randomizzato è stato usato per una valutazione del nootropics due con le azioni antinvecchiamento: Meclofenoxate (MF) ed Antagonic-sforzo (COME). Sessantatre persone anziane divise in 2 gruppi (età media: 68,6 e 70,8 anni, rispettivamente) con demenza senile del tipo di Alzheimer (SDAT), di delicato per moderare intensità (criteri di DSM-III-R, APA, 1987; e ICD-10, WHO, 1990) sono stati trattati con uno dei questi nootropica. La linea di base e la sintomatologia psychogeriatric finale dopo tre mesi dei trattamenti erano si moltiplicano valutato: psychogeriatric dalla scala di Sandoz Clinical Assessment-Geriatric, dalla valutazione di se stesso Scala-geriatrica e dalle loro sottoscale; psicometrico dalla scala di memoria di Wechsler e dalla scala di intelligenza adulta di Wechsler. Trattamenti prolungati con il MF e COME significativamente in diminuzione i punteggi psychogeriatric in scale e nelle sottoscale, migliorato la prestazione conoscitiva (attenzione, concentrazione, memoria, quoziente d'intelligenza di prestazione, quoziente d'intelligenza completo) e diminshed l'indice di deterioramento (ANOVA). Gli effetti terapeutici di COME (un MF contenente complesso neurometabolic) erano significativamente superiori contro il MF da solo (ANCOVA). Il MF e COME azioni è discusso in relazione al sistema del cervello, la perossidazione lipidica e gli organismi saprofagi colinergici del radicale libero, la decelerazione del tasso di invecchiamento, il lipofuscinolysis dell'eritrocito e del cervello, la formula antiossidante multipla, il multivitaminico ed il completamento multimineral e con la superiorità di multitherapy contro monoterapia nella demenza senile e per il miglioramento il quoziente d'intelligenza e del comportamento maladaptative.



La dimostrazione spettroscopica di risonanza di rotazione di elettrone delle proprietà dell'organismo saprofago del radicale libero dell'idrossile del dimethylaminoethanol in intrappolamento della rotazione sperimenta confermando la base molecolare per gli effetti biologici del centrophenoxine

Arch. GERONTOL. GERIATR. (I PAESI BASSI), 1984, 3/4 (297-310)

(COMPENDIO IN INGLESE NON DISPONIBILE)